2025年5月藥物分析模擬練習(xí)題含參考答案一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.試題：化學(xué)分析法主要用于測(cè)定中藥制劑中A.含量較高的一些成分B.含礦物藥制劑中的無機(jī)成分C.含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無機(jī)成分D.以上說法均不正確E.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分2.試題：維生素C具有較強(qiáng)還原性是因?yàn)榉肿又泻蠥.二烯醇結(jié)構(gòu)B.內(nèi)酯基C.羥基D.酚羥基E.羰基3.試題：如果藥物屬于含芳環(huán)、雜環(huán)的有機(jī)藥物，應(yīng)采用何法檢查重金屬A.第四法（古蔡氏法）B.以上均不正確C.第一法（硫代乙酰胺）D.第三法（硫化鈉法）E.第二法（熾灼后的硫代乙酰胺法）4.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）規(guī)定用（）測(cè)定巴比妥類藥物的含量A.銀量法B.亞硝酸鈉滴定法C.碘量法D.以上均不是E.鈰量法5.試題：硫酸鏈霉素中鏈霉胍的特征反應(yīng)A.茚三酮反應(yīng)B.坂口反應(yīng)C.重氮化-偶合反應(yīng)D.麥芽酚反應(yīng)E.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)6.試題：在不同實(shí)驗(yàn)室由不同分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度，稱為A.重現(xiàn)性B.準(zhǔn)確度C.線性D.重復(fù)性E.中間精密度7.試題：不能采用非水溶液滴定法的藥物是A.鹽酸丁卡因B.生物堿C.鹽酸利多卡因D.以上均不對(duì)E.對(duì)乙酰氨基酚8.試題：下列哪項(xiàng)屬于硫酸奎寧特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目A.游離水楊酸B.酸度C.游離肼D.其他金雞納堿E.莨菪堿9.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）維生素C含量測(cè)定采用A.亞硝酸鈉滴定法B.鈰量法C.銀量法D.碘量法E.高效液相色譜法10.試題：下列有關(guān)片劑檢查說法錯(cuò)誤的是A.除另有規(guī)定外，檢查溶出度一般不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查B.薄膜衣片包糖衣后進(jìn)行重量差異檢查C.片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有重量差異和崩解時(shí)限D(zhuǎn).除另有規(guī)定外，檢查含量均勻度一般不再進(jìn)行重量差異檢查E.糖衣片包糖衣前進(jìn)行重量差異檢查11.試題：藥典所指的“稱定”，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的A.萬分之一B.千分之一C.百分之一D.十萬分之一E.十分之一12.試題：干燥失重主要檢查藥物中的A.硫酸灰分B.結(jié)晶水C.灰分D.水分及其他揮發(fā)性成分E.易炭化物13.試題：藥物制劑崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替A.含量均勻度檢查B.重量差異檢查C.含量測(cè)定D.溶出度檢查E.裝量差異檢查14.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）中維生素B1含量測(cè)定A.原料藥物采用非水溶液滴定法，片劑和注射劑采用紫外-可見分光光度法B.原料藥物和片劑均采用非水溶液滴定法C.原料藥物采用紫外-可見分光光度法；片劑采用高效液相色譜法D.原料藥物采用紫外-可見分光光度法，片劑采用非水溶液滴定法E.原料藥物采用非水溶液滴定法；片劑采用熒光分析法15.試題：能與硝酸銀試液反應(yīng)生成銀鏡，并放出氣泡和生成黑色渾濁的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.異煙肼C.甲硝唑D.阿司匹林E.嗎啡16.試題：歐洲藥典的符號(hào)縮寫A.USPB.Ch.pC.BPD.Ph.EurE.JP17.試題：可作為配置注射劑、滴眼劑等的溶劑的水為A.去離子水B.注射用水C.純化水D.原水E.滅菌注射用水18.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）中黃體酮“有關(guān)物質(zhì)”檢查采用的方法A.配位滴定法B.紫外-可見分光光度法C.薄層色譜法D.高效液相色譜法E.氣相色譜法19.