安徽省阜陽市臨泉縣田家炳實(shí)驗(yàn)中學(xué)2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷_第1頁
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??開學(xué)摸底檢?分值:100分;時(shí)間:100分鐘項(xiàng)是符合題?要求的蘆?縣??花?種植歷史悠久,其?花?因味道與眾不同,回味?甜??受喜愛。?花?富含硒、鐵鋅等元素。下列關(guān)于花?的敘述錯(cuò)誤的是( )???花?中微量元素硒、鐵、鋅?于普通紅花?,故營養(yǎng)價(jià)值更花?油是不飽和脂肪酸,由于其碳鏈?架中存在雙鍵所以熔點(diǎn)較C與糖類相?,花?油中C、H含量?,因此等量花?油D.花?油經(jīng)?體消化吸收后,適當(dāng)條件下可以轉(zhuǎn)在?定條件下,細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)降解后再利?,這就是細(xì)胞?噬。關(guān)于細(xì)胞?噬下列說法錯(cuò)誤的是( )溶酶體中合成的多種酸性?解酶參與了動物細(xì)胞的?噬過營養(yǎng)匱乏時(shí),細(xì)胞可通過細(xì)胞?噬獲取?存所病菌?侵時(shí),細(xì)胞可通過細(xì)胞?噬清除感染的微?物和毒細(xì)胞?噬受基因調(diào)控,有些激烈的細(xì)胞?噬下列關(guān)于?體細(xì)胞呼吸的敘述,錯(cuò)誤的是 保證有氧呼吸順利進(jìn)?的前提是細(xì)胞具有結(jié)構(gòu)有氧呼吸時(shí)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中都能產(chǎn)??骼肌細(xì)胞?氧呼吸時(shí)會產(chǎn)?較多的乳酸有氧呼吸過程中形成NAD+的場所是2024年,某地爆發(fā)?種新型甲??害,其啃?農(nóng)作物葉?,嚴(yán)重影響農(nóng)業(yè)?產(chǎn)。該甲?體?由?對等位基因控制,有??和棕?兩種。為有效防治,科研?員對其遺傳規(guī)律展開研究。下列判斷正確的是( 兩只棕?甲??量繁殖,?代出現(xiàn)??甲?,說明讓??甲?與棕?甲?雜交,?代全為??,可證明??是顯要驗(yàn)證基因分離定律,只能讓??雜合甲?與棕?甲?測甲?減數(shù)分裂時(shí),控制體?的基因只在減數(shù)分裂Ⅰ后期DNA復(fù)制始于基因組中特定位置(復(fù)制起點(diǎn)標(biāo)位點(diǎn)。啟動蛋?識別富含A—T的序列,?旦復(fù)制起點(diǎn)被識別,啟動蛋?就會募集其他蛋??起形成前復(fù)制復(fù)合物,從?解開雙鏈形成復(fù)制叉。下列敘述正確的是( )啟動蛋?識別起始密碼有利于將DNA復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合DNA雙鏈打開及?鏈延伸需要ATP果蠅幼?正常培養(yǎng)溫度為25,將剛孵化的殘翅果蠅幼?放在31℃的環(huán)境中培養(yǎng),得到了?些翅?接近(F0,(F1相關(guān)解釋合理的是()F0果蠅翅?接近正常是因?yàn)?溫培養(yǎng)導(dǎo)致了基因F0果蠅翅?性狀沒有傳給后代是因?yàn)榘l(fā)?了基因該現(xiàn)象體現(xiàn)了基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜該現(xiàn)象屬于表觀遺傳,可能是翅?基因?體細(xì)胞DNA上的少量胞嘧啶會?發(fā)脫氨基形成尿嘧啶,導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)。下圖為某個(gè)上基因X模板鏈的部分堿基序列。相關(guān)說法正確的是 該基因控制合成的肽鏈中最多含有77個(gè)氨基若該鏈中的?個(gè)C脫氨基形成U,復(fù)制兩次后,此位點(diǎn)堿基對被替換為A-基因序列中某胞嘧啶脫氨基?定會導(dǎo)致該基因控制的蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞在不同時(shí)期的細(xì)胞?噬?平存在顯著差異:營養(yǎng)充?時(shí),細(xì)胞?噬受抑制;營養(yǎng)缺時(shí),細(xì)胞?噬被激活。下列分析錯(cuò)誤的是( )癌細(xì)胞通過細(xì)胞?噬清除受損細(xì)胞器,維持癌細(xì)胞通過提??噬激烈的細(xì)胞?噬誘導(dǎo)癌細(xì)胞的死亡過程屬于細(xì)胞壞可在不同時(shí)期使?促進(jìn)或抑制癌細(xì)胞?噬的藥物治慢性髓細(xì)胞性??病是?種惡性疾病,患者?髓內(nèi)會出現(xiàn)?量惡性增殖的?細(xì)胞。該病是由于9號染體和22號染?體互換?段所致。以下說法正確是( )該病患者與健康?相?,體細(xì)胞中的9號染?體數(shù)?多1該病患者9號染?體上基因數(shù)?或該變異屬于基因重組,染?體?段互換發(fā)?在減數(shù)分裂Ⅰ前若某??常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)?細(xì)胞數(shù)量急劇增多,則?定患袁隆平團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了野??稻雄性不育株——野敗”,為雜交?稻的研究打開了新局?“野敗”的雄蕊育不正常,但雌蕊正常,可以接受外來的花粉?繁殖后代。下列說法正確的是( )若“野敗”性狀與細(xì)胞質(zhì)基因有關(guān),則該基因不能傳遞“野敗”不能通過?交將不育特性傳遞給?代,因此該變異類型是不可遺利?“野敗”培育雜交?稻時(shí)?須進(jìn)?去雄,可??減輕雜若要確定控制不育性狀基因的位置,則可讓“野敗”與其他?稻品種進(jìn)下列關(guān)于染?體數(shù)?