化學試卷(本試卷滿分100分,考試時間75分鐘)注意事項:1.答題前,考生務必用黑色字跡的簽字筆或鋼筆將自己的姓名、準考證號分別填寫在試卷和答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時,選出每小題答案后,用2 B鉛筆把答題卡對應題目的答案涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再涂其它答案。非選擇題的答案必須用黑色字跡的簽字筆或鋼筆寫在答題卡上相應的區(qū)域內,寫在本試卷上無效?？赡苡玫降南鄬υ淤|量:H?一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.化學與生產、生活密切相關。下列過程不涉及化學變化的是 A.石油分餾提煉汽油 B.高粱釀造食醋 C.混凝劑硫酸鋁凈水 D.用植物油和氫氣制人造奶油2.下列化學用語或表述錯誤的是 A.中子數(shù)為10的氧原子:? B.基態(tài)C原子核外電子的空間運動狀態(tài)有6種 C.乙炔的結構式:H?C≡C?H D.用電子式表示Na2O的形成過程:3.設NA A.9?gH2O的σ B.28?g?Fe粉與足量S完全反應,轉移電子數(shù)為 C.標準狀況下,11.2?L乙醇完全燃燒生成CO2的分子數(shù)為 D.室溫下,pH=13的KOH溶液中所含OH?數(shù)目為4.氯化銫( Cs Cl)是一種分析試劑,制備方法為:Cs2CO A.HCl為極性分子 B.H2O的VSEPR模型為V C.CO32?中碳原子雜化類型為 D.基態(tài) Cs原子最外層電子的電子云輪廓圖為球形5.化學反應中有顏色變化之美。下列相關離子方程式表示正確的是 A.鈉加入滴有酚酞的水中,出現(xiàn)紅色:2 B.向HI溶液中加入H2O2 C.將稀硫酸加入K2CrO4 D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO26.某食品添加劑的結構如圖所示。X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,基態(tài)Q原子核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍。下列說法錯誤的是 A.電負性:Q>Z>Y B.簡單離子半徑:Z>Q>W C.簡單氫化物的沸點:Q>Y>Z D.Q的第一電離能比同周期相鄰元素都低7.利用二氧化鈰CeO2脫除汽車尾氣中CO和NO已知:過程①中部分Ce4+轉化成 A.過程①中,每脫除1molCO轉移2mol B.該反應的催化劑為CeO C.過程②屬于氮的固定 D.當x=0.4時,CeO2?8.阿斯巴甜是一種具有清爽甜味的有機化合物,結構簡式如圖所示。下列說法正確的是 A.阿斯巴甜屬于氨基酸,含有五種官能團 B.阿斯巴甜能發(fā)生氧化反應、取代反應和消去反應 C.阿斯巴甜分子中手性碳原子有3個 D.1?mol阿斯巴甜與足量NaOH溶液反應,最多消耗9.在氣體分析中,常用CuCl的鹽酸溶液吸收并定量測定CO的含量。某工藝通過如下流程制備氯化亞銅固體。已知:CuCl容易被氧化,且易溶于濃度較大的Cl?體系中:CuCl+2Cl? A.步驟①中可用稀硫酸代替稀鹽酸 B.步驟②的離子方程式為SO C.步驟③中用到的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯、玻璃棒 D.步驟③中用濃鹽酸洗滌效果較好10.室溫下,下列實驗探究方案能達到實驗目的的是選項探究方案探究目的 A向2?mL0.1mol/LAgNO3溶液中先滴加4滴0.1mol/LKCl溶證明K B向丙烯醛CH2=CHCHO中滴加酸性KMnO4確定丙烯醛結構中是否含有碳碳雙鍵 C將鐵氰化鉀溶液滴入硫酸亞鐵溶液中,觀察現(xiàn)象檢驗硫酸亞鐵溶液是否被氧化 D用pH計分別測定等濃度的CH3COOH溶液和CH2ClCOOH探究鍵的極性對羧酸酸性的影響11.某水系氫氣質子二次電池以質子作為載流子,高濃度的9?mol/L磷酸為電解液,聯(lián)合普魯士藍衍生物(P B A)電極優(yōu)異的電化學特性,下列說法正確的是 A.