匯文中學2026屆高三化學第一學期期中綜合測試模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列裝置或操作能達到實驗目的的是A．用裝置甲制取氯氣 B．用乙裝置除去氯氣中的HCl氣體C．用丙裝置萃取溴水中的溴單質 D．用丁裝置分離乙酸與乙醇2、下列說法正確的是A．某試樣焰色反應呈黃色，則試樣中含有K+B．用廣泛pH試紙測得NaClO溶液的pH值為12C．可用酒精代替CCl4萃取碘水中的碘單質D．金屬鎂失火不可用水來滅火3、根據(jù)下表信息，下列敘述中正確的是序號氧化劑還原劑氧化產物還原產物①Cl2FeBr2FeCl3②KMnO4H2O2O2MnO2③KClO3濃鹽酸Cl2④KMnO4濃鹽酸Cl2MnCl2A．表中①反應的氧化產物只能有FeCl3B．表中②生成1mol的O2將有4mol的電子轉移C．表中④的離子方程式配平后，H＋的化學計量數(shù)為16D．表中③還原產物是KCl4、下列說法正確的是A．小蘇打、醋酸、乙醇均為電解質 B．糖類、油脂、蛋白質都是天然高分子化合物C．陶瓷、水泥、普通玻璃都是混合物 D．含金屬元素的離子一定都是陽離子5、莽草酸結構簡式如圖，有關說法正確的是A．分子中含有2種官能團B．1mol莽草酸與Na反應最多生成4mol氫氣C．可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同6、室溫下，下列各組離子在指定溶液中不能大量共存的是A．能使石蕊變紅的無色溶液：NH4+、Ba2+、Al3+B．0.1mol·L-1碘水：Na+、NH4+、SOC．0.1mol·L-1Fe2(SO4)3溶液：Cu2+、NH4+、NOD．pH=2的溶液中：K+、NO3-、ClO7、生物浸出是用細菌等微生物從固體中浸出金屬離子，有速率快、浸出率高等特點。氧化亞鐵硫桿菌是一類在酸性環(huán)境中加速Fe2+氧化的細菌，其浸出ZnS礦機理如圖所示。下列說法正確的是A．浸出過程中需要不斷補充鐵鹽B．溫度越高，ZnS浸出速率越快C．反應Ⅱ的離子方程式為：2Fe3++ZnS=Zn2++2Fe2++SD．理論上反應I中每消耗1.12LO2可浸出6.5gZn2+8、已知反應：O3

+2I?

+H2O＝O2

+I2

+2OH?，下列說法不正確的是（）A．O2為還原產物B．氧化性：O3＞I2C．H2O既不是氧化劑也不是還原劑D．反應生成1molI2時轉移2mol電子9、現(xiàn)取m克鋁鎂合金與一定濃度的稀硝酸恰好完全溶解（假定硝酸的還原產物只有NO），向反應后的混合溶液中滴加bmol·L?1NaOH溶液，當?shù)渭拥絍mL時，得到沉淀質量恰好為最大值n克，則下列有關該實驗的說法中不正確的是A．沉淀中氫氧根的質量為(n—m)克B．恰好溶解后溶液中的NO3-離子的物質的量為bv/1000molC．生成標準狀況下NO氣體的體積為2.24(n-m)/17LD．與合金反應的硝酸的物質的量為bv/1000mol+(n-m)/51mol10、常溫下，關于溶液的稀釋下列說法正確的是A．pH＝3的醋酸溶液稀釋100倍，pH＝5B．將1L0.1mol·L－1的Ba(OH)2溶液稀釋為2L，pH＝13C．pH＝4的H2SO4溶液加水稀釋100倍，溶液中由水電離產生的c(H＋)＝1.0×10－6mol·L－1D．pH＝8的NaOH溶液稀釋100倍，其pH＝611、一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的硝酸中，收集到氣體VL（標準狀況），向反應后的溶液中（存在Cu2+和SO42-）加入足量的NaOH溶液，產生藍色沉淀，過濾，洗滌，灼燒，得到24.0gCuO。若上述氣體為NO和NO2的混合物，且體積比為1：1，則V可能為（）A．22.40LB．26.88LC．29.12LD．35.84L12、如圖裝置，將溶液a逐滴加入固體b中，下列敘述不正確的是A．若a為濃鹽酸，b為MnO2，c中盛石蕊溶液，c中溶液顏色沒有變化B．若a為稀硝酸，b為Ag，c中盛水，則c試管口出現(xiàn)紅棕色C．若a為濃氨水，b為生石灰，c中盛氯化鋁溶液，則c中先出現(xiàn)沉淀后消失D．若a為稀硫酸，b為純堿，c中盛硅酸鈉溶液，則c中出現(xiàn)白色膠狀沉淀13、(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的名稱是A．3，3，4-三甲基戊烷 B．2，3-二甲基-3-乙基丁烷C．2，3，3-三甲基戊烷 D．2，3-二甲基-2-乙基丁烷14、三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體，它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應：3NF3＋5H2O=2NO＋HNO3＋9HF。下列有關說法正確的是()A．NF3是氧化劑，H2O是還原劑B．還原劑與氧化劑的物質的量之比為2∶1C．若生成0.2molHNO3，則轉移0.2mol電子D．NF3在潮濕的空氣中泄漏會產生紅棕色氣體15、在標準狀況下，將VLA氣體(摩爾質量是Mg/mol)溶于0.1L水中，所得溶液的密度為dg/cm3，則此溶液的物質的量濃度為A．B．C．D．16、某有機物的結構簡式如圖所示，它在一定條件下可能發(fā)生的反應有：①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是()A．