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河南省濮陽市2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列裝置不能達(dá)到除雜目的(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的是A.乙烷(乙烯)B.苯(甲苯)C.溴苯(CaO)D.I2(CCl4)2、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)制備KClO3并探究其性質(zhì),過程如下:下列說法不正確的是()A.可用飽和NaCl溶液凈化氯氣B.生成KClO3的離子方程式為3Cl2+6OH-+5Cl-+3H2OC.推測(cè)若取少量無色溶液a于試管中,滴加稀H2SO4后,溶液仍為無色D.上述實(shí)驗(yàn)說明堿性條件下氧化性Cl2>KClO3,酸性條件下氧化性:Cl2<KClO33、一定溫度下,在2L密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),υ(A)=υ(B)B.反應(yīng)開始到5min,B的物質(zhì)的量增加了0.2molC.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3A2B+CD.反應(yīng)開始到5min,υ(C)=0.04mol/(L·min)4、某陽離子為鈉離子的溶液中,可能含有SO42-、CO32-、Cl-的一種或幾種,只取原溶液一次,便能一一檢驗(yàn)其中存在的陰離子。下列加入試劑的順序最合理的是A.HCl、BaCl2、AgNO3B.Ba(NO3)2、AgNO3、HNO3C.酚酞、Ba(NO3)2、AgNO3D.HNO3、Ba(NO3)2、AgNO35、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.鋁及其合金是使用廣泛的金屬材料,通常用電解氯化鋁的方法制備鋁B.為測(cè)定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,常將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化C.采取“靜電除塵”“燃煤固硫”“汽車尾氣催化凈化”等方法,可提高空氣質(zhì)量D.氰化物泄漏時(shí),可直接將其沖入下水道,讓其自然消解6、下列事實(shí)不能說明元素的金屬性或非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是序號(hào)事實(shí)推論A與冷水反應(yīng),Na比Mg劇烈金屬性:Na>MgBCa(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(OH)2金屬性:Ca>MgC氧化性:HClO>H2CO3非金屬性:Cl>CD熱穩(wěn)定性強(qiáng)弱:HBr>HI非金屬性:Br>IA.A B.B C.C D.D7、從廢鈷酸鋰電池正極片中(含LiCoO2、Al及少量鐵、鎂的化合物等)回收鈷的工藝流程如下:下列敘述錯(cuò)誤的是A.①中發(fā)生的離子反應(yīng)為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑B.②中H2O2作還原劑C.③中Na2CO3可用NaOH代替D.④中除鎂反應(yīng)不宜在強(qiáng)酸條件下進(jìn)行8、某硫酸與硝酸的混合溶液中,H+、SO42-的物質(zhì)的量濃度分別為5.0mol·L-1和2.0mol·L-1。取該溶液10mL,加入1.6g銅粉,加熱使它們充分反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為A.0.56L B.0.84L C.0.224L D.0.448L9、研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如下圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕B.d為鋅塊,鐵片上電極反應(yīng)為2H++2e-==H2↑C.d為石墨,鐵片腐蝕加快D.d為石墨,石墨上電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-==4OH-10、可用于電動(dòng)汽車的鋁—空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極。下列說法正確的是A.電池工作時(shí),電子通過外電路從正極流向負(fù)極B.以NaOH溶液為電解質(zhì)時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Al+3OH--3e-==Al(OH)3↓C.以NaOH溶液為電解質(zhì)時(shí),電池在工作過程中電解質(zhì)溶液的pH保持不變D.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解質(zhì)時(shí),正極反應(yīng)都為O2+2H2O+4e-==4OH-11、許多古代文學(xué)中都蘊(yùn)含著科學(xué)知識(shí),下列對(duì)古文學(xué)的解釋不正確的是()A.李時(shí)珍在《本草綱目》中對(duì)火藥的描述是:“味辛、酸,有小毒。主瘡癬,殺蟲,辟濕氣溫疫。乃焰消、硫黃、杉木炭所合,以為烽燧銃機(jī)諸藥者。”該描述中的“焰消”指的是硝酸鉀。B.沈括《夢(mèng)溪筆談》:“凡鐵之有鋼者,如面中有筋,濯盡柔面,則面筋乃見,煉鋼亦然。但取精鐵鍛之百余火,每鍛稱之,一鍛一輕,至累鍛而斤兩不減,則純鋼也,雖百煉,不耗矣。”該描述中的“一鍛一輕”是由于鐵中含碳量降低。C.晉代葛洪的《抱樸子》記載“丹砂燒之成水銀,積變又成丹砂”,是指加熱時(shí)丹砂(HgS)熔融成液態(tài),冷卻時(shí)重新結(jié)晶為HgS晶體。D.北宋詩人蘇軾在《石炭并引》記載:“投泥潑水愈光明,爍玉流金見精悍。南山栗林漸可息,北山頑礦何勞鍛。為君鑄作百煉刀,要斬長(zhǎng)鯨為萬段?!痹撁枋鲋小巴赌酀娝饷鳌笔侵父邷貢r(shí)碳與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳,兩種可燃性氣體燃燒。12、下列表達(dá)方式正確的是A. B.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:2017ClC.HClO的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl D.NH4Cl的電子式:13、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NAB.密閉容器中1molN2與3molH2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NAC.14g乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)混合氣體中的氫原子數(shù)為2NAD.1L0.5mol﹒L-1亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為NA14、用于飛機(jī)制造業(yè)的材料需要滿足密度低強(qiáng)度大的特點(diǎn),具有該性質(zhì)的材料是()A.鈉鉀合金 B.鎂鋁合金 C.純鋁 D.