高二開學摸底檢測生物學分值：100分時間：100分鐘考查范圍：高一生物（必修一、二）一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.蘆山縣龍門花生種植歷史悠久，其黑花生因味道與眾不同，回味甘甜而廣受喜愛。黑花生富含硒、鐵、鋅等元素。下列關于花生的敘述錯誤的是()A.龍門黑花生中微量元素硒、鐵、鋅高于普通紅花生，故營養(yǎng)價值更高B.花生油是不飽和脂肪酸，由于其碳鏈骨架中存在雙鍵所以熔點較高C.與糖類相比，花生油中C、H含量高，因此等量花生油比糖類含能量多D.花生油經(jīng)人體消化吸收后，適當條件下可以轉化為糖類2.在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞結構降解后再利用，這就是細胞自噬。關于細胞自噬，下列說法錯誤的是()A.溶酶體中合成的多種酸性水解酶參與了動物細胞的自噬過程B.營養(yǎng)匱乏時，細胞可通過細胞自噬獲取生存所需的物質和能量C.病菌入侵時，細胞可通過細胞自噬清除感染的微生物和毒素D.細胞自噬受基因調(diào)控，有些激烈的細胞自噬可能誘導細胞凋亡3.下列關于人體細胞呼吸的敘述，錯誤的是()A.保證有氧呼吸順利進行的前提是細胞具有結構完整的線粒體B.有氧呼吸時細胞質基質和線粒體中都能產(chǎn)生ATPC.骨骼肌細胞無氧呼吸時會產(chǎn)生較多的乳酸和二氧化碳D.有氧呼吸過程中形成NAD+的場所是線粒體內(nèi)膜4.2024年，某地爆發(fā)一種新型甲蟲蟲害，其啃食農(nóng)作物葉片，嚴重影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。該甲蟲體色由一對等位基因控制，有黑色和棕色兩種。為有效防治，科研人員對其遺傳規(guī)律展開研究。下列判斷正確的是()A.兩只棕色甲蟲大量繁殖，子代出現(xiàn)黑色甲蟲，說明棕色為隱性性狀B.讓黑色甲蟲與棕色甲蟲雜交，子代全為黑色，可證明黑色是顯性性狀C.要驗證基因分離定律，只能讓黑色雜合甲蟲與棕色甲蟲測交D.甲蟲減數(shù)分裂時，控制體色的基因只在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離5.DNA復制始于基因組中特定位置（復制起點），即啟動蛋白的靶標位點。啟動蛋白識別富含A—T堿基對的序列，一旦復制起點被識別，啟動蛋白就會募集其他蛋白一起形成前復制復合物，從而解開雙鏈DNA，形成復制叉。下列敘述正確的是()A.啟動蛋白識別起始密碼有利于將DNA雙螺旋解開B.復制叉的部位結合有解旋酶、RNA聚合酶C.DNA雙鏈打開及子鏈延伸需要ATP水解提供能量D.真核細胞的核DNA復制后形成的2個DNA一定位于2條染色體上6.果蠅幼蟲正常培養(yǎng)溫度為25℃，將剛孵化的殘翅果蠅幼蟲放在31℃的環(huán)境中培養(yǎng)，得到了一些翅長接近正常的果蠅成蟲（F0），這些翅長接近正常的果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍然是殘翅果蠅（F1）。下列相關解釋合理的是()A.F0果蠅翅長接近正常是因為高溫培養(yǎng)導致了基因突變B.F0果蠅翅長性狀沒有傳給后代是因為發(fā)生了基因重組C.該現(xiàn)象體現(xiàn)了基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用D.該現(xiàn)象屬于表觀遺傳，可能是翅長基因發(fā)生甲基化修飾7.人體細胞DNA上的少量胞嘧啶會自發(fā)脫氨基形成尿嘧啶，導致DNA復制時出現(xiàn)差錯。下圖為某個DNA上基因X模板鏈的部分堿基序列。相關說法正確的是()X基因模板鏈（部分）：5'-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3'備注：（1）起始密碼子：AUG，終止密碼子：UAAUAG（2）中間間隔序列包含204個堿基且不含終止密碼子對應的序列A.該基因控制合成的肽鏈中最多含有77個氨基酸B.