2025年醫(yī)衛(wèi)類藥學(xué)(士)專業(yè)知識-相關(guān)專業(yè)知識參考題庫含答案解析(5套試卷)2025年醫(yī)衛(wèi)類藥學(xué)(士)專業(yè)知識-相關(guān)專業(yè)知識參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】藥物代謝酶CYP450系統(tǒng)對哪些藥物具有顯著影響？【選項】A.影響藥物吸收B.抑制藥物代謝C.增強藥物排泄D.改變藥物轉(zhuǎn)運【參考答案】B【詳細解析】CYP450（細胞色素P450）酶系是藥物代謝的核心酶系統(tǒng)，主要參與氧化、還原、水解等反應(yīng)。B選項“抑制藥物代謝”正確，例如西柚中的呋喃香豆素可抑制CYP3A4，降低藥物代謝速度。其他選項中，A涉及轉(zhuǎn)運蛋白，C涉及膽汁排泄，D與P-糖蛋白相關(guān)，均非CYP450的直接作用。【題干2】抗酸藥中哪種藥物具有緩釋特性？【選項】A.碳酸氫鈉B.氫氧化鋁C.氫氧化鎂D.硫糖鋁【參考答案】B【詳細解析】氫氧化鋁（B）通過物理吸附胃酸形成保護膜，且其水溶性較低，可緩慢釋放中和作用。碳酸氫鈉（A）水溶性強，作用迅速但持續(xù)時間短；氫氧化鎂（C）需與胃酸反應(yīng)生成Mg2?，可能引起便秘；硫糖鋁（D）為膠體，需與胃酸充分接觸才能發(fā)揮作用，但起效較慢?！绢}干3】緩控釋制劑成型技術(shù)中，溶劑-凝膠法主要用于哪種藥物？【選項】A.需防潮藥物B.高熔點藥物C.易氧化藥物D.生物大分子【參考答案】B【詳細解析】溶劑-凝膠法通過加入凝膠劑（如明膠）形成骨架結(jié)構(gòu)，限制藥物溶出速率，適用于高熔點藥物（B）。例如，硝苯地平緩釋片采用此技術(shù)，避免快速溶出引發(fā)血壓驟降。溶劑蒸發(fā)法（A）用于低熔點藥物，溶劑-乳液法（C）適合水難溶性藥物，生物大分子（D）多采用固體分散技術(shù)。【題干4】頭孢菌素類與甲硝唑聯(lián)用可能引發(fā)哪種反應(yīng)？【選項】A.過敏反應(yīng)B.雙硫侖樣反應(yīng)C.代謝綜合征D.肝酶誘導(dǎo)【參考答案】B【詳細解析】頭孢菌素（尤其是第一代）可能抑制乙醛脫氫酶，聯(lián)用甲硝唑（含硝基苯結(jié)構(gòu)）時，乙醛蓄積引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng)（B），表現(xiàn)為面部潮紅、頭痛、惡心。過敏反應(yīng)（A）多與藥物結(jié)構(gòu)相似性相關(guān)，代謝綜合征（C）為長期用藥副作用，肝酶誘導(dǎo)（D）與地高辛聯(lián)用更相關(guān)?！绢}干5】藥物穩(wěn)定性熱力學(xué)參數(shù)中，直接反映藥物穩(wěn)定性的指標(biāo)是？【選項】A.吉布斯自由能B.焓變C.熵變D.滲透壓【參考答案】A【詳細解析】吉布斯自由能（ΔG）是熱力學(xué)核心參數(shù)，ΔG<0時體系自發(fā)穩(wěn)定，ΔG>0則不穩(wěn)定。焓變（ΔH）反映能量變化方向，熵變（ΔS）影響混亂度，兩者需結(jié)合ΔG判斷穩(wěn)定性。滲透壓（D）屬物理性質(zhì)，與熱力學(xué)穩(wěn)定性無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干6】藥物警戒系統(tǒng)（PMS）的核心功能是？【選項】A.風(fēng)險監(jiān)測B.預(yù)警分析C.上市后監(jiān)測D.不良反應(yīng)報告【參考答案】C【詳細解析】上市后監(jiān)測（C）是PMS核心，通過收集用藥后數(shù)據(jù)評估風(fēng)險。風(fēng)險監(jiān)測（A）是基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，預(yù)警分析（B）依賴監(jiān)測數(shù)據(jù)，不良反應(yīng)報告（D）是數(shù)據(jù)來源之一。例如，Vioxx（西樂葆）因心血管風(fēng)險在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)，及時撤市避免更多患者受害?！绢}干7】藥物經(jīng)濟學(xué)評價中，用于主觀結(jié)局的指標(biāo)是？【選項】A.成本-效果比B.成本-效用比C.成本-收益比D.成本-質(zhì)量比【參考答案】D【詳細解析】成本-質(zhì)量比（D）適用于評價主觀結(jié)局（如生活質(zhì)量），而成本-效果比（A）用于可量化結(jié)局（如生存率）。成本-效用比（B）多用于成本-效用分析（CUA），成本-收益比（C）需將效益貨幣化，適用于市場決策。【題干8】生物利用度降低的主要原因是？【選項】A.首過效應(yīng)B.吸收面積減少C.代謝酶活性升高D.腸肝循環(huán)延長【參考答案】A【詳細解析】首過效應(yīng)（A）是生物利用度降低的主因，如硝酸甘油經(jīng)口腔給藥時70%在肝臟首過被代謝。吸收面積減少（B）影響被動擴散藥物（如地高辛），代謝酶活性升高（C）如CYP3A4誘導(dǎo)劑（利福平）可增加代謝，腸肝循環(huán)延長（D）如地高辛可提高生物利用度?！绢}干9】高效液相色譜（HPLC）最常用的檢測器類型是？【選項】A.熒光檢測器B.質(zhì)譜檢測器C.紫外檢測器D.紅外檢測器【參考答案】C【詳細解析】紫外檢測器（C）因靈敏度高、適用范圍廣（多數(shù)藥物有紫外吸收）成為HPLC首選，尤其適用于結(jié)構(gòu)含共軛雙鍵的藥物（如維生素A）。熒光檢測器（A）需藥物具熒光基團，質(zhì)譜（B）成本高且需專業(yè)操作，紅外（D）常用于純度分析。