第一章測試1【多選題】(4分)精細(xì)有機合成工業(yè)產(chǎn)品包括：A.乙酸B.農(nóng)藥C.藥物D.有機材料E.香料F.丙酮G.染料2【多選題】(4分)綠色化學(xué)的十二條原則是什么？A.催化(catalysis)B.本身安全、能防止意外事故的化學(xué)(inherentlysaferchemistryforaccidentprevention)C.安全的溶劑和助劑（atersolventsandauxiliaries）D.預(yù)防（prevention)E.使用可再生原料(userenewablefeedstocks)F.設(shè)計安全化學(xué)品(designingsaferchemicals)G.能量效率設(shè)計(designforenergyefficiency)H.原子經(jīng)濟性（atomeconomy）I.低毒化學(xué)合成（lesshazardouschemicalsynthesis）J.防止污染的快速分析(real-timeanalysisforpollutionprevention)K.減少衍生物(reducederivatives)L.降解設(shè)計(designfordegradation)3【判斷題】(2分)你認(rèn)為有機合成會在光化反應(yīng)、微生物合成、模擬酶合成、手性不對稱合成等方面大放異彩嗎？A.對B.錯第二章測試1【多選題】(4分)拆解的策略主要有哪幾種？A.鄰官能團處拆解（α-碳處）B.會集法：大塊拆解C.盡量避免大環(huán)合成D.共有碳原子處2【多選題】(4分)有機合成的主要手段包括：A.官能團的引入B.天然產(chǎn)物的提取C.碳架的建造D.官能團的轉(zhuǎn)換3【多選題】(4分)逆合成法對于反應(yīng)的要求有哪些？A.官能團的置換或消去B.有價廉易得的原料C.每步都有合理、合適的反應(yīng)機理和合成方法D.合成最大程度簡化4【判斷題】(2分)試判斷下列化合物的逆合成步驟合理嗎？A.對B.錯5【單選題】(2分)依據(jù)下圖所示，請判斷產(chǎn)物（）是熱力學(xué)控制產(chǎn)物？A.TsBB.TsAC.AD.B6【單選題】(4分)請根據(jù)以下反應(yīng)事實，判斷（）是動力學(xué)控制產(chǎn)物？A.CH2=CHCHBrCH2BrB.BrCH2CH=CHCH2BrC.CH2=CH-CH=CH2D.CH2=CH=CHCH2Br第三章測試1【單選題】(2分)有機合成常用術(shù)語中“切斷”是指：A.一種能起合成子作用的試劑（化合物）。B.把一個官能團轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€官能團，以使切斷成為一種可能的方法。C.將分子切斷后所得到的非實際存在的、概念性的分子碎片，通常是個離子。D.一種分析方法，將分子中的一個鍵切斷，使分子轉(zhuǎn)變成為一種可能的原料，這是一個化學(xué)反應(yīng)的逆過程。2【多選題】(2分)有機合成中合成子的分類有哪些？A.烷基合成子B.自由基合成子C.周環(huán)反應(yīng)合成子D.離子合成子3【多選題】(4分)逆合成法中切斷的原則有：A.應(yīng)最大可能的簡化B.應(yīng)形成易于得到的合成等價物C.應(yīng)具有合理的反應(yīng)機理和形成合理的合成子D.要考慮如何減少，甚至避免可能發(fā)生的副反應(yīng)4【單選題】(2分)請問下列目標(biāo)化合物有兩種切斷方式，哪種最合理？A.bB.a5【單選題】(2分)下列目標(biāo)化合物中有兩種可能的切斷方法，哪種最合理?A.bB.a6【判斷題】(2分)如下圖所示的分析方法，我們形象的稱這種分析方法為合成樹法，又叫逆推法。A.錯B.對7【多選題】(4分)由醇衍生的化合物的拆開中，分析這一類化合物的合成時，最好先倒推到醇，然后再分析。這里指的醇的衍生物包括：A.酯類B.醚類C.鹵代烴D.烯烴8【單選題】(2分)下圖化合物中可以先看做是哪一類化合物再進(jìn)行拆開？A.醚類B.縮醛類C.縮酮類D.烯烴類9【多選題】(4分)簡單烯烴在有機合成中最常用的兩種合成方法是：A.醇分子內(nèi)脫水B.鹵代烴的消除C.Wittg反應(yīng)D.Williamson合成法10【單選題】(2分)下列目標(biāo)化合物中有四種可能的切斷方法，請選擇哪種是最優(yōu)化的第一步切斷部位？