黃銅15、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應(yīng):CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+I2+3H2OC.向FeBr2溶液中通入足量氯氣:2Fe2++2Br—+2Cl22Fe3++Br2+4Cl?D.氯氣通入氫硫酸中產(chǎn)生黃色沉淀:Cl2+S2—2Cl—+S↓16、下列有關(guān)電化學(xué)的圖示,完全正確的是()A.Cu-Zn原電池B.粗銅的精煉C.鐵片鍍鋅D.驗(yàn)證氣體產(chǎn)物17、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生C.由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ屬于強(qiáng)酸,HX和HY屬于弱酸D.相同溫度下,1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)18、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2,2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.與環(huán)戊烯不是同分異構(gòu)體B.二氯代物是三種C.所有碳原子均處同一平面D.螺[2,2]戊烷不是飽和烴19、下列變化需克服共價(jià)鍵的是A.金剛石熔化 B.汞受熱變成汞蒸氣 C.蔗糖溶于水 D.食鹽溶于水20、120mL含有0.20mol/L碳酸鈉溶液和200mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是()A.1.2mol/L B.2.0mol/L C.0.18mol/L D.0.24mol/L21、我國工業(yè)廢水中幾種污染物及其最高允許排放濃度如下表。下列說法不正確的是污染物汞鎘鉻鉛砷氰化物主要存在形式Hg2+CH3Hg+Cd2+CrO42-Cr2O72-Pb2+AsO33-AsO43-CN-最高允許排放濃度/mg·dm-30.050.10.51.00.50.5注:我國規(guī)定酸、堿廢水pH的最大允許排放標(biāo)準(zhǔn)是大于6、小于9。A.Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金屬離子B.對(duì)于pH>9的廢水可用中和法處理C.將CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-是用氧化還原的方法D.在含有Hg2+的廢水中加入Na2S,可使Hg2+轉(zhuǎn)變成沉淀而除去22、二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,可用如下反應(yīng)制得:2NaClO3+Na2SO3+H2SO42ClO2↑+2Na2SO4+H2O,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)B.NaClO3被還原,發(fā)生還原反應(yīng)C.反應(yīng)中Na2SO3作氧化劑D.生成6.75gClO2時(shí),轉(zhuǎn)移0.2mol電子二、非選擇題(共84分)23、(14分)5種固體物質(zhì)A、B、C、D、E由表中不同的陰陽離子組成,它們均易溶于水。陽離子Na+Al3+Fe3+Cu2+Ba2+陰離子OH-Cl-CO32-分別取它們的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:①A溶液與C溶液混合后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中加入足量稀HNO3沉淀部分溶解,剩余白色固體;②B溶液與E溶液混合后產(chǎn)生紅褐色沉淀,同時(shí)產(chǎn)生大量氣體;③少量C溶液與D溶液混合后產(chǎn)生白色沉淀,過量C溶液與D溶液混合后無現(xiàn)象;④B溶液與D溶液混合后無現(xiàn)象;⑤將38.4gCu片投入裝有足量D溶液的試管中,Cu片不溶解,再滴加1.6mol·L-1H2SO4,Cu片逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn)。(1)據(jù)此推斷A、B、C、D、E的化學(xué)式:A________;B________;C________;D________;E________。(2)寫出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。(3)寫出步驟⑤中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是________mL。24、(12分)有A、B、C、D、E五種短周期元素,已知:①C+、D3+均與E的氣態(tài)氫化物分子含有相同的電子數(shù);A2-、B-與B的氣態(tài)氫化物分子含有相同的電子數(shù);②A單質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生氣體R;③B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時(shí)有白煙生成。請(qǐng)回答下列問題:(1)元素A在元素周期表中的位置是__________(2)A、B、C、D的簡(jiǎn)單離子半徑從大到小順序?yàn)開_____________(用離子符號(hào)表示)(3)B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時(shí)生成白煙的電子式為_________,其中所含化學(xué)鍵類型為_____________(4)D的最高價(jià)氧化物的水化物與C的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為_____(5)A元素和B元素以原子個(gè)數(shù)比1:1形成化合物Q,Q的結(jié)構(gòu)式為________己知Q是種黃色油狀液體,常溫下遇水易反應(yīng),產(chǎn)生R氣體,易溶液出現(xiàn)渾濁,請(qǐng)寫Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________25、(12分)聚合硫酸鐵、明礬可用作凈水劑。某課題組擬以廢棄的鋁鐵合金為原料制備聚合硫酸鐵和明礬,設(shè)計(jì)化工流程如下:(1)聚合硫酸鐵能溶于水,微溶于乙醇,其化學(xué)式可表示為[Fe2(OH)x(SO4)y]n。①在聚合硫酸鐵中,x、y之間的關(guān)系是_______。試劑X中溶質(zhì)的化學(xué)式為________。②上述流程圖中的“氧化”設(shè)計(jì)存在缺陷,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見;____________________為了降低聚合硫酸鐵的溶解度,在濃縮過程中加入適量的溶劑是________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。③加入試劑Y的目的是為了調(diào)節(jié)溶液的PH,若Y為氧化物,寫出調(diào)節(jié)PH的離子方程式:________;溶液的pH對(duì)[Fe2(OH)x(SO4)y]n中x的值有較大影響(如圖A所示),試分析pH過小(pH≤3.0)導(dǎo)致聚合硫酸鐵中x的值減小的原因:________。