遼寧省大連經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)得勝高級(jí)中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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遼寧省大連經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)得勝高級(jí)中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、利用太陽(yáng)能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說(shuō)法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個(gè)C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量2、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用ASO2具有漂白性SO2水溶液吸收Br2蒸氣BClO2具有強(qiáng)氧化性自來(lái)水消毒殺菌CCa(OH)2具有堿性修復(fù)被酸雨侵蝕的土壤DNH3具有還原性將煙道氣中的NOx轉(zhuǎn)化為N2A.A B.B C.C D.D3、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y原子次外層電子數(shù)與其它各層電子總數(shù)相等,W和X的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)。下列說(shuō)法正確的是A.含氧酸的酸性:Z>W(wǎng)B.在一定條件下W的單質(zhì)能與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)C.四種元素均能與氫元素形成共價(jià)鍵D.簡(jiǎn)單離子半徑:X>Y>Z4、已知第三周期元素M,其原子最外層達(dá)到飽和時(shí)所需的電子數(shù)小于次外層與最內(nèi)層電子數(shù)之差,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的正整數(shù)倍。下列關(guān)于元素M的說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是()A.M元素存在同素異形體B.M元素為非金屬元素C.M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸D.常溫下,能穩(wěn)定存在的M的氧化物都是酸性氧化物5、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應(yīng)氣體的是(夾持儀器略)ABCDX中試劑稀硝酸濃鹽酸濃硫酸濃氨水Y中試劑CuMnO2CuCaO氣體NOCl2SO2NH3A.A B.B C.C D.D6、S2Cl2和SCl2均為重要的化工原料,都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。已知:①S2(1)+Cl2(g)S2Cl2(g)△H1=xkJ/mol②S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)△H2=ykJ/mol③相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:化學(xué)鍵S-SS-ClCl-Cl鍵能/kJ/molabc下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.SCl2的結(jié)構(gòu)式為C1-S-Cl B.S2Cl2的電子式為:C.y=2b-a-c D.在S2(1)+2Cl2(g)2SCl2(g)的反應(yīng)中,△H=(x+y)kJ/mol7、化學(xué)在生活中有著重要的應(yīng)用。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.燃煤中加入生石灰可以減少酸雨的形成B.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維C.花生油中的主要成分屬于酯類,是天然高分子化合物D.碳納米管表面積大,可用作新型儲(chǔ)氫材料8、K2FeO4是優(yōu)良的水處理劑,一種制備方法是將Fe2O3、KNO3、KOH混合共熔,反應(yīng)為Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O。下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是A.鐵元素被氧化,氮元素被還原 B.每生成1molK2FeO4,轉(zhuǎn)移6mole?C.K2FeO4具有氧化殺菌作用 D.該實(shí)驗(yàn)條件下的氧化性:KNO3>K2FeO49、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)X(g)+Y(g)+N(s)Z(g)+M(g)進(jìn)行過(guò)程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。在其它條件不變時(shí)改變某個(gè)條件,使反應(yīng)過(guò)程按b曲線進(jìn)行,可采取的措施是A.升高溫度 B.加大X的投入量C.縮小容器的體積 D.增加N的量10、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()A.氨氣易溶于水,可用作制冷劑B.氧化鋁具有兩性,可用作耐高溫材料C.濃硫酸具有吸水性,可用作氣體干燥劑D.晶體硅熔點(diǎn)高硬度大,可用作半導(dǎo)體材料11、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A相同溫度下,同時(shí)向①4mL0.1mol?L-1KMnO4酸性溶液和②4mL0.2mol?L-1KMnO4酸性溶液中,分別加入4mL1mol?L-1H2C2O4溶液①中溶液先褪色該實(shí)驗(yàn)條件下,KMnO4濃度越小,反應(yīng)速率越快B向煤爐中灼熱的煤炭上灑少量水產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,煤炭燃燒更旺加少量水后,可使煤炭燃燒放出更多的熱量C加熱2NO2(g)N2O4(g)平衡體系顏色加深證明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)D分別測(cè)定室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH后者較大證明非金屬性S>CA.A B.B C.C