ICS65.020

CCSB00

DB51

四川省地方標準

DB51/T2966—2022

瀕危野生植物及其制品物種鑒定規(guī)范

Specificationforspeciesidentificationofendangeredwildplantandtheir

prudocts

2022-12-27發(fā)布2023-02-01實施

四川省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB51/T2966—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由中華人民共和國成都海關提出、歸口并解釋。

本文件起草單位：成都海關技術中心、四川省農業(yè)科學院作物研究所、成都大學、中華人民共和國

成都海關、中國海關科學技術研究中心。

本文件主要起草人：張婧、邵寶林、安微、萬洪深、肖艷、林華、蒲靜、楊苗、鄭晶、劉露希、高

志強、楊益芬、謝禮、杜思樂、陳世界、嚴玉寶。

本文件為首次發(fā)布。

III

DB51/T2966—2022

瀕危野生植物及其制品物種鑒定規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了定瀕危野生植物及其制品物種鑒定時物種鑒定的一般原則、物種鑒定指標、實驗室區(qū)

域設置、崗位設置、人員資質要求與管理、檢驗鑒定程序、檢驗方法的認可、污染預防與處理、安全防

護、際國內合作與援助、持續(xù)能力提升等內容。

本文件適用于瀕危野生植物及其制品物種的鑒定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB15569農業(yè)植物調運檢疫規(guī)程

GB19489實驗室生物安全通用要求

GB/T19495.3轉基因產品檢測核酸提取純化方法

GB/T27025檢測和校準實驗室能力的通用要求

GB/T27403實驗室質量控制規(guī)范食品分子生物學檢測

GA/T382法庭科學DNA實驗室規(guī)范

LY/T2501野生動物及其產品的物種鑒定規(guī)范

SN/T1193基因檢測實驗室技術要求

SN/T3689植物檢疫性有害生物實驗室生物安全操作規(guī)范

SN/T4626DNA條形碼物種鑒定操作規(guī)程

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

瀕危野生植物endangeredwildplant

指瀕危野生動植物種國際貿易公約cites目錄及國家保護植物目錄里的植物。

瀕危野生植物制品endangeredwildplantproducts

前款所指瀕危野生植物的任何部分及其衍生物。

物種鑒定speciesIdentification

采用形態(tài)學、生物化學、分子生物學等檢驗技術，對瀕危野生植物及其產品進行生物學分類（科、

屬、種）的認定。

檢測樣品checksamples

1

DB51/T2966—2022

委托單位（人）提供的、用作物種鑒定的瀕危野生植物及其產品。

對照control

用一組或一類已知樣品用于瀕危野生植物及其產品鑒定的有效性和準確性的監(jiān)測。

4縮略語

BOLD：生命條形碼數(shù)據系統(tǒng)(TheBarcodeofLifeDataSystem)

NCBI：美國國立生物技術信息中心(NationalCenterforBiotechnologyInformation)