②③④ B．①③⑤⑥ C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥17、下列敘述正確的是A．利用高純度硅制造的太陽能電池板可將光能直接轉化為電能B．膠體的本質特征是丁達爾效應C．食品包裝袋中常放入小袋的生石灰,目的是防止食品氧化變質D．宋·王希孟《千里江山圖》卷中的綠色顏料銅綠的主要成分是氫氧化銅18、一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應時，為了減緩反應速率但不影響生成H2的總量，可向鹽酸中加入適量的(）A．CaCO3(s) B．KNO3溶液C．Na2SO4溶液 D．CuSO4(s)19、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．所含共價鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質的量相等B．1molNa與O2反應，生成Na2O和Na2O2的混合物共失去NA個電子C．1molNa2O2固體中含有離子總數(shù)為4NAD．25℃時，pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個氫氧根離子20、下列各組物質之間通過一步反應能實現(xiàn)如圖所示轉化關系，且與表中條件也匹配的是()選項XYZ箭頭上為反應條件或試劑AFeFeCl2FeCl3①通入少量Cl2BNa2CO3NaClNaHCO3②先通CO2，再通過量NH3CMgOMgCl2Mg(OH)2③加熱DNaAlO2Al(OH)3Al2O3④加水A．A B．B C．C D．D21、已知醋酸、醋酸根離子在溶液中存在下列平衡：CH3COOH＋H2OCH3COO－＋H3O＋

K1＝1.75×10－5mol·L－1

CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－

K2＝5.71×10－10mol·L－1

現(xiàn)將50mL0.2mol·L－1醋酸與50mL0.2mol·L－1醋酸鈉溶液混合制得溶液甲，下列敘述正確的是A．溶液甲的pH＞7B．對溶液甲進行微熱，K1、K2同時增大C．若在溶液甲中加入少量的NaOH溶液，溶液的pH明顯增大D．若在溶液甲中加入5mL0.1mol·L－1的鹽酸，則溶液中醋酸的K1會變大22、室溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A．0.1mol·L－1FeCl2溶液：Ba2＋、K＋、ClO－、H+B．c(OH－)水=1×10-11mol/L：Na＋、AlO2－、OH－、SO42-C．0.1mol·L－1H2SO4溶液：Mg2＋、K＋、NH4+、NO3-D．加入鋁粉有氫氣產生：NH4+、Na＋、Cl－、CO32-二、非選擇題(共84分)23、（14分）某固體化合物X由5種元素組成。某學習小組進行了如下實驗：己知氣體A能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，氣體F能使帶火星的木條復燃。請回答：(1)A的其空間構型為_______，往某藍色鹽溶液中緩慢通入氣體A至過量的現(xiàn)象為________。(2)寫出X隔絕空氣強熱生成A、C、D的化學方程式________________________________。(3)寫出混合氣體D與足量碘水反應的離子方程_____________________________________。24、（12分）聚碳酸酯（簡稱PC）是重要的工程塑料，某種PC塑料(N)的合成路線如下：已知：i．R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OHii．R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO（1）A中含有的官能團名稱是______。（2）①、②的反應類型分別是______、______。（3）③的化學方程式是______。（4）④是加成反應，G的核磁共振氫譜有三種峰，G的結構簡式是______。（5）⑥中還有可能生成的有機物是______（寫出一種結構簡式即可）。（6）⑦的化學方程式是______。（7）己二醛是合成其他有機物的原料。L經過兩步轉化，可以制備己二醛。合成路線如下：中間產物1的結構簡式是______。25、（12分）為驗證氧化性Cl2>Fe3+>SO2，某小組用下圖所示裝置進行實驗（夾持儀器和A中加熱裝置已略，氣密性已檢驗）。實驗過程：I.打開彈簧夾K1~K4，通入一段時間N2，再將T型導管插入B中，繼續(xù)通入N2，然后關閉K1、K3、K4。Ⅱ.打開活塞a，滴加一定量的濃鹽酸，給A加熱。Ⅲ.當B中溶液變黃時，停止加熱，夾緊彈簧夾K2。Ⅳ.打開活塞b，使約2mL的溶液流入D試管中，檢驗其中的離子。Ⅴ.打開彈簧夾K3、活塞c，加入70%的硫酸，一段時間后夾緊彈簧夾K3。Ⅵ.更新試管D，重復過程Ⅳ，檢驗B溶液中的離子。(1)過程Ⅰ的目的是__________________________________。(2)棉花中浸潤的溶液為_______________________。(3)A中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________。