那曲市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

那曲市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、已知:2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-Q1

kJ·mol-1;C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-Q2

kJ·mol-1;S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH=-Q3

kJ·mol-1。CO與鎳反應(yīng)會造成鎳催化劑中毒,為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為()A.SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH=(2Q1-2Q2+Q3)kJ·mol-1B.S(s)+2CO(g)===SO2(g)+2C(s)ΔH=(Q1-Q3)kJ·mol-1C.SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH=(Q1-2Q2+Q3)kJ·mol-1D.SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH=(2Q1-Q2+2Q3)kJ·mol-12、一定條件下進(jìn)行反應(yīng)2X(g)+Y(g)Z(s)+3W(g)ΔH<0。達(dá)到平衡后,t1時刻改變某一條件所得υ-t圖像如圖,則改變的條件為()A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.加催化劑 D.增大生成物濃度3、短周期元素X、Y、Z的位置如圖所示,已知Y、Z兩元素原子序數(shù)之和是X原子序數(shù)的4倍。X、Y、Z三元素的元素符號是A.N、Si、S B.O、P、ClC.F、S、Ar D.C、Al、P4、在一定條件下,對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)cC(g)+dD(g),C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(C%)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是()A.△H<0△V(g)>0 B.△H>0△V(g)<0C.△H>0△V(g)>0 D.△H<0△V(g)<05、100mL濃度為2mol/L的鹽酸跟過量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的量,可采用的方法是A.加入適量的6mol/L的鹽酸 B.加入數(shù)滴氯化銅溶液C.加入適量蒸餾水 D.加入適量的氯化鈉溶液6、已知分解反應(yīng)2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)的速率方程式v=k·cm(N2O5),k是與溫度有關(guān)的常數(shù),實(shí)驗(yàn)測定340K時的有關(guān)數(shù)據(jù)及根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)做出的圖像如下:依據(jù)圖表中的有關(guān)信息,判斷下列有關(guān)敘述中不正確的是A.340K時,速率方程式中的m=1B.340K時,速率方程式中的k=0.350min-1C.340K時,c(N2O5)=0.100mol·l-1時,v=0.035mol·l-1·min-1D.340K時,壓強(qiáng)增大一倍,逆反應(yīng)速率不變,正反應(yīng)速率是原來的2倍7、在體積均為1.0L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)+C(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點(diǎn)均處于曲線上)。下列說法正確的是A.反應(yīng)CO2(g)+C(s)2CO(g)的ΔS>0、ΔH<0B.體系的總壓強(qiáng)p總:p總(狀態(tài)Ⅱ)<2p總(狀態(tài)Ⅰ)C.體系中c(CO):c(CO,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CO,狀態(tài)Ⅲ)D.逆反應(yīng)速率:v逆(狀態(tài)Ⅰ)>v逆(狀態(tài)Ⅲ)8、下列關(guān)于測定中和熱的說法中正確的是()A.實(shí)驗(yàn)中需要用到的主要玻璃儀器有:兩只大小相同的燒杯、兩只大小相同的量筒、溫度計(jì)、環(huán)形玻璃攪拌棒B.可以用保溫杯來代替燒杯做有關(guān)測定中和熱的實(shí)驗(yàn)C.在測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,至少需要測定并記錄的溫度是2次D.實(shí)驗(yàn)中若所使用的稀NaOH溶液的物質(zhì)的量稍大于稀鹽酸,則會導(dǎo)致所測得的中和熱數(shù)值偏高9、常溫下,將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.兩溶液稀釋前的濃度相同B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH由大到小順序?yàn)閍>b>cC.a(chǎn)點(diǎn)的Kw值比b點(diǎn)的Kw值大D.a(chǎn)點(diǎn)水電離的n(H+)大于c點(diǎn)水電離的n(H+)10、水是一種極弱的電解質(zhì),在室溫下平均每n個水分子中只有1個水分子發(fā)生電離,則n值是()A.1×10-14B.55.6×107C.107D.55.611、在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)