(2)明礬的化學(xué)式為KAl(SO4)2·12H2O。圖B為明礬的溶解度隨溫度變化的曲線,由濾液Ⅰ制備明礬晶體的流程如下(供選用的試劑:廢棄的鋁鐵合金、稀硫酸、NaOH溶液和酒精):①試劑1是____;操作1的名稱是________。②結(jié)晶措施是________。26、(10分)廣泛用作有機(jī)反應(yīng)催化劑。十堰市采用鎂屑與液溴為原料制備無水,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。步驟2:緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三口瓶中。步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水產(chǎn)品。已知:①和劇烈反應(yīng),放出大量的熱;具有強(qiáng)吸水性;②乙醚極易揮發(fā);③請(qǐng)回答下列問題:(1)儀器D的作用是__________;(2)無水的作用是__________。(3)步驟2通入干燥的的目的是______;實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥,原因是________。(4)若將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是______(5)步驟4用苯溶解粗品的目的是_________。(6)從平衡移動(dòng)的角度解釋得到三乙醚合溴化鎂后,加熱有利于得到無水產(chǎn)品的原因:_________27、(12分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化學(xué)中的重要試劑。隔絕空氣加熱至500℃時(shí)硫酸亞鐵銨能完全分解,分解產(chǎn)物中含有鐵氧化物、硫氧化物、氨氣和水蒸氣等。[實(shí)驗(yàn)探究]某化學(xué)小組選用如圖所示部分裝置迸行實(shí)驗(yàn)(夾持裝備略)實(shí)驗(yàn)I驗(yàn)證分解產(chǎn)物中含有氨氣和水蒸氣,并探究殘留固體成分。(1)所選用裝置的正確連接順序?yàn)開__(填裝置的字母序號(hào))。(2)A中固體完全分解后變?yōu)榧t棕色粉末,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A中殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4:___。實(shí)驗(yàn)Ⅱ探究分解產(chǎn)物中的硫氧化物,連接裝置A?E?F?B進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(3)實(shí)驗(yàn)過程中觀察到:E中沒有明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中溶液褪色,據(jù)此得出的結(jié)論是___。(4)實(shí)驗(yàn)證明(NH4)2Fe(SO4)2受熱分解除生成上述產(chǎn)物外,還有N2產(chǎn)生,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式___。Ⅲ、為測(cè)定硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O晶體純度,某學(xué)生取mg硫酸亞鐵銨樣品配成500mL溶液,根據(jù)物質(zhì)組成,設(shè)計(jì)了如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)回答:方案一:取20.00mL硫酸亞鐵銨溶液于錐形瓶,用0.1000mol·L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。方案二:取20.00mL硫酸亞鐵銨溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。方案三:(通過NH4+測(cè)定)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖所示。取20.00mL硫酸亞鐵銨溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。(5)若實(shí)驗(yàn)操作都正確,但方案一的測(cè)定結(jié)果總是小于方案二,其可能原因是___。(6)方案三選擇裝置___(填圖一或圖二)較為合理,判斷理由是___。若測(cè)得NH3的體積為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該硫酸亞鐵銨晶體的純度為___(列出計(jì)算式即可,不用簡(jiǎn)化)。28、(14分)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,則H3PO2(aq)中離子濃度的順序?yàn)?__________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀①H3PO2中,磷元素的化合價(jià)為_____②利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為___(填化學(xué)式);③NaHPO2為____(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯_____(“弱酸性”,“中性”或“弱堿性”).(3)H3PO2的工業(yè)制法是將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H3PO2),后者再與H2SO4反應(yīng)。寫出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(4)H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子,陰離子通過):①寫出陽極的電極反應(yīng)式:___________②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因:__________(5)磷酸(H3PO4)在水溶液中各種存在形式物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化曲線如圖:①向Na3PO4溶液中滴入稀鹽酸后,pH從10降低到5的過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為______。②從圖中推斷NaH2PO4溶液中各種微粒濃度大小關(guān)系正確的是_______。(填選項(xiàng)字母)A、c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H+)>c(HPO42-)>c(H3PO4)B、c(Na+)>c(H2PO4-)>c(OH-)>c(H3PO4)>c(HPO42-)C、c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(H3PO4)D、c(Na+)=c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)+c(H3PO4)③假設(shè)在25℃時(shí)測(cè)得0.1mol·L-1Na3PO4溶液的pH=12,近似計(jì)算出Na3PO4第一步水解的水解常數(shù)(用Kh表示)Kh=______mol·L-1(忽略Na3PO4第二、第三步水解,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。