CITES：瀕危野生動植物種國際貿易公約（theConventiononInternationalTradeinEndangered

SpeciesofWildFaunaandFlora）

5物種鑒定指標

宏觀形態(tài)學指標

以物種典型或特異的形態(tài)特征作為鑒定指標（參見中國植物志)。

微觀形態(tài)學指標

根據種子、花、等組織的典型或特異性的微觀形態(tài)學指標。

生物化學指標

以物種典型或特異的生化特征、在陰性和陽性嚴格對照下作為鑒定指標。

分子生物學指標

以物種典型或特異的生化特征、在陰性和陽性嚴格對照下作為鑒定指標。

6物種鑒定原則

根據具體案（事)件縮小目標物種的范圍、確定適用的檢驗鑒定方法。

形態(tài)特征完整、物種特征鮮明的檢測樣品，采用宏觀形態(tài)學方法進行檢驗鑒定。

具有物種特異性的微觀結構特征的檢測樣品，采用微觀形態(tài)學方法進行檢驗。

具有物種特異性生化成分的檢測樣品，可采用生物化學方法進行檢驗鑒定。

采用宏觀形態(tài)學方法無法進行物種鑒定（但能夠提取DNA的檢測樣品）可采用生化和分子生物學

方法進行檢驗鑒定。

宏觀形態(tài)學方法中具有物種唯一性的特征指標可以單獨使用，如指標特征不具有物種唯一性，則

應聯(lián)合使用2個以上指標做出鑒定結論。

當單獨使用一種分子生物學方法不能可靠地確認來源物種，則應使用兩種以上方法進行聯(lián)合印證。

7儀器和試劑要求

儀器

7.1.1實驗室應配置與其所應用的檢驗方法所必需的儀器設備，且應是具有資質的實驗儀器設備廠家

2

DB51/T2966—2022

生產的合格產品。

7.1.2檢驗方法所必需的關鍵(核心)設備所產生的數(shù)據或結果應能夠被同行認可。

7.1.3儀器設備應定期進行檢查、保養(yǎng)和校正。

7.1.4新購置的儀器設備、或原有儀器設備維修保養(yǎng)后，在使用前應當校準或測試。

實驗室耗材和試劑

7.2.1實驗室應配置與其所應用的檢驗方法所必需的實驗耗材和試劑，且應是具有資質的廠家生產的

合格產品。

7.2.2所有實驗耗材和試劑應處于保質期或有效期內。

7.2.3商品試劑盒應標明到貨日期和有效期。實驗室自行配制的試劑應在容器上標明名稱、濃度、配

制時間、配制人、保存條件、失效日期等相關內容。

7.2.4每一批次購進的耗材和試劑應進行符合性驗證等質控檢驗。

8實驗室區(qū)域設置

實驗室基本要求

8.1.1實驗室應設立完善的組織機構、質量保障和管理體系。

8.1.2實驗室的各功能分區(qū)應布局合理，通風良好、光線適度、設備完善，達到檢驗鑒定的要求。

8.1.3配備生物安全設施，確保環(huán)境不受瀕危野生植物攜帶病原的污染。

實驗室區(qū)域設置原則

8.2.1實驗室區(qū)域設置的一般原則

區(qū)域設置應符合實驗流程，避免實驗過程中檢測樣品和試劑受到污染，保障結果的可靠性。

8.2.2基本區(qū)域設置

8.2.2.1宏觀形態(tài)學檢驗、微觀形態(tài)學檢驗、生物化學檢驗和分子生物學檢驗應分別設置檢驗區(qū)域。

8.2.2.2微觀形態(tài)學檢驗室和生物化學檢驗室應分別設置樣品制備和檢驗兩個基本區(qū)域。

8.2.2.3分子生物學的DNA檢驗室應設置樣品前處理、核酸提取、試劑配置、PCR擴增加樣、PCR擴

增、產物分析七個基本區(qū)域。

8.2.3其他區(qū)域設置

8.2.3.1檢測樣品貯存室：主要用于送檢測樣品料的妥善保管和貯存。

8.2.3.2初檢室：主要用于案件的登記、檢測樣品的初檢和照相、錄相、固定等。

8.2.3.3試劑貯存和配制室：主要用于試劑的貯存、配制、消耗品的消毒等。

8.2.3.4數(shù)據分析室：主要用于檢驗結果的分析、比對、鑒定報告的形成等。

8.2.3.5檔案室：主要用于案件資料、實驗操作相關資料的存檔保存等。

9人員要求及管理

工作人員包實驗室負責人、技術負責人、質量負責人、鑒定人和鑒定助理等應遵守國家有關法律

法規(guī)，誠實守信，有良好的職業(yè)道德操守，嚴格遵守行業(yè)主管部門相關規(guī)定和要求，嚴格保守秘密。

3

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技術負責人應具備博士學位或中級以上專業(yè)技術職稱，相關專業(yè)，五年以上相關工作經驗，具備

