2026屆南寧二中、柳州高中高三上化學期中學業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
2026屆南寧二中、柳州高中高三上化學期中學業(yè)水平測試試題含解析_第2頁
2026屆南寧二中、柳州高中高三上化學期中學業(yè)水平測試試題含解析_第3頁
2026屆南寧二中、柳州高中高三上化學期中學業(yè)水平測試試題含解析_第4頁
2026屆南寧二中、柳州高中高三上化學期中學業(yè)水平測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2026屆南寧二中、柳州高中高三上化學期中學業(yè)水平測試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、根據實驗操作和現(xiàn)象不能推出相應結論的是選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結論A在Na2S溶液中滴加新制氯水,產生淺黃色沉淀非金屬性:C1>SBSO2氣體通入Na2SiO3溶液中,產生膠狀沉淀酸性:H2SO3>H2SiO3C將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CC14,振蕩,靜置,下層溶液顯紫紅色氧化性:Fe3+>I2D加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,并在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙,石蕊試紙變藍NH4HCO3呈堿性A.AB.BC.CD.D2、用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列有關說法正確的是A.標準狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAB.1.0L含1.0molNa2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAC.電解飽和食鹽水,當陰極產生1.12L時,轉移的電子數(shù)為0.1NAD.常溫下,2L1.0mol·L-1的FeCl3溶液與1L0.2mol/L的FeCl3溶液所含F(xiàn)e3+數(shù)目不同3、根椐實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A將鹽酸滴入NaHCO3溶液中有氣泡產生氯的非金屬性比碳強B用pH試紙分別測定0.1mol?L-1的Na2SO3溶液和0.1mol?L-1的NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH約為10,NaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結合H+的能力比SO32-強C分別將乙烯與SO2通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液均褪色兩種氣體使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同D鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色鋁熱劑中一定含有氧化鐵A.A B.B C.C D.D4、芬太尼(結構式如圖)是一種強效的類阿片止痛劑,起效迅速而作用時間極短。當它與藥物聯(lián)合使用時,通常用作疼痛藥物或麻醉劑。下列說法正確的是A.它的分子式是C22H27N2O B.它和苯是同系物C.它屬于烴的衍生物 D.藥物可以過量使用5、下列有關裝置圖的敘述中正確的是A.圖a中,如果X為鋅電極,開關K放到A處或放到B處都能使鐵電極受到保護B.圖b小試管中的導管開始一段時間內液面上升C.為保護鋼閘門,圖c中的鋼閘門應與外接電源的正極相連D.圖d的右側燒杯中,導管口有氣泡冒出6、化合物(b)(d)、CHC—CH=CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法正確的是A.b的同分異構體只有d和p兩種B.d的一氯代物和二氯代物均只有一種C.b、d、p均可與酸性髙錳酸鉀溶液反應D.只有b的所有原子處于同一平面7、正確掌握好基本概念和化學用語是學好化學的基礎,下列有關表述正確的是()A.H、D、T互為同素異形體B.H2O2分子中含有非極性鍵和極性共價鍵C.NH4Cl的電子式為:D.CO2分子的比例模型圖:8、往含F(xiàn)e3+、H+、的混合液中加入少量,充分反應后,下列表示該反應的離子方程式正確的是A.2Fe3+++H2O===2Fe2+++2H+B.2H++===H2O+SO2↑C.2H++2+3===3+2NO↑+H2OD.2Fe3++3+3H2O===2Fe(OH)3↓+3SO2↑9、X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最高的元素,Y原子的最外層只有2個電子,Z單質可制成半導體材料,W與X屬于同一主族.