29、(10分)CH4、NH3、H2O、HF是第二周期的氫化物,也是生產(chǎn)生活中的重要物質(zhì)。(1)在25℃、101kPa時(shí),16gCH4完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是890.31kJ,則CH4的燃燒熱為________________。(2)NH3和H2O中穩(wěn)定性較高的是:___________,NH3和PH3中沸點(diǎn)較高的是:__________。(3)如圖所示組成閉合回路,其中,甲裝置是由CH4、O2和CO2為反應(yīng)物,稀土金屬材料為電極,以熔融碳酸鹽為電解質(zhì)形成的原電池;乙裝置中a、b為石墨,b極上有紅色物質(zhì)析出,CuSO4溶液的體積為200mL。①裝置中氣體A為________(填“CH4”或“O2和CO2”),d極上的電極反應(yīng)式為_______________________________________。②乙裝置中a極上的電極反應(yīng)式為___________________。若在a極產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則甲裝置中消耗CH4________mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),乙裝置中所得溶液的pH=________(忽略電解前后溶液體積變化)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A.可通過溴水除雜,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),乙烷無變化;B.苯與甲苯互溶,不能通過分液分離;C.CaO不溶于溴苯,可通過過濾分離;D.I2和CCl4的沸點(diǎn)不同,可通過蒸餾分離。故選B.2、C【詳解】A.氯氣中含有揮發(fā)出的HCl,可用飽和NaCl溶液吸收會(huì)發(fā)出的HCl,達(dá)到凈化氯氣的目的,故A正確;B.Cl2和KOH在加熱條件下反應(yīng)生成KClO3,其離子方程式為3Cl2+6OH-+5Cl-+3H2O,故B正確;C.推測(cè)若取少量無色溶液a于試管中,滴加稀H2SO4后,發(fā)生的離子反應(yīng)為+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O,溶液紫色,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)B選項(xiàng)分析得到上述實(shí)驗(yàn)說明堿性條件下氧化性Cl2>KClO3,酸性KClO3和HCl反應(yīng)生成氯氣,因此酸性條件下氧化性:Cl2<KClO3,故D正確。綜上所述,答案為C。3、C【詳解】A.由圖可知,a點(diǎn)時(shí),A、B兩物質(zhì)反應(yīng)的時(shí)間相同,但物質(zhì)的量的變化量不同,反應(yīng)速率不相等,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)開始到5min,B的物質(zhì)的量由0變?yōu)?.4mol,則增加了0.4mol,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A的物質(zhì)的量由0.8mol減少為0.2mol,變化量為0.6mol,A為反應(yīng)物,B的物質(zhì)的量由0增加到0.4mol,變化量為0.4mol,C的物質(zhì)的量由0增加到0.2mol,變化量為0.2mol,B、C為生成物,化學(xué)反應(yīng)計(jì)量系數(shù)之比等于反應(yīng)體系中物質(zhì)變化量之比,?n(A):?n(B):?n(C)=0.6mol:0.4mol:0.2mol=3:2:1,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3A2B+C,故C正確;D.反應(yīng)開始到5min,?n(C)=0.2mol,υ(C)==0.02mol/(L·min),故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】從圖象中找到信息,找到誰是反應(yīng)物,誰是生成物,根據(jù)方程式的系數(shù)之比等于變化的物質(zhì)的量之比,從而正確書寫出化學(xué)方程式,應(yīng)用化學(xué)反應(yīng)速率的公式進(jìn)行計(jì)算。4、D【解析】A.先加鹽酸,會(huì)引入氯離子,干擾Cl-的檢驗(yàn),故A不選;B.先加Ba(NO3)2,CO32-、SO42-均反應(yīng)生成白色沉淀,不能一一檢驗(yàn),故B不選;C.酚酞不能檢驗(yàn)SO42-、CO32-、Cl-,故C不選;D.試劑的順序?yàn)镠NO3、Ba(NO3)2、AgNO3,可依次檢驗(yàn)出CO32-(有無色無味的氣體放出)、SO42-(有白色沉淀生成)、Cl-(有白色沉淀生成),故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查常見離子的檢驗(yàn),把握離子的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)與現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵。解答本題需要注意一一檢驗(yàn)的限制條件。本題的易錯(cuò)點(diǎn)A,要注意鹽酸對(duì)氯離子檢驗(yàn)的干擾。5、C【解析】A、氯化鋁為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,工業(yè)上常電解熔融氧化鋁冶煉金屬鋁,故A錯(cuò)誤;B、石英為SiO2,能與NaOH發(fā)生反應(yīng),因此熔化NaOH固體時(shí),不能用石英坩堝,故B錯(cuò)誤;C、靜電除塵:煙塵為膠體,利用電泳,達(dá)到除塵的目的;燃煤固硫:燃煤中加入CaO或石灰石,與生成的SO2反應(yīng),轉(zhuǎn)化成CaSO4,達(dá)到除去硫的目的;汽車尾氣催化凈化:將氮的氧化物轉(zhuǎn)化成N2;故C正確;D、氰化物有劇毒,不能直接排放到自然界中,故D錯(cuò)誤。6、C【解析】A.金屬性越強(qiáng),與水反應(yīng)越劇烈;B.金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng);C、非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);D、非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定?!驹斀狻緼.Na、Mg位于同周期,金屬性Na>Mg,則與冷水反應(yīng),Na比Mg劇烈,故A正確;B.Ca、Mg位于同主族,金屬性Ca>Mg,對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物堿性為Ca(OH)2強(qiáng)于Mg(OH)2,故B正確;C、次氯酸中氯為+1價(jià),不是最高價(jià),比較最高價(jià)氧化物的水化物的酸性,不是比較氧化性,故C錯(cuò)誤;D、氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定HBr>HI,非金屬性:Br>I,故D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬性及非金屬性的比較,解題關(guān)鍵:把握元素的位置、元素周期律及比較方法,注意歸納金屬性、非金屬性比較方法。