2026屆杭州學(xué)軍中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆杭州學(xué)軍中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、中華傳統(tǒng)文化中蘊(yùn)藏豐富的化學(xué)知識。下列說法正確的是A.“高奴縣石脂水,水膩,浮上如漆,采以膏車及燃燈極明”中的“石脂水”為油脂B.“凡石灰經(jīng)火焚……風(fēng)中久自吹化成粉”中的“粉”為氧化鈣C.“蓋此礬色綠味酸,燒之則赤……”中“礬”為五水硫酸銅D.“土鼎者……入砂于鼎中,用陰陽火候飛伏之”中“土鼎”的主要成分為硅酸鹽2、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動原理解釋的是A.向濃氨水中加入NaOH固體有利于NH3逸出B.對2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡體系,減小容器體積,體系顏色變深C.可樂飲料打開瓶蓋后有氣泡冒出D.實(shí)驗(yàn)室用排飽和碳酸氫鈉溶液的方法收集二氧化碳3、前四周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大。已知:A、C同主族,A的原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,B的氧化物既能溶于強(qiáng)酸,又能溶于強(qiáng)堿,D的原子半徑是第3周期中最小的,E是形成骨骼和牙齒的主要元素,且E單質(zhì)能和水反應(yīng)。則下列分析錯(cuò)誤的是A.A的離子結(jié)構(gòu)示意圖為B.D的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性大于C的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性C.E和D形成的離子化合物ED2的電子式為D.B的氧化物為離子化合物,只含離子鍵,其晶體為離子晶體4、現(xiàn)有MgCl2、AlCl3、FeCl3、NH4Cl四種溶液,如果只用一種試劑把它們鑒別開來,應(yīng)選用的試劑是A.氨水 B.AgNO3 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液5、下列說法正確的是()A.質(zhì)子數(shù)為8、中子數(shù)為10的氧原子:B.氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CaCl2的電子式:D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)26、在四個(gè)不同的容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng)。根據(jù)下列在相同時(shí)間內(nèi)測定的結(jié)果,判斷生成氨的速率最快的是()A.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1 B.v(N2)=0.2mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.05mol·L-1·s-1 D.v(NH3)=0.3mol·L-1·min-17、下表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是()選項(xiàng)abcAAlAlCl3Al(OH)3BCO2Na2CO3NaHCO3CSiSiO2H2SiO3DSSO3H2SO4A.A B.B C.C D.D8、下列變化不能說明發(fā)生了化學(xué)變化的是()A.變化時(shí)有電子的得失或共用電子對的形成B.變化時(shí)釋放出能量C.變化過程中有舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵形成D.變化前后原子的種類和數(shù)目沒有改變,分子種類增加了9、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)N2O4含有的原子數(shù)為6NAC.1.0mol羥基含有電子數(shù)為9.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.常溫下,2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NAC.常溫常壓下,16gO2和O3的混合氣體中所含原子數(shù)目為NAD.在一定條件下,1molN2與3molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NA11、化學(xué)與我們的生活息息相關(guān),下列說法正確的是()A.紅寶石、瑪瑙、水晶、鉆石的主要成分都是硅酸鹽B.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法C.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠沒有丁達(dá)爾效應(yīng)D.鳥巢使用了高強(qiáng)度、高性能的釩氮合金高新鋼,鐵合金熔點(diǎn)、硬度均比純鐵高12、在一個(gè)2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)—Q(Q>0),其中SO3的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是A.0~8min內(nèi)v(SO3)=0.025mol/(L·min)B.8min時(shí),v逆(SO2)=2v正(O2)C.8min時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變D.若8min時(shí)將容器壓縮為1L,n(SO3)的變化如圖中a13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,X、Z同主族,Y與W形成的鹽的水溶液呈中性。下列說法正確的是A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(X)B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Z>WC.X、Y形成的化合物中一定不含共價(jià)鍵D.Z的氧化物的水化物與W的氧化物的水化物之間一定不能發(fā)生反應(yīng)14、有關(guān)的說法正確的是()A.單體通過縮聚反應(yīng)可得到該高分子化合物B.不會與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.只含二種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗1molNaOH15、金屬元素的焰色呈現(xiàn)不同顏色,與核外電子躍遷時(shí)吸收、釋放能量有關(guān)。下列說法正確的是()A.焰色反應(yīng)為化學(xué)變化B.清洗鉑絲時(shí)采用硫酸C.氯化鈣固體所做焰色反應(yīng)為磚紅色D.鉑絲沒有焰色,是因?yàn)榧訜釙r(shí)其電子不能發(fā)生躍遷16、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.