當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時,達(dá)到平衡的標(biāo)志是①體系的壓強(qiáng)不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時pmolC也斷鍵反應(yīng)。A.③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥12、下列物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.油脂 B.淀粉 C.葡萄糖 D.纖維素13、關(guān)于pH都等于9的兩種溶液:①NaOH溶液②CH3COONa溶液,下列說法正確的是A.加水稀釋相同倍數(shù)后溶液的pH:①=②B.由水電離產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量濃度:①>②C.升高相同溫度后,溶液pH:①=②D.兩種溶液中的Na+物質(zhì)的量濃度:①<②14、對食物的酸、堿性判斷正確的是A.西瓜是酸性食物 B.豬肉、牛肉是堿性食物C.大米、面包是堿性食物 D.巧克力、奶油是酸性食物15、已知BeCl2為共價化合物,兩個Be—Cl鍵間的夾角為180°,則BeCl2屬于()A.由極性鍵構(gòu)成的極性分子 B.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子 D.由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子16、700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO(g)和H2O(g),發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2>t1):反應(yīng)時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列說法正確的是()A.反應(yīng)在0~t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1B.若800℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.64,則逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O(g)和0.40molH2(g),則v正>v逆D.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO(g)和1.20molH2O(g),達(dá)到平衡時n(CO2)=0.40mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。18、某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________19、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行探究。(1)取等物質(zhì)的量濃度、等體積的H2O2溶液分別進(jìn)行H2O2的分解實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示(現(xiàn)象和結(jié)論略)。序號條件現(xiàn)象結(jié)論溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無①實(shí)驗(yàn)1、2研究的是_________對H2O2分解速率的影響。②實(shí)驗(yàn)2、3的目的是_________對H2O2分解速率的影響。(2)查文獻(xiàn)可知,Cu2+對H2O2分解也有催化作用,為比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。回答相關(guān)問題:①定性分析:如圖甲可通過觀察_________,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是_________。②定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測量的數(shù)據(jù)是_________。(3)酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液可發(fā)生反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,實(shí)驗(yàn)時發(fā)現(xiàn)開始反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但一段時間后突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。對此展開討論:某同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)是_________熱反應(yīng),導(dǎo)致_________。20、實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。②向室溫下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50—60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。填寫下列空白:(1)配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時,操作注意事項(xiàng)是_____________________________________________________________________。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50—60℃下進(jìn)行,常用的方法是____________________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_______________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________________________。(5)純硝基苯是無色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________氣味的油狀液體。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,吸附過程屬于________(填編號)。A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.物理變化D.化學(xué)變化21、殼聚糖[(C6H11O4N)n]具有無毒、抑菌、生物相容性好等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)業(yè)和環(huán)保等領(lǐng)域。請回答以下問題:(1)殼聚糖在組成上比淀粉[(C6H10O5)n]多一種化學(xué)元素,該元素是________;在結(jié)構(gòu)上與淀粉相似,都屬于動植物基本營養(yǎng)物質(zhì)中的________類。(2)殼聚糖因含氨基而顯堿性,所以殼聚糖具有_____(填“鎮(zhèn)痛”或“抗酸”)作用,氨基的結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)在廢水處理工藝中,殼聚糖可作為絮凝劑和吸附劑,但殘留在水中的殼聚糖會引發(fā)水體污染,這種水體污染的主要現(xiàn)象為__________,因此殼聚糖_______(填“屬于”或“不屬于”)綠色廢水處理材料。(4)殼聚糖的最終水解產(chǎn)物可用于預(yù)防和治療關(guān)節(jié)炎。殼聚糖在稀硫酸中的水解產(chǎn)物為硫酸氨基葡萄糖[(C6H11O5NH3)2SO4],同理,其在稀鹽酸中的水解產(chǎn)物為________。氨基葡萄糖和葡萄糖一樣,均能與銀氨溶液發(fā)生________反應(yīng)。(5)殼聚糖可從蝦殼或蟹殼中提取,屬于________(填“天然”或“合成”)高分子化合物。適量攝入殼聚糖對人體有益,但過量攝入會影響人體對維生素的吸收,由此可見,科學(xué)的飲食觀念是_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】①2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-Q1

kJ·mol-1;②C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-Q2

kJ·mol-1;③S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH=-Q3

kJ·mol-1。由反應(yīng)②2-①-③可得,SO2(g)+2CO(g)===S(s)+2CO2(g),所以ΔH=(Q1-2Q2+Q3)kJ·mol-1,C正確,本題選C。點(diǎn)睛:使用蓋斯定律進(jìn)行反應(yīng)熱的計(jì)算時,要先對幾個反應(yīng)進(jìn)行觀察,然后合理重組得到目標(biāo)反應(yīng)。重組技巧是:同向用加,異向用減,倍數(shù)用乘,焓變同變。即條件方程式中的各種物質(zhì)與目標(biāo)方程式同向的(如同在左邊或同在右邊)用加法,異向的用減法,化學(xué)計(jì)量數(shù)與目標(biāo)存在倍數(shù)關(guān)系的用乘法,擴(kuò)大一定倍數(shù)后(或縮小為幾分之一)與目標(biāo)化學(xué)方程式中的計(jì)量數(shù)相同,各條件方程式中的焓變看作生成物作同樣變化。2、B【分析】由圖象可知,改變條件瞬間,正、逆速率都增大,且逆反應(yīng)速率增大更多,平衡向逆反應(yīng)方向移動,結(jié)合外界條件對反應(yīng)速率及平衡移動影響解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,

