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文檔簡介
山東濟寧市兗州區(qū)2025年化學高三第一學期期末達標檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在復雜的體系中,確認化學反應先后順序有利于解決問題,下列化學反應先后順序判斷正確的是A.含等物質的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸:AlO2-、OH-、CO32-B.含等物質的量的FeBr2、FeI2的溶液中,緩慢通入氯氣:I-、Br-、Fe2+C.含等物質的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO3D.含等物質的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+2、關于一定條件下的化學平衡H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,下列說法正確的是()A.恒溫恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移3、下列說法正確的是A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.室溫下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚>乙酸乙酯C.分子式為C7H8O且屬于酚類物質的同分異構體有4種D.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明甲基使苯環(huán)變活潑4、泛酸和乳酸均易溶于水并能參與人體代謝,結構簡式如下圖所示。下列說法不正確的是泛酸乳酸A.泛酸分子式為C9H17NO5B.泛酸在酸性條件下的水解產物之一與乳酸互為同系物C.泛酸易溶于水,與其分子內含有多個羥基易與水分子形成氫鍵有關D.乳酸在一定條件下反應,可形成六元環(huán)狀化合物5、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是()A.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后分子總數大于2NAB.1LpH=2的H2SO3溶液中含H+的數目為0.01NAC.5.6g鐵與稀硝酸反應生成0.08molNO,轉移電子數為0.3NAD.6.4gS2和S8的混合物中所含硫原子數為0.2NA6、下列有關敘述不正確的是A.能源是人類生活和社會發(fā)展的基礎,地球上最基本的能源是太陽能B.鈦合金主要用于制作飛機發(fā)動機部件,工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取C.借助掃描道顯微鏡,應用STM技術可以實現對原子或分子的操縱D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都可以減少酸雨的產生7、下列反應中,同一種氣態(tài)反應物既被氧化又被還原的是()A.二氧化硫通入高錳酸鉀溶液使之褪色B.將二氧化氮通入氫氧化鈉溶液中C.將氯氣與過量氨氣混合,產生大量白煙D.過氧化鈉固體露置在空氣中變白8、一定條件下,下列金屬中能與水發(fā)生置換反應并產生金屬氧化物的是A.鉀 B.鎂 C.鐵 D.銅9、分子式為C4H8Br2的有機物共有(不考慮立體異構)()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種10、化學在科技進步方面發(fā)揮著重要的作用。下列說法正確的是A.是制備有機發(fā)光二極管OLED的材料之一,其屬于有機高分子化合物B.2019世界能源大會把核能作為含碳能源重要替代品,核電站把化學能轉化為電能C.DAC法能夠實現直接從空氣中捕獲二氧化碳,該法可緩解全球日益嚴重的溫室效應D.以純凈物聚丙烯為原料生產的熔噴布口罩,在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中發(fā)揮了重要作用11、既有強電解質,又有弱電解質,還有非電解質的可能是()A.離子化合物 B.非金屬單質 C.酸性氧化物 D.共價化合物12、據最近報道,中科院院士在實驗室中“種”出了鉆石,其結構、性能與金剛石無異,使用的“肥料”是甲烷。則下列錯誤的是()A.種出的鉆石是有機物 B.該種鉆石是原子晶體C.甲烷是最簡單的烷烴 D.甲烷是可燃性的氣體13、一定條件下,在水溶液中1mol的能量(kJ)相對大小如下圖所示。下列有關說法錯誤的是A.上述離子中結合能力最強的是EB.上述離子中最穩(wěn)定的是AC.上述離子與結合有漂白性的是BD.反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和14、海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源等(如圖所示)。下列有關說法正確的是()A.大量的氮、磷廢水排入海洋,易引發(fā)赤潮B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,再直接蒸發(fā)得到MgCl2·6H2OC.