甲:稱量25.0g氫氧化鈉固體B.乙:檢驗(yàn)鐵粉與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣C.丙:配制100mL1.0mol·L-1氫氟酸溶液時(shí)的轉(zhuǎn)移操作D.?。悍蛛x兩種互溶且沸點(diǎn)相差較大的液態(tài)物質(zhì)17、向MgSO4和Al2(SO4)3的混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列圖象中能正確表示上述反應(yīng)的是(橫坐標(biāo)表示加入NaOH溶液的體積,縱坐標(biāo)表示反應(yīng)生成沉淀的質(zhì)量)()A. B.C. D.18、向含有c(FeCl3)=0.2mol·L-1、c(FeCl2)=0.1mol·L-1的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一種黑色分散系,其中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,下列有關(guān)說法中正確的是()A.該分散系的分散質(zhì)為Fe2O3B.該分散系屬于溶液C.加入NaOH時(shí)發(fā)生的反應(yīng)可能為Fe2++2Fe3++8OH-===Fe3O4+4H2OD.可用過濾的方法將黑色金屬氧化物與Na+分離開19、下列實(shí)驗(yàn)主要儀器和試劑的選擇不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)主要儀器試劑實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁燒瓶、長頸漏斗、酒精燈、導(dǎo)管軟錳礦與濃鹽酸制取并收集干燥的氯氣B酒精燈、玻璃棒、蒸發(fā)皿、三腳架溶液蒸發(fā)溶液得到晶體C圓底燒瓶、導(dǎo)氣管、燒杯、鐵架臺干燥的氨氣、水模擬噴泉實(shí)驗(yàn)D鐵絲、藍(lán)色鈷玻璃、酒精燈鹽酸、待測液焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)【選項(xiàng)A】A 【選項(xiàng)B】B 【選項(xiàng)C】C 【選項(xiàng)D】D20、某學(xué)習(xí)小組擬探究CO2和鋅粒反應(yīng)是否生成CO,已知CO能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生黑色固體。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先點(diǎn)燃酒精燈,后打開活塞KB.b、c、f中試劑依次為飽和碳酸鈉溶液、濃硫酸、銀氨溶液C.裝置e的作用是收集一氧化碳?xì)怏wD.用上述裝置(另擇試劑)可以制備氫氣并探究其還原性21、工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72﹣可轉(zhuǎn)化為Cr3+除去,實(shí)驗(yàn)室用電解法模擬該過程,結(jié)果如表所示(實(shí)驗(yàn)開始時(shí)溶液體積為50mL,Cr2O72﹣的起始濃度、電壓、電解時(shí)間均相同).下列說法中,不正確的是實(shí)驗(yàn)①②③電解條件陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨,滴加1mL濃硫酸陰極為石墨,陽極為鐵,滴加1mL濃硫酸Cr2O72﹣的去除率/%0.92212.757.3A.對比實(shí)驗(yàn)①②可知,降低pH可以提高Cr2O72﹣的去除率B.實(shí)驗(yàn)②中,Cr2O72﹣在陰極放電的電極反應(yīng)式是Cr2O72﹣+6e﹣+14H+═2Cr3++7H2OC.實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72﹣去除率提高的原因是Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2OD.實(shí)驗(yàn)③中,理論上電路中每通過6mol電子,則有1molCr2O72﹣被還原22、要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色溴出現(xiàn)B.滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成二、非選擇題(共84分)23、(14分)碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影劑,化合物G是合成碘海醇的中間體,其合成路線如下:(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為___。(2)C→D的反應(yīng)類型為____。(3)E→F的反應(yīng)中,可生成一種有機(jī)副產(chǎn)物X,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:____。(4)H是D的同系物,分子式為C10H11NO4,寫出一種同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。①屬于α-氨基酸;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖____(無機(jī)試劑任選,合成路線流程圖的示例見本題題干)。24、(12分)感光性高分子作為新材料在各種領(lǐng)城中得到廣泛應(yīng)用。感光高分子F的一種合成路線如下:己知:A的相對分子質(zhì)量為60,核磁共振氫譜顯示為兩組峰,峰面積比為1∶3?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______,D的化學(xué)名稱是____________________。(2)①、②的反應(yīng)類型分別是____________________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是____________________。(4)F中的官能團(tuán)有_______________(填官能團(tuán)名稱)。(5)芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出三種G的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________________。(6)寫出以甲苯為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線:________________________________。25、(12分)三氯化碘(IC13)在藥物合成中用途非常廣泛。已知ICl3熔點(diǎn)33℃,沸點(diǎn)73℃,有吸濕性,遇水易水解。某小組同學(xué)用下列裝置制取ICl3(部分夾持和加熱裝置省略)。(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(2)按照氣流方向連接接口順序?yàn)閍→_________________。裝置A中導(dǎo)管m的作用是________。