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2026屆重慶市江津區(qū)第六中學(xué)高三上化學(xué)期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.常溫下鐵能被濃硝酸鈍化,可用鐵制容器貯運(yùn)濃硝酸B.明礬溶于水能形成膠體,可用于自來水的殺菌消毒C.濃硫酸有吸水性,可用于干燥二氧化硫和氨氣D.金屬鈉具有強(qiáng)還原性,可與TiCl4溶液反應(yīng)制取金屬Ti2、央視欄目《國(guó)家寶藏》不僅彰顯了民族自信、文化自信,還蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識(shí)。下列說法不正確的是()A.宋?王希孟《千里江山圖》中的綠色顏料銅綠,主要成分是堿式碳酸銅B.宋?《蓮塘乳鴨圖》緙絲中使用的絲,主要成分是蛋白質(zhì)C.戰(zhàn)國(guó)?“曾侯乙編鐘”屬于青銅制品,青銅是一種銅錫合金D.清?乾隆“瓷母”是指各種釉彩大瓶,其主要成分是二氧化硅3、某化工廠為了綜合利用生產(chǎn)過程中生成的CaSO4,與相鄰的合成氨廠聯(lián)合設(shè)計(jì)了以下制備(NH4)2SO4的工藝流程:下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.將濾液蒸干,即可提取產(chǎn)品(NH4)2SO4B.通入足量氨氣使懸濁液呈堿性有利于CO2的吸收C.副產(chǎn)品是生石灰,X是CO2,其中CO2可循環(huán)利用D.沉淀池中發(fā)生的主要反應(yīng)為CaSO4+CO2+2NH3+H2O?CaCO3↓+(NH4)2SO44、下列化學(xué)過程中對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向漂白液中通入SO2提高漂白效率:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-B.酸性KMnO4溶液褪色證明Fe2+的還原性:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2OC.黃色的AgI懸濁液中加入Na2S溶液后變黑:2Ag++S2-=Ag2S↓D.小蘇打用于治療胃酸過多:CO32-+2H+=CO2↑+H2O5、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.6、下列是某興趣小組根據(jù)教材實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的一個(gè)能說明碳酸鈉與碳酸氫鈉熱穩(wěn)定性的套管實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)觀察如下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,分析實(shí)驗(yàn)原理,并判斷下列說法和做法,其中不科學(xué)的是()A.甲為小蘇打,乙為純堿B.要證明碳酸氫鈉受熱能產(chǎn)生水,可在小試管內(nèi)塞上沾有無水硫酸銅粉末的棉花球C.加熱不久就能看到A燒杯的澄清石灰水變渾濁D.整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中都沒有發(fā)現(xiàn)A燒杯的澄清石灰水變渾濁7、下列物質(zhì)的工業(yè)制法錯(cuò)誤的是A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物B.金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳反應(yīng)C.粗硅:高溫下焦炭還原二氧化硅,副產(chǎn)物為COD.硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收8、下列關(guān)于膠體的敘述不正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是丁達(dá)爾現(xiàn)象B.Fe(OH)3膠體能夠使水中懸浮的固體顆粒沉降,達(dá)到凈水目的C.往Fe(OH)3膠體中逐滴加入稀H2SO4溶液時(shí),開始時(shí)會(huì)出現(xiàn)沉淀,再繼續(xù)滴加時(shí),沉淀又會(huì)消失D.用鹽鹵點(diǎn)豆腐、河海交匯處可沉積成沙洲等都與膠體性質(zhì)有關(guān)9、在實(shí)驗(yàn)室中,下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的方法正確的是A.乙烷(乙烯):通入氫氣,在一定條件下反應(yīng)B.硝基苯(濃HNO3和濃H2SO4):加入NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.二氧化碳(二氧化硫):通過裝有BaCl2(稀鹽酸)溶液的洗氣瓶D.溴苯(溴):加入KI溶液,分液10、下列實(shí)驗(yàn)所涉及反應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.向氯化鐵溶液中加入鐵粉:2Fe3++Fe=3Fe2+B.向硫酸鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4OH-=AlO+2H2OC.向草酸溶液中滴加幾滴高錳酸鉀酸性溶液:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OD.向海帶灰浸出液中滴加幾滴硫酸酸化的過氧化氫溶液:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O11、由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向Co2O3中滴入濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:Cl2>Co2O3B白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,一段時(shí)間后滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)C向Na2S溶液中滴加鹽酸產(chǎn)生臭雞蛋氣味氣體非金屬性:Cl>SD將10mL2mol·L-1的KI溶液與1mL1mol·L-1FeCl3溶液混合充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液溶液顏色變紅KI與FeCl3的反應(yīng)有可逆性A.A B.B C.C D.D12、將4.9gMg和Fe的混合物在過量的稀硝酸中完全反應(yīng),得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO氣2.24L,向反應(yīng)后的溶液中加入足量的燒堿充分反應(yīng),最后生成的沉淀的質(zhì)量是A.8gB.10gC.10.2gD.11.2g13、將0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或者加入少量CH3COONa晶體時(shí),都會(huì)引起A.溶液的pH變大B.CH3COOH的電離程度增大C.溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)D.溶液中c(OH-)減小14、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.硫酸銅溶液與足量氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色溶液:Cu2++4NH3·H2O=Cu(NH3)42++4H2OB.新制氯水中滴加澄清石灰水,黃綠色褪去:Cl2+Ca(OH)2=Ca2++Cl-+ClO-+H2OC.含0.1molFeI2的溶液中滴加含0.1molCl2的氯水:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I(xiàn)2+4Cl-D.