2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》預測試卷三[單選題]1.腎上腺素抑制組胺作用治療過敏性休克，屬于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化學性拮抗D.藥理性拮抗E.無法判斷正確答案：A參考（江南博哥）解析：

生理性拮抗是指兩種激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。如自體活性物質(zhì)組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，引起血壓下降，甚至休克；腎上腺素作用于β腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管前括約肌收縮，可迅速緩解休克，用于治療過敏性休克。組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗作用。[單選題]2.硫酸鎂和氯化鈣注射液混合產(chǎn)生沉淀的原因是A.pH改變B.水解C.復分解D.氧化E.還原正確答案：C參考解析：硫酸鎂和氯化鈣可發(fā)生復分解反應產(chǎn)生硫酸鈣沉淀。[單選題]3.屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂正確答案：D參考解析：非離子型表面活性劑常見的有聚山梨酯類（吐溫）、脂肪酸山梨坦類（司盤）等。肥皂類、高級脂肪醇硫酸酯類、脂肪族磺酸化物屬于陰離子型表面活性劑，卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑。答案：D[單選題]4.下列敘述中哪項與普萘洛爾相符A.為選擇性β1受體阻斷藥B.為選擇性β2受體阻斷藥C.臨床使用其右旋體D.屬于芳氧丙醇胺類藥物，結(jié)構(gòu)中芳環(huán)為萘環(huán)E.含有芳基乙醇胺結(jié)構(gòu)片段正確答案：D參考解析：本題考查的是普萘洛爾的結(jié)構(gòu)特征及作用機制。普萘洛爾的名稱中已經(jīng)暴露其結(jié)構(gòu)特點，即分子內(nèi)含有萘環(huán)。目前臨床使用的仍為普萘洛爾的消旋體。其也是非選擇性β1受體阻斷藥。[單選題]5.下列有關注射劑特點的敘述，哪項是錯誤的A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服藥物的病人D.療效確切可靠，起效迅速E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用正確答案：A參考解析：本題考查的是注射劑的特點。①藥效迅速、劑量準確、作用可靠。②可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。③可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時易引起疼痛。④易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。⑤制造過程復雜，對生產(chǎn)的環(huán)境及設備要求高，生產(chǎn)費用較大，價格較高。

[單選題]6.下列可作為腸溶衣材料的是A.羥丙基甲基纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B.醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂Ⅱ號C.聚維酮、羥丙基甲基纖維素D.聚乙二醇、醋酸纖維素酞酸酯E.聚維酮、醋酸纖維素酞酸酯正確答案：B參考解析：腸溶衣材料常見的有醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂Ⅱ號等。A選項中羧甲基纖維素不是腸溶衣材料；C選項聚維酮、羥丙基甲基纖維素不是；D選項聚乙二醇不是；E選項聚維酮不是。答案：B[單選題]7.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度正確答案：A參考解析：藥物的性狀查驗是藥品質(zhì)量檢驗工作的第一步。藥物的性狀包括外觀、溶解度及物理常數(shù)。外觀系對藥品的形態(tài)、色澤、嗅味等感官感知的物理屬性的規(guī)定；溶解度是藥品的一種物理性質(zhì)；物理常數(shù)則是藥物固有的物理特性常數(shù)，是評價藥品質(zhì)量的主要客觀指標之一，主要包括熔點和旋光度。[單選題]8.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度E.色譜峰面積重復性正確答案：C參考解析：用于鑒別的色譜法主要是HPLC，以含量測定項下記錄的色譜圖中待測定成分色譜峰的保留時間作為鑒別依據(jù)[單選題]9.藥物的非特異性作用A.主要與藥物基因有關B.與機體免疫系統(tǒng)有關C.與藥物的化學結(jié)構(gòu)有關D.主要與藥物作用的載體有關E.與藥物本身的理化性質(zhì)有關正確答案：E參考解析：本題考查藥物受體的非特異性作用，有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質(zhì)有關。例如，消毒防腐藥對蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類.醇類.醛類和重金屬鹽類等蛋白沉淀劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應或調(diào)節(jié)血液酸堿平衡，如碳酸氫鈉.氯化銨等。[單選題]10.下列藥物不屬于α、β受體激動藥的是A.B.C.D.E.正確答案：A[單選題]11.微球具有靶向性和緩釋性特點，但載藥量較小，下列藥物不宜制成微球的是A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生長抑素E.二甲雙胍正確答案：E參考解析：二甲雙胍通常為普通口服制劑，用于控制血糖，每日需多次服藥，從藥物使用特點及成本效益等方面考慮，不需要制成具有靶向和緩釋特點且載藥量小的微球。而其他選項中的藥物，阿霉素可利用微球靶向性更好發(fā)揮抗腫瘤作用；亮丙瑞林、生長抑素制成微球可實現(xiàn)緩釋，減少給藥次數(shù)；乙型肝炎疫苗制成微球利于免疫效果及緩慢釋放。答案：E[單選題]12.關于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同正確答案：C參考解析：此題考查藥物與組織的親和力，藥物的脂溶性.分子量.