(3)裝置C用于除雜,同時(shí)作為安全瓶,能監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)后續(xù)裝置是否發(fā)生堵塞,若發(fā)生堵塞C中的現(xiàn)象為____________________。(4)氯氣與單質(zhì)碘需在溫度稍低于70℃下反應(yīng),則裝置E適宜的加熱方式為________。裝置E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(5)該裝置存在的明顯缺陷是_________。(6)粗碘的制備流程為:操作Y用到的玻璃儀器有燒杯、____________,操作Z的名稱為__________。26、(10分)工業(yè)上常利用含硫廢水生產(chǎn)Na2S2O3·5H2O,實(shí)驗(yàn)室可用如下裝置(略去部分加持儀器)模擬生成過程。燒瓶C中發(fā)生反應(yīng)如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)(I)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)(II)S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(III)(1)儀器組裝完成后,關(guān)閉兩端活塞,向裝置B中的長頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注,若____________________________________________,則整個(gè)裝置氣密性良好。裝置D的作用是__________________________________。裝置E中為__________溶液。(2)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2SO3物質(zhì)的量之比為_____________。(3)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的液體最好選擇__________。a.蒸餾水b.飽和Na2SO3溶液c.飽和NaHSO3溶液d.飽和NaHCO3溶液實(shí)驗(yàn)中,為使SO2緩慢進(jìn)入燒瓶C,采用的操作是___________。已知反應(yīng)(III)相對較慢,則燒瓶C中反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________。反應(yīng)后期可用酒精燈適當(dāng)加熱燒瓶A,實(shí)驗(yàn)室用酒精燈加熱時(shí)必須使用石棉網(wǎng)的儀器含有__________________。a.燒杯b.蒸發(fā)皿c.試管d.錐形瓶(4)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。利用所給試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論:________________________________________________。已知Na2S2O3·5H2O遇酸易分解:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液27、(12分)無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫(熔點(diǎn)232℃)與Cl2反應(yīng)制備SnCl4,裝置如下圖所示。已知:①SnCl2、SnCl4有關(guān)物理性質(zhì)如下表物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃SnCl2無色晶體246652SnCl4無色液體-33114②SnCl4遇水極易水解生成SnO2·xH2O。回答下列問題:(1)導(dǎo)管a的作用是__________,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________。(2)當(dāng)觀察到裝置F液面上方出現(xiàn)______現(xiàn)象時(shí)才開始點(diǎn)燃酒精燈,待錫熔化后適當(dāng)增大氯氣流量,繼續(xù)加熱。此時(shí)繼續(xù)加熱的目的有兩點(diǎn):加快氯氣與錫反應(yīng)和_________。(3)若上述裝置中缺少裝置C(其它均相同),則D處具支試管中發(fā)生的主要副反應(yīng)化學(xué)方程式為_______________________________。(4)Cl2和Sn的反應(yīng)產(chǎn)物有SnCl4和SnCl2,為了防止產(chǎn)品中帶入過多的SnCl2,裝置D可改為油浴加熱來控制溫度,該溫度范圍是________。(5)制得的SnCl4產(chǎn)品中常含有SnCl2,可用如下方法測定產(chǎn)品純度:先準(zhǔn)確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過量的FeCl3溶液,發(fā)生反應(yīng):SnCl2+2FeCl3===SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol·L—1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的Fe2+,此時(shí)還原產(chǎn)物為Cr3+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則SnCl4產(chǎn)品的純度為_______________。28、(14分)前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次遞增。已知:A、B、D、C的價(jià)電子數(shù)依次增多,其中C元素的原子半徑最小;A有兩個(gè)單電子,E的未成對電子數(shù)是前四周期中最多的,且其外圍電子數(shù)與D相同,F(xiàn)的最外層電子數(shù)為2,內(nèi)層全部排滿。請用對應(yīng)的元素符號回答下面的問題:(1)寫出E的價(jià)電子排布式:__________________________________________。(2)在A形成的化合物中,A采取sp2雜化,且分子量最小的化合物為(寫化學(xué)式)_____________________,鍵角約為_____________________________________。(3)下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵有關(guān)的是__________________________________________A.可燃冰的形成B.A的氫化物的沸點(diǎn)C.B的氫化物的熱穩(wěn)定性(4)E3+可以與AB-形成配離子,其中E3+以d2sp3方式雜化,雜化軌道全部用來與AB-形成配位鍵,則E3+的配位數(shù)為________,1mol該配離子中含有_____________molσ鍵。(5)在C和D形成的化合物中,中心原子沒有孤電子對的分子的空間構(gòu)型為__________。(6)根據(jù)下列圖片說明為什么同周期過渡金屬第一電離能變化沒有主族元素變化明顯__________________________________________。