第52課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞工程課標(biāo)要求1.闡明動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件和過程。2.闡明動(dòng)物細(xì)胞核移植的原理和過程。3.闡明動(dòng)物細(xì)胞融合的概念。4.概述細(xì)胞融合技術(shù)是單克隆抗體制備的重要技術(shù)。5.簡(jiǎn)述干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)工程中有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。考情分析1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)2024·黑吉遼·T142023·遼寧·T72022·江蘇·T142022·湖北·T62.動(dòng)物細(xì)胞融合和單克隆抗體的制備2024·江西·T162023·北京·T122023·湖北·T222022·山東·T152022·福建·T132022·遼寧·T243.動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)2023·天津·T72021·遼寧·T132020·天津·T1考點(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的概念從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)。2．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件[提醒]動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般用液體培養(yǎng)基，植物組織培養(yǎng)一般用固體培養(yǎng)基。3．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程(1)細(xì)胞貼壁：體外培養(yǎng)的大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞往往貼附在培養(yǎng)瓶的瓶壁上。(2)接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖。(3)原代培養(yǎng)：分瓶之前的細(xì)胞培養(yǎng)，即動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)。(4)傳代培養(yǎng)：分瓶后的細(xì)胞培養(yǎng)。4．干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用種類胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源早期胚胎骨髓、臍帶血和外周血體細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞等)特點(diǎn)能分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的組織和器官甚至個(gè)體分化成特定的細(xì)胞或組織能誘導(dǎo)分化成類似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞應(yīng)用分化成心肌細(xì)胞、神經(jīng)元和造血干細(xì)胞等造血干細(xì)胞用于治療白血病等；神經(jīng)干細(xì)胞用于治療帕金森病、阿爾茨海默病等治療小鼠的鐮狀細(xì)胞貧血、阿爾茨海默病、心血管疾病等[教材隱性知識(shí)]源于選擇性必修3P46“相關(guān)信息”科學(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)胞，包括借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞。(1)營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)充足時(shí)，傳代培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞不會(huì)發(fā)生接觸抑制(2023·海南，7A)(×)提示傳代培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞會(huì)發(fā)生接觸抑制。(2)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，血清應(yīng)經(jīng)過高溫處理后加入培養(yǎng)基(2022·湖北，6C)(×)提示血清經(jīng)過高溫處理后，其中的活性成分變性，失去原有功能。(3)培養(yǎng)心肌細(xì)胞的時(shí)候既需要氧氣也需要二氧化碳(2022·江蘇，14B)(√)考向一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1．(2024·黑吉遼，14)從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A．傳代培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿需密封防止污染B．選?、俚募?xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比②更合理C．直接用離心法收集細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)D．細(xì)胞增長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期可能與細(xì)胞密度過大有關(guān)答案D解析傳代培養(yǎng)時(shí)需要營(yíng)造無菌、無毒以及95%空氣＋5%CO2的氣體環(huán)境，而非密封，A錯(cuò)誤；①的細(xì)胞還未快速增長(zhǎng)，此時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng)沒有意義，應(yīng)選②的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；對(duì)于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，先需要用胰蛋白酶等處理，使之分散為單個(gè)細(xì)胞，然后再用離心法收集，之后，將收集的細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，分瓶培養(yǎng)，C錯(cuò)誤。2．(2025·福州一中模擬)干眼癥是由淚液分泌減少導(dǎo)致的眼睛干澀的病癥。將有關(guān)基因?qū)胍逊只捏w細(xì)胞獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)，進(jìn)而培養(yǎng)得到眼結(jié)膜組織，可分泌淚液成分“黏液素”，有望治療干眼癥。