2025年藥學技能大賽理論考試題庫(含答案)1.按藥典規(guī)定，精密標定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為()A、鹽酸滴定液(0.1520M)C、鹽酸滴定液(0.1520M/L)B、弱酸性C、脂溶性高D、分子量大4.利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流態(tài)化的干燥方法是()B、頭孢哌酮B、經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案C、經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D、經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案E、經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)的藥學部門批準、登記備案A、尊重患者隱私B、遵循社會倫理規(guī)范C、有良好的人文道德素養(yǎng)D、盡力為患者提供專業(yè)、真實、準確的信息B、異丙托溴胺D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉E、水溶性藥物容易透過胎盤B、3種D、5種E、6種A、格列喹酮E、阿卡波糖A、哌替啶、氯丙囈、異丙嗪B、哌替啶、嗎啡、異丙嗪D、哌替啶、芬太尼、異丙嗪E、芬太尼、氯丙嗪、異丙噪16.注射用水應于制備后幾個小時內(nèi)使用()20.雜質(zhì)限量是指()D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量E、藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量21.與胰島素無藥物相互作用的是B、甲氨蝶呤D、甲狀腺素E、維拉帕米22.凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標準的均()B、不得出廠、不得銷售、不得供應C、不得出廠、不得供應、不得實驗E、不得制造、不得銷售、不得應用23.關(guān)于T3和T4,下列哪項敘述是正確的A、T3的血漿蛋白結(jié)合率高于T4A、直觀形象教育B、重復記憶教育D、歸納綜合性教育E、專業(yè)抽象教育25.可加入抑菌劑的制劑()A、肌內(nèi)注射劑C、椎管注射劑D、手術(shù)用滴眼劑26.不可以抗心絞痛的藥物為B、腎上腺素C、小劑量阿莫司匹林E、卡波孟C、5日常用量28.氨茶堿的平喘機制不包括E、直接激動β2受體A、心率次數(shù)B、死亡個數(shù)C、血壓高低的千帕數(shù)D、尿量毫升數(shù)30.維生素C注射液中可應用的抗氧劑是()31.糊劑一般含固體粉末在多少以上()32.易炭化物是指()A、藥物中存在的有色雜質(zhì)C、影響藥物澄明度的無機雜質(zhì)D、有機氧化物E、有色絡合物C、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素34.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它()A、是有療效的物質(zhì)B、是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、是對人體有害的物質(zhì)E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性刻度，該溶液每ml含溶質(zhì)為()答案：E36.嗎氯貝胺屬于哪一類抗抑郁癥藥A、單胺氧化酶抑制藥B、5-HT再攝取抑制藥C、三環(huán)類E、四環(huán)類答案：A37.我國野生中藥材實行幾級保護答案：C38.復方樟腦酊加入到大量水溶液中會產(chǎn)生()A、變色B、渾濁D、化學變化A、認真聆聽B、多使用提問方式C、注意非語言的使用D、提供信息不宜過多40.當老年患者患有哪一種疾病時禁用強心苷A、腦血管疾病D、帕金森病D、藥品在人體內(nèi)的藥代動力學參數(shù)E、注射劑的配置、溶媒、濃度和滴注速度D、體位性低血壓A、原子吸收分光光度法B、X射線熒光光譜法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法E、高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法A、藥物的吸收速度B、藥物的排泄速度C、25滴D、50滴E、60滴46.下列濾器中能用于終端濾過的是()49.需要檢查高分子聚合物雜質(zhì)的是()E、阿托品E、色甘酸鈉答案：C51.化療指數(shù)指答案：D52.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》(暫行),國家基本藥物遴選原則是A、安全、有效、經(jīng)濟B、安全、有效、質(zhì)量可控C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應D、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理E、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備答案：E53.