(7)F與D形成的化合物晶胞如圖,F(xiàn)的配位數(shù)為_____________,晶體密度為ag/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),則晶胞邊長為__________________pm。(1pm=10-10cm)29、(10分)硫和鈣的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色,其中紅色對應(yīng)的輻射波長為___nm(填字母)。A.435B.500C.580D.605E.700(2)元素S和Ca中,第一電離能較大的是________(填元素符號),其基態(tài)原子外圍電子排布式為________。其基態(tài)原子中電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有________種。(3)硫的最高價(jià)氧化物的水合物硫酸能與肼反應(yīng)生成N2H6SO4,N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在________(填字母)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.配位鍵D.范德華力(4)基態(tài)Ca原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是________,該能層為次外層時(shí)最多可以容納的電子數(shù)為________。鈣元素和錳元素屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬鈣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬錳低,原因是________________________。(5)過氧化鈣晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知該晶胞的密度是ρg·cm-3,則晶胞結(jié)構(gòu)中最近的兩個(gè)Ca2+間的距離為______________________nm(列算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。與Ca2+緊鄰O22-的個(gè)數(shù)為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.石脂水難溶于水,且浮在水面上,說明密度比水小,且顏色呈黑色,燃燒時(shí)火焰明亮,該物質(zhì)應(yīng)為石油,故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣煅燒生成氧化鈣,氧化鈣久置生成氫氧化鈣,氫氧化鈣吸收二氧化碳生成碳酸鈣,所以“置于風(fēng)中久自吹化成粉”中的“粉”應(yīng)為

碳酸鈣,故B錯(cuò)誤;C.“蓋此礬色綠味酸,燒之則赤……”說明含有鐵元素,綠礬應(yīng)為FeSO4·7H2O,故C錯(cuò)誤;D.“土鼎者……入砂于鼎中,用陰陽火候飛伏之”中“土鼎”的應(yīng)為陶瓷,主要成分為硅酸鹽,故D正確;綜上所述答案為D。2、B【解析】A.濃氨水中存在NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-,加入氫氧化鈉,氫氧根離子的濃度增大,平衡向氨氣逸出的方向移動,故A錯(cuò)誤;B.氫氣和碘蒸氣生成碘化氫的反應(yīng)是體積不變的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動,顏色變深是體積減小,濃度增大導(dǎo)致的,不能用平衡移動原理解釋,故B正確;C.打開瓶蓋后,體系壓強(qiáng)減小,為了減弱這種改變,CO2(g)+H2O(l)?H2CO3(aq)平衡向氣體體積增大的方向移動,有大量的氣泡產(chǎn)生,可以用平衡移動原理解釋,故C錯(cuò)誤;D.二氧化碳與水反應(yīng)生成碳酸,CO2+H2O?H2CO3?H++HCO3-,飽和碳酸氫鈉溶液中的碳酸氫鈉電離出的碳酸氫根離子抑制了二氧化碳的溶解,所以實(shí)驗(yàn)室用排飽和碳酸氫鈉溶液的方法收集二氧化碳,故D錯(cuò)誤。故選B。3、C【解析】前四周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大。已知:A、C同主族,A的原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則A有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,則A為氧元素;A、C同主族,則C為硫元素;B的氧化物既能溶于強(qiáng)酸,又能溶于強(qiáng)堿,B為Al元素;D的原子半徑是第三周期中最小的,則D為Cl元素,E是形成骨骼和牙齒的主要元素,且E單質(zhì)能和水反應(yīng),E為Ca元素。A、A的離子O2-的核外電子數(shù)為10,結(jié)構(gòu)示意圖為,故A正確;B、非金屬性Cl>S,故酸性HClO4>H2SO4,D的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性大于C的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性,故B正確;C、E和D形成的離子化合物CaCl2的電子式為:,故C錯(cuò)誤;D、Al為活潑金屬,Al的氧化物Al2O3為離子化合物,只含離子鍵,其晶體為離子晶體,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系、元素周期律、常用化學(xué)用語等,解題關(guān)鍵:推斷元素,易錯(cuò)點(diǎn):C,注意基礎(chǔ)知識的理解掌握,寫化合物的電子式時(shí),各原子如何分布,不是所有的原子間都有化學(xué)鍵,CaCl2中的兩個(gè)氯離子間沒有化學(xué)鍵。4、C【詳解】該五種溶液的陰離子相同,故檢驗(yàn)陽離子即可;又都為弱堿的陽離子,故加入強(qiáng)堿后現(xiàn)象不一樣,MgCl2、AlCl3、CuCl2、FeCl3、NH4Cl五種溶液現(xiàn)象分別為白色沉淀,先產(chǎn)生白色沉淀后溶解,藍(lán)色沉淀,紅褐色沉淀,產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,故選C。故答案選C。5、A【解析】質(zhì)子數(shù)為8、中子數(shù)為10的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18,A項(xiàng)正確;氧原子最外層為6個(gè)電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;CaCl2由Ca2+和Cl—構(gòu)成,電子式為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;明礬的化學(xué)式KAl(SO4)2?12H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6、C【詳解】反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),以氫氣的反應(yīng)速率為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷,A.v(H2)=0.3mol/(L?min);B.v(N2)=0.2mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.6mol/(L?min);C.v(N2)=0.05mol/(L?s)=3mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=9mol/(L?min);D.v(NH3)=0.3mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.45mol/(L?min);所以反應(yīng)速率最快的是C。