下列敘述正確的是A.元素X只能形成一種氫化物:H2XB.元素W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的弱C.原子半徑的大小順序:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)D.化合物YX、ZX2、WX3中化學鍵的類型相同10、取兩份等量的鋁粉,分別與足量的鹽酸、濃氫氧化鈉溶液反應,在相同狀態(tài)下產生的氣體體積之比是A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.3:211、探究鋁片與Na2CO3溶液的反應。無明顯現(xiàn)象鋁片表面產生細小氣泡出現(xiàn)白色渾濁,產生大量氣泡(經檢驗為H2和CO2)下列說法不正確的是A.對比Ⅰ、Ⅲ,說明Na2CO3溶液能破壞鋁表面的保護膜B.推測出現(xiàn)白色渾濁的原因:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-C.加熱和H2逸出對CO32-水解平衡移動方向的影響是相反的D.Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2O?HCO3-+OH-12、SO2通入足量的Fe(NO3)3稀溶液白中,溶液有棕色變?yōu)闇\綠色,但立即又變成棕黃色,這時若滴入BaCl2溶液,會產生白色沉淀。針對上述一系列變化,下列說法錯誤的是A.上述過程中,最終被還原的是NO3-B.從上述反應可知氧化性HNO3>Fe3+>稀硫酸C.上述過程中,會產生一種無色、難溶于水的氣體D.若通入的SO2完全反應,則通入的SO2和逸出的氣體物質的量之比為1:113、一定溫度下可逆反應:A(s)+2B(g)2C(g)+D(g);△H>0?,F(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2molD加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內均達到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動)。下列說法正確的是A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍B.保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲、乙中B的體積分數(shù)均增加C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)是甲中C的體積分數(shù)的2倍D.保持溫度和乙中的壓強不變,t2時分別向甲、乙中加入等質量的氦氣后,甲、乙中反應速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應速率變化已省略)14、常溫下加入下列物質,能使溶液中c(CO32-)、c(HCO3-)均降低,而pH增大的是A.氫氧化鈉溶液 B.通入二氧化碳 C.氫氧化鈣溶液 D.鹽酸15、下列各組變化中,前者是物理變化,后者是化學變化的是()A.碘的升華、石油的分餾B.NH4Cl溶液除鐵銹、食鹽水導電C.蛋白質溶液中加飽和(NH4)2SO4溶液、藍色的膽礬常溫下變白D.熱的飽和KNO3溶液降溫析出晶體、二硫化碳洗滌試管內壁上的硫16、下列關于電解質溶液的正確判斷是:A.在pH=12的溶液中,K+、Cl-、HCO3-、Na+可以大量共存B.在pH=0的溶液中,Na+、NO3-、SO32-、K+可以大量共存C.由0.1mol/L一元堿BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液存在BOH===B++OH-D.由0.1mol/L一元酸HA溶液的pH=3,可推知NaA溶液存在A-+H2OHA+OH-二、非選擇題(本題包括5小題)17、常溫下,酸性溶液A中可能含有NH4+、K+、Na+、Fe2+、Al3+、Fe3+、CO32-、NO3-、Cl-、I-、SO42-中的幾種,現(xiàn)取該溶液進行有關實驗,實驗結果如下圖所示:回答下列問題:(1)溶液A中一定存在的離子有___________________(2)生成沉淀甲的離子方程式為___________________(3)生成氣體丙的離子方程式為__________________,若實驗消耗Cu144g,則最多生成氣體丙的體積(標準狀況下)為_____。依據上述實驗,某小組同學通過討論后認為:溶液中可能含有的離子有NH4+、K+、Na+、Cl-、SO42-。為進一步確認溶液中存在的離子,分別取100ml廢水又進行了如下圖所示的三組實驗:(4)根據上述實驗可進一步確定NH4+、K+、Na+、Cl-、SO42-中一定存在的離子有_________,沉淀溶解時發(fā)生反應的離子方程式為________________________________。