向飽和Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3+H2O15、下列關(guān)于膠體的敘述正確的是A.膠體粒子不能透過濾紙B.膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別是膠體能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象C.膠體帶電,故在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象D.用滲析的方法凈化膠體時(shí),使用半透膜只能讓小分子和離子通過16、已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=Q12H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=Q2H2O(l)=H2O(g)ΔH=Q3常溫下,取體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫,則放出的熱量為A.-4Q1-Q2-10Q3 B.4Q1+Q2+10Q3C.-4Q1-0.5Q2+9Q3 D.4Q1+0.5Q2-9Q317、某無色溶液中含有Mg2+、Al3+、Fe3+、Cu2+、NH4+、Na+中的一種或幾種,取100mL該溶液,向其中不斷滴加NaOH溶液,產(chǎn)生的沉淀隨著NaOH體積變化的關(guān)系如圖所示,則下列敘述不正確的是A.該溶液中一定不含F(xiàn)e3+、Cu2+B.該溶液中一定含有Mg2+、Al3+、NH4+,且三者物質(zhì)的量濃度之比為1∶1∶1C.所加NaOH溶液物質(zhì)的量濃度為0.1mol/LD.a(chǎn)點(diǎn)到b點(diǎn),發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):NH4++OH—=NH3·H2O18、某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3,其原理如圖所示,其中A、B為多孔導(dǎo)電材料。下列說法一定正確的是()A.該電池工作時(shí),電子的流向外電路由A到B,內(nèi)電路由B到A形成閉合回路B.電極B附近的HNO3濃度增大C.A電極的反應(yīng)為:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+,NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+D.該電池工作時(shí),每消耗11.2LO2(標(biāo)況),可以除去含1molNO和NO2的混合尾氣19、X、Y、Z、W是4種短周期主族元素,在周期表中的相對(duì)位罝如右圖,己知Z的單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,則以下說法正確的是()A.X的氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性B.X原子的半徑小于Y原子的半徑C.Z的氧化物是生產(chǎn)玻璃的原料之一D.W單質(zhì)的水溶液久罝不會(huì)變質(zhì)20、下列說法中,正確的是()A.干冰升華要吸收大量的熱,屬于化學(xué)反應(yīng)中的吸熱反應(yīng)B.人們用氧炔焰焊接或切割金屬,主要是利用了乙炔燃燒時(shí)所放出的熱量C.木炭常溫下不燃燒,加熱才能燃燒,說明木炭燃燒是吸熱反應(yīng)D.NaOH固體溶于水后溫度升高,說明NaOH的溶解只有放熱過程21、我國(guó)科學(xué)家研制出一種催化劑,能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應(yīng)如下:HCHO+O2CO2+H2O。下列有關(guān)說法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.CO2分子中的化學(xué)鍵為非極性鍵C.HCHO分子中既含σ鍵又含π鍵 D.每生成1.8gH2O消耗2.24LO222、下列有關(guān)碳及其化合物的化學(xué)用語正確的是A.乙炔的結(jié)構(gòu)式為CH≡CHB.甲烷分子的比例模型為C.碳原子的結(jié)構(gòu)示意圖為D.碳原子最外層電子的軌道表示式為二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6∶1,其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1∶2∶3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下圖所示:已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列問題:(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(2)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱__________。(3)指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類型:A→B______,E→G______。(3)寫出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_______(4)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為________(5)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有___種(分子中無O—O鍵)。24、(12分)已知A為常見的金屬單質(zhì),根據(jù)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題。(1)確定A、B、C、D、E、F的化學(xué)式:A為________,B為________,C為________。D為________,E為________,F(xiàn)為________。(2)寫出⑧的化學(xué)方程式及④、⑤的離子方程式:___________________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室有NH4HCO3和NaHSO3的干燥粉狀混合物,某化學(xué)興趣小組測(cè)定其中NH4HCO3的含量。小組的同學(xué)設(shè)計(jì)用在混合物中加酸的實(shí)驗(yàn)方法來測(cè)定其中NH4HCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(SO2與酸性KMnO4的反應(yīng)原理:SO2+MnO4-+H+—SO42-+Mn2++H2O)回答以下問題:(1)化學(xué)小組要緊選用了以下藥品和儀器進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(圖中每種儀器裝置只選用了一次,鐵架臺(tái)等固定儀器未畫出)請(qǐng)按氣流由左向右的方向,儀器連接順序是〔填儀器的接口字母a、b...)a→_______f→g→_______。(2)實(shí)驗(yàn)開始,混合物加酸前,A裝置需要鼓入空氣,作用是;加酸后A裝置再次鼓入空氣的作用是_______。(3)E裝置的作用是:_______。(4)實(shí)驗(yàn)中,假設(shè)C試管中溶液褪色,那么測(cè)定結(jié)果可能會(huì)偏_______,為了確保實(shí)驗(yàn)中C試管中溶液不褪色,假設(shè)取樣品的質(zhì)量為mg,實(shí)驗(yàn)前E中所裝amol·L-1的KMnO4溶液體積〔V〕應(yīng)多于______mL;(5)假設(shè)混合物樣品質(zhì)量為9.875g,充分作用后堿石灰增重4.4g,那么混合物中NH4HCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。