吉林省長春市第151中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
吉林省長春市第151中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第2頁
吉林省長春市第151中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第3頁
吉林省長春市第151中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第4頁
吉林省長春市第151中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

吉林省長春市第151中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.含等物質(zhì)的量溶質(zhì)的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓B.向NaHSO4溶液中滴加足量Ba(OH)2溶液:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.向Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2NO3-+8H++6I-=3I2+2NO↑+4H2OD.NH4Al(SO4)2溶液與過量的NaOH溶液:NH4++Al3++5OH-=NH3·H2O+AlO2-+2H2O2、將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在圖中所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+B.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)C.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快D.該保護(hù)法為外加電流的陰極保護(hù)法,金屬M(fèi)不需要定期更換3、已知常溫下,Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,pM=-lgc(M2+)。向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,溶液中pM與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.圖像中,V0=40,b=10.5B.若NiCl2(aq)變?yōu)?.2mol·L-1,則b點(diǎn)向a點(diǎn)遷移C.若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點(diǎn)向f點(diǎn)遷移D.Na2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)4、高純度單晶硅是典型的無機(jī)非金屬材料,又稱“半導(dǎo)體”材料,它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計算機(jī)的一場“革命”。這種材料可以按下列方法制備,下列說法正確的是SiO2Si(粗)SiHCl3Si(純)A.步驟①的化學(xué)方程式為SiO2+CSi+CO2↑B.步驟①、②、③中每生成或反應(yīng)1molSi,轉(zhuǎn)移2mol電子C.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),而硅不能與氫氟酸反應(yīng)D.SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),通過蒸餾可提純SiHCl35、通入溶液中并不產(chǎn)生沉淀,而通入另一種氣體后可以產(chǎn)生白色沉淀.則圖中右側(cè)Y形管中放置的藥品組合不符合要求的是(必要時可以加熱)A.過氧化鈉和水 B.鋅和稀硫酸C.高錳酸鉀溶液和濃鹽酸 D.生石灰和濃氨水6、工業(yè)上用CO和H2生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測得數(shù)據(jù)曲線如下圖所示(反應(yīng)混合物均呈氣態(tài))。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+2H2CH3OHB.反應(yīng)進(jìn)行至3分鐘時,正、逆反應(yīng)速率相等C.反應(yīng)至10分鐘,?(CO)=0.075mol/L·minD.增大壓強(qiáng),平衡正向移動,K不變7、將ag某物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒再將氣體生成物通入足量的Na2O2充分反應(yīng),固體增重為bg,若a<b,則該物質(zhì)可能是()A.H2 B.CO C.乙酸(CH3COOH) D.甲烷(CH4)8、下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物B.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,加水,白色沉淀重新溶解C.等質(zhì)量的CH4、C2H4、C2H2分別在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量依次減少D.分子式為C2H4O2與C4H8O2的兩種物質(zhì)一定屬于同系物9、下列各組離子在指定的溶液中能大量存在離子組的是()A.pH=7的溶液:Al3+、Fe3+、SO42-、I-B.加入Na2O2后的溶液:K+、Fe2+、NO3-、SO32-C.加入鋁粉放出H2的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-D.