D.D12、司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關(guān)癲癇發(fā)作患者,其合成路線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是()A.b的一氯代物有4種B.c的分子式為C14H14O3C.1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.d中所有碳原子可能處于同一平面13、下列敘述正確的個(gè)數(shù)是①CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物②熔融狀態(tài)下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導(dǎo)電③芒硝的風(fēng)化、濃硝酸久置變黃均為化學(xué)變化④漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物⑤C60、碳納米管、石墨烯互為同素異形體⑥鹽酸、亞硫酸、氯氣分別為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)14、已知溫度T0C時(shí)水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為amol·L-1bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該混合液呈中性的依據(jù)是()A.a(chǎn)=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol·L-1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)15、短周期元素x、y、d、f的最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)、原子半徑的相對(duì)大小隨原子序數(shù)的變化如圖1所示;短周期元素z、e、g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數(shù)的關(guān)系如圖2所示:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.工業(yè)上電解f和h形成的化合物可制得單質(zhì)fB.e、g兩種元素形成的化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵C.y、d、z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物中沸點(diǎn)最高的是z的氫化物D.x在所形成的化合物中,化合價(jià)均為+1價(jià)16、下列說(shuō)法正確的是A.11.2LCl2與足量鐵充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023B.SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0C.向硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過(guò)濾、洗滌,向沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.探究溫度對(duì)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí),若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí),再用水浴加熱至設(shè)定溫度,則測(cè)得的反應(yīng)速率偏高17、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X有白色沉淀產(chǎn)生X一定是Cl2B分別向同體積同濃度Na2CO3和NaHCO3溶液中滴入相同的Ca(OH)2溶液都產(chǎn)生大量白色沉淀Na2CO3和NaHCO3溶液中都存在大量CO32-C鋁絲用砂紙打磨后,放在冷的濃硝酸中浸泡一段時(shí)間后,放入CuSO4溶液中鋁絲表面變紅色鋁可從銅鹽溶液中置換出銅D將KI溶液和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置下層溶液顯紫紅色氧化性:Fe3+>I2A.A B.B C.C D.D18、有關(guān)化學(xué)鍵和晶體的說(shuō)法正確的是A.兩種元素組成的晶體一定只含極性鍵B.離子晶體一定不含非極性鍵C.原子晶體一定含有共價(jià)鍵D.分子晶體一定含有共價(jià)鍵19、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.次氯酸鈣溶液通入過(guò)量二氧化碳:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HCIOB.硫酸亞鐵溶液中加入過(guò)氧化氫溶液:Fe2++2H2O2+4H+=Fe3++4H2OC.用氨水吸收少量二氧化硫:NH3?H2O+SO2=NH4++HSO3-D.硫酸鋁溶液中加過(guò)量的氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+20、常溫下,將緩慢通入100mL水中至飽和,然后向所得飽和氯水中逐滴加入溶液,整個(gè)過(guò)程中pH的變化如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.曲線③④段有離子反應(yīng):B.可依據(jù)②處數(shù)據(jù)計(jì)算所溶解的C.③處表示氯氣與氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)完全D.①處約為處的兩倍21、能用離子方程式H++OH-→H2O表示的反應(yīng)是()A.氨水和鹽酸 B.氫氧化鈉溶液和醋酸C.硫酸和氫氧化鉀溶液 D.氫氧化銅和鹽酸22、下列有機(jī)物按系統(tǒng)命名法正確的是A.2,2-二甲基-3-乙基丁烷 B.2-甲基-3-戊烯C.2-甲基-2-丙醇 D.2-甲基-2-丁炔二、非選擇題(共84分)23、(14分)花椒毒素(I)是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚A為原料制備,合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_________;B分子中最多有___________個(gè)碳原子共平面。(2)A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________;若反應(yīng)④為加成反應(yīng),則寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。(4)芳香化合物J是D的同分異構(gòu)體,符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)共有_______種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(只寫一種即可)。①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2③1molJ可中和3molNaOH。(5)參照題圖信息,寫出以為原料制備:的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):____________。24、(12分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知:①A為芳香烴;C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);D具有弱酸性且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜顯示其有4種氫。②+③+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____,D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(2)由A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)寫出化合物F同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。①苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)(6)以甲苯和丙酮()為原料,設(shè)計(jì)制備有機(jī)物的合成路線:_____(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。25、(12分)某探究性學(xué)習(xí)小組擬用小顆粒狀鋁硅合金與足量稀硫酸的反應(yīng)(其中硅與稀硫酸不反應(yīng))測(cè)定通常狀況(約20℃,1atm)下氣體摩爾體積的方法。擬選用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成試驗(yàn):(1)該組同學(xué)必須選用的裝置的連接順序是(用管口字母,可不填滿):A接(_______)(_______)接(_______)(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞,再輕輕打開(kāi)其活塞,一會(huì)兒后稀硫酸也不能順利滴入錐形瓶。請(qǐng)你幫助分析原因_________________________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),該組同學(xué)應(yīng)怎樣測(cè)量實(shí)驗(yàn)中生成氫氣的體積?____(4)實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確測(cè)得4個(gè)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)前鋁硅合金的質(zhì)量m1g,實(shí)驗(yàn)后殘留固體的質(zhì)量m2g,實(shí)驗(yàn)后量筒中液面讀數(shù)為VmL。則通常狀況下氣體摩爾體積Vm=_________。若合金中含銅,測(cè)得的Vm將________(偏大/偏小/無(wú)影響)。26、(10分)如下圖在襯白紙的玻璃片中央放置適量的KMnO4顆粒,在周圍分別滴加一滴含有酚酞的澄清石灰水、FeCl2溶液,然后在KMnO4晶體上滴加適量的濃鹽酸,迅速蓋好表面皿。提示:實(shí)驗(yàn)室中所用的少量氯氣可以用下述原理制取:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,此反應(yīng)在常溫下即能進(jìn)行。(1)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_(kāi)___________,氧化產(chǎn)物為_(kāi)___________。(2)產(chǎn)生1.1molCl2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol。(3)a處反應(yīng)的化學(xué)方程式是(工業(yè)上用此原理制取漂白粉。)______________________,(4)b處離子方程式是_______________________________________________。(5)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)常用來(lái)滴定測(cè)量物質(zhì)的含量。用高錳酸鉀法間接測(cè)定石灰石中CaCO3的含量的方法為:稱取試樣1.121g,用稀鹽酸溶解后加入(NH4)2C2O4得CaC2O4沉淀。沉淀經(jīng)過(guò)濾洗滌后溶于稀硫酸中。滴定生成的H2C2O4用去濃度為1.116mo/LKMnO4溶液2.11mL。①寫出CaC2O4沉淀溶解的離子方程式:__________________________②配平并完成下列高錳酸鉀滴定草酸反應(yīng)的離子方程式:_____MnO4-+______H2C2O4+______H+=____Mn2++_____CO2↑+_____________27、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),又名大蘇打、海波,主要用于照相業(yè)作定影劑、作鞣革時(shí)重鉻酸鹽的還原劑,易溶于水,遇酸易分解。其工藝制備流程如下:某化學(xué)興趣小組同學(xué)模擬該流程設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置:回答下列問(wèn)題:(1)雙球管a處的液體可用來(lái)檢驗(yàn)I中的反應(yīng)是否發(fā)生,選用的試劑是______(填字母)a、品紅溶液b、NaOH溶液c、稀硫酸若要停止I中的化學(xué)反應(yīng),除停止加熱外,還要采取的操作是___________________。(2)加熱I,使反應(yīng)完全,發(fā)現(xiàn)浸入液面下的銅絲變黑,甲同學(xué)對(duì)黑色生成物提出如下假設(shè):①可能是Cu2O;②可能是CuO;③可能是CuS;④CuS和CuO的混合物。乙同學(xué)提出假設(shè)①一定不成立,該同學(xué)的依據(jù)是____________________________________;丙同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證黑色物質(zhì)的組成:基于上述假設(shè)分析,原黑色物質(zhì)的組成為_(kāi)___________________(填化學(xué)式)。(3)II中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________,實(shí)驗(yàn)中通入的SO2不能過(guò)量,可能的原因是______________________________________________________。(4)丁同學(xué)提出上述實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)存在不足,建議在I上_____________;在I、II之間增加_____________。28、(14分)副產(chǎn)品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質(zhì),精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取ng樣品,加入過(guò)量______(填寫試劑)、溶解、過(guò)濾、再通入足量______(填寫試劑)、……灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體mg。計(jì)算樣品中氫氧化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______(用含m、n的代數(shù)式表示)。29、(10分)回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為0.1mol/L。陽(yáng)離子K+Cu2+Fe3+Al3+Fe2+陰離子Cl-CO32—NO3—SO42—SiO32—某同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.用鉑絲蘸取少量溶液,在火焰上灼燒,無(wú)紫色火焰(透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察)。Ⅱ.取少量溶液,加入KSCN溶液無(wú)明顯變化。Ⅲ.另取溶液加入少量鹽酸,有無(wú)色氣體生成,該無(wú)色氣體遇空氣變成紅棕色,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。Ⅳ.向Ⅲ中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成。