在④⑤⑥中溴元素均被氧化D.在①中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質,加入的藥品順序為Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸15、一種利用電化學變色的裝置如圖所示,其工作原理為:在外接電源下,通過在膜材料內部Li+定向遷移,實現對器件的光透過率進行多級可逆性調節(jié)。已知:WO3和Li4Fe4[Fe(CN)6]3均為無色透明晶體,LiWO3和Fe4[Fe(CN)6]3均為藍色晶體。下列有關說法錯誤的是A.當a接外接電源負極時,電致變色層、離子儲存層都顯藍色,可減小光的透過率B.當b接外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生的反應為Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4e-=Li4Fe4[Fe(CN)6]3C.切換電源正負極使得藍色變?yōu)闊o色時,Li+通過離子導體層由離子儲存層向電致變色層遷移D.該裝置可用于汽車的玻璃變色調光16、當大量氯氣泄漏時,用浸潤下列某物質水溶液的毛巾捂住鼻子可防中毒.適宜的物質是A.NaOH B.KI C.NH3 D.Na2CO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、G是具有抗菌作用的白頭翁素衍生物,其合成路線如下:(1)C中官能團的名稱為________和________。(2)E→F的反應類型為________。(3)D→E的反應有副產物X(分子式為C9H7O2I)生成,寫出X的結構簡式:________________。(4)F的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:__________________。①能發(fā)生銀鏡反應;②堿性水解后酸化,其中一種產物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)請寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________18、治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:已知:①CH3CN在酸性條件下可水解生成CH3COOH。②CH2=CH-OH和CH3OOH均不穩(wěn)定。(1)C生成D的反應類型為_______________。G中含氧官能團的名稱為_____。B的名稱為_____。(2)沙芬酰胺的結構簡式為_____。(3)寫出反應(1)的方程式_____。分析反應(2)的特點,寫出用福爾馬林浸制生物標本的反應原理的方程式_____(蛋白質的結構用表示)。(4)H是F相鄰的同系物,H的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,符合下列條件的H的穩(wěn)定的同分異構體共有_____種。①苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基;②能與NaOH溶液反應;(5)下圖是根據題中信息設計的由丙烯為起始原料制備B的合成路線,在方框中補全必要的試劑和中間產物的結構簡式(無機試劑任選,氧化劑用[O]表示,還原劑用[H]表示,連續(xù)氧化或連續(xù)還原的只寫一步)。________________________19、草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學設計利用C2H2氣體制取H2C2O4·2H2O?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲組的同學以電石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2雜質等)為原料,并用下圖1裝置制取C2H2。①裝置A中用飽和食鹽水代替水的目的是_____________。②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為NaCl,其中PH3被氧化的離子方程式為______。該過程中,可能產生新的雜質氣體Cl2,其原因是:______(用離子方程式回答)。(2)乙組的同學根據文獻資料,用Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化C2H2制取H2C2O4·2H2O。制備裝置如上圖2所示:①裝置D中多孔球泡的作用是__________。②裝置D中生成H2C2O4的化學方程式為____________。③從裝置D中得到產品,還需經過___________(填操作名稱)、過濾、洗滌及干燥。(3)丙組設計了測定乙組產品中H2C2O4·2H2O的質量分數實驗。他們的實驗步驟如下:準確稱取mg產品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用cmol·L-1酸性KMnO4標準溶液進行滴定至終點,共消耗標準溶液VmL。