2026屆淮安市重點中學化學高三上期中監(jiān)測試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、在不同濃度（c)、溫度（T)條件下，蔗糖水解的瞬時速率（v）如下表。下列判斷不正確的是A．a(chǎn)=6.00B．同時改變反應溫度和蔗糖的濃度，v可能不變C．b＜50D．50℃時，經(jīng)過5s蔗糖濃度減少一半2、某離子反應中涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六種微粒。其中N2的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列判斷正確的是()A．該反應的還原劑是Cl-B．消耗1mol還原劑，轉移6mol電子C．氧化劑與還原劑的物質的量之比為2：3D．反應后溶液的酸性明顯增強3、順鉑[Pt(NH3)2Cl2]是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物；碳鉑是1,1－環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡稱，屬于第二代鉑族抗癌藥物，結構簡式如圖所示，其毒副作用低于順鉑。下列說法正確的是()A．碳鉑中所有碳原子在同一個平面中B．順鉑分子中氮原子的雜化方式是sp2C．碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子之比為2∶1D．1mol1,1－環(huán)丁二羧酸含有σ鍵的數(shù)目為12NA4、NaOH溶液和CH3COOH溶液等體積混合，下列說法中正確的有（）A．反應后，溶液中四種離子之間可能滿足：c（Na+）＞c（CH3COO-）＞c（H+）＞c（OH-）B．反應后，若溶液呈酸性，則NaOH完全反應C．反應后，若溶液呈堿性，則CH3COOH完全反應D．反應后，若c（CH3COO-）=c（Na+），則NaOH溶液和CH3COOH溶液的濃度相等5、“空氣吹出法”海水提溴的工藝流程如下：下列說法中，不正確的是A．實驗室保存溴通常加少量水B．海水提溴與海水提鎂發(fā)生的所有反應均為氧化還原反應C．經(jīng)過吸收塔后，溴元素得到了富集D．蒸餾塔中還發(fā)生了化學變化6、常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A．水電離產(chǎn)生的c(H＋)＝10－12mol·L－1的溶液：K＋、Na＋、ClO－、I－B．c(H＋)/c(OH－)＝1×10－12的溶液：K＋、AlO2-、CO32-、Na＋C．硫化鈉溶液：Cu2＋、SO32-、Br－、H＋D．pH＝13的溶液：AlO2-、Cl－、HCO3-、SO32-7、下列解釋事實的方程式不正確的是A．用Na2S處理含Hg2+廢水：Hg2++S2?=HgS↓B．燃煤中添加生石灰減少SO2的排放：2CaO+O2+2SO22CaSO4C．工業(yè)上將Cl2通入石灰乳中制漂白粉：Cl2+OH－=Cl－+ClO－+H2OD．向漂白液中加入適量潔廁靈（含鹽酸），產(chǎn)生氯氣：ClO－+Cl－+2H＋=Cl2↑+H2O8、下列離子方程式正確的是A．醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B．向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液，至混合溶液恰好為中性：Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC．向次氯酸鈣溶液中通入SO2：Ca2++2C1O-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOD．FeCl3溶液與Cu的反應：Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+9、甲、乙為兩種不同介質的乙醇燃料電池(如下圖所示)。下列說法正確的是A．裝置甲和乙均是電能轉化為化學能B．X、Z極上分別消耗等物質的量乙醇時，流過甲、乙負載的電子數(shù)相同C．Y、W極消耗氧氣物質的量相同時，X、Z極消耗乙醇的物質的量也相同D．Z極上發(fā)生的電極反應為:CH3CH2OH+5OH--4e-=CH3COO-+4H2O10、下列指定反應的離子方程式正確的是A．向FeBr2溶液中通入少量Cl2：2Br－+Cl2=Br2+2Cl－B．向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量KOH溶液：Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC．用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2：2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2OD．用惰性電極電解AlCl3溶液：2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-11、下列反應的離子方程式書寫正確的是（）A．用Cl2進行自來水消毒：Cl2+H2O=2H++Cl－+C1O－B．將鋁粉加入氫氧化鈉溶液中：A1+4OH－=[Al(OH)4]－C．CuSO4溶液與過量濃氨水制取Cu(OH)2：Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+D．向MgSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Mg2++2H2O=4Na++2Mg(OH)2↓+O2↑12、NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（）A．1L0.1mol/L乙醇水溶液中存在的氧原子總數(shù)為0.1NAB．氫氧堿性燃料電池中，正極消耗11.2L(標準狀況)氣體，轉移電子數(shù)為NAC．16.0gCuO和Cu2S的混合物中含陽離子的數(shù)目為0.2NAD．在標準狀況下，2.24L氯仿含氯原子數(shù)目為0.3NA13、下列說法正確的是A．1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3與NH4+之和為0.1NAB．標準狀況下，2.24LCCl4中含有的C—Cl鍵數(shù)為0.4NAC．l0.0mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅反應，生成SO2的分子數(shù)為0.09NAD．標準狀況下，Na2O2與足量CO2反應生成2.24LO2，轉移電子數(shù)為0.2NA14、有關實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述錯誤的是A．兩反應均需使用濃硫酸、乙酸B．過量乙酸可提高1-丁醇的轉化率C．制備乙酸乙酯時乙醇應過量D．提純乙酸丁酯時，需過濾、洗滌等操作15、下列有關分散系說法正確的是A．從外觀上無法區(qū)分FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體B．丁達爾效應是膠體和溶液的本質區(qū)別C．將碳酸鈣經(jīng)過特殊加工制成納米碳酸鈣，化學性質沒有明顯變化D．Fe(OH)3膠體電泳的實驗中，陰極附近顏色加深，陽極附近顏色變淺，證明Fe(OH)3膠體帶正電16、把溴從溴水中提取出來，采用的最好方法是()A．蒸發(fā) B．用酒精萃取 C．用四氯化碳萃取 D．通入氯氣二、非選擇題（本題包括5小題）17、風靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸（MLA），其分子式為C4H6O5。0.1mol蘋果酸與足量的NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48LCO2（標準狀況），蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸酯（PMLA）。（1）寫出物質的結構簡式：A___，D___。（2）指出合成路線中①、②的反應類型：①___；②___。（3）寫出所有與MLA具有相同官能團的同分異構體的結構簡式：___。（4）寫出E→F轉化的化學方程式___。（5）上述轉化關系中步驟③和④的順序能否顛倒?___（填“能”或“不能”）。說明理由：___。（6）請寫出以丙烯為原料制備乳酸（2-羥基丙酸）的合成路線流程圖（無機試劑任取）___。18、某固體化合物X由5種元素組成。某學習小組進行了如下實驗：己知氣體A能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，氣體F能使帶火星的木條復燃。請回答：(1)A的其空間構型為_______，往某藍色鹽溶液中緩慢通入氣體A至過量的現(xiàn)象為________。(2)寫出X隔絕空氣強熱生成A、C、D的化學方程式________________________________。(3)寫出混合氣體D與足量碘水反應的離子方程_____________________________________。19、半導體生產(chǎn)中常需要使用摻雜劑,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑。實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)已知:①黃磷與少量Cl2反應生成PCl3,與過量Cl2反應生成PCl5;②PCl3遇水會強烈水解生成H3PO3和HCl;③PCl3遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸點見下表:物質熔點/℃沸點/℃PCl3-11275.5POCl32105.3請回答下列問題:(1)B中所裝的試劑是____________________，F(xiàn)中堿石灰的作用是_____________________________________。(2)實驗時,檢査裝置氣密性后,先打開K3、關閉K1，通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷。通干燥CO2的作用是__________，通過控制K1、K2能除去A、B裝置中的空氣,具體的操作是________________________________。

(3)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等。加入黃磷加熱除去PCl5后,通過________(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3。(4)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質量分數(shù):①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應后配成250mL溶液;②取以上溶液25.00mL,向其中加入淀粉作為指示劑③向其中加入0.1000mol·L-1碘水,充分反應，當達到終點時消耗碘水溶液6.9mL。已知:H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI，假設測定過程中沒有其他反應。滴定時，滴定終點的現(xiàn)象是_________________________________，配制0.1000mol·L-1的碘水溶液的過程中，下列操作會使所得溶液濃度偏大的是___________A燒杯中溶液轉移至容量瓶中時，未洗滌燒杯B定容時俯視刻度線C定容時仰視刻度線D容量瓶未干燥E移液時有少量液體濺出F溶解碘時放熱，未冷卻至室溫就轉移至容量瓶并定容根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PCl3的質量分數(shù)為________。20、某小組探究Cu與反應，發(fā)現(xiàn)有趣的現(xiàn)象。室溫下，的稀硝酸(溶液A)遇銅片短時間內(nèi)無明顯變化，一段時間后才有少量氣泡產(chǎn)生，而溶液B(見圖)遇銅片立即產(chǎn)生氣泡?；卮鹣铝袉栴}：(1)探究溶液B遇銅片立即發(fā)生反應的原因。①假設1：_____________對該反應有催化作用。實驗驗證：向溶液A中加入少量硝酸銅，溶液呈淺藍色，放入銅片，沒有明顯變化。結論：假設1不成立。②假設2：對該反應有催化作用。方案Ⅰ：向盛有銅片的溶液A中通入少量，銅片表面立即產(chǎn)生氣泡，反應持續(xù)進行。有同學認為應補充對比實驗：向盛有銅片的溶液A中加入幾滴的硝酸，沒有明顯變化。補充該實驗的目的是_____________。方案Ⅱ：向溶液B中通入氮氣數(shù)分鐘得溶液C。相同條件下，銅片與A、B、C三份溶液的反應速率：，該實驗能夠證明假設2成立的理由是_________________。③查閱資料：溶于水可以生成和___________________。向盛有銅片的溶液A中加入，銅片上立即產(chǎn)生氣泡，實驗證明對該反應也有催化作用。結論：和均對Cu與的反應有催化作用。(2)試從結構角度解釋在金屬表面得電子的能力強于的原因________________。(3)Cu與稀硝酸反應中參與的可能催化過程如下。將ii補充完整。i．ii．______________________iii．(4)探究的性質。將一定質量的放在坩堝中加熱，在不同溫度階段進行質量分析，當溫度升至時，剩余固體質量變?yōu)樵瓉淼?，則剩余固體的化學式可能為______________。21、A、B、C、D、E、F、G為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。B、C、D均能與A形成10電子分子，E單質可用于野外焊接鋼軌的原料，F(xiàn)與D同主族。（1）D、E、F的離子半徑由大到小的順序為___________（填離子符號）。