無色并能使石蕊試液變藍(lán)的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-10、下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液由紫色變?yōu)闊o色SO2具有漂白性B向CuSO4溶液中通入H2S出現(xiàn)黑色沉淀酸性:H2S>H2SO4C將大理石投入一定濃度的醋酸溶液中大理石溶解并產(chǎn)生氣體Ka(CH3COOH)>Ka(H2CO3)D向溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀生成該溶液中一定含有SO【選項(xiàng)A】A 【選項(xiàng)B】B 【選項(xiàng)C】C 【選項(xiàng)D】D11、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.足量MnO2和100mL6mol/L濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生Cl2的分子數(shù)為0.15NAB.100mL1molFeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中碳碳單鍵的數(shù)目為3NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.1.0mol?L﹣1KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣B.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、Cl﹣、SiO32﹣C.無色透明溶液中:Al3+、Cu2+、Cl﹣、HCO3﹣D.使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+、K+、Cl﹣、SO42﹣13、下列敘述正確的是()A.漂白粉、水玻璃、冰醋酸、聚乙烯都是混合物B.金屬氧化物一定是堿性氧化物C.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑介于1~100nm之間D.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物14、下列物質(zhì)既含有共價鍵又含有離子鍵的是A.NaOH B.Cl2 C.HCl D.NaCl15、通過海水晾曬可以得到粗鹽,粗鹽除還有NaCl外,還含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4以及泥沙等雜質(zhì)。以下是某興趣小組制備精鹽的實(shí)驗(yàn)方案,各步操作流程如下。下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)過程中①、⑤步驟的操作分別是溶解、過濾B.實(shí)驗(yàn)過程中步驟④的目的是僅除去溶液中的Ca2+C.實(shí)驗(yàn)過程中步驟⑦中的蒸發(fā)所用到的儀器是酒精燈、玻璃棒、燒杯、鐵架臺(帶鐵圈)D.實(shí)驗(yàn)過程中②、④步驟互換,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果不影響16、化合物Y是一種藥物中間體,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A.1molX最多能與3mol反應(yīng) B.Y分子中所有碳原子可能處于同一平面C.用溶液可以區(qū)分X、Y D.X、Y分子中手性碳原子數(shù)目不相等二、非選擇題(本題包括5小題)17、烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6∶1,其核磁共振氫譜有三個峰,峰的面積比為1∶2∶3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下圖所示:已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列問題:(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(2)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱__________。(3)指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類型:A→B______,E→G______。(3)寫出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為________(5)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有___種(分子中無O—O鍵)。18、A、B、C、D、E為短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大;B、C、D、E位于同一周期;A的簡單氣態(tài)氫化物可以用作制冷劑;1molB單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng)生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6L;D原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3∶8;C的原子子序數(shù)是A的兩倍。(1)A、B簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)開_____________(填離子符號)。(2)C在元素周期表中的位置是_______________。(3)A的簡單氣態(tài)氫化物接觸到E的簡單氣態(tài)氫化物時可觀察到的現(xiàn)象是_____________。(4)D與E可形成原子個數(shù)比為1∶2的化合物,其電子式為________。(5)C、D、E最簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由高到低的順序是___________(用化學(xué)式表達(dá))。(6)B與D形成的化合物遇水迅速水解,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。(7)若E單質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)生成NaE、NaEO和NaEO3,則30mL2mol/LNaOH與_____molE單質(zhì)恰好完全反應(yīng)(忽略E單質(zhì)與水的反應(yīng)及鹽類的水解反應(yīng))。