①滴定終點的現象是_____________。②滴定過程中發(fā)現褪色速率開始很慢后逐漸加快,分析可能的原因是____________。③產品中H2C2O4·2H2O的質量分數為_________(列出含m、c、V的表達式)。20、I.常溫下,HNO2電離反應的平衡常數值為2.6×10-4。NaNO2是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味道都與食鹽非常相似,誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時有發(fā)生。(1)某活動小組同學設計實驗方案鑒別NaCl溶液和NaNO2溶液,請?zhí)顚懴铝斜砀?。選用藥品實驗現象利用NaNO2的性質①酚酞試液________________________②淀粉-KI試紙________________________(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實驗室一般將其與飽和氯化銨溶液共熱使之轉化成無毒無公害的物質,其產物之一為無色無味氣體,則該氣體為____________(填化學式)。II.活動小組同學采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉(NaNO2)的質量分數(裝置可重復使用,部分夾持儀器已省略)。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②酸性條件下,NO、NO2都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+;NaNO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(1)實驗裝置的連接順序為____________;(2)C瓶內發(fā)生反應的離子方程式為____________。(3)為了測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.10mol·L-1的酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數據如下表。滴定次數1234KMnO4溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98①第一組實驗數據出現較明顯異常,造成異常的原因可能是__________(填字母序號)。a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗b.錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥c.觀察滴定終點時仰視讀數②根據表中數據進行計算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質量分數為____________。(4)設計實驗,比較0.1mol·L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1mol·L-1HNO2溶液中HNO2電離程度的相對大小_______(簡要說明實驗步驟、現象和結論,儀器和藥品自選)。21、研究高效催化劑是解決汽車尾氣中的NO和CO對大氣污染的重要途徑。(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/molC(s)+O2(g)=CO(g)△H2=-110.5kJ/molN2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.0kJ/mol則汽車尾氣的催化轉化反應2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的△H=_______kJ/mol。(2)400℃時,在分別裝有催化劑A和B的兩個容積為2L的剛性密閉容器中,各充入物質的量均為nmol的NO和CO發(fā)生上述反應。通過測定容器內總壓強隨時間變化來探究催化劑對反應速率的影響,數據如下表:時間/min0102030∞A容器內壓強/kPa75.070.065.060.060.0B容器內壓強/kPa75.071.068.066.060.0①由上表可以判斷催化劑__________(填“A”或“B”)的效果更好。②容器中CO的平衡轉化率為__________。400℃時,用壓強表示的平衡常數Kp__________(kPa)-1(保留兩位小數)。③汽車尾氣排氣管中使用催化劑可以提高污染物轉化率,其原因是__________。(3)為研究氣缸中NO的生成,在體積可變的恒壓密閉容器中,高溫下充入物質的量均為1mol的氮氣和氧氣,發(fā)生反應N2(g)+O2(g)?2NO(g)。①下列說法能表明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是_________(填序號)。A.2v正(O2)=v逆(NO)B.混合氣體的平均相對分子質量不變C.c(N2):c(O2)=lD.容器內溫度不變②為減小平衡混合氣中NO的體積分數,可采取的措施是___________。(4)對于氣缸中NO的生成,化學家提出了如下反應歷程:第一步O2?2O慢反應第二步O+N2?NO+N較快平衡第三步N+O2?NO+O快速平衡下列說法錯誤的是_______(填標號)。A.第一步反應不從N2分解開始,是因為N2比O2穩(wěn)定B.N、O原子均為該反應的催化劑C.三步反應中第一步反應活化能最大D.三步反應的速率都隨溫度升高而增大
