2026屆河北省阜城中學(xué) 化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆河北省阜城中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法中正確的是A.二氧化硫溶于水能導(dǎo)電,故二氧化硫?qū)儆陔娊赓|(zhì)B.硫酸鋇難溶于水,故硫酸鋇屬于弱電解質(zhì)C.硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),故純硫酸能導(dǎo)電D.氫離子濃度相同的鹽酸和醋酸溶液導(dǎo)電能力相同2、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)),所使用的試劑和主要操作都正確的是選項(xiàng)

物質(zhì)

使用的試劑

主要操作

A

乙醇(水)

金屬鈉

蒸餾

B

乙酸乙酯(乙酸)

飽和碳酸鈉溶液

分液

C

苯(苯酚)

濃溴水

過濾

D

乙烷(乙烯)

酸性高錳酸鉀溶液

洗氣

A.A B.B C.C D.D3、控制適合的條件,將反應(yīng)設(shè)計(jì)成如右圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A.反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) B.反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原 C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極4、分析下圖的能量變化,確定該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0C.2A+B=2CΔH<0D.2C=2A+BΔH<05、下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜中信號(hào)強(qiáng)度(個(gè)數(shù)比)是1∶3的是()A.1,2,3-三甲基苯B.丙烷C.異丙醇D.6、某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例,研究濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照如下方案完成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)②的反應(yīng)物應(yīng)為實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑①10mL2%H2O2溶液無②無③10mL5%H2O2溶液MnO2固體A.5mL2%H2O2溶液 B.10mL2%H2O2溶液C.10mL5%H2O2溶液 D.5mL10%H2O2溶液7、下列物質(zhì)間的反應(yīng),其能量變化符合圖的是A.鋁粉與三氧化二鐵在高溫條件下的反應(yīng)B.灼熱的碳與二氧化碳反應(yīng)C.Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體混合D.碳酸鈣的分解8、2g碳與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2,需吸收21.88kJ熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為A.C+H2O==CO+H2ΔH=+131.3kJ·mol—1B.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=+10.94kJ·mol—1C.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=-131.3kJ·mol—1D.C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol—19、在氧化還原反應(yīng)CuO+H2Cu+H2O中,氧化劑是()A.CuO B.H2 C.Cu D.H2O10、Li2O是離子晶體,從如圖的Born?Haber循環(huán)可得出Li2O晶格能為()A.598kJ·mol?1 B.-598KJ·mol?1 C.1168kJ·mol?1 D.2908kJ·mol?111、一定溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)的下列敘述中,能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的是A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化B.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molB,同時(shí)生成1molCC.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化12、某有機(jī)化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8gCO2和7.2gH2O,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物僅含碳、氫兩種元素 B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1∶4C.該有機(jī)物屬于醇類 D.該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為3213、在某溫度下,可逆反應(yīng)mA+nBpC+qD的平衡常數(shù)為K,下列說法正確的是A.K越大,達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)進(jìn)行的程度越大B.K越小,達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大C.K隨反應(yīng)物濃度的改變而改變D.K隨溫度和壓強(qiáng)的改變而改變14、將BaO2放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡,下列說法正確的是()A.BaO量不變 B.氧氣壓強(qiáng)不變 C.氧氣濃度增大 D.平衡常數(shù)減小15、在給定環(huán)境中,下列各組離子可能大量共存的是A.澄清透明溶液中:Al3+、Fe3+、SO42-、Cl-B.甲基橙呈紅色的溶液中:K+、Na+、S2-、AlO2-C.常溫下,在c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液中:NH4+、CO32-、K+、Cl-D.常溫下,水電離出的c(OH—)=1×10—13mol/L的溶液中:Na+、NH4+、HCO3-、NO3-16、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿稀溶液的中和熱可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。已知①HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1②HCl(aq)+NaOH(s)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1③HNO3(aq)+KOH(aq)===KNO3(aq)+H2O(l)ΔH=-ckJ·mol-1則a、b、c三者的大小關(guān)系為()A.a(chǎn)>b>c B.b>c>a C.a(chǎn)=b=c D.無法比較17、1mLpH=11氨水加水到100mL,得溶液pHA.=10 B.=9 C.略大于9 D.1318、下列各反應(yīng)中,反應(yīng)類型與其他反應(yīng)不同的是()A.甲烷與氯氣混合后光照B.以苯為原料制備溴苯C.由1,2-二溴乙烷制備1,2-乙二醇D.一定條件下甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸19、已知下列熱化學(xué)方程式:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=?702.2kJ/molHg(l)+O2(g)=HgO(s)△H2=?90.7kJ/mol由此可知Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H3,其中△H3的值是A.?260.4kJ/mol B.?254.6kJ/mol C.?438.9kJ/mol D.?441.8kJ/mol20、將0.1mol下列物質(zhì)置于1L水中充分?jǐn)嚢韬?,溶液中陰離子數(shù)目最多的是()A.NH4Cl B.K2SO4 C.Na2CO3 D.Al(OH)321、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①[Ne]3s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是()A.