/專題06物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)晶胞的分析與計(jì)算考點(diǎn)01物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2025·安徽卷）以下研究文物的方法達(dá)不到目的的是A．用斷代法測(cè)定竹簡(jiǎn)的年代B．用X射線衍射法分析玉器的晶體結(jié)構(gòu)C．用原子光譜法鑒定漆器表層的元素種類D．用紅外光譜法測(cè)定古酒中有機(jī)分子的相對(duì)分子質(zhì)量2．（2025·江蘇卷）閱讀材料，完成下列小題：中國(guó)對(duì)人類科學(xué)進(jìn)步與技術(shù)發(fā)展貢獻(xiàn)卓著。黑火藥(主要成分：、S和C)是中國(guó)古代四大發(fā)明之一。侯德榜發(fā)明的“聯(lián)合制堿法”將合成氨法與氨堿法聯(lián)合，突破了國(guó)外制堿技術(shù)封鎖。我國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成結(jié)晶牛胰島素；采用有機(jī)合成與酶促合成相結(jié)合的方法，人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸。徐光憲提出的稀土串級(jí)萃取理論使我國(guó)稀土提取技術(shù)取得重大進(jìn)步。屠呦呦等采用低溫、乙醚冷浸提取的青蒿素(，含)在治療瘧疾中起到重要作用。閔恩澤研制新型催化劑解決了重油裂解難題。下列說法正確的是A．硫黃有等多種同素異形體B．高溫下青蒿素分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定C．分子中鍵角大于分子中鍵角D．題圖所示的堿基鳥嘌呤與胞嘧啶通過氫鍵互補(bǔ)配對(duì)3．（2025·安徽卷）閱讀材料，完成下列小題。氨是其他含氨化合物的生產(chǎn)原料。氨可在氧氣中燃燒生成。金屬鈉的液氨溶液放置時(shí)緩慢放出氣體，同時(shí)生成。遇水轉(zhuǎn)化為。溶于氨水得到深藍(lán)色溶液，加入稀硫酸又轉(zhuǎn)化為藍(lán)色溶液。氨可以發(fā)生類似于水解反應(yīng)的氨解反應(yīng)，濃氨水與溶液反應(yīng)生成沉淀。下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中，正確的是A．與結(jié)合的能力： B．與氨形成配位鍵的能力：C．和分子中的鍵長(zhǎng)： D．微粒所含電子數(shù)：4．（2025·重慶卷）三種氮氧化物的結(jié)構(gòu)如下所示：下列說法正確的是A．氮氮鍵的鍵能： B．熔點(diǎn)：C．分子的極性： D．的鍵角：5．（2025·湖北卷）下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)或應(yīng)用解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)性質(zhì)或應(yīng)用解釋A石蠟油的流動(dòng)性比水的差石蠟油的分子間作用力比水的小B溶于水顯堿性可結(jié)合水中的質(zhì)子C可以氧化中O顯正電性D石墨作為潤(rùn)滑劑石墨層間靠范德華力維系A(chǔ)．A B．B C．C D．D6．（2025·河北卷）化學(xué)研究應(yīng)當(dāng)注重宏觀與微觀相結(jié)合。下列宏觀現(xiàn)象與微觀解釋不符的是選項(xiàng)宏觀現(xiàn)象微觀解釋A氮?dú)夥€(wěn)定存在于自然界中氮分子中存在氮氮三鍵，斷開該共價(jià)鍵需要較多的能量B苯不能使溴的溶液褪色苯分子中碳原子形成了穩(wěn)定的大鍵C天然水晶呈現(xiàn)多面體外形原子在三維空間里呈周期性有序排列D氯化鈉晶體熔點(diǎn)高于氯化鋁晶體離子晶體中離子所帶電荷數(shù)越少，離子半徑越大，離子晶體熔點(diǎn)越低A．A B．B C．C D．D7．（2025·浙江1月卷）下列屬于極性分子的是A． B． C． D．8．（2025·山東卷）用硫酸和可制備一元弱酸。下列說法錯(cuò)誤的是A．的水溶液顯堿性B．的空間構(gòu)型為V形C．為含有共價(jià)鍵的離子化合物D．的中心N原子所有價(jià)電子均參與成鍵9．（2025·湖北卷）N和P為同主族相鄰元素。下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)或現(xiàn)象的解釋錯(cuò)誤的是A．的熔點(diǎn)比的低，因?yàn)榈碾x子鍵更強(qiáng)B．磷單質(zhì)通常不以形式存在，因?yàn)榱琢字g難以形成三鍵C．次磷酸比硝酸的酸性弱，因?yàn)榍罢叩逆I極性小D．P形成而N形成，因?yàn)镻的價(jià)層電子軌道更多且半徑更大10．