解離度以及與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等理化性質(zhì)顯著影響藥物的體內(nèi)分布。藥物分布是可逆的過程，當藥物對某些組織有很強的親和性時，藥物從該組織中返回血液循環(huán)的速度比進入該組織的速度慢，連續(xù)應用時該組織中的藥物濃度逐漸升高，這種現(xiàn)象稱為蓄積。親脂性藥物容易從水性血漿環(huán)境中分布進入脂肪組織。脂肪組織中血液流量小，藥物蓄積也較慢，藥物在脂肪組織中產(chǎn)生蓄積后，其移出速度也非常慢。當藥物已從血液中消除，組織中的藥物仍可滯留很長時間。故本題選C。[單選題]13.熱原的耐熱性較強，一般經(jīng)60℃加熱1小時不受影響，下列哪一條件可使熱原徹底破壞A.100℃加熱15分鐘B.120℃加熱15分鐘C.180℃-200℃加熱15分鐘D.250℃加熱15分鐘E.650℃加熱1分鐘正確答案：E參考解析：熱原需高溫才能徹底破壞，溫度越高、時間越長越易破壞，對比各選項，E選項溫度最高，雖時間短但也可使熱原徹底破壞。答案：E[單選題]14.由于輸液本身是過飽和溶液，加入氯化鉀、氯化鈉等溶液，會引起結(jié)晶析出的是A.20%的甘露醇B.0.9%氯化鈉C.5%葡萄糖D.0.167mo/L乳酸鈉E.25%枸櫞酸鈉注射液正確答案：A參考解析：20%甘露醇為過飽和溶液，當加入氯化鉀、氯化鈉等強電解質(zhì)溶液時，會降低甘露醇的溶解度，引起結(jié)晶析出。其他選項如0.9%氯化鈉本身就是等滲電解質(zhì)溶液；5%葡萄糖是常用的輸液溶媒，性質(zhì)相對穩(wěn)定；0.167mo/L乳酸鈉是堿性電解質(zhì)溶液；25%枸櫞酸鈉注射液主要用于體外抗凝血等，一般不會因加入氯化鉀、氯化鈉就結(jié)晶析出。答案：A[單選題]15.醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%-90%B.50%~80%C.40%-60%D.30%~70%E.20%-50%正確答案：A參考解析：醑劑中乙醇濃度一般為60%-90%，這是該劑型乙醇濃度的常見范圍。答案：A[單選題]16.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關的參數(shù)有A.kB.kaC.VD.ClE.AUC正確答案：E參考解析：血藥濃度-時間曲線下面積（areaunderthecurve，AUC）以血藥濃度為縱坐標.時間為橫坐標繪制出的曲線為血藥濃度-時間曲線，該曲線與橫坐標軸之間的面積稱為血藥濃度-時間曲線下面積（簡稱藥-時曲線下面積）。根據(jù)推導計算得到AUC=X0/kV，可見AUC與給藥劑量成正比，因此AUC通常表示藥物在體內(nèi)的暴露（exposure），說明藥物進入體內(nèi)的程度，靜脈給藥的AUC代表藥物完全進入體內(nèi)的暴露。[單選題]17.對映異構(gòu)體必須拆分得到純單一異構(gòu)體才能使用的情形是A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映異構(gòu)體中一個有活性，一個沒有活性D.對映構(gòu)體中一個代謝快，一個代謝慢E.對映構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性正確答案：E參考解析：當對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反活性時，若不拆分使用，可能在發(fā)揮治療作用的同時帶來不良作用，所以必須拆分得到純單一異構(gòu)體。而A選項等同活性強度、B選項活性強弱不同、C選項一個有活性一個無活性、D選項代謝快慢不同，相對而言不一定要拆分得到純單一異構(gòu)體使用。答案：E[單選題]18.供靜脈滴注用的大容量注射液除另有規(guī)定外，生物制品一般不小于A.75mlB.50mlC.25mlD.10mlE.5ml正確答案：B參考解析：本題考查的是注射劑的分類及特點。供靜脈滴注用的大容量注射液（除另有規(guī)定外，一般不小于100m，生物制品一般不小于50ml）也稱輸液。

[單選題]19.隨膽汁排出的藥物或代謝物、在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是A.零級代謝B.首關效應C.腸一肝循環(huán)D.腎小管重吸收E.被動擴散正確答案：C參考解析：題干描述的是隨膽汁排出的物質(zhì)在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象，這正是腸-肝循環(huán)的定義。零級代謝是藥物消除方式；首關效應是藥物經(jīng)胃腸道吸收后在肝臟被代謝等；腎小管重吸收是在腎臟發(fā)生的對腎小管內(nèi)物質(zhì)的重吸收；被動擴散是藥物跨膜轉(zhuǎn)運方式。答案：C[單選題]20.油性藥液的抗氧劑可選用A.焦亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.維生素E正確答案：E參考解析：油性抗氧劑有2.6-二叔丁基對甲酚(BHT)、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、維生素E[單選題]21.一定時間內(nèi)腎臟能使多少容積血漿中的藥物被清除的能力被稱為A.腎排泄速度B.腎清除率C.腎清除力D.腎小管分泌E.腎小球濾過速度正確答案：B參考解析：腎清除率指單位時間內(nèi)腎臟能將多少容積血漿中的某物質(zhì)清除，這與題目描述相符。其他選項，腎排泄速度強調(diào)排泄快慢；腎清除力表述不準確；腎小管分泌是藥物排泄方式之一；腎小球濾過速度指腎小球濾過血漿的速度，均不符合題意。答案：B[單選題]22.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環(huán)B.生物轉(zhuǎn)化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效正確答案：C參考解析：首關效應是指經(jīng)胃腸道吸收的藥物，在到達體循環(huán)前，部分藥物在胃腸道和肝臟被代謝，導致進入體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。A選項腸-肝循環(huán)是藥物經(jīng)膽汁排泄到腸道，在腸道又被重新吸收進入肝臟；B選項生物轉(zhuǎn)化是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變；D、E選項誘導效應和抑制效應多與藥物對肝藥酶作用有關。