若該鏈中的一個C脫氨基形成U，復制兩次后，此位點堿基對被替換為A-TC.基因序列中某胞嘧啶脫氨基一定會導致該基因控制的蛋白質結構發(fā)生改變D.若某tRNA中反密碼子堿基序列為5'-UAC-3′，則基因模板鏈中對應序列為5'-GTA-3′8.研究發(fā)現(xiàn)，癌細胞在不同時期的細胞自噬水平存在顯著差異：營養(yǎng)充足時，細胞自噬受抑制；營養(yǎng)缺乏時，細胞自噬被激活。下列分析錯誤的是()A.癌細胞通過細胞自噬清除受損細胞器，維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定B.癌細胞通過提高自噬水平增加自身物質與能量供應C.激烈的細胞自噬誘導癌細胞的死亡過程屬于細胞壞死D.可在不同時期使用促進或抑制癌細胞自噬的藥物治療癌癥9.慢性髓細胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細胞。該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。以下說法正確是()A.該病患者與健康人相比，體細胞中的9號染色體數(shù)目多1條B.該病患者9號染色體上基因數(shù)目或排列順序可能會發(fā)生改變C.該變異屬于基因重組，染色體片段互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期D.若某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細胞數(shù)量急劇增多，則一定患該病10.袁隆平團隊發(fā)現(xiàn)了野生水稻雄性不育株——“野敗”，為雜交水稻的研究打開了新局面?！耙皵　钡男廴锇l(fā)育不正常，但雌蕊正常，可以接受外來的花粉而繁殖后代。下列說法正確的是()A.若“野敗”性狀與細胞質基因有關，則該基因不能傳遞給下一代B.“野敗”不能通過自交將不育特性傳遞給子代，因此該變異類型是不可遺傳的變異C.利用“野敗”培育雜交水稻時無須進行去雄，可大大減輕雜交操作的工作量D.若要確定控制不育性狀基因的位置，則可讓“野敗”與其他水稻品種進行正反交實驗11.下列關于染色體數(shù)目變異及其在生物育種中應用的敘述，正確的是（）A.某六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)獲得的三倍體植株，其體細胞有絲分裂后期含6個染色體組，減數(shù)分裂時因同源染色體聯(lián)會紊亂無法產(chǎn)生可育配子B.二倍體西瓜與其同源四倍體西瓜雜交獲得的三倍體植株，因在減數(shù)分裂時無同源染色體而無法聯(lián)會，從而不能形成可育配子C.用秋水仙素處理二倍體植株萌發(fā)的種子時，若僅有部分細胞染色體數(shù)目加倍形成嵌合型四倍體，該植株自交后代可能出現(xiàn)二倍體、三倍體和四倍體D.異源三倍體植株（AAB）由四倍體（AABB）與二倍體（AA）雜交獲得，其體細胞中含三個染色體組，其中A組染色體存在與B組對應的同源染色體12.人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病，下列說法正確的是()A.沒有攜帶致病基因的個體不可能患有遺傳病B.21三體綜合征的形成與父方或母方減數(shù)分裂異常有關C.單基因顯性遺傳病患者的后代一定含有致病基因D.遺傳咨詢可以初步確定胎兒有沒有患貓叫綜合征13.生物多樣性是協(xié)同進化的結果，判斷下列與進化和生物多樣性有關的表述正確的是()A.地球上的生態(tài)系統(tǒng)從古至今都是由生產(chǎn)者、消費者和分解者組成的B.生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程C.物種之間的協(xié)同進化，都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的D.一個物種的形成或滅絕會影響到若干其他物種的進化14.