變異及其在?物育種中應(yīng)?的敘述,正確的是 某六倍體??花藥離體培養(yǎng)獲得的三倍體植株其體細(xì)胞有絲分裂后期含6個(gè)染?體組減數(shù)分裂同源染?體聯(lián)會紊亂?法產(chǎn)?可育配??倍體??與其同源四倍體??雜交獲得的三倍體植株,因在減數(shù)分裂時(shí)?同源染?體??法聯(lián)會,?不能形成可育配?秋?仙素處理?倍體植株萌發(fā)的種?時(shí),若僅有部分細(xì)胞染?體數(shù)?加倍形成嵌合型四倍體,該植?交后代可能出現(xiàn)?倍體、三倍體和四異源三倍體植株(B)由四倍體(B)與?倍體()雜交獲得,其體細(xì)胞中含三個(gè)染?體組,其中A組染?體存在與B組對應(yīng)的同源染?體?類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變?引起的?類疾病,下列說法正確的是 沒有攜帶致病基因的個(gè)體不可能患有遺21三體綜合征的形成與??或??減數(shù)分裂異常有單基因顯性遺傳病患者的后代?定含有致病基遺傳咨詢可以初步確定胎?有沒有患?物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,判斷下列與進(jìn)化和?物多樣性有關(guān)的表述正確的是 地球上的?態(tài)系統(tǒng)從古?今都是由?產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者組成?物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過物種之間的協(xié)同進(jìn)化,都是通過?個(gè)物種的形成或滅絕會影響到若?其他物種的進(jìn)通過研究?的化?發(fā)現(xiàn),始祖??活在叢林中,其短冠?適合啃?嫩葉,多趾?適于在松軟的叢林地??;現(xiàn)代??活在草原上,其?冠?適合啃?草本植物,單趾?適于在開闊的草原上奔跑。下列敘述誤的是( )化?是研究?物進(jìn)化最直接、最?趾數(shù)與?冠?度的演變體現(xiàn)了適應(yīng)具有普遍現(xiàn)代??冠 形成是?與植物協(xié)同進(jìn)化的結(jié)?和驢前肢?骼相似是共同由來在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,科學(xué)家們通過?系列經(jīng)典實(shí)驗(yàn)逐步揭示了遺傳物質(zhì)的本質(zhì),使?物學(xué)研究?分??物學(xué)領(lǐng)域。下列對其中部分實(shí)驗(yàn)的表述,合理的是 B.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)菌與噬菌體的遺傳物質(zhì)是C.經(jīng)過DNA?解酶處理的煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)仍然能使煙草患D.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中?肺炎鏈球菌代替?腸桿菌也能獲得同樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)?花?剪秋(性別決定為Y型是?種多年?植物其葉形有寬葉和窄葉兩種寬葉對窄葉為顯性控制這對相對性狀的基因(/)位于X染?體上,含有基因a的花粉不育。下列敘述正確的是( )若后代全為寬葉雌株個(gè)體,則其親本基因型組合為若后代全為寬葉,雌、雄植株各半,則其親本基因型組合為若后代全為寬葉雄株個(gè)體,則其親本基因型組合為若后代性別?為1:1,窄葉個(gè)體占1/4,則其親本基因型組合為遺傳系譜圖是研究?類遺傳病的重要?具。某?患有單基因遺傳?。从?對等位基因控制,其部家族遺傳系譜圖如圖所示。不考慮突變及、Y染?體同源區(qū)段的遺傳,下列說法正確的是( )該遺傳病為隱性遺傳病,Ⅰ2?定是雜若Ⅱ3表現(xiàn)正常,則Ⅱ1與Ⅱ3的基因型若Ⅱ3表現(xiàn)患病,則Ⅱ1為雜合?的概率為若該病為紅綠?盲,則Ⅱ2的?盲基因?定來貓叫綜合征唐?綜合征等是?類發(fā)病率較?的遺傳病據(jù)?童發(fā)病?數(shù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯唐?綜合征病?數(shù)?13三(患?的畸形和臨床表現(xiàn)?唐?綜合征嚴(yán)重患病?數(shù)多得多下列有關(guān)說法錯(cuò)的是()??檢查可檢測胎?是否患有唐基因治療不是治療貓叫綜合征患?的最有唐?綜合征和13三體綜合征患?體內(nèi)的染貓叫綜合征患者的5號染?體部分缺失,??發(fā)育遲β﹣地中海貧?癥是?類由于β﹣珠蛋?肽鏈合成受阻?引起的常染?體遺傳病常?于???東地區(qū)多數(shù)患者的致病機(jī)理為β﹣珠蛋?基因發(fā)?了單個(gè)堿基的改變。以下關(guān)于β?地中海貧?癥的說法正確的是 β﹣地中海貧?癥源于基因患者患病前后?紅蛋?基因中的嘧啶與嘌基因重組能修復(fù)患者體內(nèi)發(fā)?單個(gè)堿基改變的β﹣珠蛋?基若患者體內(nèi)出現(xiàn)β﹣珠蛋?基因所在染? ?段缺失,則屬于染?體數(shù)?變 ?莖紅花植株與矮莖?花植株進(jìn)?雜交時(shí),需要進(jìn)?去雄、若基因型為DD的個(gè)體純合致死,則基因型為DdEe的個(gè)體?交?代中D基因若基因型為dEe的個(gè)體測交?代中不同表型的?例為11則該個(gè)體?交?代中不同表型的?例?為3:1若基因組成為E的雄配?致死,則基因型為de的個(gè)體?交?代中可能出現(xiàn)?莖紅花:?莖?花矮莖紅花:矮莖?花5:3:3:1?種植物的花?有紫花和?花兩種,由A/a、B/b、D/d三對等位基因控制,只有當(dāng)同時(shí)存在A、B、基因時(shí)才為紫花。?株純合紫花與純合?花雜交得到F1,F(xiàn)1?