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理的A、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真完整的藥品購進記錄B、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應當與診療范圍相適應C、計劃生育技術(shù)服務機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準的服務范圍相一致的藥品D、個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的供應目錄E、醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員54.無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥是A、美托洛爾B、吲哚洛爾55.首次劑量加倍的原因是C、為了增強藥理作用E、為了提高生物利用度56.藥師需要主動向患者提供咨詢的情況不包括B、患者使用劑量明確、療效確切的非處方藥時C、當同一種藥品有多少種適應癥或用法用量復雜時D、患者所用藥藥品說明書有修改時D、除維拉帕米外會引起輕或中度的反射性心率加快由于不引起水鈉潴留，所以其引起的外周水腫并非由水鈉潴留導致，故選項B58.關(guān)于T3和T4,下列哪項敘述是正確的A、T3的血漿蛋白結(jié)合率高于T459.原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過()答案：B60.關(guān)于胃黏膜保護劑胃舒平的服藥方式，正確的是A、直接吞咽B、餐前服用，充分咀嚼后咽下C、餐后服用E、溶于水后服用答案：B61.下列藥物最容易透過胎盤的是A、青霉素B、氨芐西林C、紅霉素D、阿司匹林E、磺胺嘧啶答案：D藥品是B、慶大霉素C、頭孢哌酮E、紅霉素C、減少或規(guī)避不良反應D、降低給藥劑量E、降低用藥依從性64.氯化鉀正確給藥方法是C、直接肌肉注射E、以上都正確B、腎衰患者C、青光眼患者B、依照醫(yī)師處方給予患者正確用藥D、實現(xiàn)以藥品為中心的服務模式67.下列關(guān)于膠囊劑特點的敘述，錯誤的是()A、至少保存至藥品有效期后1年B、至少保存至藥品有效期后2年C、至少保存至藥品有效期后3年D、至少保存至藥品有效期后5年E、至少保存至藥品有效期后7年69.選擇性是指()B、表示工作環(huán)境對分析方法的影響D、不用空白實驗可準確測得被測物的含量的能力E、不用標準對照可準確測得被測物含量的能力E、對氨基水楊酸B、急性腎功能衰竭C、心率失常E、減少不良反應74.滲漉法的正確操作為()75.關(guān)于液體藥劑優(yōu)點的敘述錯誤的是()C、給藥途徑廣泛D、化學穩(wěn)定性較好E、極性大的藥物易排泄77.普通片劑的崩解時限是()78.下列藥物中治療指數(shù)最大的是A、硫化鈉法80.屬化學配伍變化的原因是()C、液化D、氧化C、維拉帕米B、審核處方的規(guī)范性和完整性C、與醫(yī)護人員協(xié)力制定和實施合理的藥物治療方案83.酊劑制備方法不包括()D、滲漉法B、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心D、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核中心E、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品查驗中心藥的是B、精神藥品處方C、醫(yī)療用毒性藥品處方D、婦科處方E、兒科處方86.H+泵抑制藥是A、哌侖西平A、藥品利用研究應用B、循證醫(yī)學實踐應用88.藥典中所用乙醇未指明濃度時，系指()C、95%(g/g)的乙醇D、無水乙醇E、75%(g/g)的乙醇不少于B、十小時C、十五小時D、二十小時E、四十小時91.溶液型液體藥劑不包括()A、糖漿劑B、甘油劑C、酯劑B、直接與胃蛋白酶結(jié)合并抑制其活性C、抑制胃粘液和碳酸氫鹽的分泌D、用于消化性潰瘍E、刺激局部前列腺素E2的合成和釋放93.藥物的副作用A、是治療量下出現(xiàn)的E、是用藥不當造成的94.國家非處方藥品目錄的遴選原則是D、療效顯著,病人易接受A、妊娠1~2周B、妊娠3~12周C、妊娠13~27周D、妊娠28~32周E、妊娠33~40周A、核對后簽名或蓋名章B、檢查藥品的批準文號D、特殊保存藥品加貼醒目標簽藥師資格考試格考試C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校、科研單位、藥品檢驗機構(gòu)B、伏格列波糖E、格列吡嗪99.在考慮患者主觀滿意程度的基礎(chǔ)上，比較不同治療方案的經(jīng)濟合理性，應選用的藥物經(jīng)濟學研究方法是A、成本效果分析B、成本效益分析C、成本效用分析D、最小成本分析E、最大效益分析答案：C100.一位巨幼細胞貧血患兒肌內(nèi)注射維生素B12(0.5mg/ml),一次適宜劑量為25~50μg,應抽取的藥液是答案：A正常，血尿酸535mol/L。