(4)過程Ⅴ中，B溶液中發(fā)生反應的離子方程式是_______________________________。(5)甲、乙、丙三位同學分別完成了上述實驗，他們的檢測結果一定能夠證明氧化性：Cl2>Fe3+>SO2的是____________________（填“甲”“乙”“丙”）。過程ⅣB溶液中含有的離子過程ⅥB溶液中含有的離子甲有Fe3+無Fe2+有乙既有Fe3+又有Fe2+有丙有Fe3+無Fe2+有Fe2+(6)進行實驗過程Ⅴ時，B中溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)榧t棕色，停止通氣，放置一段時間后溶液顏色變?yōu)闇\綠色。查閱資料：Fe2+(aq)+(aq)FeSO3(s)（墨綠色）。提出假設：FeCl3與SO2的反應經歷了中間產物FeSO3，溶液的紅棕色是FeSO3（墨綠色）與FeCl3（黃色）的混合色。某同學設計如下實驗，證實該假設成立：①溶液E化學式為_________，溶液F化學式為___________。②請用化學平衡原理解釋步驟3中紅棕色溶液顏色變?yōu)闇\綠色的原因____________。26、（10分）某同學利用Cl2氧化K2MnO4制備KMnO4的裝置如下圖所示(夾持裝置略)：已知：錳酸鉀(K2MnO4)在濃強堿溶液中可穩(wěn)定存在，堿性減弱時易發(fā)生反應：回答下列問題：(1)裝置A中a的作用是______________；裝置C中的試劑為________________；裝置A中制備Cl2的化學方程為______________。(2)上述裝置存在一處缺陷，會導致KMnO4產率降低，改進的方法是________________。(3)KMnO4常作氧化還原滴定的氧化劑，滴定時應將KMnO4溶液加入___________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中；在規(guī)格為50.00mL的滴定管中，若KMnO4溶液起始讀數(shù)為15.00mL，此時滴定管中KMnO4溶液的實際體積為______________(填標號)。A.15.00mLB.35.00mLC.大于35.00mLD.小于15.00m1(4)某FeC2O4﹒2H2O樣品中可能含有的雜質為Fe2(C2O4)3、H2C2O4﹒2H2O，采用KMnO4滴定法測定該樣品的組成，實驗步驟如下:Ⅰ.取mg樣品于錐形瓶中，加入稀H2SO4溶解，水浴加熱至75℃。用cmol﹒L-1的KMnO4溶液趁熱滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內不褪色，消耗KMnO4溶液V1mL。Ⅱ.向上述溶液中加入適量還原劑將Fe3+完全還原為Fe2+，加入稀H2SO4酸化后，在75℃繼續(xù)用KMnO4溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內不褪色，又消耗KMnO4溶液V2mL。樣品中所含的質量分數(shù)表達式為_________________。下列關于樣品組成分析的說法，正確的是__________(填標號)。A.時，樣品中一定不含雜質B.越大，樣品中含量一定越高C.若步驟I中滴入KMnO4溶液不足，則測得樣品中Fe元素含量偏低D.若所用KMnO4溶液實際濃度偏低，則測得樣品中Fe元素含量偏高27、（12分）某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3+、I2，他們使用的藥品和裝置如下圖所示：FeCl3溶液/含有淀粉的碘水/NaOH溶液ABC（1）SO2氣體還原Fe3＋的氧化產物是____________（填離子符號），參加該反應的SO2和Fe3＋的物質的量之比是____________。（2）下列實驗方案適用于在實驗室制取所需SO2的是____________（填序號）。A．Na2SO3溶液與HNO3B．Na2SO3固體與濃硫酸C．固體硫在純氧中燃燒D．銅與熱濃H2SO4（3）裝置C的作用是_______________________________________。（4）若要從A中所得溶液提取晶體，必須進行的實驗操作步驟：蒸發(fā)、冷卻結晶、過濾、自然干燥，在這一系列操作中沒有用到的儀器有____________（填序號）。A．蒸發(fā)皿B．石棉網C．漏斗D．燒杯E.玻璃棒F.坩堝（5）在上述裝置中通入SO2，為了驗證A中SO2與Fe3＋發(fā)生了氧化還原反應，他們取A中的溶液，分成三份，并設計了如下實驗：方案①：往第二份試液加入鐵氰化鉀溶液，產生藍色沉淀。方案②：往第一份試液中加入KMnO4溶液，紫紅色褪去。方案③：往第三份試液加入用稀鹽酸酸化的BaCl2，產生白色沉淀。上述方案不合理的是________，原因是__________________________________。（6）能表明I－的還原性弱于SO2的化學方程式為__________________________________。28、（14分）NH3、N2H4在工業(yè)生產和國防建設中都有廣泛應用?；卮鹣铝袉栴}：（1）①N2H4

