2025年麻醉藥品和精神藥品管理培訓考核試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括以下哪項？A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員答案：D（解析：條例規(guī)定需“有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學人員”，而非“藥學專業(yè)技術人員”，D選項表述不準確）2.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于幾年？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條規(guī)定，專用賬冊保存期限為有效期滿后不少于5年）3.下列哪類藥品不屬于麻醉藥品？A.芬太尼B.哌替啶C.地西泮D.嗎啡答案：C（解析：地西泮屬于第二類精神藥品，其余為麻醉藥品）4.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，第一類精神藥品處方的保存期限是？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年）5.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為？A.1個月B.3個月C.6個月D.1年答案：B（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條規(guī)定，運輸證明有效期為1年（不跨年度），但實際操作中通常為3個月，以最新法規(guī)解釋為準）6.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^幾日用量？A.1日B.3日C.5日D.7日答案：A（解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門急診麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖?日常用量）7.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品的處理，應當向哪個部門提出申請？A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級衛(wèi)生行政部門C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：A（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機構應向所在地縣級藥監(jiān)部門提出申請，監(jiān)督銷毀）8.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為？A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色答案：A（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，第二類精神藥品為白色，右上角標注“精二”）9.下列關于麻醉藥品和精神藥品儲存管理的要求，錯誤的是？A.專庫或專柜應當實行雙人雙鎖管理B.專庫應當安裝專用防盜門，實行電子監(jiān)控并記錄C.藥品入庫雙人驗收，出庫單人復核D.庫存藥品應當每日核對，做到賬物相符答案：C（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品出入庫需雙人驗收、雙人復核）10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括？A.經所在醫(yī)療機構培訓考核合格B.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格C.掌握麻醉藥品和精神藥品的臨床應用知識D.熟悉相關法律法規(guī)和規(guī)范答案：B（解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，需經培訓考核合格，無職稱限制）11.醫(yī)療機構之間借用麻醉藥品和第一類精神藥品的條件是？A.搶救患者急需而本醫(yī)療機構無法提供時B.經所在地省級藥監(jiān)部門批準C.借用后及時歸還D.以上均是答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十二條規(guī)定，醫(yī)療機構搶救急需而本機構無法提供時，可從其他機構借用，需經批準并及時歸還）12.下列哪項不屬于麻醉藥品和精神藥品“五專管理”的內容？A.專人負責B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專用處方答案：D（解析：“五專管理”指專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，D選項“專用處方”屬于其中）13.藥品零售企業(yè)可以零售的精神藥品是？A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.所有精神藥品D.以上均不可答案：B（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十一條規(guī)定，經批準的藥品零售企業(yè)可零售第二類精神藥品）14.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立的專庫或專柜，其儲存溫度應符合藥品說明書的規(guī)定，一般藥品的儲存溫度為？A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.常溫（10-30℃）答案：D（解析：未特殊說明的藥品按常溫儲存，即10-30℃）15.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，應當立即向哪個部門報告？A.所在地衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機關C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.以上均需報告答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十四條規(guī)定，需同時向衛(wèi)生行政部門、藥監(jiān)部門和公安機關報告）二、多項選擇題（每題3分，共30分，少選、錯選均不得分）1.麻醉藥品和精神藥品的“三級管理”包括以下哪些環(huán)節(jié)？A.藥庫管理B.藥房管理C.臨床科室管理D.患者使用管理答案：ABC（解析：三級管理指藥庫、藥房、臨床科室的分層管理）2.醫(yī)療機構取得印鑒卡需要具備的條件包括？A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學人員答案：ABCD（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條規(guī)定的四項條件）3.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方應當包含以下哪些內容？A.患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章D.藥品金額答案：ABC（解析：處方需包含患者信息、藥品信息、醫(yī)師簽名，金額非必須）4.下列關于麻醉藥品和精神藥品運輸?shù)恼f法，正確的是？A.運輸企業(yè)需具有麻醉藥品和精神藥品運輸資質B.運輸過程中需攜帶運輸證明副本C.鐵路運輸需使用集裝箱或鐵路行李車D.郵寄時需附有準予郵寄證明答案：ABCD（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五章對運輸和郵寄有明確規(guī)定）5.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品的哪些環(huán)節(jié)進行記錄？A.入庫驗收B.出庫復核C.調劑使用D.銷毀處理答案：ABCD（解析：所有管理環(huán)節(jié)均需記錄，確?？勺匪荩?.下列屬于第一類精神藥品的是？A.哌甲酯B.氯胺酮C.地佐辛D.唑吡坦答案：AB（解析：哌甲酯、氯胺酮屬于一類精神藥品；地佐辛為麻醉藥品，唑吡坦為二類）7.麻醉藥品和精神藥品的處方權取消情形包括？A.醫(yī)師因培訓考核不合格B.醫(yī)師被吊銷執(zhí)業(yè)證書C.醫(yī)師因開具虛假處方被處罰D.醫(yī)師退休答案：BC（解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，被吊銷執(zhí)業(yè)證書或因考核不合格暫停執(zhí)業(yè)的，取消處方權）8.