(6)從定量測(cè)定的準(zhǔn)確性的角度考慮,該套裝置還應(yīng)作進(jìn)一步的改進(jìn),改進(jìn)的措施是_______。26、(10分)某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量。(1)A中試劑為________。(2)實(shí)驗(yàn)前,先將鋁鎂合金在稀酸中浸泡片刻,其目的是____________________。(3)檢查氣密性,將藥品和水裝入各儀器中,連接好裝置后,需進(jìn)行的操作還有:①記錄C的液面位置;②將B中剩余固體過濾,洗滌,干燥,稱重;③待B中不再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫后,記錄C的液面位置;④由A向B中滴加足量試劑。上述操作的順序是________(填序號(hào));記錄C的液面位置時(shí),除平視外,還應(yīng)________。(4)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。(5)若實(shí)驗(yàn)用鋁鎂合金的質(zhì)量為ag,測(cè)得氫氣體積為bmL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),B中剩余固體的質(zhì)量為cg,則鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為________。(6)實(shí)驗(yàn)過程中,若未洗滌過濾所得的不溶物,則測(cè)得鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將________(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。27、(12分)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O俗稱莫爾鹽,淺綠色晶體,是化學(xué)定量分析中的常用試劑。其分解情況復(fù)雜,某課題組道過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)?zāi)獱桘}隔絕空氣加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。(1)分解裝置A應(yīng)選用________(填“①”或“②”)。(2)若實(shí)驗(yàn)中A裝置中的固體變?yōu)榧t棕色,則固體產(chǎn)物中含有________;C裝置中紅色褪去,說明氣體產(chǎn)物中含有________;C裝置后應(yīng)連裝置D(未畫出),其作用是________。(3)若想利用上述裝置證明分解產(chǎn)物中含有氨氣,只需更換B、C中的試劑即可,則更換后的試劑為B________、C________(填序號(hào))。①堿石灰②無水氯化鈣③酚酞溶液④稀硫酸(4)若實(shí)驗(yàn)證實(shí)(2)(3)的猜想是正確的,某同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽分解還可能會(huì)生成N2、SO3,擬從下列裝置中選擇合適的裝置加以證明,則正確的連接順序是A、________、H、E、J(5)若(4)中的氣體產(chǎn)物只有一種,可能是N2,也可能是SO3,另外只有水生成,則據(jù)此推測(cè),莫爾鹽分解反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為__________________或__________________28、(14分)由N、P、Ti等元素組成的新型材料有著廣泛的用途,請(qǐng)回答下列問題。(1)鈦元素基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)為____個(gè),能量最高的電子占據(jù)的能級(jí)符號(hào)為__。(2)磷的一種同素異形體—白磷(P4)的立體構(gòu)型為____,推測(cè)其在CS2中的溶解度____(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。(3)兩種三角錐形氣態(tài)氫化物膦(PH3)和氨(NH3)的鍵角分別為93.6°和107°,試分析PH3的鍵角小于NH3的原因:________。(4)工業(yè)上制金屬鈦采用金屬還原四氯化鈦。先將TiO2(或天然的金紅石)和足量炭粉混合加熱至1000~1100K,進(jìn)行氯化處理,生成TiCl4。寫出生成TiCl4的化學(xué)反應(yīng)方程式:______。(5)有一種氮化鈦晶體的晶胞如圖所示,該晶體的化學(xué)式為____,已知晶體的密度為pg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)為____cm(用含p、NA的式子表示)。29、(10分)燃煤會(huì)產(chǎn)生CO2、CO、SO2等大氣污染物。燃煤脫硫的相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)ΔH1=+281.4kJ/mol(反應(yīng)Ⅰ)1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g)ΔH2=-43.6kJ/mol(反應(yīng)Ⅱ)(1)計(jì)算反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)ΔH=____________。(2)一定溫度下,向某恒容密閉容器中加入CaSO4(s)和1molCO,若只發(fā)生反應(yīng)I,下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____________(填序號(hào))a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化b.υ正(CO)=υ正(CO2)c.容器內(nèi)氣體的密度不發(fā)生變化d.n(CO)+n(CO2)=1mol(3)一定溫度下,體積為1L容器中加入CaSO4(s)和1molCO,若只發(fā)生反應(yīng)II,測(cè)得CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖中曲線A所示。①在0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=____________。②曲線B表示過程與曲線A相比改變的反應(yīng)條件可能為____________答出一條即可)。③若要提高反應(yīng)體系中CO2的體積分?jǐn)?shù),可采取的措施為__________________。(4)一定溫度下,向恒容密閉容器中加入CaSO4(s)和1molCO,下列能說明反應(yīng)I和反應(yīng)II同時(shí)發(fā)生的是________________(填代號(hào))。a.反應(yīng)后氣體能使品紅褪色b.反應(yīng)過程中,CO的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小c.反應(yīng)體系達(dá)平衡前,SO2和CO2兩種氣體的濃度之比隨時(shí)間發(fā)生變化d.體系壓強(qiáng)逐漸增大(5)煙道氣中的SO2和CO2均是酸性氧化物,也可用氫氧化鈉溶液吸收。已知:25℃時(shí),碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為:碳酸
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11亞硫酸
K1=1.5×10-2
