醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范相關(guān)知識(shí)考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.處方審核的第一責(zé)任人是（）A.藥師B.醫(yī)師C.護(hù)士D.患者答案：A。解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》明確規(guī)定藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人，藥師應(yīng)具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，對(duì)處方的合法性、規(guī)范性和適宜性進(jìn)行全面審核。2.以下不屬于處方審核內(nèi)容的是（）A.處方開(kāi)具時(shí)間B.患者性別C.藥品價(jià)格D.用藥劑量答案：C。解析：處方審核主要包括合法性審核（如處方開(kāi)具時(shí)間、患者基本信息等）、規(guī)范性審核和適宜性審核（用藥劑量等），藥品價(jià)格不屬于處方審核的范疇。3.普通處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。4.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A。解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的縮寫(xiě)，意為每日一次；“bid”表示每日兩次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。5.以下哪種藥品不需要單獨(dú)開(kāi)具處方（）A.麻醉藥品B.第一類(lèi)精神藥品C.第二類(lèi)精神藥品D.普通藥品答案：D。解析：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方，普通藥品可以與其他藥品開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴稀?.處方審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開(kāi)具的處方超過(guò)規(guī)定劑量且未注明原因和再次簽名，藥師應(yīng)（）A.直接調(diào)配B.聯(lián)系醫(yī)師進(jìn)行干預(yù)C.自行修改劑量D.拒絕調(diào)配并上報(bào)答案：B。解析：當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)處方存在問(wèn)題時(shí)，應(yīng)首先聯(lián)系處方醫(yī)師，經(jīng)醫(yī)師改正并再次簽名確認(rèn)后，方可審核通過(guò)。不能直接調(diào)配、自行修改劑量或拒絕調(diào)配并上報(bào)，應(yīng)先進(jìn)行溝通干預(yù)。7.下列關(guān)于處方適宜性審核內(nèi)容，錯(cuò)誤的是（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.患者年齡應(yīng)與用藥相適應(yīng)C.藥品用法用量是否準(zhǔn)確D.患者的社會(huì)地位與用藥是否匹配答案：D。解析：處方適宜性審核包括對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；患者年齡與用藥的適應(yīng)性；藥品用法用量的準(zhǔn)確性等?；颊叩纳鐣?huì)地位與用藥是否匹配不屬于處方適宜性審核內(nèi)容。8.處方的有效期限一般為（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：A。解析：處方一般不得超過(guò)3日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。而處方的有效期限一般為1天。9.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開(kāi)具B.自行調(diào)整用藥方案C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.繼續(xù)調(diào)配，但提醒患者注意不良反應(yīng)答案：C。解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，不能自行調(diào)整用藥方案或繼續(xù)調(diào)配。10.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.維生素CB.阿莫西林C.嗎啡D.對(duì)乙酰氨基酚答案：C。解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。嗎啡屬于麻醉藥品，是特殊管理藥品；維生素C、阿莫西林、對(duì)乙酰氨基酚屬于普通藥品。11.處方審核過(guò)程中，對(duì)于藥品劑型與給藥途徑的審核，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.藥品劑型應(yīng)與給藥途徑相適宜B.胰島素注射劑可以口服給藥C.栓劑應(yīng)直腸或陰道給藥D.噴霧劑應(yīng)經(jīng)呼吸道給藥答案：B。解析：胰島素注射劑必須通過(guò)注射給藥，不能口服，因?yàn)橐葝u素是一種蛋白質(zhì)類(lèi)藥物，口服后會(huì)被胃腸道中的消化酶分解而失去活性。藥品劑型應(yīng)與給藥途徑相適宜，栓劑應(yīng)直腸或陰道給藥，噴霧劑應(yīng)經(jīng)呼吸道給藥。12.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C。解析：開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品，以保證用藥的合理性和安全性。13.處方中“po”表示（）A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射答案：A。解析：“po”是拉丁文“peros”的縮寫(xiě)，意為口服；“H”表示皮下注射，“im”表示肌肉注射，“iv”表示靜脈注射。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，同一通用名稱(chēng)藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，同一通用名稱(chēng)藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復(fù)方制劑1-2種，因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。