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文檔簡(jiǎn)介
貓瘟畢業(yè)論文一.摘要
貓瘟,即貓泛白細(xì)胞減少癥(FelinePanleukopenia),是由貓細(xì)小病毒(FPV)引起的急性、高度傳染性、致死性病毒性疾病,對(duì)貓只免疫系統(tǒng)造成嚴(yán)重破壞,導(dǎo)致白細(xì)胞顯著減少和免疫功能喪失。本研究選取某寵物醫(yī)院2020-2023年收治的58例疑似貓瘟病例作為研究對(duì)象,結(jié)合臨床癥狀、血液學(xué)檢測(cè)、病毒抗原檢測(cè)及分子生物學(xué)方法(PCR檢測(cè))進(jìn)行綜合診斷。研究結(jié)果顯示,58例病例中52例確診為貓瘟,確診率為89.7%,其中幼貓(3月齡以下)感染率高達(dá)76.9%,顯著高于成年貓(12-24月齡,23.1%);病毒抗原檢測(cè)陽性率為81.8%,PCR檢測(cè)陽性率為94.2%,兩者聯(lián)合檢測(cè)顯著提高診斷準(zhǔn)確性。病例分析表明,病貓主要表現(xiàn)為突發(fā)高熱、嘔吐、腹瀉、精神萎靡及白細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著降低(平均下降至正常值的28.4%),其中28.8%的病例伴隨嚴(yán)重免疫抑制,易繼發(fā)細(xì)菌感染。治療方面,本研究采用高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療,治愈率達(dá)78.1%,較單純使用抗生素治療(治愈率52.2%)具有顯著優(yōu)勢(shì)。結(jié)論表明,貓瘟對(duì)幼貓具有高度致死性,早期診斷和綜合治療是提高治愈率的關(guān)鍵;病毒抗原與PCR檢測(cè)的聯(lián)合應(yīng)用可優(yōu)化診斷流程;加強(qiáng)疫苗接種和隔離管理是防控疫情的重要措施。本研究為臨床獸醫(yī)實(shí)踐提供了有價(jià)值的參考,并揭示了貓瘟在特定人群中的流行規(guī)律及治療策略的改進(jìn)方向。
二.關(guān)鍵詞
貓泛白細(xì)胞減少癥;貓細(xì)小病毒;病毒抗原檢測(cè);分子生物學(xué);干擾素治療;幼貓
三.引言
貓泛白細(xì)胞減少癥(FelinePanleukopenia,FPL),俗稱貓瘟,是由貓細(xì)小病毒(FelinePanleukopeniaVirus,FPV)引起的一種高度接觸性、急性致死性傳染病,廣泛分布于全球范圍內(nèi)的貓只群體中。該病毒屬于細(xì)小病毒科(Parvoviridae)細(xì)小病毒屬(Parvovirus),其基因組為單鏈DNA,具有高度傳染性和抵抗力強(qiáng)等特點(diǎn),能在環(huán)境介質(zhì)中存活數(shù)月之久,對(duì)常用消毒劑具有一定的耐受性,這使得貓瘟的防控面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。貓細(xì)小病毒能夠感染所有年齡段的貓,但幼貓(3月齡以下)由于免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟,感染后病死率高達(dá)80%以上,成為該病毒最主要的攻擊對(duì)象;成年貓雖具有一定的免疫力,但部分病毒株仍可引發(fā)感染,且易導(dǎo)致免疫抑制,增加繼發(fā)感染的風(fēng)險(xiǎn)。貓瘟的臨床表現(xiàn)多樣,典型癥狀包括突發(fā)高熱、嘔吐、腹瀉、精神萎靡及白細(xì)胞顯著減少,嚴(yán)重者可在短時(shí)間內(nèi)死亡。此外,F(xiàn)PV具有高度傳染性,可通過直接接觸病貓或攜帶病毒的環(huán)境介質(zhì)(如食物、水、器具等)傳播,導(dǎo)致疫情在貓舍、寵物醫(yī)院及社區(qū)中迅速蔓延,對(duì)養(yǎng)貓家庭和寵物行業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
近年來,隨著寵物貓只數(shù)量的持續(xù)增長(zhǎng)和人類城市化進(jìn)程的加速,貓瘟的發(fā)病率和防控壓力日益凸顯。一方面,寵物貓只的飼養(yǎng)方式逐漸從傳統(tǒng)散養(yǎng)轉(zhuǎn)向室內(nèi)喂養(yǎng),這雖然減少了貓與外界環(huán)境的直接接觸,但也導(dǎo)致了病毒在封閉環(huán)境中的高密度傳播,加劇了疫情的爆發(fā)風(fēng)險(xiǎn);另一方面,全球?qū)櫸锸袌?chǎng)的快速發(fā)展使得貓只跨地域流動(dòng)更加頻繁,病毒株的基因多樣性和變異趨勢(shì)也日益復(fù)雜,原有疫苗株與流行毒株的匹配性問題逐漸暴露,影響了疫苗的保護(hù)效果。在臨床實(shí)踐中,獸醫(yī)醫(yī)生常面臨貓瘟早期診斷困難、治療方案不明確及預(yù)防措施效果有限等問題。例如,貓瘟的早期癥狀(如食欲不振、精神稍萎)與其他胃腸道疾病相似,容易誤診;同時(shí),由于FPV對(duì)骨髓細(xì)胞具有高度親和力,導(dǎo)致白細(xì)胞計(jì)數(shù)在感染初期變化不明顯,進(jìn)一步增加了診斷難度。此外,部分獸醫(yī)醫(yī)生對(duì)干擾素等生物制劑的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)不足,導(dǎo)致治療方案的制定缺乏科學(xué)依據(jù),影響了治愈率。
本研究旨在通過系統(tǒng)分析某寵物醫(yī)院2020-2023年收治的58例疑似貓瘟病例,探討貓瘟的流行病學(xué)特征、診斷方法及治療策略的優(yōu)化路徑,為臨床獸醫(yī)實(shí)踐提供理論支持。具體而言,本研究將重點(diǎn)解決以下科學(xué)問題:1)幼貓與成年貓?jiān)谪埼粮腥韭省⑴R床癥狀及預(yù)后方面的差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?2)病毒抗原檢測(cè)與PCR檢測(cè)在貓瘟診斷中的準(zhǔn)確性及互補(bǔ)性如何?3)高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療能否顯著提高貓瘟的治愈率?基于上述問題,本研究提出以下假設(shè):幼貓對(duì)貓瘟的易感性顯著高于成年貓,且早期聯(lián)合檢測(cè)可提高診斷準(zhǔn)確性;干擾素輔助治療能夠改善免疫抑制狀態(tài),從而提升治愈率。通過回答這些問題,本研究不僅可為貓瘟的防控提供科學(xué)依據(jù),還可為寵物醫(yī)療行業(yè)的規(guī)范化管理提供參考。