交得到F2?;厝鬎2中紫花∶?花=27∶37。由此可以推斷得出的結(jié)論 ,親本基因型 若研究表明,F(xiàn)1能夠產(chǎn)?的配?種類及?例如下表所示。則F1基因型 ,其產(chǎn)?8種配?是減數(shù)分裂過程細(xì)胞中同源染?體之間發(fā)? ,?同源染?體之間發(fā)? 的?花與紫?純種雜交得到F1',F(xiàn)1'?交后代會出現(xiàn)紫花∶?花=9∶7的?例。配占下圖甲表示某DNA?段遺傳信息的傳遞過程,a、b、c表示?理過程,①~⑥表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),圖?圖甲中b過程稱為 ”, 圖甲中c過程需要的RNA有rRNA、mRNA、 2是??正常發(fā)育必需的?種蛋?質(zhì),缺乏時(shí)??個(gè)體矮?。??細(xì)胞中A基因控制I2的合成,若突變?yōu)閍基因則表達(dá)失效。有研究發(fā)現(xiàn),??卵細(xì)胞形成時(shí),若A基因特定區(qū)域發(fā)?如下圖的甲基化會阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄精?形成時(shí)則?此現(xiàn)象 (填“能“不能”在發(fā)?該類甲基化卵細(xì)胞中測到A基因的m。某基因型為a的??表現(xiàn)為個(gè)體矮?,請解釋原因 。下圖是某植物光合作?和細(xì)胞呼吸過程示意圖。I~Ⅵ代表物質(zhì),①~⑤代表過程。請據(jù)圖回過程①被稱 ,過程④在真核細(xì)胞內(nèi)進(jìn)?的場所 若將該植物由1%的CO2濃度突然置于0.3%的CO2濃度下(光照強(qiáng)度不變,圖中的C3 與?鈴薯塊莖細(xì)胞在缺氧時(shí)的代謝相?,圖B中特有的步驟 (填序號圖中不同數(shù)字代表同?物質(zhì)的標(biāo)號 ??開學(xué)摸底檢?分值:100分;時(shí)間:100分鐘項(xiàng)是符合題?要求的蘆?縣??花?種植歷史悠久,其?花?因味道與眾不同,回味?甜??受喜愛。?花?富含硒、鐵鋅等元素。下列關(guān)于花?的敘述錯(cuò)誤的是( )???花?中微量元素硒、鐵、鋅?于普通紅花?,故營養(yǎng)價(jià)值更花?油是不飽和脂肪酸,由于其碳鏈?架中存在雙鍵所以熔點(diǎn)較與糖類相?,花?油中C、H含量?,因此等量花?油花?油經(jīng)?體消化吸收后,適當(dāng)條件下可以轉(zhuǎn)【答案】【解【分析】植物脂肪?多含有不飽和脂肪酸,在室溫時(shí)呈液態(tài),如?常炒菜?的??油花?油、?油油等;?多數(shù)動物脂肪含有飽和脂肪酸,室溫時(shí)呈固態(tài)?!驹斀狻緼、硒、鐵、鋅均屬于微量元素,?花?中這些元素含量更?,確實(shí)能提升營養(yǎng)價(jià)值,AB、不飽和脂肪酸因含雙鍵,分?結(jié)構(gòu)松散,熔點(diǎn)較低;?題?中“熔點(diǎn)較?”的表述錯(cuò)誤,BC、脂肪(如花?油)的C、H?例?于糖類,氧化分解釋放能量更多,CD、脂肪分解產(chǎn)?的?油可通過糖異?轉(zhuǎn)化為糖類,D正確。故選B。在?定條件下,細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)降解后再利?,這就是細(xì)胞?噬。關(guān)于細(xì)胞?噬下列說法錯(cuò)誤的是( )溶酶體中合成的多種酸性?解酶參與了動物細(xì)胞的?噬過營養(yǎng)匱乏時(shí),細(xì)胞可通過細(xì)胞?噬獲取?存所病菌?侵時(shí),細(xì)胞可通過細(xì)胞?噬清除感染細(xì)胞?噬受基因調(diào)控,有些激烈的細(xì)胞?噬【答案】【解【分析】溶酶體結(jié)構(gòu)和作?(1)形態(tài):內(nèi)含有多種?解酶;膜上有許多糖,防?本身的膜被?解作?:能分解衰?、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵?細(xì)胞的病毒或病菌【詳解酶體中的多種酸性?解酶本質(zhì)是蛋?蛋?質(zhì)的合成場所在核糖體是在溶酶體中錯(cuò)誤;B、營養(yǎng)匱乏時(shí),細(xì)胞會通過細(xì)胞?噬分解?身部分結(jié)構(gòu)來維持?存,BC、病毒?侵時(shí),細(xì)胞可通過細(xì)胞?噬包裹病原體,然后被溶酶體分解,CD、?噬過程本身由基因控制,過度的?噬可能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,D正確。故選A。下列關(guān)于?體細(xì)胞呼吸的敘述,錯(cuò)誤的是 保證有氧呼吸順利進(jìn)?的前提是細(xì)胞具有結(jié)構(gòu)有氧呼吸時(shí)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中都能產(chǎn)??骼肌細(xì)胞?氧呼吸時(shí)會產(chǎn)?較多的乳酸有氧呼吸過程中形成NAD+的場所是【答案】【解 進(jìn)?的前提,A正確;有氧呼吸第?階段在細(xì)胞質(zhì)基中完成有氧呼吸第?三階段在線粒體中完成三個(gè)階段都會產(chǎn)?故有氧呼吸時(shí)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中都能產(chǎn)?T,B正確;C、?骼肌細(xì)胞?氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸,不會產(chǎn)??氧化碳,CD、有氧呼吸中NADH在線粒體內(nèi)膜被氧化?成NAD+(有氧呼吸第三階段,因此形成NAD+的場所是線粒體內(nèi)膜,D正確;故選C2024年,某地爆發(fā)?種新型甲??害,其啃?農(nóng)作物葉?,嚴(yán)重影響農(nóng)業(yè)?產(chǎn)。該甲?體?由?對等位基因控制,有??和棕?