2025年藥品培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品屬于麻醉藥品？A.阿司匹林B.嗎啡C.對(duì)乙酰氨基酚D.布洛芬答案：B。解析：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，嗎啡屬于阿片類麻醉藥品。阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬屬于非甾體抗炎藥，不屬于麻醉藥品。2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持其質(zhì)量的：A.最短期限B.最長(zhǎng)期限C.平均期限D(zhuǎn).有效期限答案：B。解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持其質(zhì)量的最長(zhǎng)期限。超過有效期，藥品的質(zhì)量可能會(huì)下降，療效降低，甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。3.以下哪種藥品不良反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)？A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.致癌作用答案：C。解析：A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè)，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，但死亡率低。副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，屬于A型不良反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)，致癌作用屬于C型不良反應(yīng)。4.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在：A.35%75%B.40%80%C.45%85%D.50%90%答案：A。解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%。適宜的相對(duì)濕度有助于保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。5.以下哪種藥品需要在冷處儲(chǔ)存？A.胰島素B.青霉素粉針劑C.維生素C片D.復(fù)方丹參片答案：A。解析：胰島素是一種生物制品，需要在冷處（2℃10℃）儲(chǔ)存，以保持其活性。青霉素粉針劑、維生素C片、復(fù)方丹參片一般在常溫下儲(chǔ)存即可。6.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)”，其中“H”代表：A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：A。解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，“H”代表化學(xué)藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進(jìn)口藥品分包裝。7.以下哪種藥品屬于處方藥？A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊C.健胃消食片D.西瓜霜潤(rùn)喉片答案：B。解析：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品。阿莫西林膠囊是抗生素類藥品，屬于處方藥。感冒清熱顆粒、健胃消食片、西瓜霜潤(rùn)喉片屬于非處方藥。8.藥品說(shuō)明書中“慎用”的含義是：A.絕對(duì)不能使用B.可以隨意使用C.在醫(yī)生指導(dǎo)下謹(jǐn)慎使用D.禁止使用答案：C。解析：“慎用”是指藥品在使用時(shí)要謹(jǐn)慎，即患者在使用該藥品時(shí)要注意觀察，在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，用藥過程中如出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥并就醫(yī)。9.以下哪種藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)最高？A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)答案：A。解析：藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的，是藥品質(zhì)量的最低要求，也是最高標(biāo)準(zhǔn)。地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。10.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為：A.一級(jí)召回、二級(jí)召回B.一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回C.二級(jí)召回、三級(jí)召回D.一級(jí)召回、三級(jí)召回答案：B。解析：根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回和三級(jí)召回。一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；二級(jí)召回是指使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；三級(jí)召回是指使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。11.以下哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志？A.處方藥B.非處方藥C.國(guó)家基本藥物D.醫(yī)保藥品答案：B。解析：非處方藥的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志，甲類非處方藥為紅色橢圓形底陰文“OTC”，乙類非處方藥為綠色橢圓形底陰文“OTC”。處方藥、國(guó)家基本藥物和醫(yī)保藥品沒有必須印有特定標(biāo)志的要求。12.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)。A.藥品說(shuō)明書B.藥品標(biāo)簽C.藥品宣傳冊(cè)D.藥品廣告審批文件答案：A。解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行夸大宣傳。13.以下哪種藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度要求最嚴(yán)格？A.新藥B.仿制藥C.進(jìn)口藥品D.中藥飲片答案：A。解析：新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，由于其臨床使用經(jīng)驗(yàn)相對(duì)較少，對(duì)其不良反應(yīng)的了解也相對(duì)不足，因此新藥的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度要求最嚴(yán)格。仿制藥、進(jìn)口藥品和中藥飲片也需要進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，但要求相對(duì)新藥來(lái)說(shuō)沒有那么嚴(yán)格。14.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為：A.綠色B.黃色C.紅色D.藍(lán)色答案：B。解析：藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為黃色，合格藥品庫(kù)（區(qū)）、發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）為綠色，不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。