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力B．利用iPS細(xì)胞獲得眼結(jié)膜組織時(shí)應(yīng)加入分化誘導(dǎo)因子C．iPS細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更容易表現(xiàn)全能性D．利用ES細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于iPS細(xì)胞答案D解析因?yàn)檎T導(dǎo)過程不需要破壞胚胎，不涉及倫理問題，而且iPS細(xì)胞來自病人自身的體細(xì)胞，還可以避免免疫排斥，故利用iPS細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于ES細(xì)胞，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體1．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)2．單克隆抗體的制備(1)傳統(tǒng)抗體的獲得①方法②缺點(diǎn)：產(chǎn)量低、純度低、特異性差。(2)單克隆抗體的制備及優(yōu)點(diǎn)①制備過程②單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)a．能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合(特異性強(qiáng)、靈敏度高)。b．可以大量制備。(3)單克隆抗體的應(yīng)用①被廣泛用作診斷試劑，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。②運(yùn)載藥物，形成抗體—藥物偶聯(lián)物，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。③用于治療疾病。(1)有的病毒經(jīng)滅活處理后，可用于細(xì)胞工程中介導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞的融合(2020·浙江6月選考，15A)(√)(2)將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞(2021·江蘇，11D)(×)提示若僅考慮細(xì)胞兩兩融合的情況，將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞不都是雜交瘤細(xì)胞，還有B細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞等。(3)甲狀旁腺激素(PTH)水平是人類多種疾病的重要診斷指標(biāo)。研究者制備單克隆抗體用于快速檢測(cè)PTH，判斷有關(guān)制備過程的敘述是否正確：①利用抗原－抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞(2023·北京，12C)(√)②篩選能分泌多種抗體的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞(2023·北京，12D)(×)提示由于一個(gè)B細(xì)胞經(jīng)分化后只能分泌一種抗體，故篩選出的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞也只能產(chǎn)生一種抗體。(4)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制出全球首個(gè)以尿液中的抗原為靶標(biāo)的戊肝診斷試劑盒，該試劑盒還可用于其他類型病毒性肝炎的檢測(cè)(×)提示抗體具有特異性，所以戊肝診斷試劑盒只能用于戊肝的檢測(cè)，不能用于其他類型病毒性肝炎的檢測(cè)。理解單克隆抗體的制備過程及應(yīng)用長(zhǎng)春新堿(VCR)能夠干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂，也會(huì)影響正常細(xì)胞的增殖和分裂，導(dǎo)致藥物副作用的發(fā)生。H18雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗人肝癌單克隆抗體HAb18對(duì)于人體肝癌的診斷和靶向治療具有重要的意義?；卮鹣铝袉栴}：(1)抗人肝癌單克隆抗體HAb18的制備過程中，需要向小鼠體內(nèi)注射肝癌細(xì)胞懸液，其目的是刺激機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答，從而得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞。(2)單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑的原因是單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。(3)資料：①細(xì)胞合成DNA包括D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。②免疫的B淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑，但它不能分裂增殖，其本身也不能在體外長(zhǎng)期存活。③鼠骨髓瘤細(xì)胞中只有D途徑，沒有S途徑，但它能不斷分裂增殖。如果它的D途徑被阻斷的話，它會(huì)因不能合成DNA而死亡。根據(jù)上述資料，利用特定的選擇培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞的具體方法是在培養(yǎng)基中加入氨基蝶呤進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后收集存活細(xì)胞。原理是氨基蝶呤可以阻斷DNA的D合成途徑，所以未融合的骨髓瘤細(xì)胞及融合的骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞不能在該培養(yǎng)基生長(zhǎng)，而未融合的B淋巴細(xì)胞及融合的B淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞不能長(zhǎng)期存活，只有B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的細(xì)胞才可以在培養(yǎng)基中長(zhǎng)期存活與繁殖。(4)將VCR與抗人肝癌單克隆抗體HAb18通過接頭連接形成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌細(xì)胞的特異性殺傷，ADC的作用機(jī)制如圖。據(jù)圖分析，ADC的抗體可以發(fā)揮靶向運(yùn)輸作用，攜帶VCR與肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合；藥物VCR通過抑制微管蛋白聚合從而抑制紡錘體的形成，阻斷肝癌細(xì)胞分裂，誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡。考向二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體3．(2021·山東，15)一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇，一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi)，可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗，也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說法正確的是()A．注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響大B．單抗制備過程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C．利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D．p72部分結(jié)構(gòu)改變后會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況答案D解析單抗的制作需要篩選，而多抗不需要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高，因此抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響小，A錯(cuò)誤；單抗制備過程中通常是免疫后將脾臟破碎，然后用離心法將脾臟細(xì)胞(包含各種產(chǎn)生或不產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞)和紅細(xì)胞分開，然后用脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，而不能直接分離出漿細(xì)胞，B錯(cuò)誤；非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原決定簇，一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，所以向小鼠體內(nèi)注入p72后，可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗，C錯(cuò)誤；p72部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇，因此由這部分抗原決定簇產(chǎn)生的抗體失效，但由于還存在由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，所以多抗仍有效，D正確。4．(2023·湖北，22節(jié)選)某病毒對(duì)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)危害十分嚴(yán)重。我國(guó)學(xué)者擬以該病毒外殼蛋白A為抗原來制備單克隆抗體，以期快速檢測(cè)該病毒，其主要技術(shù)路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前，已免疫的脾細(xì)胞(含漿細(xì)胞)________(填“需要”或“不需要”)通過原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量；添加脂溶性物質(zhì)PEG可促進(jìn)細(xì)胞融合，該過程中PEG對(duì)細(xì)胞膜的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在雜交瘤細(xì)胞篩選過程中，常使用特定的選擇培養(yǎng)基(如HAT培養(yǎng)基)，該培養(yǎng)基對(duì)________________________和____________________生長(zhǎng)具有抑制作用。(3)單克隆抗體篩選中，將抗體與該病毒外殼蛋白進(jìn)行雜交，其目的是______________________________________________________________________________________。答案(1)不需要使細(xì)胞接觸處的磷脂分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合(2)未融合的親本細(xì)胞融合的具有同種核的細(xì)胞(3)通過抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性來獲得分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞解析(1)漿細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能增殖，所以不能通過原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量。脂溶性物質(zhì)PEG可使細(xì)胞接觸處的磷脂分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。(2)在雜交瘤細(xì)胞篩選過程中，常用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng)。(3)單克隆抗體篩選中，將抗體與該病毒外殼蛋白進(jìn)行雜交，是運(yùn)用了抗原—抗體雜交技術(shù)，抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的細(xì)胞，即為所需的雜交瘤細(xì)胞?？键c(diǎn)三動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物1．動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的概念和類型(1)概念將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。(2)原理：動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性。(3)類型：哺乳動(dòng)物核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，其中胚胎細(xì)胞核移植較易成功。2．體細(xì)胞核移植的過程[提醒]目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法。也有人采用梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法。這些方法是在沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性。3．