兩種。為有效防治,科研?員對其遺傳規(guī)律展開研究。下列判斷正確的是( 兩只棕?甲??量繁殖,?代出現(xiàn)??甲?,說明讓??甲?與棕?甲?雜交,?代全為??,可證明??是顯要驗(yàn)證基因分離定律,只能讓??雜合甲?與棕?甲?測甲?減數(shù)分裂時(shí),控制體?的基因只在減數(shù)分裂Ⅰ后期【答案】【解【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)是在雜合?的細(xì)胞中,位于?對同源染?體上的等位基因,具有?物體在進(jìn)?減數(shù)分裂形成配?時(shí),等位基因會隨著同源染?體的分開?分離,分別進(jìn)?到兩個(gè)配?中獨(dú)?地隨配?遺傳給后代?!驹斀狻緼、親代棕?甲?雜交?代出現(xiàn)??,說明棕?是顯性性狀,AB、??與棕?雜交?代全為??,符合“顯隱雜交,?代全顯”,可判斷??為顯性性狀,BC、驗(yàn)證分離定律除了測交外,還可讓兩個(gè)??雜合甲?雜交,看?代是否出現(xiàn)3∶1性狀分離?,C、若發(fā)?互換,控制體?的基因不僅在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,也會在減數(shù)分裂Ⅱ后期分離,D錯(cuò)誤故選。A復(fù)制始于基因(復(fù)制起點(diǎn)即啟動蛋?的靶標(biāo)位點(diǎn)啟動蛋?識別富含—T堿基對的序列,?旦復(fù)制起點(diǎn)被識別,啟動蛋?就會募集其他蛋??起形成前復(fù)制復(fù)合物,從?解開雙鏈形成復(fù)制叉。下列敘述正確的是()啟動蛋?識別起始密碼有利于將DNA復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合DNA雙鏈打開及?鏈延伸需要ATP【答案】【解【分析】A復(fù)制的過程:①解旋:?先A分?利?細(xì)胞提供的能量,在解旋酶的作?下,把兩成螺旋的雙鏈解開,這個(gè)過程稱為解旋;②合成?鏈:然后以解開的每段鏈(?鏈)為模板,以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料,在A聚合酶的作?下,按照堿基互補(bǔ)配對原則合成與?鏈互補(bǔ)的?鏈?!驹斀狻緼、啟動蛋?識別啟動?有利于將DNA雙螺旋解開,AB、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制過程,故復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、DNA聚合酶,BC、DNA雙鏈打開及?鏈延伸都需要消耗能量,這個(gè)能量由ATP?解提供,C染?體上,D錯(cuò)誤。故選C果蠅幼?正常培養(yǎng)溫度為25,將剛孵化的殘翅果蠅幼?放在31℃的環(huán)境中培養(yǎng),得到了?些翅?接近(F0,(F1相關(guān)解釋合理的是()F0果蠅翅?接近正常是因?yàn)?溫培養(yǎng)導(dǎo)致了基因F0果蠅翅?性狀沒有傳給后代是因?yàn)榘l(fā)?了基因該現(xiàn)象體現(xiàn)了基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜該現(xiàn)象屬于表觀遺傳,可能是翅?基因【答案】【解【分析】本題考察環(huán)境對表型的影響及遺傳規(guī)律。果蠅幼?在?溫下發(fā)育導(dǎo)致表型變化,但后代在正常度下恢復(fù)原表型,說明表型由基因與環(huán)境共同作?,??遺傳物質(zhì)改變?!驹斀狻?、?溫導(dǎo)致F0翅?接近正常是環(huán)境引起的表型變化,未涉及基因突變(基因型未變,A錯(cuò)誤、0性狀未遺傳是因環(huán)境變化未改變遺傳物質(zhì),與基因重組?關(guān)(基因重組是減數(shù)分裂時(shí)等位基因或?姐妹染?單體的交換,B錯(cuò)誤;C、該現(xiàn)象表明基因型決定表型,但環(huán)境(溫度)可影響表型表達(dá),體現(xiàn)基因與環(huán)境的相互作?,C正確;故選C?體細(xì)胞DNA上的少量胞嘧啶會?發(fā)脫氨基形成尿嘧啶,導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)。下圖為某個(gè)上基因X模板鏈的部分堿基序列。相關(guān)說法正確的是 該基因控制合成的肽鏈中最多含有77個(gè)氨基若該鏈中的?個(gè)C脫氨基形成U,復(fù)制兩次后,此位點(diǎn)堿基對被替換為A-基因序列中某胞嘧啶脫氨基?定會導(dǎo)致該基因控 蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)?改【答案】【解【詳解】A、起始密碼?(AUG)對應(yīng)第?個(gè)氨基酸,終?密碼?不編碼,基因模板鏈從3'-TACC、若突變發(fā)?在?編碼區(qū)或引發(fā)同義突變,蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)不變,C故選B。研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞在不同時(shí)期的細(xì)胞?噬?平存在顯著差異:營養(yǎng)充?時(shí),細(xì)胞?噬受抑制;營養(yǎng)缺時(shí),細(xì)胞?噬被激活。下列分析錯(cuò)誤的是( )癌細(xì)胞通過細(xì)胞?噬清除受損細(xì)胞器,維持癌細(xì)胞通過提??噬激烈的細(xì)胞?噬誘導(dǎo)癌細(xì)胞的死亡過程屬于細(xì)胞壞可在不同時(shí)期使?促進(jìn)或抑制癌細(xì)胞?噬的藥物治【答案】【解【分析】細(xì)胞?噬是細(xì)胞通過溶酶體(或液泡,如植物細(xì)胞)分解?身衰?、損傷的細(xì)胞器,或吞噬解胞內(nèi)異常物質(zhì)(如病原體、錯(cuò)誤折疊的蛋?