湖北省武漢市五校聯(lián)合體2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月期末生物試題一、單選題1．細(xì)胞衰老和細(xì)胞癌變均是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．自由基可能導(dǎo)致細(xì)胞衰老和細(xì)胞癌變B．衰老細(xì)胞逐漸失去分裂能力，癌細(xì)胞能無限增殖C．正常的細(xì)胞衰老對人類一般有利，細(xì)胞癌變對人體一般有害D．衰老細(xì)胞內(nèi)基因的堿基序列不會(huì)改變，癌細(xì)胞的會(huì)改變2．CDK1周期蛋白被激活后推動(dòng)細(xì)胞從G2期（DNA合成后期）進(jìn)入M期（分裂期），而CDK1的活性受CyclinB周期蛋白的調(diào)控，二者關(guān)系如圖1所示（①表示磷酸化）。有活性的CDK1-CyclinB復(fù)合物主要在G2末期發(fā)揮作用，可通過一系列底物蛋白的磷酸化來推動(dòng)細(xì)胞周期進(jìn)程。圖2是根據(jù)核DNA相對含量對某培養(yǎng)液中的動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分類計(jì)數(shù)的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．CDK1的活性受磷酸化和去磷酸化的調(diào)節(jié)，從而推動(dòng)細(xì)胞周期B．若添加CDK1與CyclinB結(jié)合的抑制劑，則圖2中的丙組細(xì)胞數(shù)量會(huì)增大C．CDK1、CyclinB等在細(xì)胞周期中呈現(xiàn)周期性變化是基因通過控制酶的合成調(diào)控的D．CDK1周期蛋白上位點(diǎn)1和位點(diǎn)2的磷酸化反應(yīng)所需的磷酸基團(tuán)可能來自于ATP水解3．衣藻（N=17）是一種單細(xì)胞低等植物，其生活史如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．合子與厚壁合子的根本區(qū)別是遺傳物質(zhì)不同B．推測合子特化為厚壁合子有利于其渡過不良環(huán)境C．當(dāng)環(huán)境條件適宜時(shí)，孢子通過有絲分裂形成新的衣藻D．當(dāng)環(huán)境條件不利時(shí)，衣藻產(chǎn)生配子的過程與中心體有關(guān)4．人工種植的香蕉大多為三倍體，通過無性繁殖后代。目前；香蕉的種植面臨著香蕉枯萎病的威脅，感染了病菌的香蕉大面積減產(chǎn)，甚至絕收。下列敘述正確的是（

）A．三倍體香蕉一定無法通過減數(shù)分裂形成配子B．三倍體香蕉的后代和母體的基因型基本一致C．可通過雜交育種技術(shù)培育抗枯萎病香蕉品種D．三倍體香蕉的果實(shí)中糖類和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的種類比二倍體的多5．研究人員將基因型為DDee與ddEE的豌豆進(jìn)行雜交得到F1，對F1的花粉粒進(jìn)行熒光標(biāo)記，D基因被標(biāo)記為黃色，E基因被標(biāo)記為藍(lán)色，黃色和藍(lán)色熒光疊加顯示為綠色熒光，d和e基因不顯示熒光，并統(tǒng)計(jì)F1中有熒光的花粉粒。結(jié)果如圖所示．下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1中基因重組型花粉粒約占1/16B．F1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組C．D/d、E/e兩對基因不遵循自由組合定律D．F1在自然狀態(tài)下得到的F2中有4種比例相等的純合子6．在mRNA的翻譯過程中，核糖體會(huì)在mRNA上掃描，尋找第一個(gè)起始密碼子AUG（甲硫氨酸），這是翻譯的起始信號(hào)，只有當(dāng)核糖體識(shí)別并結(jié)合到AUG時(shí)，翻譯才會(huì)開始，并繼續(xù)沿著mRNA讀取密碼子，直到遇到終止密碼子（如UAG，UGA或UAA）為止。由于基因突變僅使得mRNA的5'端原本的UAC變?yōu)閁AG，對翻譯形成的多肽鏈最可能產(chǎn)生影響的是（