生物學、分子生物學與生物化學相關專業(yè)背景和熟練操作技能，了解瀕危動物物證鑒定領域的前沿技術。

鑒定人應具備生物學、分子生物學與生物化學相關專業(yè)背景，在相關實驗室工作一年以上，并通

過考核后上崗。

鑒定助理應具備相關專業(yè)背景，具有6個月以上相關技術培訓的經歷。

必要時，技術負責人和鑒定人按照有關要求有配合相關部門履行結果解釋和出庭義務。

10樣品鑒定

樣品受理

10.1.1鑒定受理應由專門人員負責，受理人應驗明委托單位的有效證明材料。

10.1.2送檢人應填寫送檢登記表，詳細填寫送檢單位、送檢人姓名、送檢日期、檢測樣品類型、數(shù)量

及特征、鑒定要求等基本情況，并進行檢測樣品的交接、拍照或錄像存檔。

10.1.3檢測樣品應提取實物樣品以備復核檢驗，并告知。

10.1.4檢驗鑒定如需對檢測樣品進行破壞性取樣而嚴重改變其原有價值的，應征得委托單位同意。

10.1.5無法鑒定的，經技術主管同意后方可退回委托單位。

10.1.6檢測樣品進人實驗室后應貼上標簽并填寫檢測樣品處理表，由專人管理；待檢、在檢和巳檢的

檢測樣品應分別存放；轉移檢測樣品或使用時經手人應簽名。

檢驗鑒定原則

本著由簡單到復雜、由無損到有損的原則，確定檢驗鑒定方法。

檢驗鑒定

10.3.1宏觀形態(tài)學方法

根據檢測樣品的形態(tài)特征，進行判別。

10.3.2微觀形態(tài)學方法

根據檢測樣品類別，選擇適當?shù)臋z驗方法，并確定樣品制備方法。顯微圖片應標注放大倍數(shù)。

10.3.3生物化學方法

根據檢測樣品類別，選擇適當?shù)臋z驗方法，確定樣品制備方法，檢驗時應設置標準樣品對照。實驗

應重復1次以上。

10.3.4分子生物學方法（見附錄A）

10.3.4.1DNA提取

根據鑒定目標選擇的檢驗方案確定DNA提取的方法，應設置空白對照并嚴格防止樣品相互污染。需

要純化的DNA，可選擇高質量純化試劑盒或其他純化方法。對于DNA提取區(qū),檢測樣品和比對樣本的DNA提

取應在時間或空間進行分離；涉及微量腐敗檢測樣品檢驗的DNA實驗室，應另設專門區(qū)域進行DNA提取，

應減少潛在的對樣本的污染。

10.3.4.2PCR擴增

嚴格設置陽性（巳知的DNA樣品）和陰性（不加DNA的空白）對照。

4

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10.3.4.3擴增產物的純化

采用純化試劑盒或其他同行公認的純化方法。

10.3.4.4基因測序

PCR擴增產物應雙向測序，采用克隆測序時每個PCR產物應測定5個以上。擴增產物經純化后可直接

用于序列測定。PCR產物純化和測序可分包給已獲認可的權威專業(yè)技術機構來進行。將平行樣本分別送

2家測序機構進行比對測序。

10.3.5檢測樣品的后處理

10.3.5.1檢驗鑒定結束后，除留存?zhèn)浞輼悠芬酝?，剩余的檢測樣品返還委托單位。

10.3.5.2變質和超過保留時限的檢測樣品應及時告知委托單位。攜帶疫病的檢測樣品應進行無害化

處理。

結果分析

檢驗后，對檢驗結果進行分析，能夠明確給出認定或否定結論的，形成鑒定意見。

復檢

檢驗應保證兩次重復檢驗。

鑒定的復核

對鑒定結果不明確或其他特殊需要，按有關程序經同意可送相關權威機構進行復核鑒定。

鑒定質量控制

10.7.1對鑒定過程中出現(xiàn)結果明顯偏離和錯誤，鑒定人應立即報告技術負責人，并停止鑒定工作。技

術負責人應與鑒定人一起對影響鑒定的各個環(huán)節(jié)（包括樣品、儀器、試劑、分析方法、實驗環(huán)境和污染

等）逐一排查，確定問題來源，并整改。整改應有記錄，并存檔。

10.7.2對影響鑒定結果的關鍵設備和試劑，實驗室除定期進行校準、驗證和維護外，還應進行期間核

查。期間核查應有計劃，并記錄存檔。

10.7.3實驗室應制定計劃組織內部評審、質量評審、管理評審、參加能力驗證和實驗室間比對等，以

確保對鑒定質量的有效控制。評審過程和評審發(fā)現(xiàn)的問題應形成評審報告，并存檔。

鑒定報告起草

形成明確鑒定結論的，起草鑒定報告。報告應有一定的格式（可參照有關標準）。鑒定人對鑒定結

果負責，須在鑒定報告書上簽名。

鑒定報告的審核、簽發(fā)

