水質(zhì)化驗工理論考試題庫50題(含答案)1.水質(zhì)化驗中，表征水中懸浮物含量的指標是？答案：懸浮物（SS），指水樣通過孔徑為0.45μm的濾膜截留在濾膜上并于103-105℃烘干至恒重的固體物質(zhì)，單位為mg/L。2.測定水樣pH值時，為什么需要用標準緩沖溶液校準電極？答案：pH電極的響應斜率會隨時間、溫度等因素變化，使用標準緩沖溶液（如pH4.01、6.86、9.18）校準可消除電極老化、液接電位等誤差，確保測量準確性。3.重鉻酸鉀法測定化學需氧量（COD）時，加入硫酸銀的作用是？答案：硫酸銀作為催化劑，加速直鏈脂肪族化合物的氧化反應，使有機物氧化更完全（對芳香族化合物氧化效果有限）。4.溶解氧（DO）的碘量法測定中，加入硫酸錳和堿性碘化鉀的作用分別是？答案：硫酸錳與水中溶解氧反應生成氫氧化錳沉淀（Mn(OH)?），堿性碘化鉀提供強堿環(huán)境并引入I?，使Mn(OH)?被氧化為Mn(OH)?，酸化后Mn(OH)?與I?反應釋放I?，通過硫代硫酸鈉滴定I?量計算DO濃度。5.測定五日生化需氧量（BOD?）時，水樣為何需要稀釋？答案：若水樣中有機物濃度過高，微生物氧化分解時會耗盡溶解氧，導致無法準確測定5天內(nèi)的耗氧量；稀釋后可控制溶解氧消耗量在2-6mg/L，保證微生物有足夠氧氣完成反應。6.氨氮測定常用納氏試劑分光光度法，顯色反應的適宜pH范圍是？答案：pH=11.8-12.4（強堿性環(huán)境），此時銨離子（NH??）轉(zhuǎn)化為氨（NH?），與納氏試劑（K?HgI?）反應生成黃色絡合物（NH?Hg?IO），顯色穩(wěn)定。7.水質(zhì)化驗中，“空白試驗”的目的是什么？答案：消除試劑、蒸餾水、實驗器皿等帶入的雜質(zhì)對測定結(jié)果的干擾，空白值應小于方法檢出限，否則需排查污染源。8.滴定分析中，滴定管使用前為什么要潤洗？答案：避免管內(nèi)殘留的蒸餾水稀釋標準溶液，導致濃度降低，影響滴定體積的準確性；潤洗時用待裝溶液潤洗2-3次，每次5-10mL。9.分光光度計使用時，比色皿為什么要配對？答案：不同比色皿的透光率、厚度可能存在微小差異，配對后可保證同一濃度溶液在不同比色皿中吸光度讀數(shù)一致，減少誤差。10.測定揮發(fā)酚時，水樣為何需要蒸餾預處理？答案：揮發(fā)酚（沸點＜230℃）易與水共沸，蒸餾可分離出干擾物質(zhì)（如油類、硫化物、金屬離子），富集酚類化合物，提高測定靈敏度。11.總磷測定的鉬酸銨分光光度法中，過硫酸鉀的作用是？答案：作為氧化劑，在高溫高壓條件下（120℃，30min）將水樣中各種形態(tài)的磷（正磷酸鹽、縮合磷酸鹽、有機磷）氧化為正磷酸鹽，便于統(tǒng)一測定。12.實驗室常用的去離子水與蒸餾水的主要區(qū)別是？答案：去離子水通過離子交換樹脂去除水中陰陽離子（如Na?、Cl?），但無法去除有機物、微生物；蒸餾水通過蒸餾去除非揮發(fā)性雜質(zhì)，可同時降低有機物含量，但可能殘留易揮發(fā)物質(zhì)（如氨）。13.測定六價鉻時，顯色劑二苯碳酰二肼應如何保存？答案：避光冷藏（4℃），因二苯碳酰二肼易被氧化分解，遇光或高溫會加速變質(zhì)，配制后需在24小時內(nèi)使用，若溶液變棕黃色則失效。14.水質(zhì)硬度（以CaCO?計）的EDTA滴定法中，鉻黑T指示劑的適用pH范圍是？答案：pH=10±0.1（氨-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)），此時鉻黑T與Ca2?、Mg2?形成紅色絡合物，滴定終點時EDTA奪取金屬離子，指示劑游離為藍色。15.水樣采集后，若不能立即分析，常用的保存方法有哪些？（列舉3種）答案：①冷藏（4℃）：抑制微生物活動，適用于BOD?、氨氮等；②加酸（如H?SO?調(diào)pH＜2）：固定金屬離子（防止沉淀或吸附），適用于重金屬、COD等；③加堿（如NaOH調(diào)pH＞12）：抑制氰化物分解，適用于氰化物測定。16.原子吸收分光光度法測定重金屬時，為什么需要使用空心陰極燈？答案：空心陰極燈發(fā)射被測元素的特征譜線（如測定Cu時發(fā)射324.7nm譜線），與樣品中該元素原子的吸收波長一致，保證選擇性和靈敏度。17.滴定管讀數(shù)時，應遵循哪些原則？答案：①視線與液面凹液面最低處平齊；②無色或淺色溶液讀凹液面，深色溶液（如KMnO?）