通過研究馬的化石發(fā)現(xiàn)，始祖馬生活在叢林中，其短冠齒適合啃食嫩葉，多趾足適于在松軟的叢林地面行走；現(xiàn)代馬生活在草原上，其長冠齒適合啃食草本植物，單趾足適于在開闊的草原上奔跑。下列敘述錯誤的是()A.化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)B.足趾數(shù)與齒冠長度的演變體現(xiàn)了適應具有普遍性C.現(xiàn)代馬長冠齒的形成是馬與植物協(xié)同進化的結果D.馬和驢前肢骨骼相似是共同由來學說的胚胎學證據(jù)15.在遺傳物質的探索歷程中，科學家們通過一系列經(jīng)典實驗逐步揭示了遺傳物質的本質，使生物學研究進入分子生物學領域。下列對其中部分實驗的表述，合理的是()A.艾弗里進行肺炎鏈球菌轉化實驗時，利用“加法原理”控制無關變量B.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗證明了細菌與噬菌體的遺傳物質是DNAC.經(jīng)過DNA水解酶處理的煙草花葉病毒的遺傳物質仍然能使煙草患病D.噬菌體侵染細菌實驗中用肺炎鏈球菌代替大腸桿菌也能獲得同樣的實驗結果16.白花毛剪秋蘿（性別決定為XY型）是一種多年生植物，其葉形有寬葉和窄葉兩種。寬葉對窄葉為顯性，控制這對相對性狀的基因（A/a）位于X染色體上，含有基因a的花粉不育。下列敘述正確的是()A.若后代全為寬葉雌株個體，則其親本基因型組合為XaXa×XAYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則其親本基因型組合為XAXA×XaYC.若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型組合為XAXa×XaYD.若后代性別比為1：1，窄葉個體占1/4，則其親本基因型組合為XAXa×XAY17.遺傳系譜圖是研究人類遺傳病的重要工具。某人患有單基因遺傳病（即由一對等位基因控制），其部分家族遺傳系譜圖如圖所示。不考慮突變及X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，下列說法正確的是()A.該遺傳病為隱性遺傳病，Ⅰ2一定是雜合子B.若Ⅱ3表現(xiàn)正常，則Ⅱ1與Ⅱ3的基因型一定相同C.若Ⅱ3表現(xiàn)患病，則Ⅱ1為雜合子的概率為1/2D.若該病為紅綠色盲，則Ⅱ2的色盲基因一定來自其外祖父18.貓叫綜合征、唐氏綜合征等是人類發(fā)病率較高的遺傳病。據(jù)兒童發(fā)病人數(shù)統(tǒng)計結果顯示，唐氏綜合征患病人數(shù)比13三體綜合征（患兒的畸形和臨床表現(xiàn)比唐氏綜合征嚴重）患病人數(shù)多得多。下列有關說法錯誤的是()A.羊水檢查可檢測胎兒是否患有唐氏綜合征B.基因治療不是治療貓叫綜合征患兒的最有效措施C.唐氏綜合征和13三體綜合征患兒體內(nèi)的染色體數(shù)目不同D.貓叫綜合征患者的5號染色體部分缺失，生長發(fā)育遲緩19.β﹣地中海貧血癥是一類由于β﹣珠蛋白肽鏈合成受阻而引起的常染色體遺傳病，常見于廣西、廣東地區(qū)，多數(shù)患者的致病機理為β﹣珠蛋白基因發(fā)生了單個堿基的改變。以下關于β一地中海貧血癥的說法正確的是()A.β﹣地中海貧血癥源于基因突變B.患者患病前后血紅蛋白基因中的嘧啶與嘌呤的比例發(fā)生改變C.基因重組能修復患者體內(nèi)發(fā)生單個堿基改變的β﹣珠蛋白基因D.若患者體內(nèi)出現(xiàn)β﹣珠蛋白基因所在染色體的片段缺失，則屬于染色體數(shù)目變異20.某雌雄同花植物中，等位基因D和d分別控制高莖和矮莖，等位基因E和e分別控制紅花和白花，且兩對等位基因均為完全顯性。下列有關敘述錯誤的是()A.高莖紅花植株與矮莖白花植株進行雜交時，需要進行去雄、套袋處理B.若基因型為DD的個體純合致死，則基因型為DdEe的個體自交子代中D基因的頻率會降低C.若基因型為DdEe的個體測交子代中不同表型的比例為1:1，則該個體自交子代中不同表型的比例一定為3:1D.