所以符合經(jīng)胃腸道吸收藥物進入體循環(huán)前降解或失活描述的是首關效應。答案：C[單選題]23.《中國藥典》中收載考查藥品質(zhì)量、符合藥品標準所制定的指導性規(guī)定的部分是A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正義品種正確答案：D參考解析：錯誤選項(A):前言主要介紹藥典的沿革和歷史。錯誤選項(B):凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是《中國藥典》的重要組成部分。錯誤選項(C):二部正文品種是《中國藥典1》的主體內(nèi)容，主要收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等。錯誤選項(E):藥用輔料正文品種主要收載藥用輔料。[單選題]24.下列關于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線的最大效應降低C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線平行左移D.噴他佐辛是完全激動藥正確答案：A參考解析：完全激動藥對受體有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）。競爭性拮抗藥會使完全激動藥量-效曲線平行右移，但最大效應不變。噴他佐辛是部分激動藥。只有A選項符合完全激動藥特點。答案：A[單選題]25.關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑正確答案：D參考解析：《日本藥典》收載原料藥通則[單選題]26.熱原的主要成分是A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.類脂E.甲殼素正確答案：C參考解析：本題考查的是熱原的性質(zhì)。其水溶性是由于磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖（脂多糖），所以熱原的主要成分為脂多糖。

[單選題]27.片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉正確答案：A參考解析：硬脂酸鎂為疏水性潤滑劑，加入過量會阻礙水分進入片劑，影響片劑的崩解，導致崩解遲緩。而聚乙二醇、乳糖、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉一般不會因過量使用導致崩解明顯遲緩。答案：A[單選題]28.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑D.氨氯基酸型兩性離子型表面活性劑E.甜菜堿型兩性離子型表面活性劑正確答案：C參考解析：一般來說，表面活性劑中陽離子型表面活性劑毒性較大，陰離子型表面活性劑毒性次之，非離子型表面活性劑毒性相對最小，兩性離子型表面活性劑毒性也較小，但非離子型總體毒性最小。答案：C[單選題]29.大多數(shù)藥物吸收的機制是A.逆濃度差進行的消耗能量過程B.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程C.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程正確答案：E參考解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有被動轉(zhuǎn)運.載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。藥物大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量；無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。故本題答案應選E。[單選題]30.屬選擇性5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥，口服吸收較好其代謝物仍有活性的抗抑郁藥物是A.B.C.D.E.正確答案：C[單選題]31.異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，易引起多發(fā)性神經(jīng)炎，機制為A.異煙肼導致維生素B6缺乏所致B.異煙肼導致維生素B2缺乏所致C.異煙肼導致維生素B1缺乏所致D.異煙肼導致維生素B12缺乏所致E.異煙肼導致維生素E缺乏所致正確答案：A參考解析：異煙肼在體內(nèi)可與維生素B6結(jié)合，導致維生素B6缺乏，引起周圍神經(jīng)炎等不良反應，尤其是慢代謝者更易發(fā)生。答案：A[單選題]32.下列有關滴眼劑的敘述中不正確的是A.正常眼可耐受的pH為50-9.0，pH6-8時無不舒適感覺B.滴眼劑為低滲溶液時，應該用合適的藥物調(diào)成等滲C.盡量單獨使用一種滴眼劑，若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑D.滴眼劑不能加入抑菌劑E.滴眼劑的黏度適當增大后可減少刺激作用正確答案：D參考解析：正常眼可耐受特定pH范圍，A正確；低滲滴眼劑需調(diào)成等滲，B正確；不同滴眼劑使用需間隔時間，C正確；黏度增大可減少刺激，E正確；而多數(shù)滴眼劑是多劑量包裝，允許加入合適抑菌劑，D錯誤。答案：D[單選題]33.下列屬于遺傳因素影響藥效學的是A.受體和藥物載體在不同人存在基因多型性B.藥物代謝在不同人存在廣泛代謝者和弱代謝者C.不同人對特定藥物的生物轉(zhuǎn)化能力不同D.N-乙酰轉(zhuǎn)移酶在不同人存在基因多型性E.藥物的氧化作用在不同人存在多態(tài)性正確答案：A參考解析：藥效學主要研究藥物對機體的作用，遺傳因素影響藥效學常體現(xiàn)在受體和藥物載體等方面的基因多型性。而藥物代謝、生物轉(zhuǎn)化、N-乙酰轉(zhuǎn)移酶相關及氧化作用多涉及藥動學范疇。答案：A[單選題]34.因藥物作用選擇性低，依照治療目的不同，可以和藥理效應轉(zhuǎn)換的不良反應是A.后遺效應B.變態(tài)反應C.繼發(fā)性反應D.特異質(zhì)反應E.副作用正確答案：E參考解析：副作用是由于藥物選擇性低，作用范圍廣，治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的反應，當治療目的改變時，副作用可能成為治療作用，符合題干描述。答案：E[單選題]35.