讀液面最高點；③讀數(shù)保留兩位小數(shù)（如24.50mL）。18.測定化學需氧量（COD）時，水樣中氯離子濃度過高會對結(jié)果產(chǎn)生什么影響？如何消除？答案：氯離子（Cl?）會被重鉻酸鉀氧化為Cl?，導致COD測定值偏高；可加入硫酸汞（HgSO?）絡合Cl?（Hg2?+4Cl?=HgCl?2?），消除干擾（通常HgSO?與Cl?質(zhì)量比為10:1）。19.水質(zhì)化驗中，“準確度”與“精密度”的區(qū)別是？答案：準確度指測定值與真實值的接近程度（反映系統(tǒng)誤差大小）；精密度指多次測定值之間的離散程度（反映隨機誤差大?。?。精密度高不一定準確度高，但準確度高需以精密度高為前提。20.測定溶解氧時，若水樣中含有亞硝酸鹽，應如何修正？答案：亞硝酸鹽（NO??）會與碘化鉀反應釋放I?（2NO??+2I?+4H?=2NO↑+I?+2H?O），導致DO測定值偏高；可加入疊氮化鈉（NaN?）消除干擾（NaN?與NO??反應生成N?和H?O）。21.配制標準溶液時，“基準物質(zhì)”需滿足哪些條件？（列舉4項）答案：①純度高（≥99.9%）；②性質(zhì)穩(wěn)定（不易吸水、分解、氧化）；③組成與化學式完全一致（含結(jié)晶水時需與化學式相符）；④摩爾質(zhì)量大（減少稱量誤差）。22.分光光度法中，“朗伯-比爾定律”的適用條件是？答案：①入射光為單色光；②溶液為稀溶液（濃度≤0.01mol/L）；③吸光物質(zhì)無解離、締合等化學變化；④介質(zhì)均勻無散射。23.測定揮發(fā)酚時，空白試驗的吸光度異常偏高，可能的原因是？答案：①蒸餾水含酚類雜質(zhì)（需使用無酚水）；②玻璃器皿未清洗干凈（殘留酚類物質(zhì)）；③顯色劑二苯碳酰二肼變質(zhì)（氧化后顯色加深）；④實驗環(huán)境有酚類污染（如樹脂、涂料揮發(fā)）。24.總氮測定的堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法中，為什么需要在220nm和275nm雙波長測定？答案：220nm測定總氮（硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、有機氮消解后的硝酸鹽）的吸光度，275nm測定有機物（如腐殖酸）的吸光度（干擾峰），通過公式A=A???-2A???扣除有機物干擾。25.實驗室中，如何判斷玻璃儀器是否洗凈？答案：儀器內(nèi)壁水膜均勻，不掛水珠（即水膜能均勻覆蓋內(nèi)壁，無水滴殘留或成股流下），說明無油污、雜質(zhì)殘留。26.測定五日生化需氧量（BOD?）時，稀釋水為什么需要曝氣？答案：曝氣使稀釋水溶解氧接近飽和（8-9mg/L），并去除水中溶解的CO?、N?等氣體，保證微生物有充足氧氣進行生化反應。27.原子熒光法測定砷、汞時，為什么需要加入硼氫化鉀（KBH?）？答案：硼氫化鉀在酸性條件下與砷、汞離子反應生成氣態(tài)氫化物（AsH?、Hg），將待測元素從溶液相轉(zhuǎn)化為氣相，提高原子化效率，增強熒光信號。28.滴定分析中，“終點誤差”產(chǎn)生的原因是？答案：指示劑變色點與化學計量點不一致，導致滴定劑過量或不足；可通過選擇合適指示劑（變色點接近計量點）或進行空白校正減小誤差。29.測定硫化物時，水樣采集后為何要立即加入乙酸鋅和氫氧化鈉？答案：乙酸鋅（Zn(Ac)?）與硫化物（S2?）反應生成硫化鋅（ZnS）沉淀，氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)pH至堿性，防止S2?被氧化或揮發(fā)（H?S逸出），固定硫化物含量。30.水質(zhì)化驗報告中，“未檢出”應如何表示？答案：應注明方法檢出限（如“≤0.05mg/L”），不能僅寫“未檢出”或“無”，需體現(xiàn)數(shù)據(jù)的可靠性。31.測定氟化物的離子選擇電極法中，總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）的作用是？答案：①調(diào)節(jié)溶液離子強度（使活度系數(shù)恒定）；②控制pH（5-8，防止OH?干擾）；③絡合干擾離子（如Fe3?、Al3?與檸檬酸鹽絡合）；④消除液接電位波動。32.配制硫酸亞鐵銨標準溶液時，為什么需要加入濃硫酸？答案：硫酸亞鐵銨（(NH?)?Fe(SO?)?·6H?O）易水解生成Fe(OH)?沉淀，加入濃硫酸（H?）