18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,R-COOH(1)A的名稱是_____________;B中含氧官能團名稱是________________。(2)C的結構簡式________________;D→E的反應類型為________________(3)E→F的化學方程式為___________________________。(4)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是__________________(寫出結構簡式)。(5)等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為__________;檢驗其中一種官能團的方法是______________(寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象)。19、四氯化鈦是生產金屬鈦及其化合物的重要中間體。某?;瘜W課外活動小組準備利用如圖裝置制備四氯化鈦(部分夾持儀器已略去)。資料表明:室溫下,四氯化鈦為無色液體,熔點:-25℃,沸點:136.4℃。在空氣中發(fā)煙生成二氧化鈦固體。在650~850℃下,將氯氣通過二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和一種有毒氣體?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置A中加熱前應向燒瓶中加入___。(2)實驗中B裝置的作用是___。(3)寫出D裝置中物質制備的化學方程式___;寫出四氯化鈦在空氣中發(fā)煙的化學方程式__。(4)E處球形冷凝管的冷卻水應從___(填“c”或“d”)口通入。(5)F裝置中盛裝的物質是___。(6)該實驗設計略有缺陷,請指出其不足之處:___。20、文獻表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產無水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根的還原性強于。為檢驗這一結論,某研究性小組進行以下實驗:資料:ⅰ.草酸為二元弱酸。ⅱ.三水三草酸合鐵酸鉀為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在ⅲ.為黃色固體,溶于水,可溶于強酸。(實驗1)用以下裝置制取無水氯化亞鐵(1)圓底燒瓶中所盛試劑是______,玻璃絲的作用是______。(2)欲制得純凈的,實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是先點燃______處酒精燈。(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是______、______。(實驗2)通過和在溶液中的反應比較和的還原性強弱。操作現(xiàn)象在避光處,向溶液中緩慢加入溶液至過量,攪拌,充分反應后,冰水浴冷卻,過濾得到翠綠色溶液和翠綠色晶體(4)取實驗2中少量晶體洗凈,配成溶液,滴加溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是__________________。(5)經檢驗,翠綠色晶體為。設計實驗,確認實驗2中沒有發(fā)生氧化還原反應的操作和現(xiàn)象是__________________,其可能原因是__________________。(6)取實驗2中的翠綠色溶液光照一段時間,產生黃色渾濁且有氣泡產生。補全反應的離子方程式:__________________+__________________+__________________+__________________(實驗3)研究性小組又設計以下裝置直接比較和的還原性強弱,并達到了預期的目的。(7)描述達到預期目的可能產生的現(xiàn)象:電流計的指針_______(填“會”或“不會”)發(fā)生偏轉,一段時間后,左側_______,右側_______。21、為了紀念元素周期表誕生150周年,聯(lián)合國將2019年定為“國際化學元素周期表年”?;卮鹣铝袉栴}:(1)Ag與Cu在同一族,則Ag在周期表中_____(填“s”、“p”、“d”或“ds”)區(qū)。[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s軌道和5p軌道以sp雜化成鍵,則該配離子的空間構型是_____。(2)表中是Fe和Cu的部分電離能數(shù)據:請解釋I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因:______。元素FeCu第一電離能I1/kJ·mol-1759746第二電離能I2/kJ·mol-115611958(3)亞鐵氰化鉀是食鹽中常用的抗結劑,其化學式為K4[Fe(CN)6]。