最高正化合價(jià):③>②>① B.原子半徑:③>②>①C.電負(fù)性:③>②>① D.第一電離能:③>②>①22、常溫下,若等物質(zhì)的量濃度的HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說法合理的是A.反應(yīng)后HA溶液一定沒有剩余B.生成物NaA的水溶液的pH可能小于7C.HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等D.HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)一定相等二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________________。24、(12分)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:閱讀合成路線圖,回答有關(guān)問題:(1)反應(yīng)Ⅰ的類型是____。(2)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為____。(3)反應(yīng)Ⅲ的條件是____。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。25、(12分)已知:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某同學(xué)探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)速率的因素時(shí),設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5(1)該實(shí)驗(yàn)①、②可探究______________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V1=______________,V2=______________;(2)實(shí)驗(yàn)①、③可探究硫酸濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V5=______________。26、(10分)向炙熱的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無水氯化鐵;向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵。現(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)制取無水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___,B中加入的試劑是___,D中盛放的試劑____。(2)制取無水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來制取____,尾氣的成分是___,仍用D裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是____、____。(3)若操作不當(dāng),制得的FeCl2會(huì)含有少量FeCl3,原因可能是____,欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先___,再____。27、(12分)某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng)),現(xiàn)用中和滴定測(cè)定其濃度。(1)用_______式滴定管盛裝cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液。配制cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,必須使用的主要容器是____________如圖表示某次滴定時(shí)50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意____________________________________。尖嘴部分應(yīng)____________________________。用去的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積是_____________mL(2)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用_____作指示劑;操作中如何確定終點(diǎn)?______________________________。(3)對(duì)下列兩種假定情況進(jìn)行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果__________;b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果__________;28、(14分)A、B、C、D均為中學(xué)常見物質(zhì)且均含有同一種元素,它們之間的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件及其他物質(zhì)已經(jīng)略去):。(1)若A為淡黃色固體單質(zhì),且D為強(qiáng)酸。則①B物質(zhì)通常用________________(填試劑名稱)來檢驗(yàn)。②從組成物質(zhì)的元素化合價(jià)變化角度預(yù)測(cè),B具有的與圖示不相同的性質(zhì)是_______________,并用相應(yīng)的化學(xué)方程式表示你預(yù)測(cè)的性質(zhì)_________________________________________________。③一定條件下D轉(zhuǎn)化為B有多種途徑,寫出其中一種D→B轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式________________________________________。(2)若A為能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,D的稀溶液能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅。①寫出實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)方程式_____________________________________________。②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的B、C形成的混合氣體22.4L,與相同條件下________L氧氣混合后溶于水,氣體能被水完全吸收。③寫出C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式________________________________________________。29、(10分)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池探究堿工業(yè)原理的相關(guān)問題,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜,請(qǐng)按要求回答相關(guān)問題:(1)石墨電極(C)作___極,甲中甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為___。(2)若消耗2.24(標(biāo)況)氧氣,則乙裝置中鐵電極上生成的氣體體積(標(biāo)況)為___L。乙池中總反應(yīng)的離子方程式___。(3)若丙中以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進(jìn)行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法正確的是___。A.a(chǎn)電極為純銅B.粗銅接電源正極,發(fā)生還原反應(yīng)C.CuSO4溶液的濃度保持不變D.利用陽(yáng)極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬(4)若丙中以稀H2SO4為電解質(zhì)溶液,電極材料b為鋁,則能使鋁表面生成一層致密的氧化膜,該電極反應(yīng)式為___。(5)若將乙裝置中兩電極用導(dǎo)線直接相連,則鐵和石墨(C)兩極上發(fā)生的電極反應(yīng)式分別為:鐵電極___,石墨(C)電極___。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】試題分析:A.二氧化硫溶于水能導(dǎo)電,是因?yàn)樵谒邪l(fā)生反應(yīng):SO2+H2O=H2SO3。H2SO3能電離產(chǎn)生H+、HSO3-。