(g)N2(g)+2H2(g)△H1②N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H2③7N2H4(g)8NH3(g)+3N2(g)+2H2(g)△H3△H3=___________（用含△H1和△H2的代數(shù)式表示），反應③的平衡行數(shù)表達式為K=___________。（2）納米鈷的催化作用下，N2H4可分解生成兩種氣體，其中一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。當反應在不同溫度下達到平衡時，混合氣體中各組分的體積分數(shù)如圖所示。該反應的△H_____________（填“>”或“<”）0，N2H4發(fā)生分解反應的化學方程式為________。29、（10分）X、Y、Z、W、P為短周期的主族元素，其原子序數(shù)依次增大。Y、Z、W、P位于同一周期。X元素形成的單質是自然界中含量最多的氣體，1molY的單質分別與足量鹽酸和氫氧化鈉溶液反應生成的氣體在標準狀況下均為33.6L。W的原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3∶8，X的原子序數(shù)是Z的原子序數(shù)的一半。（1）Z的原子結構示意圖為________，W與P可形成原子個數(shù)比為1∶2的化合物，其電子式為____________。（2）經測定，在2.5×1.01×105Pa下，Y與P形成的化合物的熔點為190℃，沸點為180℃，則該化合物為________晶體。（3）Z、W、P三種元素的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由高到低的順序是____________________(填化學式)。（4）Y與W形成的化合物遇水分解，發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【詳解】A．濃鹽酸和二氧化錳的應在加熱條件下進行，常溫下二者不反應，不能制備氯氣，故A錯誤；B．氯氣和HCl氣體都與氫氧化鈉溶液反應，應用飽和食鹽水除雜，故B錯誤；C．溴易溶于苯而不易溶于水，故可用丙裝置萃取溴水中的溴單質，C正確；D．溫度計用于測量餾分的溫度，溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶的支管口附近，故D錯誤；故選C。2、D【解析】A.含鈉元素的單質或化合物在灼燒時使火焰呈現(xiàn)黃色，所以某試樣焰色反應呈黃色，則試樣中含有鈉元素，無法確定是否含K+，A項錯誤；B.NaClO溶液具有漂白性，測量時pH試紙變色后很快褪色或顏色變淺，無法測量NaClO溶液的pH，B項錯誤；C.酒精與水互溶，不可用作碘水的萃取劑，C項錯誤；D.金屬鎂能與熱水反應生成H2：Mg+2H2O?Mg(OH)2+H2↑，H2能在空氣中燃燒且能發(fā)生爆炸，所以金屬鎂失火不可用水來滅火，D項正確；答案選D。3、C【解析】A、氯氣具有強氧化性，可氧化Fe2＋和Br－，當氯氣足量時，氧化產物有FeCl3和Br2，故A錯誤；B、表中②H2O2中O元素化合價由－1升高到0，生成1mol的O2將有2mol的電子轉移，故B錯誤；C、表中④的離子方程式為2MnO4-＋16H＋＋10Cl－===2Mn2＋＋5Cl2↑＋8H2O，H＋的化學計量數(shù)為16，故C正確；D、表中③Cl2既是氧化產物又是還原產物，KCl既不是氧化產物又不是還原產物，故D錯誤。綜上所述，本題應選C。【點睛】本題重點考查氧化還原反應的知識。在氧化還原反應中應滿足“升失氧，降得還”，元素化合價升高，失去電子，發(fā)生氧化反應，被氧化，本身作還原劑；元素化合價降低，得到電子，發(fā)生還原反應，被還原，本身作氧化劑，在氧化還原反應中可根據(jù)得失電子守恒進行配平，據(jù)此解題。4、C【詳解】A．乙醇在熔融態(tài)和水溶液中均不導電，為非電解質，A錯誤；B．油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯類化合物，不是高分子化合物，B錯誤；C．陶瓷、水泥、普通玻璃都是混合物，C正確；D．AlO2-中含有金屬元素Al，但為陰離子，D錯誤；答案選C。5、B【詳解】A．莽草酸分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵三種官能團，選項A錯誤；B．莽草酸分子中能與鈉反應的官能團為羥基和羧基，則1mol莽草酸與Na反應最多生成2mol氫氣，選項B錯誤；C．莽草酸分子中含有的羧基、羥基能分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應，反應類型相同，選項C正確；D．莽草酸分子中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，選項D錯誤。答案選C。6、B【解析】A.能使石蕊變紅的無色溶液，說明溶液呈酸性，且無有色微粒存在，上述4種離子均能和H+大量共存，故A項不選；B.I2能夠將SO32-氧化：H2O+SO32-+I2=SO42-+2I-+2H+，故B項選；C.能夠大量共存，故C項不選；D.pH=2的溶液，說明c(H+)=0.01mol/L，溶液中離子能大量共存，故D項不選。答案選B。7、C【詳解】A．總反應為O2+4H++2ZnS＝2S+2Zn2++2H2O，不需要補充鐵鹽，故A錯誤；B．溫度過高，氧化亞鐵硫桿菌變性，降低浸出速率，故B錯誤；C．由圖中轉化可知反應Ⅱ的方程式為2Fe3++ZnS═Zn2++2Fe2++S，故C正確；D．該選項未提到標準狀況下，不能用22.4L/mol計算物質的量，故D錯誤；答案選C。8、A【解析】反應O3

+2I?