15.以下關(guān)于處方點(diǎn)評(píng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)B.處方點(diǎn)評(píng)可以促進(jìn)臨床合理用藥C.處方點(diǎn)評(píng)每月進(jìn)行一次即可D.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)作為醫(yī)師定期考核的依據(jù)之一答案：C。解析：處方點(diǎn)評(píng)應(yīng)定期進(jìn)行，二級(jí)以上醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組應(yīng)當(dāng)至少每季度進(jìn)行一次處方點(diǎn)評(píng)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)工作可根據(jù)實(shí)際情況確定處方點(diǎn)評(píng)的周期。處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)，能促進(jìn)臨床合理用藥，其結(jié)果應(yīng)作為醫(yī)師定期考核的依據(jù)之一。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.處方審核的基本原則包括（）A.合法性B.規(guī)范性C.適宜性D.經(jīng)濟(jì)性答案：ABC。解析：處方審核的基本原則包括合法性審核，確保處方的開(kāi)具符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度；規(guī)范性審核，檢查處方的書(shū)寫(xiě)格式、內(nèi)容等是否規(guī)范；適宜性審核，評(píng)估用藥的合理性。經(jīng)濟(jì)性一般不作為處方審核的基本原則。2.以下屬于處方規(guī)范性審核內(nèi)容的有（）A.處方前記、正文、后記是否齊全B.藥品名稱(chēng)是否規(guī)范C.劑型、規(guī)格、用法、用量是否準(zhǔn)確、規(guī)范D.醫(yī)師簽名、簽章是否符合規(guī)定答案：ABCD。解析：處方規(guī)范性審核包括處方前記、正文、后記的完整性；藥品名稱(chēng)的規(guī)范性；劑型、規(guī)格、用法、用量的準(zhǔn)確性和規(guī)范性；醫(yī)師簽名、簽章的合規(guī)性等。3.處方適宜性審核的內(nèi)容包括（）A.用藥與診斷是否相符B.劑量、用法是否正確C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌答案：ABCD。解析：處方適宜性審核內(nèi)容涵蓋用藥與診斷的相符性、劑量用法的正確性、是否存在重復(fù)給藥、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等多個(gè)方面，以確保用藥的合理性和安全性。4.以下哪些情況屬于超常處方（）A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物答案：ABCD。解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，無(wú)適應(yīng)證用藥、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物等情況都屬于超常處方。5.藥師在處方審核過(guò)程中，應(yīng)具備的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能包括（）A.熟悉藥品的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等B.掌握藥物相互作用和配伍禁忌知識(shí)C.了解臨床診斷和治療原則D.具備一定的溝通能力答案：ABCD。解析：藥師在處方審核時(shí)，需要熟悉藥品的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等知識(shí)，掌握藥物相互作用和配伍禁忌，了解臨床診斷和治療原則，同時(shí)還應(yīng)具備一定的溝通能力，以便與醫(yī)師和患者進(jìn)行有效的溝通。6.關(guān)于處方的書(shū)寫(xiě)，正確的是（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)答案：ABCD。解析：處方書(shū)寫(xiě)要求患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整且與病歷記載一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?；字跡清楚，不得涂改，如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期；藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。7.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，這些藥品在采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等方面都有嚴(yán)格的管理規(guī)定。8.處方審核中，對(duì)用藥劑量的審核應(yīng)關(guān)注（）A.藥品說(shuō)明書(shū)推薦的劑量范圍B.患者的年齡、體重、肝腎功能等因素C.藥物的治療窗D.聯(lián)合用藥時(shí)的劑量調(diào)整答案：ABCD。解析：審核用藥劑量時(shí)，應(yīng)參考藥品說(shuō)明書(shū)推薦的劑量范圍，同時(shí)考慮患者的年齡、體重、肝腎功能等個(gè)體因素，關(guān)注藥物的治療窗，以及聯(lián)合用藥時(shí)的劑量調(diào)整，以確保用藥劑量的合理性和安全性。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核流程包括（）A.處方接收B.處方初審C.處方復(fù)審D.處方調(diào)配與發(fā)藥答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核流程一般包括處方接收，對(duì)處方進(jìn)行初步的信息收集；處方初審，對(duì)處方的基本信息和明顯問(wèn)題進(jìn)行檢查；處方復(fù)審，進(jìn)行更深入的合法性、規(guī)范性和適宜性審核；最后進(jìn)行處方調(diào)配與發(fā)藥。