質(zhì)等)的過程,相當(dāng)于細(xì)胞的?我清理”機(jī)制?!驹斀狻緼、細(xì)胞?噬可分解受損胞器,維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài),這是?噬的基本功能,A正確B、營養(yǎng)缺乏時(shí),癌細(xì)胞通過增強(qiáng)?噬分解?身物質(zhì),為?存提供能量和原料,B激烈?噬導(dǎo)致的細(xì)胞死亡是由基因調(diào)控的主動過屬于細(xì)胞凋亡??壞(壞死是外界因素引起動死亡,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)題?,營養(yǎng)充?時(shí)抑制?噬可限制癌細(xì)胞??,營養(yǎng)缺乏時(shí)促進(jìn)?噬可能誘導(dǎo)其過度?噬慢性髓細(xì)胞性??病是?種惡性疾病,患者?髓內(nèi)會出現(xiàn)?量惡性增殖的?細(xì)胞。該病是由于9號染體和22號染?體互換?段所致。以下說法正確是( )該病患者與健康?相?,體細(xì)胞中的9號染?體數(shù)?多1該病患者9號染?體上基因數(shù)?或該變異屬于基因重組,染?體?段互換發(fā)?在減數(shù)分裂Ⅰ前若某??常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)?細(xì)胞數(shù)量急劇增多,則?定患【答案】【解【分析】題意分析:慢性髓細(xì)胞??病,是由于9號染?體和22號染?體互換?段所致的,發(fā)?在?同源【詳解】A、患者體細(xì)胞中染?體數(shù)?未改變,僅結(jié)構(gòu)異常,因此9號染?體數(shù)?與健康?相同,A錯(cuò)誤;B.染?體?段互換導(dǎo)致9號染?體上的基因數(shù)?或排列順序改變,屬于染?體結(jié)構(gòu)變異(易位,B正確;、?細(xì)胞數(shù)量增多可能由其他原因(如炎癥)引起,不能直接確診為該病,還需要進(jìn)?步檢查,D錯(cuò)誤故選。袁隆平團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了野??稻雄性不育株——野敗”,為雜交?稻的研究打開了新局?“野敗”的雄蕊育不正常,但雌蕊正常,可以接受外來的花粉?繁殖后代。下列說法正確的是( )若“野敗”性狀與細(xì)胞質(zhì)基因有關(guān),則該基因不能傳遞“野敗”不能通過?交將不育特性傳遞給?代,因此該變異類型是不可遺利?“野敗”培育雜交?稻時(shí)?須進(jìn)?去雄,可??減輕雜若要確定控制不育性狀基因的位置,則可讓“野敗”與其他?稻品種進(jìn)【答案】【解【詳解若野敗”性狀與細(xì)胞基因有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因是可以通過?本傳遞給下?代的因?yàn)?代的細(xì)胞質(zhì)基因主要來??本,A錯(cuò)誤;“野敗”的不育特性是由遺傳物質(zhì)改變引起的,雖然不能?交,但可以通過與其他正常?稻雜交將不育性傳遞給?代,屬于可遺傳的變異,B錯(cuò)誤;因?yàn)椤耙皵 钡男廴锇l(fā)育不正常本身不能產(chǎn)?正常的花粉所以利?“野敗培育雜交?稻時(shí)?須進(jìn)雄操作,這可??減輕雜交操作的?作量,C正確;“野敗”雄蕊發(fā)育不正常,但雌蕊正常,只能作為?本與其他?稻品種進(jìn)?雜交,不能作?本,故不能于正反交實(shí)驗(yàn),D錯(cuò)誤。故選C下列關(guān)于染?體數(shù)?變異及其在?物育種中應(yīng)?的敘述,正確的是 某六倍體??花藥離體培養(yǎng)獲得的三倍體植株其體細(xì)胞有絲分裂后期含6個(gè)染?體組減數(shù)分裂同源染?體聯(lián)會紊亂?法產(chǎn)?可育配??倍體??與其同源四倍體??雜交獲得的三倍體植株,因在減數(shù)分裂時(shí)?同源染?體??法?不能形成可育配?秋?仙素處理?倍體植株萌發(fā)的種?時(shí),若僅有部分細(xì)胞染?體數(shù)?加倍形成嵌合型四倍體,該植?交后代可能出現(xiàn)?倍體、三倍體和四異源三倍體植株(B)由四倍體(B)與?倍體()雜交獲得,其體細(xì)胞中含三個(gè)染?體組,其中A組染?體存在與B組對應(yīng)的同源染?體【答案】【解【分析1染?體組是指細(xì)胞中的?組?同源染?體它們在形態(tài)和功能上各不相同但是攜帶著控制種?物??發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。2、判斷?個(gè)個(gè)體是單倍體還是?倍體的關(guān)鍵是看該個(gè)體是由什么發(fā)育來的,若該個(gè)體是由未受精的配?直接發(fā)育來的,則為單倍體;若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育來的,體細(xì)胞含有?個(gè)染?體組就是?倍體?!驹斀狻緼、六倍體??花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株(含3個(gè)染?體組,??三倍體。有期染?體數(shù)?加倍為6個(gè)染?體組正確,但減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會紊亂?法產(chǎn)?可育配?的描述雖正確,中三倍體植株”表述錯(cuò)誤,應(yīng)為單倍體,A錯(cuò)誤;B、三倍體植株減數(shù)分裂時(shí)存在同源染?體(每個(gè)同源組含3條染?體,但因聯(lián)會紊亂?法形成可育配??“?同源染?體”,B(n+nC正確;D、異源三倍體AAB中,A組染?體來??本(AA)和?本(AABB,B組來??本。A與B為不同?體組,?對應(yīng)同源染?體,D錯(cuò)誤。故選C。?類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變?