+H2O＝O2

+I2

+2OH?中，O元素化合價降低，O3部分被還原生成OH-，I元素化合價升高，I?被氧化生成I2。A．O3生成O2時沒有發(fā)生化合價的變化，故O2不是還原產物，故A錯誤；B．該反應中I2是氧化產物，O3是氧化劑，故氧化性：氧化性：O3＞I2，故B正確；C．H2O在反應中所含元素化合價沒有發(fā)生變化，所以水既不是氧化劑也不是還原劑，故C正確；D．I元素化合價由-1價升高到0價，則反應生成1molI2時轉移2mol電子，故D正確。故答案選A。9、C【解析】A、沉淀為氫氧化鋁和氫氧化鎂，沉淀質量等于鋁鎂合金質量與氫氧根質量之和，所以沉淀中氫氧根的質量為（n－m）克，A正確；B、恰好溶解后溶液中的NO3－離子的物質的量等于沉淀質量最大時溶液中NO3－離子的物質的量，當沉淀量最大時，溶液中的溶質只有硝酸鈉（NaNO3），硝酸根離子與鈉離子的物質的量相等，n（NO3－）=n（Na+）=n（NaOH）=mol，B正確；C、根據(jù)以上分析可知沉淀中，氫氧根的物質的量等于Mg2+、Al3+所帶電荷的物質的量，也等于合金失去電子的物質的量，即為反應過程中轉移的電子，n（e－）=n（OH－）=mol，根據(jù)電子守恒原理，生成NO時，HNO3中+5價的N原子得3個電子，因此生成NO的物質的量應該是轉移電子的三分之一，即mol×=mol，其體積在標準狀況下為L，C錯誤；D、參加反應的硝酸有兩種作用，起酸和氧化劑作用，作為酸的硝酸（生成硝酸鹽）的物質的量等于硝酸鈉的物質的量為mol，作氧化劑的硝酸的物質的量等于NO的物質的量為mol，所以與合金反應的硝酸的物質的量為（+）mol，D正確；答案選C。10、B【分析】醋酸是弱電解質，在水溶液里存在電離平衡，加水稀釋能促進醋酸電離；先計算稀釋后溶液中氫氧根離子濃度，再計算溶液中氫離子濃度，從而確定溶液的pH；先計算稀釋后溶液中氫離子濃度，再結合水的離子積常數(shù)計算水電離出的氫氧根離子濃度，水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度；酸或堿無論如何稀釋都不能轉變?yōu)閴A或酸?！驹斀狻緼.如果醋酸是強電解質，則pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍，pH=5，實際上醋酸是弱電解質，所以稀釋后pH＜5，A錯誤；B.將1L0.1mol?L-1的Ba（OH）2溶液加水稀釋為2L，溶液中c（OH-）為0.1mol/L，則C（H+）=10-13mol/L，所以pH=13，B正確；C.pH＝4的H2SO4溶液加水稀釋100倍，溶液中氫離子濃度為1.0×10－6

mol·L－1，溶液中的氫氧根離子濃度為=10-9mol/L，此時由水電離產生的氫氧根離子即溶液中的氫氧根離子，且由水電離的氫離子等于由水電離出的氫氧根離子，故由水電離的c(H＋)＝1.0×10－9mol·L－1，C錯誤；D.將pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍，溶液仍然是堿性溶液不可能是酸性溶液，其溶液的pH＞7，D錯誤；故選B。【點睛】本題考查弱電解質的電離，易錯選點是酸或堿稀釋過程中溶液接近中性時，要考慮水的電離。11、A【解析】若混合物全是CuS，其物質的量n（CuS）=n（CuO）=24g80g/mol=0.3mol，轉移電子物質的量=0.3×（6+2）=2.4mol．NO和NO2的體積相等，設NO的物質的量為x、NO2的物質的量為x，則若混合物全是Cu2S，其物質的量n（Cu2S）=12n（CuO）=12×0.3mol=0.15mol，轉移電子物質的量0.15×10=1.5mol，設NO為xmol、NO2為xmol，3x+x=1.5，計算得x=0.375，氣體體積0.375mol×2×22.4L/mol=16.8L，實際氣體介于二者之間，即16.8＜V＜26.88【點睛】本題考查氧化還原反應計算（極限法）。利用極限法解答，假設混合物全是CuS，或混合物全是Cu2S，根據(jù)n=mM，計算n（CuO），根據(jù)Cu守恒計算n（CuS）、n（Cu2S），再根據(jù)電子轉移數(shù)目守恒，計算n（NO）、n（NO2），根據(jù)V=nVm12、C【詳解】A項濃鹽酸與MnO2需加熱才會產生Cl2，A項正確；B項稀硝酸氧化Ag生成NO，在試管口處與O2化合生成NO2，呈紅棕色，B項正確；C項NH3通入氯化鋁溶液中只有沉淀生成，沉淀不能溶解，C項錯誤；D項CO2與硅酸鈉反應生成白色膠狀沉淀硅酸，D項正確。故選C。13、C【詳解】系統(tǒng)命名法時，選最長的碳鏈為主鏈，若為烯烴或炔烴時含雙鍵、三鍵的最長碳鏈為主鏈，且取代基的位次之和最小，所以(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2，3，3-三甲基戊烷，故答案為C。14、D【分析】根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律分析作答?！