湖師范大學(xué)附屬中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含答案_第1頁
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湖師范大學(xué)附屬中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含答案考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、由A、B兩種烴組成的混合物,當(dāng)混合物總質(zhì)量一定時(shí),無論A、B以何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量為一恒量。對A、B兩種烴有下面幾種說法:①互為同分異構(gòu)體;②互為同系物;③具有相同的最簡式;④兩種烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。一定正確的結(jié)論是()A.①②③④ B.①③④ C.②③④ D.③④2、向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加一滴KI溶液并振蕩,沉淀變?yōu)辄S色,再滴入一滴Na2S溶液并振蕩,沉淀又變成黑色,根據(jù)上述變化過程,分析此三種沉淀物的溶解度關(guān)系為A.AgCl=AgI=Ag2S B.AgCl<AgI<Ag2SC.AgCl>AgI>Ag2S D.AgI>AgCl>Ag2S3、下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是()A.配制銀氨溶液:向潔凈試管中加一定量AgNO3溶液后,邊滴加稀氨水邊搖動(dòng)試管直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解。B.配制Cu(OH)2懸濁液:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液C.制備乙酸乙酯:用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置D.鑒別甲苯和苯:將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少量甲苯和苯中4、下列說法不正確的是()A.在常溫常壓下,氣體分子之間的碰撞為隨機(jī)碰撞B.有效碰撞可以認(rèn)為是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的充要條件C.活化分子所多出來的那部分能量稱作活化能D.增大濃度、升高溫度、使用催化劑均可提高反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)5、下列有關(guān)化學(xué)品的說法不正確的是A.常用洗滌劑的主要成分是表面活性劑B.染發(fā)劑有植物染發(fā)劑、無機(jī)染發(fā)劑、合成染發(fā)劑等C.若不慎接觸敵敵畏或甲胺磷,最好用中性皂液清洗D.有機(jī)磷農(nóng)藥比有機(jī)氯農(nóng)藥易分解,在環(huán)境中殘留時(shí)間短6、下列原子的價(jià)電子排布中,對應(yīng)元素第一電離能最大的是()A.3s23p1 B.3s23p2 C.3s23p3 D.3s23p47、關(guān)于苯甲酸的分離、提純實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是A.苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的升高變化很小B.趁熱過濾的目的是為了除去泥沙,并減少苯甲酸的損失C.趁熱過濾后將濾液降溫可以得到苯甲酸D.如果想進(jìn)一步提純苯甲酸,可以再次配成熱飽和溶液,并降溫結(jié)晶8、已知NO2與N2O4可相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g)△H=

-57.2kJ/mol,將一定量NO2和N2O4的混合氣體充入2L的恒溫密閉容器中,各組分物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。下列推理分析不合理的是A.前10min

內(nèi),用v(NO2

)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1B.反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率約為33.3%C.a(chǎn)點(diǎn)正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率D.25min