故選:C。【點(diǎn)睛】同一化學(xué)反應(yīng)中,同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,先把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率進(jìn)行比較,從而確定選項(xiàng),注意單位是否相同。7、B【解析】A項(xiàng),Al(OH)3不能一步轉(zhuǎn)化為Al,只能經(jīng)過Al(OH)3→Al2O3→Al兩步實(shí)現(xiàn),故A不符合題意;B項(xiàng),CO2與NaOH反應(yīng)生成Na2CO3,Na2CO3與CO2和水反應(yīng)生成NaHCO3,NaHCO3分解可生成Na2CO3、CO2,故B符合題意;C項(xiàng),SiO2不能一步轉(zhuǎn)化為H2SiO3,H2SiO3不能一步轉(zhuǎn)化為Si,故C不符合題意;D項(xiàng),S不能一步轉(zhuǎn)化為SO3,H2SO4一般也不能一步轉(zhuǎn)化為S,故D不符合題意。綜上所述,符合題意的選項(xiàng)為B。8、B【解析】A、變化時(shí)有電子的得失或共用電子對的形成,一定發(fā)生了氧化還原反應(yīng),有新物質(zhì)的生成,是化學(xué)變化。B、有些物理變化也會釋放出能量,如摩擦生熱、濃硫酸溶于水,故變化時(shí)釋放出能量不能說明發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),也可能是物理變化。C、變化過程中有舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵形成,則有新物質(zhì)的生成,一定是化學(xué)變化。D、變化前后分子種類增加,即有新物質(zhì)的生成,一定是化學(xué)變化。故只有B符合題意,答案選B9、C【解析】A.膠體是大分子的集合體;B.因?yàn)镹2O4?2NO2是可逆反應(yīng),22.4L的N2O4不可能是純凈的;C.根據(jù)羥基結(jié)構(gòu)分析;D.根據(jù)甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的特點(diǎn)分析?!驹斀狻緼.16.25gFeCl3的物質(zhì)的量是16.25g162.5g/mol=0.1mol,由于Fe(OH)3膠體是許多氫氧化鐵的集合體,因此水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,故AB.因?yàn)镹2O4?2NO2是可逆反應(yīng),22.4L的N2O4不可能是純凈的或多或少含有一些NO2,所以含有的原子數(shù)為應(yīng)大于3NA而小于6NA,故B錯(cuò)誤;C.1個(gè)羥基含有9個(gè)電子,故1.0mol羥基含有電子數(shù)為9.0NA,故C正確;D.CH4與Cl2在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,故D錯(cuò)誤。故答案選C。10、C【詳解】A.常溫下Al在濃硫酸中發(fā)生鈍化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3呈固態(tài),無法用22.4L/mol計(jì)算SO3物質(zhì)的量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.O2和O3互為同素異形體,16gO2和O3的混合氣體中所含O原子物質(zhì)的量:n(O)==1mol,C項(xiàng)正確;D.N2與H2化合成NH3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),在一定條件下1molN2與3molH2反應(yīng)生成NH3分子物質(zhì)的量小于2mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為中心的計(jì)算,涉及金屬的鈍化、氣體摩爾體積、物質(zhì)的組成、可逆反應(yīng)等知識。注意22.4L/mol適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下已知?dú)怏w體積計(jì)算氣體分子物質(zhì)的量。11、B【解析】A.紅寶石的主要成分是三氧化二鋁,瑪瑙、水晶的主要成分是二氧化硅,鉆石主要成分不是硅酸鹽而是碳單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.鎂比金屬內(nèi)膽活潑,鎂與金屬內(nèi)膽連接后,鎂失去電子受到腐蝕,從而保護(hù)了金屬內(nèi)膽不受腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.合金比各成分金屬的硬度大、熔點(diǎn)低,故D錯(cuò)誤。故答案為B。12、D【詳解】A、0~8min內(nèi)v(SO3)==0.025mol/(L?min),選項(xiàng)A正確;B、8min時(shí),n(SO3)不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,v逆(SO2)=v正(SO2)=2v正(O2),選項(xiàng)B正確;C、8min時(shí),n(SO3)不再變化,說明各組分濃度不再變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,選項(xiàng)C正確;D、若8min時(shí)壓縮容器體積時(shí),平衡向氣體體積減小的逆向移動,但縱坐標(biāo)是指物質(zhì)的量,不是濃度,SO3的變化曲線應(yīng)為逐變不可突變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的求算、平衡常數(shù)、平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動的圖象分析,明確概念是解題的關(guān)鍵。13、A【分析】X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,X是O元素;X、Z同主族,Z是S元素;Y與W形成的鹽的水溶液呈中性,Y是Na、W是Cl元素。【詳解】A.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,原子半徑:r(Na)>r(S)>r(O),故A正確;B.