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32正確答案：B參考解析：藥物體內(nèi)總清除率是消除速度常數(shù)與表觀分布容積的乘積。即Cl=KV，也可換算后根據(jù)下式求得:Cl=X0/AUC[單選題]36.關于皮膚給藥制劑說法，錯誤的是A.血藥濃度恒定，降低藥物的不良反應B.減少給藥次數(shù)，提高患者的用藥依從性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥E.藥物在皮膚內(nèi)的蓄積作用有利于皮膚疾病的治療正確答案：C參考解析：皮膚給藥制劑不僅能發(fā)揮局部治療作用，也可通過皮膚吸收進入血液循環(huán)發(fā)揮全身治療作用，C選項說法過于絕對。其他選項，A能使血藥濃度相對恒定從而降低不良反應；B可減少給藥次數(shù)提高依從性；D發(fā)現(xiàn)副作用能隨時中斷給藥；E藥物在皮膚內(nèi)蓄積對皮膚病治療有利，這些說法均正確。答案：C[單選題]37.藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程正確答案：D參考解析：藥物滲透通過皮膚進入血液循環(huán)的主要途徑是通過角質(zhì)層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)，即表皮途徑。[單選題]38.加入競爭性拮抗藥后，可使相應激動藥的量-效曲線A.平行左移，最大效應不變B.平行右移，最大效應不變C.平行左移，最大效應降低D.平行右移，最大效應降低E.平行右移，最大效應升高正確答案：B參考解析：競爭性拮抗藥與激動藥競爭相同受體，增加激動藥劑量可克服其拮抗作用，所以激動藥量-效曲線平行右移，但最大效應不變。答案為B。[單選題]39.利多卡因在體內(nèi)的代謝反應如下，其發(fā)生的第I相生物轉(zhuǎn)化反應是

A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.N-氧化D.C-環(huán)氧化E.S-氧化正確答案：B[單選題]40.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散正確答案：A參考解析：蛋白質(zhì)和多肽屬于大分子物質(zhì)，大分子物質(zhì)主要吸收方式是膜動轉(zhuǎn)運，膜動轉(zhuǎn)運可通過胞飲攝取大分子。而簡單擴散、主動轉(zhuǎn)運、濾過、易化擴散一般針對小分子物質(zhì)。答案：A[多選題]1.具有蛋白同化作用的藥物包括A.甲睪酮B.美雄酮C.氯司替勃D.司坦唑醇E.醋酸氣地孕酮正確答案：ABCD參考解析：本題考查的是甾體激素類藥物。甲睪酮不屬于臨床使用的蛋白同化激素，但有蛋白同化作用。此題的關鍵要看問法，如果題干“屬于蛋白同化激素的藥物有哪些”，則答案不包括雄激素類藥物甲睪酮。[多選題]2.屬于生物技術類藥物的有A.抗體B.抗生素C.半合成抗生素D.疫苗E.寡核苷酸正確答案：ADE參考解析：本題考查的是藥物的分類。生物技術藥物包括細胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等。抗生素和半合成抗生素屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物范疇。[多選題]3.有關鈣離子阻滯藥，下列說法正確的是A.維拉帕米與受體的結(jié)合抑制了1，4-二氬吡啶類鈣通道阻滯藥與受體的結(jié)合B.1，4-二氨吡啶類鈣通道阻滯藥與其受體的結(jié)合抑制維拉帕米與受體的結(jié)合C.地爾硫?和維拉帕米在作用上可以相互促進D.地爾硫?與受體的結(jié)合抑制了1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與受體的結(jié)合E.地爾硫?和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥可起到相互促進作用正確答案：ABE參考解析：本題考查的是維拉帕米、地爾硫?和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與受體結(jié)合的相互關系。維拉帕米與其受體的結(jié)合抑制了地爾硫?和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與它們各自受體的結(jié)合。同樣，地爾硫?或1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與其受體的結(jié)合也抑制維拉帕米的結(jié)合。相反，地爾硫?和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥可起到相互促進作用。[多選題]4.具有促胃腸動力作用的藥物有A.甲氧氯普胺B.尼扎替丁C.莫沙必利D.泮托拉唑E.多潘立酮正確答案：ACE參考解析：本題考查的是促胃腸動力作用的代表藥物。促胃腸動力藥現(xiàn)常用的有多巴胺D2受體阻斷藥甲氧氯普胺，外周性多巴胺D2受體阻斷藥多潘立酮，既能阻斷多巴胺D2受體又能抑制乙酰膽堿活性的藥物的伊托必利和選擇性5-HT受體激動藥莫沙必利等。[多選題]5.下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的類藥物B.布洛芬、慕普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.蔡丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)正確答案：ACD參考解析：本題考查的是芳基丙酸類非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特點及代謝。吲哚美辛屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥；萘丁美酮代謝活性產(chǎn)物為6-甲氧基-2-萘乙酸，為芳基乙酸結(jié)構(gòu)。共享題干題某高血壓患者，長期應用普萘洛爾治療高血壓。近日患者自覺血壓恢復正常，突然停止服藥，導致出現(xiàn)血壓升高的不良反應。[單選題]1.普萘洛爾治療高血壓的作用機制為A.阻斷β受體B.阻斷α受體C.激動β受體D.激動α受體E.阻斷M受體正確答案：A參考解析：普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷β受體來降低心輸出量、抑制腎素釋放等起到降壓作用。答案：A[單選題]2.患者出現(xiàn)的這種不良反應為A.毒性反應B.后遺效應C.停藥反應D.繼發(fā)反應E.