請(qǐng)推斷:原溶液中所含陽(yáng)離子是___________________,陰離子是_____________________。(2)光伏發(fā)電是當(dāng)今世界利用太陽(yáng)能最主要方式之一。圖1為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,圖2為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過(guò),陰、陽(yáng)極均為惰性電極)。圖1圖2①圖1中N型半導(dǎo)體為_(kāi)___________(填“正極”或“負(fù)極”)②該系統(tǒng)工作時(shí),A極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________________________。③若A極產(chǎn)生7.00gN2,則此時(shí)B極產(chǎn)生_____________LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】根據(jù)方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質(zhì)量為0.04g,錯(cuò)誤;B.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個(gè),錯(cuò)誤;C.可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.448L,錯(cuò)誤;D.0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生0.02molH2。故選D。2、A【解析】A、二氧化硫漂白發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng),利用反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,吸收溴蒸氣,是利用其還原性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、ClO2具有強(qiáng)氧化性,可使病毒蛋白發(fā)生變性,選項(xiàng)B正確;C、酸雨中的硫酸、亞硫酸及硝酸等與氫氧化鈣發(fā)生中和反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、脫硝反應(yīng):6NOx+4xNH3=(2x+3)N2+6xH2O中,氨顯還原性,選項(xiàng)D正確。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與用途相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)中學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)正確復(fù)述、再現(xiàn)、辨認(rèn),并融會(huì)貫通的能力。3、B【解析】W是四種短周期元素中原子序數(shù)最小的,W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,W為C元素;Y原子次外層電子數(shù)與其它各層電子總數(shù)相等,Y為S元素;在短周期中,原子序數(shù)比Y大的主族元素只有Cl,Z為Cl元素;W和X的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù),X的原子序數(shù)為11,X為Na元素。A,Z為Cl元素,Z的含氧酸有HClO、HClO2、HClO3、HClO4,酸性:HClO4>H2CO3>HClO,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H2SO4,C與濃H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+2H2SO4(濃)?CO2↑+2SO2↑+2H2O,B項(xiàng)正確;C,C、S、Cl與H元素形成共價(jià)鍵,Na與H形成離子鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z>X,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。4、C【分析】第三周期元素M,次外層與最內(nèi)層電子數(shù)之差為6,其原子的最外層達(dá)到飽和時(shí)所需電子數(shù)小于6,且等于最內(nèi)層電子數(shù)的正整數(shù)倍,則M為S或Si,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.S元素存在同素異形體,A項(xiàng)正確;B.Si、S元素為非金屬元素,B項(xiàng)正確;C.Si的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H2SiO3是弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.常溫下,能穩(wěn)定存在的M的氧化物為SO2、SO3、SiO2都是酸性氧化物,D項(xiàng)正確;答案選C。5、A【詳解】A.Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO,且NO不溶于水,圖中裝置可制備并收集NO,故A正確;B.濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)需要加熱,圖中缺少酒精燈,且氯氣不能選排水法收集,故B錯(cuò)誤;C.Cu與濃硫酸反應(yīng)反應(yīng)需要加熱,圖中缺少酒精燈,且二氧化硫不能選排水法收集,故C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,不能排水法收集,故D錯(cuò)誤;故答案為A。6、C【詳解】A.原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),S應(yīng)該形成兩個(gè)共價(jià)鍵,Cl只能形成1個(gè)共價(jià)鍵,所以SCl2的結(jié)構(gòu)式為C1-S-Cl,選項(xiàng)A正確;B.原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),S應(yīng)該形成兩個(gè)共價(jià)鍵,Cl只能形成1個(gè)共價(jià)鍵,所以S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為C1-S-S-Cl,根據(jù)此結(jié)構(gòu)式得到對(duì)應(yīng)的電子式為:,選項(xiàng)B正確;C.反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的鍵能減去生成物的鍵能,根據(jù)上面給出的SCl2和S2Cl2的結(jié)構(gòu)式,反應(yīng)②S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)的焓變△H2=y(tǒng)=a+2b+c-4b=a+c-2b,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)①加上反應(yīng)②可以得到:S2(1)+2Cl2(g)2SCl2(g),所以該反應(yīng)的焓變?yōu)椤鱄=(x+y)kJ/mol,選項(xiàng)D正確;故答案選C?!