體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景和存在的問題前景畜牧業(yè)加速家畜遺傳改良進(jìn)程、促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育醫(yī)藥衛(wèi)生①作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)醫(yī)用蛋白；②轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的細(xì)胞、組織或器官可以用于異種移植；③人核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)分化形成相應(yīng)的細(xì)胞、組織或器官，可用于器官移植科學(xué)研究①研究克隆動(dòng)物可使人類更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過程；②克隆一批遺傳背景相同的動(dòng)物，可以通過它們之間的對(duì)比來分析致病基因；③克隆特定疾病模型的動(dòng)物，為研究致病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助保護(hù)瀕危物種增加瀕危物種的存活數(shù)量問題①成功率非常低；②絕大多數(shù)克隆動(dòng)物存在健康問題，表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷理解動(dòng)物體細(xì)胞核移植的過程及應(yīng)用培育克隆猴的流程如圖所示。請(qǐng)結(jié)合圖示回答問題：(1)在將體細(xì)胞的核移植到卵母細(xì)胞之前，必須先對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核操作的原因是什么？提示為了使核移植的胚胎或動(dòng)物的核遺傳物質(zhì)全部來自體細(xì)胞供體動(dòng)物。(2)上述體細(xì)胞核移植技術(shù)培育的克隆猴沒有實(shí)現(xiàn)對(duì)體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行100%的復(fù)制，其原因是克隆動(dòng)物絕大部分DNA來自體細(xì)胞供體(核供體)動(dòng)物的細(xì)胞核，但其線粒體中的DNA同時(shí)來自核供體細(xì)胞和受體卵母細(xì)胞。所以，克隆猴不是對(duì)核供體動(dòng)物進(jìn)行完全相同的復(fù)制。此外，即便動(dòng)物的遺傳基礎(chǔ)完全相同，但動(dòng)物的發(fā)育及一些行為、習(xí)性的形成與所處環(huán)境也有很大關(guān)系。(3)在此過程中，滅活的仙臺(tái)病毒所起的作用是誘導(dǎo)細(xì)胞融合。(4)為了調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，提高胚胎的發(fā)育率和妊娠率，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚，Kdm4d的mRNA翻譯的組蛋白去甲基化酶能降低組蛋白的甲基化水平；同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理了它，TSA可以抑制組蛋白脫乙酰酶的作用，從而提高組蛋白的乙?；??？枷蛉齽?dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物5．(2021·遼寧，13)如圖是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡(jiǎn)易流程圖，有關(guān)敘述正確的是()A．后代丁的遺傳性狀由甲和丙的遺傳物質(zhì)共同決定B．過程①需要提供95%空氣和5%CO2的混合氣體C．過程②常使用顯微操作去核法對(duì)受精卵進(jìn)行處理D．過程③將激活后的重組細(xì)胞培養(yǎng)至原腸胚后移植答案B解析后代丁的細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)來自甲，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來自乙，則丁的遺傳性狀由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同決定，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中需要提供95%空氣(保證細(xì)胞的有氧呼吸)和5%CO2(維持培養(yǎng)液的pH)的混合氣體，B正確；過程②常使用顯微操作去核法對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行處理，C錯(cuò)誤；過程③將激活后的重組細(xì)胞培養(yǎng)至囊胚或桑葚胚后移植，D錯(cuò)誤。6．(2024·武漢模擬)如圖為體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的培育流程，為建立動(dòng)物模型、研究疾病機(jī)理帶來光明前景。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．過程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，說明細(xì)胞膜的控制作用是相對(duì)的B．卵子細(xì)胞質(zhì)中含有促使成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)C．中中、華華的性別由成纖維細(xì)胞的遺傳物質(zhì)決定D．“去核”去除的是紡錘體—染色體復(fù)合物答案A解析過程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中是在人為操作下進(jìn)行的，不能說明細(xì)胞膜的控制作用是相對(duì)的，A錯(cuò)誤。一、過教材1．實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程如圖所示?？茖W(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞獲得一種類似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞，稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞)。下列敘述正確的是()A．應(yīng)使用加入血清等一些天然成分的液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)皮膚細(xì)胞B．培養(yǎng)液需要定期更換，以便提供營(yíng)養(yǎng)和清除代謝廢物C．應(yīng)在95%的O2和5%的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的CO2用于維持pHD．圖中丙和丁分別表示的是原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)，其培養(yǎng)原理不同E．