若基因組成為DE的雄配子致死，則基因型為DdEe的個體自交子代中可能出現(xiàn)高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=5:3:3:1二、非選擇題：本大題共3小題，共60分21.一種植物的花色有紫花和白花兩種，由A/a、B/b、D/d三對等位基因控制，只有當同時存在A、B、D基因時才為紫花。一株純合紫花與純合白花雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2?；卮鹣铝袉栴}：（1）若F2中紫花∶白花=27∶37。由此可以推斷得出的結論為_______________，親本基因型為______________。（2）若研究表明，F(xiàn)1能夠產(chǎn)生的配子種類及比例如下表所示。則F1基因型為_______________，其產(chǎn)生這8種配子是減數(shù)分裂過程細胞中同源染色體之間發(fā)生了_______________，非同源染色體之間發(fā)生了_______________的結果。基因型為_______________的白花與紫色純種雜交得到F1'，F(xiàn)1'自交后代會出現(xiàn)紫花∶白花=9∶7的比例。配子ABDAbDaBDabDABdAbdaBdabd占比19%6%6%19%19%6%6%19%22.下圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，a、b、c表示生理過程，①~⑥表示物質或結構，圖乙⑦~?表示物質。回答下列問題：（1）圖甲中b過程稱為_________，所需的酶為_________；圖甲中核糖體的移動方向為_________（填“右→左”或“左→右”），圖乙一個分子⑦上可以相繼結合多個核糖體，這樣的生物學意義是_________。（2）圖甲中c過程需要的RNA有rRNA、mRNA、_________（填數(shù)字序號）。圖中mRNA上決定丙氨酸的密碼子是_________。（3）IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質，缺乏時小鼠個體矮小。小鼠細胞中A基因控制IGF-2的合成，若突變?yōu)閍基因則表達失效。有研究發(fā)現(xiàn)，小鼠卵細胞形成時，若A基因特定區(qū)域發(fā)生如下圖的甲基化，會阻斷該基因的轉錄，精子形成時則無此現(xiàn)象。_________（填“能”“不能”）在發(fā)生該類甲基化卵細胞中檢測到A基因的mRNA。某基因型為Aa的小鼠表現(xiàn)為個體矮小，請解釋原因__________________。23.下圖是某植物光合作用和細胞呼吸過程示意圖。I~Ⅵ代表物質，①～⑤代表過程。請據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①被稱為________，過程④在真核細胞內(nèi)進行的場所是________。（2）若將該植物由1%的CO2濃度突然置于0.3%的CO2濃度下（光照強度不變），圖中的C3的含量將________，C5的含量將________。（3）與馬鈴薯塊莖細胞在缺氧時的代謝相比，圖B中特有的步驟是________（填序號）。（4）圖中不同數(shù)字代表同一物質的標號是________。答案及解析1.答案：B解析：A項正確，黑花生富含硒、鐵、鋅等微量元素，營養(yǎng)價值高于普通紅花生。B項錯誤，不飽和脂肪酸由于雙鍵的存在，熔點比飽和脂肪酸低。C項正確，花生油碳氫比例高于糖類，因此能量密度更高。D項正確，人體可以將脂肪轉化為糖類。因此，錯誤選項為B。2.答案：A解析：A、溶酶體中的多種酸性水解酶本質是蛋白質，蛋白質的合成場所在核糖體，A錯誤；B、營養(yǎng)匱乏時，細胞會通過細胞自噬分解自身部分結構來維持生存，B正確；C、病毒入侵時，細胞可通過細胞自噬包裹病原體，然后被溶酶體分解，C正確；D、自噬過程本身由基因控制，有些激烈的細胞自噬可能誘導細胞凋亡，D正確。故選A。3.答案：C解析：A項正確，線粒體是進行有氧呼吸的主要場所。B項正確，糖酵解在細胞質基質產(chǎn)生少量ATP，其余過程在線粒體中進行。