試題：《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》用（）表示A.GAPB.GMPC.GCPD.GLPE.GSP20.試題：苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成A.猩紅色沉淀B.白色沉淀C.紫堇色配位化合物D.赭色沉淀E.紅色配位化合物21.試題：有的藥物在生產(chǎn)和儲(chǔ)藏過程中易引入有色雜質(zhì)，中國(guó)藥典采用（）進(jìn)行檢查A.用GC法檢查B.用HPLC法檢查C.用TLC法檢查D.與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法E.以上均不對(duì)22.試題：《中國(guó)藥典》(2015版規(guī)定:含臟器提取物的口服制劑和液體制劑、化學(xué)藥品制劑和生物制品制劑若含有未經(jīng)提取的動(dòng)植物來源的成分和礦物質(zhì)，不得檢出（）A.金黃色葡萄球菌B.耐膽鹽革蘭陰性菌C.大腸埃希菌D.沙門菌E.白念菌23.試題：下列藥物可與鉬硫酸試液反應(yīng)的是A.氫溴酸山莨菪堿B.硫酸阿托品C.鹽酸嗎啡D.硫酸奎寧E.鹽酸麻黃堿24.試題：片重在0.3g以下的片劑重量差異限度為A.±3.5%B.±7.5%C.±5%D.±7%E.±6%25.試題：不屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的是A.對(duì)氨基苯甲酸酯B.鹽酸利多卡因C.鹽酸普魯卡因胺D.鹽酸普魯卡因E.苯佐卡因26.試題：甾體激素類藥物與強(qiáng)酸發(fā)生呈色反應(yīng)常用的試劑為A.鹽酸B.高氯酸C.硝酸D.磷酸E.硫酸27.試題：下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)A.阿司匹林B.苯巴比妥C.地西泮D.異煙肼E.苯佐卡因28.試題：片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在A.30±0.5°CB.39±0.5°CC.37±0.5°CD.40±0.5°CE.36±0.5°C29.試題：片重在0.3g或0.3g以上的片劑重量差異限度為A.±6%B.±7.5%C.±3.5%D.±5%E.±7%30.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）中鹽酸嗎啡緩釋片含量測(cè)定方法采用A.碘量法B.薄層色譜法C.非水溶液滴定法D.高校液相色譜法E.紫外-可見分光光度法31.試題：在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A.類別B.檢查C.鑒別D.性狀E.含量測(cè)定32.試題：在設(shè)定范圍內(nèi)，測(cè)定響應(yīng)值與試樣中被測(cè)物濃度呈比例關(guān)系的程度指A.線性B.定量限C.范圍D.專屬性E.耐用性33.試題：在堿性條件下檢查重金屬雜質(zhì)，所用的顯色劑為A.硫氰酸銨B.甲醇C.氯化亞錫D.硫化鈉E.硝酸銀34.試題：巴比妥類藥物與硝酸銀作用生成二銀鹽沉淀反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有A.R取代基B.酰亞氨基C.芳伯氨基D.酰肼基E.以上均不對(duì)35.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）普通片劑崩解時(shí)限檢查，時(shí)間限度為A.45分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.10分鐘E.30分鐘36.試題：藥物結(jié)構(gòu)中與三氯化鐵發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是A.稀醇基B.酚羥基C.芳伯氨基D.乙酰基E.酯鍵37.試題：《中國(guó)藥典》（2015版）硫代硫酸鈉滴定液的標(biāo)定采用A.直接碘量法B.沉淀滴定法C.剩余碘量法D.配位滴定法E.置換碘量法38.試題：阿司匹林特殊雜質(zhì)檢查中溶液澄清度檢查是利用A.藥物與雜質(zhì)揮發(fā)性差異B.藥物與雜質(zhì)溶解行為差異C.藥物與雜質(zhì)顏色差異D.藥物與雜質(zhì)旋光性差異E.以上均不是39.試題：能與氨制硝酸銀發(fā)生銀鏡反應(yīng)，產(chǎn)生黑色銀沉淀的藥物A.醋酸地塞米松B.甲睪酮C.炔雌醇D.苯丙酸諾龍E.黃體酮40.試題：下列哪個(gè)藥物不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定A.鹽酸普魯卡因B.苯佐卡因C.鹽酸丁卡因D.對(duì)乙酰氨基酚E.鹽酸普魯卡因胺41.試題：硫酸奎寧片劑含量測(cè)定時(shí)，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的量為A.1molB.4molC.0.5molD.3molE.2mol42.