遺傳學(xué)系譜圖題目及答案一、選擇題（共40分）1.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是正確的？A.該系譜圖顯示了常染色體隱性遺傳病的特征B.該系譜圖顯示了X染色體隱性遺傳病的特征C.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的特征D.該系譜圖顯示了X染色體顯性遺傳病的特征答案：C2.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.該系譜圖顯示了隔代遺傳的特點(diǎn)B.該系譜圖顯示了連續(xù)幾代都有患者C.該系譜圖顯示了男女患者比例相等D.該系譜圖顯示了患者和正常個(gè)體的比例約為1:2答案：D3.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是正確的？A.該系譜圖中的Ⅱ2和Ⅱ3是雜合子B.該系譜圖中的Ⅲ1是純合子C.該系譜圖中的Ⅲ2是雜合子D.該系譜圖中的Ⅲ3是純合子答案：A4.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.該系譜圖中的Ⅰ1和Ⅰ2是正常個(gè)體B.該系譜圖中的Ⅱ1是患者C.該系譜圖中的Ⅱ4是正常個(gè)體D.該系譜圖中的Ⅲ4是患者答案：D5.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是正確的？A.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“跳躍遺傳”現(xiàn)象B.該系譜圖顯示了X染色體隱性遺傳病的“交叉遺傳”現(xiàn)象C.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“外顯不全”現(xiàn)象D.該系譜圖顯示了X染色體顯性遺傳病的“外顯不全”現(xiàn)象答案：C6.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“外顯不全”現(xiàn)象B.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“延遲外顯”現(xiàn)象C.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“性別差異”現(xiàn)象D.該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“年齡差異”現(xiàn)象答案：C7.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是正確的？A.該系譜圖中的Ⅰ1和Ⅰ2是雜合子B.該系譜圖中的Ⅱ1是純合子C.該系譜圖中的Ⅱ2是雜合子D.該系譜圖中的Ⅲ1是雜合子答案：C8.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，以下哪個(gè)選項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.該系譜圖中的Ⅰ1和Ⅰ2是正常個(gè)體B.該系譜圖中的Ⅱ1是患者C.該系譜圖中的Ⅱ4是正常個(gè)體D.該系譜圖中的Ⅲ4是患者答案：D二、填空題（共30分）1.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的特征，包括隔代遺傳、連續(xù)幾代都有患者、男女患者比例相等等。2.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，該系譜圖中的Ⅱ2和Ⅱ3是雜合子，Ⅲ2是雜合子，Ⅲ1和Ⅲ3是正常個(gè)體。3.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“外顯不全”現(xiàn)象，即部分?jǐn)y帶致病基因的個(gè)體不表現(xiàn)出臨床癥狀。4.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“延遲外顯”現(xiàn)象，即部分?jǐn)y帶致病基因的個(gè)體在一定年齡后才表現(xiàn)出臨床癥狀。5.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的“年齡差異”現(xiàn)象，即不同年齡的攜帶致病基因的個(gè)體表現(xiàn)出不同程度的臨床癥狀。6.（5分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，該系譜圖中的Ⅰ1和Ⅰ2是正常個(gè)體，Ⅱ1是患者，Ⅱ4是正常個(gè)體，Ⅲ4是正常個(gè)體。三、簡(jiǎn)答題（共20分）1.（10分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，描述該系譜圖顯示的常染色體顯性遺傳病的特征。答：該系譜圖顯示了常染色體顯性遺傳病的特征，包括隔代遺傳、連續(xù)幾代都有患者、男女患者比例相等等。此外，該系譜圖還顯示了常染色體顯性遺傳病的“外顯不全”現(xiàn)象，即部分?jǐn)y帶致病基因的個(gè)體不表現(xiàn)出臨床癥狀。同時(shí)，該系譜圖還顯示了常染色體顯性遺傳病的“延遲外顯”現(xiàn)象，即部分?jǐn)y帶致病基因的個(gè)體在一定年齡后才表現(xiàn)出臨床癥狀。最后，該系譜圖還顯示了常染色體顯性遺傳病的“年齡差異”現(xiàn)象，即不同年齡的攜帶致病基因的個(gè)體表現(xiàn)出不同程度的臨床癥狀。2.（10分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，分析該系譜圖中的Ⅱ2和Ⅱ3的基因型。答：根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，Ⅱ2和Ⅱ3是雜合子，即攜帶一個(gè)正常的等位基因和一個(gè)致病的等位基因。由于Ⅱ2和Ⅱ3是雜合子，他們有50%的概率將致病基因傳給后代，導(dǎo)致后代成為患者或攜帶者。同時(shí)，他們也有50%的概率將正?；騻鹘o后代，導(dǎo)致后代成為正常個(gè)體。因此，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為Aa（A代表正常等位基因，a代表致病等位基因）。四、計(jì)算題（共10分）1.（10分）根據(jù)遺傳學(xué)系譜圖，計(jì)算Ⅲ1和Ⅲ2的后代中患者的概率。答：根據(jù)遺傳學(xué)