2022版全國(guó)版中考生物5 3中考總復(fù)習(xí)10-10-主題六 生物的生殖、發(fā)育與遺傳 專(zhuān)題二 生物的遺傳和變異_第1頁(yè)
2022版全國(guó)版中考生物5 3中考總復(fù)習(xí)10-10-主題六 生物的生殖、發(fā)育與遺傳 專(zhuān)題二 生物的遺傳和變異_第2頁(yè)
2022版全國(guó)版中考生物5 3中考總復(fù)習(xí)10-10-主題六 生物的生殖、發(fā)育與遺傳 專(zhuān)題二 生物的遺傳和變異_第3頁(yè)
2022版全國(guó)版中考生物5 3中考總復(fù)習(xí)10-10-主題六 生物的生殖、發(fā)育與遺傳 專(zhuān)題二 生物的遺傳和變異_第4頁(yè)
2022版全國(guó)版中考生物5 3中考總復(fù)習(xí)10-10-主題六 生物的生殖、發(fā)育與遺傳 專(zhuān)題二 生物的遺傳和變異_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩32頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專(zhuān)題二生物的遺傳和變異五年中考考點(diǎn)1生物的遺傳1.(2020山東德州,20,1分)下列基因組合中,性狀表現(xiàn)相同的是 ()A.Rr和RRB.RR和rrC.Rr和SSD.Rr和rr答案ARR、Rr均表現(xiàn)為顯性性狀,rr表現(xiàn)為隱性性狀,SS表現(xiàn)為另一種顯性性狀,所以RR和Rr的性狀表現(xiàn)相同,A符合題意。巧學(xué)妙記一般只要有大寫(xiě)的基因,就表現(xiàn)為顯性性狀。2.(2020福建,20,2分)正常男性體細(xì)胞的染色體組成是 ()A.22對(duì)+XYB.22對(duì)+XXC.22條+XD.22條+Y答案A男性體細(xì)胞的染色體成對(duì)存在,共23對(duì),其中1對(duì)為性染色體,22對(duì)為常染色體,故正常男性體細(xì)胞的染色體組成為22對(duì)+XY。故選A。巧學(xué)妙記通常體細(xì)胞的染色體成對(duì)存在,生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)的染色體不成對(duì)。3.(2021云南,33,1.5分)鴿子的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為40對(duì),其生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目為 ()A.20條B.20對(duì)C.40條D.40對(duì)答案C親代在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中,成對(duì)的染色體要分開(kāi),進(jìn)入兩個(gè)生殖細(xì)胞,因此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞中的少一半。鴿子的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為40對(duì),其生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目為40條,成單存在。故選C。4.(2021山東泰安,14,1分)下列關(guān)于遺傳變異的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖過(guò)程把基因傳遞給子代B.變異的實(shí)質(zhì)是生殖過(guò)程中親代與子代之間遺傳物質(zhì)發(fā)生變化C.生男生女取決于與卵細(xì)胞結(jié)合的精子中所含的性染色體D.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀答案B基因控制生物體的性狀,性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖過(guò)程把基因傳遞給子代,A正確。變異是指親代與子代之間、子代與子代之間的差異,可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異,可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代,而不遺傳的變異僅由環(huán)境改變引起,不能遺傳給后代。所以,變異的實(shí)質(zhì)不是生殖過(guò)程中親代與子代之間遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,B錯(cuò)誤。男性可產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子——含X染色體的精子和含Y染色體的精子,女性則只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí),如果含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合,受精卵的性染色體組成就是XX,發(fā)育成女性;如果含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合,受精卵的性染色體組成就是XY,發(fā)育成男性。故生男生女取決于與卵細(xì)胞結(jié)合的精子中所含的性染色體,C正確。同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱(chēng)為相對(duì)性狀,D正確。點(diǎn)睛正確識(shí)記并理解遺傳變異的相關(guān)知識(shí)是解題的關(guān)鍵。5.(2021四川涼山,23,2分)一位婦女懷孕,B超檢查為性別不同的雙胞胎。對(duì)此分析錯(cuò)誤的是 ()A.男性胎兒細(xì)胞中有母親的1條X染色體B.男性胎兒細(xì)胞中有父親的1條X染色體C.女性胎兒細(xì)胞中有母親的1條X染色體D.女性胎兒細(xì)胞中有父親的1條X染色體答案B一位婦女懷孕,B超檢查為性別不同的雙胞胎,說(shuō)明一個(gè)是男孩,一個(gè)是女孩。男性胎兒(XY)的細(xì)胞中有母親的1條X染色體,有父親的一條Y染色體,A正確,B錯(cuò)誤。女性胎兒(XX)的細(xì)胞中有母親的1條X染色體,也有父親的1條X染色體,C、D正確。6.(2021四川南充,14,4分)下列圖示中,能正確表示生殖細(xì)胞中染色體和基因組成的是 ()A.①和②B.①和④C.②和③D.③和④答案C正常情況下,在生物的體細(xì)胞中,染色體是成對(duì)存在的,基因也是成對(duì)存在的,分別位于成對(duì)的染色體上。在形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中,成對(duì)的染色體分開(kāi),每對(duì)染色體中的一條進(jìn)到精子或卵細(xì)胞中,因此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)比體細(xì)胞中的少一半。通過(guò)受精作用形成的受精卵既含有卵細(xì)胞的染色體,又含有精子的染色體,因此受精卵內(nèi)的染色體數(shù)目和體細(xì)胞一樣。圖示中①有一對(duì)染色體,④有兩對(duì)染色體,表示體細(xì)胞中染色體和基因組成;②③都含有兩條不一樣的染色體,并且位于染色體上的基因也不成對(duì),表示生殖細(xì)胞中染色體和基因組成。故選C。7.(2021云南,34,1.5分)第七次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示,全國(guó)人口中男性占51.24%,女性占48.76%。男女性別比例較上次人口普查略有降低,性別結(jié)構(gòu)持續(xù)改善。下列關(guān)于性別決定的敘述,不正確的是 ()A.理論上生男生女的可能性均為50%B.兒子的X染色體一定來(lái)自母親C.父親產(chǎn)生的精子中不含Y染色體的可能性是50%D.我國(guó)男女性別比例違背了人的性別遺傳規(guī)律答案D理論上生男生女的可能性均為50%,A正確。男性體細(xì)胞內(nèi)的X染色體一定來(lái)自母親,Y染色體一定來(lái)自父親,B正確。由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的含X染色體的精子與含Y染色體的精子,因此父親產(chǎn)生的精子中不含Y染色體的可能性是50%,C正確。我國(guó)男女性別比例并沒(méi)有違背人的性別遺傳規(guī)律,D錯(cuò)誤。8.(2020北京7月,12,1分)東北虎是我國(guó)一級(jí)保護(hù)動(dòng)物。研究東北虎的遺傳特性對(duì)其物種的延續(xù)具有重要意義。圖示為某東北虎體細(xì)胞染色體組成,下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.東北虎的染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成B.東北虎體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為18對(duì)C.據(jù)圖判斷該東北虎的性別為雄性D.東北虎精子內(nèi)性染色體為X或Y答案B染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,A正確;東北虎體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為19對(duì)(18對(duì)常染色體,1對(duì)性染色體),B錯(cuò)誤;圖示性染色體中有Y染色體,故為雄性,C正確;生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,因此東北虎精子內(nèi)的染色體組成為18條+X或18條+Y,故性染色體是X或Y,D正確。方法技巧二倍體生物細(xì)胞中的染色體可以分為常染色體和性染色體,在體細(xì)胞中染色體通常成對(duì)出現(xiàn),表現(xiàn)為2n+XX或2n+XY,生殖細(xì)胞中染色體通常成單出現(xiàn),表現(xiàn)為n+X或n+Y。9.(2020江蘇連云港,7,1分)豌豆的紫花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,將兩株紫花豌豆作為親本雜交,收集種子種植下去,觀(guān)察子代豌豆的花色并統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),結(jié)果如圖所示。親代豌豆最可能的基因組成是 ()A.Aa×AaB.AA×AaC.AA×aaD.aa×aa答案A親代豌豆的雜交組合是紫花×紫花,子代為紫花∶白花=3∶1,符合“無(wú)中生有”的規(guī)律,可知題述親代都是雜合體,所以親代豌豆最可能的基因組成是Aa×Aa,A符合題意。10.(2020湖南株洲,13,2分)下列關(guān)于基因、DNA、染色體、性狀的說(shuō)法,正確的是 ()A.基因是DNA上的片段,DNA就是所有的基因片段的組合B.細(xì)胞核內(nèi)的DNA分子位于染色體上,每條染色體上有多個(gè)DNAC.生物的性狀由基因控制,但有些性狀是否表現(xiàn),還受環(huán)境影響D.若某生物體細(xì)胞有12對(duì)染色體,則形成的生殖細(xì)胞染色體數(shù)目減半,為6對(duì)答案C基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA上有些片段沒(méi)有遺傳效應(yīng),所以DNA并不是所有基因片段的組合,A錯(cuò)誤;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,通常每條染色體含有1個(gè)DNA分子,B錯(cuò)誤;二倍體生物的體細(xì)胞形成生殖細(xì)胞時(shí),染色體數(shù)目減半,且其生殖細(xì)胞中的染色體不成對(duì),D錯(cuò)誤。11.(2020四川廣安,27,1分)如圖表示基因、染色體、DNA、性狀和細(xì)胞核等生物學(xué)名詞之間的相互關(guān)系,下列說(shuō)法中正確的是 ()A.①是DNAB.②是性狀C.③是細(xì)胞核D.一個(gè)細(xì)胞中DNA的數(shù)量多于基因的數(shù)量答案C染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成,所以②是DNA,A錯(cuò)誤?;蚩刂粕锏男誀?所以①是性狀,B錯(cuò)誤。染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體存在于細(xì)胞核內(nèi),所以③是細(xì)胞核,C正確。一個(gè)DNA上有許多基因,因此一個(gè)細(xì)胞中DNA的數(shù)量少于基因數(shù)量,D錯(cuò)誤。12.(2020重慶涪陵,36,6分)人類(lèi)體細(xì)胞的細(xì)胞核中含有一定數(shù)量的染色體,如圖表示其中一對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和組成成分。據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)人類(lèi)體細(xì)胞中有23對(duì)染色體。由圖可知,染色體主要是由和DNA分子構(gòu)成的。