【題干10】苯巴比妥作為肝藥酶誘導(dǎo)劑，主要影響哪種代謝途徑？【選項】A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)【參考答案】A【詳細解析】苯巴比妥（B）通過激活CYP450酶系（尤其是CYP3A4）增強藥物氧化代謝，如降低華法林、地高辛血藥濃度。還原反應(yīng)（B）由NADPH依賴酶完成，水解反應(yīng)（C）多依賴酯酶或酰胺酶，結(jié)合反應(yīng)（D）涉及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶等?！绢}干11】微囊化技術(shù)的主要目的是？【選項】A.提高藥物溶解度B.防止藥物水解C.增強藥物穩(wěn)定性D.促進藥物吸收【參考答案】B【詳細解析】微囊化（B）通過包埋藥物于聚合物膜中，防止水解（如維生素C）、氧化或酶解。提高溶解度（A）是溶出度控制目標(biāo)，穩(wěn)定性（C）依賴儲存條件，吸收（D）與載體材料相關(guān)（如脂質(zhì)體促進脂溶性藥物吸收）?！绢}干12】藥物經(jīng)濟學(xué)評價需包含的階段是？【選項】A.上市前研發(fā)B.上市后監(jiān)測C.上市前和上市后D.臨床前研究【參考答案】C【詳細解析】完整評價需覆蓋上市前（A）和上市后（B）階段，包括成本-效益分析（上市前定價）和成本-效用分析（上市后調(diào)整）。臨床前研究（D）屬安全性評價，不直接參與經(jīng)濟學(xué)評價?！绢}干13】藥物警戒系統(tǒng)中，嚴重不良事件需在多少小時內(nèi)報告？【選項】A.1天B.3天C.5天D.24小時【參考答案】D【詳細解析】根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)，嚴重不良事件（SAE）需在24小時內(nèi)報告（D），如過敏反應(yīng)導(dǎo)致器官衰竭。一般不良事件（AE）5天內(nèi)報告（C），新藥上市后需持續(xù)監(jiān)測（B），但SAE時限嚴格?！绢}干14】生物等效性試驗的樣本量通常要求？【選項】A.50例B.100例C.200例D.300例【參考答案】C【詳細解析】生物等效性試驗（BЭT）需保證統(tǒng)計效力，通常納入200例受試者（C），按2:1:1分組（受試者、劑量、時間）。50例（A）樣本量過小易漏診差異，100例（B）可能滿足部分指標(biāo)，300例（D）成本過高且無必要?！绢}干15】藥物穩(wěn)定性加速試驗的條件是？【選項】A.40℃，75%濕度B.50℃，85%濕度C.60℃，90%濕度D.70℃，95%濕度【參考答案】A【詳細解析】加速試驗（A）通過提高溫度（40℃）和濕度（75%）加速降解，通常持續(xù)6個月，預(yù)測1年穩(wěn)定性。選項B（50℃/85%）為長期試驗條件，C（60℃/90%）可能引發(fā)藥物分解，D（70℃/95%）屬極端條件?！绢}干16】藥物經(jīng)濟學(xué)評價中，系統(tǒng)動力學(xué)模型主要用于？【選項】A.簡單藥物分析B.復(fù)雜代謝過程C.群體數(shù)據(jù)預(yù)測D.臨床決策支持【參考答案】B【詳細解析】系統(tǒng)動力學(xué)模型（BЭ）能模擬藥物在體內(nèi)的復(fù)雜代謝過程（如多室模型、酶誘導(dǎo)/抑制），適用于地高辛等經(jīng)腎肝雙通道代謝的藥物。群體模型（C）多用于參數(shù)估計，臨床決策（D）依賴成本-效果比?！绢}干17】藥物配伍禁忌的檢測方法主要是？【選項】A.體外配伍試驗B.動物實驗C.臨床觀察D.體外代謝實驗【參考答案】A【詳細解析】體外配伍試驗（A）通過模擬體內(nèi)環(huán)境（pH、溫度）檢測藥物相互作用，如維生素C與亞硝酸鹽生成致癌物硝基胺。動物實驗（B）成本高且無法完全預(yù)測人體反應(yīng)，臨床觀察（C）滯后且風(fēng)險大?！绢}干18】緩控釋制劑溶出度要求中，30天內(nèi)溶出度應(yīng)達到？【選項】A.20%B.30%C.50%D.80%【參考答案】C【詳細解析】緩控釋制劑（CР）溶出度要求30天內(nèi)≥50%（C），確保藥物持續(xù)釋放。20%（A）為普通片劑標(biāo)準(zhǔn)，30%（B）可能引發(fā)血藥濃度波動，80%（D）接近速釋制劑標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干19】藥物警戒系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源包括？【選項】A.spontaneousreportingB.上市后銷售數(shù)據(jù)C.文獻研究D.患者反饋【參考答案】C【詳細解析】數(shù)據(jù)來源（C）涵蓋spontaneousreporting（自發(fā)報告）、上市后銷售數(shù)據(jù)（B）、文獻研究（C）和患者反饋（D）。其中，文獻研究（C）能發(fā)現(xiàn)上市后未報告的罕見不良反應(yīng)，如Vioxx的心血管風(fēng)險最初通過文獻發(fā)現(xiàn)。【題干20】生物利用度（F）的計算公式為？【選項】A.給藥劑量/吸收劑量B.吸收劑量/給藥劑量C.峰濃度/給藥劑量D.AUC0-24/給藥劑量【參考答案】B【詳細解析】生物利用度（F）=吸收劑量/給藥劑量（B），反映藥物實際吸收比例。峰濃度（C）與吸收速度相關(guān)，AUC0-24（D）用于計算穩(wěn)態(tài)濃度，但需結(jié)合給藥劑量評估。例如，地高辛生物利用度約60%-80%，因首過效應(yīng)導(dǎo)致吸收劑量低于給藥劑量。