體外培養(yǎng)的細(xì)胞既能貼壁生長(zhǎng)又能懸浮生長(zhǎng)，都會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象F．傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞直接用離心法收集，不需要再用酶處理G．iPS細(xì)胞是只能由成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)形成的類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞H．利用iPS細(xì)胞分化形成的器官進(jìn)行自體移植后將引發(fā)機(jī)體產(chǎn)生細(xì)胞免疫I．iPS細(xì)胞較傳統(tǒng)胚胎干細(xì)胞，具有細(xì)胞來源廣泛、較少涉及倫理道德問題等優(yōu)點(diǎn)答案ABFI解析應(yīng)在95%的空氣和5%的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的CO2用于維持培養(yǎng)液的pH，C錯(cuò)誤；丙培養(yǎng)細(xì)胞1是原代培養(yǎng)，丁培養(yǎng)細(xì)胞2是傳代培養(yǎng)，二者培養(yǎng)原理相同，都為細(xì)胞的增殖，D錯(cuò)誤；體外培養(yǎng)的細(xì)胞既能貼壁生長(zhǎng)又能懸浮生長(zhǎng)，能貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞不會(huì)，E錯(cuò)誤；iPS細(xì)胞可由成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)形成，也可由其他的細(xì)胞誘導(dǎo)形成，如已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞，G錯(cuò)誤；利用iPS細(xì)胞分化形成的器官進(jìn)行自體移植，可避免機(jī)體產(chǎn)生細(xì)胞免疫，H錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合、單克隆抗體的制備及應(yīng)用的敘述中，不正確的是()A．動(dòng)物細(xì)胞融合過程中既有細(xì)胞膜融合也有核膜的融合B．用滅活的病毒誘導(dǎo)融合利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性C．單克隆抗體可對(duì)目的基因是否成功表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)與鑒定D．單抗制備時(shí)至少需要2次篩選，第2次篩選常用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行E．雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中有接觸抑制現(xiàn)象，需要用胰蛋白酶處理F．可以從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取大量的單克隆抗體G．單克隆抗體與常規(guī)抗體相比，特異性強(qiáng)，靈敏度高，產(chǎn)量高H．抗體—藥物偶聯(lián)物可定向清除腫瘤細(xì)胞，發(fā)揮殺傷作用的主要是單克隆抗體答案DEH解析單克隆抗體制備過程中至少需要2次篩選，第1次篩選通常用特定的選擇培養(yǎng)基篩選，第2次篩選利用多孔培養(yǎng)皿培養(yǎng)，在每個(gè)孔只有一個(gè)雜交瘤細(xì)胞的情況下開始克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，D錯(cuò)誤；雜交瘤細(xì)胞具有骨髓瘤細(xì)胞無限增殖的特征，培養(yǎng)過程中一般無接觸抑制現(xiàn)象，不需要用胰蛋白酶處理，E錯(cuò)誤；抗體—藥物偶聯(lián)物作用機(jī)制是利用單克隆抗體尋找到癌細(xì)胞后，藥物作用于癌細(xì)胞，使癌細(xì)胞被清除，H錯(cuò)誤。3．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的敘述，正確的是()A．哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植B．卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)至MⅡ期再去核C．卵母細(xì)胞去核的實(shí)質(zhì)是去除細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物D．梯度離心是在沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核的E．用物理或化學(xué)方法激活重構(gòu)胚，使其完成分裂和發(fā)育進(jìn)程F．克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)全部來自供體的體細(xì)胞核G．用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆出大熊貓，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性H．核移植技術(shù)培育動(dòng)物可在保持優(yōu)良性狀的同時(shí)提高遺傳的多樣性答案ABCDEG解析克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)大部分來自供體的體細(xì)胞核，其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)還有一部分來自去核的卵母細(xì)胞，F(xiàn)錯(cuò)誤；核移植技術(shù)培育動(dòng)物可保持優(yōu)良性狀，但不能提高遺傳的多樣性，H錯(cuò)誤。二、過高考(2020·全國(guó)Ⅰ，38節(jié)選)為研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述實(shí)驗(yàn)前必須給小鼠甲注射病毒A，該處理的目的是誘導(dǎo)小鼠甲產(chǎn)生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細(xì)胞。(2)為了得到能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，需要進(jìn)行篩選。圖中篩選1所采用的培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，使用該培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是只有雜交瘤細(xì)胞能夠生存。圖中篩選2含多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性。課時(shí)精練選擇題1～14題，每小題6分，共84分。一、選擇題1．