(2)基因是染色體上控制性狀的基本遺傳單位,是有的DNA片段。

(3)圖中的A和a是成對(duì)的基因,當(dāng)這2個(gè)基因同時(shí)存在時(shí),只表現(xiàn)A控制的性狀,則把基因A控制的性狀稱(chēng)為性狀。

(4)品嘗含無(wú)毒化學(xué)物質(zhì)苯硫脲(PTC)的味道時(shí),小彤的父、母都感覺(jué)味苦,稱(chēng)為“味覺(jué)者”,她卻不感覺(jué)苦,稱(chēng)為“味盲者”,“味覺(jué)者”與“味盲者”是一對(duì)相對(duì)性狀。小彤通過(guò)查閱資料得知,能品嘗到苦味是由苦味基因(T)控制的。小彤推測(cè)自己的基因組成是,其父親的基因組成是。

(5)在(4)中,父親傳給女兒小彤的性染色體是(填“X”或“Y”)染色體。

答案(1)蛋白質(zhì)分子(2)遺傳效應(yīng)(3)顯性(4)ttTt(5)X解析(1)由圖可知,染色體主要是由蛋白質(zhì)分子和DNA分子構(gòu)成的。(2)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。(3)由題意“A和a是成對(duì)的基因,當(dāng)這2個(gè)基因同時(shí)存在時(shí),只表現(xiàn)A控制的性狀”可知,基因A控制的性狀為顯性性狀。(4)能品嘗到苦味是由苦味基因(T)控制的,說(shuō)明味覺(jué)者是顯性性狀,味盲者是隱性性狀。小彤是味盲者,則基因組成是tt,其中一個(gè)隱性基因t來(lái)自父親,另一個(gè)隱性基因t來(lái)自母親,又因?yàn)楦赣H是味覺(jué)者,一定含顯性基因T,所以父親的基因組成是Tt。(5)在(4)中,父親傳給女兒小彤的性染色體是X染色體。13.(2020山東菏澤,23,5分)我國(guó)有20%~25%的人患不同種類(lèi)的遺傳病,遺傳病一般不能根治,但可以預(yù)防。為達(dá)到優(yōu)生的目的,我國(guó)開(kāi)展優(yōu)生工作的措施主要有遺傳咨詢(xún)、適齡生育、產(chǎn)前診斷等。請(qǐng)分析下列圖示回答問(wèn)題:圖一圖二(1)圖一中2表示。

(2)分析圖二所示的遺傳情況圖解,可根據(jù)(填序號(hào))判斷出白化病為隱性遺傳病。

(3)請(qǐng)寫(xiě)出圖二中4號(hào)個(gè)體的基因組成:(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示)。

(4)若圖二中6號(hào)和7號(hào)個(gè)體是一對(duì)新婚夫婦,該夫婦生一個(gè)膚色正常女孩的概率是。

(5)圖二中3號(hào)個(gè)體將白化病基因通過(guò)隨染色體傳遞給8號(hào)個(gè)體。

答案(1)基因(2)1、2、6(3)Aa(4)25%(5)精子解析(1)DNA上具有遺傳效應(yīng)的片段是基因,因此,圖一中2表示基因。(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。分析圖二所示的遺傳情況圖解,可根據(jù)1、2、6判斷出白化病為隱性遺傳病。(3)由圖二可知,8號(hào)是白化病患者,其基因組成是aa,其中一個(gè)a基因來(lái)自4號(hào)個(gè)體,又因?yàn)?號(hào)個(gè)體正常,因此,4號(hào)個(gè)體的基因組成為Aa。(4)7號(hào)膚色正常,其基因組成是AA或Aa,又因?yàn)?號(hào)個(gè)體的a基因傳給7號(hào)個(gè)體,因此7號(hào)個(gè)體的基因組成為Aa;6號(hào)個(gè)體是白化病患者,基因組成是aa,則遺傳圖解如圖所示:綜上分析可知,若圖二中6號(hào)和7號(hào)個(gè)體是一對(duì)新婚夫婦,該夫婦生一個(gè)膚色正常孩子的概率是50%,生男生女概率均等,因此生下膚色正常女孩的概率為25%。(5)圖二中3號(hào)個(gè)體將白化病基因通過(guò)精子隨染色體傳遞給8號(hào)個(gè)體。14.(2021四川瀘州,50,4分)豌豆是孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的關(guān)鍵材料。如表是以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料所做的三組實(shí)驗(yàn):親代子代實(shí)驗(yàn)一圓粒皺粒圓粒、皺粒實(shí)驗(yàn)二圓粒圓粒圓粒、皺粒實(shí)驗(yàn)三皺粒皺粒皺粒(1)豌豆種子中的是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,將來(lái)會(huì)發(fā)育為新一代植株。

(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn),可以判斷性狀的顯隱性;若將控制顯性性狀的基因用B表示,控制隱性性狀的基因用b表示,則實(shí)驗(yàn)一的子代中圓粒豌豆的基因組成是。

