2026屆甘肅省白銀市會(huì)寧縣第一中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆甘肅省白銀市會(huì)寧縣第一中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、將一定量的Cl2通入一定濃度的苛性鉀溶液中,兩者恰好完全反應(yīng)(已知反應(yīng)過(guò)程放熱),生成物中有三種含氯元素的離子,其中ClO-和ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時(shí)間(t)的變化示意圖如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.苛性鉀溶液中KOH的質(zhì)量是5.6gB.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.18molC.在酸性條件下ClO-和ClO3-可生成Cl2D.一定有3.136L氯氣參與反應(yīng)2、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.除去NaCl固體中的少量KNO3,應(yīng)將固體溶解后蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾,洗滌干燥B.將SnCl2固體溶解于盛有適量蒸餾水的燒杯中,再經(jīng)轉(zhuǎn)移、洗滌、定容和搖勻就可以在容量瓶中配制成一定濃度的SnCl2溶液C.檢驗(yàn)溶液中的SO42-離子時(shí),需要向溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液D.向沸水中逐滴加入飽和氯化鐵溶液并繼續(xù)加熱攪拌可得到氫氧化鐵膠體3、下列變化過(guò)程涉及氧化還原反應(yīng)的是(

)A.從海水中獲取氯化鎂 B.煤的液化和氣化C.使用泡沫滅火器產(chǎn)生泡沫 D.鋁土礦用強(qiáng)堿溶解4、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示。其中Z單質(zhì)常用作半導(dǎo)體材料。下列說(shuō)法正確的是XYZWA.原子半徑:Y<Z<WB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:Z>WD.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是離子化合物5、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列各操作中,不會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是A.用蒸餾水冼凈滴定管后,裝入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定B.用蒸餾水冼凈錐形瓶后,再用NaOH液潤(rùn)洗,而后裝入一定體積的NaOH溶液C.用甲基橙做指示劑,當(dāng)溶液由黃色變成橙色,立刻讀數(shù)鹽酸體積D.用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,加入適量蒸餾水后再進(jìn)行滴定6、利用下列實(shí)驗(yàn)器材(規(guī)格和數(shù)量不限),不能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)器材(省略?shī)A持裝置)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)A燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶用固體氯化鈉配制100mL0.5mol?L-1的溶液B燒杯、玻璃棒、漏斗、濾紙除去食鹽中的泥沙C燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿、酒精燈濃縮結(jié)晶硫酸銅溶液制膽礬D燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗用溴水和CCl4除去NaBr溶液中的少量NaIA.A B.B C.C D.D7、下列關(guān)于文獻(xiàn)記載的說(shuō)法正確的是A.《天工開物》中“世間絲麻裘褐皆具素質(zhì)”,文中“絲、麻”的主要成分都是蛋白質(zhì)B.《肘后備急方》中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,該提取過(guò)程屬于化學(xué)變化C.《抱樸子》中“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”,描述的是升華和凝華過(guò)程D.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,涉及的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾8、下列敘述正確的是()A.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)用的小燒杯和物質(zhì)的量濃度溶液配制用的容量瓶都必須干燥B.用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),氫氧化鈉濃度偏低C.配制2.0mol·L-1的硫酸,若定容時(shí)俯視,則所得溶液濃度偏高(其他操作均正確)D.用銅電極電解2.0mol·L-1的硫酸,陰陽(yáng)兩極生成氣體的體積之比為2∶19、水是生命之源,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.雙氧水被稱為綠色氧化劑,是因?yàn)槠溥€原產(chǎn)物為O2,對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染B.氯水放置數(shù)天后,漂白性和酸性均減弱C.氨水能導(dǎo)電,說(shuō)明氨氣是電解質(zhì)D.王水是濃鹽酸和濃硝酸按體積比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt10、已知:。