军c(diǎn)睛】化合物中原子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有如下規(guī)律:原子的成鍵個(gè)數(shù)=8-原子的最外層電子數(shù);計(jì)算出原子應(yīng)該形成的共價(jià)鍵數(shù)以后,可以書(shū)寫化合物的結(jié)構(gòu)式,注意應(yīng)該是成鍵多的原子在中間,成鍵少的在邊上。7、C【解析】A.在煤中加入CaO,可生成硫酸鈣,減少二氧化硫的排放,從而減少酸雨的形成,故A正確;B.制作光導(dǎo)纖維的材料為高純度SiO2,故B正確;C.花生油中的主要成分高級(jí)脂肪酸甘油脂,屬于酯類,但不是天然高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.碳納米管表面積大,據(jù)此較大的吸附,所以可以用作新型儲(chǔ)氫材料,故D正確;故答案為C。8、B【詳解】A.氮元素化合價(jià)降低,被還原,鐵元素化合價(jià)升高被氧化,故A正確;B.反應(yīng)Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O中鐵元素由+3價(jià)變?yōu)?6價(jià),故1molFe2O3轉(zhuǎn)移6mol電子,生成2molK2FeO4,故當(dāng)生成1molK2FeO4時(shí)轉(zhuǎn)移3mol電子,故B錯(cuò)誤;C.K2FeO4中鐵元素為+6價(jià),有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,故C正確;D.反應(yīng)中KNO3為氧化劑,而K2FeO4為氧化產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,則氧化性:KNO3>K2FeO4,故D正確;答案選B。9、C【分析】由圖像可知,由曲線a到曲線b,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,故改變條件后,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率不變,說(shuō)明條件改變不影響平衡狀態(tài)的移動(dòng),據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,與圖像不符,故A錯(cuò)誤;B、加大X的投入量,X濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),但X的轉(zhuǎn)化率降低,故B錯(cuò)誤;C、縮小反應(yīng)容器的體積,物質(zhì)的濃度增大,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,平衡不移動(dòng),故C正確;D、N是固體,增加N的投入量,不影響反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意N為固體,增大固體的投入量,平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率不加快。10、C【詳解】A.液氨氣化時(shí)吸收熱量導(dǎo)致其周圍環(huán)境溫度降低,所以液氨可以作制冷劑,與氨氣的溶解性大小無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.高熔點(diǎn)的物質(zhì)可用作耐高溫耐火材料,氧化鋁熔沸點(diǎn)較高,所以可用作耐高溫耐火材料,與氧化鋁具有兩性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有吸水性,可用作干燥劑,故C正確;D.晶體硅能導(dǎo)電,可用于制作半導(dǎo)體材料,與熔點(diǎn)高硬度大無(wú)關(guān)系,故D錯(cuò)誤;答案選:C。11、C【詳解】A.KMnO4本身具有顏色,會(huì)影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察,故探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)用不同濃度的草酸與相同濃度的KMnO4溶液反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.碳與氧氣燃燒生成二氧化碳;碳和水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳,一氧化碳燃燒生成二氧化碳,根據(jù)蓋斯定律,能量變化與反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān),則碳燃燒放出的熱量不變,結(jié)論不合理,故B錯(cuò)誤;C.加熱,體系溫度升高,顏色加深,說(shuō)明反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡逆向移動(dòng),升高溫度反應(yīng)向吸熱的方向移動(dòng),即逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)放熱,故C正確;D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),Na2SO3的S不是最高價(jià),則室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH后者較大,不能證明非金屬性S>C,故D錯(cuò)誤;答案選C。12、C【詳解】A.b的氫原子有2種,所以一氯代物有2種,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定c的分子式為C14H16O3,故B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)和氫氣以1:3反應(yīng)、碳碳雙鍵和氫氣以1:1反應(yīng),所以1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.d中連接3個(gè)甲基的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有碳原子不能共平面,故D錯(cuò)誤;故答案選C?!军c(diǎn)睛】明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、一氯代物判斷方法、原子共平面判斷方法是解本題關(guān)鍵,D為解答易錯(cuò)點(diǎn)。13、B【解析】①.酸性氧化物指的是和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,而NO2除了和堿反應(yīng)生成鹽和水,還生成NO,所以NO2不是酸性氧化物,故①錯(cuò)誤;②.CH3COOH是共價(jià)化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故②錯(cuò)誤;③.芒硝的風(fēng)化是芒硝晶體在空氣中失去結(jié)晶水生成硫酸鈉,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,濃硝酸久置變黃是因?yàn)椴糠窒跛岚l(fā)生分解生成的NO2又溶解在硝酸中的緣故,也是化學(xué)變化,故③正確;④.漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,是混合物、鋁熱劑是單質(zhì)鋁和金屬氧化物組成的混合物,故漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物,故④正確;⑤.C60、碳納米管、石墨烯都是由碳元素形成的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同的單質(zhì),互為同素異形體,故⑤正確;⑥.氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故⑥錯(cuò)誤;故正確的是:③④⑤,答案選B。14、C【解析】試題分析:溶液表現(xiàn)中性,說(shuō)明c(H+)=c(OH-),即c(H+)=mol·L-1,故選項(xiàng)C正確??键c(diǎn):考查溶液酸堿性的判斷等知識(shí)。15、B【分析】由圖1得,f原子半徑最大,原子序數(shù)最大,且最高正價(jià)為+3,故f為Al,又y、d原子序數(shù)遞增,原子半徑減小,最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)分別為+4,-2,故y為C,d為O,x原子半徑最小,原子序數(shù)最小,且最高正價(jià)為+1,故x為H;由圖2得,h的原子序數(shù)最大,且最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH為2,說(shuō)明是一元強(qiáng)酸,故h為Cl,g原子序數(shù)小于h,且最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物pH小于2,說(shuō)明是多元強(qiáng)酸,故g為S,生成的酸為H2SO4,e最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH為12,是一元強(qiáng)堿,故e為Na,z的原子序數(shù)最小,且最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的pH為2,故z為N?!驹斀狻緼.f和h形成的化合物為氯化鋁,為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,工業(yè)上電解氧化鋁可制得單質(zhì)Al,A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.e、g兩種元素形成的化合物為Na2S或Na2Sx,均為離子化合物,則一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,B說(shuō)法正確;C.y、d、z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為CH4、H2O、NH3,沸點(diǎn)最高的是H2O,C說(shuō)法錯(cuò)誤;D.x在所形成的化合物中,化合價(jià)可能為+1價(jià)或-1價(jià),如NaH中為-1價(jià),D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為B。16、B【詳解】A.氯氣的條件狀態(tài)未知,無(wú)法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則?H-T?S>0,由于反應(yīng)前后氣體體積增大?S>0,則?H一定大于0,故B正確;C.BaSO4飽和溶液中加入飽和Na2CO3溶液有白色沉淀,是因?yàn)樘妓岣x子濃度和鋇離子濃度乘積大于溶度積常數(shù),Ksp(BaSO4)小于Ksp(BaCO3),故C錯(cuò)誤;D.該實(shí)驗(yàn)要求開(kāi)始時(shí)溫度相同,然后改變溫度,探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)先分別水浴加熱硫代硫酸鈉溶液、硫酸溶液到一定溫度后再混合,若是先將兩種溶液混合后再用水浴加熱,隨著熱量的散失,測(cè)得的反應(yīng)速率偏低,故D錯(cuò)誤;答案選B。17、D【詳解】A.X可以為氯氣或氨氣,均得到白色沉淀,白色沉淀分別為硫酸鋇、亞硫酸鋇,則氣體不一定為氯氣,故A錯(cuò)誤;B.Na2CO3和NaHCO3溶液中滴入相同的Ca(OH)2溶液,都反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,其中碳酸氫鈉中的碳酸氫根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子,因此也有碳酸鈣沉淀生成,在碳酸氫鈉溶液中不存在大量碳酸根離子,故B錯(cuò)誤;C.鋁絲用砂紙打磨后,放在冷的濃硝酸中浸泡一段時(shí)間后,Al表面被硝酸氧化鈍化,形成致密的氧化膜,三氧化二鋁不與硫酸銅反應(yīng),則鋁表面不會(huì)生成銅,故C錯(cuò)誤;D.下層溶液顯紫紅色,有碘單質(zhì)生成,則KI和FeCl3溶液反應(yīng)生成碘單質(zhì),由氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性可知,氧化性為Fe3+>I2,故D正確;故選D。18、C【解析】A.兩種元素組成的晶體可以含有非極性鍵,如C2H2含有碳碳非極性鍵,故A錯(cuò)誤;B.離子晶體可以含有非極性鍵,如Na2O2的過(guò)氧根含有氧氧非極性鍵,故B錯(cuò)誤;C.原子晶體是利用共價(jià)鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),原子晶體一定含有共價(jià)鍵,故C正確;D.分子晶體不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體分子是單原子分子,它們的晶體不含有共價(jià)鍵。故C正確。點(diǎn)睛:分子晶體含有分子間作用力,一般分子內(nèi)含有共價(jià)鍵(稀有氣體分子內(nèi)沒(méi)有共價(jià)鍵);原子晶體只有共價(jià)鍵;金屬晶體只有金屬鍵;離子晶體含有離子鍵,根內(nèi)含有共價(jià)鍵。19、D【詳解】A.次氯酸鈣溶液通入過(guò)量二氧化碳,反應(yīng)生成碳酸氫鈣和次氯酸,故離子方程式為:ClO-+H2O+CO2=HCO3-+HClO,A錯(cuò)誤;B.硫酸亞鐵溶液中加入過(guò)氧化氫溶液,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒,正確的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,B錯(cuò)誤;C.用氨水吸收少量二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸銨,離子方程式為:2NH3?H2O+SO2=2NH4++SO32-,C錯(cuò)誤;D.硫酸鋁溶液中加過(guò)量的氨水,生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D正確;答案選D。20、A【詳解】曲線從到,溶液PH增大,說(shuō)明此段發(fā)生反應(yīng):、,離子反應(yīng)分別為:、,點(diǎn)此時(shí),,HClO為弱電解質(zhì),部分電離,此時(shí)溶液中存在次氯酸的電離平衡,從到圖象分析可知:溶液PH繼續(xù)增大,且PH大于7,繼續(xù)加氫氧化鈉,氫氧化鈉和次氯酸反應(yīng),,生成的次氯酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,加堿直至堿過(guò)量PH繼續(xù)增大,所以離子反應(yīng)為:,選項(xiàng)A正確;B.點(diǎn)所示溶液中發(fā)生反應(yīng):,HClO為弱電解質(zhì),部分電離,無(wú)法根據(jù)pH計(jì)算參加反應(yīng)的氯氣,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氯氣與氫氧化鈉恰好反應(yīng)完全溶液為氯化鈉、次氯酸鈉溶液,溶液呈堿性,點(diǎn)所示溶液中發(fā)生反應(yīng):、,溶液呈中性,,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.