故H2SO3屬于電解質(zhì)。錯(cuò)誤。B.硫酸鋇難溶于水,但是溶于水的硫酸鋇完全電離產(chǎn)生Ba2+、SO42-。故硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì)。錯(cuò)誤。C.硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),但是純硫酸中硫酸是以分子的形式存在,無自由移動(dòng)的離子,因此不能導(dǎo)電。錯(cuò)誤。D.溶液的導(dǎo)電能力與自由移動(dòng)的離子濃度的大小有關(guān),而與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān)。由于鹽酸和醋酸溶液中的氫離子濃度相同,所以導(dǎo)電能力相同??键c(diǎn):考查電解質(zhì)與非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的概念、電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與導(dǎo)電性的關(guān)系及溶液的導(dǎo)電性與電解質(zhì)強(qiáng)弱的關(guān)系的知識(shí)。2、B【解析】試題分析:A.乙醇、水均能與Na反應(yīng),無法實(shí)現(xiàn)除雜,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、CO2和水,乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng)且互不相溶,可用分液的方法分離,B項(xiàng)正確;C.苯酚與Br2反應(yīng)生成的三溴苯酚與苯互溶,無法用過濾的方法分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2新雜質(zhì)氣體,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!究键c(diǎn)】考查物質(zhì)的除雜。【名師點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的除雜。把物質(zhì)中混有的雜質(zhì)除去而獲得純凈物叫提純,將相互混在一起的不同物質(zhì)彼此分開而得到相應(yīng)組分的各純凈物叫分離。在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí),選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則:1.不能引入新的雜質(zhì)(水除外),即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液),不能有其他物質(zhì)混入其中;2.分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變;3.實(shí)驗(yàn)過程和操作方法簡(jiǎn)單易行,即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué),先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則。3、D【詳解】A.乙中I-失去電子放電,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.由總反應(yīng)方程式知,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,B正確;C.當(dāng)電流計(jì)為零時(shí),說明沒有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確;D.甲中加入Fe2+,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),則Fe2+失去電子生成Fe3+,作為負(fù)極,則乙中石墨電極為正極,D錯(cuò)誤。答案選D。4、A【分析】根據(jù)反應(yīng)熱與反應(yīng)物總能量、生成物總能量的關(guān)系分析解答。【詳解】題圖表示2molA(g)和1molB(g)具有的總能量高于2molC(g)具有的總能量,則可寫熱化學(xué)方程式:2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0或2C(g)=2A(g)+B(g)ΔH>0。A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0,符合題意,選項(xiàng)A正確;B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0,不符合題意,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.未寫物質(zhì)狀態(tài),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.未寫物質(zhì)狀態(tài),且焓變應(yīng)該大于0,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)熱ΔH=生成物總能量-反應(yīng)物總能量。ΔH是變化過程中各種形式能量之總和,而不僅指熱量。5、B【解析】A.由結(jié)構(gòu)對(duì)稱性可知,1,2,3-三甲基苯的苯環(huán)上2種H,甲基上2種H,共4種H,A錯(cuò)誤;B.丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3,含2種H,且原子個(gè)數(shù)比為1:3,B正確;C.異丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCH3,含3種H,C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)可知,3個(gè)甲基相同,含2種H,且原子個(gè)數(shù)比為1:9,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、H原子種類的判斷為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意結(jié)構(gòu)對(duì)稱性的判斷。等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,判斷等效氫原子的三條原則是:同一碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的;處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的,如CH3CH3中的6個(gè)氫原子等同;乙烯分子中的4個(gè)氫原子等同;苯分子中的6個(gè)氫原子等同;(CH3)3C-C(CH3)3上的18個(gè)氫原子等同,解答時(shí)注意結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)靈活應(yīng)用。6、C【分析】實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯繚舛?、催化劑?duì)反應(yīng)速率的影響,根據(jù)表中數(shù)據(jù),①和③中因?yàn)橛袃蓚€(gè)不同條件:雙氧水濃度和催化劑,根據(jù)控制變量法的原理,①和③兩組實(shí)驗(yàn)無法探究濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以只能是②和③探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,①和②探究雙氧水濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,據(jù)此進(jìn)行判斷雙氧水的濃度和體積?!驹斀狻勘緦?shí)驗(yàn)的目的是運(yùn)用控制變量法,探究溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響。表中已有數(shù)據(jù)中,①和③兩組實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)反應(yīng)條件不同,二者無法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;?shí)驗(yàn)②和③中,探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)②中雙氧水濃度和體積必須與③相同,即10mL5%H2O2溶液;實(shí)驗(yàn)①和②中都沒有使用催化劑,可以探究雙氧水濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此實(shí)驗(yàn)②的反應(yīng)物應(yīng)為10mL5%H2O2溶液;C正確;