向體積可變的密閉容器中充入一定量的CH4(g)和O2(g)發(fā)生反應(yīng),CH4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如下圖所示(已知T1>T2)。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的△H>0B.M、N兩點(diǎn)的H2的物質(zhì)的量濃度:c(M)>c(N)C.溫度不變時(shí),增大壓強(qiáng)可由N點(diǎn)到P點(diǎn)D.N、P兩點(diǎn)的平衡常數(shù):K(N)<K(P)11、利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用甲裝置制備并收集CO2B.用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制備無(wú)水MgCl2D.用丁裝置在鐵上鍍銅12、下列分子中,屬于含有極性鍵的非極性分子的是A. B. C. D.HCl13、在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中,運(yùn)用類推的思維方法有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,因此類推所得結(jié)論要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其是否正確。以下幾種類推結(jié)論中正確的是(

)A.由加熱條件下2Cu+O22CuO,可推測(cè)出同族的硫也可以在加熱條件下發(fā)生Cu+SCuSB.Na能與水反應(yīng)生成氫氣,則K、Ca也能與水反應(yīng)生成氫氣C.Fe3O4可表示為FeO·Fe2O3,則Pb3O4也可表示為PbO·Pb2O3D.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,則SO2與Na2O2反應(yīng)也只生成Na2SO4和O214、下列物質(zhì)變化中,只克服一種作用力的是()A.NaHSO4受熱熔化 B.NaHCO3受熱分解C.干冰溶于水 D.石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸?5、工業(yè)上用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的SO2,并通過(guò)電解方法實(shí)現(xiàn)吸收液的循環(huán)再生。其再生機(jī)理如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.圖中的b%<a%B.Y應(yīng)為直流電源的負(fù)極C.電解過(guò)程中陰極區(qū)pH升高D.在電極上發(fā)生的反應(yīng)為+2OH--2e-=+H2O16、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃證明氧化性:H2O2>Fe3+B相同條件下,向兩支盛有相同體積不同濃度H2O2溶液的試管中分別滴入等體積等濃度的CuSO4溶液和FeCl3溶液探究CuSO4、FeCl3對(duì)H2O2分解速率的影響C取ag鋁箔與足量氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),逸出的氣體通過(guò)濃硫酸后,測(cè)其體積為VL(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)測(cè)定鋁箔中Al2O3含量D比較不同反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)大小判斷反應(yīng)速率的快慢A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E、F6種短周期元素,G為過(guò)渡元素;已知相鄰的A、B、C、D4種元素原子核外共有56個(gè)電子,在周期表中的位置如圖所示。1molE單質(zhì)與足量酸作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能產(chǎn)生33.6LH2;E單質(zhì)粉末與G的氧化物常用于野外焊接鋼軌;F是短周期最活潑的金屬元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)元素D、G的名稱分別為:__。(2)D的單質(zhì)與C的氣態(tài)氫化物反應(yīng)方程式為___。(3)C、E、A的簡(jiǎn)單離子半徑:__>__>__,B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)開__(用化學(xué)式表示)。(4)向D與E形成的化合物的水溶液中滴加過(guò)量燒堿溶液的離子方程式為__。(5)用電子式表示F與C形成化合物的過(guò)程___。(6)G的單質(zhì)與高溫水蒸氣反應(yīng)的方程式___。(7)部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說(shuō)法不正確的是___。A.B只能得電子,不能失電子B.原子半徑Ge>SiC.As可作半導(dǎo)體材料D.Po處于第六周期第VIA族18、現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素,已知A、B同主族,B、C、D同周期,A、B的原子序數(shù)之和等于C、D的原子序數(shù)之和,C的單質(zhì)能分別跟B和D的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng).請(qǐng)回答:(1)B、C和的D元素符號(hào)分別為________、_________、_________.(2)上述四種元素的原子半徑由大到小的順序(用元素符號(hào)表示)為___________________(3)D單質(zhì)在A單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________.