（2025·湖北卷）下列說法錯(cuò)誤的是A．膠體粒子對(duì)光線散射產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B．合成高分子是通過聚合反應(yīng)得到的一類純凈物C．配位化合物通過“電子對(duì)給予-接受”形成配位鍵D．超分子可以由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成11．（2025·山東卷）物質(zhì)性質(zhì)與組成元素的性質(zhì)有關(guān)，下列對(duì)物質(zhì)性質(zhì)差異解釋錯(cuò)誤的是性質(zhì)差異主要原因A沸點(diǎn)：電離能：B酸性：電負(fù)性：C硬度：金剛石>晶體硅原子半徑：D熔點(diǎn)：離子電荷：A．A B．B C．C D．D12．（2025·甘肅卷）我國(guó)化學(xué)家合成了一種帶有空腔的杯狀主體分子(結(jié)構(gòu)式如圖a)，該分子和客體分子可形成主客體包合物：被固定在空腔內(nèi)部(結(jié)構(gòu)示意圖見圖b)。下列說法錯(cuò)誤的是A．主體分子存在分子內(nèi)氫鍵 B．主客體分子之間存在共價(jià)鍵C．磺酸基中的S—O鍵能比小 D．和中N均采用雜化13．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）下列對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)解釋A氯化鈉熔點(diǎn)高于氯化銫氯化鈉離子鍵強(qiáng)于氯化銫B碘易溶于四氯化碳碘和四氯化碳都是非極性分子C草酸氫鈉溶液顯酸性草酸氫根離子水解程度大于電離程度D離子液體導(dǎo)電性良好離子液體中有可移動(dòng)的陰、陽(yáng)離子A．A B．B C．C D．D14．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）可用于水的殺菌消毒，遇水發(fā)生反應(yīng)：。下列說法正確的是A．反應(yīng)中各分子的鍵均為鍵B．反應(yīng)中各分子的VSEPR模型均為四面體形C．鍵長(zhǎng)小于H—O鍵長(zhǎng)D．HClO分子中Cl的價(jià)電子層有2個(gè)孤電子對(duì)15．（2025·廣東卷）由結(jié)構(gòu)不能推測(cè)出對(duì)應(yīng)性質(zhì)的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)A的VSEPR模型為平面三角形具有氧化性B鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同，電子躍遷時(shí)能量變化不同鉀和鈉的焰色不同C乙烯和乙炔分子均含有鍵兩者均可發(fā)生加聚反應(yīng)D石墨層中未參與雜化的p軌道中的電子，可在整個(gè)碳原子平面中運(yùn)動(dòng)石墨具有類似金屬的導(dǎo)電性A．A B．B C．C D．D16．（2025·湖南卷）下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯(cuò)誤的是性質(zhì)解釋A酸性：是推電子基團(tuán)B熔點(diǎn)：的體積大于C熔點(diǎn)：比的金屬性弱D沸點(diǎn)：分子間存在氫鍵A．A B．B C．C D．D17．（2025·安徽卷）氟氣通過碎冰表面，發(fā)生反應(yīng)①，生成的遇水發(fā)生反應(yīng)②。下列說法正確的是A．的電子式為 B．為非極性分子C．反應(yīng)①中有非極性鍵的斷裂和形成 D．反應(yīng)②中為還原產(chǎn)物18．（2025·甘肅卷）物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列事實(shí)與結(jié)構(gòu)因素?zé)o關(guān)的是選項(xiàng)事實(shí)結(jié)構(gòu)因素AK與Na產(chǎn)生的焰色不同能量量子化B的沸點(diǎn)高于分子間作用力C金屬有良好的延展性離子鍵D剛玉的硬度大，熔點(diǎn)高共價(jià)晶體A．A B．B C．C D．D考點(diǎn)02晶胞的分析與計(jì)算19．（2025·湖南卷）摻雜的鉍酸鋇具有超導(dǎo)性。替代部分形成(摩爾質(zhì)量為)，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該立方晶胞的參數(shù)為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．晶體中與鉍離子最近且距離相等的有6個(gè)B．晶胞中含有的鉍離子個(gè)數(shù)為8C．第一電離能：D．晶體的密度為20．