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品的處理方式包括？A.自行銷毀B.向藥品監(jiān)督管理部門提出申請C.在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀D.交回藥品生產企業(yè)答案：BC（解析：需經藥監(jiān)部門批準并監(jiān)督銷毀）9.醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中，應當建立的制度包括？A.采購驗收制度B.儲存保管制度C.處方審核制度D.安全檢查制度答案：ABCD（解析：需建立全流程管理制度）10.下列關于麻醉藥品和精神藥品不良反應報告的說法，正確的是？A.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應立即向衛(wèi)生行政部門報告B.藥品生產企業(yè)需定期匯總分析不良反應C.患者使用后出現(xiàn)異常反應需記錄并報告D.不良反應報告應遵循“可疑即報”原則答案：BCD（解析：不良反應報告需向藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門同時報告，A選項不完整）三、判斷題（每題2分，共20分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在互聯(lián)網上銷售。（）答案：×（解析：條例規(guī)定禁止網絡銷售麻醉藥品和第一類精神藥品）2.醫(yī)療機構可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構使用，無需審批。（）答案：×（解析：需經藥監(jiān)部門批準，僅限搶救急需）3.第二類精神藥品處方一般不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。（）答案：√（解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定）4.麻醉藥品專用處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻”。（）答案：√（解析：麻醉藥品處方為淡紅色，標注“麻”；一類精神藥品標注“精一”）5.藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時，應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查。（）答案：√（解析：條例第三十二條規(guī)定）6.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，登記內容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、藥品名稱、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期等。（）答案：√（解析：《處方管理辦法》第四十七條規(guī)定）7.運輸麻醉藥品和精神藥品時，托運人應當向承運人提交運輸證明副本，承運人應當查驗、收存運輸證明副本，并檢查貨物包裝。（）答案：√（解析：條例第五十三條規(guī)定）8.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位可以自行處理過期、損壞的藥品。（）答案：×（解析：需經藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀）9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，可在本機構內為所有患者開具此類藥品。（）答案：×（解析：需嚴格按照臨床應用指導原則，僅限本機構內符合適應癥的患者）10.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品實行“雙人雙鎖”管理，專庫或專柜鑰匙由一人保管，備用鑰匙由另一人保管。（）答案：×（解析：雙人雙鎖指兩人分別持有鑰匙，共同開啟）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品“五專管理”的具體內容。答案：五專管理指：①專人負責：指定專人管理麻醉藥品和精神藥品；②專柜加鎖：儲存于專用柜并雙人雙鎖；③專用賬冊：建立專用登記賬冊，記錄出入庫及使用情況；④專用處方：使用專用處方開具，處方格式及顏色符合規(guī)定；⑤專冊登記：對處方進行專冊登記，內容包括患者信息、藥品信息、處方醫(yī)師等。2.醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品使用過程中，應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行哪些培訓？答案：培訓內容包括：①相關法律法規(guī)（如《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》）；②麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則；③麻醉藥品和精神藥品的藥理作用、適應癥、用法用量、不良反應及禁忌癥；④麻醉藥品和精神藥品的安全管理要求（如處方開具規(guī)范、儲存保管規(guī)定）；⑤濫用危害及防范措施。3.簡述麻醉藥品和精神藥品處方的開具要求。答案：①處方醫(yī)師需取得相應處方資格；②門急診患者：注射劑每張1日常用量，控緩釋制劑不超過7日，其他劑型不超過3日；住院患者：逐日開具，1日常用量；③需填寫患者身份證明編號（非患者本人取藥時需提供代辦人身份證明）；④處方需注明臨床診斷；⑤不得為他人開具與自身疾病無關的麻醉藥品和精神藥品處方；⑥電子處方需符合紙質處方要求，且有嚴格的身份認證和授權管理。4.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和第一類精神藥品丟失或被盜、被搶時，應采取哪些應急措施？答案：①立即停止相關區(qū)域的藥品調配和使用；②組織人員查找，記錄丟失藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息；③1小時內向所在地縣級公安機關、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告；④配合公安機關調查，提供監(jiān)控錄像、出入庫記錄等證據(jù)；⑤對相關責任人員進行內部調查，追究管理責任；⑥在調查期間，加強藥品儲存區(qū)域的安全防范措施，防止再次發(fā)生類似事件。5.簡述麻醉藥品和精神藥品過期、損壞的處理流程。答案：①醫(yī)療機構藥學部門定期盤點，發(fā)現(xiàn)過期或損壞藥品后，填寫《麻醉藥品和精神藥品銷毀申請表》；②申請表需經藥學部門負責人、醫(yī)療機構負責人審核簽字；③向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提交申請表及相關證明材料（如藥品清單、過期或損壞照片等）；④經藥監(jiān)部門批準后，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進行銷毀（可采用焚燒、深埋等方式，確保無法回收）；⑤銷毀過程需記錄，包括銷毀時間、地點、方式、數(shù)量、監(jiān)督人員等，相關資料保存5年備查；⑥如為生產或經營企業(yè)，需向所在地省級藥監(jiān)部門申請，流程類似。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某三級醫(yī)院藥房在月度盤點時，發(fā)現(xiàn)庫存的10支鹽酸哌替啶注射液（100mg/支）去向不明，系統(tǒng)記錄顯示最近一次出庫為3天前，由外科醫(yī)師張某開具處方，患者李某（術后鎮(zhèn)痛）使用。經核查，患者李某病歷中僅記錄使用了5支，剩余5支無使用記錄，且張某無法提供合理說明。問題：（1）該事件屬于什么性質？（2）應如何處理？答案：（1）該事件屬于麻醉藥品丟失事件，可能涉及違規(guī)使用或非法流失。（2）處理措施：①立即啟動應急預案，暫停藥房麻醉藥品調配，封鎖相關區(qū)域；②組織藥學部門、醫(yī)務科、保衛(wèi)科聯(lián)合調查，調取3天內藥房監(jiān)控錄像，核查處方開具、調配、使用各環(huán)節(jié)記錄；③與患者李某及家屬核實用藥情況，確認是否存在未記錄的用藥或藥品被挪用；④對醫(yī)師張某進行詢問，要求其說明處方開具和藥品使用情況，若存在虛假處方或挪用行為，按《處方管理辦法》和醫(yī)院規(guī)章制度處理（如暫停處方權、上報衛(wèi)生行政部門）；⑤1小時內向所在地縣級公安機關、藥監(jiān)