試題：黃體酮專屬鑒別反應(yīng)，生成產(chǎn)物顏色為（）A.黃色B.藍(lán)紫色C.猩紅色D.橙黃色E.黃綠色43.試題：按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液，如鹽酸，正確表示為A.0.1520M鹽酸滴定液B.鹽酸滴定液（0.1250M）C.鹽酸滴定液（0.1524mol/L）D.鹽酸滴定液（0.1520M/L）E.0.1520mol/L鹽酸滴定液44.試題：尼可剎米屬于哪類藥物A.抗生素類B.芳酸類C.芳胺類D.雜環(huán)類E.維生素類45.試題：藥物中的重金屬是指A.能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)呈色的金屬B.質(zhì)量較大的金屬C.能與金屬絡(luò)合劑反應(yīng)的金屬D.堿金屬E.密度較大的金屬46.試題：原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過A.110.0%B.100.0%C.99.0%D.100.1%E.101.0%47.試題：維生素C注射液的含量測(cè)定，需加入亞硫酸氫鈉作為抗氧劑，為了排除干擾，需加入掩蔽劑A.甲酸B.甲醇C.無水乙醇D.丙酮E.甲醛48.試題：直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是A.中性物質(zhì)B.還原性物質(zhì)C.氧化性物質(zhì)D.酸性藥物E.無機(jī)藥物49.試題：下列哪種藥物可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng)A.鏈霉素B.阿莫西林C.頭孢氨芐D.磺胺甲惡唑E.鹽酸金霉素50.試題：藥典中“恒重”，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱量差異在A.0.5mg以下B.0.3mg以下C.0.2mg以上D.0.4mg以上E.0.1mg~0.2mg二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.試題：在《中國(guó)藥典》（2015年版）收錄的“殘留溶劑測(cè)定法”中，對(duì)第一類溶劑的描述正確的是A.毒性較大B.盡量避免使用C.尚無足夠的毒理學(xué)資料D.具有致癌作用E.對(duì)環(huán)境有害2.試題：喹諾酮類藥物的鑒別方法有A.化學(xué)法B.IR法C.UV-vis法D.TLC法E.HPLC法3.試題：在純化水雜質(zhì)檢查方法中，用比色法檢查的有A.硝酸鹽B.氨C.重金屬D.氯化物E.不揮發(fā)物4.試題：維生素C的性質(zhì)有A.具有極強(qiáng)的還原性B.具有紫外吸收C.水溶液呈酸性D.具有較強(qiáng)的氧化性E.具有旋光性5.試題：從結(jié)構(gòu)上看鑒別維生素E可采用的反應(yīng)有A.硫色素反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.硝酸的反應(yīng)D.醋酐-濃硫酸的反應(yīng)E.鹽酸的反應(yīng)6.試題：屬于特殊雜志的是A.肼B.對(duì)氨基苯甲酸C.氯化物D.腎上腺酮E.重金屬7.試題：用2，6-二氯靛酚鈉鑒別維生素C時(shí)A.加水溶解維生素CB.加乙醇溶解維生素CC.反應(yīng)后顯藍(lán)色D.試液的顏色消失E.2，6-二氯靛酚鈉為一氧化性的染料8.試題：常用于藥物鑒別的方法有A.紅外光譜鑒別法B.化學(xué)鑒別法C.高效液相色譜鑒別法D.氣象色譜鑒別法E.薄層色譜鑒別法9.試題：《中國(guó)藥典》（2015年版）檢查項(xiàng)下包括A.含量B.鑒別C.安全性D.有效性E.純度10.試題：藥品安全性檢查的常規(guī)檢驗(yàn)的項(xiàng)目有A.熱原B.升壓和降壓物質(zhì)C.過敏反應(yīng)D.異常毒性E.細(xì)菌內(nèi)毒素答案與解析一、單選題答案1.正確答案：【C】解析：化學(xué)分析法適用于測(cè)定中藥制劑中含量較高的一些成分以及含礦物藥制劑中的無機(jī)成分。它可以通過重量法、容量法、比色法等具體方法來準(zhǔn)確測(cè)定這些成分的含量。對(duì)于含量較高的成分，化學(xué)分析法能利用其化學(xué)反應(yīng)的特性進(jìn)行定量分析；對(duì)于含礦物藥制劑中的無機(jī)成分，可根據(jù)其化學(xué)組成和性質(zhì)選擇合適的化學(xué)分析方法來測(cè)定其含量。2.正確答案：【A】解析：維生素C分子中含有二烯醇結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)使其具有較強(qiáng)的還原性。二烯醇結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)烯醇羥基容易失去電子，從而表現(xiàn)出較強(qiáng)的還原能力。而羥基、羰基、內(nèi)酯基、酚羥基雖然也是維生素C分子中的結(jié)構(gòu)，但不是其具有較強(qiáng)還原性的主要原因。