2025福建省醫(yī)藥有限責(zé)任公司招聘1人筆試模擬試題及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥品儲存過程中，哪種環(huán)境條件最有利于藥品質(zhì)量保持（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.常溫高濕D.高溫干燥答案：B解析：低溫干燥的環(huán)境能夠減緩藥品內(nèi)部化學(xué)反應(yīng)速率，抑制微生物生長，從而更好地保持藥品質(zhì)量。高溫高濕和常溫高濕都會加速藥品變質(zhì)，高溫干燥雖然干燥但高溫仍不利于藥品穩(wěn)定。2.處方審核時，藥師發(fā)現(xiàn)患者同時使用兩種相互作用的藥物，應(yīng)如何處理（）A.直接為患者配藥B.與患者溝通，建議調(diào)整用藥方案C.忽略藥物相互作用，繼續(xù)配藥D.向醫(yī)生報告，由醫(yī)生決定是否調(diào)整用藥答案：D解析：藥物相互作用可能引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)，藥師有責(zé)任確保用藥安全。當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥物相互作用時，應(yīng)立即向開具處方的醫(yī)生報告，由醫(yī)生根據(jù)患者具體情況決定是否調(diào)整用藥方案。直接配藥或忽略問題都可能導(dǎo)致用藥風(fēng)險。3.藥學(xué)服務(wù)中，以下哪項不屬于藥師提供的服務(wù)內(nèi)容（）A.患者用藥教育B.處方審核C.藥品銷售D.用藥指導(dǎo)答案：C解析：藥師的主要職責(zé)是提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)，包括處方審核、用藥指導(dǎo)、患者用藥教育等，以確?；颊甙踩侠碛盟?。藥品銷售不屬于藥師職責(zé)范圍，藥師不應(yīng)從事藥品銷售活動。4.藥品說明書中的【用法用量】項應(yīng)包含哪些內(nèi)容（）A.藥品規(guī)格B.成人及兒童用法用量C.用藥療程D.藥品生產(chǎn)廠家答案：B解析：【用法用量】項是指導(dǎo)患者正確用藥的關(guān)鍵信息，應(yīng)詳細(xì)說明成人及兒童的用法用量，包括每次用藥劑量、每日用藥次數(shù)、用藥途徑等。藥品規(guī)格、用藥療程和生產(chǎn)廠家屬于說明書其他內(nèi)容。5.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于特殊管理的藥品（）A.抗生素類藥品B.激素類藥品C.一般化學(xué)藥品D.中成藥答案：B解析：根據(jù)藥品管理法規(guī)，激素類藥品屬于特殊管理藥品，需要嚴(yán)格執(zhí)行處方管理、專柜儲存和使用記錄制度。抗生素類藥品、一般化學(xué)藥品和中成藥屬于普通管理藥品。6.藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是什么（）A.追究企業(yè)責(zé)任B.提高藥品售價C.加強藥品監(jiān)管D.限制藥品銷售答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報告是藥品安全性監(jiān)測的重要途徑，主要目的是收集藥品不良反應(yīng)信息，加強藥品監(jiān)管，及時發(fā)現(xiàn)問題藥品，保障公眾用藥安全。報告結(jié)果不會直接追究企業(yè)責(zé)任或影響藥品銷售。7.藥品儲存時，對易受光線影響的藥品應(yīng)如何處理（）A.放置在陰涼處B.使用避光包裝C.放置在通風(fēng)處D.使用透明容器答案：B解析：光線會加速某些藥品的降解，影響藥品質(zhì)量。對易受光線影響的藥品，應(yīng)使用避光包裝儲存，如棕色瓶或避光袋，避免光線直接照射。陰涼處、通風(fēng)處和透明容器都不能有效防止光線影響。8.藥師在藥學(xué)服務(wù)中應(yīng)遵循的核心原則是什么（）A.經(jīng)濟效益最大化B.