(3)將實(shí)驗(yàn)中的純種圓粒豌豆栽培在水肥充足的環(huán)境中,結(jié)出的豌豆子粒更大更飽滿(mǎn),這說(shuō)明生物的性狀是的結(jié)果。

答案(1)胚(2)二Bb(3)遺傳因素和環(huán)境共同作用解析(1)豌豆種子中的胚是由受精卵發(fā)育而來(lái)的。(2)在實(shí)驗(yàn)二中,子代出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,則新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,親代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀,即圓粒是顯性性狀,皺粒是隱性性狀。當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái),因此皺粒的基因組成是bb,實(shí)驗(yàn)一中親代皺粒的基因組成為bb,子代皺粒的基因組成也為bb,子代皺粒的兩個(gè)基因分別來(lái)自親代,那么親代圓粒的基因組成既有B基因也有b基因,即基因組成為Bb。(3)生物的性狀是由基因控制的,純種圓粒豌豆的基因組成為BB,種在水肥充足的環(huán)境中,結(jié)出的豌豆子粒更大更飽滿(mǎn),這說(shuō)明生物的性狀是遺傳因素和環(huán)境共同作用的結(jié)果。點(diǎn)睛解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是掌握判斷顯隱性性狀的方法。15.(2021山東泰安,20,7分)圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解,圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對(duì)基因控制的遺傳病??刂贫@遺傳的一對(duì)基因用D、d表示,控制亨廷頓病遺傳的一對(duì)基因用A、a表示。請(qǐng)分析回答:圖1圖2(1)根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷:該遺傳病是一種(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。個(gè)體3的基因組成是,個(gè)體5基因組成為DD的概率是。

(2)根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷:該遺傳病是一種(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。個(gè)體①、②的基因組成分別是,個(gè)體⑥的基因組成是。如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是。

答案(1)隱性DD或Dd1/3(2)顯性Aa、Aaaa50%解析(1)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,由一對(duì)隱性基因控制,親代的性狀是顯性性狀,且親代的基因組成是雜合的。根據(jù)耳聾家族遺傳圖解中正常的個(gè)體1和個(gè)體2,生出了患病的個(gè)體6推斷,該遺傳病是一種隱性遺傳病,個(gè)體6的基因組成是dd,個(gè)體1和個(gè)體2的基因組成均是Dd,遺傳圖解如圖:由遺傳圖解可知,表現(xiàn)正常的個(gè)體5基因組成為DD的概率是1/3。由于個(gè)體3表現(xiàn)正常,且沒(méi)有生出患病的孩子(dd),因此個(gè)體3的基因組成是DD或Dd。(2)根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解中患病的個(gè)體①和患病的個(gè)體②,生出了正常的個(gè)體③和正常的個(gè)體⑥,推斷該遺傳病是一種顯性遺傳病,正常的個(gè)體③和正常的個(gè)體⑥的基因組成是aa,則患病個(gè)體①、②的基因組成分別是Aa、Aa。個(gè)體⑥(aa)和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦生了正常的孩子⑧(aa),患病個(gè)體⑦的基因組成是Aa,遺傳圖解如圖:所以,如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是50%。16.(2021四川遂寧,12,6分)2021年5月22日,全國(guó)勞模、共和國(guó)勛章獲得者袁隆平院士逝世,讓世人哀嘆,其勞模精神和高產(chǎn)雜交水稻永為人類(lèi)福祉。水稻有高莖與矮莖之分,該性狀由一對(duì)基因(A/a)控制,選取高莖水稻和矮莖水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示,請(qǐng)回答:組別親代組合子代性狀甲高莖×矮莖全是高莖乙高莖×矮莖既有高莖,又有矮莖丙高莖×高莖既有高莖,又有矮莖(1)水稻的高莖和矮莖在遺傳學(xué)中稱(chēng)為。

(2)根據(jù)甲、丙組實(shí)驗(yàn)均可推斷,是顯性性狀。

(3)根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn)推斷,其親代最可能的基因組成分別是和。

(4)丙組實(shí)驗(yàn)子代既有高莖,又有矮莖,其中高莖的比例是。

(5)缺肥時(shí)基因組成為AA的水稻也較矮,由此說(shuō)明。

答案(1)相對(duì)性狀(2)高莖(3)Aaaa(4)75%(5)性狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果解析(1)水稻的高莖和矮莖同種生物是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,因此在遺傳學(xué)中稱(chēng)為相對(duì)性狀。(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的性狀是顯性性狀,或者親代表現(xiàn)為相對(duì)性狀,而子代只表現(xiàn)其一,則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀,子代未表現(xiàn)出的性狀為隱性性狀。因此,根據(jù)甲、丙組的實(shí)驗(yàn)均可推斷,高莖是顯性性狀。(3)乙組中親代高莖遺傳給子代矮莖(aa)的基因一定是a,因此親代高莖的基因組成是Aa,而親代矮莖的基因組成一定是aa。(4)丙組親代遺傳給子代矮莖(aa)的基因一定是a,因此,親代高莖的基因組成均是Aa。遺傳圖解如圖:由遺傳圖解可知,丙組高莖和高莖雜交,其后代為高莖的比例是75%。(5)正常條件下,基因組成為AA的水稻表現(xiàn)為高莖,而缺肥時(shí)基因組成為AA的水稻比較矮,由此說(shuō)明性狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。點(diǎn)睛解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是掌握相對(duì)性狀的概念、性狀顯隱性的判斷。17.(2021甘肅武威,13,6分)已知人的有酒窩受顯性基因A控制,無(wú)酒窩受隱性基因a控制?,F(xiàn)有一對(duì)夫婦,丈夫有酒窩(基因組成為Aa),妻子無(wú)酒窩(基因組成為aa)。請(qǐng)根據(jù)如圖所示的遺傳圖解分析回答問(wèn)題。(1)在遺傳學(xué)上,基因通常是指有特定的DNA片段。