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.在含等物質的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸,先發(fā)生OH-與鹽酸的反應,故A錯誤;B.含等物質的量的FeBr2、的溶液中,緩慢通入氯氣,由還原性I->Fe2+>Br-,則化學反應的先后順序為I-、Fe2+、Br-,故B錯誤;C.在含等物質的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,緩慢通入CO2,則化學反應的先后順序為Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故C錯誤;D.在含等物質的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉,由氧化性Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+,則化學反應的先后順序為Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+,故D正確;答案選D。2、A【解析】
A.恒溫恒容,充入H2,氫氣濃度增大,v(正)增大,平衡右移,故A正確;B.恒溫恒容,充入He,各反應物濃度都不變,v(正)不變,平衡不移動,故B錯誤;C.加壓,體積縮小,各物質濃度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移動,故C錯誤;D.升溫,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反應放熱,所以平衡左移,故D錯誤;答案選A。本題考查影響反應速率和影響化學平衡移動的因素;注意恒容容器通入惰性氣體,由于濃度不變,速率不變、平衡不移動,恒壓條件下通入惰性氣體,容器體積變大,濃度減小,相當于減壓。3、B【解析】
A.乙二醇含有2個羥基,丙三醇含有3個羥基,結構不同,二者不是同系物,A錯誤;B.室溫下,乙醇可與水以任意比例互溶,苯酚在水中的溶解度不大,乙酸乙酯不溶于水,故在水中的溶解度:乙醇>苯酚>乙酸乙酯,B正確;C.分子式為C7H8O且屬于酚類物質的同分異構體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共3種,C錯誤;D.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而被氧化為苯甲酸,說明苯環(huán)影響了甲基,使甲基變活潑,D錯誤;故答案選B。4、B【解析】
A.根據泛酸的結構簡式,可知分子式為C9H17NO5,故A正確;B.泛酸在酸性條件下的水解出,與乳酸中羥基個數不同,所以與乳酸不是同系物,故B錯誤;C.泛酸中的羥基與水分子形成氫鍵,所以泛酸易溶于水,故C正確;D.2分子乳酸在一定條件下反應酯化反應,形成六元環(huán)狀化合物,故D正確;選B。本題考查有機物的機構和性質,重點是掌握常見官能團的結構和性質,肽鍵在一定條件下水解,羥基、羧基一定條件下發(fā)生酯化反應,正確把握同系物的概念。5、C【解析】
A.若2mol
SO2和
1mol
O2完全反應,可生成2mol
SO3,即反應后分子總數為2NA,但實際上該反應是可逆反應,不能完全進行,故反應后分子總數大于2NA,故A正確;B.pH=2的H2SO3溶液中c(H+)=0.01mol/L,溶液體積為1L,所以溶液中所含氫離子數目為0.01NA,故B正確;C.該過程中還原產物為NO,氮元素由+5價變?yōu)?2價,所以生成一個NO,轉移3個電子,則生成0.08molNO轉移電子數為0.24NA,故C錯誤;D.6.4gS2和S8的混合物即6.4gS原子,所以硫原子的數目為×NAmol-1=0.2NA,故D正確;故答案為C。易錯選項為C,要注意鐵在和稀硝酸反應時氧化產物不確定,當鐵過量可能會有亞鐵離子,該題中還原產物只有NO,所以根據還原產物計算電子轉移數目。6、B【解析】
A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環(huán)利用,故A正確;B.鈦合金工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦固體反應制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應,不能置換出單質鈦,故B錯誤;C.科學儀器的使用利于我們認識物質的微觀世界,現在人們借助掃描隧道顯微鏡,應用STM技術可以“看”到越來越細微的結構,并實現對原子或分子的操縱,故C正確;D.SO2和NOx的排放可導致酸雨發(fā)生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施,故D正確;答案選B。7、B【解析】