綜上所述,本題選C。7、A【解析】根據(jù)圖像可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以符合圖像的反應(yīng)是放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼項(xiàng)、鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),A正確;B項(xiàng)、灼熱的C與二氧化碳反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、Ba(OH)2?8H2O晶體和NH4Cl晶體混合是吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D項(xiàng)、碳酸鈣的分解是吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題通過圖象分析反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),要熟知常見的吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)。8、D【解析】反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以△H大于0,C不正確。A不正確,因?yàn)闆]有標(biāo)明狀態(tài),B中反應(yīng)熱的數(shù)值不同,所以正確的答案選D。9、A【詳解】由題給反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,反應(yīng)中氧化銅在銅元素化合價(jià)降低被還原發(fā)生還原反應(yīng),CuO是反應(yīng)的氧化劑,故A正確。10、D【分析】晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量【詳解】圖中:2Li(晶體)+1/2O2(g)=Li2O(晶體)的△H=-598KJ·mol?1,Li原子的第一電離能為L(zhǎng)i原子失去1個(gè)電子所需要的能量,所以其第一電離能為1040/2kJ·mol-1=520kJ·mol-1;O=O鍵鍵能為氧氣分子變?yōu)檠踉铀枘芰?,其鍵能=2×249kJ·mol-1=498kJ·mol-1;晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量,所以其晶格能為2908kJ·mol-1,故選D。11、D【詳解】A.該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,反應(yīng)過程中容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變,不能判斷是否達(dá)到平衡,故A不選;B.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molB,同時(shí)生成1molC,均表示正反應(yīng)速率,不能判斷是否達(dá)到平衡,故B不選;C.該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,反應(yīng)過程中混合氣體的物質(zhì)的量不變,不能判斷是否達(dá)到平衡,故C不選;D.由于有固體A參加反應(yīng),反應(yīng)過程中混合氣體的質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化而物質(zhì)的量不變,因此混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化表明反應(yīng)已達(dá)到平衡,故D選。答案選D。12、A【解析】該有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2(0.2mol)、7.2gH2O(0.4mol),所以6.4g該有機(jī)物中n(C)=0.2mol,m(C)=2.4g;n(H)=0.8mol,m(H)=0.8g,所以6.4g有機(jī)物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g,n(O)=0.2mol。A、根據(jù)上述分析,該有機(jī)物分子中一定含有C、H、O三種元素,故A錯(cuò)誤。B、n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4,故B正確。C、n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1,則該有機(jī)物最簡(jiǎn)式為CH4O;由于最簡(jiǎn)式碳原子已飽和,所以該有機(jī)物分子式就是CH4O;該氧原子只能作醇羥基,該有機(jī)物屬于醇類,故C正確;D、分子式為CH4O,則相對(duì)分子質(zhì)量為32,故D正確。故選A。點(diǎn)睛:有機(jī)物完全燃燒只生成CO2和H2O,則一定含有C、H元素,可能含有O元素,從質(zhì)量守恒的角度判斷是否含有氧元素。13、A【解析】平衡常數(shù)表示反應(yīng)進(jìn)行的程度,K越大,達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大,A正確、B錯(cuò)誤;K的變化只受溫度影響,故C、D錯(cuò)誤。14、B【詳解】A.縮小容器體積,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則BaO的量減小,故A錯(cuò)誤;B.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,其壓強(qiáng)不變,故B正確;C.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,故C錯(cuò)誤;D.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;答案選B。15、A【解析】A、不發(fā)生反應(yīng),能大量共存;B、酸性條件下,氫離子與S2-、AlO2-發(fā)生反應(yīng);C、常溫下,在c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液呈酸性,CO32-生成二氧化碳和水;D、常溫下,水電離出的c(OH—)=1×10—13mol/L的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性;【詳解】A、不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,故A選;B、酸性條件下,氫離子與S2-、AlO2-發(fā)生反應(yīng),生成硫化氫、氫氧化鋁或鋁鹽,故B不選;C、常溫下,在c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液呈酸性,CO32-生成二氧化碳和水,故C不選;D、常溫下,水電離出的c(OH—)=1×10—13mol/L的溶液可能呈酸性,HCO3-不能共存,也可能呈堿性,NH4+不能大量共存,故D不選;故選A。