(2)人的有酒窩和無(wú)酒窩在遺傳學(xué)上稱(chēng)為。

(3)卵細(xì)胞②的基因組成是。

(4)子女③表現(xiàn)出的性狀為。

(5)子女④的基因組成是。

(6)這對(duì)夫婦已生育了兩個(gè)男孩,若再生育一個(gè)孩子,是女孩的概率為。

答案(1)遺傳效應(yīng)(2)相對(duì)性狀(3)a(4)有酒窩(5)aa(6)50%(或1/2)解析(1)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。(2)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫相對(duì)性狀。人的有酒窩和無(wú)酒窩是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式,屬于相對(duì)性狀。(3)(4)(5)由圖解可知,卵細(xì)胞②的基因組成是a,子女③的基因組成為Aa,性狀為有酒窩。子女④的基因組成為aa。(6)人類(lèi)生男生女的機(jī)會(huì)均等,各是50%,因此這對(duì)夫婦再生育一個(gè)孩子,是女孩的概率為50%??键c(diǎn)2生物的變異1.(2018北京,10,1分)我國(guó)科學(xué)家利用神舟飛船搭載實(shí)驗(yàn),選育出辣椒新品種“航椒11號(hào)”,與普通辣椒相比,增產(chǎn)約27%,高產(chǎn)性狀的產(chǎn)生源于 ()A.生物的遺傳B.生物的變異C.生物的生長(zhǎng)D.生物的發(fā)育答案B太空育種是將農(nóng)作物種子或試管幼苗送到太空,利用太空特殊的環(huán)境,使種子或幼苗產(chǎn)生變異,再返回地面選育新種子、新材料,培育新品種的技術(shù),其高產(chǎn)性狀的產(chǎn)生源于生物的變異。故選B。巧學(xué)妙記明確變異的概念,變異是親子間及子代個(gè)體間的差異。2.(2020湖南婁底,30,1分)下列生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)中,所獲得的成果屬于不可遺傳變異的是 ()A.高產(chǎn)易倒伏小麥和低產(chǎn)抗倒伏小麥雜交,獲得高產(chǎn)抗倒伏小麥B.普通甜椒的種子經(jīng)過(guò)太空漫游之后播種,再經(jīng)過(guò)選擇,培育出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的太空椒C.用化學(xué)藥劑處理甜菜的幼苗,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍,獲得含糖量提高的甜菜D.用相同的種子種植西瓜,由于小陳技術(shù)好,水肥管理得當(dāng),畝產(chǎn)量比小張高出15%答案D高產(chǎn)易倒伏小麥和低產(chǎn)抗倒伏小麥雜交,獲得高產(chǎn)抗倒伏小麥,是由遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代,屬于可遺傳的變異,A不符合題意。普通甜椒的種子經(jīng)過(guò)太空漫游后改變了體內(nèi)的遺傳物質(zhì),這種變異會(huì)遺傳給后代,屬于可遺傳的變異,B不符合題意。用化學(xué)藥劑處理甜菜的幼苗,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍,獲得的甜菜比普通甜菜含糖量高,這是由遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代,是可遺傳的變異,C不符合題意。用相同的種子種植西瓜,由于小陳技術(shù)好,水肥管理得當(dāng),畝產(chǎn)量比小張高出15%,是由環(huán)境因素引起的,遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,是不遺傳的變異,D符合題意。3.(2021云南,35,1.5分)袁隆平院士把畢生心血獻(xiàn)給了雜交水稻,他利用野生水稻與普通栽培水稻多次雜交,培育出高產(chǎn)雜交水稻新品種,為中國(guó)乃至世界的糧食生產(chǎn)作出了重大貢獻(xiàn)。下列關(guān)于雜交育種的說(shuō)法,正確的是()A.屬于有性生殖,新品種的基因組成沒(méi)有發(fā)生改變B.屬于有性生殖,新品種的基因組成發(fā)生了改變C.屬于無(wú)性生殖,新品種的基因組成沒(méi)有發(fā)生改變D.屬于無(wú)性生殖,新品種的基因組成發(fā)生了改變答案B選用兩個(gè)在遺傳上有一定差異,同時(shí)它們的優(yōu)良性狀又能互補(bǔ)的水稻品種進(jìn)行雜交,生產(chǎn)具有雜種優(yōu)勢(shì)的子代,就是雜交水稻。因此,雜交水稻屬于有性生殖,新品種的基因組成發(fā)生了改變,故選B。點(diǎn)睛正確識(shí)記并理解生物的生殖類(lèi)型、遺傳變異在育種中的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。4.(2020山東臨沂,31,7分)2019年9月17日,國(guó)家主席習(xí)近平簽署主席令,授予袁隆平“共和國(guó)勛章”,以表彰他在雜交水稻研究領(lǐng)域作出的突出貢獻(xiàn)。他研究的海水稻(耐鹽堿水稻),普遍生長(zhǎng)在海邊灘涂地區(qū),具有抗干旱、抗倒伏、抗鹽堿等特點(diǎn),并且營(yíng)養(yǎng)豐富。其稻殼頂端有的具有芒,有的沒(méi)有芒。無(wú)芒有利于收割、脫粒及稻谷的加工。為研究海水稻有芒和無(wú)芒的遺傳規(guī)律,科研團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了以下三組雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)表格回答下列問(wèn)題:組別親本組合后代性狀表現(xiàn)和植株數(shù)目有芒(株)無(wú)芒(株)1有芒×有芒240002有芒×無(wú)芒120012003無(wú)芒×無(wú)芒6001800(1)子代水稻與親代水稻稻殼頂端不同,這種現(xiàn)象稱(chēng)為;水稻稻殼頂端有芒和無(wú)芒兩種不同的表現(xiàn)形式,在遺傳學(xué)上稱(chēng)為,它們是由控制的。

(2)根據(jù)第組親本組合雜交后代的性狀表現(xiàn),可以判斷是顯性性狀。

(3)若控制水稻稻殼頂端有芒、無(wú)芒性狀的顯性基因用T表示,隱性基因用t表示,推測(cè)第2組親本組合中無(wú)芒的基因組成是;在第3組后代的無(wú)芒植株中,基因組成為T(mén)t的植株理論上應(yīng)有株。

答案(1)變異相對(duì)性狀基因(2)3無(wú)芒(3)Tt1200解析(1)生物的性狀在親代與子代、子代與子代之間表現(xiàn)出的差異現(xiàn)象,在遺傳學(xué)上稱(chēng)為變異。同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式,稱(chēng)為相對(duì)性狀。性狀是由基因控制的。(2)第3組親代無(wú)芒,子代出現(xiàn)了有芒個(gè)體,則有芒是隱性性狀,無(wú)芒為顯性性狀。(3)第2組親本的性狀是有芒和無(wú)芒,子代有芒∶無(wú)芒=1∶1,說(shuō)明親本無(wú)芒的基因組成為T(mén)t;第3組后代無(wú)芒植株中,1/3的基因組成是TT,2/3的基因組成是Tt,Tt的植株理論上應(yīng)該有1800×2/3=1200(株)。5.(2020北京7月,18,7分)二月蘭,又稱(chēng)“諸葛菜”,是北京城市綠化中較為常見(jiàn)的地被花卉植物。(1)二月蘭花期早且花色多樣,有較高的觀(guān)賞價(jià)值。其花色主要有紫色、淡紫色、白色等,在遺傳學(xué)中這種現(xiàn)象稱(chēng)為。

(2)二月蘭經(jīng)過(guò)傳粉和作用,子房發(fā)育形成果實(shí)。果實(shí)成熟后果皮自然開(kāi)裂,彈出的落入泥土中,長(zhǎng)出新植株。一次播種,歲歲枯榮。其枯落物又可被微生物分解為,供植物重新利用。

(3)地被植物通常具有耐陰性。科研人員對(duì)二月蘭的耐陰性進(jìn)行了研究,結(jié)果如圖所示。①與100%見(jiàn)光條件相比,弱光條件下單株花數(shù)。

②隨見(jiàn)光程度減弱,增多。這種變化有利于二月蘭吸收光能,進(jìn)而將光能轉(zhuǎn)化為,最終供開(kāi)花等生命活動(dòng)利用。由此說(shuō)明二月蘭是一種良好的耐陰花卉植物。

答案(1)變異(2)受精種子無(wú)機(jī)物(3)①增多②葉綠素含量化學(xué)能解析(1)花色不同指不同植株性狀的差異,這種現(xiàn)象稱(chēng)為變異。(2)二月蘭經(jīng)過(guò)傳粉和受精后,子房繼續(xù)發(fā)育成為果實(shí)。果實(shí)包括果皮和種子兩部分,果皮自然開(kāi)裂,彈出的種子會(huì)落入泥土中,長(zhǎng)出新植株。微生物能將有機(jī)物分解為無(wú)機(jī)物(水、無(wú)機(jī)鹽和二氧化碳等)。(3)據(jù)圖可知,與100%見(jiàn)光條件相比,弱光條件下單株花數(shù)增多。隨見(jiàn)光程度減弱,葉綠素含量增多。葉綠素含量增多有利于二月蘭吸收光能,進(jìn)行光合作用,將光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能儲(chǔ)存在有機(jī)物中,供其生命活動(dòng)利用。6.(2021四川涼山,33節(jié)選,7分)涼山州“寧南縣蠶?,F(xiàn)代農(nóng)業(yè)園區(qū)”是四川省第一個(gè)也是唯一一個(gè)蠶桑產(chǎn)業(yè)五星級(jí)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)園區(qū)??蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)該農(nóng)業(yè)園區(qū)中的家蠶體色有黑色與淡赤色,且黑色家蠶的產(chǎn)絲能力更強(qiáng),為了給養(yǎng)殖場(chǎng)提供產(chǎn)絲能力強(qiáng)的黑色家蠶,進(jìn)行了下列三組雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:淡赤色與淡赤色雜交,子代全為淡赤色;實(shí)驗(yàn)二:黑色與淡赤色雜交,子代中黑色與淡赤色的比例為1∶1;實(shí)驗(yàn)三:黑色與黑色雜交,子代中黑色與淡赤色的比例為3∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)雄蠶的體色基因是具有遺傳效應(yīng)的片段,該基因通過(guò)(選填“精子”或“卵細(xì)胞”)傳遞給后代。