處到處是氯氣的溶解平衡:向右進(jìn)行的過(guò)程,酸性逐漸增強(qiáng),氫離子濃度逐漸增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。21、C【分析】表示的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的反應(yīng)生成可溶性鹽和水的反應(yīng)。【詳解】A.氨水為弱堿,一水合氨不能拆開(kāi),該反應(yīng)的離子方程式為:,A錯(cuò)誤;B.醋酸為弱酸,離子方程式中不能拆開(kāi),該反應(yīng)的離子方程式為:,B錯(cuò)誤;C.硫酸和氫氧化鉀溶液反應(yīng)生成硫酸鉀和水,該反應(yīng)的離子方程式為:,故C正確;D.氫氧化銅是沉淀,在離子方程式中不能拆開(kāi),該反應(yīng)用離子方程式為:表示,D錯(cuò)誤;故選C。22、C【詳解】A.主鏈選擇錯(cuò)誤,應(yīng)該是2,2,3-三甲基戊烷,故A錯(cuò)誤;B.編號(hào)錯(cuò)誤,應(yīng)該是4-甲基-2-戊烯,故B錯(cuò)誤;C.2-甲基-2-丙醇名稱正確,故C正確;D.結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤,2-甲基-2-丁炔不存在,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握有機(jī)物命名的方法是解答的關(guān)鍵。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤歸納如下:①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多);②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位號(hào)之和不是最小);③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁);④“-”、“,”忘記或用錯(cuò)。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)9羥基HCHO+H2O30或【分析】根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和生成B的反應(yīng)條件結(jié)合A的化學(xué)式可知,A為,根據(jù)C和D的化學(xué)式間的差別可知,C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D為,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知,D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,E為,根據(jù)G生成H的反應(yīng)條件可知,H為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)②為C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);B分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以最多有9個(gè)碳原子共平面,故答案為:加成反應(yīng);9;(2)A為,含氧官能團(tuán)為羥基;若反應(yīng)④為加成反應(yīng),E為,與F生成,則F為HCHO,故答案為:HCHO;(3)反應(yīng)③中D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,化學(xué)方程式為+H2O(4)芳香化合物是D()的同分異構(gòu)體,①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基;②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基;③1molJ可中和3molNaOH,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基;符合條件的J的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上的3個(gè)取代基為2個(gè)羥基和一個(gè)-C3H6COOH,當(dāng)2個(gè)羥基位于鄰位時(shí)有2種結(jié)構(gòu);當(dāng)2個(gè)羥基位于間位時(shí)有3種結(jié)構(gòu);當(dāng)2個(gè)羥基位于對(duì)位時(shí)有1種結(jié)構(gòu);又因?yàn)?C3H6COOH的結(jié)構(gòu)有-CH2CH2CH2COOH,-CH2CH(CH3)COOH,-CH(CH3)CH2COOH、-C(CH3)2COOH、-CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)×5=30種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或,故答案為:30;或;(5)以為原料制備,根據(jù)流程圖C生成D可知,可以和氫氣加成生成,羥基消去后生成,與溴化氫加成后水解即可生成,因此合成路線為:,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式釆用正逆推導(dǎo)的方法分析是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B分子中共面的原子數(shù)的判斷,要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);本題的難點(diǎn)是(6)的合成路線的設(shè)計(jì),要注意羥基的引入和去除的方法的使用。24、羥基、醛基加成反應(yīng)2+O22+2H2O【分析】根據(jù)D的性質(zhì)及前后物質(zhì)的特點(diǎn)得出D為,D和NaOH反應(yīng)生成E(),根據(jù)信息②得到F(),根據(jù)信息③說(shuō)明C中含有羰基,B發(fā)生氧化反應(yīng)得到B,A含有碳碳雙鍵,再根據(jù)A的分子式得到A(),則B為,B發(fā)生催化氧化得到C(),C和F反應(yīng)生成G()?!驹斀狻?1)根據(jù)前面分析得到A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D()中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基;故答案為:;羥基、醛基。(2)由A()生成B()的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);故答案為:加成反應(yīng)。(3)由B催化氧化反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;故答案為:2+O22+2H2O。(4)根據(jù)C和F反應(yīng)生成G,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;故答案為:。(5)化合物F()同時(shí)符合①苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明為甲酸酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;故答案為:。