K2=1.0×10-7①下列事實(shí)中,不能比較碳酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.25℃下,飽和碳酸溶液pH大于飽和亞硫酸溶液pHb.25℃下,等濃度的NaHCO3溶液pH大于NaHSO3溶液c.將SO2氣體通入NaHCO3溶液,逸出氣體通入澄清石灰水,澄清石灰水變渾濁d.將CO2氣體通入NaHSO3溶液,逸出氣體通入品紅溶液,品紅溶液不褪色②25℃時(shí),氫氧化鈉溶液吸收煙道氣,得到pH=6的吸收液,該溶液中c(SO32-):c(HSO3-)=___________。③H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為____________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】A.常溫下鐵能被濃硝酸鈍化,可用鐵制容器貯運(yùn)濃硝酸,故物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系;B.明礬溶于水能形成膠體,可用于除去自來水的懸浮物,故物質(zhì)性質(zhì)與用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系;C.不能用濃硫酸干燥氨氣,故物質(zhì)性質(zhì)與用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系;D.金屬鈉具有強(qiáng)還原性,可與TiCl4熔融液反應(yīng)制取金屬Ti,故物質(zhì)性質(zhì)與用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系。故選A。2、D【詳解】A.銅綠可作為綠色顏料,它的主要成分是堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3,A正確;B.緙絲是以生蠶絲作經(jīng)線,彩色熟絲作緯線,采用“通經(jīng)斷緯”的技法織成的平紋織物,顯然緙絲中使用的絲,主要成分是蛋白質(zhì),B正確;C.曾侯乙編鐘是一種銅錫合金,屬于青銅制品,C正確;D.“瓷母”是指各種釉彩大瓶,其主要成分是硅酸鹽,D不正確;故選D。3、A【詳解】A.(NH4)2SO4為強(qiáng)酸弱堿鹽,容易水解,加熱會(huì)讓水解平衡正向移動(dòng)生成,繼續(xù)加熱會(huì)分解生成易揮發(fā)的,從而使平衡正向移動(dòng)加劇,得不到(NH4)2SO4晶體,故選A;B.通入足量氨氣使懸濁液呈堿性,CO2為酸性氣體,從而有利于CO2的吸收,故B不選;C.在煅燒爐中發(fā)生,則從綠色化學(xué)和資源利用綜合角度說明產(chǎn)生的可循環(huán)使用,得到副產(chǎn)品為生石灰,故C不選;D.沉淀池中硫酸鈣、水、二氧化碳以及氨氣反應(yīng)生成碳酸鈣和硫酸銨,則其化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故D不選。答案選A。4、B【解析】A、向漂白液中通入SO2降低漂白效率:ClO-+SO2+H2O=Cl―+SO42―+2H+,故A錯(cuò)誤;B、酸性KMnO4溶液褪色證明Fe2+的還原性,KMnO4中Mn元素化合價(jià)降低,F(xiàn)e2+化合價(jià)升高:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,故B正確;C、黃色的AgI懸濁液中加入Na2S溶液后變黑:2AgI+S2-=Ag2S+2I―,故C錯(cuò)誤;D、小蘇打用于治療胃酸過多:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,故D錯(cuò)誤;故選A。5、A【解析】A.SO2與Ca(ClO)2發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能生成HClO;B.NH3與O2在一定條件下反應(yīng)生成NO,不能生成NO2;C.Cu2(OH)2CO3+4HCl2CuCl2+3H2O+CO2↑,CuCl2(aq)Cu+Cl2↑;D.NaCl(aq)與CO2不能發(fā)生反應(yīng)生成NaHCO3。故選C。6、C【詳解】A.碳酸氫鈉在小試管,碳酸鈉在大使管,大試管直接加熱,穩(wěn)定較高,如溫度較高的不分解,而加熱溫度較低的物質(zhì)分解,可判斷穩(wěn)定強(qiáng)弱,故甲為小蘇打、乙為純堿,故A正確;B.白色的無水硫酸銅遇到水顯示藍(lán)色,則證明碳酸氫鈉受熱能產(chǎn)生水,可在小試管內(nèi)塞上沾有無水硫酸銅粉末的棉花球,如果變藍(lán)則說明有水生成,故B正確;C.碳酸鈉較穩(wěn)定,加熱過程中不會(huì)分解,則連接A燒杯的試管不會(huì)產(chǎn)生二氧化碳,所以A燒杯的澄清石灰水不變渾濁,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈉比較穩(wěn)定,加熱過程中不會(huì)生成二氧化碳,則燒杯A中澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查碳酸鈉和碳酸氫鈉的性質(zhì)探究,注意把握碳酸鈉、碳酸氫鈉性質(zhì)的差異性,根據(jù)二者的不同性質(zhì)選擇正確的實(shí)驗(yàn)方案。7、A【詳解】A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法,工業(yè)用氮?dú)馀c氫氣在一定條件下反應(yīng)制取,符合題意,A正確;B.金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳發(fā)生鋁熱反應(yīng)可制取金屬錳,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.粗硅:用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅,副產(chǎn)物為CO,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為A。【點(diǎn)睛】加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法。8、A【解析】A.膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在1~100nm之間,溶液的粒子直徑小于1nm,濁液的粒子直徑大于100nm,故A錯(cuò)誤;B.Fe(OH)3膠體的表面積較大,能吸附水中懸浮的固體顆粒達(dá)到凈水的目的,故B正確;C.電解質(zhì)溶液能使膠體產(chǎn)生聚沉,故往Fe(OH)3膠體中逐滴加入稀H2SO4溶液時(shí),開始時(shí)會(huì)出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀,當(dāng)繼續(xù)滴加時(shí),氫氧化鐵沉淀會(huì)溶于過量的硫酸,即沉淀消失,故C正確;D.用鹽鹵點(diǎn)豆腐、河海交匯處可沉積成沙洲等都與膠體的聚沉有關(guān),故D正確;故答案選A。9、B【詳解】A、由于乙烷中乙烯的量不能確定,則加入氫氣的量不能確定,易混有新的雜質(zhì),應(yīng)將氣體通過溴水除雜,故A錯(cuò)誤;B、硝基苯不與NaOH溶液反應(yīng),互不相溶,酸堿發(fā)生中和反應(yīng),生成物溶于水,然后用分液的方法分離可得到純凈的硝基苯,故B正確;C、二氧化碳、二氧化硫與BaCl2(稀鹽酸)溶液不反應(yīng),不能除掉雜質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、溴和KI反應(yīng)生成I2,I2能溶于溴苯,不能得到純凈的溴苯,應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去溴,故D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純的方法選擇,注意除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì),根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)的異同設(shè)計(jì)提純方案。