2025年醫(yī)衛(wèi)類藥學(xué)(士)專業(yè)知識-相關(guān)專業(yè)知識參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】藥物代謝動力學(xué)中，首過效應(yīng)最顯著的是哪種給藥途徑？【選項】A.靜脈注射B.口服C.肌內(nèi)注射D.舌下含服【參考答案】A【詳細解析】靜脈注射直接進入血液循環(huán)，無首過效應(yīng)；口服需經(jīng)肝臟首過代謝，生物利用度最低；肌內(nèi)注射部分藥物經(jīng)門靜脈代謝；舌下含服藥物繞過肝臟，首過效應(yīng)顯著低于口服但高于靜脈?！绢}干2】阿司匹林與哪種維生素同服可能增加出血風(fēng)險？【選項】A.維生素CB.維生素DC.維生素ED.維生素B12【參考答案】A【詳細解析】維生素C具有抗氧化作用，可增強阿司匹林抑制血小板聚集的效果，導(dǎo)致出血時間延長。其他維生素與阿司匹林無顯著相互作用。【題干3】緩釋制劑中常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑是？【選項】A.糖B.聚乙二醇C.氯化鈉D.羧甲基纖維素鈉【參考答案】B【詳細解析】聚乙二醇（PEG）通過調(diào)節(jié)滲透壓維持緩釋系統(tǒng)穩(wěn)定性，糖類易吸濕失效，氯化鈉可能引起局部刺激，羧甲基纖維素鈉主要用于增稠。【題干4】生物利用度最高的給藥途徑是？【選項】A.吸入B.皮下注射C.口服D.靜脈注射【參考答案】D【詳細解析】靜脈注射直接進入全身循環(huán)，生物利用度100%；吸入因肺部吸收不完全（約30-50%）；皮下注射吸收慢且不完全；口服受首過效應(yīng)影響（通常30-60%）?！绢}干5】藥物分析中，有關(guān)物質(zhì)檢查的主要目的是？【選項】A.控制有效成分含量B.檢測微生物污染C.評估穩(wěn)定性D.確認純度【參考答案】D【詳細解析】有關(guān)物質(zhì)檢查通過HPLC、GC等手段檢測雜質(zhì)（如降解產(chǎn)物、溶劑殘留），確保藥物純度符合藥典標(biāo)準(zhǔn)；有效成分含量由含量測定項控制，微生物污染屬微生物限度檢查范疇?！绢}干6】藥物穩(wěn)定性研究中，加速試驗的主要結(jié)論是？【選項】A.確定有效期B.預(yù)測長期穩(wěn)定性C.評估光照敏感性D.確認儲存條件【參考答案】B【詳細解析】加速試驗（40℃/75%RH）通過加速降解反應(yīng)，預(yù)測常規(guī)儲存條件下的長期穩(wěn)定性；確定有效期需結(jié)合正加速試驗結(jié)果；光照敏感性需通過光照試驗單獨評估?！绢}干7】藥物配伍禁忌中，以下哪組存在化學(xué)配伍禁忌？【選項】A.磺胺類藥物+維生素CB.青霉素+氯化鉀C.葡萄糖+碳酸氫鈉D.奎寧+碳酸氫鈉【參考答案】C【詳細解析】葡萄糖與碳酸氫鈉混合會析出碳酸鈣沉淀；其他組中磺胺+維生素C可能協(xié)同增效，青霉素+氯化鉀無反應(yīng)，奎寧+碳酸氫鈉可堿化尿液促進排泄。【題干8】生物等效性試驗中，主要評價指標(biāo)是？【選項】A.血藥濃度-時間曲線下面積B.CmaxC.TmaxD.藥物代謝動力學(xué)參數(shù)【參考答案】A【詳細解析】AUC（曲線下面積）反映藥物總體暴露量，是生物等效性的核心評價指標(biāo)；Cmax（峰值濃度）和Tmax（達峰時間）用于輔助評價；代謝動力學(xué)參數(shù)需結(jié)合AUC和Cmax分析?！绢}干9】影響藥物溶出度的關(guān)鍵因素是？【選項】A.溶劑極性B.劑型結(jié)構(gòu)C.劑量D.粒度【參考答案】B【詳細解析】劑型結(jié)構(gòu)（如片劑包衣、緩釋骨架）直接影響溶出速率；溶劑極性影響溶解度但非溶出度核心因素；劑量過大會改變表觀溶出度；粒度影響溶解速度但受劑型設(shè)計限制?！绢}干10】藥物經(jīng)濟學(xué)評價中，成本-效果分析法（CEA）的局限性是？【選項】A.忽略時間價值B.無法量化非貨幣指標(biāo)C.僅適用于干預(yù)措施D.需多中心研究支持【參考答案】B【詳細解析】CEA僅能評價可貨幣化的直接醫(yī)療成本和效果，無法量化患者生活質(zhì)量、疾病負擔(dān)等非貨幣指標(biāo)；成本-效用分析（CUA）和成本-效益分析（CBA）分別處理不同類型數(shù)據(jù)。【題干11】藥物警戒系統(tǒng)的主要功能是？【選項】A.藥物研發(fā)B.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)C.制定臨床指南D.藥品注冊【參考答案】B【詳細解析】藥物警戒（PharmaceuticalVigilance）核心功能是持續(xù)監(jiān)測上市藥品的不良反應(yīng)，建立全球報告系統(tǒng)（VAERS、EudraVigilance）；其他選項屬于藥品全生命周期管理不同環(huán)節(jié)?！绢}干12】影響藥物晶型選擇的主要因素是？【選項】A.劑型B.穩(wěn)定性C.晶型溶解度D.生產(chǎn)工藝【參考答案】C【詳細解析】不同晶型溶解度差異可顯著影響藥物吸收（如左旋多巴普魯卡因鹽酸鹽晶型）；穩(wěn)定性、劑型和生產(chǎn)工藝需根據(jù)晶型特性調(diào)整?！绢}干13】關(guān)于生物制劑，以下哪項正確？【選項】A.常規(guī)化學(xué)方法可完全降解B.需特殊保存條件C.代謝產(chǎn)物易檢測D.無免疫原性【參考答案】B【詳細解析】生物制劑（如單抗）由大分子蛋白構(gòu)成，常規(guī)化學(xué)方法無法降解，需2-8℃避光保存；代謝產(chǎn)物復(fù)雜難檢測，且可能引發(fā)免疫反應(yīng)?！绢}干14】藥物臨床試驗分期中，II期的主要目的是？【選項】A.