患者至上C.藥品銷售優(yōu)先D.醫(yī)生指示無條件執(zhí)行答案：B解析：藥師提供藥學(xué)服務(wù)的核心原則是患者至上，以保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟為目標(biāo)。藥學(xué)服務(wù)應(yīng)以患者需求為中心，不應(yīng)受經(jīng)濟效益或醫(yī)生單方面指示影響。9.藥品召回的主要原因是（）A.藥品價格波動B.藥品質(zhì)量缺陷C.市場競爭加劇D.藥品廣告宣傳答案：B解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全質(zhì)量要求或可能危害人體健康的藥品，采取緊急控制措施的過程。藥品召回的主要原因是藥品存在質(zhì)量缺陷或其他安全隱患。10.藥學(xué)信息檢索時，以下哪種方法效率最高（）A.逐個藥品查閱說明書B.使用藥學(xué)數(shù)據(jù)庫檢索C.咨詢同行藥師D.瀏覽藥品廣告答案：B解析：使用藥學(xué)數(shù)據(jù)庫進行信息檢索是最有效率的方法，可以快速獲取全面、準(zhǔn)確的藥學(xué)信息。逐個查閱說明書費時費力，咨詢同行和瀏覽廣告獲取的信息可能不夠?qū)I(yè)和可靠。11.藥品儲存時，對溫度要求嚴(yán)格的藥品應(yīng)放在什么位置（）A.陽臺B.倉庫中央C.通風(fēng)的陰涼處D.冰箱內(nèi)答案：C解析：藥品儲存環(huán)境溫度應(yīng)適宜，避免過高或過低。陽臺溫度變化大，倉庫中央可能溫度不均，冰箱內(nèi)可能使某些藥品受潮或凍壞。通風(fēng)的陰涼處能提供一個相對穩(wěn)定且溫度適宜的環(huán)境，有利于藥品質(zhì)量保持。12.處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在哪里（）A.藥品價格B.生產(chǎn)廠家C.處方要求D.藥品規(guī)格答案：C解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方才能購買和使用，而非處方藥則不需要處方，患者可自行判斷購買和使用。這是兩者最根本的區(qū)別，價格、廠家、規(guī)格并非本質(zhì)區(qū)別。13.藥師在進行用藥交代時，最重要的是什么（）A.強調(diào)藥品價格低廉B.說明藥品的副作用C.指導(dǎo)患者正確使用方法D.介紹藥品的生產(chǎn)廠家答案：C解析：用藥交代的核心目的是確?；颊吣軌蛘_、安全、有效地使用藥品。指導(dǎo)患者正確使用方法，包括劑量、用法、時間、注意事項等，是用藥交代中最重要內(nèi)容。副作用、價格、廠家屬于輔助信息，但不是核心。14.藥品廣告發(fā)布前必須經(jīng)過哪個部門的審核（）A.衛(wèi)生行政部門B.工商行政部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.醫(yī)療機構(gòu)答案：C解析：根據(jù)藥品管理法規(guī)，藥品廣告必須真實、合法，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。藥品廣告發(fā)布前，需提交相關(guān)證明文件并接受審核，確保廣告內(nèi)容準(zhǔn)確無誤，符合法律法規(guī)要求。15.藥品說明書需要定期更新，主要基于什么原因（）A.藥品價格調(diào)整B.患者反饋增多C.藥品安全性信息變化D.市場競爭加劇答案：C解析：藥品說明書是藥品使用的重要依據(jù)，需要隨著藥品安全性、有效性等信息的更新而定期修訂。當(dāng)出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)、療效證據(jù)或用法用量調(diào)整時，必須及時更新說明書，確保信息準(zhǔn)確可靠。16.藥學(xué)服務(wù)中，藥師與患者溝通時應(yīng)注意什么（）A.使用專業(yè)術(shù)語B.耐心傾聽C.語氣生硬D.簡短結(jié)束答案：B解析：良好的溝通是有效藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ)。