19、高鐵酸鉀(K2FeO1)是一種綠色高效水處理劑.某學(xué)習(xí)小組用圖所示裝置(夾持儀器已略去)制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)制備K2FeO1.查閱資料知K2FeO1的部分性質(zhì)如下:①溶于水、微溶于濃KOH溶液②在0℃~5℃、強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定③Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解④酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2.請回答下列問題:(1)儀器C和D中都盛有KOH溶液,其中C中KOH溶液的作用是__.(2)Cl2與KOH的濃溶液在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3.為保證反應(yīng)生成KClO,需要將反應(yīng)溫度控制在0~5℃下進(jìn)行,在不改變KOH溶液濃度的前提下,實(shí)驗(yàn)中可以采取的措施是__.(3)在攪拌下,將Fe(NO3)3飽和溶液緩慢滴加到KClO飽和溶液中即可制取K2FeO1,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__.(1)制得的粗產(chǎn)品中含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì).提純方案:將一定量的K2FeO1粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,用砂芯漏斗(硬質(zhì)高硼玻璃)過濾,將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,攪拌、靜置,再用砂芯漏斗過濾,晶體用適量乙醇洗滌2~3次后,在真空干燥箱中干燥.第一次和第二次過濾得到的固體分別對應(yīng)的是(填化學(xué)式)__、__,過濾時不用普通漏斗而采用砂芯漏斗的原因是(用離子方程式說明)__.20、研究非金屬元素及其化合物的性質(zhì)具有重要意義。Ⅰ.含硫物質(zhì)燃燒會產(chǎn)生大量煙氣,主要成分是SO2、CO2、N2、O2。某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室利用裝置(如圖)測定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)。(1)將部分煙氣緩慢通過C、D裝置,其中C、D中盛有的藥品分別是_______、________。(填序號)①KMnO4溶液②飽和NaHSO3溶液③飽和Na2CO3溶液④飽和NaHCO3溶液(2)若煙氣的流速為amL·min-1,若t1min后,測得量筒內(nèi)液體體積為VmL,則SO2的體積分?jǐn)?shù)_____。II.某化學(xué)興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計如下實(shí)驗(yàn)(裝置圖):(3)檢查裝置A的氣密性:_________,向分液漏斗中注水,若水不能順利滴下,則氣密性良好。(4)裝置A中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為__________。(5)整套實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯的不足,請指出:___________。(6)用改正后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如下:實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論打開旋塞a,向圓底燒瓶中滴入適量濃鹽酸;然后關(guān)閉旋塞a,點(diǎn)燃酒精燈D裝置中:溶液變紅E裝置中:水層溶液變黃,振蕩后,CCl4層無明顯變化Cl2、Br2、Fe3+的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開____(7)因忙于觀察和記錄,沒有及時停止反應(yīng),D、E中均發(fā)生了新的變化。D裝置中:紅色慢慢褪去。E裝置中:CCl4層先由無色變?yōu)槌壬箢伾饾u加深,直至變成紅色。為探究上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的本質(zhì),小組同學(xué)查得資料如下:Ⅰ.(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)類似。氧化性:Cl2>(SCN)2。Ⅱ.Cl2和Br2反應(yīng)生成BrCl,它呈紅色(略帶黃色),沸點(diǎn)約5℃,與水發(fā)生水解反應(yīng)。Ⅲ.AgClO、AgBrO均可溶于水。①結(jié)合化學(xué)用語解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因:________________;設(shè)計簡單實(shí)驗(yàn)證明上述解釋:取少量褪色后的溶液,滴加______,若_________,則上述解釋合理。②欲探究E中顏色變化的原因,設(shè)計實(shí)驗(yàn)如下:用分液漏斗分離出E的下層溶液,蒸餾、收集紅色物質(zhì),取少量紅色物質(zhì)加入AgNO3溶液,結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。請結(jié)合化學(xué)用語解釋僅產(chǎn)生白色沉淀的原因:__________________。21、Ⅰ.下列是某研究性學(xué)習(xí)小組對某無色水樣成分的檢測過程,已知該水樣中只可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Ag+、Ca2+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子,該小組同學(xué)取了100ml水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向水樣中先滴加硝酸鋇溶液,再滴加1mol·L-1硝酸,實(shí)驗(yàn)過程中沉淀質(zhì)量與所加試劑量的關(guān)系變化如下圖所示:(1)僅憑觀察可知該水樣中一定不含有的陽離子是________。