(2)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)(選填“一”“二”或“三”),可以判斷出黑色是顯性性狀。

(3)若用字母A表示這對(duì)基因中的顯性基因,a表示隱性基因,則雜交實(shí)驗(yàn)二中,親代黑色家蠶的基因組成是,子代淡赤色家蠶的基因組成是。

(4)雜交實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)生的子代性狀比例為3∶1,其原因:①親代產(chǎn)生的精子(或卵細(xì)胞)基因組成及比例為A∶a=;

②受精時(shí),攜帶不同基因的精子、卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,且機(jī)會(huì)是的。

答案(1)DNA精子(2)三(3)Aaaa(4)①1∶1②均等解析(1)雄蠶的體色基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。生殖細(xì)胞是遺傳的橋梁,基因是通過(guò)生殖細(xì)胞傳給后代的,雄蠶的體色基因通過(guò)精子傳遞給后代。(2)由雜交實(shí)驗(yàn)三可知,親代的體色都是黑色,后代個(gè)體中卻出現(xiàn)了淡赤色,說(shuō)明黑色是顯性性狀,淡赤色是隱性性狀。(3)雜交實(shí)驗(yàn)二中,子代淡赤色家蠶的基因組成是aa,則親代黑色家蠶的基因組成(均)是Aa。(4)雜交實(shí)驗(yàn)三的遺傳圖解如圖:根據(jù)遺傳圖解可知,雜交實(shí)驗(yàn)三產(chǎn)生的子代性狀比例為3∶1的原因:①親代產(chǎn)生的精子(或卵細(xì)胞)基因組成及比例為A∶a=1∶1;②受精時(shí),攜帶不同基因的精子、卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,且機(jī)會(huì)是均等的。7.(2021四川南充,19,10分)歷史上,南充是我國(guó)四大絲綢生產(chǎn)和出口基地之一。南充已有5個(gè)蠶桑基地縣區(qū),栽桑養(yǎng)蠶是南充最有特色的生態(tài)農(nóng)業(yè),也是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)脫貧的好選擇。科研人員在研究家蠶的繁育時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只產(chǎn)絲量很高的黑色斑個(gè)體,將這只黑色斑個(gè)體與普通斑個(gè)體雜交,產(chǎn)的卵孵化出了812只黑色斑和787只普通斑的家蠶。科研人員利用這些后代進(jìn)行了幾組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表:組別親本子代黑色斑普通斑甲普通斑×普通斑01298乙黑色斑×普通斑691688丙黑色斑×黑色斑?150(1)在遺傳學(xué)上,家蠶的黑色斑和普通斑稱(chēng)為一對(duì)。

(2)由組雜交實(shí)驗(yàn)可以推斷出家蠶斑紋的顯性性狀和隱性性狀。

(3)用A表示顯性基因,a表示隱性基因,則乙組親本普通斑的基因組成是。

(4)丙組子代中既出現(xiàn)了普通斑的蠶,也出現(xiàn)了黑色斑的蠶,從理論上推斷丙組子代黑色斑的蠶應(yīng)有只。

(5)科研人員通過(guò)不斷地人工選育,獲得了大量能穩(wěn)定遺傳的黑色斑個(gè)體,推廣后成為當(dāng)?shù)卦陨pB(yǎng)蠶的優(yōu)良品種。由此可見(jiàn)(填“遺傳”或“變異”)為生物進(jìn)化提供了原材料。

答案(1)相對(duì)性狀(2)丙(3)aa(4)450(5)變異解析(1)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫相對(duì)性狀,如蠶的黑色斑和普通斑。(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,則親代個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,由丙組可見(jiàn):黑色斑×黑色斑,后代有普通斑,說(shuō)明黑色斑是顯性性狀,普通斑是隱性性狀。(3)根據(jù)(2)可知,黑色斑是顯性性狀,普通斑是隱性性狀,若用A表示顯性基因,a表示隱性基因,則黑色斑的基因組成為AA或Aa,普通斑的基因組成為aa。(4)由分析可知,丙組中親本的基因組成都為Aa,子代黑色斑∶普通斑=3∶1,所以從理論上推斷丙組子代黑色斑的蠶應(yīng)有150×3=450(只)。(5)變異為生物進(jìn)化提供了原材料。三年模擬A組基礎(chǔ)題組一、選擇題(每小題2分,共14分)1.(2021云南昆明西山一模,35)一位母親生了一對(duì)龍鳳胎,父親遺傳給兒子和女兒的性染色體分別是 ()A.X、XB.X、YC.Y、XD.Y、Y答案C人的性別是由性染色體決定的,父親傳給兒子的性染色體是Y,傳給女兒的性染色體是X,C符合題意。2.(2021河北模擬,8)人的精子、卵細(xì)胞、受精卵中染色體數(shù)目分別是 ()A.23條、23條、23條B.23對(duì)、23對(duì)、23對(duì)C.23條、23條、23對(duì)D.23對(duì)、23條、23對(duì)答案C人的精子或卵細(xì)胞中的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半,當(dāng)精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵時(shí),染色體數(shù)又恢復(fù)到原來(lái)的水平。一般情況下,人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,故人的精子、卵細(xì)胞、受精卵中的染色體數(shù)目分別是23條、23條、23對(duì)。故選C。3.(2020北京石景山一模,14)外耳道多毛癥是一種遺傳病,其致病基因位于Y染色體上。某患病男子體內(nèi)可能不含有該致病基因的細(xì)胞是 ()A.口腔上皮細(xì)胞B.肌肉細(xì)胞C.白細(xì)胞D.精子答案D男性體內(nèi)只有生殖細(xì)胞中可能不含有X或Y染色體,體細(xì)胞中幾乎都含有X和Y染色體,因此正常情況下,含有X染色體的精子不攜帶該致病基因。故選D。4.(2021甘肅平?jīng)鲠轻家荒?11)如圖表示染色體中蛋白質(zhì)、DNA、基因之間的關(guān)系。則甲、乙、丙依次是 ()A.基因、DNA、蛋白質(zhì)B.DNA、基因、蛋白質(zhì)C.基因、蛋白質(zhì)、DNAD.DNA、蛋白質(zhì)、基因答案A染色體是細(xì)胞核內(nèi)容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),主要由DNA和蛋白質(zhì)組成;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。故選A。5.(2020湖南岳陽(yáng)模擬,19)下列屬于可遺傳變異的是 ()A.受核輻射而變異的超級(jí)老鼠B.接受隆鼻手術(shù)后的高鼻梁C.經(jīng)常鍛煉的人肌肉變得發(fā)達(dá)D.因水肥充足而得到的顆粒飽滿(mǎn)的雜交水稻答案A核輻射會(huì)引起遺傳物質(zhì)改變,屬于可遺傳的變異,A符合題意;接受隆鼻手術(shù)后的高鼻梁、經(jīng)常鍛煉的人肌肉變得發(fā)達(dá)、因水肥充足而得到的顆粒飽滿(mǎn)的雜交水稻均屬于由環(huán)境因素引起的變異,不能遺傳給下一代,屬于不遺傳的變異,B、C、D不符合題意。6.(2020四川宜賓長(zhǎng)寧模擬,19)下列關(guān)于顯性性狀和隱性性狀的描述,正確的是 ()A.生物體表現(xiàn)出來(lái)的性狀都是顯性性狀B.隱性性狀只有在子二代中才能表現(xiàn)出來(lái)C.出現(xiàn)頻率高的是顯性性狀,出現(xiàn)頻率低的是隱性性狀D.控制顯性性狀和隱性性狀的分別是顯性基因和隱性基因答案D相對(duì)性狀分為顯性性狀和隱性性狀,故生物體表現(xiàn)出來(lái)的性狀可能是顯性性狀,也可能是隱性性狀,A錯(cuò)誤;當(dāng)控制性狀的一對(duì)基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái),不一定只在子二代中表現(xiàn)出來(lái),B錯(cuò)誤;出現(xiàn)頻率高的不一定是顯性性狀,出現(xiàn)頻率低的也不一定是隱性性狀,例如,親代都是隱性性狀,子代100%是隱性性狀,C錯(cuò)誤。7.(2020遼寧二模,24)人類(lèi)的有耳垂和無(wú)耳垂由一對(duì)基因控制,有耳垂由顯性基因R控制,無(wú)耳垂由隱性基因r控制。有一對(duì)夫婦,他們都有耳垂,卻生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子,則這個(gè)無(wú)耳垂孩子的基因組成和出生概率分別是 ()A.Rr、75%B.rr、50%C.Rr、25%D.rr、25%答案D由題目敘述“有一對(duì)夫婦,他們都有耳垂,卻生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子”可知,這對(duì)夫婦的基因組成為Rr、Rr,則這個(gè)無(wú)耳垂孩子的基因組成和出生概率分別是rr、25%,D符合題意。二、非選擇題(共26分)8.(2020云南曲靖馬龍模擬,46)(8分)如圖是人類(lèi)有耳垂與無(wú)耳垂的遺傳示意圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題(有耳垂與無(wú)耳垂分別由基因A、a控制)。(1)有耳垂與無(wú)耳垂為一對(duì),3的基因組成為。