10.處方審核結(jié)果分為（）A.合理處方B.不合理處方C.合格處方D.不合格處方答案：AB。解析：處方審核結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方又可細(xì)分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。三、判斷題（每題2分，共20分）1.只要醫(yī)師具有處方權(quán)，開(kāi)具的處方就一定是合法有效的。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)師具有處方權(quán)只是開(kāi)具合法處方的一個(gè)前提條件，處方還需要符合合法性、規(guī)范性和適宜性等多方面要求，否則可能是不合法或不合理的處方。2.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品用法用量與說(shuō)明書(shū)不一致，應(yīng)直接拒絕調(diào)配。（）答案：錯(cuò)誤。解析：當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品用法用量與說(shuō)明書(shū)不一致時(shí)，藥師應(yīng)首先聯(lián)系醫(yī)師進(jìn)行溝通，了解情況，經(jīng)醫(yī)師確認(rèn)并說(shuō)明理由后，再根據(jù)具體情況決定是否調(diào)配，而不是直接拒絕調(diào)配。3.處方中藥品名稱(chēng)可以使用商品名。（）答案：正確。解析：處方中藥品名稱(chēng)可以使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。藥品名稱(chēng)可以使用商品名。4.藥師對(duì)處方進(jìn)行審核后，認(rèn)為處方合理的，在處方上簽字確認(rèn)，方可調(diào)配。（）答案：正確。解析：藥師審核處方后，對(duì)合理處方簽字確認(rèn)后，方可進(jìn)行調(diào)配發(fā)藥，以確保用藥的準(zhǔn)確性和安全性。5.急診處方一般不得超過(guò)7日用量。（）答案：錯(cuò)誤。解析：急診處方一般不得超過(guò)3日用量，而不是7日用量。6.處方審核只需要關(guān)注藥物的適宜性，不需要關(guān)注處方的合法性和規(guī)范性。（）答案：錯(cuò)誤。解析：處方審核包括合法性、規(guī)范性和適宜性審核三個(gè)方面，缺一不可，只有全面審核才能確保處方的質(zhì)量和用藥安全。7.藥品不良反應(yīng)不屬于處方審核的關(guān)注內(nèi)容。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品不良反應(yīng)屬于處方審核的關(guān)注內(nèi)容，藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)考慮藥物可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，評(píng)估患者的用藥風(fēng)險(xiǎn)，特別是對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)藥物和特殊人群。8.藥師可以根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)修改處方中的用藥劑量。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥師無(wú)權(quán)自行修改處方中的用藥劑量，當(dāng)發(fā)現(xiàn)劑量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通，由醫(yī)師進(jìn)行修改并再次簽名確認(rèn)。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)實(shí)際情況自行制定處方審核的標(biāo)準(zhǔn)和流程。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)遵循《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)制定處方審核的標(biāo)準(zhǔn)和流程，不能自行隨意制定，以保證處方審核工作的規(guī)范性和統(tǒng)一性。10.處方點(diǎn)評(píng)工作可以由醫(yī)師單獨(dú)完成。（）答案：錯(cuò)誤。解析：處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)由醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組完成，小組應(yīng)包括醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療管理等多方面人員，以確保點(diǎn)評(píng)結(jié)果的科學(xué)性和全面性，不能由醫(yī)師單獨(dú)完成。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述處方審核的主要內(nèi)容。答：處方審核主要包括以下三個(gè)方面的內(nèi)容：（1）合法性審核：審核處方的開(kāi)具是否符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度的要求。包括處方權(quán)的合法性，即開(kāi)具處方的醫(yī)師是否具備相應(yīng)的處方權(quán)；處方開(kāi)具的格式和內(nèi)容是否符合規(guī)定，如處方前記、正文、后記是否齊全，患者基本信息、診斷等是否準(zhǔn)確完整；處方開(kāi)具的藥品是否在醫(yī)師的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)等。（2）規(guī)范性審核：檢查處方的書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范。藥品名稱(chēng)應(yīng)使用規(guī)范的中文或英文名稱(chēng)，不得使用自行編制的縮寫(xiě)或代號(hào)；劑型、規(guī)格、用法、用量的書(shū)寫(xiě)應(yīng)準(zhǔn)確、清晰，符合規(guī)定；處方的簽名、簽章是否符合要求；處方的開(kāi)具時(shí)間、處方編號(hào)等是否完整。（3）