藥師應(yīng)耐心傾聽患者訴求，用通俗易懂的語言解釋用藥相關(guān)問題，關(guān)注患者理解和接受程度，建立信任關(guān)系。使用專業(yè)術(shù)語、語氣生硬或簡短結(jié)束都會影響溝通效果。17.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.強效止痛藥B.普通抗生素C.民用止咳藥D.營養(yǎng)補充劑答案：A解析：麻醉藥品是指具有麻醉作用，連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性的藥品。強效止痛藥中部分屬于麻醉藥品范疇，需要嚴(yán)格管制。普通抗生素、民用止咳藥和營養(yǎng)補充劑不屬于麻醉藥品管理范圍。18.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的主要目的是什么（）A.處罰違規(guī)企業(yè)B.收集藥品信息C.評估藥品風(fēng)險D.促進藥品銷售答案：C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度是藥品上市后監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，主要目的是及時發(fā)現(xiàn)、評估、控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全。報告結(jié)果用于改進藥品生產(chǎn)、管理和使用，而非處罰或促進銷售。19.藥品儲存時，對濕度要求嚴(yán)格的藥品應(yīng)如何處理（）A.放在干燥處B.使用密封包裝C.置于冰箱內(nèi)D.保持通風(fēng)答案：B解析：濕度對某些藥品穩(wěn)定性有重要影響。對濕度敏感的藥品應(yīng)使用密封包裝儲存，減少環(huán)境濕度對藥品的影響。放在干燥處、置于冰箱內(nèi)或保持通風(fēng)可能無法有效控制濕度，或帶來其他問題（如凍壞、氧化）。20.藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)處方用量異常，應(yīng)如何處理（）A.立即拒絕配藥B.與醫(yī)生聯(lián)系確認(rèn)C.忽略用量問題，配藥D.向患者解釋用量不合理答案：B解析：處方用量異?？赡艽嬖谟盟幉划?dāng)風(fēng)險。藥師應(yīng)主動與開具處方的醫(yī)生聯(lián)系，確認(rèn)處方的合理性和必要性。在醫(yī)生確認(rèn)或調(diào)整處方后，再進行配藥。直接拒絕、忽略問題或僅向患者解釋都可能延誤治療或?qū)е洛e誤用藥。二、多選題1.藥品說明書一般包括哪些主要內(nèi)容（）A.藥品名稱B.成分和性狀C.用法用量D.貯藏條件E.藥品批準(zhǔn)文號答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員正確使用藥品的重要文件，必須包含全面、準(zhǔn)確的信息。包括藥品名稱（A）、有效成分和藥品性狀（B）、用法用量（C）、貯藏條件（D）以及藥品批準(zhǔn)文號（E）等都是說明書的基本組成部分，缺一不可。2.藥師在提供藥學(xué)服務(wù)時，應(yīng)具備哪些素質(zhì)（）A.專業(yè)知識扎實B.溝通能力強C.良好的職業(yè)道德D.熟練的計算機操作E.較強的法律意識答案：ABCE解析：藥學(xué)服務(wù)要求藥師具備多方面的素質(zhì)。扎實的專業(yè)知識（A）是提供服務(wù)的基礎(chǔ)，良好的溝通能力（B）能確保有效指導(dǎo)患者，良好的職業(yè)道德（C）是保障用藥安全的前提，較強的法律意識（E）有助于依法執(zhí)業(yè)。熟練的計算機操作（D）雖然有助于工作效率，但并非核心素質(zhì)要求。3.處方審核時，藥師需要關(guān)注哪些內(nèi)容（）A.處方格式是否規(guī)范B.藥物選擇是否適宜C.用法用量是否正確D.是否存在藥物相互作用E.患者是否簽署知情同意書答案：ABCD解析：處方審核是藥師的核心職責(zé)之一，需要全面審查處方內(nèi)容。