（2）寫出能證明G比F非金屬性強的一個化學方程式：_____________。（3）F和G形成的一種化合物甲中所有原子均為8電子穩(wěn)定結構，該化合物與水反應生成F單質、F的最高價含氧酸和G的氫化物，三種產(chǎn)物的物質的量之比為2:1:6，甲的電子式為_____，該反應的化學方程式為______________。（4）C能分別與A和D按原子個數(shù)比1:2形成化合物乙和丙，乙的結構式為________。常溫下，液體乙與氣體丙反應生成兩種無污染的物質，該反應的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為________。（5）現(xiàn)取100mL1mol／L的E的氯化物溶液，向其中加入1mol／LNaOH溶液產(chǎn)生了3.9g沉淀，則加入的NaOH溶液體積可能為____mL。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】A、根據(jù)表格的數(shù)據(jù)可知：在50℃時，蔗糖的濃度越大，水解的速率越快，蔗糖的濃度每減小0.1mol/L速率減小0.60mol/(L·min)；在60℃時，蔗糖的濃度每減小0.1mol/L速率減小0.15mol/(L·min)，所以濃度a=7.50-1.50=6.00，故A正確；B、由表格可知，影響水解速率的因素由兩個，溫度和濃度，升高溫度，若同時改變反應物的濃度和反應的溫度，則對應速率的影響因素相互抵消，反應速率可能不變，故B正確；C、在濃度相同的情況下，50℃時的速率大于b℃時的速率，所以溫度b＜50℃，故C正確；D、5s即，起始濃度為0.6mol/L時，水解初始速率為3.6mol/(L·min)，若一直以該速率進行下去，反應，蔗糖濃度減少0.3mol/L，濃度減半，但是在水解的過程中，平均速率應小于起始速率，故時間應大于，故D錯誤。選D。點睛：注意分析表格找變化規(guī)律。2、D【分析】由曲線變化圖可知，隨反應進行N2的物質的量增大，故N2是生成物，則NH4+應是反應物，N元素化合價升高，則具有氧化性的ClO-為反應物，由氯元素守恒可知Cl-是生成物，則根據(jù)原子守恒、電子守恒和電荷守恒可得反應的方程式應為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+，以此解答該題。【詳解】該反應方程式為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+。A．由方程式可知：在反應中NH4+中N元素在反應后化合價升高，所以還原劑為NH4+，A錯誤；B．N元素化合價由-3價升高到0價，則消耗1mol還原劑，轉移3mol電子，B錯誤；C．由方程式可知氧化劑是ClO-，還原劑是NH4+，氧化劑與還原劑的物質的量之比為3：2，C錯誤；D．反應生成H+，使溶液中c(H+)增大，溶液酸性增強，D正確；故合理選項是D?！军c睛】本題考查氧化還原反應的計算，注意從元素化合價的角度認識氧化還原反應的相關概念和物質的性質，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應方程式，然后再進行分析判斷，側重考查學生的分析能力和計算能力。3、C【解析】A、根據(jù)結構簡式，其中碳原子有sp3雜化，屬于四面體，因此所有碳原子不在同一平面，故A錯誤；B、N有3個σ鍵，無孤電子對，因此雜化類型為sp3雜化，故B錯誤；C、sp3雜化的碳原子有4個sp2雜化的碳原子有2個，即個數(shù)比為2：1，故C正確；D、1mol此有機物含有含有σ鍵的數(shù)目為26NA，故D錯誤。4、B【詳解】A．NaOH溶液和CH3COOH溶液等體積混合，溶液中存在電荷守恒，c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，不可能存在c(Na+)＞c(CH3COO-)＞c(H+)＞c(OH-)，故A錯誤；B．兩溶液等體積混合后，反應生成醋酸鈉，醋酸根離子水解導致溶液顯示堿性，若溶液呈酸性，說明醋酸過量，NaOH完全反應，故B正確；C．反應后，反應生成醋酸鈉，醋酸根離子水解導致溶液顯示堿性，若溶液呈堿性，則CH3COOH可能完全反應，也可能略微過量，故C錯誤；D．反應后，溶液中存在電荷守恒，c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，若c(CH3COO-)=c(Na+)，則c(H+)=c(OH-)，溶液顯中性，因為醋酸鈉中醋酸根離子水解導致溶液顯示堿性，則NaOH溶液和CH3COOH溶液反應后醋酸過量，故D錯誤；故選B。