該患者不宜選用的降壓藥是A、氨氯地平B、依那普利C、特拉唑嗪D、氫氯噻嗪試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg,加B、綠色D、阿托品E、苯妥英鈉A、甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購買5盒，附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”E、戊執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用處方藥選項A,抗菌藥物通常屬于處方藥，不應采取開架自選方式銷售，以免誤用或濫用。對于選項B,甲類非處方藥雖然相對安全，但仍需按規(guī)范銷售，不得通過附贈等方式促銷，以免誤導消費者。對于選項C,執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦非處患者合理選擇。對于選項D,疫苗作為特殊管理的藥品，其銷售和使用有嚴格的渠道和規(guī)定，不得通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售。對于選項E,處方藥的推薦使用應據(jù)醫(yī)療需要推薦處方藥。因此，只有選項C符合國家相關(guān)管理規(guī)定。106.氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時，應采用石英燃燒瓶()B、含氟藥物D、含溴藥物E、含氯藥物107.微丸的直徑小于()B、阿司匹林E、維生素CE、腺體答案：D的治療不宜選用的藥物是A、別嘌醇B、秋水仙堿C、非布索坦D、苯溴馬隆E、碳酸氫鈉答案：B111.患者，女，54歲。診斷為類風濕關(guān)節(jié)炎2年，目前服用甲氨蝶呤(15mgqd)和塞來昔布(200mgqd)?；颊咭驌乃幤凡涣挤磻盟幰?guī)律時斷時續(xù)，近期腕關(guān)節(jié)腫脹和疼痛加重，晨僵明顯加用潑尼松10mgqd。關(guān)于該患者健康教育的說法錯誤的是A、早期治療，遵醫(yī)囑規(guī)律用藥B、多曬太陽適量補充鈣劑、維生素D預防骨質(zhì)疏松E、定期監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能和糞隱血答案：D112.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機構(gòu)藥師的主要工作職責不包括A、向公眾宣傳合理用藥知識B、從事兒科新藥的研究和開發(fā)C、進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制D、開展藥學查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治E、結(jié)合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究答案：B113.古蔡氏法檢查砷鹽時，用()試紙。答案：A114.嗎啡不用于慢性鈍痛是因為A、治療量就能抑制呼吸B、對鈍痛的效果欠佳C、連續(xù)多次應用易成癮D、引起體位性低血壓E、引起便秘和尿潴留答案：C115.含有大量纖維素和礦物性黏性差的藥粉制備丸劑是應該選用的黏合劑是()A、嫩蜜B、中蜜該患者肝功能異常的不良反應與他汀類藥物之間的因果關(guān)系應評價為A、很可能D、可能無關(guān)A、哌唑嗪D、肼屈嗪E、硝普鈉118.散劑在貯存過程中的關(guān)鍵是()C、控制溫度119.檢查藥物鐵鹽時，加入()把Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+。E、硫酸120.用Fe3+鑒別藥物是否含有酚羥基的條件是()A、中性B、中性或弱酸E、中性或弱堿121.栓劑中含有的不溶性藥物細粉，要求全部通過幾號篩()D、8號篩A、奎尼丁C、利多卡因E、維拉帕米B、洛伐他汀E、普羅布考124.藥品質(zhì)量的全面控制是()踐C、真正做到把準確、可靠的藥品檢驗數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)基礎(chǔ)和依據(jù)E、樹立全國自上而下的藥品檢驗機構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位125.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,的職能不包括126.肝功能CTP評價為B級的患者，使用經(jīng)肝代謝的藥物劑127.0.120與9.6782相乘結(jié)果為()答案：A128.關(guān)于潤滑劑的敘述錯誤的是()A、增加顆粒流動性B、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C、促進片劑在胃內(nèi)潤濕D、減少沖模的磨損答案：CA、隨貨同行單B、銷售記錄D、銷售憑證E、收貨記錄答案：D130.為順應人體生物節(jié)律的變化，減輕藥物對腎上腺皮質(zhì)功能的抑制，適宜清晨給藥的是A、地塞米松B、鞣酸蛋白C、強力瀉藥D、洛伐他汀E、維生素B2A、a受體阻滯劑132.