①CN-的電子式是______;1mol該配離子中含σ鍵數(shù)目為______。②該配合物中存在的作用力類型有______(填字母)。A.金屬鍵B.離子鍵C.共價鍵D.配位鍵E.氫鍵F.范德華力(4)MnO的熔點(1660℃)比MnS的熔點(1610℃)高,其主要原因是________。(5)第三代太陽能電池利用有機金屬鹵化物碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3)半導體作為吸光材料,CH3NH3PbI3具有鈣鈦礦(AMX3)的立方結構,其晶胞如圖所示。①AMX3晶胞中與金屬陽離子(M)距離最近的鹵素陰離子(X)形成正八面體結構,則M處于_______位置,X處于______位置(限選“體心”、“頂點”、“面心”或“棱心”進行填空)。③CH3NH3PbI3晶體的晶胞參數(shù)為anm,其晶體密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值NA的計算表達式為_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】Na2S溶液中滴加新制氯水,發(fā)生置換反應生成S和氯化鈉,說明氯的非金屬比硫的強,A項正確;SO2氣體通入Na2SiO3溶液中生成了硅酸膠狀沉淀,說明H2SO3>H2SiO3,B項正確;下層溶液顯紫紅色,有碘單質生成,則KI和FeCl3溶液反應生成碘單質,由氧化劑氧化性大于氧化產物氧化性可知,氧化性為Fe3+>I2,C項正確;碳酸氫銨受熱分解產生的氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,而不是碳酸氫銨顯堿性,D項錯誤。點晴:有關實驗方案的設計和對實驗方案的評價是高考的熱點之一,設計實驗方案時,要注意用最少的藥品和最簡單的方法;關于對實驗設計方案的評價,要在兩個方面考慮,一是方案是否可行,能否達到實驗目的;二是設計的方法進行比較,那種方法更簡便?;瘜W實驗現(xiàn)象是化學實驗最突出、最鮮明的部分,也是進行分析推理得出結論的依據,掌握物質的性質和相互之間的反應關系,并有助于提高觀察、實驗能力,所以,對化學實驗不僅要認真觀察,還應掌握觀察實驗現(xiàn)象的方法。2、D【解析】A項、標準狀況下,HF是液體,33.6LHF的物質的量不是1mol,故A錯誤;B項、Na2SO4水溶液中除了Na2SO4本身,水也含氧原子,故溶液中的氧原子的個數(shù)大于4NA個,故B錯誤;C項、不是標況下,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算1.12L氫氣的物質的量,故C錯誤;D項、2L0.1mol?L-1FeCl3溶液與1L0.2mol?L-1FeCl3溶液含氯化鐵物質的量相同,但是二者濃度不同,三價鐵離子水解程度不同,所以二者三價鐵離子數(shù)目不同,故D正確。故選D。【點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,主要考查氣體摩爾體積的條件應用,氧化還原反應的電子轉移計算,質量換算物質的量計算微粒數(shù),解題時注意鹽類水解的影響因素,標況下HF的狀態(tài)。3、C【解析】A、鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,因此不能比較氯元素和碳元素的非金屬性強弱,A錯誤;B、陰離子水解程度越大,溶液的pH越大,說明越易結合氫離子,則HSO3-結合H+的能力比SO32-的弱,B錯誤;C、乙烯和SO2均能被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色,原理相同,C正確;D、也可能含有四氧化三鐵,不一定是氧化鐵,D錯誤,答案選C。點睛:本題考查實驗方案的評價,涉及物質的性質比較、檢驗及非金屬性強弱比較等知識,為高考常見題型,側重于學生的分析、實驗能力的考查,注意把握實驗的嚴密性和可行性的評價。4、C【解析】芬太尼的分子式是C22H28N2O,分子中含有N原子和O原子,不屬于烴,屬于烴的衍生物?!驹斀狻緼項、由結構簡式可知,芬太尼的分子式是C22H28N2O,故A錯誤;B項、苯屬于芳香烴,芬太尼屬于烴的衍生物,和苯不可能是同系物,故B錯誤;C項、芬太尼分子中含有N原子和O原子,不屬于烴,屬于烴的衍生物,故C正確;D項、芬太尼是一種強效的類阿片止痛劑,不可以過量使用,故D錯誤。故選C。【點睛】本題主要考查了有機物的組成、結構與分類,把握有機物的組成為解答的關鍵。5、A【解析】A項,圖a中,如果X為鋅電極,若開關K放到A處,是外接電流的陰極保護法,若開關K放到B處,是犧牲陽極的陰極保護法,都能使鐵電極受到保護,故A正確;B項,圖b中,鐵在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,U形管內壓強增大,小試管中的導管開始一段時間內液面下降,故B錯誤;C項,若鋼閘門與正極相連,則鐵為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應,會加快金屬腐蝕,所以圖c中為保護鋼閘門,應與外接電源的負極相連,故C錯誤;D項,圖d中電解質溶液為中性,金屬發(fā)生吸氧腐蝕,錐形瓶中壓強減小,右側燒杯中,導管口不會有氣泡冒出,故D錯誤。