(4)由A、B形成的化合物是一種大氣污染物,可用足量D的最高價(jià)氧化物的水化物來(lái)除去,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________.19、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種食品添加劑,實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備Na2S2O5,實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)原料氣(SO2)的制備①裝置A中盛裝藥品之前需要進(jìn)行的操作是_______;裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的試劑最好選用_____(填字母)。a.蒸餾水b.飽和Na2SO3溶液c.飽和NaHSO3溶液d.飽和NaHCO3溶液②D中盛放溶液的溶質(zhì)的化學(xué)名稱是_______。(2)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)的制備①Na2S2O5溶于水且與水能反應(yīng),所得溶液顯酸性,其原因是______。②pH>4.1時(shí),則產(chǎn)品中會(huì)有副產(chǎn)物,其化學(xué)式是_________。③結(jié)晶脫水生成產(chǎn)品的化學(xué)方程式為_______。(3)產(chǎn)品含量的測(cè)定測(cè)定產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),已知+2I2+3H2O=2+4I-+6H+;2+I2=+2I-。請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)步驟(可提供的試劑有焦亞硫酸鈉樣品、標(biāo)準(zhǔn)碘溶液、淀粉溶液、酚酞溶液、標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液及蒸餾水)。①精確稱量0.2000g焦亞硫酸鈉樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中;②準(zhǔn)確移取V1mL的過(guò)量的c1mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液(過(guò)量)并記錄數(shù)據(jù),在暗處放置5min,然后加入5mL冰醋酸及適量蒸餾水;③加入淀粉溶液,用c2mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至溶液______,讀數(shù);④重復(fù)步驟①~③;根據(jù)相關(guān)記錄數(shù)據(jù)計(jì)算出平均值:標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液為V2mL。⑤產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含有c1、c2、V1、V2的式子表示)。20、碘被稱為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防治碘缺乏病,KI、KIO3曾先后用于加碘鹽中。KI還可用于分析試劑、感光材料、制藥等,其制備原理如下:反應(yīng)I:3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O反應(yīng)II:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。(1)啟普發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。裝置中盛裝30%氫氧化鉀溶液的儀器名稱是________。(2)關(guān)閉啟普發(fā)生器活塞,先滴入30%的KOH溶液,待觀察到三頸燒瓶中溶液顏色由棕黃色變?yōu)開_______(填現(xiàn)象),停止滴入KOH溶液;然后打開啟普發(fā)生器活塞,通入氣體,待三頸燒瓶和燒杯中產(chǎn)生氣泡的速率接近相等時(shí)停止通氣。(3)滴入硫酸溶液,并對(duì)三頸燒瓶中的溶液進(jìn)行水浴加熱,其目的是_____。接著把三頸燒瓶中的溶液倒入燒杯中,加入碳酸鋇,在過(guò)濾器中過(guò)濾、洗滌。合并濾液和洗滌液,蒸發(fā)至析出結(jié)晶,干燥得成品。(4)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備KIO3流程如圖:幾種物質(zhì)的溶解度見表:KClKH(IO3)2KClO325℃時(shí)的溶解度(g)20.80.87.580℃時(shí)的溶解度(g)37.112.416.2①由上表數(shù)據(jù)分析可知,“操作a”為_______。②用惰性電極電解KI溶液也能制備KIO3,請(qǐng)寫出電解反應(yīng)的離子方程式______。(5)某同學(xué)測(cè)定上述流程生產(chǎn)的KIO3樣品的純度:取1.00g樣品溶于蒸餾水中并用硫酸酸化,再加入過(guò)量的KI和少量的淀粉溶液,逐滴滴加2.0mol·L-1Na2S2O3溶液,恰好完全反應(yīng)時(shí)共消耗12.60mLNa2S2O3溶液。該樣品中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。(已知反應(yīng):I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。21、黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS2,現(xiàn)有一種天然黃銅礦(含SiO2),為了測(cè)定該黃銅礦的純度,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn):現(xiàn)稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.84g,在空氣存在下進(jìn)行煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的置于錐形瓶中,用0.05mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是__________________________________。