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）晶體因x變化形成空位而導(dǎo)致顏色各異，當(dāng)時(shí)，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是A．與W最近且等距的O有6個(gè) B．x增大時(shí)，W的平均價(jià)態(tài)升高C．密度為時(shí)， D．空位數(shù)不同，吸收的可見光波長(zhǎng)不同21．（2025·安徽卷）碘晶體為層狀結(jié)構(gòu)，層間作用為范德華力，層間距為。下圖給出了碘的單層結(jié)構(gòu)，層內(nèi)碘分子間存在“鹵鍵”(強(qiáng)度與氫鍵相近)。為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A．碘晶體是混合型晶體 B．液態(tài)碘單質(zhì)中也存在“鹵鍵”C．碘晶體中有個(gè)“鹵鍵” D．碘晶體的密度為22．（2025·云南卷）是優(yōu)良的固態(tài)電解質(zhì)材料，取代部分后產(chǎn)生空位，可提升傳導(dǎo)性能。取代后材料的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖(未畫出)及其作為電解質(zhì)的電池裝置如下。下列說法錯(cuò)誤的是A．每個(gè)晶胞中個(gè)數(shù)為12B．該晶胞在yz平面的投影為C．取代后，該電解質(zhì)的化學(xué)式為D．若只有發(fā)生遷移，外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)與通過截面MNPQ的數(shù)目相等23．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）一種負(fù)熱膨脹材料的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶胞密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列說法錯(cuò)誤的是A．沿晶胞體對(duì)角線方向的投影圖為B．和B均為雜化C．晶體中與最近且距離相等的有6個(gè)D．和B的最短距離為24．（2025·湖北卷）晶胞是長(zhǎng)方體，邊長(zhǎng)，如圖所示。下列說法正確的是A．一個(gè)晶胞中含有4個(gè)O原子B．晶胞中分子的取向相同C．1號(hào)和2號(hào)S原子間的核間距為D．每個(gè)S原子周圍與其等距且緊鄰的S原子有4個(gè)25．（2025·河北卷）是一種具有優(yōu)異磁性能的稀土永磁材料，在航空航天等領(lǐng)域中獲得重要應(yīng)用。的六方晶胞示意圖如下，晶胞參數(shù)、，M、N原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為、。設(shè)是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)的化學(xué)式為 B．體心原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C．晶體的密度為 D．原子Q到體心的距離為26．（2025·云南卷）Be及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．是兩性氫氧化物B．和的晶體類型相同C．中Be原子的雜化方式為D．與反應(yīng)：27．（2025·重慶卷）化合物X的晶胞如圖所示，下列敘述正確的是A．X中存在鍵 B．X屬于混合型晶體 C．X的化學(xué)式可表示為 D．X中C原子上有1對(duì)孤電子對(duì)28．（2025·浙江1月卷）某化合物的晶胞如圖所示，下列說法不正確的是A．晶體類型為混合晶體 B．與二價(jià)鐵形成配位鍵C．該化合物與水反應(yīng)有難溶物生成 D．該化合物熱穩(wěn)定性比高考點(diǎn)01物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2025·青海西寧·二模）物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列物質(zhì)的性質(zhì)差異與對(duì)應(yīng)主要結(jié)構(gòu)因素沒有緊密關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)性質(zhì)差異主要結(jié)構(gòu)因素A密度：干冰>冰分子空間結(jié)構(gòu)B硬度：金剛石>石墨碳原子排列方式C沸點(diǎn)：正戊烷>新戊烷支鏈數(shù)目D酸性：三氟乙酸>乙酸F和H的電負(fù)性A．A B．B C．C D．D2．