6、B【解析】A.b的同分異構體除d和p兩種外,還有等,故A錯誤;B.d中碳原子構成正四面體結構,只有一種氫原子,一氯代物和二氯代物均只有一種,故B正確;C.d中沒有碳碳不飽和鍵,不能與酸性髙錳酸鉀溶液反應,故C錯誤;D.p中碳碳三鍵是直線形,碳碳雙鍵是平面結構,p的所有原子也處于同一平面,故D錯誤;故選B。點睛:注意把握有機物同分異構體的判斷以及空間構型的判斷。有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結構、乙烯的平面型結構、乙炔的直線型結構和苯的平面型結構,另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉、雙鍵和三鍵不可旋轉。7、B【解析】試題分析:A、同素異形體研究對象是單質,而H、D、T屬于原子,三者互為同位素,故錯誤;B、H2O2的結構式為H-O-O-H,含有非極性鍵和極性共價鍵,故正確;C、Cl-沒有表示出最外層電子,故錯誤;D、同周期從左向右原子半徑減小,C的半徑大于O,故錯誤??键c:考查化學用語的正確使用等知識。8、C【詳解】氫離子與硝酸根離子組和三價鐵離子都具有氧化性,都能氧化亞硫酸根離子,氫離子與硝酸根離子組的氧化性強于三價鐵離子,所以通入亞硫酸根離子,先與硝酸根離子反應,若亞硫酸根剩余再與三價鐵離子反應,題干中亞硫酸根離子少量,所以只有硝酸根離子與亞硫酸根離子的反應,離子方程式為:2H++2+3===3+2NO↑+H2O,答案為C。9、C【解析】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最高的元素,故X為O元素,W與X屬于同一主族,故W為S元素,Y原子的最外層只有2個電子,原子序數(shù)大于O元素,故Y處于第三周期,故Y為Mg元素,Z單質可制成半導體材料,Z為Si元素,據此分析。【詳解】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最高的元素,故X為O元素,W與X屬于同一主族,故W為S元素,Y原子的最外層只有2個電子,原子序數(shù)大于O元素,故Y處于第三周期,故Y為Mg元素,Z單質可制成半導體材料,Z為Si元素,A.X為O元素,可以形成H2O、H2O2,選項A錯誤;B.非金屬Si<S,故元素S的最高價氧化物對應水化物的酸性比Si的強,選項B錯誤;C.同周期自左而右,原子半徑減小,同主族電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Mg>Si>S>O,即rY>rZ>rW>rX,選項C正確;D.MgO中含有離子鍵,而SiO2、SO3中含有共價鍵,選項D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查結構性質與位置關系、元素周期律、化學鍵等,難度不大,推斷元素是解題的關鍵,注意對基礎知識的理解掌握。10、A【詳解】Al與HCl、NaOH溶液反應的化學方程式為:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑,根據方程式可知:當酸、堿均過量時,金屬鋁完全反應,等物質的量的鋁與兩種不同的物質發(fā)生反應,產生的氫氣的物質的量相等,根據n=,可知Al的物質的量相等,其質量相等;反應產生的氫氣的物質的量相等,則在相同條件下其體積也相等,因此取兩份等量的鋁粉,分別與足量的鹽酸、濃氫氧化鈉溶液反應,在相同狀態(tài)下產生的氣體體積之比是1:1,故合理選項是A。11、C【詳解】A選項,I中Al表面沒有氣泡,說明表面有氧化膜,III中Al有氣泡,說明表面氧化膜被破壞,故A正確;B選項,碳酸鈉溶液顯堿性,鋁表面的氧化膜和堿反應生成偏鋁酸根,去掉氧化膜后,鋁和堿反應生成偏鋁酸根,碳酸根水解生成碳酸氫根,碳酸氫根離子和偏鋁酸根離子反應,AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,故B正確;C選項,鹽類水解是吸熱反應,加熱促進鹽類水解,氫氣逸出有利于鋁與氫氧根離子的反應,碳酸根水解生成碳酸氫根和氫氧根離子,消耗了氫氧根離子,促進碳酸根離子水解,所以加熱和H2逸出對CO32-水解平衡移動方向都起到促進作用,故C錯誤;D選項,Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故D正確;綜上所述,答案為C。