時(shí),改變的條件是增大壓強(qiáng)9、乙醇和乙酸是生活中兩種常見的有機(jī)物。下列說法正確的是A.乙醇、乙酸互為同分異構(gòu)體B.乙醇、乙酸都能與鈉反應(yīng)C.乙醇、乙酸都能與NaOH溶液反應(yīng)D.乙醇、乙酸都能使紫色石蕊試液變紅色10、下列反應(yīng)中,不屬于鹽類水解反應(yīng)的是A.NH4++H2ONH3?H2O+H+ B.HCO3-+H2OCO32-+H3O+C.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ D.S2-+H2OHS-+OH-11、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ/mol,則H2(g)+Cl2(g)=HCl(g)的ΔH為()A.+184.6kJ/mol B.-92.3kJ/mol C.-369.2kJ/mol D.+92.3kJ/mol12、pH=11的X、Y兩種堿溶液各10mL,分別稀釋至1000mL。其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.X、Y兩種堿的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,X溶液堿性比Y溶液堿性強(qiáng)C.若9<a<11,則X、Y都是弱堿D.完全中和X、Y兩溶液時(shí),消耗同濃度鹽酸的體積VX>VY13、25℃時(shí),pH=2的HCl溶液中,由水電離出的H+濃度是A.1.0×10-2mol?L-1B.1.0×10-7mol?L-1C.1.0×10-12mol?L-1D.1.0×10-14mol?L-114、下列關(guān)于電解池的敘述中不正確的是()A.與電源正極相連的是電解池的陰極B.與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極C.在電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng)D.電子從電源的負(fù)極沿導(dǎo)線流入電解池的陰極15、可以證明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)的是①一個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H﹣H鍵斷裂②一個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N﹣H鍵斷裂③其他條件不變時(shí),混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變④恒溫恒容時(shí),體系壓強(qiáng)不再改變⑤NH3、N2、H2的體積分?jǐn)?shù)都不再改變⑥恒溫恒容時(shí),混合氣體密度保持不變⑦正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol?L﹣1?min﹣1,逆反應(yīng)速率v(NH3)=0.4mol?L﹣1?min﹣1A.全部B.②③④⑤C.②③④⑤⑦D.③⑤⑥⑦16、如下圖所示,△H1=-393.5kJ?mol-1,△H2=-395.4kJ?mol-1,下列說法或表示式正確的是()A.C(s、石墨)==C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1B.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是物理變化C.金剛石的穩(wěn)定性強(qiáng)于石墨D.1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能小1.9kJ17、有機(jī)物L(fēng)的分子式為C3H6O2,水解后得到飽和一元羧酸M和飽和一元醇N,已知M和N的相對分子質(zhì)量相同,則下列敘述中不正確的是()A.M是甲酸B.M中沒有甲基C.M中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%D.L是甲酸乙酯18、某玩具所用的鈕扣電池的兩極材料分別為鋅和氧化銀,電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,電池的總反應(yīng)式為:Ag2O+Zn=2Ag+ZnO,下列判斷正確的是A.鋅為正極,Ag2O為負(fù)極 B.鋅為負(fù)極,Ag2O為正極C.原電池工作時(shí),負(fù)極附近溶液的pH增大 D.原電池工作時(shí),電流由負(fù)極流向正極19、根據(jù)原電池形成的條件分析如下圖所示各裝置,其中有電流通過的是A. B. C. D.20、常溫下,在由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1x10?13mol/L的溶液中,一定能大量共存的離子組是A.B.C.D.21、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.用浸泡過酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯,可達(dá)到水果保鮮的目的B.為了提高酒精的殺菌消毒效果,醫(yī)院常用體積分?jǐn)?shù)為100%的酒精C.氯仿是良好的溶劑,可廣泛用于有機(jī)化工,對環(huán)境無影響D.石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法“剝離”出的單層碳原子面材料,石墨烯和乙烯都屬于烯烴22、電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法,其原理如圖所示。已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極。下列敘述中正確的是A.A膜是陽離子交換膜B.通電后,海水中陰離子往b電極處運(yùn)動(dòng)C.通電后,a電極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-===O2↑+2H2OD.通電后,b電極上產(chǎn)生無色氣體,溶液中出現(xiàn)白色沉淀二、非選擇題(共84分)23、(14分)近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能?;卮鹣铝袉栴}:下圖是通過熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過計(jì)算,可知系統(tǒng)(Ⅰ)和系統(tǒng)(Ⅱ)制氫的熱化學(xué)方程式分別為________________、______________,制得等量H2所需能量較少的是_____________(填“系統(tǒng)(Ⅰ)”或“系統(tǒng)(Ⅱ)”)。羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610k時(shí),將1molCO2與1molH2S充入2L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.02。①H2S的平衡轉(zhuǎn)化率=_______%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=________。②在620K重復(fù)試驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.03,H2S的轉(zhuǎn)化率_____,該反應(yīng)的H_____0。(填“>”“<”或“=”)③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是________(填標(biāo)號(hào))A.N2B.H2SC.COSD.CO225℃,在0.10mol·L-1H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如右圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。①pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=_____mol·L-1。②某溶液含0.020mol·L-1Mn2+、0.10mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=______時(shí),Mn2+開始沉淀。[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]24、(12分)氫能是重要的新能源,儲(chǔ)氫技術(shù)的開發(fā)對于氫能源的推廣應(yīng)用是一個(gè)非常關(guān)鍵的技術(shù)。