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制藥合用可增加降膽固醇的作用A、煙酸E、吉非貝齊133.細菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的機134.用銀量法測定巴比妥類藥物的含量時，指示終點的原理是()A、過量的滴定劑使巴比妥類藥物形成銀鹽沉淀B、過量的滴定劑使一銀鹽渾濁恰好溶解C、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用形成二銀鹽渾濁D、滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀E、過量的滴定劑使熒光黃指示劑變色135.關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是()B、氣霧劑有速效和定位作用A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性E、確證未知藥物A、《醫(yī)學索引》B、《生物學文摘》C、《中國藥學文摘》D、《中國藥學雜志》A、規(guī)范性、針對性、現(xiàn)實性D、專屬性、適用性、時代性當在()日內(nèi)報告143.下列片劑應進行含量均勻度檢查的是()A、主藥含量小于10mgB、主藥含量小于20mgC、主藥含量小于30mgD、主藥含量小于25mgA、孕婦不應過量服用含咖啡因的飲料D、受精后3周至3個月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形A、硝酸異山梨酯C、硝酸甘油D、單硝酸異山梨酯E、亞硝酸異戊酯146.若熾灼殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應控制在()A、500℃以下B、調(diào)配C、用藥指導D、與藥物有關(guān)的服務E、藥物信息的提供149.不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是()B、乳劑或混懸劑應保證其分散相小而均勻C、藥物穩(wěn)定、無刺激性、劑量準確150.下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是()A、羊毛脂B、液體石蠟D、凡士林151.下列無抑菌作用的是()A、0.3%甲酚B、15%乙醇B、頭暈C、胃腸道不適D、肌肉酸痛153.緩釋制劑中延緩釋藥主要應用于()C、黏膜制劑154.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導致()155.解熱鎮(zhèn)痛藥和激素同時服用可能導致E、腹瀉156.“用藥錯誤”A級(1級)的標準157.檢查水分時，()適于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品、熱不穩(wěn)A、烘干法C、減壓干燥法D、費休氏法158.0.9%氯化鈉注射液與右旋糖酐注射液配伍產(chǎn)生沉淀的原因是()A、聚合C、水解D、氧化藥學類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)師資格考試格考試160.檢查藥物中硫酸鹽時用的對照品為()。A、氯化鈉B、醫(yī)療用毒性藥品D、易制毒化學品E、放射性藥品C、血漿E、血清白蛋白A、規(guī)范性、針對性、現(xiàn)實性D、專屬性、適用性、時代性A、阻斷β腎上腺素受體C、阻斷M膽堿受體D、激動M膽堿受體166.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素B、前列環(huán)素E、雷尼替丁B、水合氯醛E、硫噴妥鈉警惕的主要不良反應是A、消化道潰瘍C、圍絕經(jīng)期綜合征170.機體對藥物的敏感性因連續(xù)用藥而降低的現(xiàn)象屬于A、耐受性B、耐藥性E、高敏性171.不能作為膜劑成膜材料的是()B、硝苯地平C、維拉帕米D、硝酸異山梨酯E、美托洛爾A、奎尼丁E、胺碘酮174.下列哪種毒物急性中毒皮膚、黏膜顏色表現(xiàn)B、一氧化碳、氰化物175.HCI溶液的濃度為1:100,其含義是()A、100ml溶液中含有10g溶質(zhì)C、100ml溶液中含有1g溶質(zhì)D、1000ml溶液中含有1g溶質(zhì)E、1001溶液中含有1g溶質(zhì)176.關(guān)于毒性反應D、主要是指急性中毒E、出現(xiàn)中毒后應減量A、藥時曲線下所覆蓋的面積D、AUC大的藥物其藥物的血漿半衰期就一定長E、測定受試試劑和標準試劑的AUC可以進行二者生物利用度的比較178.《中國藥典》規(guī)定酸堿度檢查所用的水是指()A、蒸餾水B、離子交換水D、反滲透水A、100mL中含有溶質(zhì)若干毫升B、100g中含有溶質(zhì)若干克D、100g中含有溶質(zhì)若干毫克E、100g中含有溶質(zhì)若干毫升解析：《中國藥典》中規(guī)定的溶液百分比(g/100ml)是指每100毫升溶液中所A、山莨菪堿D、琥珀膽堿E、毒扁豆堿是E、6個月~1年C、在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力E、規(guī)定的適應癥、用法和用量185.