(2)裝置a和c的作用分別是________和________(填標(biāo)號(hào),可以多選)。a.除去SO2氣體b.除去空氣中的水蒸氣c.有利于氣體混合d.有利于觀察空氣流速e.除去反應(yīng)后多余的氧氣(3)滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是_________________________________________。(4)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時(shí)間的空氣,其目的是_______________________。(5)通過(guò)計(jì)算可知,該黃銅礦的純度為___________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】氯氣和氫氧化鉀溶液反應(yīng)生成次氯酸鉀、氯化鉀和氯酸鉀,根據(jù)圖象知n(ClO-)=0.08mol,n(ClO3-)=0.02mol,根據(jù)得失電子守恒可知生成的氯離子n(Cl-)=0.08mol×(1-0)+0.02mol×(5-0)=0.18mol,且轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.18mol,根據(jù)物料守恒可知n(K+)=n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.18mol+0.08mol+0.02mol=0.28mol。A、通過(guò)以上分析可知,氫氧化鉀的物質(zhì)的量是0.28mol,質(zhì)量是0.28mol×56g/mol=15.68g,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)上述分析可知,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.18mol,故B正確;C、因ClO-中Cl元素的化合價(jià)是+1價(jià),ClO3-中Cl元素的化合價(jià)是+5價(jià),而Cl2中Cl元素的化合價(jià)是0價(jià),所以ClO-和ClO3-中Cl元素的化合價(jià)都比Cl2中Cl元素的化合價(jià)高,故ClO-和ClO3-不可能生成Cl2,所以C錯(cuò)誤;D、因n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.18mol+0.08mol+0.02mol=0.28mol,則根據(jù)原子守恒可知Cl2的物質(zhì)的量是0.14mol,但題目未說(shuō)明是標(biāo)準(zhǔn)狀況,所以無(wú)法計(jì)算Cl2的體積,故D錯(cuò)誤;2、A【解析】A.KNO3的溶解度受溫度影響大,而NaCl的溶解度受溫度影響不大,可將固體溶解后蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥,除去KNO3固體中少量的NaCl,故A正確;B.配制SnCl2溶液時(shí),需要先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,抑制Sn2+水解,而最后加入少量的錫粒,作還原劑,防止Sn2+被氧化為Sn4+,故B錯(cuò)誤;C.檢驗(yàn)溶液中的SO42-離子,向溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,生成的沉淀可能為AgCl,干擾了檢驗(yàn)結(jié)果,無(wú)法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C錯(cuò)誤;D.向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體,繼續(xù)加熱攪拌,發(fā)生聚沉,得到氫氧化鐵沉淀,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:明確常見化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,向沸水中滴加少量飽和氯化鐵溶液,加熱至溶液呈紅褐色可以制得Fe(OH)3膠體,但不能繼續(xù)加熱或攪拌,否則容易使膠體發(fā)生聚沉。3、B【詳解】A.從海水中獲取氯化鎂需要加入氫氧化鈣,反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,沉淀溶于鹽酸即可,故不涉及氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.煤的氣化是將煤這種固體燃料變?yōu)橐谎趸己蜌錃猓瑢儆谘趸€原反應(yīng),液化是指一氧化碳和氫氣反應(yīng)生成甲醇等,也屬于氧化還原反應(yīng),故正確;C.泡沫滅火器的原理為Al2(SO4)3+6NaHCO3==3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑,不屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D.鋁土礦用強(qiáng)堿溶解的過(guò)程中涉及氧化鋁溶于氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉和水,不屬于氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選B。4、B【分析】Z單質(zhì)常用作半導(dǎo)體材料,推測(cè)Z為Si元素,再結(jié)合X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置可知X為N元素,Y為Al元素,W為S元素?!驹斀狻緼.同周期時(shí),從左往右原子半徑越來(lái)越小,因而Y>Z>W,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同周期時(shí),從左往右氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則SiH4的穩(wěn)定性弱于PH3;同主族時(shí),自下而上氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則PH3的穩(wěn)定性弱于NH3,因而NH3的穩(wěn)定性強(qiáng)于SiH4,即氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Z,B項(xiàng)正確;C.