(2)由B點(diǎn)到C點(diǎn)變化過程中消耗硝酸的體積為__________ml。(3)試根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測K+是否存在_______(填“是”或“否”)若存在,其物質(zhì)的量濃度的范圍是______mol·L-1(若不存在,則不必回答)。(4)設(shè)計簡單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證原水樣中可能存在的離子__________________________________(寫出實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論)。II.濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種粒子:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O。(1)寫出并配平濕法制高鐵酸鉀反應(yīng)的離子方程式:_________________________。(2)若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為________mol。(3)低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),原因_______________________________________________________________________。(4)已知K2FeO4能水解產(chǎn)生Fe(OH)3用作凈水劑,請寫出水解的離子方程式___________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合,先是發(fā)生鹽酸和氫氧化鋇之間的中和反應(yīng),剩余氫氧化鋇再和氯化鎂反應(yīng),所以離子方程式中缺少了H+和OH?的反應(yīng),故A錯誤;B、向NaHSO4溶液中滴加足量Ba(OH)2溶液,則NaHSO4完全反應(yīng),離子方程式中H+和SO42-應(yīng)滿足個數(shù)比1:1的關(guān)系,正確的離子方程式是:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,故B錯誤;C、硝酸鐵溶液中加入過量HI溶液,鐵離子、硝酸都具有氧化性,可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),所以離子方程式中缺少了Fe3+和I?的反應(yīng),故C錯誤;D、NH4Al(SO4)2溶液與過量的NaOH溶液,則NH4+和Al3+完全反應(yīng)且滿足個數(shù)比為1:1的關(guān)系,Al3+反應(yīng)生成AlO2-,方程式為,NH4++Al3++5OH-=NH3·H2O+AlO2-+2H2O,故D正確;答案選D?!久麕燑c(diǎn)睛】掌握相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)的原理是解答離子方程式正誤判斷類問題的關(guān)鍵,一般可以從以下幾個方面分析:1、檢查反應(yīng)能否發(fā)生;2、檢查反應(yīng)物和生成物是否書寫正確;3、檢查各物質(zhì)拆分是否正確;4、檢查是否符合守恒關(guān)系;5、檢查是否符合原化學(xué)方程式;6、檢查是否符合物質(zhì)的配比關(guān)系等。2、B【詳解】A.陰極其實(shí)是原電池的正極,該電極反應(yīng)式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-,A錯誤;B.當(dāng)鐵管做原電池的正極時被保護(hù),將導(dǎo)線與金屬M(fèi)相連,M做負(fù)極,失去電子沿著導(dǎo)線進(jìn)入鐵設(shè)施表面,因積鐵設(shè)施累積大量電子而被保護(hù),B正確;C.海水中有大量的鹽溶解,更易形成電化學(xué)腐蝕,故在海水中更容易腐蝕,C錯誤;D.該保護(hù)法并未外接電源,故為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,金屬M(fèi)會被腐蝕,故需要定期更換,D錯誤;故答案為:B。3、C【分析】向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,反應(yīng)的方程式為:NiCl2+Na2S=NiS↓+2NaCl;pM=-lgc(M2+),則c(M2+)越大,pM越小,結(jié)合溶度積常數(shù)分析判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像,V0點(diǎn)表示達(dá)到滴定終點(diǎn),向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加20mLNa2S溶液時恰好完全反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)關(guān)系可知,V0=20mL,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,V0點(diǎn)表示達(dá)到滴定終點(diǎn),溶液中存在NiS的溶解平衡,溫度不變,溶度積常數(shù)不變,c(M2+)不變,則pM=-lgc(M2+)不變,因此b點(diǎn)不移動,故B錯誤;C.Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,ZnS溶解度更小,滴定終點(diǎn)時,c(Zn2+)小于c(Ni2+),則pZn2+=-lgc(Zn2+)>pNi2+,因此若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點(diǎn)向f點(diǎn)遷移,故C正確;D.Na2S溶液中存在質(zhì)子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為B,要注意在NiS的飽和溶液中存在溶解平衡,平衡時,c(Ni2+)不受NiCl2起始濃度的影響,只有改變?nèi)芙馄胶鈺r的體積,c(Ni2+)才可能變化。