專供涂敷皮膚或沖洗用的外用液體藥劑是()C、滴鼻劑D、滴牙劑A、藥物脂溶性C、藥物離子化程度D、母體與胎兒體液的pHE、胎兒性別胞缺乏的藥物是B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑B、200例D、2000例A、興奮β1受體B、興奮β2受體C、興奮DA受體193.不是用作片劑稀釋劑的是()B、速尿、硝酸甘油D、甘露醇、降壓靈、安定197.溶解法制備溶液劑的敘述中，錯誤的是()A、先取處方總量1/2~3/4的溶劑溶解固體藥物B、溶解度小的藥物先溶198.藥物制劑的穩(wěn)定性一般包括()A、化學穩(wěn)定性C、生物學穩(wěn)定性D、前述三者都是B、莫沙必利片D、伊馬替尼片A、氨氯地平E、氯沙坦A、上市5年以內(nèi)的藥品B、上市5年以上的藥品C、上市10年以內(nèi)的藥品D、上市10年以上的藥品202.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述錯誤的是()B、無菌過濾應采用0.22μm孔徑的濾膜C、不影響藥液的pH值203.按藥理作用和治療用途分類中抗瘧藥屬于E、抗高血壓藥204.可用于治療十二指腸潰瘍的藥物B、處方前記、處方正文和處方后記C、患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D、醫(yī)師、配方人、核對人與發(fā)藥人簽名E、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法206.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是()A、等滲調(diào)節(jié)劑D、保濕劑207.應在餐前服用的藥物是A、氨茶堿片B、吡羅昔康片C、呋塞米片D、膠體果膠鉍膠囊E、噻氯匹定片在滴定前應加入()A、丙酮E、氯化鈉209.以下關(guān)于片劑重量差異限度規(guī)定中正確的是()210.為提高濃縮效率采取的方法不包括()211.能明顯緩解甲亢患者交感神經(jīng)興奮癥狀，并能抑制T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3,但不引起粒C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比馬唑B、普魯卡因溶液封閉E、冷敷213.下列關(guān)于酚羥(qiǎng)基性質(zhì)的說法，錯誤的是()。還原性。在化學反應中，酚羥基在中性或弱酸條件下，可以與Fe3+發(fā)生配位反在中性或弱堿條件下，酚羥基并不會與Fe3+發(fā)生配位反應顯色。因此，選項D214.常用于W/0型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是()B、聚山梨酯類A、錐體外系反應B、胃腸道反應D、體位性低血壓216.常用于0/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是()B、甘油單硬脂酸酯D、脂肪酸山梨坦217.《中國藥典》2020年版，采用()測定鹵素原子和脂肪碳鏈相連的含鹵素有A、堿性氧化還原后測定法C、堿性還原后測定法D、直接回流后測定法E、原子吸收分光光度法解析：《中國藥典》2020年版在測定鹵素原子和脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物(如三氯叔丁醇)的含量時，雖然直接回流后測定法是一種常用的方法，但針對這類特定藥物，更常采用氣相色譜法(GC法)進行測定，因其能夠提供更高的靈敏度和準確性。因此，正確答案為B選項，即GC法。218.與葡萄糖注射液變黃無關(guān)的原因是()A、pH偏高或偏低D、活性炭用量少A、餐前B、餐中C、餐后E、任意時間A、智力障礙C、電解質(zhì)紊亂B、結(jié)合是可逆的C、不易進入組織E、藥物之間具有競爭性抑制現(xiàn)象B、血漿蛋白結(jié)合較少D、生物利用度較小E、能達到的治療效果較強224.工作中應當注意保存有形的證據(jù)225.停藥反應C、是突然停藥可出現(xiàn)原有疾病加劇的現(xiàn)象D、避免停藥反應要遞增劑量給藥答案：C226.關(guān)于特異質(zhì)反應，錯誤的是A、其反應性質(zhì)與常人相同B、是不良反應的一種C、特異質(zhì)患者用少量藥物就可能引起D、與遺傳有關(guān)E、多是生化機制異常答案：A227.關(guān)于β受體阻斷劑用于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病治療的說法，錯誤的是A、可減少心絞痛發(fā)作，提高運動耐量B、應作為穩(wěn)定型心絞痛的初始治療藥物C、使用劑量應個體化D、是變異型心絞痛的首選治療藥物E、與硝酸甘油合用，有協(xié)同作用答案：DA、硝苯地平B、維拉帕米A、腎上腺素230.目前藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法大多采用()法。