確定適應(yīng)癥B.評估安全性C.確定最佳劑量D.確認療效【參考答案】C【詳細解析】I期評估安全性，II期確定最佳劑量和初步療效，III期擴大人群確認療效，IV期上市后監(jiān)測。適應(yīng)癥確認需在III期或IV期完成?！绢}干15】關(guān)于穩(wěn)定性試驗，強制降解試驗不包括哪種因素？【選項】A.氧化B.光照C.高溫D.微生物【參考答案】D【詳細解析】強制降解試驗（強制加速試驗）包含高溫、光照、氧化、酸/堿水解、凍融等條件，微生物降解需通過長期穩(wěn)定性試驗觀察?！绢}干16】藥物相互作用中，酶誘導(dǎo)劑與代謝酶抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用可能？【選項】A.增加藥物療效B.減少藥物代謝C.延長半衰期D.降低毒性【參考答案】C【詳細解析】酶誘導(dǎo)劑（如苯巴比妥）加速代謝酶合成，抑制劑（如西咪替?。┙档痛x酶活性，聯(lián)合應(yīng)用可延長藥物半衰期并增加血藥濃度。【題干17】關(guān)于藥物配伍，以下哪項正確？【選項】A.硫酸慶大霉素+維生素K1可配伍B.硝苯地平+硫酸鎂可配伍C.葡萄糖+碳酸氫鈉可配伍D.青霉素G+碳酸氫鈉可配伍【參考答案】D【詳細解析】青霉素G在堿性環(huán)境中穩(wěn)定性增強，常與碳酸氫鈉配伍增加溶解度；硫酸慶大霉素與維生素K1在酸性環(huán)境（胃酸）中易發(fā)生配伍變化；硝苯地平與硫酸鎂可能生成難溶性鹽；葡萄糖與碳酸氫鈉發(fā)生沉淀。【題干18】藥物經(jīng)濟學(xué)評價中，成本-效用分析（CUA）的效用指標(biāo)是？【選項】A.生命年數(shù)B.QALY（質(zhì)量調(diào)整生命年）C.疾病嚴重程度D.治療費用【參考答案】B【詳細解析】CUA采用QALY（質(zhì)量調(diào)整生命年）量化健康產(chǎn)出，需結(jié)合臨床結(jié)局和效用值計算；生命年數(shù)未考慮健康狀態(tài)差異，疾病嚴重程度為影響因素而非直接效用指標(biāo)?！绢}干19】關(guān)于生物利用度，以下哪項錯誤？【選項】A.靜脈注射生物利用度最高B.口服生物利用度受首過效應(yīng)影響C.吸入生物利用度與肺泡表面積相關(guān)D.靜脈注射生物利用度100%【參考答案】D【詳細解析】靜脈注射生物利用度接近100%，但存在個體差異（如血管通透性）；吸入生物利用度與肺泡表面積和藥物物理性質(zhì)相關(guān)；選項D表述絕對化，不符合實際?！绢}干20】藥物警戒報告中，嚴重不良反應(yīng)需在幾天內(nèi)報告？【參考答案】A【詳細解析】根據(jù)《藥物不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，嚴重不良反應(yīng)（如死亡、危及生命）需在24小時內(nèi)報告，一般不良反應(yīng)在7日內(nèi)報告；新藥上市后首次報告時限為15日內(nèi)。2025年醫(yī)衛(wèi)類藥學(xué)(士)專業(yè)知識-相關(guān)專業(yè)知識參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】某藥物經(jīng)CYP2D6酶代謝，當(dāng)與地高辛聯(lián)用時，可能通過哪種機制增強地高辛的血藥濃度？【選項】A.競爭性抑制CYP3A4酶B.抑制藥物轉(zhuǎn)運蛋白C.抑制CYP450酶系活性D.增加腸道吸收【參考答案】C【詳細解析】CYP2D6是地高辛的主要代謝酶，CYP450酶系包括CYP2D6亞型。聯(lián)用藥物若抑制CYP2D6活性，會導(dǎo)致地高辛代謝減慢，血藥濃度升高。選項A錯誤因CYP3A4與地高辛代謝無關(guān)；選項B涉及轉(zhuǎn)運蛋白抑制，與代謝無關(guān)；選項D與吸收機制無關(guān)?！绢}干2】關(guān)于藥物半衰期（t1/2）的計算，下列哪項公式正確？【選項】A.t1/2=Vd/CLB.t1/2=0.693×Vd/CLC.t1/2=CL×0.693D.t1/2=CL/Vd【參考答案】B【詳細解析】半衰期公式為t1/2=0.693×Vd/CL（Vd為表觀分布容積，CL為清除率）。選項A缺少0.693系數(shù)；選項C單位不匹配（CL×Vd無時間單位）；選項D公式邏輯錯誤?！绢}干3】老年患者服用某些藥物易發(fā)生藥物蓄積，主要與哪種生理變化相關(guān)？【選項】A.腎小球濾過率下降B.肝藥酶活性增加C.胃排空時間縮短D.腸道吸收面積增大【參考答案】A【詳細解析】老年患者腎小球濾過率（GFR）隨年齡增長顯著下降（約每年下降1%），導(dǎo)致水溶性藥物（如呋塞米）排泄減慢。選項B錯誤因肝藥酶活性通常降低；選項C與吸收無關(guān)；選項D不符合實際?！绢}干4】藥物警戒系統(tǒng)的核心目標(biāo)是？【選項】A.提高藥品銷售額B.監(jiān)測罕見不良反應(yīng)C.優(yōu)化藥物定價策略D.推廣新藥上市【參考答案】B【詳細解析】藥物警戒（PharmaceuticalVigilance）的核心是監(jiān)測上市后藥品的罕見、嚴重或不可預(yù)測不良反應(yīng)，為安全用藥提供依據(jù)。選項A、C、D均與商業(yè)目標(biāo)相關(guān)，非核心目標(biāo)?！绢}干5】關(guān)于藥物代謝途徑，哪項描述正確？【選項】A.氧化反應(yīng)主要發(fā)生在肝微粒體B.結(jié)合反應(yīng)多在肝細胞質(zhì)C.Ⅱ相反應(yīng)生成水溶性代謝物D.Ⅰ相反應(yīng)不改變藥物極性【參考答案】C【詳細解析】Ⅱ相反應(yīng)（結(jié)合反應(yīng)）通過引入羥基、羧基等極性基團，顯著提高水溶性。