(2)3、4的子代為無(wú)耳垂的概率是。

(3)1的基因組成可能為Aa或。

(4)如果1和2有多個(gè)子女,有耳垂與無(wú)耳垂的比例理論上為或。

答案(1)相對(duì)性狀A(yù)a(2)50%(3)AA(4)1∶1全為有耳垂解析(1)有耳垂與無(wú)耳垂是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式,因此在遺傳學(xué)上稱(chēng)為相對(duì)性狀。2號(hào)表現(xiàn)為無(wú)耳垂,基因組成是aa,2號(hào)遺傳給3號(hào)的基因一定是a,3號(hào)表現(xiàn)為有耳垂,則一定含有A,故3號(hào)的基因組成是Aa。(2)3號(hào)(Aa)和4號(hào)(aa)所生孩子的基因組成有兩種,遺傳圖解如圖:從遺傳圖解看出,3、4號(hào)的子代基因組成是Aa或aa,子代為無(wú)耳垂的概率是50%。(3)生物的性狀通常由成對(duì)的基因控制,1號(hào)遺傳給3號(hào)的基因一定是A,因此1號(hào)的基因組成可能為Aa或AA。(4)如果1號(hào)基因組成為Aa,則1號(hào)和2號(hào)的多個(gè)子女中,有耳垂與無(wú)耳垂的比例理論上為1∶1;如果1號(hào)基因組成為AA,則1號(hào)和2號(hào)的多個(gè)子女中,沒(méi)有無(wú)耳垂的,全為有耳垂。9.(2021廣東一模,34)(8分)圖1為男、女成對(duì)染色體排序圖,圖2為染色體和DNA的關(guān)系示意圖。圖1圖2(1)由圖1可知,一般情況下,正常人的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為對(duì)。

(2)由圖2可知,染色體主要由DNA和組成。

(3)假設(shè)控制能卷舌的基因?yàn)轱@性基因A,控制不能卷舌的基因?yàn)殡[性基因a,一對(duì)夫婦都能卷舌,生了一個(gè)不能卷舌的兒子,控制兒子此性狀的基因組成為。這對(duì)夫婦再生一個(gè)不能卷舌的女孩的概率為。

答案(1)23(2)蛋白質(zhì)(3)aa1/8解析(1)從圖1可以看出,在正常人的體細(xì)胞中,染色體是成對(duì)存在的,有23對(duì)。(2)染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的。(3)不能卷舌為隱性性狀,由一對(duì)隱性基因aa控制。一對(duì)能卷舌的夫婦生了一個(gè)不能卷舌的兒子,說(shuō)明這對(duì)夫婦的基因組成均是Aa,不能卷舌的兒子的基因組成是aa。這對(duì)夫婦(Aa×Aa)再生一個(gè)不能卷舌的女孩的概率為1/4×1/2=1/8。10.(2021廣西賀州平桂一模,36)(10分)如表是對(duì)3個(gè)家庭進(jìn)行某些可遺傳性狀調(diào)查的結(jié)果。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題:家庭性狀父親母親孩子1號(hào)眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮2號(hào)酒窩無(wú)酒窩有酒窩有酒窩3號(hào)先天聾啞正常正常先天聾啞(1)3號(hào)家庭的父母想再要一個(gè)小孩,則第二個(gè)小孩是男孩的概率為。

(2)3個(gè)家庭中的孩子都出現(xiàn)了與父親(或母親)不同的性狀,這種子代個(gè)體與親代個(gè)體存在差異的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫;同時(shí)子代個(gè)體又有很多特征與父母相同或者相似,這是因?yàn)楦改傅牟糠只蚪?jīng)過(guò)(填細(xì)胞名稱(chēng))傳遞給了他們的子女。

(3)如果1號(hào)家庭的單眼皮女兒長(zhǎng)大后做了“雙眼皮手術(shù)”,后來(lái)和一個(gè)單眼皮的男子結(jié)婚,他們所生男孩為雙眼皮的概率是。