12、D【分析】將SO2通入Fe(NO3)3溶液中,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,發(fā)生氧化還原反應生成亞鐵離子和硫酸根離子,發(fā)生離子反應為SO2+2Fe3++2H2O=SO42﹣+2Fe2++4H+;立即又變?yōu)樽攸S色,發(fā)生亞鐵離子與硝酸根離子的氧化還原反應,生成鐵離子,離子反應為3Fe2++NO3﹣+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,以此解答該題?!驹斀狻緼、溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,但立即又變?yōu)辄S色,三價鐵離子變?yōu)閬嗚F離子,后又被氧化為三價鐵離子,所以最終被還原的是NO3﹣,選項A正確;B、由溶液有棕色變?yōu)闇\綠色,說明三價鐵的氧化性強于稀硫酸,但在硝酸存在的前提下立即又變成棕黃色,說明亞鐵迅速被氧化成鐵離子,故硝酸的氧化性強三價鐵,綜上所述氧化性:HNO3>Fe3+>稀硫酸,選項B正確;C、硝酸根離子和二氧化硫被氧后產生的氫離子構成強氧化性體系,氧化亞鐵時生成無色的一氧化氮氣體,選項C正確;D、上述過程中,最終被還原的是NO3﹣,故相當于二氧化硫與硝酸根離子之間的氧化還原,3SO2~2NO3﹣,之比為3:2,選項D錯誤;答案選D?!军c睛】本題比較綜合,涉及氧化還原、離子反應方程式書寫、化學反應的計算等,把握習題中的信息及發(fā)生的化學反應為解答的關鍵,較好的考查學生分析問題、解決問題的能力,易錯點為選項B:由溶液有棕色變?yōu)闇\綠色,說明三價鐵的氧化性強于稀硫酸,但在硝酸存在的前提下立即又變成棕黃色,說明亞鐵迅速被氧化成鐵離子。13、D【分析】根據等效平衡分析,4molC和2molD相當于2molA和4molB,但是乙容器的容積是甲的2倍,即物質的量濃度相同,所以在相同條件下達到相同平衡狀態(tài)?!驹斀狻緼.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,相當于增大壓強,平衡向逆反應反向移動,達到平衡時甲中C的濃度小于原來的2倍,甲中C的濃度小于乙中C的濃度的2倍,A項錯誤;B.保持活塞位置不變,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,甲、乙中B的體積分數(shù)都增大,B項錯誤;C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,相當于增大乙的壓強,平衡向逆反應方向移動,減小甲的壓強平衡向正反應方向移動,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)小于甲中C的體積分數(shù)的2倍,C項錯誤;D.甲中溫度和體積不變充入稀有氣體,沒有改變氣體的濃度,對反應速率沒有影響,可以用圖2表示,乙中溫度和壓強不變,充入稀有氣體,相當于增大容器體積,氣體濃度減小,反應速率減小,生成物的濃度減小的程度大些,化學平衡正向移動,可以用圖3表示,D項正確;答案選D?!军c睛】本題考查等效平衡及影響平衡的因素等知識。根據等效平衡分析,4molC和2molD相當于2molA和4molB,但是乙容器的容積是甲的2倍,即物質的量濃度相同,所以在相同條件下達到相同平衡狀態(tài),即甲和乙容器此時是等效平衡狀態(tài)。14、C【詳解】A、加入氫氧化鈉溶液,碳酸氫根與氫氧根反應生成碳酸根和水,碳酸根濃度增大,A錯誤;B、二氧化碳與碳酸根、水反應生成碳酸氫根,碳酸氫根濃度增大,B錯誤;C、碳酸根、碳酸氫根均與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣沉淀,溶液中c(CO32-)、c(HCO3-)均降低而pH增大,C正確;D、向溶液中加入鹽酸,溶液的pH減小,D錯誤;故選C。15、C【詳解】A.碘的升華是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,石油的分餾是利用物質的沸點不同分離的,沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.用NH4Cl溶液除金屬表面的銹,有新物質生成,屬于化學變化,食鹽水導電,是電解食鹽水,屬于化學變化,故B錯誤;C.蛋白質溶液中加飽和(NH4)2SO4溶液,發(fā)生蛋白質的鹽析,是降低了蛋白質的溶解度,沒有新物質生成,屬于物理變化,藍色的膽礬常溫下變白,是失去了結晶水,有新物質生成,屬于化學變化,故C正確;D.熱的飽和KNO3溶液降溫析出晶體、二硫化碳洗滌試管內壁上的硫,2個過程中都沒有新物質生成,都屬于物理變化,故D錯誤;故選C。16、D【解析】試題分析:A.pH=12的溶液顯堿性,則HCO3-不可以大量共存,A錯誤;B.pH=0的溶液顯酸性,則NO3-與SO32-發(fā)生氧化還原反應不可以大量共存,B錯誤;C.由0.1mol·L-1一元堿BOH溶液的pH=10,可推知BOH部分電離,屬于弱堿,則溶液存在BOHB++OH-,C錯誤;D.由0.1mol·L-1一元酸HA溶液的pH=3,可推知HA是弱酸,則NaA溶液存在水解平衡A-+H2OHA+OH-,D正確,答案選D??