10、B【詳解】A.向氯化鐵溶液中加入鐵粉,F(xiàn)e粉將Fe3+還原成Fe2+,離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,故A正確;B.向硫酸鋁溶液中加入過量氨水生成氫氧化鋁沉淀,離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3+3,故B錯(cuò)誤;C.向草酸溶液中滴加幾滴高錳酸鉀酸性溶液生成二氧化碳和二價(jià)錳離子,離子方程式為:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故C正確;D.向海帶灰浸出液中滴加幾滴硫酸酸化的過氧化氫溶液碘離子被氧化成碘單質(zhì),離子方程式為:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故D正確;故選B。11、D【詳解】A.Co2O3作氧化劑,Cl2是氧化產(chǎn)物,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,氧化性:Co2O3>Cl2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該過程形成了鋅鐵原電池,由于鋅比鐵活潑,則鐵被保護(hù),溶液中沒有二價(jià)鐵離子生成,故滴入鐵氰化鉀溶液無明顯現(xiàn)象,該過程的總反應(yīng)為2Zn+O2+2H2O=2Zn(OH)2,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.應(yīng)由最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱來比較非金屬性強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.少量FeCl3與過量KI反應(yīng)后向溶液中滴加KSCN,溶液顏色變紅說明溶液中存在Fe3+,則該反應(yīng)為可逆反應(yīng),D項(xiàng)正確。故選D。12、B【解析】n(NO)=0.1mol,生成0.01molNO,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為:n(e-)=0.1mol×(5-2)=0.3mol,反應(yīng)中存在:Mg→Mg2+→Mg(OH)2,F(xiàn)e→Fe3+→Fe(OH)3,得出n(e-)=n(OH-),又m(沉淀)=m(混合物)+m(OH-),所以m(沉淀)=4.9g+0.3mol×17g/mol=10g,故答案為B。13、A【詳解】A.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氫離子濃度減小,溶液的pH增大;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氫離子濃度減小,溶液的pH增大,故A正確;B.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度增大,加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱,加入少量CH3COONa晶體時(shí),離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減小,酸性減弱,氫氧根離子濃度增大;加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以氫氧根離子濃度增大,故D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,溶液的pH增大,導(dǎo)電能力減弱,溶液中c(H+)減??;CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,溶液的pH增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),溶液中c(H+)減小.14、A【詳解】A、開始滴加氨水時(shí)產(chǎn)生氫氧化銅沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀消失,故A正確;B、新制氯水中滴加澄清石灰水,反應(yīng)生成次氯酸鈣、氯化鈣和水,氫氧化鈣應(yīng)該拆開,正確的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故B錯(cuò)誤;C、含0.1molFeI2的溶液中滴加含0.1molCl2的氯水,還原性I->Fe2+,依據(jù)所給量可知2I-+Cl2=I2+2Cl-,0.2molI-消耗0.1molCl2,所以無多余氯氣,該反應(yīng)的離子方程式為2I-+Cl2=I2+2Cl-,故C錯(cuò)誤;D、向飽和的Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH,反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、碳酸鈉和水,正確的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3+2H2O+CO32-,故D錯(cuò)誤;故選A;【點(diǎn)睛】一些簡(jiǎn)單離子的還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篠2->I->Fe2+>Br->Cl->OH-,故通入氯氣是先與碘離子反應(yīng)。15、D【詳解】A、溶液、膠體粒子均能透過濾紙,故A錯(cuò)誤;B、膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)微粒直徑大小,膠體的分散質(zhì)微粒直徑介于1~10nm之間,而溶液的分散質(zhì)微粒直徑小于1nm,故B錯(cuò)誤;C、膠體是電中性的,不帶電,在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象證明膠體中的膠粒是帶電的,故C錯(cuò)誤;D、用滲析的方法可以分離膠體和溶液,溶液能通過半透膜,而膠體不能,半透膜只能讓小分子和離子通過,故D正確;故選D。16、C【詳解】甲烷和氫氣的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),甲烷和氫氣的混合氣體的總的物質(zhì)的量為n==5mol,甲烷和氫氣的體積比為4:1,所以甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)=5mol×=4mol,氫氣的物質(zhì)的量為n(H2)=5mol-4mol=1mol,由CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=Q1可知,4mol甲烷燃燒生成水蒸氣8mol,放出的熱量為4mol×(-Q1)kJ/mol=-4Q1kJ,由2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=Q2可知,1mol氫氣燃燒生成水蒸氣1mol,放出的熱量為1mol×(-0.5Q2)kJ/mol=-0.5Q2kJ,則共生成了水蒸氣n(H2O)=8mol+1mol=9mol,由H2O(l)=H2O(g)ΔH=Q3可知,9mol水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放出熱量為9Q3,所以體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫,放出的總熱量為(-4Q1kJ)+(-0.5Q2kJ)+9Q3kJ=(-4Q1-0.5Q2+9Q3)kJ,C正確;答案為C。