有機(jī)化合物的分類、命名及研究方法壹化學(xué)

大一輪復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)目標(biāo)1.能辨識(shí)有機(jī)化合物的類別及分子中的官能團(tuán)，能根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)則對(duì)常見(jiàn)有機(jī)化合物命名。2.知道研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機(jī)化合物分離、提純的常用方法。內(nèi)容索引叁考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟肆課時(shí)精練壹考點(diǎn)一有機(jī)物的分類貳考點(diǎn)二有機(jī)物的命名貳有機(jī)物的分類按照不同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，有機(jī)化合物主要有兩種分類方法，一種是依據(jù)構(gòu)成有機(jī)化合物分子的碳骨架來(lái)分類，另一種是依據(jù)有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)來(lái)分類。1.依據(jù)碳骨架分類根據(jù)碳原子組成的分子骨架，有機(jī)化合物主要分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。整合必備知識(shí)類別官能團(tuán)通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴(1)烷烴--

(鏈狀烷烴)__________(2)烯烴________

__________

(單烯烴)_______________(3)炔烴___________________

(單炔烴)_____________(4)芳香烴--

(苯及其同系物)______________

CnH2n+2(n≥1)甲烷CH4碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)乙烯CH2==CH2—C≡C—碳碳三鍵CnH2n-2(n≥2)乙炔CH≡CHCnH2n-6(n≥6)苯2.依據(jù)官能團(tuán)分類類別官能團(tuán)通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴的衍生物(5)鹵代烴________

________飽和一鹵代烴：__________________________(6)醇___________________________________飽和一元醇：___________________________(7)酚_______________________________-________________

(8)醚____________

______-_________________碳鹵鍵CnH2n+1X溴乙烷CH3CH2Br—OH(與飽和碳原子相連)(醇)羥基CnH2n+2O乙醇CH3CH2OH—OH(與苯環(huán)直接相連)(酚)羥基苯酚醚鍵乙醚C2H5OC2H5類別官能團(tuán)通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴的衍生物(9)醛________

______飽和一元醛：________________________(10)酮_______

________-_________________(11)羧酸________

______飽和一元羧酸：__________________________(12)酯________

______飽和一元酯：_____________________________(13)胺____________-______________醛基CnH2nO乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧基CnH2nO2乙酸CH3COOH酯基CnH2nO2乙酸乙酯CH3COOC2H5—NH2氨基甲胺CH3NH2類別官能團(tuán)通式典型代表物結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴的衍生物(14)酰胺_________

________-___________________(15)氨基酸__________________

___________-_____________________

酰胺基乙酰胺CH3CONH2—NH2、氨基、羧基甘氨酸1.含有苯環(huán)的有機(jī)化合物屬于芳香烴(

)2.官能團(tuán)相同的有機(jī)物一定屬于同一類物質(zhì)(

)3.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類(

)4.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH”，碳碳雙鍵可表示為“C==C”(

)5.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類(

)6.

、

、同屬于環(huán)烷烴(

)7.

屬于芳香族化合物(

)8.是鏈狀有機(jī)化合物(

)√√××××√×1.下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯烴B.分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚C.及

因都含有羥基，故都屬于醇D.不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)提升關(guān)鍵能力√乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于烯烴，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H，不屬于烯烴，A錯(cuò)；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷烴等沒(méi)有官能團(tuán)，D對(duì)。2.一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)B.該物質(zhì)屬于脂環(huán)烴C.該物質(zhì)不屬于芳香族化合物D.該物質(zhì)屬于烴的衍生物√該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，不屬于脂環(huán)烴，B項(xiàng)不正確。3.[2021·江蘇16(1)改編]

中的官能團(tuán)名稱為_____________

。

4.[2020·江蘇，17(1)改編]中的含氧官能團(tuán)名稱為

和

。

5.