5、B【分析】濃縮、酸化后的海水，通入Cl2，Cl2將Br-氧化成Br2，通入空氣、水蒸氣吹出Br2，在吸收塔被SO2再次還原成Br-，在蒸餾塔中被Cl2氧化成Br2，經(jīng)過冷凝、精餾得到高純度Br2；A.液溴易揮發(fā)，常用水封法保存；B.海水提鎂發(fā)生的所有反應大部分為非氧化還原反應，只有電解氯化鎂為氧化還原反應；C.經(jīng)過吸收塔后，Br2在吸收塔被SO2吸收，溴元素得到了富集；D.Br-在蒸餾塔中被Cl2氧化成Br2?！驹斀狻緼.溴易揮發(fā)，加水液封可以減少揮發(fā)損失，A正確；B.海水提鎂的過程中，發(fā)生了鎂鹽與堿反應生成氫氧化鎂的復分解反應，所以并不都是氧化還原反應，B錯誤；C.經(jīng)過吸收塔后，所得溶液中的Br—濃度遠大于進入吹出塔之前的海水中的Br—濃度，因此溴元素得到了富集，C正確；D.蒸餾塔中發(fā)生的反應為：2Br—+Cl2=2Cl-+Br2,D正確。6、B【詳解】A.水電離產(chǎn)生的c(H＋)＝10－12mol·L－1的溶液可能為酸，也可能為堿，酸性時，H＋、ClO－、I－不能大量共存，A錯誤；B.c(H＋)/c(OH－)＝1×10－12的溶液呈堿性，OH－、K＋、AlO2-、CO32-、Na＋不反應，能大量共存，B正確；C.硫化鈉溶液中含有大量的S2-，Cu2＋與S2-反應生成不溶于一般性酸的CuS沉淀，不能大量共存，C錯誤；D.pH＝13的溶液呈堿性，OH－與HCO3-不能大量共存，D錯誤；答案為B?！军c睛】酸、堿對水的電離有抑制作用，水電離產(chǎn)生的c(H＋)＝10－12mol·L－1的溶液可能為酸，也可能為堿。7、C【解析】A、用Na2S處理含Hg2+廢水，為沉淀法，離子方程式為：Hg2++S2?=HgS↓，故A正確；B、燃煤中添加生石灰減少SO2的排放，發(fā)生氧化還原反應，方程式為：2CaO+O2+2SO22CaSO4，故B正確；C.工業(yè)上將Cl2通入石灰乳中制漂白粉，石灰乳沒有全部電離，離子方程式為：Cl2+Ca(OH)2=Cl－+ClO－+H2O，故C錯誤；D、向漂白液中加入適量潔廁靈（含鹽酸），在酸性條件下，次氯酸根將氯離子氧化，產(chǎn)生氯氣：ClO－+Cl－+2H＋=Cl2↑+H2O，故D正確；故選C。8、B【解析】醋酸是弱酸，屬于弱電解質，在離子方程式中不能拆為離子，所以選項A錯誤。向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液，至混合溶液恰好為中性，要求氫氧根和氫離子物質的量相等，所以氫氧化鋇和硫酸氫鈉的物質的量的比為1:2，選項B正確。次氯酸有強氧化性，可以將+4價硫氧化為+6價，所以選項C錯誤。選項D中，方程式的電荷不守恒，所以選項D錯誤。9、D【解析】A.裝置甲和乙均無外接電源，均是原電池，是化學能轉化為電能故A錯誤；B、1molC2H5OH轉化為CO2轉移12mol電子，而轉化為CH3COOH轉移4mol電子，X、Z極上分別消耗等物質的量乙醇時，流過甲、乙負載的電子數(shù)不相同，故B錯誤；C、兩種條件下的氧化產(chǎn)物不同，耗氧量不同，故C錯誤；D、Z為堿性條件下原電池的負極，失去電子，發(fā)生氧化反應，Z極上發(fā)生的電極反應為:CH3CH2OH+5OH--4e-=CH3COO-+4H2O，故D正確；故選D。10、C【詳解】A.還原性：Fe2+>Br-，所以向FeBr2溶液中通入少量Cl2，亞鐵離子被氧化，離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl－，故A錯誤；B.氫氧化鋁溶于強堿溶液；向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量NaOH溶液，反應的離子方程式為：Al3++NH4++5OH-=AlO2-+2H2O+NH3?H2O，選項B錯誤；C.用氫氧化鈉溶液吸收工業(yè)廢氣中的NO2，反應的離子方程式為：2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O，選項C正確；D.用惰性電極電解AlCl3溶液，反應的離子方程式為：2Al3++6Cl-+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓，選項D錯誤；故答案選C。【點睛】用惰性電極電解NaCl溶液，離子反應方程式為：2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-，因為氫氧化鈉屬于強堿溶液，沒有沉淀；用惰性電極電解MgCl2溶液，離子反應方程式為：Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓，因為氫氧化鎂為不溶于水的沉淀；用惰性電極電解AlCl3溶液，反應的離子方程式為：2Al3++6Cl-+6H2O3Cl2↑+3H2↑+2Al(OH)3↓，因為氫氧化鋁為不溶于水的沉淀；所以在做題時，一定要細心審題，避免出錯。