3.正確答案：【E】解析：含芳環(huán)、雜環(huán)的有機(jī)藥物，若采用第一法檢查重金屬，因藥物經(jīng)高溫?zé)胱破茐暮笫怪亟饘匐x子游離，再按第一法檢查，稱為熾灼后的硫代乙酰胺法，即第二法。4.正確答案：【A】解析：巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)，在碳酸鈉溶液中，生成鈉鹽而溶解，再與硝酸銀滴定液反應(yīng)，首先形成可溶性的一銀鹽，硝酸銀過量時(shí)，生成難溶性的二銀鹽白色沉淀，此即為銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量的原理，《中國(guó)藥典》（2015版）規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量。5.正確答案：【B】解析：坂口反應(yīng)是鏈霉胍的特征反應(yīng)。鏈霉胍在堿性條件下可與8-羥基喹啉、次溴酸鈉反應(yīng)，生成橙紅色化合物。6.正確答案：【A】解析：重現(xiàn)性是指在不同實(shí)驗(yàn)室由不同分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度。重復(fù)性是指在相同條件下，由同一分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度。中間精密度是指在同一實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度。準(zhǔn)確度是指測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。線性是指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。7.正確答案：【E】解析：對(duì)乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中沒有明顯的堿性基團(tuán)，不能采用非水溶液滴定法測(cè)定含量。而鹽酸丁卡因、鹽酸利多卡因?qū)儆谏飰A類藥物，可用非水溶液滴定法測(cè)定含量。8.正確答案：【D】解析：硫酸奎寧特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目包括“其他金雞納堿”，采用薄層色譜法進(jìn)行檢查。而莨菪堿是硫酸阿托品的特殊雜質(zhì)；游離肼是異煙肼的特殊雜質(zhì)；游離水楊酸是阿司匹林的特殊雜質(zhì)；酸度可作為一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目。9.正確答案：【D】解析：維生素C具有還原性，《中國(guó)藥典》（2015版）采用碘量法測(cè)定維生素C的含量。在酸性條件下，維生素C可被碘定量氧化，根據(jù)消耗碘滴定液的體積，即可計(jì)算維生素C的含量。10.正確答案：【E】11.正確答案：【C】解析：“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取重量的百分之一。12.正確答案：【D】解析：干燥失重主要是檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分。硫酸灰分有專門的檢查項(xiàng)目；灰分概念較寬泛不準(zhǔn)確；易炭化物是另外的檢查內(nèi)容；結(jié)晶水包含在水分及揮發(fā)性成分中，表述不如D全面準(zhǔn)確。13.正確答案：【D】解析：崩解時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。當(dāng)藥物的溶出成為其吸收的限速過程時(shí)，溶出度的測(cè)定結(jié)果能真實(shí)反映藥物制劑的質(zhì)量，可部分地作為反映或模擬體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)，在一定程度上可代替崩解時(shí)限檢查。重量差異檢查主要關(guān)注制劑重量的一致性；含量均勻度檢查針對(duì)小劑量制劑含量的均勻性；含量測(cè)定是測(cè)定藥物的含量；裝量差異檢查用于檢查制劑的裝量是否符合規(guī)定，這些均不能代替崩解時(shí)限測(cè)定。14.正確答案：【A】解析：《中國(guó)藥典》（2015版）中維生素B1含量測(cè)定，原料藥物采用非水溶液滴定法，片劑和注射劑采用紫外-可見分光光度法。15.正確答案：【B】16.正確答案：【D】17.正確答案：【B】解析：注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水等，但不能直接用于配制注射劑等；原水一般雜質(zhì)較多不能直接用于制劑溶劑；滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑；去離子水常用于一些對(duì)水質(zhì)要求較高的實(shí)驗(yàn)等，但也不是注射劑、滴眼劑等的專用溶劑。