5年（2021-2025）高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編PAGEPAGE1專題07有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點01基本營養(yǎng)物質(zhì)（5年1考）2025·北京卷2024·北京卷近5年北京卷在選擇題中對有機化學(xué)知識的考查主要是有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析和基本營養(yǎng)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析包括兩個類型一是常規(guī)陌生有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析，一是結(jié)合了高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析，后者尤其受到命題者的青睞。考點02陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析（5年3考）2023·北京卷2022·北京卷2021·北京卷考點03有機高分子化合（5年3考）2025·北京卷2024·北京卷2023·北京卷2022·北京卷2021·北京卷考點01基本營養(yǎng)物質(zhì)1．（2025·北京卷）下列說法不正確的是A．糖類、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子 B．蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不飽和液態(tài)植物油通過催化加氫可提高飽和度【答案】A【解析】A．糖類中的單糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A錯誤；B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，酶作為催化劑促進反應(yīng)，C正確；D．植物油含不飽和脂肪酸的甘油酯，催化加氫可減少碳碳雙鍵，提高飽和度，D正確；故選A。2．（2024·北京卷）下列說法不正確的是A．葡萄糖氧化生成和的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B．核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子C．由氨基乙酸形成的二肽中存在兩個氨基和兩個羧基D．向飽和的溶液中加入少量雞蛋清溶液會發(fā)生鹽析【答案】C【解析】A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放熱反應(yīng)，在人體內(nèi)葡萄糖緩慢氧化成CO2和H2O為人體提供能量，A項正確；B．核酸是一種生物大分子，分析核酸水解的產(chǎn)物可知，核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物，核苷酸進一步水解得到磷酸和核苷，核苷進一步水解得到戊糖和堿基，故核酸可看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子，B項正確；C．氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2COOH，形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2CONHCH2COOH，該二肽中含1個氨基、1個羧基和1個肽鍵，C項錯誤；D．雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液，NaCl溶液屬于輕金屬鹽溶液，向飽和NaCl溶液中加入少量雞蛋清溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，D項正確；答案選C。考點02陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析3．（2023·北京卷）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計量比是1∶1【答案】D【解析】A．有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應(yīng)生成1個M和2個H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯誤；C．M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。4．（2022·北京卷）我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機制已成為研究熱點之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】B【解析】A．該有機物中從左往右第一個N原子有一個孤對電子和兩個σ鍵，為雜化；第二個N原子有一個孤對電子和三個σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物中沒有手性碳原子，B錯誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選B。5．（2021·北京卷）我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是A．分子中有3種官能團 B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【解析】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團，A錯誤；B．黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；C．酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D．