4、D【分析】二氧化硅與碳高溫條件下生成硅和一氧化碳;SiO2Si(粗),硅元素化合價由+4變?yōu)?;硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和氫氣;SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)、SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),沸點(diǎn)相差較大?!驹斀狻坎襟E①的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,故A錯誤;SiO2Si(粗),硅元素化合價由+4變?yōu)?,生成1molSi,轉(zhuǎn)移4mol電子,故B錯誤;硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和氫氣,故C錯誤;SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)、SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),沸點(diǎn)相差較大,可以通過蒸餾提純SiHCl3,故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查了硅的制備、提純及性質(zhì),側(cè)重于元素化合物知識的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。5、B【分析】SO2與BaCl2不反應(yīng),通入另一種氣體后可以產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀為硫酸鋇或亞硫酸鋇,氣體為氨氣時生成亞硫酸鋇,氣體具有氧化性時可生成硫酸鋇沉淀,以此來解答?!驹斀狻緼.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氧氣,氧氣可氧化H2SO3生成硫酸,再與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,故A錯誤;B.Zn與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,與二氧化硫、氯化鋇不反應(yīng),無沉淀生成,故B正確;C.高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣在水中可氧化二氧化硫生成硫酸,再與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,故C錯誤;D.生石灰和濃氨水反生成氨氣,氨氣與二氧化硫、氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,故D錯誤;故答案為B。6、B【分析】由圖可知,CO的濃度減小,甲醇濃度增大,且平衡時c(CO)=0.25mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,轉(zhuǎn)化的c(CO)=0.75mol/L,結(jié)合質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)為CO+2H2?CH3OH,3min時濃度仍在變化,濃度不變時為平衡狀態(tài),且增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動,以此來解答?!驹斀狻緼.用CO和H2生產(chǎn)燃料甲醇,反應(yīng)為CO+2H2?CH3OH,故A正確;B.反應(yīng)進(jìn)行至3分鐘時濃度仍在變化,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),則正、逆反應(yīng)速率不相等,故B錯誤;C.反應(yīng)至10分鐘,?(CO)==0.075mol/(L?min),故C正確;D.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),且K與溫度有關(guān),則增大壓強(qiáng),平衡正向移動,K不變,故D正確;故答案為B。7、D【詳解】A.①2H2+O22H2O、②2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,②可以改寫為2Na2O2+2H2O=2(Na2O2·H2)+O2,固體的增重為氫氣的質(zhì)量,即a=b,故A錯誤;B.①2CO+O22CO2、②2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,②可以改寫為2Na2O2+2CO2=(Na2O2·CO)+O2,固體的增重為CO的質(zhì)量,即a=b,故B錯誤;C.乙酸(CH3COOH)可以改寫為(CO)2?(H2)2,根據(jù)AB的分析,存在a=b,故C錯誤;D.甲烷(CH4)可以改寫為C?(H2)2,燃燒后生成二氧化碳和水,固體的增重為CH4和部分氧氣的質(zhì)量,即a<b,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)反應(yīng)的方程式找到過氧化鈉增加的質(zhì)量的規(guī)律是解題的關(guān)鍵。根據(jù)反應(yīng)方程式可知,過氧化鈉增加的質(zhì)量即為H2、CO的質(zhì)量,因此只要是CO或H2或它們的混合氣體或化學(xué)組成符合(CO)m?(H2)n就滿足a=b。8、C【詳解】A、油脂不屬于高分子化合物,A錯誤;B、蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,是因?yàn)橹亟饘冫}可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,加水,沉淀不會溶解,B錯誤;C、質(zhì)量相同的烴在氧氣中完全燃燒時,含碳量越高,消耗的氧氣越少,甲烷的含碳量最少,乙炔的含碳量最多,所以CH4、C2H4、C2H2分別在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量依次減少,C正確;D、分子式為C2H4O2與C4H8O2的兩種物質(zhì)不一定屬于同系物,符合CnH2nO2通式的化合物可能是飽和一元羧酸,也可能是飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯,所以不一定是同系物,D錯誤。