放電時,電子流向為:N極→負載→M極→電解質溶液→N極 B.放電時,外電路通過2?mol電子時,消耗氫氣體積為 C.充電時,M極電極反應為:PBA? D.為提高電池工作效率,可用純磷酸代替9mol/L磷酸12.一定條件下,1苯基丙炔Ph?C≡C?CH3可與HCl反應過程中1苯基丙炔及反應產物的占比隨時間的變化如圖(已知:反應I、III為放熱反應)。下列說法正確的是 A.反應II為吸熱反應 B.產物I與產物II互為順反異構體,且產物I更穩(wěn)定 C.30?min后產物II D.增加HCl的濃度可以加快反應II的速率,增大產物中產物II的比例13.生物體內多巴胺的合成是以天然氨基酸L酪氨酸為起始原料,在多種復雜的生物酶共同作用下完成的,其過程如圖所示。下列相關說法錯誤的是L多巴多巴胺 A.L酪氨酸是無色晶體,具有兩性 B.多巴胺分子中所有原子不可能共平面 C.多巴胺可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.1?mol?L多巴與足量H2發(fā)生加成反應可消耗14.材料科學研究中,錫的同素異形體因其獨特的結構和性質備受關注?；义a作為錫的一種存在形式,經研究發(fā)現(xiàn)其與金剛石的晶體類型相同,且灰錫不再有金屬的相關物理性質,其晶胞結構如圖所示, A原子的分數(shù)坐標為(0,0,0),其晶胞參數(shù)為apm,設阿伏加德羅常數(shù)值為NA A.該晶體中,錫原子間的化學鍵類型為金屬鍵 B. B原子的分數(shù)坐標為:1 C.該晶胞中Sn?Sn的鍵長為:2 D.晶胞的密度為:95215.常溫下,含足量M2?A?s的M2?A溶液中,逐滴滴入某濃度的H2?A溶液調節(jié)pH,測得pM?lgcM+/mol/L及溶液中含 A物種的分布系數(shù)δ[例如δHA=cHA?含A下列說法正確的是 A.常溫下,KspM2?A B.曲線Y表示A2?的分布系數(shù)隨pOH C.當pOH=11時,溶液中存在 D.0.0001mol/LMH A溶液中,二、非選擇題(本題共4小題,共55分。)16.(14分)碳酸錳MnCO3廣泛應用于電子工業(yè),是制造高性能磁性材料的主要原料。工業(yè)上以天然二氧化錳粉與硫化錳礦(主要成分為MnS,還含有少量SiO2和Fe、 Al、Zn、Ni等元素)為原料制備MnCO已知:①25℃時,Ksp②一般情況下,當溶液中殘留離子濃度≤10?③相關金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表:金屬離子MAlFeFeZnNiMn開始沉淀的pH3.41.56.36.26.98.1沉淀完全的pH4.72.88.38.28.910.1回答下列問題:(1)“溶浸”過程中提高浸取率的方法有_____、_____(任寫兩種)。(2)“濾渣1”的主要成分是S和_____(填化學式)。(3)“氧化”中添加適量的MnO2(4)“調pH”的目的是除鐵、鋁元素,溶液的pH范圍應調節(jié)為:_____≤pH<6.2(5)“除雜”的目的是除去Zn2+和Ni2+,若“除雜”后濾液中cNi2+(6)“沉錳”時,可以添加適量氨水促進生成碳酸錳,請從化學平衡移動的角度解釋加入氨水的目的是_____。(7)在空氣中加熱所得MnCO3固體(不含其他雜質),隨著溫度的升高,殘留固體的質量如圖所示。則B→C17.(13分)苯胺是重要的有機化工原料,其實驗室制備原理如下:已知:①苯胺類似氨氣有堿性,與鹽酸反應生成可溶于水的鹽?NH②乙醚為極易揮發(fā)的液體,是用途廣泛的有機溶劑,與空氣接觸會形成易爆混合物；③相關信息如下:物質相對分子質量熔點/℃沸點/℃密度/g·cm?溶解性硝基苯1235.9210.91.20不溶于水,易溶于乙醚苯胺936.3184.01.02微溶于水,易溶于乙醚乙醚74116.334.50.71微溶于水(1)實驗室保存硝基苯的玻璃容器是_____(填標號)。(2)制備苯胺粗品如圖甲,向硝基苯中加入Sn和過量鹽酸充分反應生成鹽,冷卻后,向混合物中加入過量NaOH溶液得堿化液。