11、D【詳解】A.用Cl2進行自來水消毒：Cl2+H2O=H++Cl－+HC1O，與題意不符，A錯誤；B.將鋁粉加入氫氧化鈉溶液中：2A1+2H2O+2OH－=2[Al(OH)4]－+3H2↑，與題意不符，B錯誤；C.CuSO4溶液與過量濃氨水制取Cu(OH)2：Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O，與題意不符，C錯誤；D.向MgSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Mg2++2H2O=4Na++2Mg(OH)2↓+O2↑，符合題意，D正確；答案為D。12、C【詳解】A.1L0.1mol/L乙醇水溶液中存在的氧原子的物質有乙醇和水，乙醇中含氧原子數(shù)為0.1NA，水中還含有大量的氧原子，所以含氧原子總數(shù)大于0.1NA，A錯誤；B.氫氧堿性燃料電池中，正極消耗11.2L(標準狀況)氣體，此氣體為O2，其物質的量為0.5mol，轉移電子數(shù)為2NA，B錯誤；C.采用極值法，16.0gCuO含Cu2+為0.2NA，16.0gCu2S含Cu2+為0.2NA，所以16.0g混合物中含陽離子的數(shù)目為0.2NA，C正確；D.在標準狀況下，氯仿為液體，不能利用22.4L/mol進行計算，D錯誤。故選C。【點睛】計算類如乙醇水溶液中所含氫原子或氧原子的數(shù)目，我們往往把注意力集中在溶質上，而忽視了溶劑中所含有的該原子，所以在審題時，一定要認真仔細，不要忽視某些細節(jié)問題。13、D【解析】A、根據(jù)氮原子守恒可知1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3·H2O、NH3與NH4+之和為0.1NA，A錯誤；B、標準狀況下四氯化碳是液體，不能利用氣體摩爾體積計算2.24LCCl4中含有的C－Cl鍵數(shù)，B錯誤；C、濃硫酸與銅反應，隨著反應的進行，硫酸濃度降低，稀硫酸與銅不反應，因此10.0mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅反應，生成SO2的分子數(shù)小于0.09NA，C錯誤；D、標準狀況下，Na2O2與足量CO2反應生成2.24LO2，即0.1mol氧氣。由于反應中氧元素化合價從－1價升高到0價，則轉移電子數(shù)為0.2NA，D正確，答案選D。14、D【詳解】A.兩反應均需使用濃硫酸為催化劑、乙酸為其中一種反應物，選項A正確；B.制備乙酸丁酯時，采用乙酸過量，以提高丁醇的轉化率，這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高，選項B正確；C.制備乙酸乙酯時，為了提高冰醋酸的轉化率，由于乙醇價格比較低廉，會使乙醇過量，選項C正確；D.提純乙酸丁酯時，需進行分液操作，選項D錯誤。答案選D。15、C【詳解】A.FeCl3溶液呈黃色，F(xiàn)e(OH)3膠體呈紅褐色，從顏色上即可區(qū)分FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體，A錯誤。B.膠體和溶液的本質區(qū)別是分散質直徑大小，丁達爾效應是區(qū)分膠體和溶液的一種現(xiàn)象，B錯誤。C.碳酸鈣經(jīng)過特殊加工制成納米碳酸鈣，顆粒大小變化了，發(fā)生了物理變化，但組成微粒沒有變化，化學性質沒有明顯變化，C正確。D.Fe(OH)3膠體電泳的實驗中，陰極附近顏色加深，陽極附近顏色變淺，證明Fe(OH)3膠粒帶正電，膠體本身不帶電，D錯誤；答案選C。16、C【詳解】利用溴易溶于有機溶劑，因此向溴水中加入苯或四氯化碳，然后進行分液，最后通過蒸餾的方法得到液溴，故選項C正確?！军c睛】選擇萃取劑的原則，（1）被萃取的物質不能與萃取劑發(fā)生反應；(2)萃取劑不能與原溶劑互溶；(3)被萃取物質在萃取劑中的溶解度遠遠大于在原溶劑中的溶解度；易錯點是選項B，學生認為酒精是有機物，可以作萃取劑，學生忽略了酒精與水任意比例互溶，不能出現(xiàn)分層，無法進行分離。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH2BrCH=CHCH2BrOHCCH2CHBrCHO加成反應取代（水解）反應、HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O不能若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化【分析】蘋果酸分子式為，