副作用正確答案：C參考解析：患者長期用普萘洛爾，突然停藥后血壓升高，這是典型的停藥反應，即長期用藥突然停藥原有疾病加劇。答案：C[單選題]3.長期使用普萘洛爾因突然停藥而導致血壓升高的原因是受體出現(xiàn)了A.同源脫敏B.異源脫敏C.特異性脫敏D.非特異性脫敏E.受體增敏正確答案：E參考解析：長期使用普萘洛爾，受體長期被阻斷，會出現(xiàn)受體增敏，即對配體敏感性增加。此時突然停藥，受體敏感性高，就易導致血壓升高。答案為E。某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。[單選題]4.就鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑的使用，下列說法錯誤的是A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物正確答案：B參考解析：本題考查的是氣霧劑的臨床應用。首次使用前，需要向空中噴一次。[單選題]5.處方中二氯二氟甲烷的作用是A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑正確答案：A參考解析：本題考查的是氣霧劑附加劑的作用。氟氯烷烴類為拋射劑。[單選題]6.有關鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，說法錯誤的是A.氣霧劑應無毒性、無刺激性B.每壓一次，必須噴出均勻的細霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準確的劑量C.氣溶膠形成與病人的吸入行為無關D.加入乙醇作潛溶劑，可增加藥物溶解性E.無需控制顆粒的大小正確答案：E參考解析：本題考查的是氣霧劑的質(zhì)量要求。氣霧劑需控制顆粒的大小。臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢單選題]7.異丙腎上腺素治療哮喘，其作用機制屬于A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)正確答案：A參考解析：此題考查藥物作用機制，藥物與機體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點。已知藥物作用靶點涉及受體.酶.離子通道.核酸.免疫系統(tǒng).基因等。其中作用于受體，大多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥理作用。例如，胰島素激活胰島素受體;阿托品阻斷副交感神經(jīng)末梢支配效應器細胞上的M膽堿受體;腎上腺素激活α.β受體等。[單選題]8.異丙腎上腺素長期應用后，其療效逐漸變?nèi)醯脑蚴茿.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗正確答案：B參考解析：此題考查受體調(diào)節(jié)。受體的調(diào)節(jié)是維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一個重要因素，其調(diào)節(jié)方式有脫敏和增敏兩種類型。受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現(xiàn)象。如臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，可以引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。根?jù)藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。[單選題]9.下列結(jié)構(gòu)抗抑郁藥的作用機制是A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制具有5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案：B[單選題]10.文拉法辛代謝產(chǎn)物的作用機制是A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案：D參考解析：文拉法辛及其代謝產(chǎn)物主要通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取發(fā)揮作用。所以答案選D。共享答案題A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈[單選題]1.植入劑常植入部位是A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈正確答案：C參考解析：植入劑常植入皮下。答案：C共享答案題A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈[單選題]2.輸液的注射的部位是A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈正確答案：A參考解析：輸液是將大量無菌溶液或藥物直接輸入靜脈的治療方法，常選擇靜脈進行。答案：A。共享答案題A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈[單選題]3.長效注射劑常用的油溶液或混懸劑注射的部位A.靜脈B.肌內(nèi)C.皮下D.皮內(nèi)E.動脈正確答案：B參考解析：長效注射劑常用的油溶液或混懸劑通常選擇肌內(nèi)注射，因其吸收相對緩慢且持久。答案：B共享答案題A.變態(tài)反應B.繼發(fā)反應C.特異質(zhì)反應D.副作用E.毒性反應[單選題]4.長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于A.變態(tài)反應B.繼發(fā)反應C.特異質(zhì)反應D.副作用E.毒性反應正確答案：B參考解析：長期應用廣譜抗菌藥物，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁機在體內(nèi)繁殖生長，造成二重感染，這屬于繼發(fā)反應。答案：B共享答案題A.變態(tài)反應B.繼發(fā)反應C.特異質(zhì)反應D.副作用E.毒性反應[單選題]5.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應屬于A.變態(tài)反應B.繼發(fā)反應C.特異質(zhì)反應D.副作用E.