(4)如果2號(hào)家庭中孩子的基因組成為Bb,那么母親的基因組成為。

答案(1)1/2(2)變異生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)(3)0(4)BB或Bb解析(1)生男生女的機(jī)會(huì)均等,都是1/2,因此3號(hào)家庭的父母再要一個(gè)小孩,第二個(gè)小孩是男孩的概率為1/2。(2)親子間及子代個(gè)體間的差異叫變異;在有性生殖過(guò)程中,父母的部分基因經(jīng)過(guò)生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)傳遞給了他們的子女。(3)1號(hào)家庭父母都是雙眼皮,女兒是單眼皮,表明單眼皮是隱性性狀。1號(hào)家庭的女兒長(zhǎng)大后做了“雙眼皮手術(shù)”,體內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變,屬于不遺傳的變異,基因組成依然是aa(設(shè)相關(guān)基因用A/a表示),她和一個(gè)單眼皮的男子(aa)結(jié)婚,所生小孩也是單眼皮(aa),因此他們所生小孩為雙眼皮的概率是0。(4)如果2號(hào)家庭中孩子的基因組成為Bb,說(shuō)明有酒窩為顯性性狀,無(wú)酒窩為隱性性狀,父親的基因組成為bb,那么母親的基因組成為BB或Bb。B組提升題組一、選擇題(每小題2分,共18分)1.(2021陜西韓城一模,19)某科研團(tuán)隊(duì)測(cè)得衣藻細(xì)胞中的DNA有84%都分布在染色體上,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ()A.DNA是衣藻的遺傳物質(zhì)B.染色體是DNA的主要載體C.蛋白質(zhì)是染色體的組成成分之一D.衣藻的一條染色體上有許多個(gè)DNA分子答案D衣藻是真核生物,遺傳物質(zhì)為DNA,A正確;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,染色體是DNA的主要載體,B、C正確;一條染色體上通常只有一個(gè)DNA分子,D錯(cuò)誤。2.(2021云南臨滄二模,34)下列有關(guān)基因與性狀的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因B.許多性狀表現(xiàn)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果C.性狀的遺傳實(shí)質(zhì)是親代通過(guò)生殖過(guò)程把性狀傳遞給子代D.基因控制生物的性狀,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段答案C基因控制生物的性狀,性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖細(xì)胞把基因傳遞給子代,而不是把性狀傳遞給子代,C錯(cuò)誤。3.(2021四川廣安二模,28)下列有關(guān)性別決定的敘述,你不認(rèn)同的是 ()A.人的性別是由性染色體決定的B.一個(gè)女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞和一個(gè)男性產(chǎn)生的精子數(shù)目相同C.女性只能產(chǎn)生含X的卵細(xì)胞,而男性能產(chǎn)生含X或含Y的兩種精子D.卵細(xì)胞與X、Y兩種精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等答案B正常情況下,一個(gè)女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)目遠(yuǎn)少于一個(gè)男性產(chǎn)生的精子數(shù)目,B錯(cuò)誤。4.(2021北京東城一模,14)比較人的生殖過(guò)程與被子植物的開(kāi)花結(jié)果過(guò)程,下列有關(guān)敘述不正確的是 ()A.生殖方式都屬于有性生殖B.后代都具有雙親的遺傳特性C.胚胎或胚的發(fā)育過(guò)程都直接從外界環(huán)境攝入營(yíng)養(yǎng)D.胚胎或胚的發(fā)育過(guò)程都經(jīng)歷細(xì)胞分裂和分化答案C人的生殖和被子植物的開(kāi)花結(jié)果過(guò)程都屬于有性生殖,A正確。有性生殖的后代具有雙親的遺傳特性,B正確。胎兒生活在子宮內(nèi)半透明的羊水中,通過(guò)胎盤(pán)、臍帶從母體獲得所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧;被子植物胚發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要來(lái)自胚乳或子葉,C錯(cuò)誤。胚胎或胚的發(fā)育過(guò)程都經(jīng)歷細(xì)胞分裂和分化,D正確。5.(2021北京大興一模,11)遺傳咨詢(xún)對(duì)預(yù)防遺傳病有積極意義。下列情形中不需要遺傳咨詢(xún)的是 ()A.男方幼年曾因外傷截肢B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者D.親屬中有血友病患者答案A遺傳咨詢(xún)能有效降低遺傳病的發(fā)病率。“男方幼年曾因外傷截肢”不屬于遺傳病,不需要遺傳咨詢(xún),A符合題意。6.(2020江西九江模擬,4)人類(lèi)對(duì)遺傳和變異的認(rèn)識(shí),已從性狀水平深入基因水平。下面說(shuō)法不正確的是()A.男性體細(xì)胞中X染色體來(lái)自父方或母方B.男性、女性的性別也屬于人的性狀,與遺傳有關(guān)C.生物性狀的表現(xiàn)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.小亮的A型血與小明的B型血是一對(duì)相對(duì)性狀答案A男性體細(xì)胞中的性染色體組成為XY,其中Y染色體來(lái)自父方,X染色體來(lái)自母方,A錯(cuò)誤。巧學(xué)妙記熟記男性體細(xì)胞中X染色體通常只來(lái)自母方。7.(2020山東青島嶗山模擬,34)如圖是某種遺傳病的圖解(相關(guān)基因用A、a表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.圖中3和4表現(xiàn)正常,兒子患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為變異B.1的基因組成為AAC.3的基因組成為AaD.若5和6再生育一個(gè)孩子,其患病的概率為50%答案B圖中3和4表現(xiàn)正常,兒子患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為變異,A正確;1的基因組成可以是AA,也可以是Aa,B錯(cuò)誤;據(jù)題圖可知,7的基因組成為aa,而3表現(xiàn)正常,則3的基因組成為Aa,C正確;若5(Aa)和6(aa)再生育一個(gè)孩子,其患病的概率為50%,D正確。8.(2020山東濰坊模擬,25)如圖所示,以安丘的桃樹(shù)①作為砧木,基因組成為BB,結(jié)紅果;以青州蜜桃的枝條②作為接穗,基因組成為bb,結(jié)黃果;③為要分根的植株。若將③的花粉授予②,則②所結(jié)果實(shí)的果皮的基因組成及果實(shí)顏色為 ()A.BB、紅色B.bb、黃色C.Bb、紅色D.Bb、粉紅色答案B嫁接屬于無(wú)性生殖,接穗成熟后所結(jié)果實(shí)的果皮由母體的細(xì)胞發(fā)育而來(lái),與接穗的基因組成相同,與花粉無(wú)關(guān)。由題目“以青州蜜桃的枝條②作為接穗,基因組成為bb,結(jié)黃果”可知,將③的花粉授予②,②所結(jié)果實(shí)的果皮的基因組成為bb,果實(shí)顏色為黃色。故選B。9.(2020北京燕山一模,10)研究發(fā)現(xiàn),男性性別決定和第二性征的形成過(guò)程如圖所示,下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是 ()A.男性體細(xì)胞中的性染色體組成為XYB.Y染色體上的SRY基因決定著睪丸的形成C.精子產(chǎn)生和第二性征的形成只與Y染色體有關(guān)D.T基因可以控制相關(guān)蛋白質(zhì)的合成答案C男性體細(xì)胞中性染色體組成為XY,其中Y染色體上的SRY基因決定著睪丸的形成,A、B正確。由題圖可知,X染色體上的T基因控制相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,雄性激素可作用于相關(guān)蛋白質(zhì),有利于精子的產(chǎn)生和第二性征的形成,故精子的產(chǎn)生和第二性征的形成與X、Y染色體均有關(guān),C錯(cuò)誤,D正確。二、非選擇題(共42分)10.(2021四川達(dá)州一模,9)(9分)果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料。果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)染色體,雌、雄果蠅體細(xì)胞中每對(duì)染色體及標(biāo)號(hào)如圖所示,雜交情況如表,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:組合親代性狀子代性狀Ⅰ灰身黑身灰身、黑身Ⅱ灰身灰身灰身、黑身Ⅲ黑身黑身黑身(1)果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),根據(jù)表格內(nèi)容可判斷是顯性性狀。

(2)雌雄果蠅體細(xì)胞中都各有4對(duì)染色體,其性別決定方式與人相似,雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是。(填圖中染色體標(biāo)號(hào))。