驹斀狻緼.分析反應前后各元素價態(tài)變化，可知NF3在反應中既是氧化劑又是還原劑，其中：NF3→HNO3是被氧化的過程，NF3為還原劑，故A錯誤；B.2NF3→2NO是被還原的過程，NF3是氧化劑，所以還原劑與氧化劑的物質的量之比為1∶2，故B錯誤；C.生成1molHNO3轉移2mol電子，所以生成0.2molHNO3轉移0.4mol電子，故C錯誤；D.NF3與潮濕的空氣中的水反應生成NO，NO與空氣中的O2反應生成紅棕色的NO2，故D正確；答案選D。15、A【解析】溶質的物質的量為mol，溶液的體積是V22.4×M+0.1×103d×10－3L，根據(jù)c=n/V，代入數(shù)值，得出物質的量濃度為mol·L－116、C【詳解】含有苯環(huán)、醛基，可以與氫氣發(fā)生加成反應；不含酯基或鹵素原子，不能發(fā)生水解反應；含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應；含有醛基、羥基，能發(fā)生氧化反應；含有羧基，能發(fā)生中和反應；中連有羥基碳原子的鄰位碳原子沒有H，不能發(fā)生消去反應，故選C?！军c睛】該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后結合具體官能團的結構和性質靈活運用，有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力和邏輯推理能力。17、A【解析】A項，利用高純度硅制造的太陽能電池板可將光能直接轉化為電能，故A項正確；B項，膠體的最本質的特征是分散質顆粒的直徑在1nm～100nm之間，故B項錯誤；C項，生石灰能與水反應，常用作食品干燥劑，但生石灰不具有還原性就不能防止食物氧化，故C項錯誤；D項，銅綠的主要成分是堿式碳酸銅，故D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為A。18、C【詳解】A．CaCO3(s)與鹽酸反應，使鹽酸的濃度減小，反應速率減慢，產生的氫氣量減少，故A不選；B．KNO3溶液與鹽酸混合后，硝酸根離子在酸性條件下氧化性強于鹽酸，硝酸與鐵反應不產生氫氣，故B不選；C．Na2SO4溶液與鹽酸不反應，且將鹽酸濃度沖稀，濃度減小，速率變慢，故C選；D．CuSO4(s)中銅離子的氧化性比氫離子強，鐵先置換出銅，形成原電池，加快反應速率，故D不選；故選C。19、B【詳解】A、P4和甲烷空間結構都是正四面體，P4的空間結構是，1mol白磷中有6molP－P鍵，甲烷的空間結構為，1mol甲烷中4molC－H鍵，0.4NA共價鍵，當含有共價鍵的物質的量為0.4mol時，白磷的物質的量為0.4/6mol，甲烷的物質的量為0.4/4mol，故A錯誤；B、無論是Na2O還是Na2O2，Na的化合價為＋1價，1molNa都失去電子1mol，數(shù)目為NA，故B正確；C、由Na2O2的電子式可知，1molNa2O2固體中含有離子總物質的量為3mol，個數(shù)為3NA，故C錯誤；D、題中未給出溶液的體積，無法計算OH－的物質的量，故D錯誤，答案選B。20、C【詳解】A.無論氯氣量多或量少，氯氣與鐵發(fā)生反應只能生成氯化鐵，不能生成氯化亞鐵，故不能實現(xiàn)X→Y的轉化，故A錯誤；B.②中應先通入氨氣，再通入二氧化碳，轉化可實現(xiàn)，但②中給定條件不合理，故B錯誤；C.MgO與鹽酸反應生成MgCl2，MgCl2與NaOH反應生成Mg(OH)2，Mg(OH)2受熱分解為MgO，Mg(OH)2與鹽酸反應生成氯化鎂，可以實現(xiàn)圖示轉化，故C正確；D.氧化鋁不溶于水，與水不反應，轉化④不能發(fā)生，故D錯誤；答案選C。21、B【詳解】A．K2<<K1，所以醋酸電離程度比醋酸鈉的水解程度大，所以溶液呈酸性，pH<7，A錯誤；B．因為電離和水解都是吸熱反應，溫度升高有利于吸熱反應進行，所以K1，K2都增大，B正確；C．加入少量NaOH，反而會促使醋酸更進一步的電離，所以PH不會明顯增大，C錯誤；D．溶液中加入鹽酸會抑制醋酸電離，K1減小，D錯誤；答案選B。22、C【詳解】A.0.1mol·L－1FeCl2溶液：ClO－、H+、Fe2+將發(fā)生氧化還原反應ClO－+2H++2Fe2+=Cl-+2Fe3++H2O，A中離子不能大量共存；B.c(OH－)水=1×10-11mol/L，說明水的電離受到抑制，溶液為酸或堿，若溶液呈酸性，則AlO2－、OH－不能大量共存；C.0.1mol·L－1H2SO4溶液：Mg2＋、K＋、NH4+、NO3-都能大量共存；D.加入鋁粉有氫氣產生，溶液為酸或堿，若溶液呈酸性，則CO32-不能大量共存。故選C。