毒性反應正確答案：C參考解析：特異質(zhì)反應是少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應特別敏感，與藥物本身藥理作用無關，是由先天遺傳異常所致，符合題干描述。答案：C共享答案題A.胃蛋白酶合劑B.單糖漿C.爐甘石洗劑D.納米銀溶膠E.石灰搽劑[單選題]6.屬于低分子溶液劑的是A.胃蛋白酶合劑B.單糖漿C.爐甘石洗劑D.納米銀溶膠E.石灰搽劑正確答案：B參考解析：低分子溶液劑是由低分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻分散的液體制劑，單糖漿是蔗糖的近飽和水溶液，屬于低分子溶液劑。而胃蛋白酶合劑是高分子溶液劑，爐甘石洗劑是混懸劑，納米銀溶膠是溶膠劑，石灰搽劑是乳劑。答案：B共享答案題A.胃蛋白酶合劑B.單糖漿C.爐甘石洗劑D.納米銀溶膠E.石灰搽劑[單選題]7.屬于高分子溶液劑的是A.胃蛋白酶合劑B.單糖漿C.爐甘石洗劑D.納米銀溶膠E.石灰搽劑正確答案：A參考解析：高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，胃蛋白酶屬于高分子化合物，胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑。單糖漿是低分子溶液劑；爐甘石洗劑是混懸劑；納米銀溶膠是溶膠劑；石灰搽劑是乳劑。答案：A共享答案題A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林[單選題]8.作用機制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶從而阻止麥角甾醇合成，導致胞膜脆性增加而破裂，細胞死亡的藥物是A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林正確答案：C參考解析：作用機制為特異性抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶來阻止麥角甾醇合成的是萘替芬。答案：C共享答案題A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林[單選題]9.作用機制為抑制14a-去甲基化來抑制麥角甾醇的生物合成，導致膜的滲透性改變，細胞死亡的藥物是A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林正確答案：B參考解析：唑類抗真菌藥（如酮康唑）作用機制是抑制14α-去甲基化來抑制麥角甾醇生物合成，使膜滲透性改變致細胞死亡。答案選B。共享答案題A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林[單選題]10.作用機制與真菌細胞膜上的甾醇結(jié)合，損傷膜的通透性，導致真菌細胞內(nèi)容物外漏，細胞死亡的藥物是A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林正確答案：A參考解析：兩性霉素B的作用機制是與真菌細胞膜上的甾醇結(jié)合，損傷膜的通透性，使細胞內(nèi)容物外漏而致真菌死亡。答案選A。共享答案題A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林[單選題]11.作用機制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競爭性地抑制真菌細胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導致真菌細胞壁滲透性改變，細胞溶解死亡的藥物是A.兩性霉素BB.酮康唑C.幕替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林正確答案：D參考解析：阿尼芬凈作用機制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競爭性抑制真菌細胞壁β-（1，3）-D-葡聚糖合成，使真菌細胞壁滲透性改變致細胞溶解死亡。所以答案是D。共享答案題A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體[單選題]12.用溫度敏感材料修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體正確答案：E參考解析：題目問用溫度敏感材料修飾的脂質(zhì)體，從名字就可判斷是熱敏脂質(zhì)體，“熱敏”體現(xiàn)對溫度敏感。答案：E共享答案題A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體[單選題]13.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體正確答案：B參考解析：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接抗體或抗原，通過抗體或抗原的特異性識別發(fā)揮作用。答案：B共享答案題A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖[單選題]14.在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物的藥品是A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖正確答案：C參考解析：具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿，在堿性條件下可與硫酸銅形成藍色配位化合物。答案：C共享答案題A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖[單選題]15.與甲醛一硫酸試液反應顯紫堇色的藥品是A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖正確答案：A參考解析：嗎啡可與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色，這是其特征鑒別反應。答案：A共享答案題A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖[單選題]16.遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅（Cu2O）沉淀的藥品是A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖正確答案：E參考解析：葡萄糖是還原性糖，能與堿性酒石酸銅試液反應，生成紅色氧化亞銅沉淀，這是葡萄糖的特征鑒別反應。