抑制水解，同時防止Fe2?被氧化為Fe3?（酸性條件下Fe2?更穩(wěn)定）。33.測定六價鉻與總鉻時，預處理有何區(qū)別？答案：測定六價鉻時無需消解，直接顯色；測定總鉻時需用高錳酸鉀將三價鉻氧化為六價鉻（Cr3?+MnO??→Cr?O?2?+Mn2?），再用二苯碳酰二肼顯色。34.實驗室中，如何正確使用移液管？答案：①用洗耳球吸取溶液至刻度線以上，迅速用食指堵住管口；②調(diào)整液面至刻度線（視線平齊）；③將移液管垂直放入接收容器，尖端接觸內(nèi)壁，放松食指讓溶液自然流下，殘留液不可吹出（除非標有“吹”字）。35.測定石油類時，為什么選用四氯化碳作為萃取劑？答案：四氯化碳對石油類（烴類化合物）溶解度高，與水不互溶，揮發(fā)性低（減少損失），且在紅外光譜區(qū)（2930cm?1、2960cm?1、3030cm?1）無吸收，不干擾測定。36.水質(zhì)化驗中，“平行樣”的作用是？答案：評估測定結(jié)果的精密度，平行樣相對偏差應≤方法規(guī)定的允許值（如COD平行樣相對偏差≤5%），否則需重新測定。37.測定高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）時，滴定溫度為何要控制在60-80℃？答案：溫度過低，高錳酸鉀與有機物反應速率慢，導致結(jié)果偏低；溫度過高（＞90℃），草酸（H?C?O?）易分解（H?C?O?→CO?↑+CO↑+H?O），使滴定體積偏大，結(jié)果偏高。38.原子吸收分光光度計的火焰類型（如空氣-乙炔、笑氣-乙炔）如何選擇？答案：空氣-乙炔火焰（溫度約2300℃）適用于測定中、低熔點金屬（如Cu、Zn、Pb）；笑氣-乙炔火焰（溫度約2950℃）適用于高熔點金屬（如Al、Si、Ti），可分解難熔氧化物。39.測定氰化物時，水樣蒸餾時為何要加入EDTA和乙酸鋅？答案：EDTA絡合金屬離子（如Fe3?、Cu2?），防止其與CN?形成穩(wěn)定絡合物（如[Fe(CN)?]3?）；乙酸鋅與S2?反應生成ZnS沉淀，消除硫化物干擾，使氰化物以HCN形式蒸出。40.水質(zhì)化驗原始記錄應包含哪些信息？（列舉5項）答案：樣品編號、測定項目、分析時間、儀器型號、標準溶液濃度、滴定體積、吸光度值、計算公式、檢測人員簽名等。41.測定溶解氧的膜電極法中，電極膜的作用是？答案：①隔離水樣與電極內(nèi)部電解液，防止干擾物質(zhì)（如H?、Cl?）接觸電極；②只允許氧氣分子通過（擴散速率與水中DO濃度成正比），保證電流信號與DO濃度線性相關(guān)。42.配制標準曲線時，為什么需要至少5個濃度點？答案：5個點可更準確反映吸光度（或信號值）與濃度的線性關(guān)系（r≥0.999），避免因點數(shù)過少導致線性偏差，影響樣品濃度計算的準確性。43.測定氨氮時，水樣中存在鈣、鎂離子會對納氏試劑法產(chǎn)生什么影響？如何消除？答案：鈣、鎂離子（Ca2?、Mg2?）在堿性條件下生成氫氧化物沉淀（Ca(OH)?、Mg(OH)?），吸附氨氮或使溶液渾濁，干擾比色；可加入酒石酸鉀鈉絡合Ca2?、Mg2?（生成穩(wěn)定絡合物），消除沉淀干擾。44.實驗室中，如何正確處理失效的汞標準溶液？答案：①分類收集至專用容器（貼“含汞廢液”標簽）；②加入硫化鈉（Na?S）使Hg2?生成硫化汞（HgS）沉淀（Ksp=4×10??3，極難溶）；③過濾后將沉淀交有資質(zhì)的危廢處理單位，濾液檢測汞濃度達標后排放。45.測定總硬度時，若滴定終點顏色由紅色變?yōu)榛疑撬{色，可能的原因是？答案：①水樣中Fe3?、Al3?等干擾離子濃度過高（與鉻黑T生成穩(wěn)定絡合物，封閉指示劑）；②緩沖溶液pH未調(diào)節(jié)到位（pH＜10，鉻黑T顯色異常）；③指示劑失效（鉻黑T氧化變質(zhì)）。46.分光光度法中，“吸光度”與“透光度”的關(guān)系是？答案：吸光度（A）=-lg透光度（T），即A=lg(1/T)。透光度范圍0-100%，吸光度范圍0-∞（實際測定中A=0.2-0.8時誤差最?。?7.測定揮發(fā)酚時，若水樣中含有油類物質(zhì)，應如何預處理？答案：用四氯化碳萃取去除油類（油類溶于四氯化碳，酚類微溶），分出水相后再進行蒸餾，避免油類包裹酚類影響蒸餾效率。48.實驗室質(zhì)量控制中，“加標回收率”的計算方法是？答案：加標回收率（%）=（加標樣品測定值-樣品測定值）/加標量×100%。