其中有一種方法是借助有機(jī)物儲(chǔ)氫,其裝置如圖所示(忽略其它有機(jī)物,且涉及到有機(jī)物均為氣體),回答下列問題:該電池中A的電極名稱為______寫出D極生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式______D極收集到新生成的氣體有______;通過此方法儲(chǔ)氫后,共收集到混合氣體的物質(zhì)的量為______該儲(chǔ)氫裝置的電流效率為______(計(jì)算結(jié)果保留三位有限數(shù)字。已知:電流效率=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)×100%)25、(12分)某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液,取該溶液50.00mL加水稀釋到1L。從稀釋后溶液中取出20.00mL.測量溶液體積的儀器事先進(jìn)行洗滌的洗滌液依次為:自來水、_____、_____,對溶液體積讀數(shù)的方法是讀出_____對應(yīng)的刻度值。稀釋后溶液用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(0.2000mol/L)進(jìn)行滴定:①取20.00mL溶液(酚酞做指示劑)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸12.00mL。②取10.00mL(甲基橙做指示劑)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸15.00mL。判斷①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____。則此次測定原樣品溶液中碳酸氫鈉的濃度_____。重復(fù)上述(2)滴定操作1﹣2次的目的是_____。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成CO2、H2O和N2?,F(xiàn)按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(部分夾持儀器及加熱裝置未畫出)。請回答下列有關(guān)問題:在安裝E、F裝置前,先要通入一段時(shí)間的氧氣,其理由是_________。上述裝置圖中需要加熱的儀器有________(填字母代號(hào),下同),操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_____處的酒精燈。D裝置的作用是_______________。A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。讀取N的體積時(shí),應(yīng)注意:①__________;②____________。實(shí)驗(yàn)中測得N2的體積為VmL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有______(填字母代號(hào))。A.生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量B.生成水的質(zhì)量C.通入氧氣的體積D.氨基酸的相對分子質(zhì)量27、(12分)實(shí)驗(yàn)室中通常加熱無水乙醇與濃硫酸的混合物的方法制取乙烯,在具體的化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常因加熱的溫度過高導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生而使乙烯氣體中混有二氧化硫氣體,有人設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)以檢驗(yàn)用這種方法制取的乙烯中混有二氧化硫氣體并檢驗(yàn)乙烯。請回答下列問題:圖中①和④的容器內(nèi)盛放的化學(xué)試劑分別是(填寫代號(hào))①_____________________、④_________________________。A.品紅溶液B.燒堿溶液C.濃硫酸D.酸性高錳酸鉀溶液能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是____________________________________________。使用裝置②的目的是______________________;使用裝置③的目的是__________________。確認(rèn)乙烯氣體存在的現(xiàn)象是_____________________________________________________。確認(rèn)乙烯氣體的存在還可用溴水,請寫出乙烯與溴水反應(yīng)的方程式_________________;其反應(yīng)類為______________________________________。28、(14分)元素A位于第4周期,其基態(tài)原子有6個(gè)未成對電子;元素B的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍;元素C基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子,元素D是有機(jī)物必不可少的中心元素,E是周期表中原子半徑最小的元素。元素B與元素C可形成多種化合物。①元素B與C中電負(fù)性較大的是______(填元素符號(hào))。②離子CB42—的空間構(gòu)型為______(用文字描述)。B和E形成簡單化合物的沸點(diǎn)大于C和E形成的簡單化合物,其原因______。含A3+的溶液與NaCl、氨水反應(yīng)可得到化合物Na[A(NH3)2Cl4]。①基態(tài)A原子的電子排布式是______。②1mol配合物Na[A(NH3)2Cl4]中含σ鍵的數(shù)目為______mol。下圖為B、D、E三種元素形成的一種化合物的球棍模型,推測該化合物中D原子的雜化方式______。29、(10分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮元素的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。根據(jù)下列能量變化示意圖,請寫出和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______。在固定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):H<0,其平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表:T/K298398498平衡常數(shù)K①試判斷______(填寫>、=,<)②下列各項(xiàng)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字母)a.容器內(nèi)、、的濃度之比為1:3:2b.c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變d.混合氣體的密度保持不變對反應(yīng)H>0,在溫度分別為、時(shí),平衡體系中的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如下圖所示。①A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A_________C(填>、=、<)②A、C兩點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率:A_________C(填>、=、<)③由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以采用的方法是__________。一定溫度下①若在1L的密閉容器中,充入1mol和3mol發(fā)生反應(yīng),并維持容積恒定,10min達(dá)到平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量為原來的7/8,則的轉(zhuǎn)化率a()=______,以表示該過程的反應(yīng)速率v()=_________.②若在1L的密閉容器中,充入2mol和6mol發(fā)生反應(yīng),并維持壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡時(shí),平衡濃度比①中平衡濃度的2倍________。

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