）A．不合成蛋白質(zhì) B．合成的蛋白質(zhì)不完全C．合成的蛋白質(zhì)發(fā)生變化 D．合成的蛋白質(zhì)不發(fā)生變化7．基因突變和基因重組是兩種不同的遺傳變異機(jī)制，都能為進(jìn)化提供原材料。下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型B．基因突變和基因重組都可以改變基因堿基序列C．基因突變和基因重組一般都是隨機(jī)的、不定向的D．基因突變和基因重組都可以發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中8．大腸桿菌的擬核DNA共含有m個(gè)堿基，其中有a個(gè)胞嘧啶，DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制。將一個(gè)不含放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌放在含有32P—胞嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時(shí)間。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析正確的是（

）A．一個(gè)擬核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2個(gè)B．?dāng)M核DNA第n次復(fù)制需要胞嘧啶a（2n-1）個(gè)C．該擬核DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與2個(gè)磷酸基團(tuán)相連D．復(fù)制n次形成的含放射性的擬核DNA數(shù)目為（2n-2）個(gè)9．玉米籽粒的深紫色對淺色是顯性性狀，受染色體上等位基因R/r控制?；騌st是由基因R突變形成，RstRst籽粒表現(xiàn)為深紫色。RstRst與rr正反交，F(xiàn)1籽粒均為淺色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2籽粒均為淺色。已知基因r會(huì)使Rst發(fā)生甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因R、Rst、r互為等位基因B．F1與RstRst回交，子代籽粒均為深紫色C．基因R突變?yōu)榛騌st后堿基序列一定改變D．基因Rst發(fā)生甲基化后，可能會(huì)抑制其基因的轉(zhuǎn)錄過程10．精氨酸有6種密碼子，當(dāng)核糖體讀取其中的密碼子CGG、CGA或AGG時(shí)，識(shí)別這些密碼子的tRNA會(huì)與物質(zhì)X結(jié)合，從而啟動(dòng)mRNA降解。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是3'→5'B．物質(zhì)X可能具有催化磷酸二酯鍵斷裂的作用C．識(shí)別密碼子CGG的tRNA含有的反密碼子為5'-CCG-3'D．阻斷物質(zhì)X與tRNA結(jié)合會(huì)增強(qiáng)含密碼子CGA的mRNA穩(wěn)定性11．PDCD4基因?qū)δ[瘤細(xì)胞的生長有一定的影響。為研究PDCD4基因的功能，研究者從大鼠肺組織中提取了所有的RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cCDNA。研究者還檢測了胃癌組織、癌旁組織（距離腫瘤邊緣3~6cmi處）和正常組織中PDCD4基因mRNA相對表達(dá)量，如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．據(jù)圖分析PDCD4基因可能是一種抑癌基因B．逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系中加入核糖核酸酶抑制劑可防止子鏈降解C．提高腫瘤細(xì)胞中PDCD4基因的表達(dá)量會(huì)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖D．PDCD4cDNA片段長約1410個(gè)bp，則PDCD4基因至多編碼469個(gè)氨基酸12．TFE3腎細(xì)胞癌的關(guān)鍵變異是由X染色體上的TFE3區(qū)段與其他基因片段相連形成融合基因?qū)е?，每條X染色體發(fā)生變異概率相同，一條變異就會(huì)出現(xiàn)TFE3腎細(xì)胞癌，具體機(jī)制如圖。下列敘述正確的是（