C項錯誤，骨骼肌細胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，而非二氧化碳。D項正確，NAD+在線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈中再生。因此，錯誤選項為C。4.答案：B解析：A、親代棕色甲蟲雜交子代出現(xiàn)黑色，說明棕色是顯性性狀，A錯誤；B、黑色與棕色雜交子代全為黑色，符合“顯隱雜交，子代全顯”，可判斷黑色為顯性性狀，B正確；C、驗證分離定律除了測交外，還可讓兩個黑色雜合甲蟲雜交，看子代是否出現(xiàn)3∶1性狀分離比，C錯誤；D、若發(fā)生互換，控制體色的基因不僅在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離，也會在減數(shù)分裂Ⅱ后期分離，D錯誤。故選B。5.答案：C解析：A、啟動蛋白識別啟動子有利于將DNA雙螺旋解開，A錯誤；B、DNA聚合酶參與DNA復制過程，故復制又的部位結合有解旋酶、DNA聚合酶，B錯誤；C、DNA雙鏈打開及子鏈延伸都需要消耗能量，這個能量由ATP水解提供，C正確；D、真核細胞的核DNA復制后形成的2個DNA可位于1條(著絲粒斷裂之前)或2條(著絲粒斷裂之后)染色體上，D錯誤。故選C。6.答案：C解析：將殘翅果蠅幼蟲在31°C高溫下培養(yǎng)，得到翅長接近正常的果蠅（F0代），但在正常溫度下，其后代（F1代）仍為殘翅果蠅。這說明高溫影響了果蠅的翅長表型，但這種改變并未改變基因序列，而是通過表觀遺傳機制實現(xiàn)的，這種影響并非遺傳性的，A選項錯誤，因為基因突變是可遺傳的；B選項錯誤，基因重組與題干描述無關；D選項缺乏證據(jù)支持。因此，只有C選項正確，該現(xiàn)象體現(xiàn)了基因與環(huán)境的復雜相互作用。7.答案：B解析：該題考察DNA復制、基因表達及遺傳密碼，A選項錯誤，題干中基因序列包含起始密碼子AUG和終止密碼子，除去起始密碼子和終止密碼子及間隔序列后，剩余堿基數(shù)為75個堿基，對應25個密碼子，最多合成25個氨基酸。B選項正確，胞嘧啶脫氨基成尿嘧啶，在DNA復制中尿嘧啶與腺嘌呤配對，經(jīng)過兩次復制后，C-G堿基對變?yōu)锳-T堿基對。C選項錯誤，胞嘧啶脫氨基可能發(fā)生在非編碼區(qū)或導致密碼子改變但氨基酸不變，不一定會改變蛋白質結構。D選項錯誤，反密碼子與mRNA配對，而非DNA模板鏈。因此，正確答案為B。8.答案：C解析：細胞自噬是細胞自我降解的過程，在癌細胞中，其水平受營養(yǎng)狀況影響，營養(yǎng)充足時受抑制，營養(yǎng)缺乏時被激活。A項正確；細胞自噬維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定；B項正確，自噬提供癌細胞物質和能量；C項錯誤，劇烈自噬導致的癌細胞死亡是細胞凋亡，而非細胞壞死；D項正確，靶向細胞自噬是癌癥治療策略。因此，錯誤選項是C。9.答案：B解析：慢性髓細胞性白血?。–ML）由9號和22號染色體易位形成費城染色體導致。A項錯誤，9號染色體數(shù)量不變，只是與22號染色體發(fā)生了片段互換。B項正確，片段互換改變了9號染色體基因數(shù)目或排列順序。C項錯誤，這是染色體結構變異，而非減數(shù)分裂中的基因重組。D項錯誤，白細胞增多原因多樣，不能僅以此診斷CML。因此，只有B項正確，10.答案：C解析：“野敗”是野生水稻雄性不育株，其雄蕊發(fā)育異常但雌蕊正常，可接受外來花粉繁殖后代。A選項錯誤，細胞質基因通過母系遺傳，可傳遞給下一代，“野敗”的不育性狀可通過雜交遺傳，B選項錯誤。C選項正確，利用“野敗”作為母本，無需人工去雄，簡化了雜交育種流程。因此，只有C選項正確。11.