包括檢查處方格式是否規(guī)范（A）、藥物選擇是否符合患者病情（B）、用法用量是否適宜（C），以及患者所用的多種藥物之間是否存在相互作用（D）。患者是否簽署知情同意書（E）通常不是處方審核的直接內(nèi)容。4.藥品儲存不當(dāng)可能導(dǎo)致哪些問題（）A.藥品變質(zhì)B.藥品失效C.藥品被污染D.藥品出現(xiàn)裂紋E.藥品包裝破損答案：ABC解析：藥品儲存環(huán)境（溫度、濕度、光線、通風(fēng)等）不當(dāng)，會加速藥品化學(xué)或物理變化，導(dǎo)致藥品變質(zhì)（A）、失效（B），或因環(huán)境因素（如濕度過高）導(dǎo)致藥品被污染（C）。雖然儲存不當(dāng)也可能導(dǎo)致物理損壞如裂紋（D）或包裝破損（E），但核心問題是藥品質(zhì)量的變化。5.藥師進行用藥指導(dǎo)時，應(yīng)告知患者哪些信息（）A.藥品主要作用B.正確的服用方法C.可能出現(xiàn)的副作用D.用藥時間間隔E.必要時才使用備用藥片答案：ABCDE解析：完整的用藥指導(dǎo)旨在幫助患者安全有效地用藥。藥師應(yīng)告知患者藥品的主要作用（A）、如何正確服用（包括劑量、時間、方法等，B、D），可能出現(xiàn)的副作用及應(yīng)對方法（C），以及是否可以以及如何使用備用藥片（E）。這些信息都是患者正確用藥所必需的。6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的目的有哪些（）A.保障公眾用藥安全B.控制藥品不良反應(yīng)風(fēng)險C.改進藥品生產(chǎn)質(zhì)量D.完善藥品使用說明E.提高藥品銷售量答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度是藥品上市后監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，其主要目的在于通過收集、分析不良反應(yīng)信息，保障公眾用藥安全（A），控制藥品不良反應(yīng)風(fēng)險（B），為改進藥品生產(chǎn)（C）和使用說明（D）提供依據(jù)。提高藥品銷售量（E）并非其目的。7.藥學(xué)服務(wù)中，藥師可以提供哪些服務(wù)（）A.處方審核B.用藥咨詢C.藥物重整D.藥品調(diào)配E.健康教育答案：ABCE解析：現(xiàn)代藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容廣泛，藥師提供的服務(wù)包括處方審核（A）、解答用藥咨詢（B）、進行藥物重整（C）以優(yōu)化用藥方案、以及開展健康教育（E）等。藥品調(diào)配（D）通常是藥師工作的一部分，但更偏重于技術(shù)操作，而其他四項更體現(xiàn)藥學(xué)專業(yè)服務(wù)價值。8.特殊管理的藥品包括哪些（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.普通化學(xué)藥品答案：ABCD解析：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特殊管理的藥品是指對保障公眾健康、維護公共安全具有重大意義的藥品，實行特殊管理。包括麻醉藥品（A）、精神藥品（B）、醫(yī)療用毒性藥品（C）和放射性藥品（D）。普通化學(xué)藥品（E）屬于普通藥品管理范疇。9.藥品說明書中的【不良反應(yīng)】項應(yīng)包含哪些內(nèi)容（）A.不良反應(yīng)的發(fā)生率B.不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式C.不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度D.不良反應(yīng)的處理方法E.所有患者可能發(fā)生的不良反應(yīng)答案：ABCD解析：【不良反應(yīng)】項是藥品說明書的重要組成部分，需要詳細(xì)說明藥品在正常用法用量下可能引起的不良反應(yīng)。