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藥物性狀與鑒別技術(shù)練習(xí)測(cè)試卷單選題(總共51題)1.藥物的鑒別是對(duì)()的檢驗(yàn)(1分)A、主藥B、輔料C、溶出度D、藥效E、藥理作用答案:A解析:
暫無(wú)解析2.《中國(guó)藥典》規(guī)定測(cè)定凡士林及其類(lèi)似物質(zhì)熔點(diǎn)的方法(1分)A、鈉光D線(xiàn)B、日光C、旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)D、第二法E、第三法答案:E解析:
暫無(wú)解析3.按規(guī)定方法測(cè)定,由固體熔化成液體的溫度(1分)A、熔點(diǎn)B、比旋度C、折光率D、牛頓流體E、非牛頓流體答案:A解析:
暫無(wú)解析4.測(cè)定某藥物的比旋度,配制的供試品溶液濃度為50.0mg/ml,樣品溶液寬2dm,測(cè)得旋光度為+3.25°,則比旋度為()(1分)A、+6.50°B、+32.5°C、+60.0°D、+16.25°E、+325°答案:B解析:
暫無(wú)解析5.測(cè)定過(guò)程中需要吸收池的是()(1分)A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、紫外-可見(jiàn)分光光度法E、紅外光譜法答案:D解析:
暫無(wú)解析6.測(cè)定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是(1分)A、飽和結(jié)構(gòu)B、不飽和結(jié)構(gòu)C、具有光學(xué)活性(含不對(duì)稱(chēng)碳原子)D、共軛結(jié)構(gòu)E、含雜原子(如氮、氧、硫等)答案:C解析:
暫無(wú)解析7.液相色譜所用的流動(dòng)相需脫氣處理,最常用的脫氣方法是()(1分)A、加熱法B、抽真空法C、吹氨脫氣法D、超聲波脫氣法E、煮沸法答案:D解析:
暫無(wú)解析8.下列物理常數(shù)中,每次測(cè)定前須用溶劑做空白校正的是()(1分)A、餾程B、折光率C、黏度D、旋光度E、熔點(diǎn)答案:D解析:
暫無(wú)解析9.一溶液置2dm長(zhǎng)的測(cè)定管中,測(cè)得旋光度為+5.6°,將此溶液濃度更改為原來(lái)的兩倍仍在原條件下測(cè)定則旋光度為(1分)A、+5.6°B、+2.8°C、11.2°D、-5.6°E、9°答案:C解析:
暫無(wú)解析10.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定,在熔化時(shí)(1分)A、初熔時(shí)的溫度B、全熔時(shí)的溫度C、自初熔至全熔的一段溫度D、自初熔至全熔的中間溫度E、被測(cè)物晶型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度答案:C解析:
暫無(wú)解析11.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比爾定律,測(cè)定時(shí)若比色皿厚度、入射光強(qiáng)度及溶液濃度均相等,以下說(shuō)法的是()(1分)A、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、透光率相等E、以上說(shuō)法都不對(duì)答案:E解析:
暫無(wú)解析12.《中國(guó)藥典》規(guī)定折光率ntD中D為()。(1分)A、鎢燈D線(xiàn)B、鈉光D線(xiàn)C、日光光源D、D光譜線(xiàn)E、氘燈D線(xiàn)答案:B解析:
暫無(wú)解析13.高效液相色譜法鑒別的參數(shù)是()(1分)A、最大吸收波長(zhǎng)B、最小吸收波長(zhǎng)C、保留時(shí)間D、Rf值E、吸光度答案:C解析:
暫無(wú)解析14.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明()(1分)A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的穩(wěn)定性D、藥物的純度E、藥物的安全性答案:B解析:
暫無(wú)解析15.高效液相色譜法常用的色譜填充劑是()(1分)A、硅膠B、三氧化二鋁C、氨基鍵合硅膠D、氰基鍵合硅膠E、ODS答案:E解析:
暫無(wú)解析16.紅外光譜法鑒別,《中國(guó)藥典》主要采用()。(1分)A、對(duì)照品對(duì)比法B、標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比法C、吸收系數(shù)法D、自身對(duì)照法E、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法答案:B解析:
暫無(wú)解析17.測(cè)定某藥物的比旋度,若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml,樣品管長(zhǎng)度為2dm,測(cè)得的旋光度值為+2.02°,則比旋度為(1分)A、+2.02°B、+10.1°C、+20.0°D、+101°E、+202°答案:D解析:
暫無(wú)解析18.以氣體為流動(dòng)相的是()(1分)A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、紫外-可見(jiàn)分光光度法E、紅外光譜法答案:A解析:
暫無(wú)解析19.下列哪個(gè)不屬于物理常數(shù)(1分)A、熔點(diǎn)B、旋光度C、比旋度D、折光率E、相對(duì)密度答案:B解析:
暫無(wú)解析20.薄層色譜中,供試品的比移值(Rf)的可用范圍為()(1分)A、0.3-0.5B、0.2-0.8C、0.3-0.7D、0.1~0.9E、0.2~0.9答案:B解析:
暫無(wú)解析21.薄層色譜中,供試品比移值(Rf)的最佳范圍為()(1分)A、0.3~0.5B、0.2~0.8C、0.3~0.7D、0.1~0.9E、0.2~0.9答案:A解析:
暫無(wú)解析22.可用旋光度法測(cè)定的藥物是(1分)A、對(duì)氨基水楊酸B、氯丙嗪C、氯氮卓D、葡萄糖注射液E、鹽酸利多卡因答案:D解析:
暫無(wú)解析23.下列物理常數(shù)中,可用于測(cè)定供試品含量的是()(1分)A、熔點(diǎn)B、凝點(diǎn)C、旋光度D、相對(duì)密度E、碘值答案:C解析:
暫無(wú)解析24.以液體為流動(dòng)相且流動(dòng)相不用過(guò)濾的是()(1分)A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、紫外-可見(jiàn)分光光度法E、紅外光譜法答案:C解析:
暫無(wú)解析25.旋光法測(cè)定的藥物應(yīng)具有(1分)A、不對(duì)稱(chēng)碳原子B、共軛體系C、立體結(jié)構(gòu)D、氫鍵E、苯環(huán)結(jié)答案:A解析:
暫無(wú)解析26.測(cè)定pH時(shí),通常選擇兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH約相差()(1分)A、2個(gè)pHB、3個(gè)pHC、4個(gè)pHD、5個(gè)pHE、6個(gè)pH答案:B解析:
暫無(wú)解析27.比旋度指(1分)A、當(dāng)偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm、濃度為1%的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度B、當(dāng)偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm、濃度為1g/100ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度C、當(dāng)偏振光透過(guò)長(zhǎng)lcm、濃度為lg/ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度D、當(dāng)偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm、濃度為lmg/ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度E、當(dāng)偏振光透過(guò)長(zhǎng)ldm、濃度為lg/ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度答案:E解析:
暫無(wú)解析28.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓輸液泵(2)色譜柱(3)高壓氣體鋼瓶(4)柱溫箱(5)自動(dòng)進(jìn)樣器(6)紫外檢測(cè)器(7)梯度洗脫(8)熱導(dǎo)池檢測(cè)器。(1分)A、1,2,4,6,7,8B、1,2,5,6,7,8C、1,2,4,5,6,7D、2,4,5,6,7,8E、2,3,4,5,6,7答案:C解析:
暫無(wú)解析29.不屬于物理常數(shù)的有(1分)A、比旋度B、折光率C、相對(duì)密度D、熔點(diǎn)E、分子量答案:E解析:
暫無(wú)解析30.旋光度測(cè)定時(shí),所用光源是(1分)A、氫燈B、汞燈C、鈉光的D線(xiàn)D、254nmE、365nm答案:C解析:
暫無(wú)解析31.《中國(guó)藥典》規(guī)定測(cè)定旋光度時(shí),用()(1分)A、鈉光譜的B線(xiàn)(589.3mn)B、鈉光譜的B線(xiàn)(289.3nm)C、鈉光譜的C線(xiàn)(589.3mn)D、鈉光譜的D線(xiàn)(589.3nm)E、鈉光譜的D線(xiàn)(289.3nm)答案:D解析:
暫無(wú)解析32.以液體為流動(dòng)相且流動(dòng)相需要用0.45pm濾膜過(guò)濾的是()(1分)A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、紫外-可見(jiàn)分光光度法E、紅外光譜法答案:B解析:
暫無(wú)解析33.測(cè)定旋光度所用計(jì)算式中C表示(1分)A、被測(cè)溶液的濃度(mg/ml)B、被測(cè)溶液的摩爾濃度C、被測(cè)溶液的百分濃度(g/100ml)D、被測(cè)溶液的比重E、被測(cè)溶液的濃度(g/ml)答案:C解析:
暫無(wú)解析34.測(cè)定旋光度時(shí),配制溶液與測(cè)定時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至(1分)A、.10℃B、20℃±0.5℃C、25℃±0.1℃D、室溫E、30℃答案:B解析:
暫無(wú)解析35.測(cè)定折光率所用的儀器為()(1分)A、阿貝折光計(jì)B、旋光儀C、蒸餾裝置D、硫酸計(jì)E、酸度計(jì)答案:A解析:
暫無(wú)解析36.供試品在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度為(1分)A、全熔B、終熔C、初熔D、熔點(diǎn)E、熔融答案:C解析:
暫無(wú)解析37.偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm且每1ml含1g光學(xué)活性物質(zhì),在一定波長(zhǎng)與溫度條件下測(cè)得的旋光度,稱(chēng)為(1分)A、熔點(diǎn)B、比旋度C、折光率D、牛頓流體E、非牛頓流體答案:B解析:
暫無(wú)解析38.影響藥物溶解度的因素不包括()(1分)A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的性質(zhì)答案:D解析:
暫無(wú)解析39.須對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理的色譜法是()(1分)A、氣相色譜法B、薄層色譜法C、高效液相色譜法D、紙色譜法E、經(jīng)典柱色譜法答案:C解析:
暫無(wú)解析40.測(cè)定供試品的熔點(diǎn)時(shí),若在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或渾濁的現(xiàn)象,則說(shuō)明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是()(1分)A、初熔B、全熔C、熔融同時(shí)分解D、發(fā)毛E、半溶答案:C解析:
暫無(wú)解析41.分光光度法主要用于藥品的()(1分)A、鑒別B、檢查C、含量測(cè)定D、鑒別、檢查E、鑒別、檢驗(yàn)、含量測(cè)定答案:E解析:
暫無(wú)解析42.測(cè)定鹽酸土霉素的比旋度時(shí),若稱(chēng)取供試品0.5050g,置50ml量瓶中,加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度,用2dm長(zhǎng)的樣品管測(cè)定,要求比旋度為–188°~–200°。則測(cè)得的旋光度的范圍應(yīng)為(1分)A、–3.80~–4.04B、–380~–404C、–1.90~–2.02D、–190~–202E、–1.88~–2.00答案:A解析:
暫無(wú)解析43.若藥物不純,則熔距()(1分)A、增長(zhǎng)B、縮短C、不變D、消失E、不變或縮短答案:A解析:
暫無(wú)解析44.不屬于《中國(guó)藥典》正文性狀項(xiàng)下內(nèi)容的是()(1分)A、嗅B、純度C、溶解度D、物理常數(shù)E、味答案:B解析:
暫無(wú)解析45.測(cè)定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn),《中國(guó)藥典》采用的方法是(1分)A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案:B解析:
暫無(wú)解析46.高效液相色譜法最常用的檢測(cè)器是()(1分)A、紫外檢測(cè)器B、二極管檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器E、氫火焰離子檢測(cè)器答案:A解析:
暫無(wú)解析47.薄層板在展開(kāi)時(shí)()(1分)A、可以中途加人另一塊薄層板同時(shí)展開(kāi)B、層析缸蓋子不用密封C、可以中途補(bǔ)充展開(kāi)劑D、層析缸蓋子應(yīng)密封E、時(shí)不時(shí)開(kāi)蓋觀察答案:D解析:
暫無(wú)解析48.物質(zhì)的旋光度不受()因素的影響(1分)A、溫度B、測(cè)定光源C、溶液濃度D、濕度E、液層厚度答案:D解析:
暫無(wú)解析49.藥物分析中最常使用的HPLC柱填料是()(1分)
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