(2024·武漢模擬)體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)常需要提供一個(gè)類似該細(xì)胞在生物體內(nèi)的環(huán)境條件，培養(yǎng)方式可分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。下列敘述正確的是()A．懸浮培養(yǎng)一般使用液體培養(yǎng)基B．貼壁培養(yǎng)一般使用固體培養(yǎng)基C．懸浮培養(yǎng)會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象D．血液中淋巴細(xì)胞適合貼壁培養(yǎng)答案A解析動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)均采用液體培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；貼壁培養(yǎng)會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，懸浮培養(yǎng)不會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)常需要提供一個(gè)類似該細(xì)胞在生物體內(nèi)的環(huán)境條件，因此血液中淋巴細(xì)胞適合懸浮培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。2．(2024·張家口模擬)科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞)，iPS細(xì)胞增殖分化后可形成多種組織細(xì)胞，用于多種疾病的治療。如圖為該技術(shù)的實(shí)驗(yàn)示意圖，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．體外培養(yǎng)小鼠成纖維細(xì)胞和iPS細(xì)胞時(shí)，定期更換培養(yǎng)液可以清除細(xì)胞的代謝物B．選取的小鼠成纖維組織需經(jīng)胃蛋白酶或膠原蛋白酶處理成單個(gè)細(xì)胞后制成細(xì)胞懸液C．iPS細(xì)胞用于疾病治療時(shí)存在分化為腫瘤細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)D．若iPS細(xì)胞取自病人，經(jīng)誘導(dǎo)并移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)答案B解析選取的小鼠成纖維組織需經(jīng)胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理成單個(gè)細(xì)胞后制成細(xì)胞懸液，由于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性，B錯(cuò)誤。3．(2024·安陽(yáng)一模)研究人員誘導(dǎo)肺上皮干細(xì)胞增殖分化可生成不同肺類器官。肺類器官可自組裝或與成熟體細(xì)胞組裝成肺類裝配體，過程如圖所示。下列敘述正確的是()A．為提供無菌的環(huán)境，培養(yǎng)肺類裝配體時(shí)應(yīng)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行滅菌處理B．在培養(yǎng)肺上皮干細(xì)胞和體細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)液中通常需要加入血清C．培養(yǎng)肺類裝配體時(shí)，需提供含95%O2和5%CO2的氣體環(huán)境D．在組裝肺類裝配體的培養(yǎng)過程中，運(yùn)用了動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)答案B解析滅菌會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞失活，A錯(cuò)誤；肺類裝配體需要在95%空氣和5%CO2的氣體環(huán)境中培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；由圖可知，肺類裝配體形成過程中沒有利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，僅是將不同類型的細(xì)胞組裝起來，D錯(cuò)誤。4．(2024·孝感模擬)新開發(fā)藥物X具有抗癌效果好、副作用小等優(yōu)點(diǎn)，某小組擬通過培養(yǎng)小鼠肝癌細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)對(duì)其抗癌效果進(jìn)行驗(yàn)證。下列說法正確的是()A．培養(yǎng)甲和乙時(shí)均會(huì)出現(xiàn)明顯的接觸抑制現(xiàn)象B．在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)擰緊培養(yǎng)瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)C．需另設(shè)一種抗癌藥物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康腄．在培養(yǎng)液中不加抗生素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有影響答案C解析甲是癌細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，A錯(cuò)誤；培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，需要適宜的空氣，不能擰緊培養(yǎng)瓶蓋，B錯(cuò)誤；需另設(shè)一種抗癌藥物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(作對(duì)照)才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，以證明新開發(fā)藥物X具有抗癌效果好、副作用小等優(yōu)點(diǎn)，C正確；在培養(yǎng)液中不加抗生素會(huì)因污染而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，D錯(cuò)誤。5．據(jù)報(bào)道，我國(guó)科研人員在太空中進(jìn)行細(xì)胞電融合實(shí)驗(yàn)，獲得煙草黃花品種葉肉細(xì)胞與煙草革新一號(hào)葉肉細(xì)胞的雜交細(xì)胞，又成功完成小鼠淋巴細(xì)胞和人骨髓瘤細(xì)胞雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．兩個(gè)電融合實(shí)驗(yàn)中，融合前都需用一定濃度的特定酶預(yù)處理實(shí)驗(yàn)材料B．細(xì)胞經(jīng)電融合處理后，需進(jìn)一步篩選，以淘汰未融合細(xì)胞和多核細(xì)胞C．電融合處理后的煙草細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)，可獲得具雙親優(yōu)良性狀的植株D．