中含氧官能團(tuán)名稱：

。

醚鍵、醛基、碳氟鍵醛基硝基、(酚)羥基酰胺基、羧基和酮羰基返回填寫官能團(tuán)名稱的注意事項(xiàng)(1)界定(是否是“含氧”官能團(tuán))；(2)選完(一般可能會(huì)寫多個(gè))；(3)烷烴基、苯環(huán)不屬于官能團(tuán)。叁有機(jī)物的命名1.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法整合必備知識(shí)(2)系統(tǒng)命名法[應(yīng)用舉例](1)新戊烷的系統(tǒng)命名為

。(2)

的系統(tǒng)命名為___________________

。2，2-二甲基丙烷2，5-二甲基-3-乙基己烷注意鹵代烴中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的羧酸與醇(或酚)的名稱組合，即某酸某酯。聚合物：在單體名稱前面加“聚”。2.含官能團(tuán)有機(jī)物的系統(tǒng)命名[應(yīng)用舉例]用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：(1)

：

。(2)

：

。(3)

：

。4-甲基-1-戊炔3-甲基-1-丁烯2-甲基-1，2-丁二醇3.苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名：用鄰、間、對(duì)。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給其他取代基編號(hào)。(2)系統(tǒng)命名：

。(1)

1，2，4-三甲苯[應(yīng)用舉例]1.戊烷的一種同分異構(gòu)體可命名為2?乙基丙烷(

)2.命名為2?甲基?2?戊烯(

)3.命名為2?甲基?4?戊醇(

)4.

的名稱為2?甲基?3?丁炔(

)5.

的名稱為二溴乙烯(

)6.3，3?二甲基戊烷的鍵線式：(2024·浙江6月選考，3D)(

)×√××××一、有機(jī)物名稱的規(guī)范書寫1.寫出下列有機(jī)物的名稱(1)

：

。(2)

：

。(3)

：

。提升關(guān)鍵能力3?乙基?1，3?戊二烯3，3?二甲基丁酸甲酯1，2?丙二醇(4)

：

。(5)

：

。對(duì)苯二甲酸苯甲酰胺二、根據(jù)名稱規(guī)范書寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2.4，4?二甲基?2?戊醇：

。

3.2，4，6?三甲基苯酚：

。

4.苯乙炔：

。

5.丙二醛：

。

OHCCH2CHO1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“?”“，”忘記或用錯(cuò)。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……。返回肆研究有機(jī)化合物的一般步驟1.研究有機(jī)化合物的基本步驟整合必備知識(shí)實(shí)驗(yàn)式分子式分子結(jié)構(gòu)2.分離、提純有機(jī)化合物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶項(xiàng)目適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)化合物①該有機(jī)化合物熱穩(wěn)定性較高；②該有機(jī)化合物與雜質(zhì)的

相差較大重結(jié)晶常用于提純固體有機(jī)化合物①雜質(zhì)在所選溶劑中的

很小或很大，易于除去；②被提純的有機(jī)化合物在所選溶劑中的_____

受溫度的影響

，能夠進(jìn)行冷卻結(jié)晶沸點(diǎn)溶解度溶解度較大思考ⅰ.“趁熱過(guò)濾”宜選擇抽濾，其優(yōu)點(diǎn)是___________________________

。ⅱ.“冷卻結(jié)晶”宜

(填“急速”或“緩慢”)冷卻，理由是_______

。

加快過(guò)濾速度，可防止因降溫導(dǎo)致苯甲酸提前析出緩慢緩慢冷卻得到的晶體顆粒大，可減少對(duì)雜質(zhì)的吸附，且有利于后續(xù)的過(guò)濾利用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中：(2)萃?、僖?液萃?。豪么蛛x組分在兩種

的溶劑中的

不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。②固?液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過(guò)程。③常用的萃取劑：

、

、

、石油醚、二氯甲烷等。注意

將萃取后的兩層液體分開的操作，稱為分液。分液也可以單獨(dú)進(jìn)行，用來(lái)分離互不相溶的兩種液體。不互溶溶解度苯CCl4乙醚3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析——李比希氧化產(chǎn)物吸收法(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而確定其分子式。[應(yīng)用舉例]某有機(jī)化合物質(zhì)譜圖如下：表明該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為

。744.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法——波譜分析①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可吸收與其振動(dòng)頻率相同的紅外線，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜：可以獲得有機(jī)物分子中有_________________________

及它們的相對(duì)數(shù)目等信息。吸收峰個(gè)數(shù)為等效氫原子種數(shù)，吸收峰面積之比為各種等效氫原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比。幾種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子43∶2∶2∶1[應(yīng)用舉例]有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)組峰，且峰面積之比為。③X射線衍射：經(jīng)過(guò)計(jì)算可從衍射圖中獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括