mol蘋果酸與足量溶液反應能產(chǎn)生

標準狀況，二氧化碳的物質的量為，則1mol蘋果酸含蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物，應含有1個，結合蘋果酸的分子式知，蘋果酸的結構簡式為：。蘋果酸酯化反應進行的聚合生成聚蘋果酸，其結構為。D被氧化生成E，則E中含有溴原子，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反應生成F，F(xiàn)酸化生成MLA，所以F的結構簡式為：，E的結構簡式為：，D能發(fā)生銀鏡反應則D中含有醛基，所以D的結構簡式為：，根據(jù)1，丁二烯及D的結構簡式知，1，丁二烯和溴發(fā)生1，4加成生成A為，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B為，B與HBr發(fā)生加成反應生成C，C的結構簡式為：，C再被氧化生成D，蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸，據(jù)此解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?，A為，D為，故答案為：；；

反應是1，丁二烯和溴發(fā)生1，4加成生成，反應是和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成，故答案為：加成反應；取代反應；

所有與MLA具有相同官能團的同分異構體的結構簡式有：，故答案為：；

轉化的化學方程式為：，故答案為：；

順序不能顛倒，若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化，故答案為：不能，若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化；

(6)丙烯和HO?Br發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH2OH，CH3CHBrCH2OH發(fā)生氧化反應生成CH3CHBrCOOH，CH3CHBrCOOH和氫氧化鈉的水溶液加熱酸化得到CH3CHOHCOOH，故答案為：。18、三角錐形生成藍色沉淀，溶液逐漸變成絳藍色2[Cu(NH3)4]SO48NH3↑+2CuO+2SO2↑+O2↑SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-【分析】己知氣體A能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，A為氨氣，氣體F能使帶火星的木條復燃，F(xiàn)是氧氣，根據(jù)標況下氧氣的物質的量n==0.1mol，則混合氣體D中的另一種氣體的物質的質量為16g-0.1mol×32g/mol=12.8g，則混合氣體D加入足量氯化鋇生成的白色沉淀為硫酸鋇，物質的量為=0.2mol，根據(jù)硫元素守恒，故混合氣體中的另一種氣體為二氧化硫，物質的量為0.2mol，固體B為硫酸銅，加強熱分解得到氧化銅，二氧化硫，氧氣，X為硫酸四氨合銅，加熱分解可以得到硫酸銅和氨氣?！驹斀狻扛鶕?jù)，分析A為氨氣，B為硫酸銅，C為氧化銅，D為二氧化硫和氧氣，E為硫酸鋇，X為硫酸四氨合銅。(1)A是氨氣，中心原子是N，與H原子形成三對共用電子對，剩余一對孤對電子，價層電子對數(shù)為4對，其空間構型為三角錐形，氨氣加入含有銅離子的溶液中發(fā)生反應Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+，Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O，故實驗現(xiàn)象為生成藍色沉淀，溶液逐漸變成絳藍色；故答案為：三角錐形；生成藍色沉淀，溶液逐漸變成絳藍色；(2)X為[Cu(NH3)4]SO4，加熱分解的方程式為2[Cu(NH3)4]SO48NH3↑+2CuO+2SO2↑+O2↑，故答案為：2[Cu(NH3)4]SO48NH3↑+2CuO+2SO2↑+O2↑；(3)二氧化硫具有還原性，碘具有氧化性，則化學反應為SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4，離子方程式SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-，故答案為：SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-。