17、C【分析】無色溶液中一定不含F(xiàn)e3+、Cu2+,取100mL該溶液,向其中不斷滴加某濃度的NaOH溶液,根據(jù)產(chǎn)生的沉淀隨著NaOH體積變化的關(guān)系,可得到一定含有:Mg2+、Al3+、NH4+,oa段Al3++3OH-=Al(OH)3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,ab段:NH4++OH—=NH3·H2O,bc段Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,據(jù)此回答。【詳解】無色溶液中一定不含F(xiàn)e3+、Cu2+,取100mL該溶液,向其中不斷滴加某濃度的NaOH溶液,根據(jù)產(chǎn)生的沉淀隨著NaOH體積變化的關(guān)系,可得到一定含有:Mg2+、Al3+、NH4+,oa段Al3++3OH?=Al(OH)3↓,Mg2++2OH?=Mg(OH)2↓,ab段:NH4++OH—=NH3·H2O,bc段:Al(OH)3+OH?=AlO2?+2H2O。A.無色溶液中一定不含F(xiàn)e3+、Cu2+,故A正確;B.該溶液中一定含有Mg2+、Al3+、NH4+,消耗氫氧化鈉的體積分別是20mL、30mL、10mL,根據(jù)反應(yīng)量的關(guān)系,三者物質(zhì)的量濃度之比為1:1:1,故B正確。C.根據(jù)圖象氫氧化鋁的物質(zhì)的量是0.01mol,據(jù)bc段:Al(OH)3+OH?=AlO2?+2H2O,消耗氫氧化鈉體積是10mL,物質(zhì)的量是0.01mol,所以:所加NaOH溶液物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故C錯(cuò)誤;D.ab段發(fā)生反應(yīng):NH4++OH—=NH3·H2O,故B正確;本題選C?!军c(diǎn)睛】關(guān)于ab段反應(yīng)的判斷,是本題結(jié)題的關(guān)鍵,Al3+先與OH?反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,然后NH4+再和OH?反應(yīng)。18、C【解析】A、電解質(zhì)溶液中是通過陰陽離子的定性移動(dòng)形成電流,A錯(cuò)誤;B、B電極上電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,有水生成,硝酸根離子不參加反應(yīng),所以硝酸根離子的物質(zhì)的量不變,但氫離子消耗減少,溶液體積增大,所以硝酸濃度減小,B錯(cuò)誤;C、A電極氮的氧化物失電子轉(zhuǎn)化為硝酸根離子,電極反應(yīng)式為:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+、NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,C正確;D、1molNO和NO2的混合尾氣中氣體含量未知,則無法確定得失電子數(shù)目,則無法知道消耗氧氣的量,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,涉及電極反應(yīng)式的書寫、離子的移動(dòng)方向判斷等知識(shí)點(diǎn),易錯(cuò)選項(xiàng)是CD,物質(zhì)得失電子與電極的關(guān)系,氮的氧化物失電子數(shù)目不同,為易錯(cuò)點(diǎn)。19、C【解析】Z的單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,則Z是Si,根據(jù)在周期表中的相對(duì)位置可知X是N,Y是O,W是Cl。A、N的氣態(tài)氫化物的水溶液是氨水,呈堿性,A錯(cuò)誤;B、同周期自左向右原子半徑逐漸增大,X原子的半徑大于Y原子的半徑,B錯(cuò)誤;C、Z的氧化物二氧化硅是生產(chǎn)玻璃的原料之一,C正確;D、W單質(zhì)的水溶液氯水久罝后由于次氯酸分解,最終變?yōu)辂}酸,會(huì)變質(zhì),D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:準(zhǔn)確判斷出元素以及靈活應(yīng)用元素周期律是解答的關(guān)鍵,注意“位—構(gòu)—性”推斷的核心是“結(jié)構(gòu)”,即根據(jù)結(jié)構(gòu)首先判斷其在元素周期表中的位置,然后根據(jù)元素性質(zhì)的相似性和遞變性預(yù)測(cè)其可能的性質(zhì);也可以根據(jù)其具有的性質(zhì)確定其在周期表中的位置,進(jìn)而推斷出其結(jié)構(gòu)。例如本題中首先根據(jù)性質(zhì)判斷出Z元素,然后結(jié)合元素周期表判斷其它元素。20、B【詳解】A.干冰升華是物理變化,沒發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.乙炔和氧氣反應(yīng)時(shí)放出大量的能量,可焊接或切割金屬,故B正確;C.木炭燃燒是放熱反應(yīng),與反應(yīng)條件無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.NaOH固體溶于水包括氫氧化鈉的電離和離子與水的化合形成水合離子的過程,其中電離是吸熱過程,水合是放熱過程,故D錯(cuò)誤;故選B。21、C【詳解】A.該反應(yīng)在室溫下可以進(jìn)行,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.二氧化碳結(jié)構(gòu)為O=C=O,為極性鍵,故B錯(cuò)誤;C.甲醛中,含有碳氧雙鍵以及兩個(gè)碳?xì)鋯捂I,故其中3個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵,故C正確;D.每生成1.8gH2O消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.1,沒有標(biāo)明狀況,故不一定為2.24L,故D錯(cuò)誤;故選C。22、B【解析】A.CH≡CH是乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)構(gòu)式需要一一展示共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.正確;C.碳原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯(cuò)誤;D.碳原子2s軌道充滿兩個(gè)自旋方向相反的電子,2p軌道的兩個(gè)軌道分別容納一個(gè)電子,而且自旋方向相同,故D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題(共84分)23、(1)(2分)(2)羰基(或酮基)、醛基(2分)(3)氧化反應(yīng)(1分)縮聚反應(yīng)(1分)(4)CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O(3分)(5)(6)5(3分)【解析】試題分析:烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42,即相對(duì)分子質(zhì)量是42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6:1,所以含有碳原子的個(gè)數(shù)是,氫原子個(gè)數(shù)是,因此分子式為C3H6。其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1:2:3,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2。A中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)已知3信息可知A被高錳酸鉀溶液氧化生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCH2OH。B發(fā)生催化氧化生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCHO。C分子中含有醛基,被氫氧化銅懸濁液氧化并酸化后生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCOOH。D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH。E分子中含有羥基和羧基,發(fā)生加聚反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C中的官能團(tuán)名稱羰基(或酮基)、醛基。(3)根據(jù)以上分析可知A→B是氧化反應(yīng),E→G是縮聚反應(yīng)。(4)C酯含有醛基與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O。(5)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有HCOOCH2CH2OH、HCOOCHOHCH3、HCOOCH2OCH3、CH3COOCH2OH、HOCH2COOCH3共計(jì)是5種??键c(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫24、(1)FeFe3O4FeCl2FeCl3Fe(OH)2Fe(OH)3(2)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-2Fe3++Fe=3Fe2+【詳解】試題分析:B是黑色晶體,應(yīng)為Fe3O4,它與HCl反應(yīng)生成FeCl2和FeCl3,紅褐色固體F為Fe(OH)3,則E為Fe(OH)2,C為FeCl2,D為FeCl3,所以A為Fe.(1)由以上分析可知A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3;答案為:Fe;Fe3O4;FeCl2;FeCl3;Fe(OH)2;Fe(OH)3(2)E→F為Fe(OH)2與氧氣反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;C→D轉(zhuǎn)化可由氯氣和氯化亞鐵反應(yīng)生成,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;D→C轉(zhuǎn)化可由FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+??键c(diǎn):考查鐵及其化合物的性質(zhì)。25、i-h-d-eb-c排除裝置中的原有空氣,將生成的氣體全部送入后續(xù)裝置或使反應(yīng)生成的SO2和CO2能被完全吸收除去SO2,防止對(duì)測(cè)定結(jié)果妨礙高80%B之后接一個(gè)阻止空氣中水和CO2進(jìn)入B的裝置【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序;根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理分析實(shí)驗(yàn)操作中注意事項(xiàng);根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移守恒進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。【詳解】(1)本題實(shí)驗(yàn)原理是向混合物中加酸產(chǎn)生二氧化碳和二氧化硫氣體,用高錳酸鉀溶液除去二氧化硫,然后通過品紅溶液檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,接著將氣體通過濃硫酸干燥,最后用堿石灰吸收二氧化碳?xì)怏w,堿石灰增加的質(zhì)量即為二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量,所以裝置連接順序是a-i-h-d-e-f-g-b-c,故答案為i-h-d-e;b-c;(2)實(shí)驗(yàn)開始,混合物加酸前,A裝置需要鼓入空氣目的是排出系統(tǒng)中的二氧化碳?xì)怏w,加酸后再次鼓入空氣的作用是使生成的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置,故答案為排出裝置中原有空氣,將生成的氣體全部送入后續(xù)裝置;(3)高錳酸鉀溶液的作用是吸收二氧化硫氣體,防止二氧化硫?qū)y(cè)定結(jié)果的影響,故答案為吸收二氧化硫氣體,防止二氧化硫?qū)y(cè)定結(jié)果的影響;(4)若品紅溶液褪色,說明二氧化硫氣體沒有除盡,將被堿石灰吸收,所以堿石灰質(zhì)量將偏大,根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理分析可知二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量偏大,則混合物中NH4HCO3偏大,測(cè)定結(jié)果將偏高;為了保證二氧化硫能被全部吸收,可以假定mg樣品全是NaHSO3進(jìn)行計(jì)算,則根據(jù)原子守恒樣品中產(chǎn)生二氧化硫的物質(zhì)的量為,根據(jù)二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng)方程式可得5SO2~2MnO4-,則,V=mL,故答案為高;;(5)堿石灰增重4.4g,即二氧化碳物質(zhì)的量為0.1mol,由碳元素守恒,碳酸氫銨物質(zhì)的量也為0.1mol,碳酸氫銨質(zhì)量為7.9g,NH4HCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.9g/9.875g×100%=80%,故答案為80%;(6)從該裝置測(cè)量的物質(zhì)及該裝置結(jié)構(gòu)分析,從定量測(cè)定的準(zhǔn)確性的角度考慮,該套裝置還應(yīng)作進(jìn)一步的改進(jìn),改進(jìn)的措施是B之后接一個(gè)阻止空氣中水和CO2進(jìn)入B的裝置。26、NaOH溶液除去鋁鎂合金表面的氧化膜①④③②使D和C的液面相平2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑偏小【分析】(1)Mg、Al均可以和酸反應(yīng),因此不可以用酸來實(shí)驗(yàn),因?yàn)锳l可以和堿反應(yīng)而不和Mg反應(yīng),則可以用NaOH與Al反應(yīng)制得H2,然后用排水法收集H2,以計(jì)算Al的量;(2)因?yàn)锳l表面容易生成氧化膜,因而要用酸處理;(3)整個(gè)操作過程及原理是:檢查氣密性;記錄起始液面;加入堿反應(yīng);不產(chǎn)生氣體后,記錄C中的液面,兩者相減即為產(chǎn)生H2的量;最后稱得的固體即為Mg的質(zhì)量。在讀數(shù)時(shí)要注意D、C液面相平,否則氣體將受壓,造成讀數(shù)不準(zhǔn);(4)B中發(fā)生的是Al與堿的反應(yīng);(5)(a-c)即為鋁的質(zhì)量,再除以Al的物質(zhì)的量即為鋁的摩爾質(zhì)量,而n(Al)可以由產(chǎn)生的H2獲得;(6)未洗滌,則造成(a-c)變小,則由(5)的結(jié)果可進(jìn)行判斷。【詳解】(1)根據(jù)鋁鎂的化學(xué)性質(zhì),鋁鎂都能與酸反應(yīng)放出氫氣,但鋁還能與堿(如NaOH溶液)反應(yīng)放出氫氣,而鎂不能,要測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)選擇NaOH溶液,答案是:NaOH溶液;(2)鋁鎂的表面都容易形成一層氧化膜,在實(shí)驗(yàn)前必須除去;答案是:除去鋁鎂合金表面的氧化膜;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)首先要檢查氣密性,記下量氣管中C的液面位置,再加入NaOH溶液開始反應(yīng),待反應(yīng)完畢并冷卻至室溫后,記錄量氣管中C的液面位置,最后將B中剩余固體過濾,洗滌,干燥,稱重;量氣管讀數(shù)時(shí)為使里面氣體壓強(qiáng)與外界大氣壓相等,必須使D和C兩管中液面相平,答案是:①④③②;使D和C的液面相平;(4)B管中發(fā)生鋁與NaOH溶液的反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,答案是:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(5)鋁鎂合金的質(zhì)量為ag,B中剩余固體鎂的質(zhì)量為cg,則參加反應(yīng)的鋁的質(zhì)量為(a-c)g,設(shè)鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為M,則2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑2M