）

A．推測TFE3腎細(xì)胞癌女性患者多于男性患者B．機(jī)制Ⅲ中發(fā)生了2次染色體片段之間的易位C．機(jī)制I的發(fā)生無法通過顯微鏡觀察進(jìn)行判斷D．TFE3腎細(xì)胞癌的發(fā)生與X染色體有關(guān)，因此是伴性遺傳病13．某興趣小組在完成“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探究低溫（4℃）誘導(dǎo)后進(jìn)行常溫（20℃）處理對大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目的影響，觀察結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）低溫誘導(dǎo)時(shí)長常溫處理時(shí)長4h12h24h48h48h++++72h++++++96h++++++注：加號(hào)表示染色體數(shù)目增加的細(xì)胞多少，“+”表示很少，“++”表示較多。A．低溫會(huì)抑制著絲粒在紡錘絲的牽引下發(fā)生分裂B．建議低溫誘導(dǎo)時(shí)長最少為72h，常溫處理時(shí)長最少為24hC．低溫誘導(dǎo)后不進(jìn)行常溫處理，依然可以觀察到染色體數(shù)目增加的細(xì)胞D．該實(shí)驗(yàn)自變量為溫度和處理時(shí)長，因變量為染色體數(shù)目增加的細(xì)胞的數(shù)量14．S型細(xì)菌的DNA片段會(huì)與R型細(xì)菌表面的某些酶結(jié)合并被其切割。某些酶能使S型細(xì)菌DNA片段的雙鏈打開，另一些酶能降解DNA片段中的一條鏈。未被降解的DNA單鏈可與R型細(xì)菌的感受態(tài)特異蛋白結(jié)合，以此種方式進(jìn)入細(xì)胞，并通過同源重組以置換的方式整合（形成雜合DNA區(qū)段）進(jìn)入R型細(xì)菌的基因組內(nèi)，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌（DNA中僅一條單鏈含有S基因片段）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在感受態(tài)特異蛋白的作用下，R型細(xì)菌發(fā)生了基因重組B．S基因通過控制莢膜的合成來直接控制S型細(xì)菌的性狀C．剛轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌分裂一次后可產(chǎn)生R型和S型兩種細(xì)菌D．根據(jù)題干信息可推測R型細(xì)菌含有解旋酶和DNA酶15．某研究小組在對野生家蠶調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體，這些突變體的表型、基因及基因所在染色體如表所示。不考慮染色體互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）表型基因基因所在的染色體甲灰卵a(bǔ)12號(hào)乙多星紋b12號(hào)丙抗?jié)夂瞬15號(hào)丁幼蠶巧克力色cZA．乙（♀）和?。ā幔╇s交，子代全為野生型B．幼蠶巧克力色突變體在雌蠶中的比例高于雄蠶C．甲和乙雜交得到的F1相互雜交，F(xiàn)2野生型中沒有純合子D．控制灰卵和多星紋的這二個(gè)隱性突變體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性16．已知甲病和乙病是兩種單基因遺傳病，分別由獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、B/b控制。下圖為某家族有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，I-1不攜帶甲病的致病基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．Ⅱ-4同時(shí)攜帶甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率為1/3B．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病C．I-3和I-4再生一個(gè)與Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率為1/16D．若Ⅲ-1為正常女性，其與一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率為1/217．減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列對高等動(dòng)物減數(shù)分裂以及受精作用的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．受精卵中來自卵細(xì)胞的DNA數(shù)量比精子多B．性成熟后，睪丸中一部分精原細(xì)胞開始進(jìn)行減數(shù)分裂C．精細(xì)胞變形成為精子后只有部分線粒體被保留并集中在尾的基部D．受精作用并未改變雌、雄配子內(nèi)的基因組合，因此不是基因重組18．慢性粒細(xì)胞白血病（CML）患者的造血干細(xì)胞中常存在下圖所示的“費(fèi)城染色體”變異情況，其上的BCR-ABL融合基因表達(dá)會(huì)抑制細(xì)胞凋亡，患者除造血干細(xì)胞外其他細(xì)胞染色體都正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．CML患者與正常人婚配，生育的后代一般不患病B．促進(jìn)BCR-ABL融合基因表達(dá)是治療CML的思路之一C．可在高倍顯微鏡下觀察到造血干細(xì)胞中的費(fèi)城染色體D．費(fèi)城染色體的形成抑制了細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖二、解答題19．某植物正常花色為白色?，F(xiàn)有一株花色為紅色的該植株，研究人員對其基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如下圖所示。部分氨基酸對應(yīng)密碼子為：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（GIn）-CAA：CAG；纈氨酸（Val）—GUU、GUC、GUA?；卮鹣铝袉栴}：(1)該植物正常基因突變?yōu)楫惓；?，發(fā)生了（填“顯性突變”或“隱性突變”），圖中給出的基因序列為轉(zhuǎn)錄時(shí)的（填“模板鏈”或“非模板鏈”），“?”對應(yīng)的是（填氨基酸中文名稱）。(2)科研人員在檢測某白花基因時(shí)發(fā)現(xiàn)圖示正?；蛑械牡?個(gè)堿基突變?yōu)椤癟”，該白花性狀沒有發(fā)生變化的原因是。(3)現(xiàn)有若干白花植株和紅花植株，讓其互相授粉，F(xiàn)1中白花：紅花=5：1，則親代的白花植株中DD：Dd的比例為，F(xiàn)1中含紅花基因的植株占，讓F1中白花植株自交，后代表型及比例為。20．某動(dòng)物（2n=36）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會(huì)丟失。若個(gè)體的細(xì)胞中含有一條這樣的重接染色體；稱為重接雜合子（同源區(qū)段正常配對），同時(shí)含有兩條則是重接純合子，重接雜合子該異常染色體與正常的13號(hào)和17號(hào)染色體這三條染色體，在減數(shù)分裂I后期其中兩條染色體分別分到兩極，另外一條隨機(jī)去往一極，并且概率相等?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述染色體結(jié)構(gòu)變異屬于，細(xì)胞中的染色體數(shù)目（填“有”或“沒有”）改變，該種動(dòng)物重接雜合子個(gè)體，體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為。(2)重接雜合子減數(shù)分裂可以形成個(gè)正常的四分體，若不考慮其他變異，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)組合可能是。A16和19