引起的?類疾病,下列說法正確的是 沒有攜帶致病基因的個(gè)體不可能患有遺21三體綜合征的形成與??或??減數(shù)分裂異常有單基因顯性遺傳病患者的后代?定含有致病基遺傳咨詢可以初步確定胎?有沒有患【答案】【解【詳解】A、染?體異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)患者可能不攜帶致病基因,?是染因此沒有致病基因的個(gè)體也可能患遺傳病,A21三體綜合征由減數(shù)分裂時(shí)21號染?體未分離形成異常配?導(dǎo)致可能源于??或??的減數(shù)分裂或Ⅱ異常,B正確;C、若顯性遺傳病患者為雜合體(Aa,與隱性正常個(gè)體(aa)婚配,后代50%概率不攜帶致病基因(aa,C錯(cuò)誤;D、貓叫綜合征需通過染?體結(jié)構(gòu)分析(如??檢查)確診,遺傳咨詢僅評估?險(xiǎn),?法直接確定,D錯(cuò)誤。故選B。?物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,判斷下列與進(jìn)化和?物多樣性有關(guān)的表述正確的是 地球上的?態(tài)系統(tǒng)從古?今都是由?產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者組成?物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過物種之間的協(xié)同進(jìn)化,都是通過?個(gè)物種的形成或滅絕會影響到若?其他物種的進(jìn)【答案】【解【分析】1、?物多樣性是指在?定時(shí)間和?定地區(qū)所有?物動物、植物、微?物物種及其遺態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性總稱。它包括遺傳多樣性、物種多樣性和?態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次。2、不同物種之間,?物與?機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化3、?態(tài)系統(tǒng)的組成成分包括??的物質(zhì)和能量、?產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者【詳解】A、地球上的?態(tài)系統(tǒng)最初沒有消費(fèi)者,AB、?物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、?態(tài)系統(tǒng)多樣性,BC、物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間以及?物與?機(jī)環(huán)境的?存?爭實(shí)現(xiàn)的,CD、?個(gè)物種的形成或滅絕會影響到若?其他物種的進(jìn)化,D正確。故選D。通過研究?的化?發(fā)現(xiàn),始祖??活在叢林中,其短冠?適合啃?嫩葉,多趾?適于在松軟的叢林地??;現(xiàn)代??活在草原上,其?冠?適合啃?草本植物,單趾?適于在開闊的草原上奔跑。下列敘述誤的是( )化?是研究?物進(jìn)化最直接、最?趾數(shù)與?冠?度的演變體現(xiàn)了適應(yīng)具有普遍現(xiàn)代??冠 形成是?與植物協(xié)同進(jìn)化的結(jié)?和驢前肢?骼相似是共同由來【答案】【解【分析】?物有共同祖先的證據(jù)(1)化?證據(jù):在研究?物進(jìn)化的過程中,化?是最重要的、?較全?的證據(jù),化?在地層中出現(xiàn)的先后順序,說明了?物是由簡單到復(fù)雜、由低等到?等、由??到陸?逐漸進(jìn)化?來的(2)?較解剖學(xué)證據(jù):具有同源器官的?物是由共同祖先演化?來,這些具有共同祖先的?物?活在不同環(huán)境中,向著不同的?向進(jìn)化發(fā)展,其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的?活環(huán)境,因?產(chǎn)?形態(tài)上的差異(3胚胎學(xué)證據(jù)①?和?的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾②?和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段(4細(xì)胞?平的證據(jù)①細(xì)胞有許多共同特征如有能進(jìn)?代謝??和增殖的細(xì)胞細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)(5分??平的證據(jù)同?物的A和蛋?質(zhì)等?物?分?既有共同點(diǎn),?存在差異性。【詳解化?是保存在地層中的古代?物的遺體遺物或?活痕跡等通過對化?的研解?物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征,以及它們在不同地質(zhì)年代的分布情況,從?為?物進(jìn)化提供最直接、最重要的證據(jù),A正確;從題?可知始祖?的短冠?適合啃?嫩葉多趾?適于在松軟的叢林地??現(xiàn)代?的?冠?適啃?草本植物,單趾?適于在開闊的草原上奔跑。這表明?物的?趾數(shù)與?冠?度等特征會隨著?活環(huán)境的變化?演變,以更好地適應(yīng)環(huán)境,體現(xiàn)了適應(yīng)具有普遍性,B正確;協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間?物與?機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展現(xiàn)代?的?冠?適啃?草本植物,這是?在進(jìn)化過程,為了適應(yīng)草原上以草本植物為?的環(huán)境,與植物相互作?