技術負責人負責鑒定報告內容的審核，實驗室負責人負責鑒定報告的簽發(fā)。最后，鑒定報告加蓋公

章后生效。

11檢驗方法的認可

認可的或有效驗證的標準

5

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11.1.1有選定的標準樣品。

11.1.2靈敏度檢驗：確定能可靠鑒定所需的最小樣本量。

11.1.3物種群體遺傳學調查適用性。

11.1.4具有特異性、適用性、穩(wěn)定性或通用性。

11.1.5PCR及相關檢驗方法的認可見GA/T382。

新方法的使用

在現(xiàn)有方法無法解決的情況下，需采用新方法進行檢驗鑒定時，應由同行專家組成的專家組認可。

標準方法確認

11.3.1根據檢測樣品的需要和實驗室的實際情況優(yōu)先選擇使用標準方法。

11.3.2實驗室在采用標準方法之前，應對實驗室能否正確執(zhí)行該標準方法進行確認。具體確認要求按

GB/T27025執(zhí)行。

11.3.3如實驗室采用的標準方法發(fā)生了改變，實驗室應重新進行確認。

非標方法確認

非標方法包括各部委下發(fā)的技術文件、其他實驗室采用、權威刊物發(fā)表和實驗室自行研制的尚未形

成標準的鑒定方法。非標方法應符合GB/T17401要求。

實驗室在沒有標準方法或現(xiàn)有標準方法無法完成鑒定的情況下可考慮采用非標方法，但必須經過

如下驗證確認。

其他實驗室采用、權威刊物發(fā)表非標方法須經至少3家實驗室聯(lián)合驗證確認。

實驗室自行研制的鑒定方法須經同行專家組成的專家組審核，并經至少3家實驗室聯(lián)合驗證確認。

12檔案資料

檢驗檔案

12.1.1登記資料：包括受理記錄、送檢單位的委托證明材料、檢測樣品照片、檢測樣品保管或返回記

錄、檢驗中交接記錄、鑒定文書的發(fā)放記錄等。

12.1.2檢驗記錄資料：根據不同檢驗方法所需要的不同資料，如形態(tài)學的各種量度、檢驗記錄，生化

檢驗的實驗記錄，分子生物學的DNA提取記錄、PCR反應記錄、電泳檢驗記錄、測序結果、數(shù)據處理

等。

12.1.3圖譜圖片：包括掃描電鏡照片、顯微鏡照片、儀器分析圖表、普通相機照片、自顯影圖、干燥

膠等。

12.1.4鑒定文件：包括鑒定意見書或檢驗報告、檢驗結果圖譜等。

操作手冊

12.2.1實驗方法類：植物及其器官的制備方法及程序；掃描電鏡樣品的制備方法及程序；特殊成分的

生化檢驗方法；各種DNA提取方法、DNA定量方法、檢驗方法和各種物種鑒定方法及程序等。

12.2.2儀器操作類：各種儀器的操作使用方法、維護方法。

12.2.3試劑配制類：各種試劑的配制方法、貯存方法。

說明書類

重要儀器設備說明書、特殊試劑盒操作說明書、特殊試劑說明書等應留檔備查。

6

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方法認可記錄

檢驗方法等的認可程序、專家會議紀要、認可過程記錄等。

管理檔案

實驗室質量控制守則、實驗室管理規(guī)則、安全操作守則、人員培訓記錄、實驗室核查記錄、資格測

試記錄、實驗室運行記錄（包括主要儀器設備的使用記錄、保修和維修記錄、突發(fā)事件處理記錄等)等。

其他資料

物種檢驗鑒定工作流程圖、儀器設備清單、儲存試劑的清單等。

電子化管理

對檢驗鑒定文書、備份樣品名錄等建立數(shù)據庫，進行電子化管理。

保密

凡檢驗鑒定文書應在指定地點由專人負責保管，未經主管領導書面同意不能復制、外借，更不可遺

失。主管領導簽發(fā)的復制和外借憑證應與檢驗鑒定文書一起存檔保存。

13生物安全預防與處理