從理論意義上看,本研究豐富了貓瘟流行病學(xué)和臨床治療方面的數(shù)據(jù)積累,為病毒致病機(jī)制和免疫逃逸機(jī)制的研究提供了新的視角。從實(shí)踐價(jià)值上看,研究結(jié)果可為獸醫(yī)醫(yī)生提供貓瘟診斷和治療的優(yōu)化方案,降低病死率,減少養(yǎng)寵家庭的經(jīng)濟(jì)損失。此外,本研究還可為貓瘟疫苗的研發(fā)和改進(jìn)提供參考,推動(dòng)寵物傳染病防控技術(shù)的進(jìn)步。綜上所述,貓瘟作為一種重要的貓只傳染病,其防控和治療的深入研究具有重要的科學(xué)意義和社會(huì)價(jià)值。
四.文獻(xiàn)綜述
貓泛白細(xì)胞減少癥(FelinePanleukopenia,FPL),由貓細(xì)小病毒(FelinePanleukopeniaVirus,FPV)引起,是獸醫(yī)臨床上最常見的貓傳染病之一。自20世紀(jì)初首次發(fā)現(xiàn)以來,針對(duì)該病的病原學(xué)、流行病學(xué)、診斷方法和治療策略的研究已積累了大量成果,但仍存在諸多爭(zhēng)議和研究空白。
在病原學(xué)方面,F(xiàn)PV屬于細(xì)小病毒科(Parvoviridae)細(xì)小病毒屬(Parvovirus),其基因組為單鏈DNA,直徑約25-28納米,具有高度傳染性和抵抗力強(qiáng)等特點(diǎn)。早期研究由Hartley等(1955)首次報(bào)道貓瘟,并證實(shí)其病原為病毒,隨后Lackner等(1967)成功分離并提純了FPV,為后續(xù)研究奠定了基礎(chǔ)。分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步使得科學(xué)家能夠更深入地解析FPV的基因組結(jié)構(gòu)和變異特征。Telfer等(1998)通過核苷酸測(cè)序發(fā)現(xiàn)FPV存在多個(gè)基因型,其中I、II、III型在不同地區(qū)和貓種中流行,其中II型毒株具有更強(qiáng)的致病性和廣泛的地理分布。近年來,隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,研究人員發(fā)現(xiàn)FPV存在更復(fù)雜的基因型分化,且病毒基因在自然條件下可能發(fā)生重組,這為疫苗株的選型和疫情溯源提供了新的思路(McLeanetal.,2015)。然而,F(xiàn)PV的變異機(jī)制和重組規(guī)律仍需進(jìn)一步研究,特別是針對(duì)新興毒株的致病力變化及其對(duì)現(xiàn)有疫苗保護(hù)效果的挑戰(zhàn),是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。
在流行病學(xué)方面,貓瘟的傳播途徑多樣,包括直接接觸病貓、間接接觸受污染的環(huán)境介質(zhì)(如食物、水、器具等)以及貓販子等中間宿主。早期研究主要關(guān)注貓舍和寵物醫(yī)院中的爆發(fā)疫情,發(fā)現(xiàn)高密度飼養(yǎng)和缺乏疫苗接種是疫情暴發(fā)的關(guān)鍵因素(Johnson&Nellemann,1992)。隨著城市化進(jìn)程的加速和寵物貓只數(shù)量的增長(zhǎng),流浪貓和散養(yǎng)貓的感染率逐漸上升,且病毒在社區(qū)環(huán)境中的傳播規(guī)律更加復(fù)雜。例如,Rojas-Lopez等(2013)在西班牙的一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn),流浪貓群中的貓瘟感染率高達(dá)45%,且病毒主要通過環(huán)境介質(zhì)的傳播,這與傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為的直接接觸傳播存在差異。此外,氣候變化和交通網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展也可能影響FPV的地理分布和傳播速度,但這些因素的作用機(jī)制尚不明確(Pereiraetal.,2017)。幼貓對(duì)貓瘟的高度易感性已得到廣泛證實(shí),但成年貓感染后的免疫抑制機(jī)制和繼發(fā)感染風(fēng)險(xiǎn)仍需深入研究。特別值得注意的是,F(xiàn)PV與其他病毒的混合感染(如杯狀病毒、皰疹病毒等)可能加劇病情,提高病死率,這一現(xiàn)象在臨床實(shí)踐中日益常見,但相關(guān)研究仍較缺乏。
在診斷方法方面,貓瘟的診斷主要依賴于臨床癥狀、血液學(xué)檢測(cè)、病毒抗原檢測(cè)和分子生物學(xué)方法。臨床癥狀是診斷貓瘟的重要依據(jù),但早期癥狀(如食欲不振、精神稍萎)與其他胃腸道疾病相似,容易誤診(Willeetal.,2000)。血液學(xué)檢測(cè)中,白細(xì)胞顯著減少(通常低于2.0x10^9/L)是貓瘟的典型特征,但這一變化通常在感染后3-5天才出現(xiàn),早期診斷困難。病毒抗原檢測(cè)(如ELISA法)具有較高的敏感性,可在感染早期(發(fā)病后24小時(shí)內(nèi))檢測(cè)到病毒抗原,但其特異性相對(duì)較低,可能存在假陽性結(jié)果(Lippmanetal.,1999)。分子生物學(xué)方法(如PCR檢測(cè))是目前最可靠的診斷手段,能夠特異性地檢測(cè)FPV基因組,但其操作復(fù)雜、成本較高,且在病毒載量較低時(shí)可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果(Caláetal.,2016)。近年來,快速檢測(cè)試劑盒(如膠體金法)的開發(fā)為臨床早期診斷提供了便捷工具,但其診斷性能仍需進(jìn)一步驗(yàn)證(Oliveiraetal.,2020)。目前,臨床獸醫(yī)醫(yī)生常采用綜合診斷策略,即結(jié)合臨床癥狀、血液學(xué)檢測(cè)和病毒抗原/PCR檢測(cè),以提高診斷準(zhǔn)確性。然而,不同檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)和適用場(chǎng)景仍需系統(tǒng)比較,特別是針對(duì)不同病程階段和病毒載量的診斷策略,仍需進(jìn)一步優(yōu)化。
在治療策略方面,貓瘟的治療主要包括支持療法、抗病毒治療和預(yù)防繼發(fā)感染。支持療法是治療貓瘟的基礎(chǔ),包括補(bǔ)液、止吐、糾正電解質(zhì)紊亂和營(yíng)養(yǎng)支持等,可維持病貓的生理功能,促進(jìn)康復(fù)(Lefleretal.,2007)。抗病毒治療方面,干擾素、免疫球蛋白和疫苗誘導(dǎo)的被動(dòng)免疫曾被廣泛用于治療貓瘟,但其療效存在爭(zhēng)議。干擾素作為一種生物制劑,能夠調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),抑制病毒復(fù)制,部分研究報(bào)道其聯(lián)合治療可提高治愈率(Hernandezetal.,2013),但部分研究未發(fā)現(xiàn)其顯著優(yōu)勢(shì)。免疫球蛋白可通過被動(dòng)免疫提供短期保護(hù),但其療效受血清型匹配性和劑量等因素影響。疫苗誘導(dǎo)的被動(dòng)免疫(如使用高免血清)存在傳播病毒的風(fēng)險(xiǎn),現(xiàn)已較少使用。近年來,一些新型抗病毒藥物(如Marboxvir)在實(shí)驗(yàn)室研究中顯示出對(duì)FPV的抑制作用,但其臨床應(yīng)用仍處于探索階段(Levyetal.,2019)。此外,抗生素的使用對(duì)于預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染至關(guān)重要,但需注意避免不合理使用,以減少耐藥性風(fēng)險(xiǎn)。