键c:考查離子共存及弱電解質的電離二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al3+、NO3-3H2O+2Al3++3CO32-=2Al(OH)3↓+3CO2↑3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O33.6LNH4+、Na+、SO42-Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【解析】(1)、溶液為酸性溶液,則溶液中存在大量氫離子,可以排除CO32?;溶液A中加過量(NH4)2CO3,產生白色沉淀,白色沉淀只能為氫氧化鋁,可以排除Fe2+、Fe3+,溶液一定含有有Al3+;溶液乙加銅和濃硫酸能產生氣體丙,丙在空氣中變成紅棕色,則丙為NO,說明原溶液中有NO3?,強酸性溶液中含有NO3?,則一定不存在具有還原性的離子:Fe2+、I?。故答案是Al3+、NO3-。(2)、根據上述分析,生成沉淀甲是CO32-和溶液中的Al3+發(fā)生雙水解反應,故離子方程式為3H2O+2Al3++3CO32-=2Al(OH)3↓+3CO2↑。(3)、根據上述分析可知,生成的氣體丙是NO,是Cu、H+和溶液中的NO3-反應生成的,離子方程式為3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O。實驗消耗Cu144g,則Cu的物質的量是:144g÷64g/mol=2.25mol,由3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O可得:3Cu~2NO,則NO的物質的量是×2.25mol,其在標準狀況下的體積是×2.25mol×22.4L/mol=33.6L;故本題的答案是:3Cu+8H++NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;33.6L。(4)、因焰色反應為黃色,說明含有Na+;加入氯化鋇和稀鹽酸可以生成白色沉淀,說明溶液中一定含有SO42-,2.33g白色沉淀是BaSO4;根據上面的分析可知,溶液中含有H+和Al3+,根據圖像可知,開始時發(fā)生的是H++OH-=H2O,當H+完全反應后,開始發(fā)生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,繼續(xù)滴加NaOH溶液,Al(OH)3并沒有立刻溶解,說明溶液中含有NH4+,發(fā)生了NH4++OH-=NH3·H2O;故一定存在的離子還有:NH4+、Na+、SO42-;沉淀溶解時是Al(OH)3和過量的NaOH發(fā)生反應生成NaAlO2和H2O,其離子方程式是:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。18、丙烯酯基取代反應CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2HCOO-CH=C(CH3)2l:l檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)【分析】A分子式為C3H6,A與CO、CH3OH發(fā)生反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應,然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A與Cl2在高溫下發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,根據E的結構簡式CH2=CHCH2OH可知D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結構簡式為。【詳解】根據上述推斷可知A是CH2=CH-CH3,C為,D是CH2=CHCH2Cl,E為CH2=CHCH2OH,F(xiàn)是,G是。(1)A是CH2=CH-CH3,名稱為丙烯,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B中含氧官能團名稱是酯基;(2)C的結構簡式為,D是CH2=CHCH2Cl,含有Cl原子,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生水解反應產生E:CH2=CHCH2OH,該水解反應也是取代反應;因此D變?yōu)镋的反應為取代反應或水解反應;(3)E為CH2=CHCH2OH、E與2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,該反應方程式為:CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2;(4)B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基、酯基及碳碳雙鍵,則為甲酸形成的酯,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是HCOO-CH=C(CH3)2;(5)含有羧基,可以與NaOH反應產生;含有羧基可以與NaHCO3反應產生和H2O、CO2,則等物質的量消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1;在中含有羧基、碳碳雙鍵、醇羥基三種官能團,檢驗羧基的方法是:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變?yōu)榧t色;檢驗碳碳雙鍵的方法是:加入溴水,溴水褪色?!