二、非選擇題(共84分)23、三角錐形生成藍色沉淀，溶液逐漸變成絳藍色2[Cu(NH3)4]SO48NH3↑+2CuO+2SO2↑+O2↑SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-【分析】己知氣體A能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，A為氨氣，氣體F能使帶火星的木條復燃，F(xiàn)是氧氣，根據(jù)標況下氧氣的物質的量n==0.1mol，則混合氣體D中的另一種氣體的物質的質量為16g-0.1mol×32g/mol=12.8g，則混合氣體D加入足量氯化鋇生成的白色沉淀為硫酸鋇，物質的量為=0.2mol，根據(jù)硫元素守恒，故混合氣體中的另一種氣體為二氧化硫，物質的量為0.2mol，固體B為硫酸銅，加強熱分解得到氧化銅，二氧化硫，氧氣，X為硫酸四氨合銅，加熱分解可以得到硫酸銅和氨氣?！驹斀狻扛鶕?jù)，分析A為氨氣，B為硫酸銅，C為氧化銅，D為二氧化硫和氧氣，E為硫酸鋇，X為硫酸四氨合銅。(1)A是氨氣，中心原子是N，與H原子形成三對共用電子對，剩余一對孤對電子，價層電子對數(shù)為4對，其空間構型為三角錐形，氨氣加入含有銅離子的溶液中發(fā)生反應Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+，Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O，故實驗現(xiàn)象為生成藍色沉淀，溶液逐漸變成絳藍色；故答案為：三角錐形；生成藍色沉淀，溶液逐漸變成絳藍色；(2)X為[Cu(NH3)4]SO4，加熱分解的方程式為2[Cu(NH3)4]SO48NH3↑+2CuO+2SO2↑+O2↑，故答案為：2[Cu(NH3)4]SO48NH3↑+2CuO+2SO2↑+O2↑；(3)二氧化硫具有還原性，碘具有氧化性，則化學反應為SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4，離子方程式SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-，故答案為：SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-。24、碳碳雙鍵氧化反應加成反應CH3CH=CH2、、【分析】A的分子式為C2H4，應為CH2=CH2，發(fā)生氧化反應生成環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙烷和二氧化碳反應生成碳酸乙二酯，碳酸乙二酯和甲醇發(fā)生信息i中的反應生成碳酸二甲酯和HOCH2CH2OH，其中F和M可生成N，則E為HOCH2CH2OH，F(xiàn)為碳酸二甲酯，結構簡式為；G和苯反應生成J，由J分子式知G生成J的反應為加成反應，G為CH2=CHCH3，J發(fā)生氧化反應然后酸化生成L和丙酮，L和丙酮在酸性條件下反應生成M，由M結構簡式和D分子式知，D為，F(xiàn)和M發(fā)生縮聚反應生成的PC結構簡式為；（7）由信息ii可知，欲制己二醛可通過環(huán)己烯催化氧化得到，引入碳碳雙鍵可通過醇或鹵代烴的消去得到；【詳解】（1）A的分子式為C2H4，應為CH2=CH2，含有的官能團名稱是碳碳雙鍵；（2）反應①是乙烯催化氧化生成環(huán)氧乙烷，反應類型為氧化反應；反應②是環(huán)氧乙烷與CO2發(fā)生加成反應生成，反應類型是加成反應；（3）反應③是和CH3OH發(fā)生取代反應，生成乙二醇和碳酸二甲酯，發(fā)生反應的化學方程式是；（4）反應④是G和苯發(fā)生加成反應生成的J為C9H12，由原子守恒可知D的分子式為C3H6，結合G的核磁共振氫譜有三種峰，G的結構簡式是CH3CH=CH2；（5）反應⑥中苯酚和丙酮還發(fā)生加成反應生成，還可以發(fā)生縮聚反應生成等；（6）反應⑦是碳酸二甲酯和發(fā)生縮聚反應生成PC塑料的化學方程式為；（7）由信息ii可知，欲制己二醛可通過環(huán)己烯催化氧化得到，引入碳碳雙鍵可通過醇或鹵代烴的消去得到，結合L為苯酚可知，合成路線為苯酚與H2加成生成環(huán)己醇，環(huán)己醇發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，最后再催化氧化即得己二醛，由此可知中間產物1為環(huán)己醇，結構簡式是?！军c睛】本題題干給出了較多的信息，學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵，需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力，采用正推和逆推相結合的方法，逐步分析有機合成路線，可推出各有機物的結構簡式，然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。本題需要學生根據(jù)產物的結構特點分析合成的原料，再結合正推與逆推相結合進行推斷，充分利用反應過程C原子數(shù)目，對學生的邏輯推理有較高的要求。難點是同分異構體判斷，注意題給條件，結合官能團的性質分析解答。