（2025·山東泰安·三模）下列實(shí)例與解釋不相符的是選項(xiàng)實(shí)例解釋A石墨熔點(diǎn)比金剛石高石墨晶體內(nèi)存在共價(jià)鍵、分子間作用力，而金剛石晶體內(nèi)只存在共價(jià)鍵B臭氧在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度臭氧是極性分子，但極性很弱C鄰羥基苯甲酸的酸性強(qiáng)于苯甲酸鄰羥基苯甲酸易形成分子內(nèi)氫鍵，有利于羧基上氫離子的電離D酸性：>O的電負(fù)性比S大，使羧基中的O-H鍵極性更強(qiáng)，更容易電離出H+，酸性更強(qiáng)。A．A B．B C．C D．D3．（2025·山西·三模）下列類比或推理合理的是選項(xiàng)已知方法結(jié)論A酸性：推理F原子比Cl原子的推電子能力更強(qiáng)B熔點(diǎn)：推理的鍵能大于的鍵能CC原子之間可形成C=C、類比Si原子之間可形成Si=Si、D沸點(diǎn)：推理分子間能形成氫鍵，但分子間作用力更強(qiáng)A．A B．B C．C D．D4．（2025·江蘇連云港·一模）反應(yīng)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O可用于制備乙酸乙酯。下列有關(guān)說法正確的是A．H2O分子的VSEPR模型：B．乙酸分子中σ與π鍵數(shù)目比為7∶1C．羥基的電子式：D．乙酸乙酯分子中含有離子鍵5．（2025·廣西南寧·三模）下列對(duì)事實(shí)的解釋或說明正確的是事實(shí)解釋或說明A熔點(diǎn)：SiO2>SiCl4鍵能：Si-O鍵>Si-Cl鍵B用杯酚分離C60和C70杯酚與C60通過配位鍵形成超分子C缺角的氯化鈉晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w晶體具有各向異性D單質(zhì)硫()難溶于水，易溶于是極性分子，和是非極性分子A．A B．B C．C D．D6．（2025·湖北襄陽(yáng)·三模）根據(jù)物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)可推測(cè)其性質(zhì)，下列推測(cè)不合理的是物質(zhì)性質(zhì)描述推測(cè)A三甲基鋁Al(CH3)3暴露空氣中瞬間著火，與水反應(yīng)劇烈三甲基鋁與水反應(yīng)可得到CH4和Al(OH)3B三氟化氯ClF3極強(qiáng)助燃劑，能發(fā)生自耦電離：2ClF3ClF+ClFBrF3比ClF3更易發(fā)生自耦電離C丙烯醛CH2=CHCHO碳碳雙鍵和醛基都能被足量酸性KMnO4氧化氧化產(chǎn)物為CO2和HOOCCOOHD氨氣NH3氨氣溶于水顯堿性甲胺溶于水堿性強(qiáng)于NH3A．A B．B C．C D．D7．（2025·湖北武漢·二模）從微觀視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)是學(xué)習(xí)的有效方法。下列實(shí)例與解釋不符的是選項(xiàng)實(shí)例解釋A金屬具有良好的導(dǎo)電性金屬晶體中電子氣在電場(chǎng)中定向移動(dòng)B甲苯與高錳酸鉀溶液反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中加入冠醚(18-冠-6)可以縮短褪色時(shí)間18-冠-6與相互作用，使高錳酸鉀間接“溶于”甲苯中，增大與甲苯接觸的機(jī)會(huì)C比的沸點(diǎn)低分子間氫鍵比分子間氫鍵弱D中的鍵角比中的鍵角大的孤電子對(duì)數(shù)比少，對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力小A．A B．B C．C D．D8．（2025·湖北黃石·二模）下列對(duì)有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的解釋不合理的是選項(xiàng)實(shí)例解釋A用He代替氫氣填充探空氣球更安全He的電子構(gòu)型穩(wěn)定，不易得失電子B不存在穩(wěn)定的NF5分子N原子價(jià)層只有4個(gè)原子軌道，不利于形成5個(gè)N-F鍵CH2S、H2Se、H2Te的沸點(diǎn)依次升高它們均為分子晶體，隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大，范德華力增大DNO、NO、NO的鍵角依次減小孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力A．A B．B C．C D．D9．（2025·河北衡水·三模）從微觀視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是學(xué)習(xí)化學(xué)的有效方法。