同周期時(shí),從左往右最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),則H2SO4的酸性大于H2SiO3,即最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:Z<W,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是H2SO4,H2SO4屬于共價(jià)化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)周期推斷題推元素的已知條件所包含的知識(shí)內(nèi)容如下:(1)原子序數(shù)和周期表中位置(周期和族);(2)原子結(jié)構(gòu),包括核內(nèi)質(zhì)子數(shù)、質(zhì)量數(shù)和中子數(shù),核外電子數(shù),原子或離子結(jié)構(gòu)示意圖,最外層電子數(shù)和電子層數(shù);(3)元素及單質(zhì)和化合物的性質(zhì)(包括化學(xué)實(shí)驗(yàn)),如主要化合價(jià),特征反應(yīng),特殊的物理性質(zhì),氫化物或最高價(jià)氧化物的通式;(4)進(jìn)行化學(xué)計(jì)算的數(shù)據(jù),如氫化物或最高氧化物中某元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),化學(xué)反應(yīng)中量的關(guān)系。5、B【詳解】A.用蒸餾水洗凈滴定管后,必須再用標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸潤(rùn)洗滴定管,避免滴定管內(nèi)的水分將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋了,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗體積增大,測(cè)定結(jié)果偏大,A錯(cuò)誤;B.用蒸餾水洗后的錐形瓶,不能再用待測(cè)液潤(rùn)洗,避免潤(rùn)洗后待測(cè)液物質(zhì)的量增加,測(cè)定結(jié)果偏大,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)溶液由黃色變成橙色,不能立即讀數(shù),必須等到溶液顏色半分鐘不再變化,才是滴定終點(diǎn),C錯(cuò)誤;D.錐形瓶?jī)?nèi)多些水不影響滴定結(jié)果,因?yàn)榇郎y(cè)液的物質(zhì)的量沒(méi)有變化,測(cè)定結(jié)果不會(huì)受到影響,D正確;故選D。6、A【解析】A、配制氯化鈉溶液,應(yīng)首先稱量,缺少天平,選項(xiàng)A不能完成實(shí)驗(yàn);B、除去食鹽中的泥沙,可用溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)結(jié)晶分離,用到的儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗、濾紙,選項(xiàng)B能完成實(shí)驗(yàn);C、濃縮結(jié)晶硫酸銅溶液制膽礬,可用結(jié)晶法,用到的儀器有燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿、酒精燈,可完成實(shí)驗(yàn),選項(xiàng)C能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn);D、用溴水和CCl4除去NaBr溶液中的少量NaI,應(yīng)在燒杯中反應(yīng)后用分液的方法分離,用到的儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗等,選項(xiàng)D可完成實(shí)驗(yàn)。答案選A。7、D【詳解】A.絲的主要成分是蛋白質(zhì),麻的主要成分是天然纖維,故A錯(cuò)誤;B.青蒿素提取利用的是萃取原理,該過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C.升華屬于物理變化,丹砂(HgS)燒之成水銀,即HgS發(fā)生分解反應(yīng)生成水銀,此過(guò)程為化學(xué)變化,不屬于升華,故C錯(cuò)誤;D.白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,為蒸餾操作,故D正確;故答案為D。8、C【解析】試題分析:A.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)用的小燒杯必須干燥,物質(zhì)的量濃度溶液配制用的容量瓶都不需要干燥,A錯(cuò)誤;B.用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),則讀數(shù)偏大,氫氧化鈉濃度偏高,B錯(cuò)誤;C.配制2.0mol·L-1的硫酸,若定容時(shí)俯視,則液面低于刻度線,因此所得溶液濃度偏高(其他操作均正確),C正確;D.用銅電極電解2.0mol·L-1的硫酸,陽(yáng)極銅失去電子,得不到氧氣,D錯(cuò)誤,答案選C。【考點(diǎn)定位】本題主要是考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、誤差分析及電解產(chǎn)物判斷等【名師點(diǎn)晴】中和滴定誤差分析的總依據(jù)為:由C測(cè)==C標(biāo)V標(biāo)/V測(cè)由于C標(biāo)、V待均為定植,所以C測(cè)的大小取決于V標(biāo)的大小,即V標(biāo):偏大或偏小,則C測(cè)偏大或偏小。