經(jīng)電融合獲得的人、鼠雜交瘤細(xì)胞，培養(yǎng)過程中體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性答案D解析經(jīng)電融合獲得的人、鼠雜交瘤細(xì)胞，培養(yǎng)過程中沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。6．(2024·畢節(jié)一模)如圖所示，核苷酸合成有兩條途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶?，F(xiàn)用加入了H、A、T三種物質(zhì)的HAT培養(yǎng)基來篩選雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．已免疫的B淋巴細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中可大量增殖B．用該培養(yǎng)基篩選出的能產(chǎn)抗體的雜交瘤細(xì)胞有多種C．HAT培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基，可以滿足部分細(xì)胞的生存D．雜交瘤細(xì)胞中，“核苷酸→DNA”主要發(fā)生于分裂間期答案A解析免疫的B淋巴細(xì)胞因高度分化而不能大量增殖，A錯(cuò)誤；用該培養(yǎng)基篩選出的能產(chǎn)抗體的雜交瘤細(xì)胞有多種，所以需進(jìn)一步篩選后才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，B正確；HAT培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基，可以滿足部分細(xì)胞的生存，如雜交瘤細(xì)胞，C正確；雜交瘤細(xì)胞中，“核苷酸→DNA”即DNA復(fù)制過程，主要發(fā)生于分裂間期，D正確。7．(2025·唐山開學(xué)考試)在某藥物研發(fā)過程中，需制備抗細(xì)胞膜蛋白N的抗體，流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．取脾組織之前應(yīng)用蛋白N對(duì)健康小鼠進(jìn)行免疫B．將培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱并通入無菌氧氣C．將雜交瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)入96孔板時(shí)，每個(gè)孔中盡量只接種一個(gè)細(xì)胞D．將藥物與抗蛋白N的單克隆抗體結(jié)合，可實(shí)現(xiàn)特異性治療答案B解析將培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，其中存在氧氣，不需要專門通入無菌氧氣，B錯(cuò)誤。8．(2024·邢臺(tái)一模)為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)過程中出現(xiàn)來自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞用EBV(一種病毒顆粒)感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)烏本苷(Oua)敏感，骨髓瘤細(xì)胞不能在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua不敏感。如圖表示操作過程，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．B淋巴細(xì)胞來源于抗原刺激后動(dòng)物的脾臟B．HAT培養(yǎng)基可去除未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞C．雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降D．雜交瘤細(xì)胞具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的能力答案D解析抗原刺激可引起機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，且B淋巴細(xì)胞可分布于淋巴結(jié)和脾臟等處，故B淋巴細(xì)胞來源于抗原刺激后動(dòng)物的淋巴結(jié)和脾臟等，A正確；據(jù)“EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感，骨髓瘤細(xì)胞不能在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua不敏感”可知，HAT培養(yǎng)基可去除未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞，B正確；雜交瘤細(xì)胞具有持續(xù)產(chǎn)生針對(duì)特定抗原而不是EBV的抗體的能力，D錯(cuò)誤。9.(2022·山東，15)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡(jiǎn)稱雙抗。下列說法錯(cuò)誤的是()A．雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合B．利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞C．篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原D．同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞答案D解析根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測(cè)，雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合，A正確；根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性，利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；由于雙抗是在兩種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞分泌形成的，因此，篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原來進(jìn)行抗原－抗體檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)雙抗的篩選，C正確；同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。10．(2024·海南，7)海南龍血樹具有藥用和觀賞價(jià)值，可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生愈傷組織，進(jìn)而獲得該種植株。