7、C【分析】廢鈷酸鋰電池正極片中(含LiCoO2、Al及少量鐵、鎂的化合物等),將廢料先用堿液浸泡,將Al充分溶解,過濾后得到的濾液為含有偏鋁酸鈉,濾渣為L(zhǎng)iCoO2、Al及少量鐵、鎂的化合物;將濾渣用雙氧水、硫酸處理后生成硫酸鎂、CoSO4、Fe2(SO4)3,鋰在濾渣中被除掉,再通過③除掉Fe3+,再通過④除掉鎂元素,最后得CoCl2溶液?!驹斀狻緼、①中反應(yīng)是氫氧化鈉和鋁反應(yīng),離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故A正確;B、②中H2O2作將正三價(jià)Co還原為Co2+,H2O2作還原劑,故B正確;C、③中Na2CO3如果用NaOH代替,則會(huì)生成氫氧化鐵、氫氧化鈷沉淀,降低了Co2+的回收率,故C錯(cuò)誤;D、④中除鎂反應(yīng)如果在強(qiáng)酸條件下進(jìn)行,則NaF會(huì)生成有毒氣體HF污染環(huán)境,且降低F-的濃度,影響鎂的去除,故D正確。答案選C。8、C【解析】在10mL溶液中,H+的物質(zhì)的量為5.0mol·L-1×0.01L=0.05mol,SO42-的物質(zhì)的量為2.0mol·L-1×0.01L=0.02mol。根據(jù)電荷守恒,NO3-的物質(zhì)的量為0.05mol-0.02mol×2=0.01mol。1.6g銅是0.025mol,根據(jù)反應(yīng)的方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,假設(shè)0.01molNO3-全部反應(yīng),需要H+0.04mol,銅0.015mol,所以H+和銅都是過量的,生成的一氧化氮由硝酸根離子決定,所以生成一氧化碳氮0.01mol,在標(biāo)況下的體積為0.224L。故選C。9、B【解析】本題考查的知識(shí)點(diǎn)是吸氧腐蝕和原電池。①吸氧腐蝕一般在中性或堿性環(huán)境下,腐蝕過程中會(huì)吸入氧,氧含量減少,電極反應(yīng)式為:(正極)O2+4e-+2H2O=4OH-,(負(fù)極)Fe-2e-=Fe2+。②原電池中較活潑的金屬為負(fù)極,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);活潑性較差的金屬或非金屬導(dǎo)體為正極,正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻緼.d為鋅塊,鋅塊作負(fù)極,鐵片作正極,這是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,鐵片不易被腐蝕,故A正確;B.d為鋅塊,鋅塊作負(fù)極,因海水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,鐵片上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4C.d為石墨,鐵片作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),腐蝕加快,故C正確;D.d為石墨,石墨作正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為O2+2H2【點(diǎn)睛】本題解題關(guān)鍵是判斷出正負(fù)極,理解負(fù)極更容易被腐蝕。A中鋅和鐵比較,鋅為負(fù)極,鋅更易被腐蝕;C中鐵和石墨比較,鐵為負(fù)極,鐵更易被腐蝕。10、D【解析】鋁為活潑金屬,既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),鋁空氣燃料電池中負(fù)極反應(yīng)為Al+4OH--3e-═AlO2-+2H2O,正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)為4Al+4OH-+3O2═4AlO2-+2H2O?!驹斀狻緼項(xiàng)、放電時(shí),電子從負(fù)極Al沿導(dǎo)線流向正極,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、以NaOH溶液為電解液時(shí),Al易失電子作負(fù)極,且鋁失去電子后變?yōu)殇X離子,在氫氧化鈉的溶液中鋁離子繼續(xù)與過量的堿反應(yīng)生成偏鋁酸根,因此負(fù)極反應(yīng)為:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、以NaOH溶液為電解液時(shí),電池的總反應(yīng)為:4Al+4OH-+3O2═4AlO2-+2H2O,反應(yīng)中消耗氫氧根離子且生成水,所以溶液的pH降低,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電解質(zhì)溶液顯堿性或中性,發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)電源,解答時(shí)注意正負(fù)極的判斷、依據(jù)溶液酸堿性書寫電極反應(yīng)式是解答的關(guān)鍵。11、C【解析】A.火藥爆炸的原理是硝酸鉀、硫和木炭反應(yīng)生成硫化鉀、氮?dú)?、二氧化碳,故“焰消”指的是硝酸鉀,故A正確;B.“精鐵鍛之百余火,每鍛稱之,一鍛一輕,至累鍛而斤兩不減,則純鋼也”,精鐵中含有碳,說明煉純鋼的過程是減少含碳量的過程,故B正確;C.丹砂燒之成水銀,是指硫化汞發(fā)生反應(yīng)生成單質(zhì)汞,是化學(xué)變化,不是熔融成液態(tài),故C錯(cuò)誤;D.高溫條件下,碳和水發(fā)生反應(yīng):C+H2OCO+H2,即在高溫條件下,把水滴在炭火上,得到兩種可燃性氣體,故D正確;故答案選C。12、C【詳解】A、F-的電子式應(yīng)在Mg2+兩邊,用電子式表示MgF2的形成過程為,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)原子構(gòu)成,左下角為質(zhì)子數(shù),左上角為質(zhì)量數(shù),即該氯原子為3717Cl,故B錯(cuò)誤;C、HClO的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故C正確;D、沒有表示出Cl-最外層電子,正確的是,故D錯(cuò)誤。答案選C。13、C【解析】A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣體,2.24LCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)小于0.4NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、合成氨反應(yīng)是可逆反應(yīng),密閉容器中1molN2與3molH2充分反應(yīng),不能得到2mol氨氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于6NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙烯與丙烯的最簡(jiǎn)式相同,都是CH2,所以14g混合氣中氫原子數(shù)為2NA,選項(xiàng)C正確;D、亞硫酸屬于中強(qiáng)酸,部分發(fā)生電離,含有的H+離子數(shù)小于1L×0.5mol﹒L-1×2×NAmol-1=NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。