9、D【解析】A、過(guò)氧化氫中氧元素化合價(jià)為-1價(jià),易得電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物為水,對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染,故A錯(cuò)誤;B、氯水放置數(shù)天后,氯水中的次氯酸逐漸分解生成HCl和O2,漂白性減弱而酸性增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C、氨氣是非電解質(zhì),氨水能導(dǎo)電,是因?yàn)榘睔馊苡谒?,與水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨是弱電解質(zhì),其水溶液能導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;D、王水是濃鹽酸和濃硝酸按體積比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D?!军c(diǎn)睛】本題應(yīng)注意對(duì)電解質(zhì)的理解,電解質(zhì)是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,其能導(dǎo)電是因?yàn)樵谒芤夯蛉廴跔顟B(tài)下自身電離出自由移動(dòng)的電子,而氨氣溶于水形成氨水,能導(dǎo)電是因?yàn)榘睔馀c水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出銨根離子和氫氧根離子,所以一水合氨是電解質(zhì),而氨氣不是電解質(zhì)。與此情況類似的還CO2、SO2等,CO2、SO2的水溶液能導(dǎo)電,但CO2、SO2為非電解質(zhì)。10、B【解析】A.已知T1>T2,升高溫度,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H<0,故A錯(cuò)誤;B.CH4+O2?2CO+2H2,壓強(qiáng)增大,各組分的濃度都增大,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)、甲烷的轉(zhuǎn)化率減小,但是根據(jù)平衡移動(dòng)原理可以判斷,平衡移動(dòng)只能減弱氫氣濃度的增大,不能阻止氫氣濃度的增大,故H2的物質(zhì)的量濃c(M)>c(N),故B正確;C.兩條線的溫度不同,增大壓強(qiáng)不能從N點(diǎn)到P點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D.平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),T1>T2,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以平衡常數(shù)變小,故K(N)>K(P),故D錯(cuò)誤;故選B。11、C【詳解】A.CO2密度大于空氣,應(yīng)采用向上排空氣法收集,A錯(cuò)誤;B.苯與溴在溴化鐵作用下反應(yīng),反應(yīng)較劇烈,反應(yīng)放熱,且溴易揮發(fā),揮發(fā)出來(lái)的溴單質(zhì)能與水反應(yīng)生成氫溴酸,所以驗(yàn)證反應(yīng)生成的HBr,應(yīng)先將氣體通過(guò)四氯化碳,將揮發(fā)的溴單質(zhì)除去,B錯(cuò)誤;C.MgCl2能水解,在加熱時(shí)通入干燥的HCl,能避免MgCl2的水解,C正確;D.電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),所以丁裝置鐵為陽(yáng)極,失去電子,生成二價(jià)鐵離子,銅為陰極,溶液中的銅離子得到電子,得到銅,D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題為實(shí)驗(yàn)題,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和電解的原理進(jìn)行解題,掌握常見物質(zhì)的制備方法,注意水解的知識(shí)點(diǎn)。12、C【詳解】A項(xiàng)、H2O為V形結(jié)構(gòu),含有極性鍵,正負(fù)電荷的重心不重合,為極性分子,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、NH3為三角錐形結(jié)構(gòu),含有極性鍵,正負(fù)電荷的重心不重合,為極性分子,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、CH4為正四面體形結(jié)構(gòu),含有極性鍵,正負(fù)電荷的重心重合,為非極性分子,故C正確;D項(xiàng)、HCl為直線形結(jié)構(gòu),含有極性鍵,正負(fù)電荷的重心不重合,為極性分子,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】同種元素之間形成非極性共價(jià)鍵,不同元素之間形成極性共價(jià)鍵,分子中正負(fù)電荷中心不重合,從整個(gè)分子來(lái)看,電荷的分布是不均勻的,不對(duì)稱的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子如結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷的重心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子。13、B【詳解】A.S具有弱氧化性,比氧氣的氧化性弱,故由加熱條件下2Cu+O22CuO,可推測(cè)出同族的硫也可以在加熱條件下發(fā)生2Cu+SCu2S;A錯(cuò)誤;B.K、Ca的金屬性均比Na強(qiáng),則Na

能與水反應(yīng)生成氫氣,可知K、Ca

也能與水反應(yīng)生成氫氣,故B正確;

C.Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3

,而Pb3O4

可表示為PbO2?2PbO,故C錯(cuò)誤;

D.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,而SO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2SO4,故D錯(cuò)誤;