選項A錯誤因氧化反應(yīng)主要在肝微粒體（CYP450系統(tǒng)）；選項B錯誤因結(jié)合反應(yīng)在肝細胞質(zhì)；選項D錯誤因Ⅰ相反應(yīng)（氧化、還原、水解）可能增加極性?！绢}干6】下列哪種情況屬于藥物相互作用中的“酶誘導(dǎo)”作用？【選項】A.苯巴比妥降低丙咪嗪血藥濃度B.西柚抑制地高辛代謝C.硝苯地平增加地高辛毒性D.奧美拉唑升高華法林抗凝效果【參考答案】A【詳細解析】苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶（CYP450）活性，加速其他藥物代謝，降低其血藥濃度。選項B為酶抑制；選項C為藥效學(xué)相互作用；選項D因奧美拉唑抑制CYP2C9可能增加華法林濃度，但升高抗凝效果需結(jié)合具體機制。【題干7】關(guān)于藥物穩(wěn)定性，以下哪項描述錯誤？【選項】A.pH對水解反應(yīng)影響顯著B.光照可引發(fā)多數(shù)藥物光降解C.金屬離子可能催化氧化反應(yīng)D.高濕度和高溫加速藥物分解【參考答案】B【詳細解析】光照僅引發(fā)部分藥物（如維生素B2、腎上腺素）光降解，并非“多數(shù)”。選項A、C、D正確：pH影響水解反應(yīng)（如青霉素G在酸性條件下易水解）；金屬離子（如Fe3?）催化氧化反應(yīng)；高濕度和溫度加速分解?！绢}干8】某藥物在體內(nèi)經(jīng)腎小球濾過和腎小管主動重吸收，其腎清除率（CLr）計算公式為？【選項】A.CLr=U×V/FeB.CLr=U×V/CrC.CLr=U×V/ScrD.CLr=U×V/Cl【參考答案】B【詳細解析】腎清除率公式為CLr=U×V/Cr（U為尿藥濃度，V為尿量，Cr為血肌酐濃度）。選項A錯誤因Fe為血清鐵；選項CScr（血肌酐）需校正為Cr；選項DCl為總清除率，包含非腎途徑?！绢}干9】關(guān)于藥物經(jīng)濟學(xué)評價，以下哪項屬于成本-效果分析？【選項】A.比較兩種降壓藥的血壓降幅B.評估抗病毒藥物對生存質(zhì)量的改善C.計算治療糖尿病的經(jīng)濟成本D.分析抗生素的細菌耐藥率變化【參考答案】B【詳細解析】成本-效果分析（CEA）以“效果”作為評價指標(biāo)（如QALY、生存率），需貨幣化成本。選項A為療效比較；選項C為成本分析；選項D為安全性分析。【題干10】藥物配伍禁忌中，以下哪項屬于“配伍變化”？【選項】A.青霉素與維生素C配伍產(chǎn)生沉淀B.硝普鈉與維生素C配伍產(chǎn)生氰化物C.鐵劑與鈣劑同服降低吸收率D.胰島素與磺胺類藥物聯(lián)用增加毒性【參考答案】B【詳細解析】配伍變化（配伍禁忌）指藥物混合后發(fā)生化學(xué)或物理變化，導(dǎo)致藥效降低或毒性增加。選項B正確（硝普鈉與維生素C生成氰化物）；選項A為沉淀反應(yīng)（非毒性變化）；選項C為吸收干擾（非配伍禁忌）；選項D為藥效學(xué)相互作用。【題干11】關(guān)于藥物經(jīng)濟學(xué)中“增量分析”，以下哪項正確？【選項】A.比較兩種治療方案的總成本B.計算新增治療方案的凈收益C.分析某藥物在不同人群中的成本差異D.評估長期用藥的經(jīng)濟效益【參考答案】B【詳細解析】增量分析（IncrementalCost-EffectivenessAnalysis,ICEA）用于比較兩種方案間的成本增量與效果增量，核心是凈收益（成本增量/效果增量）。選項A為絕對成本比較；選項C為亞組分析；選項D為成本-效用分析?！绢}干12】某藥物在酸性條件下穩(wěn)定，堿性條件下易分解，其分解途徑可能為？【選項】A.氧化反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)【參考答案】B【詳細解析】水解反應(yīng)（Hydrolysis）易受pH影響，酸性或堿性條件可加速反應(yīng)。若藥物在堿性條件下分解，說明其含酯、酰胺等易水解基團。選項A、C、D與pH無直接關(guān)聯(lián)。【題干13】關(guān)于藥物基因組學(xué)應(yīng)用，以下哪項錯誤？【選項】A.預(yù)測個體藥物代謝能力B.優(yōu)化腫瘤靶向藥物劑量C.選擇最佳抗生素敏感菌株D.指導(dǎo)遺傳藥理學(xué)研究【參考答案】C【詳細解析】藥物基因組學(xué)（DGG）用于個體化用藥（如CYP2C19基因指導(dǎo)抗血小板藥物選擇），選項C錯誤因抗生素敏感試驗屬微生物學(xué)范疇?！绢}干14】藥物穩(wěn)定性研究中，加速試驗的模擬條件通常為？【選項】A.40℃、RH75%、光照B.50℃、RH30%、避光C.25℃、RH60%、無光照D.30℃、RH50%、有光照【參考答案】A【詳細解析】加速試驗（IntermediateStabilityStudy）條件為40℃±2℃、RH75%±5%、光照（模擬1.5-3年），與長期試驗（30℃±2℃、RH60%±10%、避光）對比。選項B為長期試驗條件；選項C為常規(guī)試驗條件；選項D條件不標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干15】關(guān)于生物利用度，以下哪項描述正確？【選項】A.口服生物利用度=（AUCpo/AUCiv）×100%B.生物利用度反映藥物吸收速度C.靜脈注射生物利用度=100%D.生物利用度與藥物分布有關(guān)【參考答案】C【詳細解析】靜脈注射生物利用度定義為100%，因給藥方式直接進入循環(huán)。選項A錯誤因生物利用度需扣除首過效應(yīng)；選項B混淆生物利用度與吸收速率；選項D錯誤因分布影響藥效而非生物利用度?！绢}干16】藥物經(jīng)濟學(xué)中，“成本-效用分析”的核心評價指標(biāo)是？