答案：C解析：六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)獲得的是單倍體植株，A錯誤；二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交得的三倍體，減數(shù)分裂時仍存在同源染色體，但每三條同源染色體之間不能正常聯(lián)會（即聯(lián)會紊亂），配子染色體數(shù)目隨機分配，形成的配子往往不可育，B錯誤；用秋水仙素處理二倍體植株萌發(fā)的種子時，若部分細胞染色體加倍（4n），部分未加倍（2n），形成嵌合植株（2n/4n）；嵌合體自交時，2n細胞產(chǎn)生2n配子，4n細胞產(chǎn)生4n配子，雜交后可形成2n（2n×2n）、3n（2n×4n）、4n（4n×4n）后代，C正確：異源四倍體（AABB）含兩個不同物種的染色體組（A和B），與二倍體（AA）雜交得三倍體（AAB），其中A組染色體來自四倍體和二倍體，B組只有一組染色體，故A組不存在與B組對應的同源染色體（因為二倍體不含B組染色體），D錯誤。12.答案：B解析：A選項錯誤，染色體異常等遺傳病并非都由攜帶致病基因引起。B選項正確，21三體綜合征源于減數(shù)分裂過程中21號染色體不分離，與父母一方減數(shù)分裂異常有關。C選項錯誤，單基因顯性遺傳病患者（雜合子）與正常個體（純合子）婚配，后代可能不攜帶致病基因。D選項錯誤，遺傳咨詢只能評估風險，不能確診貓叫綜合征，需進行產(chǎn)前診斷。因此，只有B選項正確。13.答案：D解析：A、地球上的生態(tài)系統(tǒng)最初沒有消費者，A錯誤；B、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B錯誤；C、物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間以及生物與無機環(huán)境的生存斗爭實現(xiàn)的，C錯誤；D、一個物種的形成或滅絕會影響到若干其他物種的進化，D正確。故選D。14.答案：D解析：A、化石是保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。通過對化石的研究，可以直接了解生物的形態(tài)、結構等特征，以及它們在不同地質年代的分布情況，從而為生物進化提供最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、從題干可知，始祖馬的短冠齒適合啃食嫩葉，多趾足適于在松軟的叢林地面行走；現(xiàn)代馬的長冠齒適合啃食草本植物，單趾足適于在開闊的草原上奔跑。這表明生物的足趾數(shù)與齒冠長度等特征會隨著生活環(huán)境的變化而演變，以更好地適應環(huán)境，體現(xiàn)了適應具有普遍性，B正確；C、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。現(xiàn)代馬的長冠齒適合啃食草本植物，這是馬在進化過程中，為了適應草原上以草本植物為食的環(huán)境，與植物相互作用、協(xié)同進化的結果，C正確；D、馬和驢前肢骨骼相似是比較解剖學的證據(jù)，而不是胚胎學證據(jù)。胚胎學證據(jù)是指通過研究不同生物的胚胎發(fā)育過程，發(fā)現(xiàn)它們在早期階段具有相似性，從而為生物進化提供證據(jù)，D錯誤。故選D。15.答案：C解析：艾弗里實驗用“減法原理”(去除某種物質觀察效果)，A錯誤。噬菌體侵染實驗證明噬菌體遺傳物質是DNA，未證明細菌的，B錯誤。煙草花葉病毒遺傳物質是RNA，DNA水解酶不影響其RNA，仍能使煙草患病，C正確。噬菌體專一侵染大腸桿菌，不能用肺炎鏈球菌代替，D錯誤。故選C。16.答案：D解析：如果親本基因型為XBXB×XbY，母本只能產(chǎn)生XB的配子，父本產(chǎn)生的Xb致死，因此只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，后代全為XBY，寬葉雄株，A錯誤；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B錯誤；若后代全為雄株，雄性親本只產(chǎn)生Y的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，后代雄株寬葉和狹葉個體各半，說明雌性親本產(chǎn)生兩種配子，基因型分別是XB、Xb，因此雌性親本的基因型是XBXb，C錯誤；若后代性別比為1：1，說明沒有雄配子致死現(xiàn)象，所以父本應該是XBY，且雌性后代全部是寬葉；而后代中寬葉個體占3/4，說明有窄葉后代，則母本的基因型為XBXb，D正確。