B．17和18

C．16和18

D．17和19(3)該動(dòng)物重接雜合子個(gè)體只考慮該異常染色體種類，其他同源染色體種類不考慮，產(chǎn)生的配子有種，兩個(gè)雌雄雜合子個(gè)體相互交配，（填“能”或“不能”）產(chǎn)生正常染色體組成的子代，正常染色體組成子代概率為。21．某植物的花色有紅色和白色二種類型，由性染色體上的一對等位基因A/a控制。該種植物甲與乙雜交，F(xiàn)1的雌株中紅花：白花=1：1。不考慮性染色體同源區(qū)段及致死效應(yīng)。回答下列問題：(1)根據(jù)性染色體決定生物性別的可能來看，該植物性別決定有二種方式。(2)若甲開紅花，乙開白花，（填“能”或“不能”）判斷花色的顯隱性關(guān)系。(3)若F1中白花雄株占1/4，則親本雌株的基因型為，親本雄株的基因型為。(4)若F1中雄株均為紅花，則F1雌株中紅色植株的基因型為，F(xiàn)1雄株的基因型為。22．“卵母細(xì)胞死亡”是由編碼P通道蛋白的基因發(fā)生突變后引起的不孕癥，該病由常染色體上一對等位基因A/a-控制。圖1為某不育女性家族系譜圖，圖2為家族部分成員該對等位基因的兩條編碼鏈部分測序結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}：(1)該不孕癥的遺傳方式為，患該病的根本原因是。(2)Ⅱ4與Ⅱ5生出患病孩子的概率是。Ⅱ5懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這種遺傳病?？晒┻x擇的措施如下：A．性別檢測

B．基因檢測C．B超檢查

D．染色體數(shù)目檢測Ⅱ5可采取的措施是（填字母），原因是。(3)Ⅱ1的基因型為，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率為。

題號(hào)12345678910答案DCABDDBCBA題號(hào)1112131415161718答案BAABADCB19．(1)隱性突變非模板鏈亮氨酸(2)該基因突變后由于密碼子的簡并性（一種氨基酸對應(yīng)多種密碼子），使氨基酸序列未發(fā)生改變，因此性狀無