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2026屆山西省臨汾市第一中學(xué)等五校高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、世博園地區(qū)改造規(guī)劃的實(shí)施提升了上海環(huán)境質(zhì)量。位于規(guī)劃區(qū)的一座大型鋼鐵廠搬遷后,附近居民不再受到該廠產(chǎn)生的棕紅色煙霧的困擾。估計(jì)這一空氣污染物可能含有()A.Fe2O3粉塵 B.FeO粉塵 C.含溴粉塵 D.含NO2粉塵2、為了研究外界條件對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)在4支試管中分別加入3mLH2O2溶液,并測(cè)量收集V
mL氣體時(shí)所需的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)記錄如下。實(shí)驗(yàn)序號(hào)H2O2溶液濃度H2O2溶液溫度催化劑所用時(shí)間①5%20
°C2滴1
mol/L
FeCl3t1②5%40°C2滴1
mol/L
FeCl3t2③10%20
°C2滴1
mol/L
FeCl3t3④5%20
°C不使用t4下列說(shuō)法中,不正確的是。A.實(shí)驗(yàn)①②研究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響 B.實(shí)驗(yàn)③與④比較:t3<t4C.獲得相同體積的O2:t1>t3 D.實(shí)驗(yàn)②④研究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響3、下列關(guān)于原子核外電子排布與元素在周期表中位置關(guān)系的敘述正確的是()A.基態(tài)原子核外N電子層上只有一個(gè)電子的元素一定是第ⅠA族元素B.原子核外價(jià)電子排布式為(n-1)d6~8ns2的元素一定是副族元素C.基態(tài)原子的p能級(jí)上半充滿的元素一定位于p區(qū)D.基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式為(n-1)dxnsy的元素的族序數(shù)一定為x+y4、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的是()A.N2B.HClC.MgCl2D.Na2O25、表情包、斗圖是新媒體時(shí)代的產(chǎn)物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.A物質(zhì)與D物質(zhì)互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.B物質(zhì)是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到的D.C物質(zhì)是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構(gòu)體6、某化學(xué)研究小組探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)的速率和平衡的影響,圖像如下,下列判斷正確的是()A.由圖a可知,T1>T2,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.由圖b可知,該反應(yīng)m+n<pC.圖c是絕熱條件下速率和時(shí)間的圖像,由此說(shuō)明該反應(yīng)吸熱D.圖d中,若m+n=p,則曲線a一定增大了壓強(qiáng)7、下列說(shuō)法中,能說(shuō)明化學(xué)平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是()A.N2O4(g)2NO2(g),改變某一條件后,氣體顏色加深B.H2(g)+I2(g)2HI(g),單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和HI的物質(zhì)的量之比大于1:2C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g),改變某一條件后,NH3的體積分?jǐn)?shù)增加D.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),恒溫恒壓條件下,充入He8、下列離子在溶液中能大量共存的是A.Ba2+、SO42-、K+、OH-B.Na+、H+、NO3-、SO42-C.Al3+、HCO3-、K+、OH-D.Fe2+、NH4+、Cl-、OH-9、能源是人類(lèi)生存和發(fā)展的重要基礎(chǔ),下列措施對(duì)于能源的可持續(xù)發(fā)展不利的是A.開(kāi)發(fā)新能源 B.節(jié)約現(xiàn)有能源C.提高能源利用率 D.直接燃煤獲取能量10、一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng),又稱(chēng)羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可得到醛,得到的醛的種類(lèi)為A.2種B.3種C.4種D.5種11、某溶液中只含有Na+、H+、OH-、A-四種離子,下列說(shuō)法正確的是A.若c(OH-)>c(H+),溶液中不可能存在:c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)B.溶液中不可能存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.若溶液中c(A-)=c(Na+),則溶液一定呈中性D.若溶質(zhì)為NaA、HA,則一定存在:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)12、下圖是元素周期表短周期的一部分,若A原子最外層的電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少3,則下列說(shuō)法中正確的是()A.D與C不能形成化合物B.D的最高正價(jià)與B的最高正價(jià)相等C.A、B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是C>B>AD.D元素最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值的代數(shù)和等于813、下列敘述正確的是A.常溫下,某物質(zhì)的溶液pH<7,則該物質(zhì)一定是酸或強(qiáng)酸弱堿鹽B.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、環(huán)形玻璃攪拌棒C.MgCl2·6H2O受熱時(shí)發(fā)生水解,而MgSO4·7H2O受熱不易發(fā)生水解D.