16、B【解析】一水合氨是弱電解質(zhì),電離吸熱,氫氧化鈉固體溶于水放熱,與鹽酸反應(yīng)放出的熱量最多,所以a、b、c三者的大小關(guān)系為b>c>a,答案選B。17、C【分析】一水合氨是弱電解質(zhì),在水溶液里部分電離,加水促進(jìn)電離,結(jié)合弱電解質(zhì)的電離進(jìn)行求算?!驹斀狻恳凰习笔侨蹼娊赓|(zhì),在水溶液里部分電離,加水促進(jìn)電離,將1mLpH=11的氨水加水稀釋至100mL,體積增大100倍,pH變化小于2個(gè)單位,即稀釋后9<pH<11,答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,注意稀釋氨水過程中增大一水合氨電離程度。18、D【詳解】甲烷與氯氣混合后光照、以苯為原料制備溴苯、由1,2-二溴乙烷制備1,2-乙二醇都為取代反應(yīng),一定條件下甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酸為氧化反應(yīng),與其他反應(yīng)的反應(yīng)類型不同,故答案選D。19、A【詳解】已知熱化學(xué)方程式①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=?702.2kJ/mol;②Hg(l)+O2(g)=HgO(s)△H2=?90.7kJ/mol;根據(jù)蓋斯定律可知,可由①-②得目標(biāo)方程式Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),故△H3=△H1-△H2=×(?702.2kJ/mol)-(?90.7kJ/mol)=?260.4kJ/mol,故A正確;故選A。20、C【詳解】A選項(xiàng),0.1molNH4Cl溶于水形成溶液中含有0.1mol氯離子,銨根離子和水電離出的氫氧根離子結(jié)合生成一水合氨,只含極少量氫氧根離子;B選項(xiàng),0.1molK2SO4溶于水形成溶液中含有0.1mol硫酸根離子、極少量氫氧根離子,氫氧根離子就等于純水電離出的氫氧根離子;C選項(xiàng),0.1molNa2CO3溶于水形成溶液中碳酸根水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,促進(jìn)水解,因此比A、B中氫氧根離子多,消耗得碳酸根離子數(shù)目與生成的碳酸氫根離子數(shù)目相等,故陰離子數(shù)目最多;D選項(xiàng),0.1molAl(OH)3在水中溶解度很少,因此溶液中陰離子數(shù)目較少;綜上所述,答案為C。21、D【解析】根據(jù)三種元素的基態(tài)原子的電子排布式可判斷,它們分別是S、P、N。N和P同主族,最高價(jià)都是+5價(jià),A不正確。同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸最大,所以原子半徑是②>③>①,B不正確。非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,非金屬性是③>①>②,C不正確。非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,但由于P原子的3p軌道是半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),所以第一電離能大于S的,D正確,答案選D。22、B【詳解】若HA為強(qiáng)酸,則HA溶液和NaOH溶液必是等體積反應(yīng),混合溶液后pH=7,且生成的鹽NaA屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性;若HA為弱酸,生成的鹽NaA屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,則HA必須加入過量混合后溶液呈中性。綜合兩點(diǎn)考慮,選項(xiàng)C正確。二、非選擇題(共84分)23、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!驹斀狻?1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。24、加成濃硫酸、加熱【分析】(1)根據(jù)已知信息即前后聯(lián)系得。(2)反應(yīng)Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應(yīng)。(4)根據(jù)題意得出G同分異構(gòu)體有對(duì)稱性,再書寫。【詳解】(1)根據(jù)已知信息得出反應(yīng)Ⅰ的類型是加成反應(yīng),故答案為:加成。(2)反應(yīng)Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式為,故答案為:。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應(yīng),因此反應(yīng)Ⅲ的條件是濃硫酸、加熱,故答案為:濃硫酸、加熱。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有對(duì)稱性,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:。25、溫度10.010.06.0【詳解】(1)該實(shí)驗(yàn)①、②可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,控制總體積相同,V1=V2=10.0;故答案為:溫度;10.0;10.0;(2)實(shí)驗(yàn)①、③可探究濃度(或c(H+))對(duì)反應(yīng)速率的影響,硫酸的物質(zhì)的量不同,控制總體積相同,則V4=10.0,V5=20.0-10.0-4.0=6.0,故答案為6.0。26、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O濃硫酸NaOH溶液HClHCl和H2發(fā)生倒吸可燃性氣體H2不能被吸收氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣)點(diǎn)燃C處酒精燈【分析】由制備氯化鐵的實(shí)驗(yàn)裝置可以知道,A中濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,B中濃硫酸干燥氯氣,C中Fe與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,D中NaOH溶液吸收尾氣;