19、濃H2SO4吸收多余的Cl2，防止空氣中的H2O和O2進入燒瓶中與白磷及PCl3反應排盡裝置中的空氣,防止白磷和PCl3與氧氣反應先將K1關閉，打開K2，等B中溶液上方充滿黃綠色氣體后，即說明排凈了空氣，再打開K1，關閉K2即可。蒸餾當?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r，溶液由無色變?yōu)樗{色，且半分鐘內(nèi)不復原BF95%或94.9%【解析】（1）、PCl3遇水會強烈水解生成H3PO3和HCl，D中反應需要在無水條件下進行，而A中制得的氯氣中混有水蒸氣和HCl，通過B裝置時要干燥氯氣，故裝置B盛放濃硫酸，E裝置支管圓底燒瓶是收集生成的PCl3，考慮到PCl3的熔沸點較低，很容易揮發(fā)，結合冷水是降溫的，可知E中冷水的作用應該是冷凝PCl3，堿石灰有吸水和吸酸性氣體的作用，本實驗的尾氣氯氣有毒，對環(huán)境有污染，可被堿石灰吸收，同時還可以防止空氣中的水汽進入燒瓶內(nèi)與PCl3反應；故答案為濃H2SO4；吸收多余的Cl2，防止空氣中的H2O和O2進入燒瓶中與白磷及PCl3反應。（2）、白磷遇氧氣會自燃，故要將裝置中的空氣排出，可通過通入CO2達到目的；為了除去A、B裝置中的空氣，可以通過控制K1、K2除去，具體的操作是：先將K1關閉，打開K2，等B中溶液上方充滿黃綠色氣體后，即說明排凈了空氣，再打開K1，關閉K2即可。故答案是：排盡裝置中的空氣，防止白磷和PCl3與氧氣反應；先將K1關閉，打開K2，等B中溶液上方充滿黃綠色氣體后，即說明排凈了空氣，再打開K1，關閉K2即可。（3）、由題中信息可知，POCl3和PCl3都是液體，熔沸點存在明顯的差異，除去PC13中混有的POCl3，可選擇蒸餾的方式進行分離，以得到純凈的PCl3，故答案是蒸餾。（4）、碘遇淀粉先藍色，用0.1000mol·L-1碘水滴定溶液中PCl3生成的H3PO3，當H3PO3反應完全時，溶液中的淀粉會變藍，所以答案是：當?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r，溶液由無色變?yōu)樗{色，且半分鐘內(nèi)不復原。A、燒杯中溶液轉移至容量瓶中時，未洗滌燒杯，會造成溶質損失，則所配制的溶液濃度偏?。籅、定容時俯視刻度線，會造成溶液體積偏小，則所配制的溶液濃度偏大；C、定容時仰視刻度線，會造成溶液體積偏大，則所配制的溶液濃度偏?。籇、容量瓶未干燥，殘留有少量的水，因后續(xù)定容還要加水，故對配制溶液無影響；E、移液時有少量液體濺出，會造成溶質損失，則所配制的溶液濃度偏??；F溶解碘時放熱，未冷卻至室溫就轉移至容量瓶并定容，會造成溶液體積偏小，則配制的溶液濃度偏大；當達到終點時消耗碘水溶液6.9mL，則n（I2）=0.0069L×0.1000mol·L-1=0.00069mol，根據(jù):H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI可知，參與反應的n（H3PO3）=0.00069mol，PCl3遇水強烈水解生成H3PO3和HCl的化學方程式是：PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl，則25mL溶液中PCl3的物質的量是：0.00069mol，所以250mL溶液中含PCl3的物質的量是：0.00069mol×10=0.0069mol，則PCl3的質量是0.0069mol×137.5g/mol=0.95g，則PCl3的質量分數(shù)是：×100%=95%。故此題答案是：故答案是：當?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r，溶液由無色變?yōu)樗{色，且半分鐘內(nèi)不復原；BF；95%。20、Cu2+排除通入與水反應引起硝酸濃度增大的影響通入N2可以帶走溶液中的，因此三份溶液中的濃度：B＞C＞A，反應速率隨濃度降低而減慢，說明對該反應有催化作用有單電子，很容易得到一個電子形成更穩(wěn)定的；為平面正三角形結構，且?guī)б粋€負電荷，難以獲得電子【分析】影響銅和硝酸反應速率的外因有反應物的濃度、溫度、催化劑等，要探究催化劑對反應速率的影響，變量是催化劑，作對比實驗，反應物濃度、溫度必須相同，催化劑可以參與反應，先在反應中消耗后又重新生成，反應前后催化劑的質量和化學性質不發(fā)生改變；計算受熱分解所得產(chǎn)物化學式時，結晶水合物先失去水、硝酸鹽不穩(wěn)定分解、結合應用質量守恒定律計算即可；【詳解】(1)①溶液B與稀硝酸的區(qū)別就是B是銅和濃硝酸反應后的稀釋液，先呈綠色后呈藍色，稀釋液中除了硝酸還存在銅離子、少量二氧化氮，溶液B遇銅片立即發(fā)生反應，催化劑能極大地加快反應速率，故推測