下列實(shí)例與解釋不符的是選項(xiàng)宏觀事實(shí)微觀解釋A甲烷分子式為而非，且為正四面體結(jié)構(gòu)甲烷分子中碳原子進(jìn)行雜化，形成4個(gè)能量相等的雜化軌道B1-戊醇在水中的溶解度比乙醇在水中的溶解度小1-戊醇與水形成的分子間氫鍵比乙醇與水形成的氫鍵作用力更強(qiáng)C乙醛能與極性試劑發(fā)生加成反應(yīng)生成醛基中的電子對(duì)偏向氧原子，使氧原子帶負(fù)電荷，中的H帶正電荷，連接在氧原子上D同一主族堿金屬元素的單質(zhì)熔沸點(diǎn)逐漸降低同一主族從上到下堿金屬元素原子的半徑逐漸增大，金屬鍵逐漸減弱A．A B．B C．C D．D10．（2025·河北保定·二模）下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．同一周期從左到右，元素的第一電離能逐漸增大B．短周期元素的基態(tài)原子中，np軌道半充滿的原子有2種C．電負(fù)性越大的元素，其原子對(duì)鍵合電子的吸引力越大D．最外層電子數(shù)為4的原子可能是金屬原子11．（2025·河北滄州·三模）下列說法正確的是A．分子間氫鍵可表示為：B．分子原子的雜化方式為C．的模型為三角錐形D．分子的空間結(jié)構(gòu)為，可推測(cè)出為非極性分子12．（2025·河北·二模）類比是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法。下列類比正確的是A．由單質(zhì)熔點(diǎn)，類比推理：熔點(diǎn)B．由是非極性分子，類比推理：是非極性分子C．由空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，類比推理：空間結(jié)構(gòu)為平面三角形D．由酸性，類比推理：酸性13．（2025·河南洛陽(yáng)·一模）結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列對(duì)事實(shí)的解釋不正確的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A的熔點(diǎn)低于中引入的乙基改變了晶體的類型B表面活性劑可以降低水的表面張力表面活性劑在水面形成單分子膜，破壞了水分子間的氫鍵C中的鍵能比HCHO中的鍵能大中有兩組3中心4電子鍵，電子云分布更均勻，分子較為穩(wěn)定，能量較低D石墨能導(dǎo)電未雜化的p軌道重疊使電子可在整個(gè)碳原子平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)A．A B．B C．C D．D（2025·江蘇·二模）閱讀下列材料，完成以下問題：周期表中ⅦA族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。電解KHF2與HF的混合物時(shí)，HF轉(zhuǎn)化為F2；加熱NaCl與濃H2SO4的混合物，可制得HCl。氯還可形成HClO2、HClO3、HClO4等多種含氧酸。ClO2是Al級(jí)高效安全滅菌消毒劑；Cl2與CH4反應(yīng)可制備有機(jī)溶劑CCl4.在照相底片的定影過程中，底片上未曝光的AgBr浸入Na2S2O3溶液轉(zhuǎn)變成[Ag(S2O3)2]3-而溶解。氯化碘(ICl)性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似，常用作分析化學(xué)試劑。14．下列說法正確的是A．S2Cl2的結(jié)構(gòu)如圖-1所示，屬于非極性分子B．KHF2中既含有離子鍵，又含有共價(jià)鍵C．、和中O—Cl—O鍵角依次逐漸減小D．(結(jié)構(gòu)如圖-2)中兩個(gè)S原子均可作配位原子15．下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A．H2SO4分子間存在氫鍵，呈粘稠狀B．ClO2具有強(qiáng)氧化性，可用作滅菌消毒劑C．CH4為正四面體形分子，具有可燃性D．AgBr見光易分解，可用作感光材料16．（2025·河南·三模）某種鉻的配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)中Cr的化合價(jià)為+3B．該物質(zhì)中C和N均采取sp2雜化C．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1D．該物質(zhì)中Cr的配體有3種17．（2025·黑龍江哈爾濱·二模）結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。