25、排出裝置中的空氣，防止氧氣干擾NaOH溶液MnO2＋4HCl(濃)MnCl2＋2H2O＋Cl2↑2Fe3＋＋SO2＋2H2O=2Fe2＋＋＋4H＋乙丙Na2SO3FeCl3Fe3+消耗，c()減小，使得Fe3+(aq)+(aq)FeSO3(s)平衡逆向移動，所以溶液中紅棕色變?yōu)闇\綠色【分析】打開彈簧夾通入氮氣，排盡裝置中的空氣，先打開活塞a，二氧化錳與濃鹽酸加熱反應生成氯氣，氯氣進入氯化亞鐵溶液生成氯化鐵，關閉K2后打開活塞b，亞硫酸鈉和濃硫酸反應生成二氧化硫，二氧化硫進入氯化鐵溶液發(fā)生氧化還原反應，據(jù)此回答問題。【詳解】（1）由于裝置中含有空氣，空氣中的O2會干擾實驗，過程Ⅰ中通入一段時間N2，目的是排除裝置中的空氣，防止干擾。（2）為了防止多余的Cl2、SO2污染環(huán)境，所以棉花中浸潤的溶液是NaOH溶液，吸收未反應的Cl2、SO2。（3）A中二氧化錳與濃鹽酸的反應生成MnCl2、氯氣、水，該反應的化學方程式為MnO2＋4HCl（濃）MnCl2＋Cl2↑＋2H2O。（4）過程Ⅴ中，B溶液中發(fā)生反應的離子方程式是2Fe3＋＋SO2＋2H2O=2Fe2＋＋＋4H＋。（5）甲、過程Ⅳ的B溶液中含有的離子有Fe3＋無Fe2＋，氯氣可能過量，過程Ⅵ的B溶液中含有的SO42￣，可能是氯氣氧化SO2生成的，不能證明Fe3+的氧化性大于SO2；不能證明結論；乙、過程Ⅳ的B溶液中含有的離子既有Fe3＋又有Fe2＋，說明氯氣不足，氯氣氧化性大于鐵離子，過程Ⅵ的B溶液中含有的SO42￣，說明二氧化硫與鐵離子發(fā)生了反應：2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+，則Fe3+氧化性大于二氧化硫；能證明結論；丙、過程Ⅳ的B溶液中有Fe3+、無Fe2+，則氯氣的氧化性大于鐵離子，過程Ⅵ的B溶液中含有Fe2+，說明SO2將Fe3+還原成Fe2+，則氧化性鐵離子大于二氧化硫；能證明結論；故乙、丙一定能夠證明氧化性Cl2>Fe3＋>SO2。（6）①FeCl2溶液加入溶液E后，溶液變?yōu)槟G色，說明生成了FeSO3，說明E為Na2SO3（或可溶性亞硫酸鹽）；加入溶液F后溶液變?yōu)榧t棕色，放置一段時間后變?yōu)闇\綠色，說明F為FeCl3溶液。②溶液的紅棕色是FeSO3（墨綠色）與FeCl3（黃色）的混合色，F(xiàn)e3＋消耗SO32－，c（SO32－）減小，使平衡Fe2＋（aq）＋SO32－（aq）FeSO3（s）逆向移動，溶液顏色由紅棕色變?yōu)闇\綠色。26、平衡氣壓，使?jié)恹}酸順利滴下；NaOH溶液在裝置A、B之間加裝盛有飽和食鹽水的洗氣瓶酸式CBD【分析】漂白粉的有效成分Ca(ClO)2具有強氧化性，和濃鹽酸在A中發(fā)生歸中反應產生Cl2，Cl2和K2MnO4在B中反應產生KMnO4，反應不完的Cl2用C吸收，據(jù)此解答。【詳解】(1)裝置A為恒壓分液漏斗，它的作用是平衡氣壓，使?jié)恹}酸順利滴下，C的作用是吸收反應不完的Cl2，可用NaOH溶液吸收，Ca(ClO)2和濃鹽酸在A中發(fā)生歸中反應產生Cl2，反應的化學方程式為Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O，故答案為：平衡氣壓，使?jié)恹}酸順利滴下；NaOH溶液；Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O；(2)錳酸鉀在濃強堿溶液中可穩(wěn)定存在，堿性減弱時易發(fā)生3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-，一部分MnO42-轉化為了MnO2，導致最終KMnO4的產率低，而濃鹽酸易揮發(fā)，直接導致B中NaOH溶液的濃度減小，故改進措施是在裝置A、B之間加裝盛有飽和食鹽水的洗氣瓶吸收揮發(fā)出來的HCl，故答案為：在裝置A、B之間加裝盛有飽和食鹽水的洗氣瓶；(3)高錳酸鉀有強氧化性，強氧化性溶液加入酸式滴定管，滴定管的“0”刻度在上，規(guī)格為50.00mL的滴定管中實際的體積大于(50.00-15.00)mL，即大于35.00mL，故答案為：酸式；C；(4)設FeC2O4·2H2O的物質的量為xmol，F(xiàn)e2(C2O4)3的物質的量為ymol，H2C2O4·2H2O的物質的量為zmol，步驟I中草酸根和Fe2+均被氧化，結合得失電子守恒有：2KMnO4~5H2C2O4(C2O42-)，KMnO4~5Fe2+，所以，步驟II中Fe2+被氧化，由KMnO4~5Fe2+可知，，聯(lián)立二個方程解得：z=2.5c(V1-3V2)×10-3，所以H2C2O4·2H2O的質量分數(shù)==。關于樣品組成分析如下：A．時，H2C2O4·2H2O的質量分數(shù)==0，樣品中不含H2C2O4·2H2O，由和可知，y≠0，樣品中含F(xiàn)e2(C2O4)3雜質，A錯誤；B．越大，由H2C2O4·2H2O的質量分數(shù)表達式可知，其含量一定越大，B正確；C．