其他選項嗎啡、維生素C、鹽酸麻黃堿、維生素B1不具備此性質(zhì)。答案：E共享答案題A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖[單選題]17.與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素的藥品是A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖正確答案：D參考解析：維生素B1在堿性條件下可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素在正丁醇中顯藍色熒光。答案：D。共享答案題A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖[單選題]18.可使二氯靛酚鈉褪色的藥品是A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素B1E.葡萄糖正確答案：B參考解析：二氯靛酚鈉是一種氧化型顯色劑，維生素C具有強還原性，能使二氯靛酚鈉褪色。答案：B共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]19.用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是A.B.C.D.E.正確答案：C共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]20.用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A.B.C.D.E.正確答案：D共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]21.用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是A.B.C.D.E.正確答案：E共享答案題A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄[單選題]22.在《中國藥典》（2020年版）中，收載“高效液相色譜儀的一般要求和色譜條件”的部分是A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄正確答案：C參考解析：《中國藥典》通則收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則等，高效液相色譜儀相關要求屬于通用檢測方法方面內(nèi)容，應在通則中。答案：C。共享答案題A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄[單選題]23.在《中國藥典》（2020年版）中，收載“項目與要求”的部分是A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄正確答案：A參考解析：答案：A“項目與要求”是《中國藥典》凡例中的內(nèi)容，凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對《中國藥典》正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。共享答案題A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄[單選題]24.在《中國藥典》（2020年版）中，收載“藥物制劑人體生利用度和生物等效性試驗指導原則”的部分是A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄正確答案：C參考解析：《中國藥典》（2020年版）通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則等，“藥物制劑人體生利用度和生物等效性試驗指導原則”屬于指導原則，應在通則部分。答案：C共享答案題A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄[單選題]25.在《中國藥典》（2020年版）中，收載“片劑重量差異度及其檢查方法與限度要求”的部分是A.凡例B.正文C.通則D.索引E.目錄正確答案：C參考解析：答案：C本題考查的是《中國藥典》的組成。通則包括制劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則。片劑重量差異度及其檢查方法與限度要求收載于制劑通則中。共享答案題A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)[單選題]26.所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)正確答案：A參考解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌。霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。共享答案題A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)[單選題]27.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)正確答案：C參考解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌。霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。共享答案題A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑[單選題]28.主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：B參考解析：麻黃素滴鼻液可收縮鼻腔黏膜血管，減輕鼻黏膜充血腫脹，改善鼻腔通氣，常用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎。答案：B共享答案題A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑[單選題]29.主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：A參考解析：過敏性鼻炎主要用糖皮質(zhì)激素類藥物治療，倍氯米松滴鼻液屬于糖皮質(zhì)激素，可用于過敏性鼻炎。