15.以下哪種藥品的有效期標(biāo)注方式是正確的？A.有效期至2025.10B.有效期至2025年10月C.有效期至2025/10D.以上都是答案：D。解析：藥品有效期的標(biāo)注方式可以為“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX.XX”“有效期至XXXX/XX”等，以上三種標(biāo)注方式都是正確的。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品的質(zhì)量特性包括：A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD。解析：藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求；安全性是指藥品按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.以下哪些屬于藥品的儲(chǔ)存條件？A.常溫B.冷處C.陰涼處D.冷凍答案：ABC。解析：藥品的儲(chǔ)存條件主要包括常溫（10℃30℃）、冷處（2℃10℃）、陰涼處（不超過20℃）。冷凍一般不是常規(guī)的藥品儲(chǔ)存條件，只有少數(shù)特殊藥品可能需要冷凍儲(chǔ)存。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍包括：A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進(jìn)口藥品滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD。解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍規(guī)定如下：新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。4.以下哪些藥品屬于特殊管理的藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。這些藥品的使用和管理受到嚴(yán)格的法律和法規(guī)約束，以確保其安全、合理使用。5.藥品銷售人員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)遵循的原則包括：A.誠(chéng)實(shí)守信B.依法經(jīng)營(yíng)C.保證藥品質(zhì)量D.提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)答案：ABCD。解析：藥品銷售人員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)遵循誠(chéng)實(shí)守信、依法經(jīng)營(yíng)、保證藥品質(zhì)量和提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則。誠(chéng)實(shí)守信是商業(yè)活動(dòng)的基本準(zhǔn)則，依法經(jīng)營(yíng)是遵守法律法規(guī)的要求，保證藥品質(zhì)量是保障患者用藥安全有效的關(guān)鍵，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)可以提高患者的滿意度。6.藥品說(shuō)明書應(yīng)包含的內(nèi)容有：A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.不良反應(yīng)答案：ABCD。解析：藥品說(shuō)明書應(yīng)包含藥品名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。7.以下哪些屬于藥品質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)？A.采購(gòu)B.驗(yàn)收C.儲(chǔ)存D.銷售答案：ABCD。解析：藥品質(zhì)量控制貫穿于藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)。采購(gòu)時(shí)要選擇合法、信譽(yù)好的供應(yīng)商；驗(yàn)收時(shí)要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查；儲(chǔ)存時(shí)要提供適宜的環(huán)境條件；銷售時(shí)要確保藥品的質(zhì)量和流向可追溯。8.藥品召回的主體包括：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門答案：ABC。解析：藥品召回的主體包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位。藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并協(xié)助召回工作。藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品召回工作的實(shí)施。9.以下哪些藥品需要憑處方銷售？A.注射劑B.醫(yī)療用毒性藥品C.第二類精神藥品D.抗生素答案：ABCD。解析：注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品和抗生素等藥品需要憑處方銷售。這些藥品的使用需要專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)和監(jiān)控，以確保用藥安全。10.藥品廣告不得含有以下內(nèi)容：A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說(shuō)明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明答案：ABCD。解析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得說(shuō)明治愈率或者有效率；不得與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較；不得利用廣告代言人作推薦、證明。這些規(guī)定是為了防止藥品廣告的虛假宣傳和誤導(dǎo)消費(fèi)者。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（×）解析：藥品在有效期內(nèi)，如果儲(chǔ)存條件不當(dāng)，也可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降，影響其安全性和有效性。例如，胰島素如果在高溫環(huán)境下儲(chǔ)存，可能會(huì)失效。2.非處方藥可以自行購(gòu)買和使用，不需要閱讀藥品說(shuō)明書。（×）解析：非處方藥雖然可以自行購(gòu)買和使用，但也需要仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，了解藥品的適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)等信息，以確保安全、合理用藥。3.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（√）解析：這是藥品不良反應(yīng)的正確定義。藥品不良反應(yīng)是在藥品質(zhì)量合格、用法用量正常的情況下發(fā)生的，是藥物本身的特性之一。4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（×）解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，以保證藥品的質(zhì)量和來(lái)源可追溯。從不具有資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品是違法行為。5.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同批號(hào)的藥品可以混垛存放。（×）解析：藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)實(shí)行批號(hào)管理，不同批號(hào)的藥品不得混垛存放，以保證藥品的質(zhì)量追溯和管理。