加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應的離子方程式為_____。(3)分離提純圖乙步驟i.如圖乙,加熱裝置 A產生水蒸氣,采用水蒸氣蒸餾的方法,用熱的水蒸氣將 B中的苯胺逐漸吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液體),從混合物中分離出粗苯胺水溶液。步驟ii.將苯胺水餾出液用Na Cl飽和后,轉入分液漏斗中,靜置分層,分出有機層;水層用乙醚萃取,分出醚層。步驟iii.合并有機層和醚層,用干燥劑干燥,過濾,將濾液蒸餾最終得到苯胺2.0?mL①圖乙中T型管d處方框區(qū)域玻璃導管的作用除了排除 A裝置中的空氣,還有_____。②步驟ii中將苯胺水餾出液用Na Cl飽和的原因是_____。步驟iii中干燥劑可以使用_____。③下列說法正確的是_____(填標號)。 A.圖乙中的直形冷凝管替換為圖甲中的儀器M效果更好 B.蒸餾時需加沸石,防止暴沸 C.用紅外光譜不能判斷苯胺中是否含有硝基苯 D.蒸餾回收乙醚,無需尾氣處理(4)該實驗中所得苯胺的產率為_____%(保留兩位有效數(shù)字)。18.(14分)乙二醇(HOCH2CHI.石油化工路線中,環(huán)氧乙烷(△)水合工藝是一種成熟的乙二醇生產方法,環(huán)氧乙烷和水反應生成乙二醇,伴隨生成二乙二醇(HOCH2CH主反應:△副反應:△體系中環(huán)氧乙烷初始濃度為1.2mol/L,恒溫下反應30?min,環(huán)氧乙烷完全轉化,產物中n(1)0～30?min內,(2)下列說法正確的是_____(填序號)。 A.主反應中,反應物鍵能和小于生成物鍵能和 B.0～30?min內,v總(環(huán)氧乙烷) C.0～30?min D.選擇適當催化劑可提高乙二醇的最終產率II.煤化工路線中,以煤為主要原料可以通過兩種方法制備乙二醇。方法1:氧化偶聯(lián)法合成乙二醇由煤基合成氣(主要成分CO、H2反應i:4反應ii:2反應iii:CH(3)煤基合成氣間接合成乙二醇總反應的熱化學方程式是_____,已知該反應在較低溫度條件下能自發(fā)進行,說明該反應的ΔH_____0(填“>”、“<”或方法2:直接法合成乙二醇反應如下:2按化學計量比進料,固定平衡轉化率α,探究溫度與壓強的關系。α分別為0.4、0.5和0.6時,溫度與壓強的關系如圖:(4)代表α=0.4的曲線為_____(填“L1”、“L2”或(5)已知:反應a?Ag+bM、N兩點對應的體系,KpM_____KpN(填“>”、“<”或“=”),若D點平衡時系統(tǒng)壓強為p0MPa,則此時Kp=19.(14分)聯(lián)苯雙酯(H)是我國首創(chuàng)的具有新型結構的高效、低毒的治療病毒性肝炎和藥物性肝損傷引起轉氨酶升高的常用藥物,其一種合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)H中官能團的名稱為_____。(2)A→B的反應類型為_____。(3)結合合成路線,分析B→C的作用為_____。(4)寫出反應F→G的化學方程式_____。(5)芳香族化合物X在組成上比E少兩個CH2原子團,符合下列條件的X的同分異構體有_____種①1mol該有機物與足量NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH,且遇FeCl②核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有一種化學環(huán)境的氫原子,且苯環(huán)上有四個取代基(6)參照上述合成路線,設計以下,在適當?shù)脑噭┘皸l件下,L和M的結構簡式分別為_____、_____。

化學試題參考答案(2025.08)一、選擇題(本題共15道小題,每小題只有一個選項符合題意。每小題3分,共45分。)12345 A B A B B678910 C C D B D1112131415 C C D D A二、非選擇題(本題共4道小題,共55分)1