14、B【詳解】A選項(xiàng),鈉鉀合金呈液態(tài),故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),鎂鋁合金密度低強(qiáng)度大耐腐蝕,故B正確;C選項(xiàng),純鋁強(qiáng)度低,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),黃銅密度大,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。15、A【解析】A,沉淀轉(zhuǎn)化的一般原則:向更容易沉淀的方向移動(dòng);B,氧化還原型離子反應(yīng)要遵守電荷守恒,電子守恒;C,根據(jù)量的多少判斷;D,在離子反應(yīng)中,弱電解質(zhì)氫硫酸不能拆開?!驹斀狻緼.硫酸鈣溶解度大于碳酸鈣,根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的一般原則,反應(yīng)向更容易沉淀的方向進(jìn)行,飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應(yīng):CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?,A正確;B.根據(jù)電荷守恒,酸化NaIO3和NaI的混合溶液:5I?+IO3?+6H+3I2+3H2O,B錯(cuò)誤;C.在FeBr2溶液中通入足量氯氣,氯氣能將亞鐵離子和溴離子全部氧化,按照亞鐵離子和溴離子的物質(zhì)的量之比為1:2進(jìn)行反應(yīng),2Fe2++4Br—+3Cl22Fe3++2Br2+6Cl?,C錯(cuò)誤;D.氯氣通入氫硫酸中產(chǎn)生黃色沉淀,由于氫硫酸是弱電解質(zhì),在離子反應(yīng)書寫時(shí)不能拆分,故Cl2+H2S2Cl—+S↓+2H+,D錯(cuò)誤;答案為A。16、D【詳解】A.在Cu-Zn原電池中,由于金屬活動(dòng)性Zn>Cu,所以Zn為負(fù)極,Cu為正極,A錯(cuò)誤;B.粗銅的精煉時(shí),粗銅與電源的正極連接,為陽極,精銅與電源的負(fù)極連接,為電源的陰極,B錯(cuò)誤;C.鐵片鍍鋅時(shí),鍍件與電源的負(fù)極連接,為陰極,鍍層金屬與電源的正極連接,為陽極,C錯(cuò)誤;D.在電解時(shí),陽極C棒上Cl-失去電子變?yōu)镃l2,Cl2與KI發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生I2,I2與淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,在陰極上H+獲得電子變?yōu)镠2,H2的密度比空氣小,用向下排空氣方法收集,D正確;故合理選項(xiàng)是D。17、B【詳解】A、電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX<HY<HZ,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生,故B正確;C、由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ、HX、HY都屬于弱酸,故C錯(cuò)誤;D、電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與酸的濃度無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選B。18、B【解析】A項(xiàng),環(huán)戊烯(),分子式為C5H8,與互為同分異構(gòu)體,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),二氯代物有:、、,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中一個(gè)碳原子上連有4個(gè)碳原子,根據(jù)CH4是四面體結(jié)構(gòu),可得中所有碳原子一定不在同一平面上,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由分子中碳原子之間都是單鍵,碳原子的剩余價(jià)鍵都和氫原子結(jié)合,故屬于飽和烴,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。19、A【詳解】A.金剛石為原子晶體,只存在共價(jià)鍵,熔化時(shí)克服共價(jià)鍵,故A選;B.汞受熱變成汞蒸氣,克服金屬鍵,故B不選;C.蔗糖為非電解質(zhì),溶于水不發(fā)生電離,則不破壞化學(xué)鍵,克服分子間作用力,故C不選;D.食鹽為離子晶體,溶于水發(fā)生電離,克服離子鍵,故D不選;故選:A。20、C【解析】由于碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)是分步進(jìn)行的,依次發(fā)生CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H++H2O+CO2↑兩個(gè)反應(yīng)。碳酸鈉是0.024mol,則氯化氫的物質(zhì)的量應(yīng)該大于0.024mol才可能都有氣體產(chǎn)生,氯化氫的物質(zhì)的量應(yīng)該小于0.048mol,才最終生成的氣體體積不同,所以濃度就是大于0.12mol/L,但小于0.24mol/L,故C正確。21、C【解析】A.在環(huán)境污染方面所說的重金屬主要是指汞(水銀)、鎘、鉛、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重元素,則Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金屬離子,故A說法正確;B.對(duì)于pH>9的廢水可通過加入酸發(fā)生中和反應(yīng)來降低廢水的pH至6-9之間,故B說法正確;C.將CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-的過程中并沒有元素化合價(jià)發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故C說法錯(cuò)誤;D.在含有Hg2+的廢水中加入Na2S,可將Hg2+轉(zhuǎn)變成HgS沉淀,故D說法正確。故答案選C。22、B【詳解】A.該反應(yīng)中氧化還原反應(yīng),而復(fù)分解反應(yīng)中一定沒有元素的化合價(jià)變化,故A錯(cuò)誤;B.Cl元素的化合價(jià)降低,在反應(yīng)中NaClO3得到電子,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;C.