A、HPLCA、能對抗凝血因子Ila、Vlla、IXa、Xa的作用B、影響凝血因子Ⅱ、VII、IX、X的合成C、加速ATⅢ對凝血因子的滅活作用D、激活纖溶酶E、抑制血小板的聚集反應A、乙酰半胱氨酸應用電塑料或玻璃制成的容器保存233.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強100倍的藥物是B、芬太尼C、美沙酮A、放射病B、嗎啡E、以上都不是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥D、第一類精神藥品E、第二類精神藥品A、即刻加用嗎啡緩釋片一次C、即刻加用芬太尼透皮貼劑D、即刻加用可待因片E、即刻注射哌替啶注射液一次237.重金屬檢查法的第一法使用的試劑有()。正確的A、政府舉辦的所有醫(yī)療機構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物C、舉辦的醫(yī)療機構(gòu)可不配備基本藥物239.貴重藥品和空氣中易氧化藥物檢查干燥失重時，采用()。C、烘箱法D、減壓恒溫干燥法B、右美沙芬C、可待因E、右美沙芬復方制劑D、超出重量差異限度的不得多于1片E、不得有一片超出限度2倍A、間羥胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿243.制備稀釋散最適宜的稀釋劑是()245.干燥失重主要檢查藥物中的()為A、1年B、2年C、3年D、4年B、含氫溴酸右美沙芬的制劑D、含有非甾體抗炎藥的制劑E、含有巴比妥類藥的制劑A、上市5年以內(nèi)的藥品B、國家重點監(jiān)測的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內(nèi)的藥品E、上市3年以上的藥品A、效價強度反映藥物與受體的親和力B、最大效能反映藥物內(nèi)在活性C、效價強度與最大效能含義完全相同D、效價強度是引起等效反應的相對劑量E、效價強度與最大效能含義完全不同250.關(guān)于片劑的特點敘述錯誤的是()B、分劑量準確D、不便服用251.取樣要求：當樣品數(shù)為n時，一般就按()A、n≤300時，按n的1/30取樣B、n≤300時，按n的1/10取樣C、n≤3時，只取1件A、18天之內(nèi)B、21天之內(nèi)C、28天之內(nèi)D、3個月之后E、6個月之后E、利多卡因254.藥物純度符合規(guī)定是指()性產(chǎn)生不良影響。所以，選項E“不超過該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定”是正確的描述。255.藥物半衰期長短主要取決于A、吸收速度B、消除速度C、血漿蛋白結(jié)合率D、劑量大小A、是治療量下出現(xiàn)的C、巴比妥類無后遺效應257.負責組織制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是A、中國食品藥品檢定研究院C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家中醫(yī)藥管理局E、國家藥品監(jiān)督管理部門258.在接近藥品的實際貯存條件下進行的穩(wěn)定性試驗方法為()B、加速試驗259.對濕熱穩(wěn)定的藥物，宜采用()A、結(jié)晶壓片法260.少尿或無尿的休克病人應禁用A、山莨菪堿B、異丙腎上腺素E、去甲腎上腺素C、金剛烷胺D、地西泮E、溴隱亭262.酰肼的銀鏡反應生成()色沉淀。C、將該制劑銷售給其他需要的醫(yī)療機構(gòu)A、作用機理改變B、作用受體改變C、效價增加D、有阻斷劑存在E、有激動劑存在抗心律失常藥B、索他洛爾267.世界上最早的由政府頒發(fā)的具有法律效力的藥典是()B、《本草綱目》C、《新修本草》A、丙戊酸鈉B、撲米酮E、乙琥胺269.下列關(guān)于羰基性質(zhì)的說法，錯誤的是()。D、與異煙肼反應生成腙類沉淀沉淀。因此，選項C中“與羰基試劑肼類物質(zhì)生成白色腙類沉淀”的說法是錯誤E、對氨基水楊酸272.檢查氯化物應使用的試劑是()。D、氯化鋇A、焦慮癥C、小兒高熱驚厥E、脊髓損傷引起肌肉僵直274.書寫處方的藥名和數(shù)量錯誤的是()B、每張?zhí)幏讲坏贸^4種藥品275.對哮喘發(fā)作無效的藥物是D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉276.下列藥物用于哮喘急性發(fā)作的搶救藥物的是B、異丙托溴銨D、色甘酸鈉277.20世紀70年代末，第一個選擇性干擾病毒DNA合成的抗病毒藥物是A、阿昔洛韋C、更昔洛韋D、利巴韋林278.心源性哮喘宜選用A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、哌替啶279.藥物作用的兩重性是指B、預防作用與不良反應D、預防作用與治療作用280.藥典規(guī)定的標準是對藥品質(zhì)量的()D、行政要求A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、噴他佐辛E、納洛酮B、一般可由當事人的主管或同事接待283.可誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是答案：ED、血細胞E、血清白蛋白A、熾灼殘渣檢查法286.