該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故合理選項是A?？键c03有機高分子化合物6．（2025·北京卷）一種生物基可降解高分子P合成路線如下。下列說法正確的是A．反應(yīng)物A中有手性碳原子 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng) D．高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂【答案】A〖祥解〗A與B發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合A的分子式以及P的結(jié)構(gòu)簡式，可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為，A與B反應(yīng)生成D，由P的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)物A與B的化學(xué)計量比是2:1；D與E反應(yīng)生成高聚物P和水?！窘馕觥緼．反應(yīng)物A中有1個手性碳原子，如圖所示，A正確；B．由分析可知，反應(yīng)物A與B的化學(xué)計量比是2:1，B錯誤；C．反應(yīng)物D與E反應(yīng)生成高聚物P和水，有小分子生成，為縮聚反應(yīng)，C錯誤；D．由高分子P的結(jié)構(gòu)可知，P中的酰胺基易水解，導(dǎo)致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂，D錯誤；故選A。7．（2024·北京卷）的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是A．與X的化學(xué)計量比為B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳雙鍵進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解【答案】B【解析】A．結(jié)合已知信息，通過對比X、Y的結(jié)構(gòu)可知與X的化學(xué)計量比為，A正確；B．P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為，Y的分子式為，二者分子式不相同，B錯誤；C．P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；D．Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長碳鏈，與聚酯類高分子相比難以降解，D正確；故選B。8．（2023·北京卷）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是

A．的重復(fù)單元中有兩種官能團B．可通過單體

縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【解析】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團，A項錯誤；B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體

縮聚合成，B項正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；D．的重復(fù)單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；故選A。9．（2022·北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進行了官能團保護【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進行了官能團氨基的保護，故D正確；故選B。10．（2021·北京卷）可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。已知：R1COOH+R2COOH+H2O下列有關(guān)L的說法不正確的是A．制備L的單體分子中都有兩個羧基B．制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C．L中的官能團是酯基和醚鍵D．m、n、p和q的大小對L的降解速率有影響【答案】C【解析】A．合成聚苯丙生的單體為、，每個單體都含有2個羧基，故A正確；B．根據(jù)題示信息，合成聚苯丙生的反應(yīng)過程中發(fā)生了羧基間的脫水反應(yīng)，除了生成聚苯丙生，還生成了水，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確；C．聚苯丙生中含有的官能團為：、，不含酯基，故C錯誤；D．聚合物的分子結(jié)構(gòu)對聚合物的降解有本質(zhì)的影響，因此m、n、p、q的值影響聚苯丙生的降解速率，故D正確；故選C。1．（2025年朝陽一模）有機物Y是一種藥物中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X中含配位鍵 B．可用溶液實現(xiàn)④C．F水解可得到E D．有機物Y的合成過程中進行了官能團保護【答案】C〖祥解〗E是苯胺，一定條件下與乙酸作用得到乙酰苯胺，乙酰苯胺與乙酸酐在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)②，得到F和CH3COOH，F(xiàn)在鹽酸作用下酰胺基水解得到X，X在堿性條件下得到Y(jié)?！窘馕觥緼．X的結(jié)構(gòu)簡式為，類似于NH4Cl，存在配位鍵，N提供孤電子對，H+提供空軌道，A正確；B．反應(yīng)④由轉(zhuǎn)化為，需要堿性條件下進行，可以用NaOH溶液實現(xiàn)，B正確；C．