應(yīng)包含不良反應(yīng)的表現(xiàn)形式（B）、發(fā)生的可能性或發(fā)生率（A）、嚴(yán)重程度（C），以及發(fā)生不良反應(yīng)時的處理建議或方法（D）。雖然應(yīng)盡可能全面，但并非要求列出所有可能發(fā)生的反應(yīng)（E），特別是罕見反應(yīng)可能在其他部分說明。10.藥師在執(zhí)業(yè)時，應(yīng)遵守哪些原則（）A.以患者為中心B.依法執(zhí)業(yè)C.保障用藥安全D.保護患者隱私E.提高個人收入答案：ABCD解析：藥師作為專業(yè)技術(shù)人員，在執(zhí)業(yè)時應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)和職業(yè)道德規(guī)范。基本原則包括以患者為中心（A），依法執(zhí)業(yè)（B），將保障用藥安全（C）放在首位，并尊重和保護患者隱私（D）。提高個人收入（E）并非藥師執(zhí)業(yè)的核心原則，甚至可能與職業(yè)道德相悖。11.藥品儲存時，為保持藥品質(zhì)量，應(yīng)考慮哪些因素（）A.溫度控制B.濕度控制C.避光保存D.通風(fēng)環(huán)境E.防潮包裝答案：ABCDE解析：藥品質(zhì)量受多種環(huán)境因素影響。溫度過高或過低都可能導(dǎo)致藥品變質(zhì)或失效（A）。濕度控制同樣重要，特別是對某些固體制劑和液體制劑（B）。許多藥品需要避光保存以防止光解反應(yīng)（C）。良好的通風(fēng)環(huán)境有助于維持適宜的濕度和溫度（D）。使用防潮包裝是控制濕度的具體措施之一（E）。綜合考慮這些因素，才能有效保持藥品質(zhì)量。12.藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)哪些情況需要特別關(guān)注（）A.處方劑量超常B.使用過期藥品C.藥物選擇不合理D.處方未注明過敏史E.處方書寫不規(guī)范答案：ABCDE解析：處方審核旨在確保用藥安全有效。藥師需要關(guān)注處方劑量是否超常（A）、是否使用了過期藥品（B）、藥物選擇是否符合患者病情和用藥指南（C）、是否注明了患者重要的過敏史（D），以及處方書寫是否符合規(guī)范（E）。這些都是可能影響用藥安全的關(guān)鍵點。13.藥物相互作用可能引起哪些后果（）A.藥物療效增強B.藥物不良反應(yīng)增加C.藥物代謝加速D.藥物作用減弱E.藥物排泄減慢答案：ABCDE解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時使用時，相互作用導(dǎo)致藥理作用或副作用發(fā)生改變。這種改變可能表現(xiàn)為藥物療效增強（A）、不良反應(yīng)增加（B）、藥物在體內(nèi)代謝加速（C）或減緩，或藥物作用減弱（D）、排泄減慢（E）等。各種后果均可能發(fā)生，需要藥師密切關(guān)注。14.藥品說明書中的【禁忌】項是指什么（）A.某些人群不能使用該藥品B.使用該藥品可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.使用該藥品前必須告知醫(yī)生的情況D.該藥品不宜與哪些其他藥品合用E.使用該藥品的最低有效劑量答案：AD解析：【禁忌】項是指用藥禁忌，明確指出哪些情況（如特定疾病、生理狀況或正在使用的其他藥品）下絕對不能使用該藥品（A）。同時，某些藥物合用可能產(chǎn)生嚴(yán)重相互作用，也屬于禁忌范疇（D）。選項B屬于【不良反應(yīng)】，C屬于【注意事項】，E屬于【用法用量】，均非【禁忌】定義內(nèi)容。15.藥師提供用藥指導(dǎo)時，應(yīng)使用何種語言（）A.專業(yè)術(shù)語B.通俗易懂的語言C.書面文字D.口頭解釋E.圖文結(jié)合答案：BDE解析：用藥指導(dǎo)的核心目的是確?；颊哒_理解和執(zhí)行用藥方案。因此，應(yīng)使用患者能夠理解的語言進行解釋（B），可以通過口頭解釋（D）或圖文結(jié)合（E）等多種方式。過多使用專業(yè)術(shù)語（A）會阻礙患者理解。書面文字（C）可以作為補充，但不是主要溝通方式。16.