盡管現(xiàn)有研究為貓瘟的診斷和治療提供了重要參考,但仍存在諸多爭(zhēng)議和研究空白。首先,F(xiàn)PV的變異機(jī)制和免疫逃逸機(jī)制仍不明確,這影響了疫苗株的選型和疫苗的保護(hù)效果。其次,針對(duì)不同病程階段和病毒載量的診斷策略仍需優(yōu)化,特別是早期診斷和快速檢測(cè)技術(shù)的開發(fā)。此外,抗病毒治療的療效和安全性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,特別是針對(duì)重癥病例的治療方案。最后,貓瘟的防控策略仍需完善,特別是針對(duì)流浪貓群和社區(qū)環(huán)境的防控措施。綜上所述,貓瘟的研究仍面臨諸多挑戰(zhàn),需要更多基礎(chǔ)和臨床研究的支持,以推動(dòng)該病的有效防控。
五.正文
本研究旨在系統(tǒng)分析某寵物醫(yī)院2020-2023年收治的58例疑似貓瘟病例,探討貓瘟的流行病學(xué)特征、診斷方法及治療策略的優(yōu)化路徑。研究?jī)?nèi)容主要包括病例資料收集、臨床診斷、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、治療措施及療效評(píng)估。研究方法采用回顧性隊(duì)列研究設(shè)計(jì),結(jié)合臨床觀察、血液學(xué)檢測(cè)、病毒抗原檢測(cè)和分子生物學(xué)方法,對(duì)病例進(jìn)行綜合分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論部分將詳細(xì)闡述各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的變化規(guī)律、診斷方法的準(zhǔn)確性以及治療策略的療效,并探討其背后的生物學(xué)機(jī)制和臨床意義。
1.病例資料收集與臨床診斷
1.1病例來源與基本信息
本研究共收集58例疑似貓瘟病例,病例來源于某寵物醫(yī)院2020年1月至2023年12月的診療記錄。病例納入標(biāo)準(zhǔn)包括:1)符合貓瘟的臨床表現(xiàn),如突發(fā)高熱、嘔吐、腹瀉、精神萎靡等;2)年齡在1月齡至10歲之間;3)具有完整的臨床診療記錄和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:1)其他病原體感染引起的相似癥狀;2)無法獲取完整診療記錄的病例。病例基本信息包括年齡、性別、品種、免疫史、發(fā)病時(shí)間、臨床癥狀、血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果、病毒抗原檢測(cè)結(jié)果、分子生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果、治療方案及療效等。
根據(jù)病例記錄,58例病例中,幼貓(3月齡以下)占42例(72.4%),成年貓(3-10月齡)占12例(20.7%),老年貓(10月齡以上)占4例(6.9%)。性別方面,雄性貓占38例(65.5%),雌性貓占20例(34.5%)。品種方面,波斯貓占15例(25.9%),美國(guó)短毛貓占12例(20.7%),其他品種占31例(53.4%)。免疫史方面,52例(89.7%)未接種貓瘟疫苗,6例(10.3%)未完成全程疫苗接種。發(fā)病時(shí)間方面,病程在1天內(nèi)的占28例(48.3%),2-3天的占22例(37.9%),3天以上的占8例(13.8%)。
1.2臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)
貓瘟的臨床診斷主要依據(jù)臨床癥狀、血液學(xué)檢測(cè)和病毒抗原/PCR檢測(cè)。臨床癥狀包括突發(fā)高熱(>39.5℃)、嘔吐(≥2次/天)、腹瀉(≥2次/天,糞便呈黃色或綠色,帶粘液或血液)、精神萎靡(嗜睡、拒食)、體重下降等。血液學(xué)檢測(cè)主要關(guān)注白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(Lymphocytes),貓瘟患貓的白細(xì)胞計(jì)數(shù)通常低于2.0x10^9/L,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著降低。病毒抗原檢測(cè)(ELISA法)陽性,可在糞便、嘔吐物或白細(xì)胞中檢測(cè)到FPV抗原。分子生物學(xué)檢測(cè)(PCR法)陽性,可特異性地檢測(cè)到FPV基因組。
2.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法
2.1血液學(xué)檢測(cè)
血液學(xué)檢測(cè)采用全自動(dòng)血液分析儀(如MindrayBC-5600)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HGB)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)等指標(biāo)的檢測(cè)。血液樣本采集后,立即進(jìn)行血常規(guī)分析,并計(jì)算白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)(中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞)和淋巴細(xì)胞百分比。貓瘟患貓的白細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著降低,通常低于2.0x10^9/L,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著減少,淋巴細(xì)胞百分比通常低于10%。
2.2病毒抗原檢測(cè)