對(duì)下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是事實(shí)解釋A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷三種分子與水分子形成氫鍵情況和氫鍵數(shù)目不同B石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向相鄰碳原子平面之間相隔較遠(yuǎn)，未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個(gè)碳原子平面中運(yùn)動(dòng)CCO2中C=O的鍵能比HCHO中C=O的鍵能大CO2中有三組3中心4電子π鍵，電子云分布更均勻，能量更高D乙酰胺在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)酸和堿均可與水解產(chǎn)物反應(yīng)，增大水解程度A．A B．B C．C D．D18．（2025·陜西安康·二模）下列說法正確的是A．紅外光譜儀可以用于分子的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定 B．和都是既含鍵又含鍵的分子C．若型分子的空間構(gòu)型相同，其中心原子的雜化方式也相同 D．可用質(zhì)譜法區(qū)分和19．（2025·安徽·二模）下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中正確的是A．鍵角：B．熔點(diǎn)：C．第一電離能：D．基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)：20．（2025·北京昌平·二模）下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)比較或事實(shí)分析正確的是選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)比較或事實(shí)原因分析A非金屬性：C>SiB熔沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛<對(duì)羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛能形成氫鍵C在水中溶解度：<乙醇相對(duì)分子質(zhì)量較小D硬度：金剛石>晶體硅原子半徑：C<Si，因此共價(jià)鍵鍵能：C-C>Si-SiA．A B．B C．C D．D考點(diǎn)02晶胞的分析與計(jì)算21．（2025·陜西漢中·一模）某三元化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞的邊長(zhǎng)為apm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A．晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)iAlSiB．晶體的密度為C．晶體中Al原子周圍最近的Li原子有12個(gè)D．晶體中Si、Al原子之間的最短距離為22．（2025·山西·三模）某種鐵系儲(chǔ)氫合金材料的晶胞如下圖，八面體中心為金屬鐵離子，頂點(diǎn)均為分子；四面體中心為硼原子，頂點(diǎn)均為氫原子。該晶體屬于立方晶系，下列說法正確的是A．的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形 B．該鐵系儲(chǔ)氫合金材料中鐵元素的化合價(jià)為+3C．和“●”距離最近且相等的“○”數(shù)目為4 D．晶體中元素的電負(fù)性：23．（2025·廣西南寧·三模）近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)陳祖煌團(tuán)隊(duì)在氮?dú)馍L(zhǎng)氣氛中，成功制備了高質(zhì)量氮摻雜鈦酸鋇鐵電薄膜。經(jīng)X射線衍射分析鑒定，鈦酸鋇的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(均與相切)，已知晶胞參數(shù)為apm，O2-的半徑為bpm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯(cuò)誤的是A．鈦酸鋇的化學(xué)式為B．r(Ba2+)=pmC．題中涉及的元素屬于周期表s區(qū)和d區(qū)D．鈦酸鋇晶體密度24．（2025·湖北武漢·二模）一種新型儲(chǔ)氫材料[Mg(NH3)6](BH4)2的立方晶胞如圖1所示(的位置未標(biāo)出)，該晶胞沿z軸方向的投影如圖2所示，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．與的空間結(jié)構(gòu)相同，鍵角不等B．晶體中由圍成的正四面體空隙的占用率為C．晶體中只存在離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵D．晶體的密度為25．