該反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高,則Na2SO3是還原劑,故C錯(cuò)誤;D.NaClO3中氯元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為+4價(jià),所以每生成1molClO2轉(zhuǎn)移1mol電子,6.75gClO2的物質(zhì)的量為=0.1mol,所以轉(zhuǎn)移0.1mol電子,故D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題(共84分)23、CuSO4FeCl3Ba(OH)2Al(NO3)3Na2CO32Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O500【分析】①藍(lán)色沉淀是氫氧化銅,白色固體是硫酸鋇,據(jù)此判斷A和C是硫酸銅和氫氧化鋇;②在剩余陽離子中只有Na+可以與CO32-結(jié)合,紅褐色沉淀是氫氧化鐵,氣體是二氧化碳,B或E是碳酸鈉,B、E中的另一種物質(zhì)是鐵鹽;③說明C是氫氧化鋇,D是鋁鹽,相應(yīng)地A是硫酸銅;④說明E是碳酸鈉,B是鐵鹽;⑤說明D是硝酸鋁,相應(yīng)地B是氯化鐵?!驹斀狻浚?)A、B、C、D、E的化學(xué)式分別為:CuSO4、FeCl3、Ba(OH)2、Al(NO3)3、Na2CO3。(2)步驟②中Fe3+與CO32-的水解互促至水解完全,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑。(3)步驟⑤中稀硝酸與銅發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O。38.4gCu的物質(zhì)的量為0.6mol,消耗1.6molH+,需要0.8molH2SO4,因此,若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是=500mL。24、第三周期、ⅥA族S2->Cl->Na+>Al3+離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵(離子鍵、共價(jià)鍵也可以)Al(OH)3+OH+=AlO2-+2H2OCl-S-S-C12S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl【解析】試題分析:③B形成B-,B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時(shí)有白煙生成,則B是Cl元素、E是N元素;①C+、D3+均與NH3含有相同的電子數(shù),則C是Na元素、D是Al元素;A2-、B-與HCl分子含有相同的電子數(shù),則A是S元素;A單質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生氣體R,則R是SO2。解析:(1)S元素在元素周期表中的位置是第三周期、ⅥA族;(2)電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,A、B、C、D的簡(jiǎn)單離子半徑從大到小順序?yàn)镾2->Cl->Na+>Al3+;(3)氯化氫與氨氣相遇時(shí)生成氯化銨,氯化銨的電子式為,其中所含化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵;(4)鋁的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鋁,C的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH+=AlO2-+2H2O(5)S元素和Cl元素以原子個(gè)數(shù)比1:1形成化合物是S2Cl2,S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-C1;己知Cl-S-S-C1是種黃色油狀液體,常溫下遇水易反應(yīng),產(chǎn)生SO2氣體,易溶液出現(xiàn)渾濁,即生成S沉淀,根據(jù)元素守恒,同時(shí)生成氯化氫,S2Cl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl。點(diǎn)睛:氫氧化鋁是兩性氫氧化物,既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),氫氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水。25、x+2y=6KOH將稀硝酸改為雙氧水或通入氧氣CH3CH2OHFe2O3+6H+=2Fe3++3H2O抑制Fe3+水解廢棄過濾的鋁鐵合金蒸發(fā)濃縮冷卻或冷卻熱飽和溶液【詳解】(1)①根據(jù)化合物中化合價(jià)代數(shù)和為0分析,有關(guān)系式為:x+2y=6。廢棄的鋁鐵合金加入試劑X將鐵和鋁元素分離,且最后得到明礬,說明加入試劑中含有鉀元素,且為堿性,所以試劑X為KOH。②因?yàn)樽詈蟮玫降奈镔|(zhì)中不含硝酸根離子,且硝酸反應(yīng)后會(huì)生成有毒氣體——氮的氧化物,所以應(yīng)將稀硝酸改為雙氧水或通入氧氣。因?yàn)榫酆狭蛩徼F能溶于水,微溶于乙醇,為了降低聚合硫酸鐵的溶解度,所以在濃縮過程中加入適量的CH3CH2OH。③加入一種氧化劑調(diào)節(jié)溶液的pH且不引入雜質(zhì),則加入氧化鐵,離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O。因?yàn)殍F離子水解顯酸性,pH小會(huì)抑制Fe3+水解,使x變小。(2)濾液Ⅰ含有氫氧化鉀和偏鋁酸根離子,所以加入廢棄過濾的鋁鐵合金再次溶解金屬鋁,然后蒸發(fā)濃縮得到偏鋁酸鉀飽和溶液,再加入硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁鉀,最后冷卻或冷卻熱飽和溶液即可得到明礬晶體。26、冷凝回流防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入A裝置將溴蒸汽吹出鎂屑會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng),生成的阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行會(huì)將液溴擠壓入A中,劇烈反應(yīng),放出大量熱,存在安全隱患除去溴、乙醚等雜質(zhì)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且加熱促使乙醚揮發(fā),加熱后平衡逆向移動(dòng)【分析】(1)乙醚和溴都易揮發(fā),據(jù)此分析作用;(2)MgBr2具有強(qiáng)吸水性,據(jù)此分析;(3)根據(jù)溴單質(zhì)具有揮發(fā)性分析;空氣中的氧氣與Mg反應(yīng);(4)將裝置B改為裝置C,會(huì)將液溴擠壓入三口瓶中,而Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱;(5)粗品含有溴和乙醚等雜質(zhì),需要除去;(6)已知:MgBr2
+3C2H5OC2H5
?MgBr2?3C2H5OC2H5△H<0,加熱有利于吸熱方向,同時(shí)乙醚會(huì)揮發(fā),據(jù)此分析?!驹斀狻?1)儀器D為球形冷凝管,作用是使揮發(fā)出的乙醚和溴蒸氣冷卻并回流至反應(yīng)裝置;(2)具有強(qiáng)吸水性,無水的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入A裝置;(3)因?yàn)橐轰鍢O易揮發(fā),故干燥的N2可將液溴吹出;鎂屑會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行,故實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2;(4)已知:Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱,將裝置B改為裝置C,會(huì)將液溴擠壓入三口瓶中,反應(yīng)加劇大量放熱存在安全隱患;(5)步驟4用苯溶解粗品的目的是除去溴、乙醚等雜質(zhì);(6)已知MgBr2