、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,C正確;?和驢前肢?骼相似是?較解剖學(xué)的證據(jù)?不是胚胎學(xué)證據(jù)胚胎學(xué)證據(jù)是指通過研究不胎發(fā)育過程,發(fā)現(xiàn)它們在早期階段具有相似性,從?為?物進(jìn)化提供證據(jù),D錯(cuò)誤。故選D在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,科學(xué)家們通過?系列經(jīng)典實(shí)驗(yàn)逐步揭示了遺傳物質(zhì)的本質(zhì),使?物學(xué)研究?分??物學(xué)領(lǐng)域。下列對其中部分實(shí)驗(yàn)的表述,合理的是 赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)菌與噬菌體的遺傳物質(zhì)是經(jīng)過DNA?解酶處理的煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)仍然能使煙草患噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中?肺炎鏈球菌代替?腸桿菌也能獲得同樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)【答案】【解【分析】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì);煙草花葉病毒侵染RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)【詳解】A、艾弗?實(shí)驗(yàn)通過分別去除S型細(xì)菌提取物中的不同成分(如DNA、蛋?質(zhì)等是否發(fā)?轉(zhuǎn)化,屬于“減法原理”,A錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)僅證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是?細(xì)菌的遺傳物質(zhì)本身是但該實(shí)驗(yàn)未涉及細(xì)菌遺傳物質(zhì)的驗(yàn)證,B錯(cuò)誤;C、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,DNA?解酶?法分解RNA,處理后病毒仍能通過RNA使煙草患D、噬菌體對宿主具有專?性(如T2噬菌體僅侵染?腸桿菌替換為肺炎鏈球菌則?法完成侵染,D錯(cuò)故選C?花?剪秋(性別決定為Y型是?種多年?植物其葉形有寬葉和窄葉兩種寬葉對窄葉為顯性控制這對相對性狀的基因(/)位于X染?體上,含有基因a的花粉不育。下列敘述正確的是( )若后代全為寬葉雌株個(gè)體,則其親本基因型組合為若后代全為寬葉,雌、雄植株各半,則其親本基因型組合為若后代全為寬葉雄株個(gè)體,則其親本基因型組合為若后代性別?為1:1,窄葉個(gè)體占1/4,則其親本基因型組合為【答案】【解【分析】分析題?:寬葉由顯性基因A控制,窄葉由隱性基因a控制,A和a均位于X染?體上,基因使雄配?致死,即?然界中不存在XaXa的個(gè)體【詳解】A、親本基因型組合為XaXa×XAY,?代基因型為XAXa和XaY,后代雌株均為寬葉,雄株均為窄葉,A錯(cuò)誤;B、親本基因型組合為XAXA×XaY,含有基因a的花粉不育,因此后代只有雄株,B寬葉和窄葉個(gè)體,C錯(cuò)誤;體占1/4,D正確。故選D遺傳系譜圖是研究?類遺傳病的重要?具。某?患有單基因遺傳?。从?對等位基因控制,其部家族遺傳系譜圖如圖所示。不考慮突變及X、Y染?體同源區(qū)段的遺傳,下列說法正確的是 該遺傳病為隱性遺傳病,Ⅰ2?定是雜若Ⅱ3表現(xiàn)正常,則Ⅱ1與Ⅱ3的基因型若Ⅱ3表現(xiàn)患病,則Ⅱ1為雜合?的概率為若該病為紅綠?盲,則Ⅱ2的?盲基因?定來【答案】【解【分析】?類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染?體異常遺傳?。?)單基因遺傳病包括常?體顯性遺傳病(如并指、常染?體隱性遺傳?。ㄈ?化病、伴X染?體隱性遺傳?。ㄈ?友病、?盲、少年型糖尿?。?)染?體異常遺傳病包括染?體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染?體數(shù)?異常傳?。ㄈ?1三體綜合征?!驹斀狻俊、2正常,但其??2患病,說明該病是隱性遺傳病且致病基因?定不在Y染?體上。假設(shè)?/a表示相關(guān)基因若該病為染?體隱性遺傳病則2為a若該病為伴X染?體隱性遺傳病則2為XXa,A正確;、若I3表現(xiàn)為正常,且該病為常染?體隱性遺傳病,則I3為A或a,1亦如此,兩者的基因型定相同,B錯(cuò)誤;C、若II3表現(xiàn)患病,則可判斷該病?定為常染?體隱性遺傳病,則II3為AA或Aa,其為雜合?的概率為2/3,C錯(cuò)誤;若該病為紅綠?盲即伴X染?體隱性遺傳病則I2的?盲基因?定來?其?親但I(xiàn)2的?盲基可來?其?親或?親,即2的?盲基因可能來?其外祖?或外祖?,D錯(cuò)誤。故選A貓叫綜合征唐?綜合征等是?類發(fā)病率較?的遺傳病據(jù)?童發(fā)病?數(shù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯唐?綜合征病?數(shù)?13三(患?的畸形和臨床表現(xiàn)?唐?綜合征嚴(yán)重患病?數(shù)多得多下列有關(guān)說法錯(cuò)的是()??檢查可檢測胎?是否患有唐基因治療不是治療貓叫綜合征患?的最有唐?綜合征和13三體綜合征患?體內(nèi)的染貓叫綜合征患者的5號染?體部分缺失,??發(fā)育遲【答案】【解【分析】?類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染?體異常遺傳?。?)