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性Cl>S,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:HCl>H2S,故B錯(cuò)誤;C.O、Na形成的化合物中,Na2O2含共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.S的氧化物的水化物H2SO3與Cl的氧化物的水化物HClO能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;選A。14、A【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)是縮聚產(chǎn)物,故單體通過縮聚反應(yīng)可得到該高分子化合物,A正確;B.該縮聚產(chǎn)物含羥基,可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成羧基,B錯(cuò)誤;C.該縮聚產(chǎn)物含酯基、羥基、羧基三種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;D.該縮聚產(chǎn)物含酯基、羧基,均能與NaOH溶液反應(yīng),但聚合度n不定,不能計(jì)算消耗的NaOH的物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;答案選A。15、C【詳解】A.焰色反應(yīng)為物理變化,不是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.清洗鉑絲用鹽酸更易洗凈,不能用硫酸,故B錯(cuò)誤;C.氯化鈣固體含有鈣元素,鈣元素的焰色反應(yīng)為磚紅色,故C正確;D.鉑絲沒有焰色,不是是因?yàn)榧訜釙r(shí)其電子不能發(fā)生躍遷,而是自身灼燒沒有顏色,故D錯(cuò)誤;故選:C。16、B【解析】A.氫氧化鈉有腐蝕性,應(yīng)在小燒杯中稱量,且左物右碼,故A錯(cuò)誤;B.鐵粉與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣,點(diǎn)燃?xì)錃馀菘陕牭奖Q聲,故B正確;C.氫氟酸具有強(qiáng)烈的腐蝕性,腐蝕玻璃,故C錯(cuò)誤;D.冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出,故D錯(cuò)誤;故選B。17、D【詳解】硫酸鎂和氫氧化鈉反應(yīng)生成硫酸鈉和氫氧化鎂沉淀,硫酸鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成硫酸鈉和氫氧化鋁沉淀,所以剛開始隨著氫氧化鈉的加入,沉淀逐漸增大,在圖象中就是一條過“0”點(diǎn)并呈上升趨勢的斜線。氫氧化鋁和過量的氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉和水,所以當(dāng)氫氧化鈉過量時(shí),沉淀會溶解一部分,在圖象中就是沉淀的質(zhì)量會下降,但是最后是一條平行于橫坐標(biāo)的直線(氫氧化鎂沉淀的質(zhì)量保持不變),故D正確。故選D。18、C【解析】A.三氧化二鐵為紅棕色,由題意知得到一種黑色分散系,故A錯(cuò)誤;B.該分散系中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,則該分散系為膠體,故B錯(cuò)誤;C.氯化亞鐵、氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成四氧化三鐵和水、氯化鈉,離子方程式:Fe2++2Fe3++8OH-═Fe3O4+4H2O,故C正確;D.膠體、溶液都可以透過濾紙,不能用過濾方法分離,故D錯(cuò)誤;故答案為C。19、A【詳解】A.制取并收集干燥的氯氣,應(yīng)對制取的氯氣進(jìn)行除雜、干燥,還需要洗氣瓶、飽和食鹽水和濃硫酸,不能用長頸漏斗,必須用分液漏斗,故A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.蒸發(fā)溶液得氯化鈉晶體,需要酒精燈、玻璃棒、蒸發(fā)皿、三腳架,B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;C.模擬噴泉實(shí)驗(yàn),需要圓底燒瓶、導(dǎo)氣管、燒杯、鐵架臺、干燥的氨氣、水,C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;D.將鐵絲蘸稀鹽酸在無色火焰上灼燒至無色,蘸取試樣在無色火焰上灼燒觀察火焰顏色,若檢驗(yàn)鉀要透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;答案選A。20、D【詳解】A.實(shí)驗(yàn)中應(yīng)保證裝置內(nèi)沒有空氣,否則不能檢驗(yàn)是否生成一氧化碳,所以點(diǎn)燃酒精燈前先打開活塞K,用二氧化碳排除空氣,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)生成的二氧化碳中含有氯化氫,應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除去氯化氫氣體,再用濃硫酸干燥,B錯(cuò)誤;C.裝置e為緩沖裝置,即防止溶液倒吸如裝置d中,C錯(cuò)誤;D.該制取裝置可以制取氫氣,所以能利用此裝置制備并探究氫氣的還原性,D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題一定要掌握實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,本實(shí)驗(yàn)為制取二氧化碳?xì)怏w,讓干燥純凈的二氧化碳和鋅反應(yīng)生成氧化鋅和一氧化碳,再利用一氧化碳和銀氨溶液反應(yīng)生成黑色固體。實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵為得到純凈干燥的二氧化碳,裝置中不能有氧氣存在。21、D【解析】A項(xiàng),對比實(shí)驗(yàn)①②,這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中只有溶液酸性強(qiáng)弱不同,其它外界因素均相同,且溶液的pH越小,Cr2O72﹣的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr2O72﹣的去除率,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),實(shí)驗(yàn)②中,Cr2O72﹣在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cr2O72﹣+6e﹣+14H+═2Cr3++7H2O,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72﹣在陰極上得電子,且溶液中的亞鐵離子也能還原Cr2O72﹣,離子方程式為Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,所以導(dǎo)致Cr2O72﹣去除率提高,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),實(shí)驗(yàn)③中,Cr2O72﹣在陰極上得電子,且溶液中的亞鐵離子也能還原Cr2O72﹣,理論上電路中每通過6mol電子,則有1molCr2O72﹣在陰極上被還原,3molFe被氧化為3molFe2+,3molFe2+又與0.5molCr2O72﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以一共有1.5molCr2O72﹣被還原,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選D。