6.藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)”“最高級(jí)”“最佳”等用語(yǔ)。（×）解析：藥品廣告不得使用“國(guó)家級(jí)”“最高級(jí)”“最佳”等絕對(duì)化用語(yǔ)，這些用語(yǔ)屬于虛假、夸大宣傳，違反了藥品廣告的管理規(guī)定。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（×）解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用受到嚴(yán)格的管制，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要經(jīng)過特殊的審批程序，并且只能在規(guī)定的范圍內(nèi)配制和使用，不能自行隨意配制。8.藥品的有效期是從藥品生產(chǎn)之日開始計(jì)算的。（√）解析：藥品的有效期是從藥品生產(chǎn)之日開始計(jì)算的，生產(chǎn)企業(yè)會(huì)根據(jù)藥品的穩(wěn)定性研究結(jié)果確定藥品的有效期。9.藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，只需要檢查藥品的外觀和數(shù)量即可。（×）解析：藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，除了檢查藥品的外觀和數(shù)量外，還需要檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等，必要時(shí)還需要進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，以確保藥品的質(zhì)量符合要求。10.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回兩種。（√）解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回。主動(dòng)召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)自行發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患后，主動(dòng)實(shí)施的召回；責(zé)令召回是指藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評(píng)估，認(rèn)為藥品存在安全隱患，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動(dòng)召回的，責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)意義和主要工作內(nèi)容。答案：監(jiān)測(cè)意義：（1）保障公眾用藥安全：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品不良反應(yīng)，采取有效的措施防范和控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，減少藥品不良反應(yīng)對(duì)患者的危害，保障公眾的用藥安全。（2）促進(jìn)合理用藥：通過對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和分析，可以了解藥品的安全性特征，指導(dǎo)臨床合理用藥，提高藥物治療的安全性和有效性。（3）為藥品監(jiān)管提供依據(jù)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可以為藥品監(jiān)管部門制定藥品政策、調(diào)整藥品目錄、加強(qiáng)藥品管理提供科學(xué)依據(jù)，有助于藥品監(jiān)管部門更好地履行職責(zé)。（4）推動(dòng)藥品研發(fā)和創(chuàng)新：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)可以發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)和藥品安全性問題，為藥品研發(fā)提供參考，促進(jìn)藥品研發(fā)的改進(jìn)和創(chuàng)新，提高藥品的質(zhì)量和安全性。主要工作內(nèi)容：（1）收集藥品不良反應(yīng)信息：通過醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等多種渠道，收集藥品不良反應(yīng)報(bào)告，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)。（2）對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行審核和評(píng)價(jià)：判斷報(bào)告的真實(shí)性、完整性和關(guān)聯(lián)性，評(píng)估藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生頻率，確定是否需要進(jìn)一步的調(diào)查和處理。（3）開展藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和分析：對(duì)嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行深入調(diào)查，分析其發(fā)生的原因、機(jī)制和影響因素，為藥品安全性評(píng)價(jià)提供依據(jù)。（4）發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息：及時(shí)向社會(huì)發(fā)布藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息，包括警示信息、風(fēng)險(xiǎn)控制措施等，提高公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)和防范意識(shí)。（5）參與藥品安全性再評(píng)價(jià)：根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果，參與藥品安全性再評(píng)價(jià)工作，為藥品的上市后監(jiān)管提供決策支持。（6）開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的宣傳和培訓(xùn)：通過宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等相關(guān)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的認(rèn)識(shí)和重視程度，提高其報(bào)告藥品不良反應(yīng)的能力和水平。2.請(qǐng)說(shuō)明藥品儲(chǔ)存的基本要求。答案：（1）環(huán)境要求溫度：根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求，提供適宜的溫度條件。常溫儲(chǔ)存的藥品溫度應(yīng)保持在10℃30℃；冷處儲(chǔ)存的藥品溫度應(yīng)控制在2℃10℃；陰涼處儲(chǔ)存的藥品溫度不超過20℃。濕度：藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%，以防止藥品受潮、發(fā)霉、變質(zhì)。光照：避免藥品受到陽(yáng)光直射，對(duì)于對(duì)光敏感的藥品，應(yīng)采用避光包裝或儲(chǔ)存于避光的環(huán)境中。通風(fēng)：保持儲(chǔ)存環(huán)境的通風(fēng)良好，以保證空氣的新鮮和流通，防止有害氣體積聚。（2）設(shè)施設(shè)備要求倉(cāng)庫(kù)：藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備足夠的空間，便于藥品的分類存放和管理。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有不