常溫下,中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同14、一定溫度下,某容器中加入足量的碳酸鈣,發(fā)生反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是A.將體積縮小為原來(lái)的一半,當(dāng)體系再次達(dá)到平衡時(shí),CO2的濃度為原來(lái)的2倍B.CaCO3(s)加熱分解生成CaO(s)和CO2(g),△S<0C.將容器體積增大為原來(lái)的2倍,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.保持容器體積不變,充入He,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行15、25℃時(shí),在pH都等于5的NH4Cl和CH3COOH兩種溶液中,設(shè)由水電離產(chǎn)生的H+離子濃度分別為Amol/L與Bmol/L,則A和B關(guān)系為A.A<B B.A=10-4B C.B=10-4A D.A=B16、關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()A.a(chǎn)、b、c均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.a(chǎn)、b、c的分子式均為C8H8C.a(chǎn)的所有原子一定處于同一一平面D.b的二氯代物有3種二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:,以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是______________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。(3)有機(jī)物C的所有原子______(填“是”或“不是”)在同一平面上。(4)D分子苯環(huán)上的一氯代物有_________種。(5)在上述反應(yīng)①②③④⑤中,屬于取代反應(yīng)的是_______________________。18、以A為原料合成一種治療心臟病藥物的中間體M流程如下圖所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)1molG最多可與___________molBr2反應(yīng)。(4)C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________________________。(5)H為G的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜顯示5組峰C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由D合成E的路線。___________19、某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)20、I充滿HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,以確定該稀鹽酸的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的儀器是__________,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,則放出的溶液體積_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從____色變?yōu)開(kāi)___色且保持30s內(nèi)不變色。(3)配制三種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,你認(rèn)為最合適的是第______種。①5.000mol/L②0.5000mol/L③0.0500mol/L(4)若采用上述合適的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定稀鹽酸,操作步驟合理,滴定后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)滴入氫氧化鈉溶液的體積(mL)330.0037.30330.0037.03330.0036.98求測(cè)得的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________________________。II測(cè)血鈣的含量時(shí),可將3.0mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)3C3O4晶體,反應(yīng)生成CaC3O4沉淀。將沉淀用稀硫酸處理得H3C3O4后,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO3,還原產(chǎn)物為Mn3+,若終點(diǎn)時(shí)用去30.0mL3.0×30-4mol·L-3的KMnO4溶液。(3)寫(xiě)出用KMnO4滴定H3C3O4的離子方程式______________。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是______。(3)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)___g·mL-3。21、(1)配位化學(xué)創(chuàng)始人維爾納發(fā)現(xiàn),取COCl3?6NH3(黃色)、CoCl3?5NH3(紫紅色)、COCl3?4NH3(綠色)和COCl3?4NH3(紫色)四種化合物各1mol,分別溶于水,加入足量硝酸銀溶液,立即產(chǎn)生氯化銀,沉淀的量分別為3mol、2mol、1mol和1mol.①請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)用配合物的形式寫(xiě)出它們的化學(xué)式.COCl3?6NH3__,COCl3?5NH3__,COCl3?4NH3(綠色和紫色)__.②后兩種物質(zhì)組成相同而顏色不同的原因是__.③上述配合物中,中心離子的配位數(shù)都是__.(2)向黃色的三氯化鐵溶液中加入無(wú)色的KSCN溶液,溶液變成血紅色.該反應(yīng)在有的教材中用方程式FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl表示.經(jīng)研究表明,F(xiàn)e(SCN)3是配合物,F(xiàn)e3+與SCN﹣不僅能以1:3的個(gè)數(shù)比配合,還可以其他個(gè)數(shù)比配合.請(qǐng)按要求填空:①Fe3+與SCN﹣反應(yīng)時(shí),F(xiàn)e3+提供__,SCN﹣提供__,二者通過(guò)配位鍵結(jié)合.②所得Fe3+與SCN﹣的配合物中,主要是Fe3+與SCN﹣以個(gè)數(shù)比1:1配合所得離子顯血紅色.含該離子的配合物的化學(xué)式是__.