(6)甲苯和溴蒸汽在光照條件下反應(yīng)生成,在NaOH溶液加熱條件下水解生成,催化氧化生成,和丙酮()反應(yīng)生成,其合成路線為;故答案為:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查根據(jù)題中信息進(jìn)行分析并分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷,主要方法是順推、逆推、兩邊向中間、中間向兩邊的推斷。25、EDG鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大待實(shí)驗(yàn)裝置冷卻后,上下移動(dòng)量筒使其中液面與廣口瓶中液面相平,再平視讀取量筒中水的體積,即氫氣在通常狀況時(shí)的體積L?moL-1無(wú)影響【解析】(1)裝置的組裝順序:合金與水反應(yīng),用排水量氣法測(cè)定氫氣的體積,其中盛水的試劑瓶導(dǎo)管一定要短進(jìn)長(zhǎng)出,增大壓強(qiáng)原理將水排出,量筒中水的體積就是生成氫氣的體積,量筒內(nèi)導(dǎo)管應(yīng)伸入量筒底部;(2)鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大;(3)保持分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)相等是讀取示數(shù)的關(guān)鍵點(diǎn);(4)硅鋁合金中,只有金屬鋁可以和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,硅和硫酸之間不反應(yīng),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中量的關(guān)系來(lái)計(jì)算即可?!驹斀狻?1)①裝置的組裝順序:合金與水反應(yīng),用排水量氣法測(cè)定氫氣的體積,其中盛水的試劑瓶導(dǎo)管一定要短進(jìn)長(zhǎng)出,利用增大壓強(qiáng)原理將水排出,量筒中水的體積就是生成氫氣的體積,量筒內(nèi)導(dǎo)管應(yīng)伸入量筒底部,故連接順序?yàn)椋篍、D、G;(2)鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大,導(dǎo)致硫酸不能順利滴入錐形瓶;(3)根據(jù)氣壓原理,待實(shí)驗(yàn)裝置冷卻后,上下移動(dòng)量筒使其中液面與廣口瓶中液面相平,再平視讀取量筒中水的體積,此時(shí)的體積即為常溫常壓下的體積,即氫氣在通常狀況時(shí)的體積;(4)實(shí)驗(yàn)前鋁硅合金的質(zhì)量m1g,實(shí)驗(yàn)后殘留固體的質(zhì)量m2g,則金屬鋁的質(zhì)量是m1-m2,實(shí)驗(yàn)后量筒中液面讀數(shù)為VmL,即產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量是,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理:

2Al~3H2↑

2

3即=,解得Vm=L?moL-1,若合金中含有金屬銅,不會(huì)和硫酸之間反應(yīng),和含有硅是一樣的結(jié)果,無(wú)影響。26、1:5Cl21.22Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)2562118H2O【分析】(1)分析氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)變化,找出氧化劑、還原劑及它們的物質(zhì)的量。(2)根據(jù)方程式分析轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。(3)a處反應(yīng)是氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個(gè)沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq);②高錳酸根降低5個(gè)價(jià)態(tài),草酸中每個(gè)碳升高1個(gè)價(jià)態(tài),共升高2個(gè)價(jià)態(tài),根據(jù)得失電子守恒配平?!驹斀狻?1)KMnO4中Mn化合價(jià)降低,為氧化劑,有2mol氧化劑,HCl中Cl化合價(jià)升高,為還原劑,16molHCl參與反應(yīng),但只有11molHCl升高,還原劑為11mol,因此氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:11=1:5,化合價(jià)升高得到的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物,因此氧化產(chǎn)物為Cl2;故答案為:1:5;Cl2。(2)根據(jù)方程式知轉(zhuǎn)移11mol電子生成5molCl2,因此產(chǎn)生1.1molCl2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.2mol;故答案為:1.2。(3)a處反應(yīng)是氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其化學(xué)方程式是2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,其離子方程式是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;故答案為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個(gè)沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq),其離子方程式:CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq);故答案為:CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)。②高錳酸根降低5個(gè)價(jià)態(tài),草酸中每個(gè)碳升高1個(gè)價(jià)態(tài),共升高2個(gè)價(jià)態(tài),根據(jù)得失電子守恒配平得到高錳酸鉀滴定草酸反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++11CO2↑+8H2O;故答案為:2;5;6;2;11;8;H2O?!军c(diǎn)睛】要分清楚氧化還原反應(yīng),參與反應(yīng)的不一定全是氧化劑或還原劑,一定要抓住降低或升高的才是,配平方程式或離子方程式一定要根據(jù)得失電子守恒的思維來(lái)分析。27、a旋轉(zhuǎn)手柄使銅絲螺旋部分與液面脫離Cu2O為紅色固體CuS、CuO2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2過(guò)量SO2使溶液呈酸性,Na2S2O3遇酸易分解在雙球管支管口處增加一趕氣裝置安全瓶(或緩沖瓶)【解析】從流程圖中分析反應(yīng)的原理,從裝置圖中分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的不足之處?!驹斀狻?1)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化硫氣體,二氧化硫具有漂白性,檢驗(yàn)產(chǎn)物二氧化硫可以用品紅溶液;要想停止反應(yīng),根據(jù)圖示可以旋轉(zhuǎn)手柄使銅絲螺旋部分與液面脫離;故答案為:a,旋轉(zhuǎn)手柄使銅絲螺旋部分與液面脫離;(2)Cu2O為紅色固體,所以黑色物質(zhì)不可能為Cu2O;硫化銅既不溶于水也不溶

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