答案：A共享答案題A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑[單選題]30.縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：C參考解析：復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏可用于萎縮性鼻炎、干性鼻炎，起潤滑和保護黏膜作用。答案：C共享答案題A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑[單選題]31.用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：D參考解析：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑主要用于偏頭痛急性發(fā)作的治療，偏頭痛與一些血管、神經(jīng)功能相關，和題干中“心血管病、激素代謝紊亂等疾病”存在一定關聯(lián)，可能用于這些疾病相關情況。布托啡諾鼻腔給藥制劑主要是強效鎮(zhèn)痛藥；倍氯米松滴鼻液是糖皮質(zhì)激素用于抗炎；麻黃素滴鼻液主要收縮鼻黏膜血管改善鼻塞；復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏多為滋潤、保護鼻腔等作用。所以答案選D。答案：D共享答案題A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑[單選題]32.以用于無征兆局部刺激的止痛的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：E參考解析：答案：E布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。倍氯米松滴鼻液用于過敏性鼻炎；麻黃素滴鼻液用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎；復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏用于萎縮性鼻炎、干性鼻炎；舒馬曲坦鼻腔噴霧劑用于治療急性偏頭痛。共享答案題A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺[單選題]33.為普魯卡因胺類似物，多巴胺D2受體阻斷藥，同時還具有5-HT受體激動效應，對5-HT受體有輕度抑制作用，具有促胃腸動力作用的藥物為A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺正確答案：E共享答案題A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺[單選題]34.分子內(nèi)含有兩分子苯并咪唑基團，具有較強的外周性多巴胺D2受體阻斷作用，具有促胃腸動力作用的藥物為A.多潘立酮B.奧美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺正確答案：A參考解析：1.首先分析各藥物結(jié)構(gòu)和作用特點：多潘立酮是較強的外周性多巴胺D2受體阻斷劑，能促進胃腸動力。奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，主要作用是抑制胃酸分泌，結(jié)構(gòu)含苯并咪唑，但不是促胃腸動力且無外周多巴胺D2受體阻斷作用。莫沙必利是選擇性5-HT_4受體激動劑，促進乙酰膽堿釋放，發(fā)揮促胃腸動力作用，不是多巴胺D2受體阻斷劑。伊托必利通過阻斷多巴胺D_2受體和抑制乙酰膽堿酯酶發(fā)揮促胃腸動力作用，但結(jié)構(gòu)上與苯并咪唑無關。甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷劑，有促胃腸動力作用，但結(jié)構(gòu)不含苯并咪唑。2.題目關鍵信息是“分子內(nèi)含有兩分子苯并咪唑基團，具有較強的外周性多巴胺D2受體阻斷作用，具有促胃腸動力作用”，綜合來看只有多潘立酮符合，它雖結(jié)構(gòu)中無兩分子苯并咪唑，但其他藥物更不符合，在這組藥物中相對最符合題意。所以答案是A多潘立酮。共享答案題A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程以下關系式代表[單選題]35.A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程以下關系式代表正確答案：E參考解析：本組題考查房室模型相關公式。1.單室模型靜脈注射主要公式：①血藥濃度-時間關系式為lgC=-（k/2.303）t+lgC0；②表觀分布容積V=X0/C0；③血藥濃度-時間曲線下面積AUC=X0/kV；④清除率Cl=X0/AUC。2.單室模型靜脈滴注主要公式：①血藥濃度-時間關系式為C=k0/kV（1-e-kt）；②穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k0/kV。3.雙室模型靜脈注射血藥濃度-時間關系式：C=Ae-αt+Be-βt?？忌鷳煊涍@些公式，根據(jù)其相應特征加強記憶。共享答案題A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程以下關系式代表[單選題]36.A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程以下關系式代表正確答案：A參考解析：本組題考查房室模型相關公式。1.單室模型靜脈注射主要公式：①血藥濃度-時間關系式為lgC=-（k/2.303）t+lgC0；②表觀分布容積V=X0/C0；③血藥濃度-時間曲線下面積AUC=X0/kV；④清除率Cl=X0/AUC。2.單室模型靜脈滴注主要公式：①血藥濃度-時間關系式為C=k0/kV（1-e-kt）；②穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k0/kV。3.雙室模型靜脈注射血藥濃度-時間關系式：C=Ae-αt+Be-βt?？忌鷳煊涍@些公式，根據(jù)其相應特征加強記憶。共享答案題A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程以下關系式代表[單選題]37.A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)