F的結(jié)構(gòu)簡式為，水解得到，不能得到E，C錯誤；D．由E到Y(jié)的過程，涉及到氨基被保護，D正確；答案選C。2．（2025年朝陽一模）塑料的循環(huán)利用有利于環(huán)境保護。研究人員利用小分子單體Y合成聚合物P，該聚合物在一定條件下能解聚為原來的小分子單體Y，如下圖所示。下列說法不正確的是A．的反應(yīng)是加聚反應(yīng)B．聚合物P存在順式異構(gòu)體C．P解聚為Y時，P中的碳碳雙鍵未發(fā)生斷裂D．Y利用碳碳雙鍵的加成反應(yīng)可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】A．的反應(yīng)是酯基之間的碳碳雙鍵進行1，4—加聚反應(yīng)，故A正確；B．聚合物P存在順式異構(gòu)體即酯基所連基團在碳碳雙鍵同側(cè)結(jié)構(gòu)，故B正確；C．P解聚為Y時，P中的碳碳雙鍵發(fā)生斷裂，生成兩個碳碳雙鍵，故C錯誤；D．兩分子或多分子Y利用碳碳雙鍵進行加成反應(yīng)，可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；答案選C。3．（2025年朝陽二模）的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．反應(yīng)②是縮聚反應(yīng)B．Y中存在手性碳原子C．高分子P中存在“”D．高分子P完全水解可以得到Y(jié)【答案】D【解析】A．由Y在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)(②)生成高分子P，是和上的氫原子發(fā)生脫水縮聚，可判定這是通過分子間縮合形成的縮聚反應(yīng)，A正確；B．Y中存在手性碳原子，位置如圖：，B正確；C．Y的結(jié)構(gòu)式中參與反應(yīng)的和上的氫原子發(fā)生脫水縮聚，出現(xiàn)脲鍵，C正確；D．根據(jù)題意，高分子P可降解，產(chǎn)物對環(huán)境友好，水解過程中脲鍵會被破壞，最終并不會得到Y(jié)，D錯誤；故選D。4．（2025年東城區(qū)二模）已知：。有機化合物和在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成高分子，的結(jié)構(gòu)如下。下列說法不正確的是A．a(chǎn)中6個在一個平面內(nèi)B．生成高分子的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．a(chǎn)可以與反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子D．與也能發(fā)生類似反應(yīng)生成高分子【答案】D【解析】A．三聚氰胺的結(jié)構(gòu)類似于三個苯環(huán)通過氰基連接形成的平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)。每個苯環(huán)中的碳原子用sp2方式，形成平面六邊形結(jié)構(gòu)。由于三個環(huán)共用原子且排列對稱，整個分子呈現(xiàn)高度平面性，A正確；B．生成的高分子存在端基原子和原子團，同時生成小分子，說明該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)反應(yīng)原理可知，每個氨基均可與甲醛發(fā)生縮聚，從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子，C正確；D．是二甲胺，它與甲醛反應(yīng)生成的是N，N-二甲基甲醇胺（(CH?)?NCH?OH），這種反應(yīng)不會形成高分子化合物，D錯誤；答案選D。5．（2025年東城區(qū)二模）甘氨酸亞鐵是一種補鐵劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式如下。甘氨酸亞鐵可由甘氨酸與反應(yīng)得到。下列說法正確的是A．甘氨酸亞鐵的中心離子的基態(tài)價層電子排布式為B．甘氨酸亞鐵中含有手性碳原子C．甘氨酸的化學(xué)式為D．甘氨酸既可與強酸反應(yīng)又可與強堿反應(yīng)【答案】D【解析】A．甘氨酸亞鐵的中心離子為Fe2+。基態(tài)價層電子排布式為，故A錯誤；B．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；甘氨酸亞鐵中包括-CH2-和羰基兩種碳原子，不含手性碳原子，故B錯誤；C．甘氨酸結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2COOH，化學(xué)式為，故C錯誤；D．甘氨酸含有氨基和羧基，既可與強酸反應(yīng)又可與強堿反應(yīng)，故D正確；故答案為D。6．（2025年海淀區(qū)二模）苯的硝化反應(yīng)的部分過程如下圖。若用氘代苯（）進行該反應(yīng)（反應(yīng)過程不變），反應(yīng)速率無明顯變化。下列說法不正確的是已知：C-D鍵能大于C-H鍵能。A．可用質(zhì)譜法區(qū)分苯和氘代苯B．硝基苯的核磁共振氫譜中有3組峰C．用氘代苯進行反應(yīng)時，ⅰ中有C-D鍵的斷裂與形成D．圖示過程的反應(yīng)速率主要由ⅰ決定【答案】C【解析】A．苯和氘代苯相對分子質(zhì)量不同，可用質(zhì)譜法區(qū)分，A正確；B．硝基苯有三種等效氫，核磁共振氫譜中有3組峰，B正確；C．用氘代苯進行反應(yīng)時，ⅰ中無C-D鍵的斷裂與形成，C錯誤；D．C-D鍵能大于C-H鍵能，而反應(yīng)速率無明顯變化，說明ⅰⅰ不是決速步驟，故過程的反應(yīng)速率主要由ⅰ決定，D正確；故選C。7．（2025年海淀區(qū)一模）由化合物K、L和P合成藥物中間體Q，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知：生成時，與中均有鍵斷裂。下列說法不正確的是A．K不存在順反異構(gòu)B．L的化學(xué)式為C．和的過程中，均涉及上的加成反應(yīng)D．若中的全部原子用標(biāo)記，生成的的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為【答案】D【解析】A．