18.正確答案：【D】解析：《中國(guó)藥典》（2015版）中黃體酮“有關(guān)物質(zhì)”檢查采用高效液相色譜法。該方法能更準(zhǔn)確地分離和檢測(cè)黃體酮中的有關(guān)物質(zhì)，以保證藥品的質(zhì)量和純度。19.正確答案：【C】20.正確答案：【D】21.正確答案：【D】解析：中國(guó)藥典對(duì)于藥物中有色雜質(zhì)的檢查，常采用與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法。該方法通過將供試品溶液與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)比色液進(jìn)行目視比色，以判斷供試品中有色雜質(zhì)的限量是否符合規(guī)定。22.正確答案：【D】解析：《中國(guó)藥典》（2015版）規(guī)定含臟器提取物的口服制劑和液體制劑、化學(xué)藥品制劑和生物制品制劑若含有未經(jīng)提取的動(dòng)植物來源的成分和礦物質(zhì)，不得檢出沙門菌。23.正確答案：【C】解析：鹽酸嗎啡可與鉬硫酸試液反應(yīng)顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)樽鼐G色。其他選項(xiàng)中的藥物與鉬硫酸試液不發(fā)生該反應(yīng)。24.正確答案：【B】25.正確答案：【B】解析：鹽酸利多卡因?qū)儆邗０奉惥植柯樽硭?，不屬于?duì)氨基苯甲酸酯類藥物。其他選項(xiàng)鹽酸普魯卡因、對(duì)氨基苯甲酸酯（表述不太準(zhǔn)確，可能想說的是具有對(duì)氨基苯甲酸酯結(jié)構(gòu)的藥物）、鹽酸普魯卡因胺、苯佐卡因均屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物。26.正確答案：【E】27.正確答案：【D】解析：異煙肼分子結(jié)構(gòu)中的酰肼基具有還原性，可與氨制硝酸銀發(fā)生反應(yīng)，將銀離子還原成金屬銀，產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)。地西泮、阿司匹林、苯佐卡因、苯巴比妥均不具有此反應(yīng)特性。28.正確答案：【C】解析：溶出度檢查是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出過程的體外試驗(yàn)方法。溶出液的溫度應(yīng)恒定在37±0.5°C，這是因?yàn)槿梭w體溫接近37°C，該溫度條件能較好地模擬藥物在體內(nèi)的溶出環(huán)境，保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。29.正確答案：【D】解析：片重在0.3g或0.3g以上的片劑重量差異限度為±5%。中國(guó)藥典規(guī)定，片重＜0.30g的片劑，重量差異限度為±7.5%；片重≥0.30g的片劑，重量差異限度為±5%。30.正確答案：【D】解析：《中國(guó)藥典》（2015版）中鹽酸嗎啡緩釋片含量測(cè)定方法采用高效液相色譜法。該方法可準(zhǔn)確測(cè)定其含量，具有分離效果好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，能滿足對(duì)鹽酸嗎啡緩釋片質(zhì)量控制的要求。31.正確答案：【D】解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等。鑒別是對(duì)藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行判斷；檢查主要針對(duì)藥品的雜質(zhì)等進(jìn)行檢測(cè)；含量測(cè)定是測(cè)定藥品中有效成分的含量；類別是對(duì)藥品所屬類型的劃分。所以藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為性狀。32.正確答案：【A】解析：線性是指在設(shè)定范圍內(nèi)，測(cè)定響應(yīng)值與試樣中被測(cè)物濃度呈比例關(guān)系的程度。33.正確答案：【D】解析：在堿性條件下檢查重金屬雜質(zhì)，常用的顯色劑是硫化鈉。重金屬離子與硫化鈉反應(yīng)會(huì)生成黑色或棕色的硫化物沉淀，從而可以判斷是否存在重金屬雜質(zhì)。硝酸銀常用于銀鹽反應(yīng)等；硫氰酸銨用于鐵鹽檢查等；氯化亞錫有還原等作用；甲醇一般不用于重金屬檢查顯色。34.正確答案：【B】解析：巴比妥類藥物基本結(jié)構(gòu)中含有酰亞氨基，可與硝酸銀作用生成二銀鹽沉淀。35.正確答案：【B】36.正確答案：【B】37.正確答案：【E】解析：硫代硫酸鈉滴定液的標(biāo)定采用置換碘量法。