答案選B。14、A【詳解】A.NaHSO4受熱熔化只克服離子鍵,故A選;B.NaHCO3受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,克服了離子鍵和共價(jià)鍵,故B不選;C.干冰溶于水,反應(yīng)生成了碳酸,克服了共價(jià)鍵,碳酸發(fā)生部分電離,需克服范德華力,共價(jià)鍵,故C不選D.石墨變?yōu)榻饎偸l(fā)生化學(xué)反應(yīng),克服了共價(jià)鍵和范德華力,故D不選;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,要注意干冰和石墨中均存在范德華力,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),同時(shí)需要破壞化學(xué)鍵。15、C【分析】根據(jù)裝置圖可知,該裝置為電解裝置,根據(jù)鈉離子移動(dòng)方向,Pt(I)電極為陰極,則X極為負(fù)極。【詳解】A.電解池右室陽(yáng)極區(qū)的發(fā)生反應(yīng)-2e-+H2O=+3H+和-2e-+2H2O=+4H+,圖中的b%>a%,A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.根據(jù)鈉離子移動(dòng)方向,Pt(I)電極為陰極,則Pt(II)電極為陽(yáng)極,Y應(yīng)為直流電源的正極,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.電解時(shí),陰極區(qū)消耗H+生成氫氣,氫離子濃度減小,溶液的pH增大,C說(shuō)法正確;D.電解池右室陽(yáng)極區(qū)的發(fā)生反應(yīng)-2e-+H2O=+3H+和-2e-+2H2O=+4H+,D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為C。16、C【解析】A項(xiàng),硝酸也具有強(qiáng)氧化性,不能排除硝酸根離子的影響,應(yīng)將硫酸酸化的H2O2溶液滴入FeSO4溶液中,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),雙氧水溶液的濃度也會(huì)影響分解速率,兩試管中雙氧水溶液的濃度不同,所以無(wú)法比較CuSO4、FeCl3對(duì)H2O2分解速率的影響的大小,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)不產(chǎn)生氣體,根據(jù)生成氣體的體積可確定鋁的質(zhì)量,因此可確定氧化鋁的含量,可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C正確;D項(xiàng),在相同外界條件下不同物質(zhì)的反應(yīng)熱不同,反應(yīng)速率可能不同;同一物質(zhì)在不同的條件下,反應(yīng)速率可能不同,因此不能用反應(yīng)熱數(shù)據(jù)的大小判斷不同化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率快慢,故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯鐵Cl2+H2S=2HCl+S↓S2-O2-Al3+HClO4>H2SO4>H3PO4Al3++4OH-=AlO2-+2H2O3Fe+4H2OFe3O4+4H2A【分析】設(shè)C的原子序數(shù)為x,則A為x-8,B為x-1,C為x+1,A、B、C、D四種元素原子核外共有56個(gè)電子,則有x+x-8+x-1+x+1=56,x=16,所以C為S元素,A為O元素,B為P元素,D為Cl元素,1molE單質(zhì)與足量酸作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能產(chǎn)生33.6LH2,可知E的化合價(jià)為+3價(jià),應(yīng)為Al元素,E單質(zhì)粉末與G的氧化物常用于野外焊接鋼軌,G為Fe,F(xiàn)是短周期最活潑的金屬元素,F(xiàn)為Na,根據(jù)元素周期律的遞變規(guī)律比較原子半徑以及元素的非金屬性強(qiáng)弱,結(jié)合元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)、化合物的性質(zhì)解答該題。【詳解】(1)根據(jù)分析,元素D為氯,元素G為鐵。(2)D的單質(zhì)與C的氣態(tài)氫化物反應(yīng)即氯氣與硫化氫反應(yīng),生成氯化氫和硫單質(zhì),反應(yīng)方程式為Cl2+H2S=2HCl+S↓。(3)根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,具有相同結(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)越小的離子半徑越大,則離子半徑為S2->O2->Al3+;元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則有HClO4>H2SO4>H3PO4。(4)D和E形成的化合物為AlCl3,水溶液中滴入過(guò)量燒堿溶液生成偏鋁酸鈉和水,離子反應(yīng)為Al3++4OH--=AlO2-+2H2O。(5)鈉和氯在形成氯化鈉的過(guò)程中,鈉原子失去一個(gè)電子形成鈉離子,氯原子得到一個(gè)電子形成氯離子,之后結(jié)合生成氯化鈉,電子式表示為(6)G為鐵,鐵單質(zhì)與高溫水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2。(7)A.B可以失電子,H3BO3中B顯+3價(jià),故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B.同一主族越往下原子半徑越大,故原子半徑Ge>Si,B選項(xiàng)正確。C.As與Si化學(xué)性質(zhì)較相近,也可作半導(dǎo)體材料,故C選項(xiàng)正確。D.Po在周期表中處于第六周期第VIA族,故D選項(xiàng)正確。