答案選C。9、C【解析】試題分析:A、Fe3+和I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,且Fe3+在pH=7時,全部轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3,故錯誤;B、過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+和SO32-氧化成Fe3+和SO42-,不能大量共存,故錯誤;C、和鋁反應(yīng)生成氫氣,此溶液是酸或堿,NO3-在酸性條件下,具有強(qiáng)氧化性,和金屬反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,如果是堿,則和金屬鋁反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能夠大量共存,故正確;D、Cu2+顯藍(lán)色,故錯誤??键c(diǎn):考查離子大量共存等知識。10、C【詳解】A.二氧化硫具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;B.由于硫化銅不溶于水也不溶于酸,所以向CuSO4溶液中通入H2S會出現(xiàn)黑色沉淀,但硫酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸,B錯誤;C.將大理石投入一定濃度的醋酸溶液中,大理石溶解并產(chǎn)生氣體,說明有二氧化碳生成,根據(jù)較強(qiáng)酸制備較弱酸的原理可知Ka(CH3COOH)>Ka(H2CO3),C正確;D.向溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,白色沉淀不一定是硫酸鋇,也可能是氯化銀,所以溶液中不一定存在硫酸根離子,D錯誤;答案選C。11、C【詳解】A.100mL6mol?L-1濃鹽酸中含有氯化氫0.1L×6mol?L-1=0.6mol,MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O,完全反應(yīng)0.6mol氯化氫可以生成0.15mol氯氣,由于稀鹽酸不與二氧化錳反應(yīng),所以生成的氯氣的物質(zhì)的量小于0.15mol,產(chǎn)生的氯氣分子數(shù)小于0.15NA,故A錯誤;B.Fe3+為弱堿陽離子,水溶液中部分水解,故

100mL1mol?L-1FeCl3

溶液中所含F(xiàn)e3+數(shù)目小于0.1NA,故B錯誤;C.正丁烷和異丁烷只是碳架不同,含有的碳碳單鍵均為3條,所以48g正丁烷和10g異丁烷,即混合物的物質(zhì)的量為=1mol,所以48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中碳碳單鍵數(shù)目為3NA,故C正確;D.SO2和O2的催化反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不可能完全進(jìn)行,所以密閉容器中,反應(yīng)生成三氧化硫的物質(zhì)的量小于2mol,則反應(yīng)后氣體總物質(zhì)的量大于2mol,反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,故D錯誤;故選C。12、D【解析】A項(xiàng),F(xiàn)e2+是常見還原性離子,與H+和NO3-離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故A錯誤;B項(xiàng),能溶解Al2O3的溶液可能是強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性,酸性條件下SiO32-不能大量存在,故B錯誤;C項(xiàng),Cu2+有顏色,不能大量存在,且Al3+、Cu2+與HCO3-發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存,故C錯誤;D項(xiàng),使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,酸性條件下上述離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),一定能大量共存,故D正確。點(diǎn)睛:本題考查離子的共存,側(cè)重氧化還原反應(yīng)的離子共存問題的考查,注意明確習(xí)題中的信息及離子之間的反應(yīng),A項(xiàng)中的氧化還原反應(yīng)為解題的易錯點(diǎn)。13、C【解析】試題分析:A、冰醋酸是純醋酸,屬于純凈物,故錯誤;B、氧化鋁是兩性氧化物,故錯誤;C、膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑介于1~100nm之間,大于100nm是濁液,小于1nm為溶液,故正確;D、油脂不是高分子化合物,天然高分子化合物是淀粉、纖維素、蛋白質(zhì),故錯誤??键c(diǎn):考查物質(zhì)的分類、天然高分子化合物等知識。14、A【解析】A、氫氧化鈉中含有離子鍵和極性鍵,A正確;B、氯氣分子中只有非極性鍵,B錯誤;C、氯化氫分子中只有極性鍵,C錯誤;D、氯化鈉中只有離子鍵,D錯誤,答案選A?!军c(diǎn)睛】掌握化學(xué)鍵的含義和形成微粒是解答的關(guān)鍵。一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。需要指出的是氯化鋁中含有共價鍵,不是離子鍵。15、A【解析】由實(shí)驗(yàn)流程可知,①為粗鹽溶解,②中硫酸根離子用鋇離子轉(zhuǎn)化為沉淀,③中鎂離子用氫氧根離子沉淀,④中鈣離子及過量鋇離子用碳酸根離子沉淀,⑤為過濾,過濾分離出所有的沉淀,濾液含NaCl、NaOH、Na2CO3,⑥中用鹽酸處理溶液中的碳酸根離子和氫氧根離子,⑧為蒸發(fā)、結(jié)晶、烘干,得到精鹽,以此解答該題。【詳解】A.由上述分析可知,①、⑤步驟的操作分別是溶解、過濾,故A正確;B.步驟④的目的是除去溶液中的Ca2+及過量的Ba2+,故B錯誤;C.步驟⑦中的蒸發(fā)所用到的儀器是酒精燈、玻璃棒、蒸發(fā)皿、鐵架臺(帶鐵圈),故C錯誤;D.