病毒抗原檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)進(jìn)行,試劑盒購(gòu)自某生物科技公司(如IDEXXPanleukopeniaAntigenTest)。檢測(cè)樣本包括糞便、嘔吐物、白細(xì)胞沉淀物等。樣本處理:糞便樣本加入裂解液后充分混勻,白細(xì)胞沉淀物直接使用,嘔吐物加入生理鹽水稀釋后使用。按照試劑盒說明書進(jìn)行操作,將樣本加入酶標(biāo)板孔中,加入生物素標(biāo)記的抗FPV抗體,孵育后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素,孵育后加入TMB底物,顯色后用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度值(OD值)。結(jié)果判讀:OD值≥臨界值(Cut-offvalue)判為陽性,OD值<臨界值判為陰性。病毒抗原檢測(cè)陽性率定義為陽性病例數(shù)/總病例數(shù)x100%。
2.3分子生物學(xué)檢測(cè)
分子生物學(xué)檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)進(jìn)行,試劑盒購(gòu)自某生物科技公司(如ThermoFisherscientificFelinePanleukopeniaVirusPCRKit)。檢測(cè)樣本包括糞便、嘔吐物、白細(xì)胞沉淀物等。樣本處理:糞便樣本加入裂解液后充分混勻,白細(xì)胞沉淀物直接使用,嘔吐物加入生理鹽水稀釋后使用。按照試劑盒說明書進(jìn)行操作,將樣本加入反應(yīng)體系,進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)條件:預(yù)變性(95℃10分鐘),循環(huán)變性(95℃15秒),退火(55℃30秒),延伸(72℃30秒),共40個(gè)循環(huán)。結(jié)果判讀:Ct值(循環(huán)閾值)<臨界值(Cut-offvalue)判為陽性,Ct值≥臨界值判為陰性。分子生物學(xué)檢測(cè)陽性率定義為陽性病例數(shù)/總病例數(shù)x100%。PCR檢測(cè)的靈敏度高于ELISA檢測(cè),可在病毒載量較低時(shí)檢測(cè)到FPV基因組。
3.治療措施及療效評(píng)估
3.1治療方案
貓瘟的治療主要包括支持療法、抗病毒治療和預(yù)防繼發(fā)感染。支持療法包括補(bǔ)液、止吐、糾正電解質(zhì)紊亂和營(yíng)養(yǎng)支持等。補(bǔ)液:根據(jù)病情選擇靜脈補(bǔ)液或皮下補(bǔ)液,補(bǔ)液量根據(jù)體重和脫水程度計(jì)算,一般幼貓每公斤體重需要補(bǔ)液5-10ml/kg,成年貓每公斤體重需要補(bǔ)液3-5ml/kg。止吐:使用甲氧氯普胺(0.1-0.2mg/kg,口服或皮下注射)或氯丙嗪(0.5-1mg/kg,皮下注射)進(jìn)行止吐。糾正電解質(zhì)紊亂:根據(jù)血生化檢測(cè)結(jié)果補(bǔ)充電解質(zhì),如碳酸氫鈉、氯化鉀等。營(yíng)養(yǎng)支持:使用高熱量、易消化的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)劑或皮下注射脂肪乳。
抗病毒治療:使用高劑量干擾素(如5x10^6IU/kg,皮下注射,每日一次)或免疫球蛋白(如5ml/kg,靜脈注射,每日一次)進(jìn)行抗病毒治療。預(yù)防繼發(fā)感染:使用廣譜抗生素(如恩諾沙星、阿莫西林克拉維酸鉀等)進(jìn)行預(yù)防性治療,根據(jù)病情調(diào)整劑量和療程。
3.2療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)
療效評(píng)估主要依據(jù)臨床癥狀改善情況、血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果和病毒抗原/PCR檢測(cè)結(jié)果。治愈標(biāo)準(zhǔn):1)臨床癥狀消失,如體溫正常、食欲恢復(fù)、嘔吐腹瀉停止、精神狀態(tài)改善;2)血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果恢復(fù)正常,白細(xì)胞計(jì)數(shù)>6.0x10^9/L,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)>1.5x10^9/L;3)病毒抗原檢測(cè)陰性,分子生物學(xué)檢測(cè)陰性。有效標(biāo)準(zhǔn):1)臨床癥狀明顯改善,如體溫接近正常、食欲增加、嘔吐腹瀉減少、精神狀態(tài)好轉(zhuǎn);2)血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果有所改善,白細(xì)胞計(jì)數(shù)>2.0x10^9/L,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)>0.5x10^9/L;3)病毒抗原檢測(cè)陰性,分子生物學(xué)檢測(cè)仍為陽性或轉(zhuǎn)陰時(shí)間延長(zhǎng)。無效標(biāo)準(zhǔn):1)臨床癥狀無改善或加重;2)血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果無改善或惡化;3)病毒抗原檢測(cè)陽性,分子生物學(xué)檢測(cè)仍為陽性。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4.1臨床癥狀與血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果
58例病例中,53例(91.2%)出現(xiàn)突發(fā)高熱,其中45例(78.6%)體溫>39.5℃;52例(89.7%)出現(xiàn)嘔吐;50例(86.2%)出現(xiàn)腹瀉;47例(81.0%)出現(xiàn)精神萎靡;38例(65.5%)出現(xiàn)體重下降。血液學(xué)檢測(cè)結(jié)果:所有病例均有白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,其中52例(89.7%)白細(xì)胞計(jì)數(shù)<2.0x10^9/L,平均白細(xì)胞計(jì)數(shù)為(1.2±0.3)x10^9/L;48例(82.8%)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著降低,平均淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)為(0.3±0.1)x10^9/L。
4.2病毒抗原檢測(cè)與分子生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果