世界上最早的由政府頒發(fā)的具有法律效力的藥典是A、《神農(nóng)本草經(jīng)》B、《本草綱目》C、《新修本草》D、英國藥典E、美國藥典答案：C287.以下屬于第二類醫(yī)療器械的是A、睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件B、脫脂棉C、紗布繃帶D、牙科椅答案：A解析：這道題考查對醫(yī)療器械分類的了解。第二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件因其功能和用途，被歸為第二類醫(yī)療器械。而脫脂棉、紗布繃帶、牙科椅、口罩通常不屬于此類。288.檢查藥物中氯化物時用的對照品為()。B、食鹽E、氯化鈣B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量290.制備空膠囊時，明膠中加入甘油是為了()B、減少明膠對藥物的吸附C、起防腐作用D、保持一定的水分防止脆裂291.哪種細菌對青霉素G不敏感B、化療指數(shù)293.根據(jù)《中國藥典》規(guī)定重金屬是指()A、比重大于5的金屬C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)E、在規(guī)定實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)可能包括多種金屬元素，但并非所有比重大或常見的金屬離子(如Fe3、Hg2+、Pb2等)都被歸類為重金屬。因此，選項E準確描述了《中國藥294.醫(yī)療器械的基本質(zhì)量特性是A、向臨床提供患者可接受的治療藥物濃度范圍B、向臨床提供準確的藥物濃度結(jié)果C、向臨床提供合適的取血時間D、向臨床提供患者的藥動學參數(shù)E、向臨床推薦合理的個體化給藥方案A、中國食品藥品檢定研究院B、國家藥典委員會C、省級藥品監(jiān)督管理部門E、國家藥品監(jiān)督管理部門A、泡騰片劑可以直接服用或口含B、異丙嗪D、思密達E、黃連素299.二相氣霧劑指()A、溶液型氣霧劑B、0/W乳劑型氣霧劑B、預防作用E、后遺效應301.下列浸出方法中，屬于動態(tài)浸出過程的是()302.輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的()B、防腐劑D、附加劑E、著色劑B、芬太尼D、三唑侖B、義務、責任、情感、榮譽C、情感、信譽、良心、職業(yè)理想E、自我評價、輿論監(jiān)督、社會信任、職業(yè)理想305.下列常用于作為水溶性凝膠基質(zhì)的是()A、羊毛脂B、卡波姆C、青光眼E、虹膜睫狀體炎B、藥物具有的特異性作用C、對不同臟器的選擇性作用E、對機體器官興奮或抑制作用以B、改善心腦腎血液供應D、誘發(fā)腦出血E、須防冠狀動脈血栓形成310.以下給藥途徑需要等滲溶液的是()C、肌內(nèi)給藥311.滲透泵片控釋基本原理是()A、減少溶出312.藥液濃縮最常采用的方法是()1.對乙酰氨基酚的檢查項有()E、對氯苯乙酰胺A、處方點評C、處方審核與調(diào)劑D、靜脈藥物配制B、辛伐他汀C、利福平E、青霉素A、阿糖胞苷C、放線菌素DC、疼痛發(fā)生于進食后30~60分鐘D、疼痛規(guī)律是疼痛-進食-緩解6.泡騰崩解劑的組成成分包括()A、枸櫞酸B、酒石酸7.藥物分析的基本任務()D、成品的化學檢驗E、臨床治療藥物濃度監(jiān)測8.聯(lián)合應用抗腫瘤藥應考慮的問題是B、藥物的作用機制9.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括A、負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配D、開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價E、自覺學習、提升能力10.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括A、確定本醫(yī)療機構(gòu)的用藥目錄和處方集B、執(zhí)行本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務管理制度D、組織專家評估本醫(yī)療機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性E、指導本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥C、風濕性心瓣膜炎D、腎病綜合癥12.異戊巴比妥可采用哪些方法測定含量()E、紫外-可見分光光度法D、組織胞漿菌E、青霉菌14.顆粒劑特點敘述正確的是()B、久置易霉敗變質(zhì)A、潑尼松C、甲氨蝶呤D、地塞米松E、他莫昔芬E、抑制白烯合成B、辛伐他汀C、利福平E、青霉素18.《中國藥典》2020年版中，溶液顏色檢查法包括()。E、色差計法UV-Vis法是利用紫外-可見分光光度計對溶液進行掃描，通過吸收光譜的特征來魯士藍法則不屬于《中國藥典》2020年版中溶液顏色檢查法的范疇。因此，正A、藥品臨床用藥安全性研究B、藥品的不良反應監(jiān)測A、制霉菌素B、兩性霉素BD、伏立康唑B、噴霧干燥E、減壓干燥23.