③若Fe3+與SCN﹣以個(gè)數(shù)比1:5配合,則FeCl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為:_____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】Fe2O3為棕紅色,俗稱(chēng)鐵紅,所以能形成棕紅色的煙,故A正確。FeO為黑色,不能形成棕紅色煙霧,B錯(cuò)誤。含有溴及NO2都有毒,不允許向外排出。故選A。2、D【分析】在研究條件對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí),注意控制變量問(wèn)題,只能改一個(gè)條件。若出現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)不同的條件,不能分析是哪個(gè)條件對(duì)速率造成影響?!驹斀狻緼.實(shí)驗(yàn)①②中只有溫度不同,故是研究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故正確,B.實(shí)驗(yàn)③與④比較,③中過(guò)氧化氫的濃度大,使用催化劑,故反應(yīng)速率快,時(shí)間短,故正確;C.①和③比較,③中過(guò)氧化氫的濃度大,反應(yīng)速率快,若獲得相同體積的氧氣,①的用時(shí)長(zhǎng),故正確;D.實(shí)驗(yàn)②④中反應(yīng)溫度不同,不能研究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,故錯(cuò)誤。故選D。3、C【詳解】A.基態(tài)原子的N層上只有一個(gè)電子的元素,可能為K、Cr或Cu,K為主族元素,Cr、Cu為副族元素,故A錯(cuò)誤;B.副族元素的d能級(jí)電子數(shù)為10或1~5,原子的價(jià)電子排布為(n-1)d6-8ns2的元素為Ⅷ族元素,故B錯(cuò)誤;C.基態(tài)原子的p能級(jí)上半充答滿的元素,電子最后填充p能級(jí),屬于p區(qū),故C正確;D.基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式為(n-1)dxnsy的元素的族序數(shù)不一定為x+y,例如ⅠB族、ⅡB族元素,族序數(shù)等于外圍電子排布中s能級(jí)中的電子數(shù)為y,故D錯(cuò)誤;故選C。4、D【解析】N2只含有共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;HCl只含有共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;MgCl2只含有離子鍵,故C錯(cuò)誤;Na2O2既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故D正確。5、B【詳解】A.A物質(zhì)與D物質(zhì)所含的官能團(tuán)不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯必定有2種結(jié)構(gòu)。因此,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),B正確;C.B物質(zhì)不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應(yīng),也只能有一半的Cl原子取代H原子,因?yàn)槿〈磻?yīng)還要生成HCl,C不正確;D.C物質(zhì)分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構(gòu)體,二溴代物有10種同分異構(gòu)體,D不正確。綜上所述,本題選B。6、A【詳解】A.由圖a可知,T1時(shí)達(dá)到平衡所需時(shí)間短,則T1>T2,因溫度越高,C%越低,說(shuō)明升溫平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;B.由圖b可知,C%隨著壓強(qiáng)的增大而增大,說(shuō)明加壓后平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),則該反應(yīng)m+n>p,故B錯(cuò)誤;C.由圖c可知,隨著反應(yīng)的時(shí)行,反應(yīng)的速率先增大后減小,說(shuō)明開(kāi)始由于反應(yīng)放熱導(dǎo)致溫度升高,此時(shí)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響較大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,而后由于反應(yīng)物的濃度減小,體系的溫度變化不明顯,從而化學(xué)反應(yīng)速率逐漸減小,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由圖d可知,曲線a較曲線b達(dá)到平衡的時(shí)間短,反應(yīng)速率較快,最終的平衡狀態(tài)是相同的,當(dāng)m+n=p時(shí),曲線a相對(duì)曲線b可能為加壓或加入催化劑,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡圖像題的解題技巧:(1)緊扣特征,弄清可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無(wú)固體、純液體物質(zhì)參與反應(yīng)等。(2)先拐先平,在含量(轉(zhuǎn)化率)—時(shí)間曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的則先達(dá)到平衡,說(shuō)明該曲線反應(yīng)速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強(qiáng)較大等。(3)定一議二,當(dāng)圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系,有時(shí)還需要作輔助線。(4)三步分析法,一看反應(yīng)速率是增大還是減?。欢磛正、v逆的相對(duì)大??;三看化學(xué)平衡移動(dòng)的方向。7、B【解析】A.增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)移動(dòng),但NO2濃度增大,顏色加深;若恒容下加入N2O4,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),NO2濃度增大,顏色加深,所以平衡不一定向正反應(yīng)移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和HI的物質(zhì)的量之比等于1:2,處于平衡狀態(tài),大于1:2,說(shuō)明氫氣的消耗速率大于生成速率,反應(yīng)未到達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,B項(xiàng)正確;C.