A.bB.dC.cD.a11【單選題】(2分)Claisen-Schmidt反應(yīng)中芳醛與一個不對稱酮發(fā)生縮合反應(yīng),反應(yīng)位點的難易順序依次是（有難到易）：A.甲基、乙基、亞甲基、次甲基B.次甲基、亞甲基、甲基C.亞甲基、次甲基、甲基D.甲基、亞甲基、次甲基12【單選題】(2分)Claisen-Schmidt反應(yīng)總是生成帶羰基的大基團和另一個大基團成（）的產(chǎn)物。A.脫水B.脫羧C.反式D.順式13【判斷題】(2分)酮一般不與丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反應(yīng)。A.對B.錯14【多選題】(4分)酮能與()或()等更活潑的亞甲基發(fā)生Knoevenagel縮合反應(yīng)。A.氰乙酸酯B.丙二酸C.丙二酸酯D.氰乙酸15【單選題】(2分)不同酯間的縮合反應(yīng)中利用甲酸酯可以在分子結(jié)構(gòu)中引入什么基團？A.甲?；鵅.酯基C.羰基D.乙草?；?6【單選題】(2分)不同酯間的縮合反應(yīng)中利用碳酸二乙酯可以在分子結(jié)構(gòu)中引入什么基團？A.羰基B.甲?；鵆.酯基D.乙草?；?7【單選題】(2分)試分析下列目標(biāo)化合物的合成中會用到哪類重要的中間體？A.乙酸乙酯B.甲酸酯C.碳酸二乙酯D.草酸二乙酯18【單選題】(2分)在甲基和羰基之間被一個或多個共軛的雙鍵隔開時，甲基的活性不變，這個規(guī)律稱為：A.插烯規(guī)律B.霍夫曼規(guī)律C.插炔規(guī)律D.邁克爾規(guī)律19【多選題】(4分)邁克爾（Michael)加成反應(yīng)中α，β-不飽和共軛體系化合物可以是：A.α，β-不飽和硝基物B.α，β-不飽和醛或酮C.α，β-不飽和酯D.α，β-不飽和腈20【單選題】(2分)邁克爾（Michael)加成反應(yīng)中若為不對稱的酮參與反應(yīng)時的活性順序為：A.亞甲基＞次甲基＞甲基B.甲基＞次甲基＞亞甲基C.甲基＞甲撐基＞次甲基＞亞甲基D.次甲基＞亞甲基＞甲基21【多選題】(4分)下列目標(biāo)化合物的拆分和合成中會涉及到哪類化合物？A.α，β-不飽和酮B.1,5-二羰基化合物C.格式試劑D.1,3-二羰基化合物22【多選題】(4分)下列化合物的拆開和合成中會應(yīng)用到曼尼希（Mannich)反應(yīng)的是：A.B.C.D.23【多選題】(4分)試分析下列目標(biāo)化合物分析和合成中會用到哪些類別的化合物？A.α-羥基酸B.α，β-不飽和酮C.1,5-二羰基化合物D.內(nèi)酯24【多選題】(4分)下列目標(biāo)化合物在分析和合成中能應(yīng)用的哪些化合物類別？A.1,4-二羰基化合物B.α，β-不飽和酮C.1,3-二羰基化合物D.1,5-二羰基化合物25【多選題】(4分)能進(jìn)行Birch還原反應(yīng)的化合物有：A.芳香酰胺B.苯胺C.芳香羧酸D.烷基苯第四章測試1【多選題】(4分)導(dǎo)向基應(yīng)具備的條件是：A.便于去掉B.具有立體選擇性C.有利于合成的需要D.便于引入2【多選題】(4分)有機合成中常用的導(dǎo)向方法有：A.活化導(dǎo)向B.鈍化導(dǎo)向C.封閉特定位置導(dǎo)向D.立體導(dǎo)向3【多選題】(4分)下列目標(biāo)化合物中需要活化導(dǎo)向的是：A.B.C.D.4【多選題】(4分)封閉位置導(dǎo)向基很多，常用的吸電子基團有：A.-SO3HB.-COOHC.-BrD.-C(CH3)35【多選題】(4分)分子拆分中仲胺常常被拆解為：A.酰鹵B.酰胺C.腫胺D.伯胺第五章測試1【多選題】(4分)一般說來，保護(hù)基應(yīng)滿足下列三點要求：A.在保持分子的其他部分結(jié)構(gòu)不損壞的條件下易除去B.有利于立體化學(xué)合成的需要C.容易引入所要保護(hù)的分子中D.與被保護(hù)分子能有效的結(jié)合2【多選題】(4分)保護(hù)基團中羥基的保護(hù)常用到：A.形成甲醚類B.形成三甲硅醚類C.形成芐醚類D.形成乙酸酯類3【多選題】(4分)保護(hù)基團中羰基的保護(hù)常用到：A.形成二甲醇縮醛或縮酮B.形成乙二醇縮醛或縮酮C.形成丙二硫醇縮