檢測樣品

13.1.1取樣時，根據樣品特點，應取深層組織、或清洗掉外層附著物，減少外源性污染。

13.1.2各樣品應標記清楚，防止各樣品間的混淆、以及與巳知樣品的污染。

檢驗人員

13.2.1檢驗人員應嚴格按檢驗規(guī)程操作。

13.2.2進人實驗室應穿實驗室工作服和工作鞋。

13.2.3檢驗操作中應戴一次性手套，一旦手套被污染應馬上更換。

13.2.4根據檢驗的需要應戴實驗室專用帽子、口罩和防護眼鏡。

檢驗區(qū)域

13.3.1檢驗開始前應用75%乙醇將工作臺擦洗干凈，檢驗結束后用10%次氯酸鈉再擦洗所有的工作臺

面。

13.3.2檢驗室應定期清潔并進行紫外燈照射消毒。

13.3.3PCR區(qū)域應使用專用清潔工具。

檢驗器材

13.4.1各區(qū)域應配置專用的移液器、試劑架等，不應拿到其他區(qū)域使用。

13.4.2試管使用前應高壓滅菌。

13.4.3可高壓滅菌的移液器等在使用前應高壓滅菌；無法高壓滅菌的應定期用75%乙醇和純水清洗，

使用前再用紫外燈照射。

檢驗過程

7

DB51/T2966—2022

13.5.1開啟試管前應瞬時離心。

13.5.2應使用一次性移液吸頭。

13.5.3蛋白質類生化試劑應分裝成小包裝。

13.5.4分子生物學檢驗應設置陽性和陰性對照。

14檔案資料

急救裝置

在實驗室的固定位置應設急救箱和緊急噴淋裝置，并有明確標識，所有人員應掌握使用方法。

化學藥品

14.2.1化學藥品應標記清楚，應有專門存放程序和記錄。

14.2.2化學藥品的棄置應按專門程序進行，并備詳細記錄。

14.2.3特殊藥品使用前應有專門培訓。

儀器操作

14.3.1儀器操作說明中應注明該儀器操作中發(fā)生事故或故障的可能性及原因，并注明預防和處理的

方法。

14.3.2應按規(guī)定對儀器定期進行檢查、保養(yǎng)。

檢驗人員

14.4.1檢驗人員必須認真學習檢驗規(guī)程和有關的安全技術規(guī)程。

14.4.2在使用前應了解化學藥品的毒性，并清楚急救方法。

14.4.3在使用前應了解設備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。

14.4.4接收樣品及處理各環(huán)節(jié)需要按照一級以上防護。

14.4.5檢驗室內禁止吸煙、進食，嚴禁用試驗器皿處理食物。

14.4.6離開檢驗室前用清潔用品洗手。

樣品處置

14.5.1樣品接收后再紫外照射30min以上再進行實驗室間傳遞。

14.5.2植物疫病處理來自野生瀕危植物檢測樣品時，應考慮到檢測樣品可能攜帶病原體，并注意防范

疫病的傳染、傳播。取樣可按照SN/T3689進行植物檢疫性有害生物實驗室生物安全操作規(guī)范

14.5.3廢棄物處置、電氣設備、放火、紫外光源和激光光源按照GB19489的相關規(guī)定執(zhí)行。

15國際國內合作與援助

建立國內外瀕危植物鑒定實驗室間合作機制。

經主管部門同意，允許在國內和國際合作伙伴間共享數(shù)據，以便在必要時進行解釋分析，協(xié)助國

際調查。

收集用于鑒定分析瀕危植物的技術文獻資料。

與技術先進的研究機構和犯罪調查專家合作開展能力建設和培訓。

16持續(xù)能力提升

8

DB51/T2966—2022

對參與鑒定過程的鑒定工作人員進行培訓，以不斷提高鑒定人員的技術能力。

實驗室每年至少一次參加由權威機構組織的能力驗證。

實驗室制定計劃開展實驗室間比對。

A

A

9

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附錄A

(資料性)