動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可將骨髓瘤細(xì)胞和產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)而制備單克隆抗體。下列有關(guān)這兩種技術(shù)的敘述，正確的是()A．利用的原理均是細(xì)胞的全能性B．使用的培養(yǎng)基均需添加葡萄糖和血清C．培養(yǎng)時(shí)的溫度和pH均相同D．產(chǎn)生的愈傷組織細(xì)胞或雜交瘤細(xì)胞均具有增殖能力答案D解析利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得海南龍血樹，利用的原理是細(xì)胞的全能性；制備單克隆抗體使用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù)，這兩種技術(shù)利用的原理分別是細(xì)胞的增殖和細(xì)胞膜的流動(dòng)性，A錯(cuò)誤；利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得海南龍血樹，使用的培養(yǎng)基中添加的是蔗糖，不需添加葡萄糖和血清，B錯(cuò)誤；由于植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)所需的適宜溫度和pH存在差異，所以培養(yǎng)時(shí)的溫度和pH均不相同，C錯(cuò)誤；愈傷組織是外植體(離體的植物器官、組織或細(xì)胞)經(jīng)脫分化形成的，雜交瘤細(xì)胞是由骨髓瘤細(xì)胞和產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞融合后形成的，因此產(chǎn)生的愈傷組織細(xì)胞或雜交瘤細(xì)胞均具有增殖能力，D正確。11．(2025·蕪湖檢測(cè))乳腺癌化療的藥物在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害，為降低藥物對(duì)患者的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，過程如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是()A．對(duì)過程①形成的融合細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可以獲得能分泌所需抗體的細(xì)胞B．ADC通常由抗體、接頭和藥物三部分組成，ADC起作用時(shí)會(huì)被細(xì)胞吞噬，并在溶酶體內(nèi)被分解后釋放藥物C．經(jīng)步驟③篩選得到的雜交瘤細(xì)胞具有的特點(diǎn)是能準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異并能大量制備D．ADC能降低乳腺癌治療藥物的副作用，原因是藥物能特異性地作用于乳腺癌細(xì)胞，避免其他細(xì)胞受損答案B解析經(jīng)過程①形成的融合細(xì)胞有同種核兩兩融合和不同核融合細(xì)胞，需要經(jīng)過特定的選擇性培養(yǎng)基篩選，A錯(cuò)誤；步驟③是抗體檢測(cè)，得到的雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生專一性抗體，C錯(cuò)誤；ADC能降低乳腺癌治療藥物的副作用，原因是抗體能特異性地作用于乳腺癌(靶)細(xì)胞，避免其他細(xì)胞受損，D錯(cuò)誤。12．(2024·天津北辰模擬)治療性克隆對(duì)解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義，流程如圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．核移植前需將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到MⅡ期B．上述過程體現(xiàn)出動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C．獲得的組織器官移植給個(gè)體B一般不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D．胚胎干細(xì)胞需經(jīng)過基因的選擇性表達(dá)才能產(chǎn)生出所需的組織器官答案B解析圖示表示的是治療性克隆的過程，該過程能體現(xiàn)出動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性，B錯(cuò)誤。13．(2024·新余一模)如圖為培育體細(xì)胞克隆猴的流程。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．將成纖維細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞前，用滅活的仙臺(tái)病毒短暫處理的目的是利于細(xì)胞融合B．圖中克隆猴的細(xì)胞質(zhì)基因來自猴A和猴BC．組蛋白的甲基化和乙酰化不利于重構(gòu)胚完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程D．體細(xì)胞克隆猴的成功便于建立某些疾病模型和藥物篩選答案C解析滅活的仙臺(tái)病毒具有促融的作用，因此，將成纖維細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞前，用滅活的仙臺(tái)病毒短暫處理的目的是利于細(xì)胞融合，A正確；據(jù)圖可知，體細(xì)胞克隆猴是由去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合而成的重構(gòu)胚發(fā)育而來的，故體細(xì)胞克隆猴的線粒體DNA來自去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞，即圖中克隆猴的細(xì)胞質(zhì)基因來自猴A和猴B，B正確；結(jié)合題圖，重構(gòu)胚在加入Kdm4d的mRNA和TSA后，發(fā)育成克隆猴，而Kdm4d的mRNA表達(dá)產(chǎn)物為組蛋白去甲基化酶，可以使組蛋白去甲基化，TSA為組蛋白去乙?；敢种苿?，抑制組蛋白去乙?；傅淖饔茫３纸M蛋白乙?；唇M蛋白乙酰化和去甲基化有利于重構(gòu)胚完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程，C錯(cuò)誤；克隆特定疾病模型的動(dòng)物，可為研究該疾病的致病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助，因此體細(xì)胞克隆猴的成功便于建立某些疾病模型和藥物篩選，D正確。14．(2024·邯鄲月考)體細(xì)胞核移植技術(shù)在畜牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生、拯救瀕危動(dòng)物等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的