军c睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質關系、常見反應類型、反應條件及題給信息是解本題關鍵,難點是有機物合成路線設計,需要學生靈活運用知識解答問題能力,本題側重考查學生分析推斷及知識綜合運用、知識遷移能力。19、沸石或碎瓷片洗去Cl2中的HCl氣體;用作安全瓶(或用作平衡氣壓的安全裝置,或用作防堵塞的安全裝置)TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2COTiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑c堿石灰沒有對CO進行尾氣處理【分析】在A裝置中制備氯氣,實驗室用二氧化錳跟濃鹽酸反應制取氯氣,通過裝有飽和食鹽水的B瓶和裝有濃硫酸的C瓶后得到干燥純凈的氯氣,氯氣通過裝置D中二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和一種有毒氣體,按照原子守恒與氣體性質,該氣體為CO,E裝置連接球形冷凝管冷凝,從c口入水,d口出水。F是球形干燥管,因為生成的氣體為酸性氧化物,所以要裝入堿性物質如堿石灰等。根據分析進行題目解答?!驹斀狻浚?)圓底燒瓶中加入碎瓷片或沸石防止爆沸。(2)濃鹽酸易揮發(fā),B瓶中裝有飽和食鹽水用于洗去Cl2中的HCl氣體。且中間加入導管a用于和大氣相通,平衡裝置的氣壓,防止發(fā)生安全事故。(3)裝置D中氯氣通過二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和CO,反應方程式為TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,生成的四氯化鈦容易與空氣中的水發(fā)生反應導致發(fā)煙現(xiàn)象,反應方程式為:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑。(4)E裝置為球形冷凝管,下口入水上口出水,所以冷卻水從c口通入。(5)F是球形干燥管,反應生成的氣體為酸性氣體,所以要裝入如堿石灰等堿性干燥劑。(6)CO不會被堿石灰等物質吸收,會通過F裝置排出到空氣中,但是CO是有毒氣體,需要尾氣處理裝置。【點睛】本題考查了基本的實驗室制氯氣的流程與制備新物質的流程,其中制備氯氣的實驗裝置中常見考點為“飽和食鹽水溶液洗去Cl2中的HCl氣體”及“濃硫酸除去水蒸氣”。在書寫裝置中的化學方程式時,要根據題意盡可能找出反應物或生成物,判斷反應是否為氧化還原反應,根據已知條件推測出未知物質。20、固體防堵塞A有水蒸氣進入C中導致產品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體不能被吸收(任意寫出兩種即可)溶液中存在平衡:,加熱硫酸后,與結合可使平衡正向移動,增大,遇溶液變紅取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀與形成配位化合物的趨勢要強于與發(fā)生氧化還原反應242會溶液變?yōu)闇\綠色有氣泡產生【分析】實驗1:主要是通過氯化鈉固體和濃硫酸共熱制得HCl氣體,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產無水氯化亞鐵,HCl有毒,需要進行尾氣處理,據此回答;實驗2:預設目的是通過和在溶液中的反應比較和的還原性強弱,但在實驗條件下,沒有出現(xiàn)預期現(xiàn)象,而得到翠綠色晶體,所得晶體取少量配成溶液、滴加KSCN溶液,不變紅,但是加入硫酸后,溶液變紅,那可見在加硫酸以后鐵離子的濃度由小變大,可推測不是復鹽而是配合物,鐵元素存在于中,通過加硫酸以后平衡的移動來回答;實驗3:通過設計原電池來比較和的還原性強弱,原電池中,還原劑在負極失去電子發(fā)生氧化反應,電子從負極流出,電子沿著導線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應,內電路中陰離子移向負極、陽離子移向正極,和中還原性強的就是原電池負極反應物,據此分析回答;【詳解】(1)據分析知:圓底燒瓶中所盛試劑是NaCl固體,玻璃絲的作用是防堵塞;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論