增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),NH3的體積分?jǐn)?shù)增大,增大氨氣的濃度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),移動(dòng)的結(jié)果是降低氨氣濃度增大的趨勢(shì),平衡時(shí)仍比原來(lái)的濃度高,所以平衡不一定向正反應(yīng)移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.恒溫恒壓充入He,體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。8、B【解析】試題分析:A.Ba2+和SO42-反應(yīng)生成白色沉淀不能大量共存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Na+、H+、NO3-、SO42-各離子能大量共存,B項(xiàng)正確;C.Al3+與HCO3-水解相互促進(jìn)生成沉淀和氣體,不能大量共存,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Fe2+、NH4+和OH-反應(yīng)不能大量共存,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B??键c(diǎn):考查離子共存。9、D【詳解】A.開(kāi)發(fā)新能源,比如氫能、太陽(yáng)能、地?zé)崮艿?,有利于可持續(xù)發(fā)展,故A不符合題意;
B.節(jié)約現(xiàn)有能源,是解決能源危機(jī)的方法之一,有利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故B不符合題意;C.提高能源利用率,獲取相同能量,降低能源的消耗,有利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故C不符合題意;D.直接燃煤獲取能量,對(duì)能源的利用率低,不利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故D符合題意。綜上所述,答案為D。10、D【解析】丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)得到的是戊醛,即由丁基和醛基形成的醛,因丁基有四種結(jié)構(gòu),則戊醛也有四種結(jié)構(gòu),故答案選C。11、C【詳解】A、由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),溶液中c(A-)=c(Na+),則c(OH-)=c(H+),溶液為中性,選項(xiàng)A正確;B、溶質(zhì)若為NaA,A-水解使溶液顯堿性,則存在c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、若c(OH-)>c(H+),溶質(zhì)可能為NaA、NaOH,且NaOH的物質(zhì)的量較大時(shí)存在c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、若溶質(zhì)為NaA、HA,二者等物質(zhì)的量時(shí)且酸電離大于鹽的水解存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),若二者等物質(zhì)的量且鹽的水解大于酸的電離,則存在c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。12、C【詳解】若A原子最外層的電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少3,說(shuō)明為磷元素。則B為硫,C為氯元素,D為氧元素。A.氯與氧能形成化合物二氧化氯等多種氧化物,故錯(cuò)誤;B.氧的最高正價(jià)不是+6,,硫的最高正價(jià)為+6,兩者不相等,故B錯(cuò)誤;C.A、B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為磷酸、硫酸和高氯酸,酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是高氯酸>硫酸>磷酸,故正確;D.氧的最低價(jià)是-2,但氧沒(méi)有+6價(jià),故其最高價(jià)與最低價(jià)的絕對(duì)值的代數(shù)和不是8,故D錯(cuò)誤。故選C。13、C【詳解】A.常溫下,NaHSO4溶液的pH<7,但NaHSO4既不是酸又不是強(qiáng)酸弱堿鹽,故A錯(cuò)誤;B.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、環(huán)形玻璃攪拌棒、溫度計(jì),缺少溫度計(jì),故B錯(cuò)誤;C.MgCl2·6H2O受熱時(shí)發(fā)生水解生成氫氧化鎂沉淀,而MgSO4·7H2O受熱生成MgSO4,故C正確;D.常溫下,pH相同的硫酸和醋酸,醋酸濃度大于硫酸,中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的物質(zhì)的量:硫酸<醋酸,故D錯(cuò)誤。14、C【解析】試題分析:A.將體積縮小為原來(lái)的一半,當(dāng)體系再次達(dá)到平衡時(shí),若平衡不移動(dòng),CO2的濃度為原來(lái)的2倍,由于壓強(qiáng)增大,平衡向著逆向移動(dòng),則平衡時(shí)二氧化碳的濃度小于原先的2倍,A錯(cuò)誤;B.CaCO3(s)高溫分解為CaO(s)和CO2(g),反應(yīng)方程式為:CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),反應(yīng)生成氣體,是熵值增加的過(guò)程,則△S>0,B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),將體積增大為原來(lái)的2倍,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;D.保持容器體積不變,充入He,由于氣體的濃度不變,則平衡不會(huì)移動(dòng),D錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡的影響因素15、C【解析】水電離生成氫離子和氫氧根離子,所以酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽水解而促進(jìn)水電離,據(jù)此分析解答?!驹斀狻克嬖陔婋x平衡H2OH++OH-,醋酸溶液中氫離子抑制了水的電離,溶液中的氫氧根離子是水電離的,水電離的氫離子就等于氫氧根離子濃度,pH都等于5,溶液中的氫氧根離子濃度為:1×10-9mol/L,水電離的氫離子濃度為1×10-9mol/L,即B=1×10-9mol/L,pH都等于5的氯化銨溶液中,銨離子結(jié)合了水電離的氫氧根離子,促進(jìn)了水的電離,溶液中的氫離子是水電離的,水電離的氫離子濃度為:A=1×10-5mol/L,所以A和B關(guān)系為:B=10-4A。