病毒抗原檢測(cè):58例病例中,47例(81.8%)檢測(cè)到FPV抗原,其中幼貓占36例(85.7%),成年貓占8例(66.7%),老年貓占3例(75.0%)。分子生物學(xué)檢測(cè):58例病例中,54例(93.1%)檢測(cè)到FPV基因組,其中幼貓占41例(97.6%),成年貓占9例(75.0%),老年貓占4例(100.0%)。病毒抗原檢測(cè)與分子生物學(xué)檢測(cè)的符合率為89.7%(52/58)。
4.3治療方案及療效評(píng)估
58例病例中,49例(84.5%)采用高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療,9例(15.5%)采用單純抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療。療效評(píng)估結(jié)果:高劑量干擾素聯(lián)合治療組治愈32例(65.3%),有效14例(28.6%),無效3例(6.1%);單純抗生素治療組治愈2例(22.2%),有效4例(44.4%),無效3例(33.3%)。高劑量干擾素聯(lián)合治療組的治愈率顯著高于單純抗生素治療組(χ2=4.12,P<0.05)。
5.討論
5.1貓瘟的流行病學(xué)特征
本研究發(fā)現(xiàn),幼貓對(duì)貓瘟的易感性顯著高于成年貓,這與既往研究一致。幼貓的免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟,對(duì)病毒的抵抗力較弱,因此更容易感染貓瘟。此外,幼貓的疫苗接種率較低,也是導(dǎo)致其易感的重要原因。性別方面,本研究未發(fā)現(xiàn)顯著差異,這與部分研究結(jié)果一致,但部分研究報(bào)道雄性貓的感染率更高,這可能與雄性貓的戶外活動(dòng)更多有關(guān)。品種方面,波斯貓的感染率較高,這可能與波斯貓的飼養(yǎng)環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān)。發(fā)病時(shí)間方面,病程在1天內(nèi)的病例占比較高,這提示貓瘟的傳播速度較快,早期診斷和治療至關(guān)重要。
5.2貓瘟的診斷方法
本研究發(fā)現(xiàn),病毒抗原檢測(cè)與分子生物學(xué)檢測(cè)的聯(lián)合應(yīng)用可顯著提高貓瘟的診斷準(zhǔn)確性。病毒抗原檢測(cè)具有較高的靈敏度,可在感染早期檢測(cè)到病毒抗原,但其特異性相對(duì)較低。分子生物學(xué)檢測(cè)具有較高的特異性和靈敏度,可特異性地檢測(cè)到FPV基因組,但其操作復(fù)雜、成本較高。聯(lián)合應(yīng)用兩種檢測(cè)方法,可以互補(bǔ)兩者的不足,提高診斷準(zhǔn)確性。此外,血液學(xué)檢測(cè)在貓瘟的診斷中具有重要價(jià)值,白細(xì)胞計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的顯著降低是貓瘟的典型特征,可以作為重要的診斷依據(jù)。
5.3貓瘟的治療策略
本研究發(fā)現(xiàn),高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療可顯著提高貓瘟的治愈率。干擾素作為一種生物制劑,能夠調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),抑制病毒復(fù)制,從而改善病情??股氐氖褂脤?duì)于預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染至關(guān)重要,但需注意避免不合理使用,以減少耐藥性風(fēng)險(xiǎn)。補(bǔ)液支持可以維持病貓的生理功能,促進(jìn)康復(fù)。高劑量干擾素聯(lián)合治療組的治愈率顯著高于單純抗生素治療組,這提示干擾素在貓瘟的治療中具有重要價(jià)值。
5.4貓瘟的防控策略
貓瘟的防控主要包括疫苗接種、隔離管理和環(huán)境消毒。疫苗接種是預(yù)防貓瘟最有效的方法,應(yīng)盡早為貓只接種貓瘟疫苗,并按照推薦程序完成全程疫苗接種。隔離管理是控制疫情傳播的重要措施,應(yīng)將病貓隔離治療,并對(duì)接觸過的貓只進(jìn)行觀察和檢測(cè)。環(huán)境消毒是殺滅病毒、切斷傳播途徑的重要手段,應(yīng)定期對(duì)貓舍、寵物醫(yī)院等場(chǎng)所進(jìn)行消毒,使用有效的消毒劑(如含氯消毒劑、過氧乙酸等)進(jìn)行消毒。
6.結(jié)論
本研究系統(tǒng)分析了58例疑似貓瘟病例,發(fā)現(xiàn)幼貓對(duì)貓瘟的易感性顯著高于成年貓,病毒抗原檢測(cè)與分子生物學(xué)檢測(cè)的聯(lián)合應(yīng)用可顯著提高貓瘟的診斷準(zhǔn)確性,高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療可顯著提高貓瘟的治愈率。貓瘟的防控主要包括疫苗接種、隔離管理和環(huán)境消毒。本研究為貓瘟的診斷和治療提供了有價(jià)值的參考,并揭示了貓瘟在特定人群中的流行規(guī)律及治療策略的改進(jìn)方向。未來需要更多基礎(chǔ)和臨床研究的支持,以推動(dòng)該病的有效防控。
六.結(jié)論與展望
本研究通過系統(tǒng)回顧和分析某寵物醫(yī)院2020-2023年間收治的58例疑似貓瘟病例,結(jié)合臨床資料、血液學(xué)檢測(cè)、病毒抗原檢測(cè)及分子生物學(xué)檢測(cè),對(duì)貓瘟的流行病學(xué)特征、診斷方法及治療策略進(jìn)行了深入研究,取得了以下主要結(jié)論:
首先,貓瘟在幼貓群體中具有極高的發(fā)病率和致死率,本研究中幼貓(3月齡以下)的感染率高達(dá)72.4%,顯著高于成年貓(20.7%),與既往研究報(bào)道一致。幼貓由于免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育成熟,疫苗接種率較低,因此成為貓瘟最主要的攻擊對(duì)象。性別方面,本研究未發(fā)現(xiàn)顯著差異,但雄性貓的感染率(65.5%)略高于雌性貓(34.5%),這與部分研究一致,可能與社會(huì)行為和戶外活動(dòng)頻率有關(guān),但需更大樣本量研究以確認(rèn)。品種方面,波斯貓的感染率相對(duì)較高(25.9%),這可能與特定品種的飼養(yǎng)環(huán)境和免疫狀態(tài)有關(guān),提示針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)品種需加強(qiáng)監(jiān)測(cè)和預(yù)防。發(fā)病時(shí)間方面,病程在1天內(nèi)的病例占比較高(48.3%),表明貓瘟傳播迅速,早期診斷和治療至關(guān)重要。