A.該反應(yīng)為前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),正、逆速率增大相同的倍數(shù),平衡不移動,A項(xiàng)不符合;

B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆速率都增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,B項(xiàng)符合;

C.加入催化劑,正、逆速率增大相同的倍數(shù),平衡不移動,C項(xiàng)不符合;

D.增大生成物的濃度瞬間正反應(yīng)速率不變,D項(xiàng)不符合,

答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡圖像的基本類型,其注意事項(xiàng)為:一是反應(yīng)速率的變化,是突變還是漸變;即關(guān)注變化時的起點(diǎn)與大??;二是平衡的移動方向,抓住核心原則:誰大就向誰的方向移動。3、B【詳解】由短周期元素X、Y、Z的位置可知,X處于第二周期,T、Z處于第三周期,設(shè)X的原子序數(shù)為知x,則Y的原子序數(shù)為x+7,Z的原子序數(shù)為x+9,Y、Z兩元素的原子序數(shù)之和是X原子序數(shù)的4倍,故x+7+x+9=4x,解得x=8,故X為O元素、Y為P元素、Z為Cl元素;答案選B。4、A【詳解】由題干C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(C%)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系圖可知,壓強(qiáng)相同時,溫度升高,C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)減小,即平衡逆向移動,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故△H<0,溫度相同時,增大壓強(qiáng),C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)減小,即平衡逆向移動,說明正反應(yīng)是氣體體積增大的方向,即△V(g)>0,綜上所述,該反應(yīng)正反應(yīng)為△H<0,△V(g)>0,故答案為:A。5、B【詳解】A.加入濃度稍高的鹽酸會提高鹽酸的濃度,從而加快反應(yīng)速率,但是會增加生成氫氣的總量,故A項(xiàng)錯誤;B.加入氯化銅溶液,過量的鋅片會置換出部分銅單質(zhì),與鋅構(gòu)成原電池且鋅為負(fù)極可加快反應(yīng)速率,且不影響氫氣的生成量,故B項(xiàng)正確;C.加入適量蒸餾水會稀釋溶液,降低反應(yīng)速率,故C項(xiàng)錯誤;D.加入適量氯化鈉溶液會稀釋原溶液,降低反應(yīng)速率,故D項(xiàng)錯誤;故選B。6、D【解析】依據(jù)圖表中的信息可知,在340K,反應(yīng)開始時,v=k·0.16m=0.056;第2min,v=k·0.08m=0.028,所以,所以m=1,k=,當(dāng)c(N2O5)=0.100mol·l-1時,代入公式得v=0.035mol·l-1·min-1。若壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)混合物中各組分的濃度均增大,所以正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都要增大。綜上所述,只有D不正確。本題選D.7、C【詳解】A.由氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)增大可知△S>0,由圖中溫度高,平衡時c(CO2)小,則升高溫度,平衡正向移動,可知△H>0,故A錯誤;B.分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,曲線I為加入0.1molCO2,曲線II為加入0.2molCO2,若平衡不移動,體系的總壓強(qiáng)為P總(狀態(tài)Ⅱ)=2P總(狀態(tài)Ⅰ),但加壓CO2(g)+C(s)?2CO(g)平衡逆向移動,為使c(CO2)相同,則加熱使平衡正向移動,則體系的總壓強(qiáng)為P總(狀態(tài)Ⅱ)>2P總(狀態(tài)Ⅰ),故B錯誤;C.狀態(tài)II、狀態(tài)Ⅲ的溫度相同,狀態(tài)II看作先加入0.1molCO2,與狀態(tài)Ⅲ平衡時CO的濃度相同,再加入0.1molCO2,若平衡不移動,Ⅱ狀態(tài)CO的濃度等于2倍Ⅲ,但再充入CO2,相當(dāng)增大壓強(qiáng),平衡左移,消耗CO,則c(CO,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CO,狀態(tài)Ⅲ),故C正確;D.狀態(tài)I、狀態(tài)Ⅲ的溫度不同,溫度高,反應(yīng)速率快,則逆反應(yīng)速率為V逆(狀態(tài)Ⅰ)<V逆(狀態(tài)Ⅲ),故D錯誤;故選C。8、B【詳解】A.實(shí)驗(yàn)中需要用到的主要玻璃儀器有:兩只大小不同的燒杯、兩只大小相同的量筒、溫度計(jì)、環(huán)形玻璃攪拌棒,使用大小兩只燒杯,小燒杯和大燒杯之間應(yīng)用塑料泡沫隔開,故錯誤;B.