K中碳碳雙鍵左側(cè)的碳原子連了兩個相同的基團(-CN)，故沒有順反異構(gòu)，故A正確；B．K的分子式為C5H4N2O，甲醇分子式為CH4O，M的分子式為C4H4N4，根據(jù)原子守恒可知L的化學(xué)式為，故B正確；C．有-NH2對-CN加成，中，斷開N-H鍵對M中-CN發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．由已知：生成時，與中均有鍵斷裂，則Q中-NH2上的N應(yīng)為15N，故D錯誤；答案選D。8．（2025年海淀區(qū)一模）丙酮酸是生物體代謝的重要中間產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于丙酮酸的說法不正確的是A．能形成分子間氫鍵 B．能發(fā)生加成和取代反應(yīng)C．水中的溶解度：丙酮酸<丙酮酸乙酯 D．受位羰基影響，其酸性強于丙酸【答案】C【解析】A．丙酮酸分子內(nèi)含羰基、羧基，能形成分子間氫鍵，A不符合題意；B．丙酮酸分子內(nèi)含羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含酮羰基，能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)，B不符合題意；C．丙酮酸分子內(nèi)含羰基和羧基，均能與水形成分子間氫鍵，丙酮酸乙酯中有羰基和酯基，羧基是親水基團，酯基是憎水基團，則水中的溶解度：丙酮酸＞丙酮酸乙酯，C符合題意；D．乙基是斥電子基團，使羧基內(nèi)羥基的極性減弱，羰基是吸電子基團，增強了羧基內(nèi)羥基的極性，則受位羰基影響，丙酮酸的酸性強于丙酸，D不符合題意；故選C。9．（2025年頭溝區(qū)一模）某課題組研制了一種具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物，其合成路線如下，下列說法正確的是已知：A．的核磁共振氫譜有三個峰，峰面積比為B．在一定條件下完全水解生成醇與羧酸鹽的物質(zhì)的量比為C．通過碳碳三鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子容易降解為小分子D．制備聚合物的過程中還可能生成一種環(huán)狀化合物【答案】D【解析】A．結(jié)合已知，推測的結(jié)構(gòu)式為，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積比為，故A錯誤；B．結(jié)合已知，推測的結(jié)構(gòu)式為，在一定條件下完全水解生成醇與羧酸鹽的物質(zhì)的量比為，故B錯誤；C．結(jié)合已知，推測的結(jié)構(gòu)式為，通過碳碳三鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子看碳碳雙鍵是否存在，所以不一定容易降解，故C錯誤；D．結(jié)合已知，一分子和一分子首尾結(jié)合可以生成，故D正確；答案選D。10．（2025年平谷區(qū)一模）以丙烯腈為原料合成高分子樹脂X的合成路線如圖所示。下列說法正確的是A．丙烯腈分子存在順反異構(gòu) B．甲分子中的碳原子均為雜化C．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) D．高分子X水解可得到乙【答案】B〖祥解〗與H2O、H+在加熱條件下反應(yīng)生成的甲為CH2=CHCOOH，由乙的分子式和可知，反應(yīng)①為2個與HCHO反應(yīng)生成，CH2=CHCOOH與發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X。【解析】A．丙烯腈分子中有一個雙鍵碳原子連了兩個氫原子，不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；

B．甲為CH2=CHCOOH，分子中的碳原子均形成雙鍵，均為雜化，故B正確；C．反應(yīng)①為2個與HCHO反應(yīng)生成，據(jù)反應(yīng)前后原子守恒可知，還有水生成，不屬于加成反應(yīng)，故C錯誤；

D．CH2=CHCOOH與發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X，不是由縮聚反應(yīng)生成的高分子X，所以X水解不能得到乙，故D錯誤；故答案為：B。11．（2025年石景山區(qū)一模）研究發(fā)現(xiàn)：葉黃素具有緩解眼視疲勞的保健作用，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法不正確的是A．分子中C原子有兩種雜化方式 B．分子中含有1個手性碳原子C．該物質(zhì)屬于脂環(huán)化合物 D．該物質(zhì)可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】B【解析】A．分子中形成4個共價單鍵的C原子是雜化，形成一個共價雙鍵的C原子是雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該分子中與羥基相連的C原子是手性碳原子，共有2個手性碳原子，B錯誤；C．該分子中含有碳環(huán)，沒有苯環(huán)，屬于脂環(huán)化合物，C正確；D．分子中含有羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選B。12．（2025年順義區(qū)一模）熱塑性聚氨酯是具有高彈性、耐腐蝕能力的聚合物。一種基于二硫鍵（）的自修復(fù)熱塑性聚氨酯材料的結(jié)構(gòu)如下：該聚合物由X（）和Y（）聚合而成，下列說法不正確的是A．X中碳氮雙鍵比碳氧雙鍵活性強 B．生成該聚合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)C．該聚合物完全水解可以得到X和Y D．該聚合物可以進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】A．