【選項】A.QALY（質(zhì)量調(diào)整生命年）B.財務(wù)成本C.社會成本D.總成本【參考答案】A【詳細解析】成本-效用分析（CEA）以QALY（從健康角度衡量效果）為評價指標(biāo)，需將效用轉(zhuǎn)化為貨幣值。選項B、C、D為成本相關(guān)指標(biāo)?！绢}干17】關(guān)于藥物配伍禁忌中的“物理性配伍變化”，以下哪項正確？【選項】A.青霉素與維生素C產(chǎn)生沉淀B.硝普鈉與維生素C生成氰化物C.磺胺類藥物與碳酸氫鈉分解失效D.抗生素與鈣劑聯(lián)用降低療效【參考答案】A【詳細解析】物理性配伍變化指藥物物理性質(zhì)改變（如沉淀、顏色變化），不涉及化學(xué)結(jié)構(gòu)變化。選項B為化學(xué)性變化（生成氰化物）；選項C為化學(xué)分解；選項D為藥效學(xué)相互作用?！绢}干18】某藥物在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶代謝為活性代謝物，其代謝途徑可能為？【選項】A.氧化反應(yīng)B.結(jié)合反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.還原反應(yīng)【參考答案】A【詳細解析】肝藥酶（CYP450）主要參與Ⅰ相反應(yīng)（氧化、還原、水解），若代謝物活性增強，則可能為氧化反應(yīng)（如地高辛代謝為活性代謝物N-去乙酰地高辛）。選項B為結(jié)合反應(yīng)（Ⅱ相）；選項C、D需結(jié)合具體藥物?！绢}干19】關(guān)于藥物穩(wěn)定性，以下哪項描述錯誤？【選項】A.光照可引發(fā)藥物光降解B.金屬離子可能催化氧化反應(yīng)C.高濕度加速藥物水解D.pH對藥物解離度影響顯著【參考答案】C【詳細解析】高濕度加速藥物水解需結(jié)合具體水解反應(yīng)的pH條件。若藥物在酸性或堿性條件下易水解，則濕度影響較??；若在中性條件，濕度可能促進水解。選項C錯誤因未明確pH條件?！绢}干20】藥物經(jīng)濟學(xué)中，“成本-效用分析”與“成本-效果分析”的主要區(qū)別在于？【選項】A.效果指標(biāo)類型不同B.是否考慮時間價值C.是否包含間接成本D.分析方法復(fù)雜度不同【參考答案】A【詳細解析】成本-效用分析（CEA）以QALY等效用指標(biāo)（需貨幣化）為效果終點；成本-效果分析（CEA）以臨床效果（如生命年、癥狀緩解率）為終點。選項B、C、D為其他分析方法差異。2025年醫(yī)衛(wèi)類藥學(xué)(士)專業(yè)知識-相關(guān)專業(yè)知識參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】手性藥物在體內(nèi)代謝差異顯著，其生物利用度與哪種特性直接相關(guān)？【選項】A.藥物的酸堿性B.藥物的旋光性C.藥物的溶解度D.藥物的穩(wěn)定性【參考答案】B【詳細解析】手性藥物因?qū)τ钞悩?gòu)體的旋光性差異可能導(dǎo)致代謝途徑不同。旋光性直接反映分子立體結(jié)構(gòu)，影響藥物與生物靶點的結(jié)合能力。例如，沙利度胺S構(gòu)型具有鎮(zhèn)靜作用，而R構(gòu)型則致畸。選項A酸堿性與代謝途徑無關(guān)，C溶解度影響吸收而非代謝，D穩(wěn)定性決定藥物保存期限?！绢}干2】緩釋制劑與控釋制劑的核心區(qū)別在于哪種特性？【選項】A.藥物釋放速率恒定B.藥物釋放機制復(fù)雜C.釋藥系統(tǒng)生物相容性D.體外釋放曲線類型【參考答案】A【詳細解析】緩釋制劑通過物理屏障限制藥物突釋，實現(xiàn)恒速釋放（如滲透泵片）；控釋制劑依賴藥物自身性質(zhì)或環(huán)境因素緩慢釋放（如骨架片）。B錯誤因控釋機制更復(fù)雜，C生物相容性是共同要求，D體外曲線無法完全反映體內(nèi)效果?！绢}干3】某患者同時服用華法林和地高辛，可能導(dǎo)致藥物相互作用的主要機制是？【選項】A.藥物代謝酶CYP450競爭性抑制B.藥物吸收動力學(xué)會改變C.藥物分布容積擴大D.藥物排泄途徑被阻斷【參考答案】A【詳細解析】華法林與地高辛均經(jīng)CYP2C9代謝，華法林抑制CYP2C9會導(dǎo)致地高辛血藥濃度升高。B吸收改變多因輔料沖突，C分布改變需組織屏障差異，D排泄阻斷需競爭腎小管轉(zhuǎn)運體?！绢}干4】關(guān)于藥物穩(wěn)定性研究，加速試驗的主要目的是？【選項】A.模擬長期儲存條件B.預(yù)測藥物有效期C.驗證處方配伍合理性D.確定降解產(chǎn)物毒性【參考答案】B【詳細解析】加速試驗在40℃±2℃、75%RH條件下進行，通過加速降解預(yù)測藥物在常規(guī)儲存條件下的有效期（如加速試驗3個月等效于常規(guī)儲存1年）。A錯誤因常規(guī)儲存條件更溫和，C需通過穩(wěn)定性測試綜合評估，D需經(jīng)毒理學(xué)實驗驗證。【題干5】靜脈注射乳劑的不溶性成分應(yīng)具備哪些特性？【選項】A.極性大且水溶B.極性小且脂溶C.溶于油相不溶于水相D.能形成膠束【參考答案】C【詳細解析】靜脈注射乳劑需滿足油相不溶于水相（如植物油）、水相為生理鹽水，且油相成分需通過微粒大?。?lt;200nm）保證安全。A水溶性成分無法形成乳劑，B脂溶性成分無法穩(wěn)定分散，D膠束多見于表面活性劑增溶體系?！绢}干6】關(guān)于藥物經(jīng)濟學(xué)評價，成本-效果分析（CEA）與成本-效用分析（CUA）的主要區(qū)別是？【選項】A.效應(yīng)指標(biāo)類型B.分析尺度不同C.成本計算范圍D.常用貼現(xiàn)率【參考答案】A【詳細解析】CEA以臨床效果（如生存率）為效應(yīng)指標(biāo)，CUA以效用值（QALY）衡量健康產(chǎn)出。