+3C2H5OC2H5
?MgBr2?3C2H5OC2H5△H<0,加熱促使乙醚揮發(fā),且逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱后平衡朝有利于三乙醚合溴化鎂分解的方向移動(dòng)。27、ACBD殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4分解產(chǎn)物中有SO2,沒有SO32(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2OFe2+已被空氣中的O2部分氧化圖二圖一,導(dǎo)管插入液面下,會(huì)產(chǎn)生倒吸,且用洗氣法不能收集氣體;圖二,導(dǎo)管口位于液面上,符合排液集氣的要求【分析】(1)由裝置圖可知,要檢驗(yàn)NH3,需使用溶有酚酞的水,即D裝置;要檢驗(yàn)水蒸氣,需使用無水硫酸銅,即C裝置;且應(yīng)先檢驗(yàn)水蒸氣,后檢驗(yàn)NH3;在檢驗(yàn)NH3前,還需把硫的氧化物處理掉,否則會(huì)干擾NH3的檢驗(yàn)。(2)要檢驗(yàn)A中不含F(xiàn)eO或Fe3O4,實(shí)質(zhì)上是檢驗(yàn)Fe2+不存在,所以使用檢驗(yàn)Fe2+的試劑進(jìn)行檢驗(yàn),而不是檢驗(yàn)Fe3+。(3)實(shí)驗(yàn)過程中觀察到:E中沒有明顯現(xiàn)象,即不含SO3;F中溶液褪色,即含有SO2。(4)(NH4)2Fe(SO4)2受熱分解產(chǎn)物為氧化鐵、二氧化硫、氨氣、水蒸氣、N2,由此寫出并配平A中反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)方案一是用酸性KMnO4溶液測(cè)定Fe2+的量,由此求出硫酸亞鐵銨的含量;方案二是利用氯化鋇測(cè)定溶液中SO42-的量,由此求出硫酸亞鐵銨的含量,因?yàn)镾O42-不會(huì)變質(zhì),而Fe2+易被空氣中的O2氧化,會(huì)導(dǎo)致所用KMnO4溶液的體積減小,從而使測(cè)定結(jié)果偏小。(6)方案三中,圖一使用洗氣法收集氨氣,圖二使用量氣管量取氣體體積,前一方法無法測(cè)定氣體體積,后一方法只要注意盡可能不讓氨氣溶解于量氣管內(nèi)的液體,就可減少誤差。利用NH3的體積及硫酸亞鐵銨的化學(xué)式,求出硫酸亞鐵銨晶體的質(zhì)量,再除以樣品的質(zhì)量,即可求出樣品的純度?!驹斀狻浚?)由前面分析知,要檢驗(yàn)NH3,首先用A裝置讓硫酸亞鐵銨分解,然后利用C裝置檢驗(yàn)水蒸氣,再利用B裝置除去硫的氧化物,最后用D裝置檢驗(yàn)NH3,從而得出裝置的連接順序?yàn)锳CBD;答案為:ACBD;(2)要檢驗(yàn)A中不含F(xiàn)eO或Fe3O4,實(shí)質(zhì)上是檢驗(yàn)Fe2+不存在。檢驗(yàn)方法為:取少量A中殘留固體,加入適量的稀硫酸讓其完全溶解,向溶液中滴加少量的KMnO4酸性溶液,若溶液不褪色,則表明殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4;答案為:殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4;(3)實(shí)驗(yàn)過程中觀察到:E中沒有明顯現(xiàn)象,即不含SO3;F中溶液褪色,即含有SO2。由此得出的結(jié)論為:分解產(chǎn)物中有SO2,沒有SO3;答案為:分解產(chǎn)物中有SO2,沒有SO3;(4)(NH4)2Fe(SO4)2受熱分解產(chǎn)物為氧化鐵、二氧化硫、氨氣、水蒸氣、N2,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O;答案為:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O;(5)方案一是用酸性KMnO4溶液測(cè)定Fe2+的量,由此求出硫酸亞鐵銨的含量;方案二是利用氯化鋇測(cè)定溶液中SO42-的量,由此求出硫酸亞鐵銨的含量,因?yàn)镾O42-不會(huì)變質(zhì),而Fe2+易被空氣中的O2氧化,會(huì)導(dǎo)致所用KMnO4溶液的體積減小,從而使測(cè)定結(jié)果偏?。淮鸢笧椋篎e2+已被空氣中的O2部分氧化;(6)方案三中,圖一使用洗氣法收集氨氣,圖二使用量氣管量取氣體體積,前一方法無法測(cè)定氣體體積,后一方法只要注意盡可能不讓氨氣溶解于量氣管內(nèi)的液體,就可減少誤差;答案為:圖二;圖一,導(dǎo)管插入液面下,會(huì)產(chǎn)生倒吸,且用洗氣法不能收集氣體;圖二,導(dǎo)管口位于液面上,符合排液集氣的要求;標(biāo)況下VLNH3的物質(zhì)的量為L(zhǎng)/mol,mg硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為,硫酸亞鐵銨純度:;答案為:。28、c(H+)>c(H2PO2-)>c(OH-)+1價(jià)H3PO4正鹽弱堿性2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑2H2O-4e-==O2↑+4H+陽極室產(chǎn)生的H+穿過陽膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2PO2-穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2HPO42-+H+=H2PO4-AD1.1×10-3mol/L【解析】(1)因?yàn)镠3PO2是一元中強(qiáng)酸,只有部分發(fā)生電離,電離方程式為H3PO2?H++H2PO2-,氫離子來自于酸的電離和水的電離,酸的電離抑制水的電離,故離子濃度大小關(guān)系為:c(H+)>c(H2PO2-)>c(OH-);(2)①H3PO2中P元素化合價(jià)為+1;②根據(jù)H3PO2與Ag+反應(yīng)中兩者物質(zhì)的量之比為1∶4,4molAg+在反應(yīng)中得到4mole-,1molH3PO2則失去4mole-,所以P元素將顯+5價(jià),產(chǎn)物為H3PO4,即氧化產(chǎn)物為H3PO4;③根據(jù)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,可以判斷NaH2PO2是正鹽,屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,因H2PO2-水解而使溶液呈弱堿性;(3)依據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式配平原則,得6H2O+2P4+3Ba(OH)2=2PH3↑+3Ba(H2PO2)2;(4)①陽極發(fā)生氧化反應(yīng),在反應(yīng)中OH-失去電子,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑;②H2O放電
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