PCR基本資料

A.1概述

對較短的DNA序列來進行物種鑒定的一種分子生物學技術，是傳統(tǒng)形態(tài)鑒別方法的有效補充。由于

不同物種的DNA序列是由腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四種堿基以不同順序排列組

成，因此對某一特定DNA片段序列進行分析即能夠區(qū)分不同物種。DNA條形碼分子鑒定通常是選用

ITS2/ITS為主體序列，以葉綠體為輔助序列。

A.2儀器的一般要求

所用儀器有電子天平、離心機、PCR儀、電泳儀和測序儀DNA序列測定用測序儀，是一臺具有自

動灌膠、自動進樣、自動數(shù)據收集分析等全自動電腦控制的測定DNA片段中堿基順序或大小，以及定量

用精密儀器,測序方法主要采用雙脫氧鏈終止法，又稱Sanger法。4種雙脫氧核酸(ddNTP)的堿基分別用

不同的熒光進行標記，在通過毛細管時，不同長度的DNA片段上的4種熒光基團被激光激發(fā)，發(fā)出不同顏

色的熒光，被電荷耦合元件圖像傳感器檢測系統(tǒng)識別，并直接翻譯成?DNA序列，獲得供試品的峰圖文件

和序列文件。

A.3測定步驟

A.3.1檢測樣品處理

為防止外源微生物污染，檢測樣品使75%乙醇擦拭表面后晾干，或采取其他有效去除微生物污染的

方法。稱取10mg～l00mg備用。

A.3.2核酸提取

提取核酸

A.3.3PCR擴增

A.3.3.1引物序列

植物物種擴增ITS2或psbA-trnH序列，通用引物及擴增條件如下；

ITS2序列擴增正向引物ITS2F：5′-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3′；反向引物ITS3R：5′-

GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3′。

psbA-trnH序列擴增正向引物psbAF：5′-GTTATGCATGAACGTAATGCTC-3′；反向引物trnHR：5′-

CGCGCATGGTGGATTCACAATCC-3′。

A.3.3.2反應體系

PCR反應體系以25μl為參照，包括：1×PCR緩沖液（不含MgCl2），2.0mmol/LMgCl2，0.2mmol/LdNTPs，

0.1μmol/L引物對，模板DNA，1.0UTaqDNA聚合酶，加滅菌雙蒸水至25μl。設置未加模板DNA的PCR反

應為陰性對照。

A.3.3.3擴增程序

10

DB51/T2966—2022

ITS2序列擴增程序：94℃5分鐘；94℃30秒，56℃30秒，72℃45秒，35～40個循環(huán)；72℃10分鐘。

psbA-trnH序列擴增程序：94℃5分鐘；94℃1分鐘，55℃1分鐘，72℃1.5分鐘，30個循環(huán)；72℃7

分鐘。

A.3.3.4PCR產物檢測

采取1%瓊脂糖，100V，電泳方法檢測PCR產物。電泳后，PCR產物應在相應的DNA條形碼序列長度位

置出現(xiàn)一條目的條帶，陰性對照應無條帶。

A.3.3.5測序

切取目的條帶所在位置的在紫外燈下迅速凝膠,采用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒進行純化。使用DNA

測序儀對目的條帶進行雙向測序,PCR擴增引物作為測序引物,測序原理同Sanger測序法。有目的條帶的

樣品在測序儀上進行雙向測序。

A.3.3.6DNA條形碼序列獲得

序列拼接對雙向測序峰圖應用有序列拼接功能的專業(yè)軟件進行序列拼接,去除引物區(qū)；

序列質量與方向為確保DNA條形碼序列的可靠性,需去除測序結果兩端信號弱或重疊峰區(qū)域,序列方

向應與PCR擴增正向引物方向一致,獲得相應的DNA序列。

A.3.3.7結果判定

將獲得的序列與NCBI及BOLD中DNA條形碼標準序列比對。

11

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附錄B

（資料性)

CITES公約目錄植物部分

CITES公約目錄植物部分見表B.1。

表B.1CITES公約目錄植物部分

附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

植物FLORA

龍舌蘭科AGAVACEAE

小花龍舌蘭(姬亂雪)Agaveparviflora皇后龍舌蘭Agavevictoriae-

reginae#4

間型酒瓶蘭Nolinainterrata

克雷塔羅絲蘭Yucca

queretaroensis

石蒜科AMARYLLIDACEAE

雪花蓮屬所有種

Galanthusspp.