單基因遺傳病包括常?體顯性遺(如并指常染?體隱性遺(如?化病伴X染?體隱性遺(如?友病?盲、伴X染?體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S?素D佝僂?。?)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如?少年型糖尿?。?)染?體異常遺傳病包括染?體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染?體數(shù)?異常傳?。ㄈ?1三體綜合征。【詳解染?體數(shù)?變異可以通過顯微鏡觀察所以對孕婦做??檢(從??中獲取胎?細(xì)胞進(jìn)?檢)可以確定胎?是否患有唐?綜合征遺傳病,A正確;B、貓叫綜合征是由于染?體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病,因此,通過基因治療不能達(dá)到治C、唐?綜合征21號染?體多1條,與13三體綜合征患?體內(nèi)染?體數(shù)?相同,均為47條染?體,CD、貓叫綜合征患者5號染?體缺失,臨床表現(xiàn)?唐?綜合征嚴(yán)重,??發(fā)育遲緩,D正確。故選C。β﹣地中海貧?癥是?類由于β﹣珠蛋?肽鏈合成受阻?引起的常染?體遺傳病常?于???東地區(qū)多數(shù)患者的致病機(jī)理為β﹣珠蛋?基因發(fā)?了單個(gè)堿基的改變。以下關(guān)于β?地中海貧?癥的說法正確的是 β﹣地中海貧?癥源于基因患者患病前后?紅蛋?基因中的嘧啶與嘌基因重組能修復(fù)患者體內(nèi)發(fā)?單個(gè)堿基改變的β﹣珠蛋?基若患者體內(nèi)出現(xiàn)β﹣珠蛋?基因所在染?體的?段缺失,則屬于染【答案】【解【分析】DNA分?中發(fā)?堿基的替換、增添或缺失,?引起的基因堿基序列的改變,叫作基因突變【詳解】A、β-地中海貧?癥因β-珠蛋?基因發(fā)?單個(gè)堿基改變(點(diǎn)突變)導(dǎo)致,屬于基因突變,AB、基因突變?nèi)魹閴A基替換(如A-T變?yōu)門-A或G-C變?yōu)镃-G,DNA中嘧啶與嘌呤的?例仍為1:1,未?改變,B、基因重組是不同基因的重新組合,?法修復(fù)已突變的基因,修復(fù)需依賴A復(fù)制糾錯(cuò)或修復(fù)酶,C誤;D、染?體?段缺失屬于染?體結(jié)構(gòu)變異,??數(shù)?變異,D錯(cuò)誤。故選A。某雌雄同花植物中,等位基因D和d分別控制?莖和矮莖,等位基因E和e分別控制紅花和?花,且 ?莖紅花植株與矮莖?花植株進(jìn)?雜交時(shí),需要進(jìn)?去雄、若基因型為DD的個(gè)體純合致死,則基因型為DdEe的個(gè)體?交?代中D基因若基因型為dEe的個(gè)體測交?代中不同表型的?例為11則該個(gè)體?交?代中不同表型的?例?為3:1若基因組成為E的雄配?致死,則基因型為de的個(gè)體?交?代中可能出現(xiàn)?莖紅花:?莖?花矮莖紅花:矮莖?花5:3:3:1【答案】【解【詳解】A、雌雄同花植物進(jìn)?雜交時(shí),作為?本的植株需去雄并套袋,防??花授粉,??本?需去雄?莖紅花與矮莖?花雜交時(shí),若其中??作為?本,需去雄處理,AB、若基因型為DD 個(gè)體純合致死,基因型為DdEe的個(gè)體?交,?代中DD個(gè)體死亡,D基因的數(shù)量減上。若D、E在?條染?體上,d、e在另?條染?體上,該個(gè)體?交?代中不同表型的?例為3:1;若D、D、若基因組成為DE的雄配?致死,基因型為DdEe的個(gè)體?交,雌配?有DE、De、dE、de四種,雄?有De、dE、de三種。通過棋盤法分析可知,?代中?莖紅花:?莖?花:矮莖紅花:矮莖?花故選C?種植物的花?有紫花和?花兩種,由A/a、B/b、D/d三對等位基因控制,只有當(dāng)同時(shí)存在A、B、基因時(shí)才為紫花。?株純合紫花與純合?花雜交得到F1,F(xiàn)1?交得到F2?;厝鬎2中紫花∶?花=27∶37。由此可以推斷得出的結(jié)論 ,親本基因型 若研究表明,F(xiàn)1能夠產(chǎn)?的配?種類及?例如下表所示。則F1基因型 ,其產(chǎn)?8種配?是減數(shù)分裂過程細(xì)胞中同源染?體之間發(fā)? ,?同源染?體之間發(fā)? 的?花與紫?純種雜交得到F1',F(xiàn)1'?交后代會出現(xiàn)紫花∶?花=9∶7的?例。配占【答案 ①.三對等位基因分別位于三對同源染?體上(三對等位基因遺傳遵循?由組合定律②AABBDD和 ①. ②.交叉互換(互換/交換 ③.?由組 ④.aaBBdd或【解【分析】基因?由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于?同源染?體上的?等位基因的分離或?由組合是互不?擾的在減數(shù)分裂過程中,同源染?體上的等位基因彼此分離的同時(shí),?同源染?體上的?等位基因?由組合?!?問1詳解型為A_B_D_的植株因型本是紫花和?花雜所以親本基因型只能是×aabbdd【?問2詳解若F1產(chǎn)?配?種類及?例為表中所示,由于產(chǎn)?了8種基因型,所以F1的基因型為AaBbDd,但8種?的?例并不相同說明三對等位基因不是獨(dú)?遺傳其中B∶b∶a∶ab38∶12∶12∶38∶d∶a∶ad25∶25∶25∶25.∶Bd∶b∶bd25∶25∶25∶25,所以可以判斷等位基因/a與等位基因'b位于同?對同源染?體上,等位基因/d位于另?對同源染?體上,在減數(shù)分裂過程中發(fā)?了同源染?體之間的交叉互換(交換/互換,以及?同源染?體之間的?由組合;紫?純種基因型為BB,與?花雜交得到F','?交后代出現(xiàn)紫花∶?花9∶7,說明'含有兩對獨(dú)?遺傳等位基因的雙雜合?,另外?對為顯性純合予,所以1基因型可以是aBBd或Bbd,所以

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