3×22400mL(a-c)g
bmL解之得:M=33600(a-c)/b;答案是:33600(a-c)/b;(6)鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:(a-c)/a×100%,實(shí)驗(yàn)過程中,若未洗滌過濾所得的不溶物,c值偏大,鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏??;答案是:偏小。27、②Fe2O3SO2處理尾氣SO2(答出處理尾氣即可)①③I2(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O=Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+17H2O2(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O=Fe2O3+SO2↑+4NH3↑+3SO3↑+14H2O【分析】摩爾鹽受熱分解需要在隔絕空氣條件下加熱,由于裝置中含有空氣,需要用如惰性氣體排盡裝置中空氣;要證明摩爾鹽分解還可能會(huì)生成N2、SO3,利用氣體與溶液反應(yīng)生成硫酸鋇檢驗(yàn)SO3,用排水法收集氣體證明有氮?dú)?。酸性條件下二氧化硫不能鋇鹽反應(yīng),二氧化硫可以被硝酸鋇氧化生成硫酸鋇,會(huì)影響SO3的檢驗(yàn),可以用氯化鋇和鹽酸混合溶液檢驗(yàn)。用酸性高錳酸鉀溶液除去二氧化硫,最后排水法收集氣體,由于生成的氣體中可能含有氨氣,要防止倒吸,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)反應(yīng)需要在隔絕空氣條件下加熱,由于裝置中含有空氣,需要用如惰性氣體排盡裝置中空氣,故應(yīng)選擇裝置②;(2)摩爾鹽受熱分解的固體為紅棕色固體,可知紅棕色固體為Fe2O3,C裝置中紅色褪去,說明氣體產(chǎn)物中含有SO2,二氧化硫會(huì)污染空氣,需要進(jìn)行尾氣處理,C裝置后應(yīng)連裝置D(未畫出),其作用是:吸收尾氣SO2;故答案為:Fe2O3;SO2;吸收尾氣SO2;(3)驗(yàn)證固體分解生成的氣體中含有氨氣,需要先除去二氧化硫,再利用氨氣水溶液呈堿性進(jìn)行檢驗(yàn),B干燥管中用堿石灰吸收水蒸氣、生成的二氧化硫等,C裝置盛放酚酞溶液,氣體通入會(huì)變紅色,證明生成的氣體為氨氣,故答案為:①;③;(4)要證明摩爾鹽分解還可能會(huì)生成N2、SO3,利用氣體與溶液反應(yīng)生成硫酸鋇檢驗(yàn)SO3,用排水法收集氣體證明有氮?dú)?;酸性條件下二氧化硫不能鋇鹽反應(yīng),二氧化硫可以被硝酸鋇氧化生成硫酸鋇,會(huì)影響SO3的檢驗(yàn),可以用氯化鋇和鹽酸混合溶液檢驗(yàn);用酸性高錳酸鉀溶液除去二氧化硫,最后排水法收集氣體,由于生成的氣體中可能含有氨氣,要防止倒吸;故所以裝置依次連接的合理順序?yàn)锳.
I、H、E、J;(5)若實(shí)驗(yàn)證實(shí)(2)(3)的猜想是正確的,說明分解生成氧化鐵、二氧化硫、氨氣,(4)中的氣體產(chǎn)物只有一種,另外只有水生成,該氣體為氮?dú)饣騍O3,莫爾鹽分解反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O=Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+17H2O或2(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O=Fe2O3+SO2↑+4NH3↑+3SO3↑+14H2O。28、23d正四面體形大于電負(fù)性N強(qiáng)于P,中心原子的電負(fù)性越大,成鍵電子對(duì)離中心原子越近,成鍵電子對(duì)之間距離越小,成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大,鍵角變大TiO2+2C+2C12TiCl4+2COTiN【分析】(1)根據(jù)鈦原子的核外電子排布式解答;(2)根據(jù)白磷的結(jié)構(gòu)解答;根據(jù)相似相容原理解答;(3)根據(jù)電負(fù)性對(duì)成鍵電子對(duì)的影響解答;(4)根據(jù)反應(yīng)物和生成物結(jié)合原子守恒書寫方程式;(5)根據(jù)均攤法計(jì)算?!驹斀狻浚?)鈦元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,因此其中未成對(duì)電子數(shù)為2個(gè),能量最高的電子占據(jù)的能級(jí)符號(hào)為3d;故答案是:2;3d;(2)白磷(P4)分子中含有6個(gè)P-P單鍵,其立體構(gòu)型為正四面體形;白磷和CS2均為非極性分子,水是極性分子,根據(jù)相似相容原理可推測(cè)白磷在CS2中的溶解度大于在水中的溶解度。故答案是:正四面體形;(3)由于電負(fù)性N強(qiáng)于P,中心原子的電負(fù)性越大,成鍵電子對(duì)離中心原子越近,成鍵電子對(duì)之間距離越小,成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大,鍵角變大,因此PH3的鍵角小于NH3的;故答案是:大于;電負(fù)性N強(qiáng)于P,中心原子的電負(fù)性越大,成鍵電子對(duì)離中心原子越近,成鍵電子對(duì)之間距離越小,成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大,鍵角變大;(4)反應(yīng)物是氯氣、TiO2和足量炭粉,生成物是TiCl4,根據(jù)原子守恒且碳過量可知還有CO生成,則生成TiCl4的化學(xué)反應(yīng)方程式為TiO2+2C+2C12TiCl4+2CO。故答案是:TiO2+2C+2C12TiCl4+2CO;(5)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知含有的N原子個(gè)數(shù)是8×1/8+6×1/2=4,Ti原子全部在晶胞中,共計(jì)是4個(gè),則該晶體的化學(xué)式為TiN;設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)是acm,則,解得a=;故答案是:TiN;。29、-455.8kJ/molac0.45mol/(L?min)加入催化劑(或增大壓強(qiáng))降低溫度cac1:10H2SO3+HCO3-=HSO3-+CO2↑+H2O【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律:反應(yīng)Ⅱ×4-反應(yīng)Ⅰ,即可計(jì)算出CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)中的ΔH;(2)根據(jù)正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度保持不變,以及由此衍生的其它物理量進(jìn)行分析反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài);(3)①根
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