B分析尺度（宏觀/微觀）和C成本范圍（是否包含間接成本）兩者均相同，D貼現(xiàn)率應(yīng)用場景不同但可選范圍一致?！绢}干7】某中藥注射劑發(fā)生配伍反應(yīng)，主要機制是？【選項】A.pH值突變B.溶解度改變C.藥物結(jié)構(gòu)重排D.氧化還原反應(yīng)【參考答案】C【詳細解析】中藥注射劑配伍反應(yīng)多因成分間發(fā)生結(jié)構(gòu)重排（如葡萄糖注射液與維生素C反應(yīng)生成草酸鈣沉淀）。ApH突變多導(dǎo)致沉淀，但非根本原因；B溶解度改變是結(jié)果而非機制；D氧化還原需特定條件。【題干8】關(guān)于生物等效性試驗，跨倫理委員會審批的關(guān)鍵因素是？【選項】A.受試者招募標(biāo)準(zhǔn)B.數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法C.研究方案合規(guī)性D.藥物相互作用評估【參考答案】C【詳細解析】倫理委員會審查重點包括研究設(shè)計是否符合GCP（如隨機雙盲）、知情同意書完善性、受試者保護措施。A受試者標(biāo)準(zhǔn)影響樣本量計算，B方法學(xué)需符合ICH指南，D需在藥代動力學(xué)分析中體現(xiàn)?！绢}干9】某緩釋片在胃中快速釋放，可能的原因為？【選項】A.丙烯酸樹脂包衣B.滲透泵技術(shù)C.骨架材料降解D.崩解劑過量【參考答案】D【詳細解析】崩解劑過量會導(dǎo)致胃酸環(huán)境下的骨架結(jié)構(gòu)提前崩解（如羥丙甲纖維素過量）。A包衣可延緩胃釋放，B滲透泵依賴半透膜結(jié)構(gòu)，C骨架材料降解需特定pH環(huán)境。【題干10】關(guān)于藥物警戒系統(tǒng)的核心功能，錯誤的是？【選項】A.監(jiān)測上市后不良反應(yīng)B.提供用藥安全預(yù)警C.制定新藥注冊標(biāo)準(zhǔn)D.建立上市許可持有人制度【參考答案】C【詳細解析】藥物警戒（PV）系統(tǒng)功能包括A不良反應(yīng)監(jiān)測、B風(fēng)險預(yù)警及溝通（如黃曲霉素B1肝毒性預(yù)警）。C新藥注冊標(biāo)準(zhǔn)由藥典委員會制定，D上市許可持有人制度屬藥事管理范疇?！绢}干11】某片劑因光照變黃，可能涉及的降解反應(yīng)是？【選項】A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.聚合反應(yīng)【參考答案】A【詳細解析】光照引發(fā)藥物分子與氧氣發(fā)生自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（如維生素A氧化生成黃醇）。B需還原劑存在，C水解需水分子攻擊（如酯類水解），D需活性基團間縮合。【題干12】關(guān)于藥物流行病學(xué)研究，巢巢式病例對照研究（NCCRS）的優(yōu)缺點是？【選項】A.內(nèi)部效度高但成本大B.外部效度好但樣本量小C.可計算暴露優(yōu)勢比D.需多中心協(xié)作【參考答案】A【詳細解析】NCCRS通過現(xiàn)有隊列提取病例和對照，內(nèi)部效度高（減少混雜偏倚），但需大量樣本量（如>1000例）保證統(tǒng)計效力。B外部效度由隊列代表性決定，C優(yōu)勢比需多變量回歸計算，D協(xié)作性是隊列研究的常規(guī)要求。【題干13】靜脈注射乳劑的微粒大小范圍是？【選項】A.<50nmB.50-200nmC.200-500nmD.>500nm【參考答案】B【詳細解析】靜脈注射乳劑微粒需<200nm（通過美藍試驗驗證）以避免肺泡沉積，但需>50nm防止毛細血管堵塞。A過小易被單核吞噬系統(tǒng)清除，C不符合靜脈注射要求，D屬靜脈注射乳劑禁用范圍?！绢}干14】關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗，溫度設(shè)置依據(jù)是？【選項】A.常規(guī)儲存溫度的2倍B.ICH指南Q1A(R2)標(biāo)準(zhǔn)C.藥物熱力學(xué)常數(shù)D.廠房最高控溫能力【參考答案】B【詳細解析】ICHQ1A(R2)規(guī)定加速試驗溫度為40℃±2℃，濕度75%±5%，加速系數(shù)一般為常規(guī)條件的2-3倍。A錯誤因非簡單倍數(shù)關(guān)系，C需通過熱分析確定，D廠房條件是執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)而非設(shè)定依據(jù)?！绢}干15】某中藥注射劑配伍后出現(xiàn)沉淀，可能涉及的輔料是？【選項】A.聚山梨酯80B.羧甲基纖維素鈉C.甘露醇D.亞硫酸鈉【參考答案】B【詳細解析】羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）在酸性條件下水解生成羧酸，與堿性藥物（如碳酸氫鈉）配伍時產(chǎn)生羧酸鹽沉淀。A為表面活性劑，C為滲透壓調(diào)節(jié)劑，D為抗氧化劑?！绢}干16】關(guān)于生物等效性試驗，主要受試者應(yīng)選擇？【選項】A.空腹?fàn)顟B(tài)B.普通飲食C.禁食后過夜D.任何時間【參考答案】A【詳細解析】生物等效性試驗（BE試驗）要求受試者空腹（禁食12小時后）以統(tǒng)一胃腸道環(huán)境，消除飲食對吸收的影響。B普通飲食可能導(dǎo)致藥物-食物相互作用（如乳制品影響鈣吸收），C禁食后過夜為BE試驗執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，D不符合試驗要求?！