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查了水的電離及其影響,涉及了水的電離程度的計(jì)算,關(guān)鍵熟練掌握酸堿鹽對(duì)水的電離的影響。16、D【解析】A、a、c均含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),b不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a、b、c的分子式分別為C8H8、C8H8、C9H10,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯分子中12個(gè)原子共平面,乙烯分子中6個(gè)原子共平面,但連接乙烯基和苯基的為碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),故a的所有原子不一定處于同一平面,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.b的二氯代物有3種,取代在同一面同一邊的二個(gè)氫原子、取代在同一面對(duì)角上的氫原子和取代在體對(duì)角上的兩個(gè)氫,選項(xiàng)D正確。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、是2①②③④【分析】苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為;由結(jié)合信息逆推可知B為;則A發(fā)生取代反應(yīng)生成B;由逆推可知D為,則B和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(2)根據(jù)上述分析,B為,故答案為;(3)有機(jī)物C為,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),因此C的所有原子都在同一平面上,故答案為是;(4)D為,苯環(huán)上有2種環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,故答案為2;(5)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為苯環(huán)上的溴代反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)④為溴苯與濃硫酸發(fā)生的對(duì)位取代反應(yīng),反應(yīng)⑤為苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是①②③④,故答案為①②③④。18、HCHO2【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,A為,X為HCHO,Y為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)酚羥基鄰位、對(duì)位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可與2molBr2反應(yīng)。(4)C生成D為醇羥基在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化為醛基,化學(xué)反應(yīng)方程式為。(5)G的分子式為C10H10O3,A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;B.核磁共振氫譜顯示5組峰,含有5種氫原子;C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)根據(jù)題給信息設(shè)計(jì)由D合成E的路線見(jiàn)答案??键c(diǎn):考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。19、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃,則應(yīng)控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯(cuò)誤;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯(cuò)誤;c.若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無(wú)氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒(méi)有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過(guò)測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可判斷產(chǎn)品的純度,答案選bc。20、堿式滴定管>無(wú)色紅色③0.04350mol/L3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色3.0×30-4【解析】I(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的儀器是堿式滴定管,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,由于滴定管50刻度以下的液體也放出,則放出的溶液體積大于50mL;(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從無(wú)色變?yōu)榧t色且保持30s內(nèi)不變色;(3)充滿HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,所得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為c(HCl)=VL22.4L/molVL=0.045mol/L(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第3組數(shù)據(jù)體積偏大,應(yīng)舍去,因此消耗氫氧化鈉的平均體積為(17.02+16.98)mL2II(3)根據(jù)題意,高錳酸鉀和草酸反應(yīng)生成二氧化碳和錳離子,草酸中的碳元素從+3價(jià)升高到+4價(jià),錳元素從+7價(jià)降低到+3價(jià),所以錳離子和草酸的計(jì)量數(shù)為3和5,再根據(jù)原子守恒分析,配平其則離子方程式為3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O;(3)高錳酸鉀溶液為紫色,滴定終點(diǎn)為當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(
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