(3)雜交組合Ⅰ親代灰身果蠅的基因組成是,雜交組合Ⅰ子代灰身果蠅的基因組成是。

(4)果蠅性狀遺傳實(shí)質(zhì)上是親代果蠅的基因通過(guò)作為“橋梁”傳遞給子代果蠅的。

答案(1)灰身(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(3)BbBb(4)生殖細(xì)胞(精子與卵細(xì)胞)解析(1)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,親代的性狀是顯性性狀。組合Ⅱ中親代都是灰身,子代中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀——黑身,說(shuō)明黑身是隱性性狀,灰身是顯性性狀。(2)雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)的染色體組成是3對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體,生殖細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半,染色體成單存在。雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。(3)組合Ⅰ親代黑身果蠅、子代黑身果蠅的基因組成均是bb,則親代灰身果蠅的基因組成是Bb,推知子代灰身果蠅的基因組成是Bb。(4)生物體的各種性狀都是由基因控制的,果蠅性狀遺傳實(shí)質(zhì)上是親代果蠅的基因通過(guò)生殖細(xì)胞(精子與卵細(xì)胞)作為“橋梁”傳遞給子代果蠅的。11.(2021四川綿陽(yáng)一模,39)(10分)某校初二年級(jí)的學(xué)生在生物教師的帶領(lǐng)下,在一個(gè)偏遠(yuǎn)的農(nóng)村開(kāi)展生物實(shí)踐活動(dòng)。他們?cè)谝粋€(gè)社區(qū)發(fā)現(xiàn)了一名白化病患兒,經(jīng)調(diào)查該患兒的父母是表兄妹關(guān)系,而該家庭其他成員均不是白化病患者。為了弄清該患兒白化基因的來(lái)源,及白化基因在該家庭中的分布,他們?cè)谡{(diào)查的基礎(chǔ)之上繪制了遺傳系譜圖(如圖)。據(jù)圖分析并回答以下問(wèn)題(正常基因和白化基因分別用D和d表示):(1)根據(jù)10號(hào)個(gè)體與11號(hào)個(gè)體結(jié)婚后生下一名白化病患兒這一信息,寫(xiě)出10號(hào)個(gè)體與11號(hào)個(gè)體的基因組成:10號(hào);11號(hào)。

(2)若12號(hào)個(gè)體與另一個(gè)家庭的正常女性結(jié)婚,生下的四個(gè)子女均未患白化病,能證明12號(hào)個(gè)體沒(méi)有攜帶白化基因嗎?。

(3)近親結(jié)婚是指代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。

(4)圖中9號(hào)個(gè)體要結(jié)婚生子,生育前,她和丈夫首先應(yīng)進(jìn)行,并與有效的診斷、選擇性流產(chǎn)措施相配合,以降低生出白化病患兒的概率。

答案(1)DdDd(2)不能(3)三(4)遺傳咨詢(xún)產(chǎn)前解析(1)10號(hào)個(gè)體與11號(hào)個(gè)體正常,二者結(jié)婚后生下一名白化病患兒(13號(hào)個(gè)體),13號(hào)個(gè)體的基因組成為dd,10號(hào)個(gè)體和11號(hào)個(gè)體的基因組成都為Dd。(2)12號(hào)個(gè)體正常,其基因組成為Dd或DD,正常女性的基因組成為DD或Dd。若Dd(12號(hào)個(gè)體)和Dd(正常女性)結(jié)合,后代有1/4的概率患白化病,3/4的概率正常;若Dd(12號(hào)個(gè)體)和DD(正常女性)結(jié)合,后代全部正常;若DD(12號(hào)個(gè)體)和DD(正常女性)結(jié)合,后代全部正常。根據(jù)分析可知,若12號(hào)個(gè)體與另一個(gè)家庭的正常女性結(jié)婚,生下的四個(gè)子女均未患白化病,不能證明12號(hào)個(gè)體沒(méi)有攜帶白化基因。(3)近親結(jié)婚是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。(4)圖中9號(hào)個(gè)體要結(jié)婚生子,生育前,她和丈夫首先應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún),并與有效的產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)措施相配合,以降低生出白化病患兒的概率。解題關(guān)鍵基因控制著生物的性狀,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,基因在親子代間傳遞的橋梁為生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞),子代成對(duì)的基因中一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。12.(2020山東青島市南模擬,40)(11分)孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。豌豆的植株有高莖的,也有矮莖的,現(xiàn)用豌豆的高莖和矮莖植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題:組別親代子代父本母本高莖矮莖甲矮莖矮莖0300乙高莖矮莖3800丙甲組子代乙組子代??(1)通過(guò)表中數(shù)據(jù),可以判斷出顯隱性的組別是。若用B表示顯性基因,b表示隱性基因,則丙組子代植株中,高莖豌豆的基因組成和所占比例分別是。

(2)豌豆的花完成傳粉、受精后,會(huì)形成果實(shí)和種子,這種生殖方式產(chǎn)生的后代具有的遺傳特性。在豌豆雜交過(guò)程中,形成生殖細(xì)胞時(shí)染色體的數(shù)目要。

(3)將高莖豌豆種子種植于貧瘠的土壤中,長(zhǎng)出的豌豆的莖的高度會(huì)明顯下降,這種變異屬于的變異,原因:。

答案(1)乙Bb、50%(2)雙親減少一半(3)不遺傳僅由環(huán)境引起,遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變解析(1)能判斷顯隱性的有兩種類(lèi)型:“憑空消失”和“無(wú)中生有”。表格中乙組高莖×矮莖→后代全為高莖,符合“憑空消失”的特點(diǎn),由此得出,乙組后代表現(xiàn)為顯性性狀,且基因組成為Bb,故乙組親本的基因組合為BB×bb;丙組父本為甲組子代,所以其基因組成為bb,母本為乙組子代,基因組成為Bb,則丙組子代中,高莖的基因組成為Bb,所占比例為50%。(2)有性生殖的后代具有雙親的遺傳特性;體細(xì)胞形成生殖細(xì)胞時(shí),染色體的數(shù)目要減少一半。(3)貧瘠的土壤導(dǎo)致豌豆的莖的高度明顯下降,可見(jiàn)這種變異是僅由環(huán)境引起的、遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變的變異,屬于不遺傳的變異。解題思路先由表格中親代和子代的性狀表現(xiàn)迅速找出能判斷顯隱性的組別(“憑空消失”或“無(wú)中生有”),然后確定性狀的顯隱性和親本及子代的基因組成。13.(2019湖北黃岡模擬,25)(12分)為探尋人的遺傳和變異的奧秘,小剛調(diào)查了爸爸、媽媽、姐姐和自己的性狀,記錄如表:父親母親姐姐小剛是否可以卷舌是是是否拇指是否可以外彎是是?是發(fā)際線(xiàn)是否有美人尖否否有(1)小剛發(fā)現(xiàn)家人中只有自己不能卷舌,這是現(xiàn)象。

(2)已知拇指可外彎相對(duì)于不可外彎是隱性性狀,那么表中“?”處應(yīng)填。

(3)發(fā)際線(xiàn)有美人尖是顯性性狀(用A表示),無(wú)美人尖是隱性性狀(用a表示),則小剛父親的基因組成應(yīng)為;針對(duì)該基因,小剛從父親那里獲得的精子類(lèi)型是圖中的(填寫(xiě)序號(hào))。

(4)青春期,小剛與姐姐在外貌形態(tài)上差別逐漸明顯,這是由分泌的雄性激素增多引起的。

答案(1)變異(2)是(3)Aa④(4)睪丸解析(1)變異是指親子間及子代個(gè)體間的差異。小剛的父母及姐姐都能卷舌,而小剛不能卷舌,小剛不能卷舌的性狀與自己的父母和姐姐都不同,屬于變異現(xiàn)象。(2)已知拇指可外彎是隱性性狀,假設(shè)用字母b表示,父親和母親都可外彎,他們的基因組成都為bb,他們所生子女的基因組成也是bb,所以表中姐姐的拇指是可外彎的。(3)發(fā)際線(xiàn)有美人尖是顯性性狀,其基因組成為AA或Aa;無(wú)美人尖是隱性性狀,其基因組成為aa。據(jù)表可知,母親是無(wú)美人尖,基因組成為aa,小剛的基因組成為Aa,則小剛父親的基因組成是Aa,故小剛從父親那里獲得的基因是A,即圖中的④。(4)雄性激素是由睪丸分泌的。一年創(chuàng)新1.(新設(shè)問(wèn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論