A.二氧化硫與酸性高錳酸鉀反應中二氧化硫是還原劑,高錳酸鉀是氧化劑,則不是同一種氣態(tài)反應物既被氧化又被還原,故A錯誤;B.將二氧化氮(N為+4價)通入氫氧化鈉溶液中生成亞硝酸鈉(N為+3價)和硝酸鈉(N為+5價),所以該反應中N元素既被氧化又被還原,故B正確;C.將氯氣與過量氨氣混合,產生大量白煙氯化銨,氯氣是氧化劑,部分氨氣是還原劑,則不是同一種氣態(tài)反應物既被氧化又被還原,故C錯誤;D.過氧化鈉與空氣中的水、二氧化碳反應,是過氧化鈉自身的氧化還原反應,氣體既未被氧化也未被還原,故D錯誤;故選:B。8、C【解析】
A.鉀和水反應生成KOH和氫氣,故A不選;B.加熱條件下,鎂和水反應生成氫氧化鎂和氫氣,故B不選;C.加熱條件下,鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,故C選;D.銅和水不反應,故D不選。故選C。9、A【解析】
先分析碳骨架異構,分別為C?C?C?C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析:①骨架C?C?C?C上分別添加Br原子的種類有6種,②骨架上分別添加Br原子的種類有有3種,所以滿足分子式為C4H8Br2的有機物共有9種,故選:A。10、C【解析】
從的結構簡式可以看出,其屬于有機小分子,不屬于有機高分子化合物,A錯誤;核電站把核能經過一系列轉化,最終轉化為電能,B錯誤;捕獲空氣中的CO2可使空氣中CO2的含量降低,能夠減緩溫室效應,C正確;不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同,所以,聚丙烯屬于混合物,D錯誤。11、D【解析】
A.由于離子化合物在熔融狀態(tài)下一定能導電,故一定是電解質,不能是非電解質,故A錯誤;B.單質既不是電解質也不是非電解質,故B錯誤;C.酸性氧化物絕大多數是非電解質,少部分是電解質,且是電解質中的弱電解質,無強電解質,故C錯誤;D.若共價化合物能在水溶液中自身電離出自由離子而導電,則為電解質,若在水溶液中不能導電,則為非電解質;是電解質的共價化合物,可能是強電解質,也可能是弱電解質,故D正確。故選:D。應注意的是離子化合物一定是電解質,共價化合物可能是電解質也可能是非電解質。12、A【解析】
A.由題中信息可知,種出的鉆石的結構、性能與金剛石無異,則種出的鉆石和金剛石均是碳的單質,由C原子構成,不是有機物,故A錯誤;B.種出的鉆石的結構、性能與金剛石無異,則種出的鉆石和金剛石的晶體類型相同,均為原子晶體,故B正確;C.甲烷是最簡單的有機物,1個分子中只含有4個C-H鍵,并且符合烷烴通式為CnH2n+2,即甲烷是最簡單的烷烴,故C正確;D.甲烷分子式為CH4,具有可燃性,是可燃性氣體,故D正確;故選:A。13、A【解析】
A.酸性越弱的酸,其結合氫離子能力越強,次氯酸是最弱的酸,所以ClO-結合氫離子能力最強,應為B,A錯誤;B.物質含有的能量越低,物質的穩(wěn)定性就越強,根據圖示可知:A、B、C、D、E中A能量最低,所以A物質最穩(wěn)定,B正確;C.ClO-與H+結合形成HClO,具有強氧化性、漂白性,C正確;D.B→A+D,由電子守恒得該反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,△H=(64kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol,為放熱反應,所以反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和,D正確;故合理選項是A。14、A【解析】
A.氮、磷為植物生長的營養(yǎng)元素,氮和磷大量排入海洋中,會導致水體富營養(yǎng)化污染,形成赤潮,故A正確;B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,MgCl2溶液中水解生成的氯化氫容易揮發(fā),直接蒸發(fā)得不到MgCl2·6H2O,故B錯誤;C.⑤中溴得電子化合價降低轉化為溴離子,溴元素被還原,故C錯誤;D.鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過量的鋇離子,碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后,這樣碳酸鈉會除去反應剩余的氯化鋇,因此Na2CO3溶液不能放在BaCl2溶液之前加入,故D錯誤;故選A。15、C【解析】
A.當a接外接電源負極時,電致變色層為陰極,發(fā)生電極反應WO3+Li++e-===LiWO3,LiWO3為藍色晶體,b極接正極,離子儲存層為陽極,發(fā)生電極反應Li4Fe4[Fe(CN)6]3-4e-===Fe4[Fe(CN)6]3+4Li+,Fe4[Fe(CN)6]3為藍色晶體,藍色與無色相比,可減小光的透過率,A選項正確;B.當b接外接電源負極時,離子儲存層為陰極,發(fā)生的電極反應為Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4e-=Li4Fe4[Fe(CN)6]3,B選項正確;C.切換電源正負極使得藍色變?yōu)闊o色時,即LiWO3變?yōu)閃O3,Fe4[Fe(CN)6]3變?yōu)長i4Fe4[Fe(CN)6]3,電致變色層為陽極,離子儲存層為陰極,則Li+通過離子導體層由電致變色層移向離子儲存層,C選項錯誤;D.該裝置可實現變色,可用于汽車的玻璃變色調光,D選項正確;答案選C。16、D【解析】