黃花石蒜屬所有種

Sternbergiaspp.

漆樹科ANACARDIACEAE

德氏漆Operculicaryadecaryi

織冠漆Operculicarya

hyphaenoides

象腿漆Operculicarya

pachypus

夾竹桃科APOCYNACEAE

安博棒錘樹Pachypodiumambongense火地亞屬所有種

巴氏棒錘樹PachypodiumbaroniiHoodiaspp.

德氏棒錘樹Pachypodiumdecaryi棒錘樹屬所有種

Pachypodiumspp.(除被列入

附錄Ⅰ的物種)

★蛇根木(印度蘿芙木)Rauvolfia

serpentina

五加科ARALIACEAE

★人參Panaxginseng(僅俄羅

斯聯(lián)邦種群；其他種群都未被列

入附錄)

西洋參Panaxquinquefolius

南洋杉科ARAUCARIACEAE

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附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

智利南洋杉Araucariaaraucana

天門冬科ASPARAGACEAE

酒瓶蘭屬所有種

Beaucarneaspp.

小蘗科BERBERIDACEAE

★桃兒七Podophyllumhexandrum

鳳梨科BROMELIACEAE

哈氏老人須Tillandsia

harrisii

卡氏老人須Tillandsia

kammii

旱生老人須Tillandsia

xerographica

仙人掌科CACTACEAE

巖牡丹屬所有種Ariocarpusspp.仙人掌科所有種CACTACEAE

星冠Astrophytumasteriasspp.9(除被列入附錄Ⅰ的物種和木

花籠Aztekiumritteri麒麟屬所有種Pereskiaspp.、

精美球Coryphanthawerdermannii麒麟掌屬所有種

孔雀花屬所有種Discocactusspp.Pereskiopsisspp.和頂花掌屬所

林氏鹿角掌Echinocereus有種Quiabentiaspp.)

ferreirianusssp.lindsayorum

珠毛柱Echinocereusschmollii

小極光球Escobariaminima

須彌山Escobariasneedii

白斜子Mammillariapectinifera(包括亞種

solisioides)

圓錐花座球Melocactusconoideus

晚刺花座球Melocactusdeinacanthus

蒼白花座球Melocactusglaucescens

疏刺花座球Melocactuspaucispinus

帝冠Obregoniadenegrii

金毛翁Pachycereusmilitaris

布氏月華玉Pediocactusbradyi

銀河玉Pediocactusknowltonii

雛鷺球Pediocactusparadinei

斑鳩球Pediocactuspeeblesianus

天狼Pediocactussileri

斧突球屬所有種Pelecyphoraspp.

布氏白虹山Sclerocactusblainei

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附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

突氏玄武玉Sclerocactus

brevihamatusssp.tobuschii

短刺白虹山Sclerocactusbrevispinus

新墨西哥鯱玉Sclerocactuscloverae

白瑯玉Sclerocactuserectocentrus

蒼白玉Sclerocactusglaucus

藤榮球Sclerocactusmariposensis

月想曲Sclerocactusmesae-verdae

尼氏鯱玉Sclerocactusnyensis

月童Sclerocactuspapyracanthus

毛刺球Sclerocactuspubispinus

塞氏鯱玉Sclerocactussileri

猶他球Sclerocactuswetlandicus

懷氏虹山Sclerocactuswrightiae

鱗莖玉屬所有種Strombocactusspp.

姣麗球屬所有種Turbinicarpusspp.

尤伯球屬所有種Uebelmanniaspp.