由圖可知，生成熱塑性聚氨酯時，X斷裂碳氮雙鍵，與Y中羥基發(fā)生加聚，所以X中碳氮雙鍵比碳氧雙鍵活性強，故A正確；B．由圖可知，生成熱塑性聚氨酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，熱塑性聚氨酯分子中含有的酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)生成碳酸、和，反應(yīng)所得產(chǎn)物共有3種，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，熱塑性聚氨酯分子可以通過交聯(lián)劑的添加或輻射交聯(lián)等方式進一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；故選C。13．（2025年順義區(qū)一模）有機化合物M是一種重要化工中間體，可由如下反應(yīng)制得。已知：下列說法不正確的是A．K能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子 B．L的分子式為C．M含1個手性碳原子 D．生成M的過程包含加成反應(yīng)和消去反應(yīng)【答案】C〖祥解〗根據(jù)信息可知，K和L反應(yīng)歷程：，L為；【解析】A．K中含氨基和醛基，根據(jù)信息，一個K分子的氨基和另一個K分子的醛基能反應(yīng)，故能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，A正確；

B．結(jié)合分析可知L的分子式為，B正確；C．連有4個不同原子或基團的飽和碳原子為手性碳原子，則M沒有手性碳原子，C不正確；

D．據(jù)分析，生成M的過程包含加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，D正確；答案選C。14．（2025年西城區(qū)二模）某碳酸酯Q可形成聚合物P。下列說法不正確的是A．Q中存在手性碳原子B．反應(yīng)生成P，同時生成C．D．若控制條件使減小，則P中的醚鍵在官能團中的比例升高【答案】C【解析】A．已知同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故Q中連接甲基的碳原子為手性碳原子，A正確；B．根據(jù)圖知，1個Q分子生成1個—OCH2CH(CH3)OOC—，1個Q分子生成1個—OCH2CH(CH3)-和1個CO2分子，則xmolQ反應(yīng)生成P，同時生成nmolCO2，B正確；C．根據(jù)圖知，1個Q分子生成1個—OCH2CH(CH3)OOC—，1個Q分子生成1個—OCH2CH(CH3)-和1個CO2分子，所以x=m+n，C錯誤；D．m：n越小，則P中—OCH2CH(CH3)OOC—與—OCH2CH(CH3)-的比例越小，所以P中的醚鍵在官能團中的比例升高，D正確；故答案為：C。15．（2025年西城區(qū)一模）聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)是一種新型的生物可降解高分子材料，其制備反應(yīng)如下。(未配平)下列說法正確的是A．和分子中所有的原子共平面B．X、Y和PLGA的重復(fù)單元中含有的官能團不同C．制備PLGA的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)D．m、n?的大小對PLGA的降解速率有影響【答案】D【解析】A．X、Y中均含飽和碳原子，為sp3雜化，為四面體構(gòu)型，不可能所有原子共平面，A錯誤；B．X、Y和PLGA的重復(fù)單元中含有的官能團均為酯基，B錯誤；C．制得?PLGA?時是通過兩種環(huán)狀內(nèi)酯單體的“開環(huán)聚合”形成大分子，并未縮合出小分子(如?H2O)；在高中分類中，不產(chǎn)生小分子的聚合往往歸為：“加聚反應(yīng)”，C錯誤；D．m、n?表示乳酸單元與羥基乙酸單元在共聚物中的含量比，不同配比會影響聚合物的結(jié)構(gòu)與極性，從而影響其降解速率，D正確；故選D。16．（2025年通州區(qū)一模）的資源化利用有利于實現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型高分子Z，合成路線如下。下列說法不正確的是A．1molY最多可與3molNaOH反應(yīng)B．合成Z的過程中會脫除小分子C．與X、Y的化學(xué)計量數(shù)比為D．Z充分水解不能得到Y(jié)【答案】B【解析】A．Y分子中含有2個酯基和1個羧基，1molY最多可與3molNaOH反應(yīng)，A正確；B．合成過程中，追蹤氧原子可以看出，該反應(yīng)沒有水生成，B錯誤；C．根據(jù)化合物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，框內(nèi)的氧原子來自于化合物X，框內(nèi)的結(jié)構(gòu)來自于，故與X、Y的化學(xué)計量數(shù)比為，C正確；D．Z充分水解后，得到的芳香族化合物是，不能得到Y(jié)，D正確；故選B。17．（2025年通州區(qū)一模）如圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說法不正確的是A．該結(jié)構(gòu)片段能與NaOH反應(yīng)，不能與鹽酸反應(yīng)B．該結(jié)構(gòu)片段中含有手性碳原子C．核酸水解可得到磷酸D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對【答案】A【解析】A．該核酸中的磷酸基團能與堿反應(yīng)，堿基與酸反應(yīng)，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)，故A錯誤；B．中含有3個手性碳原子(*標(biāo)出)，故B正確；C．核酸水解完全水解后得到磷酸、脫氧核糖和含氮堿基，故C正確；D．核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對，遵循堿基互補配對原則，故D正確；