A.氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,能腐蝕皮膚,故A錯誤;B.KI與氯氣反應生成碘,如濃度過高,對人體有害,故B錯誤;C.氨氣本身具有刺激性,對人體有害,不能用氨水吸收氯氣,故C錯誤;D.Na2CO3溶液顯堿性,堿性較弱,能與氯氣反應而防止吸入氯氣中毒,則可以用浸有Na2CO3溶液的毛巾捂住鼻子,故D正確;故選:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基碳碳雙鍵消去反應CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3【解析】
(1)根據C的結構簡式分析判斷官能團;(2)根據E、F的結構簡式和結構中化學鍵的變化分析判斷有機反應類型;(3)根據D()中碳碳雙鍵斷鍵后的連接方式分析判斷;(4)根據題給信息分析結構中的官能團的類別和構型;(5)結合本題中合成流程中的路線分析,乙醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氫在加熱條件下反應生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化劑與Mg發(fā)生反應生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與乙醛反應后在進行酸化,生成CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3在加熱條件下斷開雙鍵結合生成。【詳解】(1)C的結構簡式為,其中官能團的名稱為酯基和碳碳雙鍵;(2)根據E、F的結構簡式,E中的一個I原子H原子消去形成一個碳碳雙鍵生成E,屬于鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生的消去反應,則反應類型為消去反應;(3)D→E的反應還可以由D()中碳碳雙鍵中頂端的碳原子與羧基中的氧形成一個六元環(huán),得到副產物X(分子式為C9H7O2I),則X的結構簡式;(4)F的結構簡式為,其同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,說明結構中含有醛基;堿性水解后酸化,其中一種產物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子結構中含有苯環(huán)和酯基,且該酯基水解后形成酚羥基;分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,該同分異構體的結構簡式為:;(5)乙醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氫在加熱條件下反應生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化劑與Mg發(fā)生反應生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與乙醛反應后在進行酸化,生成CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3在加熱條件下斷開雙鍵結合生成,合成路線流程圖為:CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3。18、取代反應醛基和醚鍵丙氨酸CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O+HCHO→+H2O5【解析】
CH3CHO、NH3、HCN和水在一定條件下合成A,反應為:CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O,結合信息①CH3CN在酸性條件下可水解生成CH3COOH,得A為,水解后生成,中和后得到B,B為,與SOCl2和CH3OH發(fā)生取代反應生成C,C為,C與NH3反應生成D,D為,E和F生成G,G為,G和D反應生成,最加氫生成?!驹斀狻浚?)C為,C與NH3反應生成D,D為,C生成D的反應類型為取代反應,G為,G中含氧官能團的名稱為醛基和醚鍵。B為,B的名稱為丙氨酸。故答案為:取代反應;醛基和醚鍵;丙氨酸;(2)由分析:沙芬酰胺的結構簡式為。故答案為:;(3)反應(1)的方程式CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O。分析反應(2)的特點,醛基和氨基反應生成碳氮雙鍵和水,使蛋白質變性,用福爾馬林浸制生物標本的反應原理的方程式+HCHO→+H2O。