過程中②、④步驟互換,導(dǎo)致過量的鋇離子不能除去,故D錯誤;故答案為A。16、D【詳解】A.X中含有苯環(huán)和羰基,都與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molX最多能與4mol反應(yīng),故A錯誤;B.一分子Y中含有3個亞甲基,還有一個碳原子形成四個共價單鍵,所以碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.X、Y均不含有酚羥基,無法用溶液區(qū)分,故C錯誤;D.X中沒有手性碳原子,Y中有一個手性碳原子,手性碳原子數(shù)不相等,故D正確;故選:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)(2分)(2)羰基(或酮基)、醛基(2分)(3)氧化反應(yīng)(1分)縮聚反應(yīng)(1分)(4)CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O(3分)(5)(6)5(3分)【解析】試題分析:烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42,即相對分子質(zhì)量是42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6:1,所以含有碳原子的個數(shù)是,氫原子個數(shù)是,因此分子式為C3H6。其核磁共振氫譜有三個峰,峰的面積比為1:2:3,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2。A中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)已知3信息可知A被高錳酸鉀溶液氧化生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2OH。B發(fā)生催化氧化生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCHO。C分子中含有醛基,被氫氧化銅懸濁液氧化并酸化后生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCOOH。D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH。E分子中含有羥基和羧基,發(fā)生加聚反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式可知,C中的官能團(tuán)名稱羰基(或酮基)、醛基。(3)根據(jù)以上分析可知A→B是氧化反應(yīng),E→G是縮聚反應(yīng)。(4)C酯含有醛基與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O。(5)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有HCOOCH2CH2OH、HCOOCHOHCH3、HCOOCH2OCH3、CH3COOCH2OH、HOCH2COOCH3共計是5種??键c(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫18、r(N3?)>r(Al3+)或N3?>Al3+第三周期第ⅣA族產(chǎn)生白煙HCl>H2S>SiH4Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑0.03【分析】A、B、C、D、E為短周期的主族元素,其原子序數(shù)依次增大,B、C、D、E位于同一周期,A的簡單氣態(tài)氫化物可以用作制冷劑,則A為N元素;1molB單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng)生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6L,則B為Al元素;D原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3∶8,且D位于第三周期,則D為S元素;C的原子序數(shù)是A的兩倍,則C為Si元素;E元素為短周期主族元素且原子序數(shù)大于D,則E為Cl元素,【詳解】根據(jù)以上分析可知,A、B、C、D、E分別為N、Al、Si、S、Cl。(1)A為N元素,B為Al元素,核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大半徑越小,故離子半徑N3?>Al3+,因此,本題正確答案為:N3?>Al3+;(2)C為Si元素,在元素周期表中的位置是第三周期第ⅣA族。因此,本題正確答案為:第三周期第ⅣA族;(3)A的氫化物是氨氣,E的氫化物是HCl,二者相互接近有白煙生成,其成分為氯化銨固體。因此,本題正確答案為:產(chǎn)生白煙;(4)D是S元素、E是Cl元素,D與E可形成原子個數(shù)比為1:2的化合物為SCl2,每個Cl原子和S原子形成一對共用電子對,其電子式為,因此,本題正確答案為:;(5)C為Si元素、D為S元素、E為Cl元素,非金屬性Cl>S>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S>SiH4,因此,本題正確答案為:HCl>H2S>SiH4;(6)B為Al元素、D為S元素,B與D形成的化合物為為Al2S3,遇水迅速水解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,因此,本題正確答案為:Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;(7)E為Cl元素,若Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和NaClO3,根據(jù)原子守恒n(Cl2)=n(Cl)=n(Na)=n(NaOH)=0.030L×2mol/L×=0.03mol,因此,本題正確答案為:0.03?!