在標(biāo)定過程中，先使重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)，置換出定量的碘，再用硫代硫酸鈉滴定液滴定置換出的碘，通過這種置換關(guān)系來標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液的濃度。38.正確答案：【B】解析：溶液澄清度檢查主要是通過比較阿司匹林與雜質(zhì)在溶劑中的溶解行為差異來進(jìn)行的。阿司匹林可溶解于規(guī)定溶劑中形成澄清溶液，而雜質(zhì)可能不溶或溶解度較小，會(huì)使溶液出現(xiàn)渾濁，以此來檢查溶液的澄清度，從而判斷雜質(zhì)的存在情況。39.正確答案：【A】解析：醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有C17-α-醇酮基，具有還原性，能與氨制硝酸銀試液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成黑色金屬銀沉淀。甲睪酮、苯丙酸諾龍、黃體酮、炔雌醇均不具有此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不能發(fā)生該反應(yīng)。40.正確答案：【C】解析：鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有芳伯氨基，不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定，而對(duì)乙酰氨基酚、苯佐卡因、鹽酸普魯卡因、鹽酸普魯卡因胺分子結(jié)構(gòu)中均有芳伯氨基，可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定。41.正確答案：【B】解析：硫酸奎寧的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)氮原子，其中1個(gè)氮原子為喹啉環(huán)上的氮，堿性較強(qiáng)，能與高氯酸定量地發(fā)生中和反應(yīng)；另1個(gè)氮原子為喹啉環(huán)駢合的喹核堿中的氮，堿性較弱，不能與高氯酸直接反應(yīng)，但在酸性條件下可水解，生成較強(qiáng)堿性的喹啉環(huán)上的氮，再與高氯酸反應(yīng)。因此，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的量為4mol。42.正確答案：【B】43.正確答案：【C】解析：根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液濃度值應(yīng)準(zhǔn)確至四位有效數(shù)字，且以mol/L為單位，所以鹽酸滴定液（0.1524mol/L）的表示是正確的。44.正確答案：【D】解析：尼可剎米化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)和煙酰胺基，屬于雜環(huán)類藥物。45.正確答案：【A】解析：重金屬檢查法中，是檢查能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)呈色的金屬雜質(zhì)，以判斷藥物中重金屬的限量是否符合規(guī)定。46.正確答案：【E】47.正確答案：【D】48.正確答案：【B】解析：直接碘量法是用碘滴定液直接滴定還原性物質(zhì)的方法，所以直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是還原性物質(zhì)。49.正確答案：【A】解析：麥芽酚反應(yīng)是鏈霉素的特征反應(yīng)。鏈霉素在堿性溶液中，鏈霉糖經(jīng)分子重排使環(huán)擴(kuò)大形成六元環(huán)，然后消除N-甲基葡萄糖胺，再消除鏈霉胍生成麥芽酚，麥芽酚可與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物。阿莫西林、鹽酸金霉素、頭孢氨芐、磺胺甲惡唑均不發(fā)生麥芽酚反應(yīng)。50.正確答案：【B】解析：恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱量差異在0.3mg以下。所以應(yīng)選C。二、多選題答案1.正確答案：【ABDE】解析：第一類溶劑是毒性較大、對(duì)環(huán)境有害且具有致癌作用的溶劑，應(yīng)盡量避免使用。《中國(guó)藥典》（2015年版）收錄的“殘留溶劑測(cè)定法”中明確規(guī)定了第一類溶劑的這些特性及使用要求。選項(xiàng)C“尚無足夠的毒理學(xué)資料”描述的不是第一類溶劑的特點(diǎn)。2.正確答案：【ABCDE】解析：喹諾酮類藥物的鑒別方法有多種，化學(xué)法可利用其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行鑒別；IR法通過測(cè)定紅外光譜來鑒別；TLC法即薄層色譜法可用于鑒別；HPLC法即高效液相色譜法能進(jìn)行鑒別；UV-vis法