若制備無水氯化亞鐵,A中濃硫酸與NaCl反應(yīng)生成HCl,B中濃硫酸干燥HCl,C中熾熱鐵屑中與HCl反應(yīng)生成無水氯化亞鐵,D為尾氣處理,但導(dǎo)管在液面下可發(fā)生倒吸。【詳解】⑴由制備氯化鐵的實(shí)驗(yàn)裝置可以知道,A中濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B主要作用是干燥氯氣,因此B中加入的試劑是濃硫酸,D裝置主要是處理尾氣,因此用NaOH溶液來處理尾氣;故答案分別為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃硫酸;NaOH溶液;⑵制取無水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來制取HCl,F(xiàn)e與HCl反應(yīng)生成氫氣,可以知道尾氣的成分是HCl和H2,若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收,故答案分別是HCl;HCl和H2;發(fā)生倒吸;可燃性氣體H2不能被吸收;

⑶若操作不當(dāng),制得的FeCl2會(huì)含有少量FeCl3,主要原因是氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化,欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣),再點(diǎn)燃C處酒精燈,故答案分別是氯化亞鐵被裝置內(nèi)的氧氣氧化;通入HCl氣體一段時(shí)間(排出裝置內(nèi)空氣);點(diǎn)燃C處酒精燈。27、酸容量瓶讀數(shù)時(shí),眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點(diǎn);讀數(shù)應(yīng)到0.01mL。充滿溶液,無氣泡1.60酚酞滴入最后一滴鹽酸時(shí)溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色無影響偏高【分析】(1)根據(jù)酸性溶液存放在酸式滴定管中;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)以及測(cè)量體積的原理來分析;(2)NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應(yīng)后呈中性,可以選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑酚酞;(3)根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析誤差?!驹斀狻葵}酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,必須使用的主要容器是容量瓶;滴定前讀數(shù)為:0.30mL,滴定后讀數(shù)為:1.90mL,消耗溶液的體積為1.60mL;滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意讀數(shù)時(shí),眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點(diǎn),讀數(shù)應(yīng)到0.01mL;尖嘴部分應(yīng)充滿溶液,無氣泡;故答案為酸;容量瓶;讀數(shù)時(shí),眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點(diǎn),讀數(shù)應(yīng)到0.01mL;充滿溶液,無氣泡;1.60mL。(2)該滴定實(shí)驗(yàn)是用酸滴定未知濃度的堿,所以應(yīng)選用的指示劑為酚酞;確定終點(diǎn)的方法為滴入最后一滴鹽酸時(shí)溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為酚酞,滴入最后一滴鹽酸時(shí)溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,可知c(標(biāo)準(zhǔn))無影響,故答案為無影響。b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,可知c(標(biāo)準(zhǔn))偏高,故答案為偏高?!军c(diǎn)睛】酸堿中和滴定的誤差分析根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))判斷。28、品紅溶液氧化性2H2S+SO2=3S+2H2OCu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O11.23NO2+H2O=2HNO3+NO【解析】(1)若常溫下A為淡黃色固體單質(zhì),D為強(qiáng)酸,則A是S,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系知,B是SO2、C是SO3、D是H2SO4;①SO2有漂白性,能使品紅褪色,通常用品紅溶液來檢驗(yàn)SO2氣體;②硫元素的主要化合價(jià)有-2、0、+4、+6價(jià),SO2中硫元素為+4價(jià),既可升高又可降低,故SO2既有氧化性又有還原性,如:反應(yīng)2SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr體現(xiàn)SO2有還原性,反應(yīng)SO2+2H2S=3S+2H2O體現(xiàn)SO2有氧化性;③利用銅和濃硫酸反

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