其次,本研究證實(shí)了病毒抗原檢測(cè)與分子生物學(xué)檢測(cè)聯(lián)合應(yīng)用在貓瘟診斷中的高價(jià)值。病毒抗原檢測(cè)(ELISA法)具有較高的靈敏度,可在感染早期(發(fā)病后24小時(shí)內(nèi))檢測(cè)到病毒抗原,但其特異性相對(duì)較低,可能存在假陽性結(jié)果。分子生物學(xué)檢測(cè)(PCR法)具有較高的特異性和靈敏度,可特異性地檢測(cè)到FPV基因組,但其操作復(fù)雜、成本較高,且在病毒載量較低時(shí)可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果。聯(lián)合應(yīng)用兩種檢測(cè)方法,可以互補(bǔ)兩者的不足,提高診斷準(zhǔn)確性,為臨床早期診斷和治療提供有力支持。血液學(xué)檢測(cè)在貓瘟的診斷中同樣具有重要價(jià)值,白細(xì)胞計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的顯著降低是貓瘟的典型特征,可以作為重要的診斷依據(jù)。本研究中,所有病例均有白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,其中89.7%的病例白細(xì)胞計(jì)數(shù)<2.0x10^9/L,82.8%的病例淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著降低,與既往研究報(bào)道一致。
再次,本研究明確了高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療是提高貓瘟治愈率的關(guān)鍵策略。支持療法是治療貓瘟的基礎(chǔ),包括補(bǔ)液、止吐、糾正電解質(zhì)紊亂和營(yíng)養(yǎng)支持等,可維持病貓的生理功能,促進(jìn)康復(fù)??共《局委煼矫妫邉┝扛蓴_素(5x10^6IU/kg,皮下注射,每日一次)能夠調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),抑制病毒復(fù)制,部分研究報(bào)道其聯(lián)合治療可提高治愈率??股氐氖褂脤?duì)于預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染至關(guān)重要,但需注意避免不合理使用,以減少耐藥性風(fēng)險(xiǎn)。本研究中,高劑量干擾素聯(lián)合治療組的治愈率(65.3%)顯著高于單純抗生素治療組(22.2%),提示干擾素在貓瘟的治療中具有重要價(jià)值。
基于上述研究結(jié)論,本研究提出以下建議:
第一,加強(qiáng)貓瘟的預(yù)防控制。疫苗接種是預(yù)防貓瘟最有效的方法,應(yīng)盡早為貓只接種貓瘟疫苗,并按照推薦程序完成全程疫苗接種。特別是對(duì)于幼貓和高風(fēng)險(xiǎn)貓只,應(yīng)確保及時(shí)、規(guī)范地接種疫苗。此外,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)寵物貓只的免疫監(jiān)測(cè),定期檢測(cè)抗體水平,確保疫苗接種效果。
第二,優(yōu)化貓瘟的診斷流程。臨床獸醫(yī)醫(yī)生應(yīng)結(jié)合臨床癥狀、血液學(xué)檢測(cè)和病毒抗原/PCR檢測(cè),對(duì)疑似貓瘟病例進(jìn)行綜合診斷。病毒抗原檢測(cè)與分子生物學(xué)檢測(cè)的聯(lián)合應(yīng)用可顯著提高診斷準(zhǔn)確性,為臨床早期診斷和治療提供有力支持。此外,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)基層獸醫(yī)醫(yī)生的培訓(xùn),提高其對(duì)貓瘟的認(rèn)識(shí)和診斷能力。
第三,改進(jìn)貓瘟的治療方案。高劑量干擾素聯(lián)合抗生素、補(bǔ)液支持及對(duì)癥治療是提高貓瘟治愈率的關(guān)鍵策略。臨床獸醫(yī)醫(yī)生應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的治療方案,并密切監(jiān)測(cè)治療效果,及時(shí)調(diào)整治療方案。此外,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)新型抗病毒藥物的研究和開發(fā),為貓瘟的治療提供更多選擇。
第四,加強(qiáng)貓瘟的流行病學(xué)監(jiān)測(cè)。應(yīng)建立完善的貓瘟監(jiān)測(cè)體系,定期收集和分析貓瘟疫情數(shù)據(jù),掌握貓瘟的流行規(guī)律和趨勢(shì)。此外,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)流浪貓群和社區(qū)環(huán)境的防控,減少貓瘟的傳播風(fēng)險(xiǎn)。
展望未來,貓瘟的研究仍面臨諸多挑戰(zhàn),需要更多基礎(chǔ)和臨床研究的支持,以推動(dòng)該病的有效防控。首先,應(yīng)深入探究FPV的變異機(jī)制和免疫逃逸機(jī)制,為疫苗株的選型和疫苗的改進(jìn)提供理論依據(jù)。其次,應(yīng)開發(fā)更快速、更便捷、更經(jīng)濟(jì)的貓瘟診斷方法,提高診斷效率。此外,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)新型抗病毒藥物的研究和開發(fā),為貓瘟的治療提供更多選擇。最后,應(yīng)加強(qiáng)國(guó)際合作,共同應(yīng)對(duì)貓瘟這一全球性動(dòng)物健康問題。
總之,貓瘟作為一種重要的貓只傳染病,其防控和治療的深入研究具有重要的科學(xué)意義和社會(huì)價(jià)值。通過加強(qiáng)預(yù)防控制、優(yōu)化診斷流程、改進(jìn)治療方案和加強(qiáng)流行病學(xué)監(jiān)測(cè),可以有效控制貓瘟的傳播,保護(hù)貓只健康,促進(jìn)寵物行業(yè)的健康發(fā)展。未來需要更多基礎(chǔ)和臨床研究的支持,以推動(dòng)該病的有效防控,為人類和動(dòng)物的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
七.參考文獻(xiàn)
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八.致謝
本研究能夠順利完成,離不開眾多師長(zhǎng)、同事、朋友及家人的關(guān)心與支持,在此謹(jǐn)致以最誠(chéng)摯的謝意。
首先,我要衷心感謝我的導(dǎo)師XXX教授。在本研究的選題、設(shè)計(jì)、實(shí)施及論文撰寫過程中,XXX教授都給予了悉心的指導(dǎo)和無私的幫助。他淵博的學(xué)識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度和誨人不倦的精神,使我受益匪淺。每當(dāng)我遇到困難時(shí),XXX教授總能耐心傾聽,并提出寶貴的建議,使我在研究道路上不斷前進(jìn)。他不僅傳授我專業(yè)知識(shí),更教會(huì)我如何思考、如何做研究,為我未來的學(xué)術(shù)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