、

等，用于有機(jī)化合物

的測(cè)定。鍵長(zhǎng)鍵角晶體結(jié)構(gòu)一、有機(jī)物的提取與純化1.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)。某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是A.用水溶解后分液B.用乙醇溶解后過(guò)濾C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提升關(guān)鍵能力溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5√氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過(guò)濾的方法分離，不選B；氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺晶體析出，選C；20℃時(shí)乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在醇中形成膠體，且二者在乙醇中的溶解度隨溫度變化未知，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，不選D。2.實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的混合物的流程如圖：

已知：環(huán)己烷的沸點(diǎn)為80.7℃；乙醚的密度為0.714g·cm-3，沸點(diǎn)為34.5℃；乙醚?環(huán)己烷?水共沸物的沸點(diǎn)為62.1℃。(1)向混合物中加入飽和Na2CO3溶液的目的是_______________________

。

(2)操作b和操作c分別是

、

。

使苯甲酸轉(zhuǎn)變成易溶于水的鹽蒸餾重結(jié)晶二、有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)的確定3.(2024·南京模擬)元素分析和圖譜分析，是有機(jī)化合物的重要表征手段。Ⅰ.元素分析按如圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物A(CxHyOz)進(jìn)行C、H元素分析。(1)開始實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行的操作為

。

(2)CuO的作用是_____________________________________________。

(3)裝入待測(cè)有機(jī)物A，先通O2以排盡石英管內(nèi)空氣，而后將已稱重的U形管c、d與石英管連接。先點(diǎn)燃煤氣燈

(填“a”或“b”)。

檢查裝置氣密性

將有機(jī)物不完全燃燒生成的CO轉(zhuǎn)化為二氧化碳b(4)c和d中的試劑分別是

、

(填字母)。

A.CuSO4B.CaCl2C.堿石灰(CaO+NaOH)D.Na2SO3(5)Pt坩堝中有機(jī)物A反應(yīng)完全后，熄滅煤氣燈a、b，繼續(xù)通入一段時(shí)間O2，然后取下c和d管稱重。若有機(jī)物A為13.50g，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重8.10g，d管增重19.80g。該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為

。

(6)若有機(jī)物反應(yīng)完全后，立即停止通入O2，可能造成的后果是_________

。BCCH2O部分H2O和CO2殘留在裝置中不能被完全吸收Ⅱ.圖譜分析

(7)通過(guò)質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖和紅外光譜圖分析有機(jī)物A的分子式為

，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

C3H6O3由質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則分子式為C3H6O3，由核磁共振氫譜圖知，該有機(jī)物存在4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，且原子個(gè)數(shù)比為3∶1∶1∶1，由紅外光譜圖可知，該有機(jī)物存在—OH、—COOH、C—H，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。返回KESHIJINGLIAN伍課時(shí)精練題號(hào)12345678答案BDDCADAC題號(hào)9101112

13答案BACB

D答案1234567891011121314對(duì)一對(duì)答案123456789101112131414.(1)2，4-二甲基-4-乙基庚烷(2)甲酸乙酯(3)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)(4)鄰二甲苯(5)鄰羥基苯甲酸(6)丁烯二酸1.有機(jī)物的分類有多種方法，下列有關(guān)有機(jī)物分類的說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類B.根據(jù)醇分子中羥基“—OH”數(shù)目的多少可將醇類物質(zhì)分為一元醇、二

元醇、三元醇等C.以下兩種物質(zhì)：CH3—CO—O—CH2CH3與H—CO—O—CH2CH3具

有相同的官能團(tuán)—CO—O，但二者不屬于同一類物質(zhì)D.羧酸的官能團(tuán)羧基“—CO—O—H”中也含有酯類物質(zhì)的官能團(tuán)

“—CO—O—”，因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類物質(zhì)的性質(zhì)√1234567891011121314答案1234567891011121314答案有機(jī)物的分類有很多種，可以從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類，也可從組成元素上進(jìn)行分類，故A錯(cuò)誤；從所給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)看，兩種物質(zhì)均屬于酯類化合物，故C錯(cuò)誤；羧酸不能表現(xiàn)酯類物質(zhì)的性質(zhì)，故D錯(cuò)誤。2.研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是A.通常用過(guò)濾的方法來(lái)分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類C.核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)√1234567891011121314答案1234567891011121314答案分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物，常根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同，用蒸餾的方法分離，A錯(cuò)誤；質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，B錯(cuò)誤；核磁共振氫譜可以用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目，C錯(cuò)誤。1234567891011121314答案選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴衍生物