军c(diǎn)睛】本題考查了元素位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,涉及氧化還原反應(yīng)、元素周期律、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、鹽類水解等知識點(diǎn),根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期律、物質(zhì)性質(zhì)等知識點(diǎn)分析解答,注意(7)中原子守恒方法的運(yùn)用。19、與氯氣反應(yīng)制得次氯酸鉀,作氧化劑緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2OFe(OH)3K2FeO1SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,A裝置利用高錳酸鉀與鹽酸反應(yīng)制Cl2,Cl2中有揮發(fā)出的來的HCl氣體,所以B裝置中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl,裝置C中Cl2與KOH溶液應(yīng)制得KClO,裝置D作用是處理未反應(yīng)玩的Cl2。(1)裝置C中用氯氣與氫氧化鉀溶液應(yīng)制得次氯酸鉀,作氧化劑。故答案為:與氯氣反應(yīng)制得次氯酸鉀,作氧化劑;(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3,制取KClO溫度反應(yīng)在0℃~5℃,裝置C應(yīng)放在冰水浴中,緩慢滴加鹽酸,減慢生成氯氣的速率。故答案為:緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中;(3)將Fe(NO3)3飽和溶液緩慢滴加到KClO飽和溶液中即可制取K2FeO1,K2FeO1則為氧化產(chǎn)物,KClO被還原KCl,反應(yīng)方程式為:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2O;故答案為:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2O;(1)將一定量的K2FeO1粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,由于Fe(OH)3難溶于水,溶于水,所以第一次用砂芯漏斗過濾,可得到的固體Fe(OH)3,而K2FeO1可在濾液中。將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和的KOH溶液,題目已知K2FeO1微溶于濃KOH溶液,所以析出K2FeO1晶體,則第二次用砂芯漏斗過濾,得到K2FeO1晶體;普通漏斗成分為SiO2,易與KOH反應(yīng),離子方程式為:SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O。故答案為:Fe(OH)3;K2FeO1;SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O?!军c(diǎn)評】本題主要考查實(shí)驗(yàn)制備方案、氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、物質(zhì)的分離提純,綜合性較強(qiáng)。解題時,首先要明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,知曉?shí)驗(yàn)原理,分析實(shí)驗(yàn)步驟,并且把握題中所給的已知信息再進(jìn)行解題。20、①④關(guān)閉止水夾b,打開旋塞aMnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑缺少尾氣處理裝置Cl2>

Br2>Fe3+過量氯氣氧化SCN-,使SCN-濃度減小,則Fe3+

+3SCN-?Fe(SCN)3平衡逆向移動而褪色滴加KSCN溶液溶液變紅色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不變紅)BrCl發(fā)生水解BrCl+H2O=HBrO+HCl,生成的Cl-與Ag+結(jié)合生成AgCl白色沉淀【分析】Ⅰ.本實(shí)驗(yàn)的目的是要測定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù),裝置C中長進(jìn)短出顯然是要吸收某種氣體,裝置D中短進(jìn)長出則是要排液法測定氣體的體積;因常見溶液中沒有可以吸收N2和O2,剩余氣體中一定會有二者,據(jù)此可知測定原理應(yīng)是裝置C中吸收SO2,然后測定剩余氣體體積。Ⅱ.本題探究氧化性的強(qiáng)弱,用強(qiáng)制弱的原理進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)。這個實(shí)驗(yàn)的流程為制取氯氣→收集(安全瓶)→凈化氯氣(除HCl)→然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在兩組實(shí)驗(yàn)中可以對比探究先氧化Fe2+還是Br-。從而得到相關(guān)的結(jié)論?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知裝置C用來吸收二氧化硫,堿性溶液和氧化性溶液都可以吸收二氧化硫,但混合氣體中有二氧化碳,堿性溶液也會吸收二氧化碳,所以裝置C中應(yīng)選用氧化性溶液,即選①;裝置D需要排液,則應(yīng)降低二氧化碳的溶解度,二氧化碳在飽和碳酸氫鈉溶液中的溶解度很小,可以用排飽和碳酸氫鈉溶液來測量量剩余氣體的體積,所以選④;(2)若模擬煙氣的流速為amL/min,t1分鐘后測得量筒內(nèi)液體為VmL,則混合氣體二氧化碳、氧氣、氮?dú)獾捏w積是Vml,則二氧化硫的體積為t1amL-VmL,所以二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為:=;(3)檢查裝置A的氣密性可以關(guān)閉止水夾b,打開活塞a,向分液漏斗中注水,若水不能順利滴下,則氣密性良好;(4)裝置A中為濃鹽酸和二氧化錳共熱制取氯氣,離子方程式為;MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑;(5)氯氣有毒不能直接排放到空氣中,該裝置缺少尾氣處理裝置;(6

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論