藥品分類管理中，處方藥的特點有哪些（）A.必須憑醫(yī)師處方購買B.涉及麻醉藥品和精神藥品C.需要藥師進行審核D.處方留存?zhèn)洳镋.公眾可自行購買答案：ABCD解析：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方才能購買和使用的藥品（A）。麻醉藥品和精神藥品屬于處方藥，受到更嚴(yán)格管制（B）。藥師有責(zé)任審核處方（C），并留存處方備查（D）。公眾不能自行購買（E），這是處方藥與非處方藥的根本區(qū)別。17.藥品儲存過程中，哪些操作可能導(dǎo)致藥品污染（）A.手直接接觸藥品B.使用不潔的工具C.儲存環(huán)境不潔凈D.藥品包裝破損E.定期檢查藥品答案：ABCD解析：藥品污染是指微生物、雜質(zhì)或其他污染物進入藥品。手直接接觸藥品（A）、使用不潔的工具（B）、儲存環(huán)境不潔凈（C）都可能引入污染物。藥品包裝破損（D）會失去保護，增加污染風(fēng)險。定期檢查藥品（E）是保證儲存質(zhì)量的重要措施，本身不會導(dǎo)致污染。18.藥師在執(zhí)業(yè)過程中，需要履行哪些職責(zé)（）A.審核處方B.指導(dǎo)合理用藥C.進行藥學(xué)服務(wù)D.保管特殊管理藥品E.發(fā)布藥品廣告答案：ABCD解析：藥師是藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)人員，在執(zhí)業(yè)過程中需要履行多項職責(zé)，包括審核處方確保用藥安全有效（A）、指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員合理用藥（B）、提供各種藥學(xué)服務(wù)（C），以及按照規(guī)定保管麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品（D）。發(fā)布藥品廣告（E）不是藥師的職責(zé)。19.藥品說明書需要包含哪些安全性信息（）A.藥品不良反應(yīng)B.藥品禁忌C.用藥過量表現(xiàn)及處理D.藥物相互作用E.藥品適應(yīng)癥答案：ABCD解析：藥品說明書必須包含全面的安全性信息，以提醒使用者注意風(fēng)險。包括藥品不良反應(yīng)（A）、使用該藥品的禁忌情況（B）、用藥過量可能出現(xiàn)的癥狀及處理方法（C），以及與其他藥品可能發(fā)生的相互作用（D）。藥品適應(yīng)癥（E）屬于療效說明，雖重要但與安全性信息不同。20.藥學(xué)信息檢索時，可以利用哪些資源（）A.藥學(xué)數(shù)據(jù)庫B.藥品說明書C.專業(yè)期刊文獻D.同行咨詢E.網(wǎng)絡(luò)搜索引擎答案：ABCD解析：獲取藥學(xué)信息的資源多種多樣。專業(yè)的藥學(xué)數(shù)據(jù)庫（A）、權(quán)威的藥品說明書（B）、發(fā)表在專業(yè)期刊上的文獻（C）是重要的信息來源。向經(jīng)驗豐富的同行咨詢（D）也是獲取實用信息的有效途徑。網(wǎng)絡(luò)搜索引擎（E）雖然可以提供信息，但需要辨別信息質(zhì)量，不能完全依賴。三、判斷題1.處方藥可以由患者自行在藥店購買，無需醫(yī)師處方。答案：錯誤解析：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方才能購買和使用的藥品。這是為了確保處方藥的安全有效使用，由專業(yè)人員評估患者病情后才能使用。因此，患者不能自行購買處方藥。2.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項是指藥品可能出現(xiàn)的副作用。答案：錯誤解析：藥品說明書中的【適應(yīng)癥】項是指該藥品適用于治療哪些疾病或癥狀，即藥品的用途。而【不良反應(yīng)】項才是指藥品在正常用法用量下可能出現(xiàn)的非預(yù)期不良事件。3.藥師在進行用藥交代時，只需告知患者藥品的名稱和用法即可。答案：錯誤解析：藥師進行用藥交代時，不僅要告知患者藥品的名稱和用法用量，還應(yīng)說明藥品可能出現(xiàn)的副作用、注意事項、相互作用以及儲存方法等，確