可以用保溫杯來代替燒杯做有關(guān)測定中和熱的實(shí)驗(yàn),減少實(shí)驗(yàn)過程中熱量的損失,故正確;C.在測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,每次實(shí)驗(yàn)至少需要測定并記錄的溫度是3次,1次測試硫酸的溫度,1次測試氫氧化鈉的溫度,1次測定反應(yīng)后的溫度,中和熱實(shí)驗(yàn)屬于定量實(shí)驗(yàn)至少平均做2次實(shí)驗(yàn)才能求出其正確值,所以在整個實(shí)驗(yàn)郭晨中最少需要測定并記錄溫度的次數(shù)為6次,故錯誤;D.實(shí)驗(yàn)中若所使用的稀NaOH溶液的物質(zhì)的量稍大于稀鹽酸,會保證酸完全反應(yīng),不會影響所測得的中和熱數(shù)值,故錯誤。故選B?!军c(diǎn)睛】掌握中和熱實(shí)驗(yàn)的原理和注意事項(xiàng)。中和熱是利用酸堿反應(yīng)放出熱量,通過測定反應(yīng)前后溫度的變化進(jìn)行計(jì)算。實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵為裝置的保溫和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)中用大小兩只燒杯,并在其中添加塑料泡沫,兩只燒杯的口水平,用紙板蓋住。用環(huán)性玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌,實(shí)驗(yàn)過程中通常使用少過量的堿,保證酸完全反應(yīng)。反應(yīng)前分別測定酸和堿溶液的溫度,快速加入堿后測定反應(yīng)后的溫度,平行實(shí)驗(yàn)做兩次。9、D【解析】稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,加水稀釋時,醋酸進(jìn)一步電離,所以稀釋過程中,醋酸導(dǎo)電能力大于鹽酸,則Ⅰ為醋酸稀釋曲線,Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋曲線,據(jù)此回答判斷即可。【詳解】A.稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,A錯誤;B.導(dǎo)電能力越大,說明離子濃度越大,酸性越強(qiáng),則a、b、c三點(diǎn)溶液的pH大小順序?yàn)閎<a<c,B錯誤;C.相同溫度下,Kw相同,C錯誤;D.c點(diǎn)離子溶液導(dǎo)電能力大于a點(diǎn),溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),氫離子濃度就越大,對水的電離抑制程度越大,則c點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度小于a點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度,又因?yàn)閍點(diǎn)稀釋的倍數(shù)大于c點(diǎn)稀釋的倍數(shù),則a點(diǎn)水電離的n(H+)大于c點(diǎn)水電離的n(H+),D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離,注意溶液離子濃度與導(dǎo)電性之間的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,選項(xiàng)D是易錯點(diǎn),注意搞清楚是比較離子濃度還是物質(zhì)的量以及是水電離出的氫離子還是溶液中的氫離子。10、B【解析】試題分析:1L水在常溫下質(zhì)量約為1000g,物質(zhì)的量為:1000g÷18g/mol≈55.6mol,1L水在常溫下含有氫離子物質(zhì)的量為:10-7mol,平均每n個水分子中只有一個水分子發(fā)生電離,則nmol水分子中會有1mol水分子電離出1mol氫離子,即:55.6/10?7=n/1,解得n=55.6×107,答案選B??键c(diǎn):考查水的電離及物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算11、B【詳解】如果該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),則體系的壓強(qiáng)始終不變,所以不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故不選;體系的溫度不再改變,正逆反應(yīng)速率相等,所以能據(jù)此判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故選;各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故選;當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,故選;當(dāng)反應(yīng)速率::::n:p:q,不能據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故不選;單位時間內(nèi)m