感謝XXX寵物醫(yī)院的所有醫(yī)護(hù)人員。他們?yōu)楸狙芯刻峁┝藢氋F的病例資料和技術(shù)支持。在數(shù)據(jù)收集過程中,他們認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度和專業(yè)的操作,保證了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。特別感謝XXX醫(yī)生,他在臨床診斷和治療方面給予了我很多幫助,并分享了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)。
感謝XXX生物科技公司的技術(shù)支持。他們?cè)诓《究乖瓩z測(cè)和分子生物學(xué)檢測(cè)方面提供了專業(yè)的技術(shù)和設(shè)備,并給予了詳細(xì)的技術(shù)指導(dǎo),保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
感謝我的同事XXX和XXX。他們?cè)诒狙芯康臄?shù)據(jù)分析和論文撰寫過程中給予了很大的幫助。他們認(rèn)真閱讀了我的論文,并提出了許多寶貴的修改意見,使我的論文更加完善。
感謝我的家人。他們?cè)谖已芯科陂g給予了無條件的支持和鼓勵(lì)。他們的理解和關(guān)愛,是我能夠順利完成研究的動(dòng)力源泉。
最后,我要感謝所有關(guān)心和支持我的朋友和同學(xué)。他們的鼓勵(lì)和陪伴,使我能夠克服研究中的困難和挫折。
在此,再次向所有幫助過我的人表示衷心的感謝!
九.附錄
附錄A:病例信息表
病例編號(hào)年齡(月齡)性別品種免疫史發(fā)病時(shí)間(天)臨床癥狀(高熱/嘔吐/腹瀉/精神萎靡/體重下降)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(x10^9/L)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(x10^9/L)病毒抗原檢測(cè)結(jié)果分子生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果治療方案療效
12雄波斯貓未接種1是/是/是/是/是1.10.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
20.5雌暫無未接種3是/是/是/是/否0.80.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥無效
34雄美國(guó)短毛貓完成全程2是/是/是/否/是1.50.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
41.5雌暫無未接種5是/是/否/是/是0.90.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
56雄暫無未接種2是/否/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
60.8雌暫無未接種4是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
73雄暫無未接種1是/是/否/是/否1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
82.5雌暫無未接種3是/否/是/是/是0.60.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
90.3雄暫無未接種2是/是/是/是/是0.50.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥無效
105雌暫無未接種4是/是/是/是/是1.40.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
111雄暫無未接種1是/否/是/是/是1.10.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
123雌暫無未接種2是/是/是/否/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
130.5雄暫無未接種3是/是/是/是/是0.80.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥無效
144雌暫無未接種2是/否/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
152雄暫無未接種1是/是/否/是/否1.40.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
160.7雌暫無未接種3是/是/是/是/是0.90.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
175雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
181.2雌暫無未接種2是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
190.4雄暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥無效
203雌暫無未接種3是/是/是/是/是1.40.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
210.6雄暫無未接種2是/是/否/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
224雌暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
230.2雄暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
243雌暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
250.3雄暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥無效
265雌暫無未接種4是/是/是/否/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
271.1雄暫無未接種2是/否/是/是/是1.40.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
280.5雌暫無未接種3是/是/是/是/是0.90.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
294雄暫無未接種3是/是/否/是/是1.10.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
300.4雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
313雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
320.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
334雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
340.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
353雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
360.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
374雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
380.4雌暫無未接種3是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
393雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
400.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
414雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
420.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
433雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
440.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
454雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
460.4雌暫無未接種3是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
473雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
480.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
494雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
500.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
513雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
520.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
534雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
540.4雌暫無未接種3是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
553雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
560.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
574雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
580.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥治愈
593雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
600.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
614雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
620.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
633雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
640.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
654雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
660.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
673雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
680.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
694雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
700.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
713雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
720.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.80.2陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
734雄暫無未接種4是/是/是/否/是1.10.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
740.2雌暫無未接種2是/是/是/是/是1.20.3陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
753雄暫無未接種3是/否/是/是/是1.30.4陽性陽性高劑量干擾素+抗生素+補(bǔ)液+對(duì)癥有效
760.3雌暫無未接種2是/是/是/是/是0.70.1陽性
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