22、C【詳解】檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,應(yīng)在堿性條件下水解或在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),再加入硝酸酸化,最后加入硝酸銀,觀察是否有黃色沉淀生成。A.氯水與溴乙烷不反應(yīng),不能檢驗(yàn),A錯(cuò)誤;B.溴乙烷不能電離出Br-,與硝酸銀不反應(yīng),不能鑒別,B錯(cuò)誤;C.加入NaOH溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成NaBr,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成可檢驗(yàn),C正確;D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,Ag+會與OH-反應(yīng)生成AgOH,AgOH不穩(wěn)定分解生成黑色的Ag2O,觀察不到現(xiàn)象,應(yīng)先加稀硝酸酸化,D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物中的鹵素原子是不會電離的,因此不能直接用稀硝酸和硝酸銀檢驗(yàn);首先利用水解反應(yīng),將有機(jī)物中的鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子,再加入稀硝酸酸化,中和堿,再加入硝酸銀。二、非選擇題(共84分)23、硝基、羧基還原反應(yīng)或【分析】A被酸性高錳酸鉀溶液氧化為B,B發(fā)生硝化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成C,C發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成D,D和ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)和發(fā)生取代反應(yīng)生成G,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)中含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、羧基;(2)C發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成D,則C→D的反應(yīng)類型為還原反應(yīng);(3)E和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,E→F的反應(yīng)中,可能只有一個(gè)羧基發(fā)生取代,得到有機(jī)副產(chǎn)物X,X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)H是的同系物,說明分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)羧基和1個(gè)氨基;分子式為C10H11NO4,說明分子組成比D多2個(gè)碳原子;H的同分異構(gòu)體有多種,其中滿足下列條件:①屬于α-氨基酸,說明含有或;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明苯環(huán)上連接或;③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明分子結(jié)構(gòu)有一定的對稱性;則符合條件的H的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為或;(5)以和為原料制備,已知和發(fā)生取代反應(yīng)可生成,而催化氧化可生成,再和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)即可得到;和濃硫酸、濃硝酸混合加熱可得,再與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)可得,故以和為原料制備的合成路線流程圖為:。24、CH3COOH苯甲醛加成反應(yīng)加聚反應(yīng)+nNaOH+nCH3COONa碳碳雙鍵、酯基【分析】本題可以通過逆合成法進(jìn)行分析A、B、C的結(jié)構(gòu),進(jìn)而分析各步反應(yīng)類型?!驹斀狻坑珊铣陕肪€圖逆向分析得,F(xiàn)是由C和E酯化反應(yīng)得到,故C為,C由B堿性條件下水解得到,故B為,A和乙炔反應(yīng)生成,則A為甲酸,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(1)A為甲酸,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH,D的名稱為:苯甲醛;(2)①的反應(yīng)類型為:加成反應(yīng);②是由→,反應(yīng)類型為:加聚反應(yīng);(3)根據(jù)流程圖反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:+nNaOH+nCH3COONa;(4)F中的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵、酯基;(5)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)中含有醛基,且分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,G的結(jié)構(gòu)簡式為:(6)以甲苯為原料制備化合物D的合成路線為:。25、MnO2+4HC1(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2Oa→d→e→b→c→g→h→f使?jié)恹}酸順利滴下錐形瓶中液面下降,長頸漏斗中液面上升水浴加熱3Cl2+I22ICl3缺少尾氣處理裝置分液漏斗蒸餾【分析】從裝置圖分析,裝置A為制取氯氣的,氯氣中含有氯化氫和水,用飽和食鹽水除去氯化氫氣體,用氯化鈣除去水蒸氣,氯氣和固體碘反應(yīng)生成,最后裝置防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入?!