除另有規(guī)定外，用藥材比量法控制浸出藥劑濃度的是()B、酒劑D、浸膏劑E、煎膏劑B、濁度儀法25.浸出藥劑的含量測定方法有()A、化學測定法C、藥材比量法D、儀器測定法E、溶出度測定法B、《中國藥房》C、《中國藥典》D、《化學文摘》B、舌下片28.將藥物制成注射用無菌粉末的目的是()B、防止藥物的揮發(fā)C、防止藥物的水解D、防止藥物的變性E、防止藥物的潮解A、具有藥學專業(yè)背景C、具有藥學服務工作的實踐經(jīng)驗和能力C、左氧氟沙星31.法定影響因素試驗包括()B、高氧試驗E、強光照射試驗B、藥物的作用機制C、藥物的毒性33.下列哪些屬于緩釋、控釋制劑()B、骨架型小丸C、泡騰片D、生物黏附片E、滲透泵片34.滴丸劑基質(zhì)的要求有哪些()B、不與主藥發(fā)生反應C、對人體無害E、不影響主藥的療效與檢測35.下列屬于合成抗菌藥物的是E、干擾素類36.下列屬于抗腫瘤抗生素的藥物是A、博來霉素37.不含拋射劑的是()C、外用氣霧劑C、個體化藥物治療E、藥物評價C、使用臨近效期的藥品E、使用外用藥品D、藥品上市前后的安全性監(jiān)測和再評價E、自覺學習、提升能力42.栓劑制備中，栓模孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪些基質(zhì)()A、可可豆脂C、半合成脂肪酸酯甘油酯D、聚氧乙烯40單硬脂酸酯E、泊洛沙姆A、十二指腸潰瘍C、消化不良D、止瀉44.藥師從事藥學服務的具體工作包括B、處方審核A、發(fā)生災情時B、發(fā)生疫情時C、發(fā)生突發(fā)事件時D、市場短缺時E、臨床急需而市場沒有供應時46.汀類藥物的臨床應用有B、腎病綜合征D、預防心腦血管急性事件E、骨質(zhì)疏松47.引起片重差異超限的原因是()B、加料斗內(nèi)物料的重量波動D、沖頭與模孔吻合性不好E、壓片時壓力過大48.藥劑中需調(diào)配成混懸液的情況有()A、液體藥劑中含不溶性固體藥物B、兩種溶液混合發(fā)生化學反應產(chǎn)生沉淀A、藥物配伍變化C、藥效學的相互作用50.丸劑制備煉蜜的目的有()B、增加甜味E、增加黏性C、甲硝唑52.薄膜蒸發(fā)的特點有()A、增大氣化表面積B、熱傳播快且均勻C、無液體靜壓影響D、濃縮效率高E、液體受熱時間短B、可疑ADR是否符合藥物已知的ADR類型54.可作為阿司匹林潤滑劑的是()B、滑石粉55.混懸劑質(zhì)量評定方法有()A、微粒大小的測定E、維生素K57.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件B、職業(yè)道德準則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范C、常見病癥的診療指南E、提升服務意識58.關(guān)于滴眼劑的敘述正確的是()A、滴眼劑系指藥物與輔料制成的無菌水性或油性的澄明溶液B、烘干法C、減壓干燥法D、甲苯法答案：ABCDEA、血壓類型為杓型血壓，應于清晨服藥B、血壓類型為杓型血壓，應于晚上睡前服藥C、血壓類型為非杓型血壓，應于晚上睡前服藥D、血壓類型為非杓型血壓，應于清晨服藥E、抗高血壓藥均應于清晨服藥61.荸薺型包衣機的裝置包括()C、加熱器D、吸粉罩E、接排風裝置答案：ABCDE62.由于產(chǎn)生結(jié)晶沉積而引起腎損害的藥物為A、阿米卡星B、去甲腎上腺素C、磺胺甲基異噁唑E、阿昔洛韋A、口服給藥對各種原因引起的驚厥均有良好的治療作用C、過量引起血壓下降64.屬于水溶性或能與水混溶的栓劑基質(zhì)是()A、甘油明膠B、聚氧乙烯40單硬脂酸酯C、氫化植物油E、泊洛沙姆65.下列有關(guān)冷凍干燥制品的敘述正確的是()B、適合在水溶液中不穩(wěn)定的藥物C、雜質(zhì)微粒少E、利用水在低溫低壓下具有的升華性制備而成67.同一藥物選擇不同藥物劑型，可能會對哪些方面有影響()A、影響治療效果C、影響作用時間D、影響作用性質(zhì)68.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有E、兒科處方69.包糖衣材料包括()A、阿拉伯膠漿B、滑石粉D、川蠟E、羥丙甲纖維素70.《中國藥典》20202年版中，重金屬的檢查方法有()。E、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法ICP-A解析：《中國藥典》2020年版中，針對重金屬的檢查，采用了多種方法以確保經(jīng)過高溫熾灼處理后，再進行硫代乙酰胺法檢測，以進另一種方法是硫化鈉法，也稱作Na2S法，它利用硫化鈉與重金屬離子反應生成發(fā)射光譜法(ICP-AES),但根據(jù)《中國藥典》2020年版的實際內(nèi)容，該方法并非用于重金屬的常規(guī)檢查。同樣，AAS(原子吸收光譜法)雖然是一種重金屬檢測方法，但在該版藥典中并未被列為常規(guī)檢查方法。因此，正確答案是ABD。A、與藥物劑量無關(guān)質(zhì)72.生產(chǎn)注射劑時常加入適量的活性炭，其作用是()D、增加主藥的穩(wěn)定性73.下列哪些藥品不能委托生產(chǎn)C、醫(yī)療用毒性藥品E、生物制品74.藥典中溶液后標記的“1→10”符號系指()A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E