mol

A斷鍵反應(yīng)等效于pmol

C形成,同時pmol

C也斷鍵反應(yīng),故選;故選B。12、C【詳解】淀粉為多糖,能水解為葡萄糖,纖維素為多糖,水解為葡萄糖,葡萄糖為單糖,是不能再水解的糖,油脂在體內(nèi)水解為甘油和高級脂肪酸。故選C。13、D【分析】NaOH為強(qiáng)堿,pH=9,則c(OH-)=10-5mol/L,c(NaOH)=10-5mol/L;CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,則c(CH3COONa)>10-5mol/L?!驹斀狻糠謩e加水稀釋相同倍數(shù)時,促進(jìn)CH3COONa水解,pH變化的小,所以醋酸鈉的pH大于氫氧化鈉的pH,故A錯誤;CH3COONa水解促進(jìn)水電離,氫氧化鈉抑制水電離,由水電離產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量濃度:醋酸鈉>氫氧化鈉,故B錯誤;分別加熱到相同溫度時,NaOH溶液c(OH-)不變,加熱促進(jìn)CH3COONa水解,CH3COONa溶液中c(OH-)增大,升高相同溫度,NaOH溶液的pH小于CH3COONa溶液,故C錯誤;兩溶液因pH均為9,因此c(CH3COONa)大于c(NaOH),因此CH3COONa溶液中c(Na+)大于NaOH溶液中c(Na+),故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查鹽類水解的應(yīng)用,注意:酸、堿、能水解的鹽對水的電離的影響是解答本題的關(guān)鍵,明確溫度、稀釋對水解的影響,題目難度中等。14、D【詳解】A、西瓜是水果,屬于堿性物質(zhì),故A錯誤;B、豬肉、牛肉是動物性食物,屬于酸性食物,故B錯誤;C、大米、面包是淀粉類,屬于酸性食物,故C錯誤;D、巧克力、奶油是奶油類,屬于酸性食物,故D正確;答案選D。15、B【詳解】BeCl2中Be-Cl鍵是不同元素形成的共價鍵,為極性鍵,兩個Be-Cl鍵間的夾角為180°,說明分子是對稱的,正電荷中心與負(fù)電荷的中心重合,BeCl2屬于非極性分子,故BeCl2由極性鍵形成的非極性分子,故答案為B?!军c(diǎn)睛】共價化合物中,不同元素原子之間形成的化學(xué)鍵為極性鍵,同種元素原子之間形成的化學(xué)鍵為非極性鍵;正電荷中心與負(fù)電荷的中心重合為非極性分子,不重合為極性分子。16、D【詳解】A.v(CO)==mol·L-1·min-1,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=v(CO)=mol·L-1·min-1,故A錯誤;B.在700℃時,t1min時反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時c(CO)==0.4mol/L,c(H2O)==0.1mol/L,c(CO2)=c(H2)==0.2mol/L,則k==1,溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,說明溫度升高,平衡常數(shù)減小,平衡是向左移動的,那么正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,0.4molH2,c(H2O)==0.2mol/L,c(H2)==0.4mol/L,Qc==1=K,平衡不移動,則v(正)=v(逆),故C錯誤;D.CO與H2O按物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),充入0.60molCO和1.20molH2O與充入1.20molCO和0.6molH2O,平衡時生成物的濃度對應(yīng)相同,t1min時n(CO)=0.8mol,n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,t2min時n(H2O)=0.2mol,說明t1min時反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)化學(xué)方程式可知,則生成的n(CO2)=0.4mol,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!驹斀狻?1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點(diǎn),清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。18、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團(tuán)為羥基;D為CH3CHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。19、溫度研究不同催化劑(或比較FeCl3溶液和MnO2兩種催化劑)產(chǎn)生氣泡的快慢對照實(shí)驗(yàn)只有一條件不同(或避免由于陰離子不同造成的干擾)收集40mLO2所需的時間放溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快【分析】由表中信息可知,實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2只有溫度不同,因此,可以通過這兩個實(shí)驗(yàn)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3只有所加的催化劑不同,因此,可以通過這兩個實(shí)驗(yàn)探究不同的催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響?!驹斀狻浚?)①由表中信息可知,實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2只有溫度不同,因此,可以通過這兩個實(shí)驗(yàn)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,即實(shí)驗(yàn)1、2研究的是溫度對H2O2分解速率的影響。②實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3只有所加的催化劑不同,因此,可以通過這兩個實(shí)驗(yàn)探究不同的催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。因此,實(shí)驗(yàn)2、3的目的是研究不同催化劑(或比較FeCl3溶液和MnO2兩種催化劑對H2O2分解速率的影響。(2)①定性分析:因?yàn)殡p氧水分解的最明顯的現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生,因此,可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢進(jìn)行定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是根據(jù)控制變量法,對照實(shí)驗(yàn)通常必須只有一個條件不同(或避免由于陰離子不同造成的干擾),這

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