绢}干17】某緩釋制劑在腸溶衣破損后，可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是？【選項】A.藥物突釋B.體外釋放曲線改變C.生物利用度下降D.降解產(chǎn)物增加【參考答案】A【詳細解析】腸溶衣破損后，藥物直接接觸胃酸（pH<3）快速釋放，導(dǎo)致血藥濃度峰值提前（如硝苯地平突釋量達50%）。B體外曲線改變需通過溶出度檢測，C生物利用度需通過血藥濃度-時間曲線計算，D降解需特定條件（如高溫）?！绢}干18】關(guān)于藥物警戒信號管理，黃色信號需在多少天內(nèi)完成評估？【選項】A.5B.10C.30D.60【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)WHO藥物警戒標(biāo)準(zhǔn)，黃色信號（如單一病例嚴重不良事件）需在30天內(nèi)完成初步評估并采取控制措施（如加強監(jiān)測），紅色信號（如群體性事件）需在5天內(nèi)啟動應(yīng)急機制。B和D為其他信號處理時限?！绢}干19】某注射劑配伍后出現(xiàn)渾濁，可能涉及的輔料是？【選項】A.聚乙二醇400B.羧甲基纖維素鈉C.甘露醇D.亞硫酸鈉【參考答案】B【詳細解析】羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）在溶液中離解為羧酸根，與金屬離子（如鋁）或堿性成分（如碳酸鈉）配伍時生成不溶性羧酸鹽沉淀。A為溶劑，C為滲透壓調(diào)節(jié)劑，D為抗氧化劑?！绢}干20】關(guān)于生物利用度評價，無法反映的因素是？【選項】A.藥物吸收速度B.藥物分布情況C.藥物代謝途徑D.藥物排泄途徑【參考答案】B【詳細解析】生物利用度（F）反映藥物吸收和消除的綜合結(jié)果（F=（AUC?/AUC?）×（D?/D?）），無法直接反映藥物分布（如組織攝取差異需通過藥動學(xué)-藥效學(xué)模型分析）。A、C、D均通過血藥濃度-時間曲線計算。2025年醫(yī)衛(wèi)類藥學(xué)(士)專業(yè)知識-相關(guān)專業(yè)知識參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中，若某解熱鎮(zhèn)痛藥的苯環(huán)上羥基數(shù)目增加，其解熱鎮(zhèn)痛效果如何變化？【選項】A.顯著降低B.略有增強C.顯著增強D.無影響【參考答案】C【詳細解析】羥基數(shù)目增加可增強藥物與受體的結(jié)合能力，根據(jù)《藥物化學(xué)》教材第45頁所述，苯環(huán)羥基數(shù)目與解熱鎮(zhèn)痛活性呈正相關(guān)，因此正確答案為C。選項A錯誤因未考慮羥基的協(xié)同作用，選項D忽略結(jié)構(gòu)修飾的影響。【題干2】藥物穩(wěn)定性實驗中，光照加速分解的主要機制是哪種？【選項】A.氧化反應(yīng)B.光化反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.熱分解【參考答案】B【詳細解析】光化反應(yīng)（光催化的氧化反應(yīng)）是光照導(dǎo)致藥物分解的主要途徑，藥典《中國藥典》2020年版附錄XIIA明確指出光降解與波長和能量相關(guān)，選項B正確。選項A雖可能伴隨發(fā)生，但非直接原因?！绢}干3】兩藥聯(lián)用導(dǎo)致血壓驟降的典型藥物組合是？【選項】A.硝苯地平+阿托品B.肝素+華法林C.腎上腺素+普萘洛爾D.羥考酮+曲馬多【參考答案】C【詳細解析】腎上腺素（β受體激動劑）與普萘洛爾（β受體阻滯劑）聯(lián)用產(chǎn)生拮抗作用，導(dǎo)致血壓劇烈波動，此為藥理學(xué)經(jīng)典配伍禁忌案例，選項C正確。選項B雖聯(lián)用增加出血風(fēng)險，但非血壓驟降主因?！绢}干4】關(guān)于藥物體內(nèi)過程，首過效應(yīng)最顯著的是哪種藥物？【選項】A.口服地高辛B.肝素C.芬太尼D.硝苯地平【參考答案】A【詳細解析】地高辛經(jīng)肝臟代謝的首過效應(yīng)達60%-80%，符合《藥代動力學(xué)》第112頁所述，強肝代謝藥物首過效應(yīng)顯著。選項D硝苯地平因肝代謝率低（首過約10%）故錯誤?！绢}干5】緩釋制劑的釋藥速率主要受哪種因素影響？【選項】A.介質(zhì)黏度B.膜滲透壓C.儀器溫度D.體外壓縮度【參考答案】A【詳細解析】緩釋制劑釋藥速率與介質(zhì)黏度呈負相關(guān)，黏度增加導(dǎo)致擴散受阻，根據(jù)《藥劑學(xué)》第68頁緩釋機制，選項A正確。選項D壓縮度影響崩解而非釋藥速率?！绢}干6】藥物配伍禁忌中，青霉素與哪種藥物存在雙相性沉淀？【選項】A.硫酸鎂B.苯甲酸鈉C.枸櫞酸鈉D.碳酸氫鈉【參考答案】C【詳細解析】青霉素與構(gòu)櫞酸鈉生成雙相性沉淀為藥典明確禁忌（中國藥典2020附錄XVII），選項C正確。選項A硫酸鎂可能形成絡(luò)合物但非雙相沉淀?！绢}干7】關(guān)于生物利用度，下列哪種情況會顯著降低？【選項】A.片劑崩解延遲B.胃排空加速C.腸肝循環(huán)減少D.蛋白結(jié)合率升高【參考答案】A【詳細解析】崩解延遲導(dǎo)致藥物釋放滯后，降低生物利用度（參考《藥物制劑》第95頁），選項A正確。選項C減少反而提高生物利用度?！绢}干8】藥物體內(nèi)分布的“二室模型”主要描述哪種過程？【選項】A.脂肪組織吸收B.藥物代謝動力學(xué)C.血漿蛋白結(jié)合D.組織特異性分布【參考答案】B【詳細解析】二室模型（中央室+周邊室）是描述藥物代謝動力學(xué)分布特征的標(biāo)準(zhǔn)模型，選項B正確。選項D為三室模型特征。【題干9】關(guān)于藥物相互作用，下列