（2025·湖北黃石·二模）一種具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的光催化劑，其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(α=β=γ=90°)，NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A．晶體密度=B．1位和2位O2-的核間距為apmC．該物質(zhì)的化學(xué)式為PbTiO3D．晶胞中距離Ti4+最近的O2-數(shù)目為426．（2025·河北保定·三模）CdSe是良好的半導(dǎo)體材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，原子間主要以離子鍵結(jié)合，有一定的共價(jià)鍵成分，晶胞參數(shù)為，表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A．CdSe的離子鍵百分?jǐn)?shù)小于B．晶胞中原子的配位數(shù)為4C．原子形成的正四面體空隙中均填入了原子D．CdSe晶體密度為27．（2025·河北保定·二模）常用于制作光電器和光電探測(cè)器，其晶胞如圖所示，晶胞邊長(zhǎng)為anm。下列敘述正確的是已知：填充在構(gòu)成的四面體“空穴”中，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。A．四面體“空穴”填充率為B．的配位數(shù)為4C．2個(gè)的最近距離為D．晶體的密度28．（2025·河北衡水·三模）的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，沿線MN取得的截圖如圖乙所示，晶胞中含有兩個(gè)原子且其中一個(gè)的坐標(biāo)為，原子位于晶胞頂點(diǎn)和部分棱心。下列說法錯(cuò)誤的是A．原子的配位數(shù)為6B．另一個(gè)原子的坐標(biāo)為C．、原子間的最短距離為D．已知為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶體密度為，則可表示為29．（2025·遼寧撫順·三模）鋯酸鍶(，相對(duì)分子質(zhì)量為M)可用于制造高頻熱穩(wěn)定陶瓷電容器和高溫陶瓷電容器，其一種立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知該晶胞邊長(zhǎng)為dpm；a、c原子的坐標(biāo)分別為和；為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A．b原子坐標(biāo)為B．鋯原子填充在氧原子形成的八面體空隙中C．該晶體的密度為g·cm-3D．與O原子距離最近且等距的O原子的數(shù)目為1230．（2025·遼寧沈陽(yáng)·三模）替代晶體中部分的位置，但由于二者的離子半徑和化合價(jià)不同會(huì)導(dǎo)致部分脫離形成“氧空位”以保證晶體的電中性。晶胞結(jié)構(gòu)如下圖，密度為，為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中錯(cuò)誤的是A．晶體中與最近且等距的有6個(gè)B．晶胞的邊長(zhǎng)為C．若a為晶胞頂點(diǎn)，則c位于棱心D．若b處被計(jì)替代，則該物質(zhì)的化學(xué)式為31．（2025·黑龍江哈爾濱·二模）高銅酸鈉是黑色難溶于水的固體，晶胞如下圖，虛線連接的O原子與Cu原子距離最近且相等。下列說法錯(cuò)誤的是A．Na、O、Cu三種元素未成對(duì)電子數(shù)之比為B．該化合物的化學(xué)式為C．晶體中距離Cu原子最近的O原子有4個(gè)D．若該晶胞的體積為V，則空間利用率為32．（2025·福建廈門·二模）一種半導(dǎo)體材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。已知晶胞，，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．位于晶胞的體內(nèi)和面上B．該晶體的密度為C．的配位數(shù)為4D．1號(hào)原子與2號(hào)原子核間距為33．（2025·貴州畢節(jié)·二模）某的四方晶胞如圖a所示，當(dāng)晶體有原子脫出時(shí)，會(huì)出現(xiàn)氧空位，使晶體具有半導(dǎo)體性質(zhì)。某的晶體結(jié)構(gòu)也如圖a所示，且與的晶胞體積近似相等。下列說法錯(cuò)誤的是A．當(dāng)晶體有原子脫出時(shí)，的化合價(jià)不變B．該晶胞在平面的投影如圖b所示C．該的氧化物化學(xué)式為D．與的晶體密度比約為11：1034．（2025·云南大理·二模）硒化鋅（ZnSe）是一種重要的半導(dǎo)體材料，其立