(苯酚)B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴

(苯甲醇)√芳香烴是不飽和烴，但苯甲醇是芳香烴衍生物，Y不包含Z。3.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是1234567891011121314答案4.(2024·無(wú)錫高三模擬)下列說(shuō)法正確的是A.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)B.酚酞的結(jié)構(gòu)如圖所示，其結(jié)構(gòu)中含有—OH，故酚酞

屬于醇C.質(zhì)譜法無(wú)法鑒別

和

，核磁共振氫譜法可以D.酚酞分子中除含羥基外，還含有醚鍵和酮羰基√1234567891011121314答案CH3COOH為乙酸，CH3OOCH為甲酸甲酯，故A錯(cuò)誤；酚酞的—OH直接連接苯環(huán)，故酚酞屬于酚，故B錯(cuò)誤；

和

的相對(duì)分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法無(wú)法鑒別，但是二者等效氫原子的種數(shù)分別為4和5，核磁共振氫譜法可以鑒別，故C正確；酚酞中含有羥基和酯基兩種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。5.下列有關(guān)物質(zhì)命名正確的是A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3?甲基?2?丁醇B.

：3?甲基?2?丁烯C.

加氫后得到2?乙基丁烷D.

：1，4，5，6?四甲基苯√1234567891011121314答案1234567891011121314答案B項(xiàng)的物質(zhì)名稱為2?甲基?2?丁烯；C項(xiàng)中物質(zhì)加氫后得到3?甲基戊烷；D項(xiàng)的物質(zhì)名稱為1，2，3，4?四甲基苯。6.(2024·徐州高三質(zhì)量檢測(cè))已知乙酸異戊酯是難溶于水且密度比水小的液體。在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后的操作是A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出√1234567891011121314答案乙酸異戊酯的密度比水小，所以在分液漏斗中乙酸異戊酯在上層，水在下層，分液時(shí)應(yīng)先將水層從下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出。7.0.1mol某有機(jī)物完全燃燒得到0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的結(jié)論不正確的是A.該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH3B.該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C.該有機(jī)物分子中不可能含有D.該有機(jī)物分子中可能含有氧原子√1234567891011121314答案1234567891011121314答案根據(jù)元素守恒和原子守恒，推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH，因?yàn)轭}中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量，因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素，即無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為2∶6=1∶3，故B正確；設(shè)該有機(jī)物分子式C2H6Ox，不飽和度為0，即不含碳碳雙鍵，故C正確。8.下列有機(jī)物命名正確的是A.

甲基苯甲醛B.

2，2?二甲基?2?戊炔C.異丁酸甲酯D.

4，5?二甲基?3?戊醇√1234567891011121314答案1234567891011121314答案

的名稱為鄰甲基苯甲醛，故A錯(cuò)誤；

含有碳碳三鍵，屬于炔烴，主鏈有5個(gè)碳原子，從離三鍵最近的一端給碳原子編號(hào)，其名稱為4，4?二甲基?2?戊炔，故B錯(cuò)誤；

含有羥基，屬于醇類，主鏈有6個(gè)碳原子，從離羥基最近的一端給碳原子編號(hào)，其名稱為4?甲基?3?己醇，故D錯(cuò)誤。選項(xiàng)混合物試劑分離提純方法A乙烯(SO2)NaOH溶液洗氣B乙醇(乙酸)NaOH溶液分液C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液D乙烷(乙烯)溴水洗氣√1234567891011121314答案9.(2024·蘇州模擬)下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯(cuò)誤的是1234567891011121314答案SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3和H2O，乙烯與NaOH不反應(yīng)，洗氣可以分離，A正確；乙酸與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，不能進(jìn)行分液，B錯(cuò)誤；苯甲酸與NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O，苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進(jìn)行分液，C正確；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶洗氣進(jìn)行分離提純，D正確。10.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該分子含有的官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵1234567891011121314答案√11.(2024·廣東，6)提純2.0g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的過(guò)程如下。其中，操作X為

A.加熱蒸餾

B.加水稀釋C.冷卻結(jié)晶

D.萃取分液√1234567891011121314答案1234567891011121314答案苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)加水加熱進(jìn)行溶解，得到濁液，趁熱過(guò)濾，除去泥沙，濾液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受溫度影響大，而NaCl的溶解度受溫度影響小，可通過(guò)