故答案為:CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O;+HCHO→+H2O;(4)H是F相鄰的同系物,H比F多一個碳原子,H的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,①苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基,②能與NaOH溶液反應,可能為酚、、三種;酸一種、和酯一種,共5種;故答案為:5;(5)根據題中信息設計的由丙烯為起始原料先與溴發(fā)生加成反應,得1,2-二溴丙烷,水解后生成1,2-丙二醇,氧化后生成,羰基可與NH3反應,最后與氫氣加成可得產品,。故答案為:。19、減緩反應速率PH3+4ClO-=H3PO4+4Cl-Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O增大氣體和溶液的接觸面積,加快反應速率,使反應充分進行C2H2+8HNO3(濃)H2C2O4+8NO2+4H2O蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶當加入最后一滴標準液后,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不恢復原來的顏色生成的Mn2+是該反應的催化劑%【解析】
根據實驗目的及原理結合影響反應速率的條件及平衡移動規(guī)律分析解答;根據物質的性質分析書寫反應方程式;根據滴定原理及實驗數據計算質量分數?!驹斀狻?1)①電石與水反應非常劇烈,為了減慢反應速率,平緩地產生乙炔可用飽和食鹽水代替水反應;②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為NaCl,即PH3中的P元素從-3價轉化成+5價,離子方程式為:PH3+4ClO-=H3PO4+4Cl-,由于該過程中生成磷酸,為反應過程提供了H+,則發(fā)生反應Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O而產生氯氣;故答案為:PH3+4ClO-=H3PO4+4Cl-,Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O;(2)①裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應;故答案為增大氣體和溶液的接觸面積,加快反應速率,使反應充分進行;②根據裝置圖,D中Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化乙炔反應生成H2C2O4和二氧化氮,反應為:C2H2+8HNO3H2C2O4+8NO2+4H2O;③將反應后的D濃縮結晶、過濾、洗滌、干燥得產品;故答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;(3)①用H2C2O4滴定KMnO4,反應完全后,高錳酸鉀褪色,具體現象為:當加入最后一滴標準液后,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不恢復原來的顏色;②滴定過程中發(fā)現褪色速率開始很慢后逐漸加快,是由于生成的Mn2+是該反應的催化劑,加快了反應速率;③根據轉化關系可知,2MnO4-~5H2C2O4,則n(H2C2O4?2H2O)=n(H2C2O4)=n(MnO4-)=×cV×10-3mol,產品中H2C2O4?2H2O的質量分數為×100%=%。20、溶液變紅溶液顯堿性試紙變藍氧化性N2ACEDEBCu+2H++NO2=Cu2++NO+H2Oac86.25%25℃時,將兩種溶液等體積混合,若混合溶液的pH<7,則說明HNO2的電離程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,則說明HNO2的電離程度小于NO2-的水解程度(合理方法均可給分)?!窘馕觥?/p>
I.(1)亞硝酸是弱酸,亞硝酸鈉水解溶液顯堿性,能使酚酞試液顯紅色,而氯化鈉不水解,溶液顯中性,據此可以鑒別二者;另外亞硝酸鈉還具有氧化性,能把碘化鉀氧化為單質碘,碘遇淀粉顯藍色,而氯化鈉和碘化鉀不反應,據此也可以鑒別;(2)亞硝酸鈉與飽和氯化銨溶液共熱使之轉化成無毒無公害的物質,其產物之一為無色無味氣體,根據性質和原子守恒可知該氣體為氮氣,化學式為N2;II.(1)碳和濃硝酸反應生成的氣體是CO2、NO2和水,需要把CO2吸收,且需要把NO2轉化為NO,因此首先通入裝置C中NO2被吸收同時產生NO。與過氧化鈉反應的NO需要干燥,因此利用E裝置中的堿石灰吸收水蒸氣,同時除去CO2。為防止后面的水進入D裝置,需要再次利用E裝置,最后利用酸性高錳酸鉀溶液吸收尾氣,所以實驗裝置的連接順序為A、C、E、D、E、B;(2)根據以上分析可知C瓶內發(fā)生反應的離子方程式為Cu+2H++NO2=Cu2++NO+H2O;(3)①a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗,會將酸性高錳酸鉀溶液稀釋,所用體積偏大,測定結果偏高,a正確;b.錐形瓶洗凈后未干燥,對滴定結果無影響,b錯誤;c.滴定終點時仰視讀數,所讀溶液的體積偏大,測定結果偏高,c正確,答案選ac。②根據表中數據第一次實驗數據
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