故答案選A【點(diǎn)睛】本題考查元素推斷及元素化合物知識(shí),本題從元素在周期表中的相對(duì)位置為載體,通過(guò)元素原子核外電子數(shù)目關(guān)系推斷元素種類,考查元素周期律的遞變規(guī)律以及常見元素化合物的性質(zhì),學(xué)習(xí)中注重相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。18、SAlNaNa>Al>S>O2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2O2+SO2===Na2SO4【分析】現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素,已知A、B同主族,B、C、D同周期,,C的單質(zhì)能分別跟B和D的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng),說(shuō)明C為金屬鋁,則B、D形成的為強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,則B為鈉或硫,A為氫或氧元素,A、B的原子序數(shù)之和等于C、D的原子序數(shù)之和,說(shuō)明B為硫,A為氧,D為鈉。則A為氧,B為硫,C為鋁,D為鈉。據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知,A為氧,B為硫,C為鋁,D為鈉(1)B、C、D的元素符號(hào)為:S、Al、Na。(2)根據(jù)電子層越多,半徑越大,相同電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑關(guān)系為:Na>Al>S>O;(3)鈉在氧氣中燃燒生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;(4).硫和氧形成的大氣污染物為二氧化硫,過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,能氧化二氧化硫氧化生成硫酸鈉,方程式為:Na2O2+SO2=Na2SO4。19、檢查裝置的氣密性c氫氧化鈉Na2S2O5溶于水生成NaHSO3溶液,的電離大于水解,溶液顯酸性Na2SO32NaHSO3=Na2S2O5+H2O藍(lán)色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不恢復(fù)47.5(V1×c1-V2×c2)%【分析】裝置A制取二氧化硫,亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O,裝置C制取Na2S2O5晶體,Na2SO3+SO2=Na2S2O5,裝置D用于處理尾氣吸收未反應(yīng)的二氧化硫,還要防止倒吸;Ⅰ中純堿與亞硫酸氫鈉溶液混合而成的懸浮液吸收二氧化硫至過(guò)飽和,Ⅱ中再添加Na2CO3固體與亞硫酸氫鈉溶液混合形成Na2SO3懸浮液,Ⅲ中向形成Na2SO3懸浮液繼續(xù)通入二氧化硫,pH>4.1時(shí),則產(chǎn)品中會(huì)有副產(chǎn)物,其化學(xué)式是Na2SO3,結(jié)晶脫水生成產(chǎn)品的化學(xué)方程式為:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O,最后結(jié)晶析出焦亞硫酸鈉產(chǎn)品。【詳解】(1)①裝置A中盛裝藥品之前需要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性;裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,里面的溶液不能與二氧化硫反應(yīng),蒸餾水與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸,飽和Na2SO3溶液與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,飽和NaHCO3溶液與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,只有飽和NaHSO3溶液不與二氧化硫反應(yīng);②裝置D用于處理尾氣吸收未反應(yīng)的二氧化硫,用氫氧化鈉溶液就可以;(2)①Na2S2O5溶于水且與水能反應(yīng):Na2S2O5+H2O=2NaHSO3,NaHSO3溶液的電離大于水解,所以溶液顯酸性;②Ⅲ中向形成Na2SO3懸浮液繼續(xù)通入二氧化硫,pH>4.1時(shí),則產(chǎn)品中會(huì)有副產(chǎn)物,其化學(xué)式是Na2SO3;③結(jié)晶脫水生成Na2S2O5的化學(xué)方程式為:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;(3)③達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不恢復(fù);⑤標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量V2mL×10-3L/mL×c2mol?L-1=V2×c210-3mol;由2+I2=+2I-可知:步驟②中過(guò)量的I2的物質(zhì)的量為V2×c210-3mol,則與焦亞硫酸鈉反應(yīng)的碘的物質(zhì)的量V1mL×10-3L/mL×c1mol?L-1-V2×c210-3mol=(V1×c1-V2×c2)×10-3mol;再由+2I2+3H2O=2+4I-+6H+知產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量為(V1×c1-V2×c2)×10-3mol××190g/mol=95(V1×c1-V2×c2)×10-3g,故產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=47.5(V1×c1-V2×c2)%。20、ZnS+H2SO4=H2S↑+ZnSO4滴液漏斗或恒壓分液漏斗無(wú)色使溶液酸化并加熱,有利于溶液中剩余的硫化氫逸出而將其除去蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(或重結(jié)晶)I-+3H2O+3H2↑89.88%【分析】在三頸燒瓶中先加入NaOH溶液,待溶液顏色變?yōu)闊o(wú)色后,停止加入NaOH溶液,

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