驹斀狻?1)裝置A適合固體和液體加熱制取氯氣,所以用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣,方程式為:MnO2+4HC1(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)A裝置制取氯氣,用C裝置除去氯氣中的氯化氫,然后用氯化鈣除去氯氣中的水蒸氣,然后氯氣和碘固體反應(yīng),最后連接氯化鈣,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,所以接口順序?yàn)椋篴→d→e→b→c→g→h→f;裝置A中導(dǎo)管m的作用是連通上下儀器,平衡壓強(qiáng),使?jié)恹}酸順利滴下;(3)后續(xù)裝置有堵塞,則裝置C中氣體壓強(qiáng)變大,會使錐形瓶中的液體壓入長頸漏斗中,錐形瓶中液面下降,長頸漏斗中液面上升;(4)氯氣與單質(zhì)碘需在溫度稍低于70℃下反應(yīng),適合使用水浴加熱;氯氣和碘在水浴加熱條件下反應(yīng),方程式為:3Cl2+I22ICl3;(5)氯氣屬于有毒氣體,裝置中缺少尾氣處理裝置;(6)操作Y為分液操作,使用分液漏斗;操作Z為分離碘和四氯化碳,使用蒸餾方法。26、液注高度保持不變防止倒吸NaOH(合理即得分)2:1c控制滴加硫酸的速度(合理即得分)溶液變澄清(或渾濁消失)ad取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,取上層清液(或過濾,取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì)。(合理即得分)【詳解】(1)儀器組裝完成后,關(guān)閉兩端活塞,向裝置B中的長頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注,若液注高度保持不變,說明氣密性良好;D為安全瓶,防止倒吸;裝置E起到吸收尾氣中SO2、H2S的作用,可選用NaOH溶液。(2)將2×(I)+(II)+3×(III)得總反應(yīng):2Na2S+Na2SO3+3SO2=3Na2S2O3,為使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2SO3物質(zhì)的量之比為2:1。(3)SO2易溶于水,能與Na2SO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng),但在飽和NaHSO3溶液中溶解度較小,所以為觀察SO2的生成速率,裝置B中的液體最好選擇飽和NaHSO3溶液,答案選c;SO2用70%H2SO4與Na2SO3反應(yīng)制取,所以為使SO2緩慢進(jìn)入燒瓶C,采用的操作是控制滴加硫酸的速度;反應(yīng)(III)相對較慢,反應(yīng)(III)中S參與反應(yīng),所以燒瓶C中反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液變澄清(或渾濁消失);蒸發(fā)皿和試管可以直接加熱,燒杯和錐形瓶加熱時(shí)需要使用石棉網(wǎng),故答案選ad。(4)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含Na2SO4,只要檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含SO42-即可;由于Na2S2O3與酸反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色渾濁,故要排除其干擾,所以檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含Na2SO4的實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論為:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,取上層清液(或過濾,取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì)。27、使分液漏斗內(nèi)的液體順利流下2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O黃綠色氣體時(shí)使SnC14氣化,利于從混合物中分離出來SnC14+(x+2)H2O=SnO2·xH2O+4HCl232℃~652℃85%【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,由于鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl及水蒸氣,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中含有的HCl,裝置C中濃硫酸的作用是吸收水蒸氣,干燥氯氣,裝置D中干燥的氯氣與Sn在加熱條件下共熱反應(yīng)生成SnCl4,裝置E的作用是冷凝收集SnCl4,裝置F中濃硫酸的作用是吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置E中使產(chǎn)物水解,裝置G中氫氧化鈉溶液的作用是吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣?!驹斀狻浚?)導(dǎo)管a將圓底燒瓶和分液漏斗連通,能起到平衡氣壓,使分液漏斗內(nèi)的液體順利流下的作用;燒瓶A中高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)因金屬錫易與氯氣、氧氣反應(yīng),反應(yīng)前應(yīng)先生成氯氣,利用生成的氯氣將裝置中的空氣排出,防止空氣中的氧氣干擾實(shí)驗(yàn),當(dāng)觀察到裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體時(shí),說明空氣已經(jīng)排盡;由題給四氯化錫受熱易揮發(fā),點(diǎn)燃酒精燈使錫熔化后,繼續(xù)加熱可以加快氯氣與錫反應(yīng),還能使使四氯化錫氣化,利于其從混合物中分離出來,故答案為:黃綠色氣體時(shí);使SnC14氣化,利于從混合物中分離出來;(3)若上述裝置中缺少裝置C,氯氣中混有的水蒸氣會使生成的四氯化錫反應(yīng)水解生成SnO2·xH2O和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SnC14+(x+2)H2O=SnO2·xH2O+4HCl,故答案為:SnC14+(x+2)H2O=SnO2·xH2O+4HCl;(4)若改為油浴加熱來控制溫度達(dá)到使四氯化錫氣化,而二氯化錫不氣化的目的,應(yīng)控制溫度范圍在232℃~652℃,故答案為:232℃~652℃;(5)K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液與氯化亞鐵溶液反應(yīng)的離子方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,由題給二氯化錫與氯化鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式可得如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:3SnCl2~6FeCl3~6FeCl2~K2Cr2O7,反應(yīng)中消耗K2Cr2O7的物質(zhì)的量為0.1000mol·L—1×0.02000L=2.000×10—3mol,則二氯化錫的含量為×100%=15%,則四氯化錫的純度為1—15%=85%,故答案為:85%。【點(diǎn)睛】金屬錫易與氯氣、氧氣反應(yīng),SnCl4極易水解,制備實(shí)驗(yàn)應(yīng)在無氧和無水環(huán)境

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