17.答案：A解析：Ⅰ1、Ⅰ2正常，但其兒子Ⅱ2患病，說明該病是隱性遺傳病且致病基因一定不在Y染色體上。假設用A/a表示相關基因，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ2為Aa，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ2為XAXa，故A正確；若Ⅱ3表現(xiàn)為正常，且該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為AA或Aa，亦如此，兩者的基因型不一定相同，B錯誤；若Ⅱ3表現(xiàn)患病，則可判斷該病一定為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為AA或Aa，其為雜合子的概率為2/3，C錯誤；若該病為紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的色盲基因一定來自其母親Ⅰ2，但Ⅰ2的色盲基因可來自其父親或母親，即Ⅱ2的色盲基因可能來自其外祖父或外祖母，D錯誤。18.答案：C解析：A、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，染色體變異可以通過顯微鏡觀察，故對孕婦做羊水檢查(從羊水中獲取胎兒細胞進行鏡檢)可檢測是否患有唐氏綜合征遺傳病，A正確；B、貓叫綜合征是由于染色體結構變異引起的遺傳病，因此，通過基因治療不能達到治療該疾病的目的，B正確；C、唐氏綜合征是21號染色體多1條，與13三體綜合征患兒體內(nèi)染色體數(shù)目相同，均為47條染色體，C錯誤；D、貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，患者的生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙，D正確。故選C。19.答案：A解析：地中海貧血癥是由于β-珠蛋白基因突變導致β-珠蛋白肽鏈合成受抑制的常染色體遺傳病。選項A正確地指出其病因是基因突變。選項B錯誤，因為單個堿基的改變不會改變DNA中嘧啶和嘌呤的比例。選項C錯誤，基因重組不能修復基因突變。選項D錯誤，染色體片段缺失屬于染色體結構變異，而非數(shù)目變異。因此，只有A選項正確。20.答案：C解析：雌雄同花植物雜交需去雄、套袋，A正確。DD純合致死，DdEe自交子代中D基因頻率降低(因DD死亡)，B正確。若DdEe測交比例1：1，可能是兩基因連鎖(如DE連鎖、de連鎖)，其自交子代比例為3：1;但若發(fā)生交叉互換，比例可能不同，C錯誤。DE雄配子致死，DdEe自交，雄配子為De、dE、de(比例1：1：1)，雌配子為DE、De、dE、de(比例1：1：1：1)，后代比例為5：3：3：1，D正確。故選C。21.答案：（1）三對等位基因分別位于三對同源染色體上（三對等位基因遺傳遵循自由組合定律）；AABBDD和aabbdd（2）AaBbDd；交叉互換（互換/交換）；自由組合；aaBBdd或AAbbdd解析：（1）若F1自交得到的F2表現(xiàn)型及比例為27∶37，說明三對等位基因獨立遺傳，F(xiàn)1基因型為AaBbDd，由于基因型為A_B_D_的植株開紫花，其余基因型開白花，親本是紫花和白花雜交，所以親本基因型只能是AABBDD×aabbdd。（2）若F1產(chǎn)生配子種類及比例為表中所示，由于產(chǎn)生了8種基因型，所以F1的基因型為AaBbDd，但是8種配子的比例并不相同，說明三對等位基因不是獨立遺傳，其中AB∶Ab∶aB∶ab=38∶12∶12∶38，AD∶Ad∶aD∶ad=25∶25∶25∶25.BD∶Bd∶bD