多柱樹科CARYOCARACEAE

多柱樹Caryocarcostaricense

菊科COMPOSITAE(Asteraceae)

云木香Saussureacostus

葫蘆科CUCURBITACEAE

柔毛沙葫蘆Zygosicyos

pubescens

沙葫蘆Zygosicyos

tripartitus

柏科CUPRESSACEAE

智利肖柏Fitzroyacupressoides姆蘭杰南非柏Widdringtonia

皮爾格柏Pilgerodendronuviferumwhytei

桫欏科CYATHEACEAE

★桫欏屬所有種Cyatheaspp.

蘇鐵科CYCADACEAE

印度蘇鐵Cycasbeddomei★蘇鐵科所有種CYCADACEAE

spp.(除被列入附錄Ⅰ的物種)

蚌殼蕨科DICKSONIACEAE

★金毛狗脊Cibotiumbarometz

蚌殼蕨屬所有種

Dicksoniaspp.(僅包括美洲

種群。其他種群未被列入附錄)

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附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

龍樹科DIDIEREACEAE

龍樹科所有種DIDIEREACEAE

spp.

薯蕷科DIOSCOREACEAE

★三角葉薯蕷Dioscorea

deltoidea

茅膏菜科DROSERACEAE

捕蠅草Dionaeamuscipula

柿樹科EBENACEAE

柿屬所有種

Diospyrosspp.(馬達加斯加

種群)

大戟科EUPHORBIACEAE

安波沃本大戟(安波麒麟)Euphorbia大戟屬所有種

ambovombensisEuphorbiaspp.[除崖大戟

開塞恩坦馬里大戟EuphorbiaEuphorbiamisera和被列入附錄

capsaintemariensisⅠ的物種，僅包括肉質種類。彩云

克氏大戟Euphorbiacremersii(包括型閣Euphorbiatrigona栽培品種的

viridifolia和變種rakotozafyi)人工培植標本，嫁接在麒麟角

筒葉大戟(筒葉麒麟)EuphorbiaEuphorbianeriifolia人工培植

cylindrifolia(包括亞種tuberifera)的根砧木上的冠狀、扇形或顏色

德氏大戟(皺葉麒麟)Euphorbia變異的龜紋箭Euphorbia

decaryi(包括變種ampanihyensis、lactea，以及不少于100株且易

robinsonii和spirosticha)于識別為人工培植標本的虎刺梅

費氏大戟(潘郎麒麟)Euphorbiafrancoisii(花麒麟)Euphorbia“Milii”栽

莫氏大戟Euphorbiamoratii(包括變種培種的人工培植標本不受本公約

antsingiensis、bemarahensis和multiflora)條款管制]

小序大戟Euphorbiaparvicyathophora

扁枝大戟Euphorbiaquartziticola

圖拉大戟Euphorbiatulearensis

殼斗科FAGACEAE

★蒙古櫟Quercus

mongolica(俄羅斯)

福桂花科FOUQUIERIACEAE

簇生福桂花Fouquieriafasciculata柱狀福桂花(觀峰

普氏福桂花Fouquieriapurpusii玉)Fouquieriacolumnaris

買麻藤科GNETACEAE

★買麻藤Gnetummontanum(尼泊

爾)

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附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

胡桃科JUGLANDACEAE

楓桃Oreomunneapterocarpa

樟科LAURACEAE

玫瑰安妮樟Anibarosaeodora

豆科LEGUMINOSAE(Fabaceae)

巴西黑黃檀Dalbergianigra★黃檀屬所有種巴拿馬天蓬樹Dipteryx

Dalbergiaspp.(除被列入附錄panamensis(哥斯達黎加、尼加拉

Ⅰ的物種)瓜)

德米古夷蘇木Guibourtia

demeusei

佩萊古夷蘇木

Guibourtiapellegriniana

特氏古夷蘇木Guibourtia

tessmannii

巴西蘇木Paubrasiliaechinata

大美木豆Pericopsiselata

多穗闊變豆Platymiscium

parviflorum

刺猬紫檀Pterocarpus

erinaceus

檀香紫檀Pterocarpus

santalinus

染料紫檀Pterocarpus

tinctorius

南方決明Sennameridi