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文檔簡介
2026屆湖南省各地高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、對于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)都變化的是()A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.使用催化劑 D.多充入O22、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.1mol羥基中所含電子的數(shù)目為7NAB.28g乙烯所含共用電子對的數(shù)目為4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L二氯甲烷所含的分子數(shù)為0.5NAD.現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA3、1molN2H4(g)在O2(g)中燃燒,生成N2(g)和H2O(l),放出622kJ的熱量,該反應(yīng)的正確的熱化學(xué)方程式為:A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-lB.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-622kJ·mol-lC.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=+622kJ·mol-lD.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=+622kJ·mol-l4、下列說法中,不正確的是()A.以g·mol-1為單位時,磷酸(H3PO4)的摩爾質(zhì)量與NA個磷酸分子的質(zhì)量(以g為單位)在數(shù)值上相等B.6.02×1023個氮氣分子和6.02×1023個氫氣分子的質(zhì)量比等于14∶1C.32g氧氣所含的原子數(shù)目約為2×6.02×1023D.常溫常壓下,0.5×6.02×1023個一氧化碳分子所占的體積是11.2L5、將pH=2的鹽酸平均分為2份,一份加入適量水,另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量氫氧化鈉溶液后,pH都升高了1,則加入的水與氫氧化鈉溶液的體積比為()A.9∶1 B.10∶1 C.11∶1 D.12∶16、下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是()A.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率B.從海水中可以得到NaCl,工業(yè)冶煉金屬鈉可以通過電解NaCl飽和溶液獲得C.電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小D.電解飽和食鹽水制燒堿,采用離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的Cl2進(jìn)入陽極室7、FeCl3的水解方程式可寫為FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,若提高水解轉(zhuǎn)化率采取的方法是A.降低溫度B.加入少量NaOH固體C.加入少量鹽酸D.增加FeCl3的濃度8、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是()A.X的分子式為C12H15O3B.不能用酸性重鉻酸鉀溶液區(qū)別苯和XC.1molX最多能與4molH2加成D.X在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)9、向下列物質(zhì)滴加濃硝酸,會變黃的是A.食鹽B.淀粉C.堿類D.蛋白質(zhì)10、雙鍵完全共軛(單鍵與雙鍵相間)的單環(huán)多烯烴稱為輪烯,[8]輪烯()是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A.與苯乙烯互為同分異構(gòu)體B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.二氯代物有四種D.生成1molC8H16至少需要4molH211、對利用甲烷消除NO2污染進(jìn)行研究,反應(yīng)原理為CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加入0.50molCH4和1.2molNO2,測得n(CH4)(單位:mol)隨時間變化的有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如表所示。下列說法正確的是()A.T1溫度下,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為0.0125mol·L-1·min-1B.由實驗數(shù)據(jù)可知實驗控制的溫度T1<T2C.40min時,表格中T2應(yīng)填的數(shù)據(jù)為0.18D.0~10min內(nèi),CH4的降解速率T1>T212、下列原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最高的是()A. B.C. D.13、在一定溫度下的某恒容密閉容器中,建立下列化學(xué)平衡:A(g)+3B(g)2C(g),能確定上述可逆反應(yīng)在一定條件下已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化 B.3v正(B)═2v逆(C)C.混合氣體密度不再變化 D.消耗1molA的同時生成2molC14、已知充分燃燒ag乙炔氣體時生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量bkJ,則乙炔燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是()A.C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(g)△H=-2bkJ/molB.C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-2bkJ/molC.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H=-2bkJ/molD.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H=+4bkJ/mol15、在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),△H<0。利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳。對該反應(yīng)的說法正確的是A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時,CO的體積分?jǐn)?shù)降低D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時或容器中混合氣體密度不變時,都可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)16、下列化合物中含3個“手性碳原子”的是A.OHC—CH(OH)—CH2OHB.OHC—CH(Cl)—CHCBrC.D.17、一定條件下,下列反應(yīng)呈平衡狀態(tài)時的平衡常數(shù):2N2(g)+6H2(g)4NH3(g)K12NH3(g)N2(g)+3H2(g)K2。則K1與K2的關(guān)系為()A.K1=K2 B.K12=K2 C.K22=1/K1 D.無法確定18、某溫度下,反應(yīng)ClF(g)+F2(g)ClF3(g)△H=-268kJ·mol-1在密閉容器中達(dá)到平衡。下列說法正確的是()A.溫度不變,縮小體積,ClF的轉(zhuǎn)化率增大B.溫度不變,增大體積,ClF3產(chǎn)率提高C.升高溫度,增大體積,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動D.降低溫度,體積不變,F(xiàn)2轉(zhuǎn)化率降低19、生活處處有化學(xué)。下列說法不正確的是()A.過多食用糖類(如淀粉)容易使人發(fā)胖 B.維生素D可以促進(jìn)人體對鈣的吸收C.油脂僅含碳、氫兩種元素 D.碘是人體必需的微量元素,但不宜過量攝入20、向三份0.1mol/LCH3COONa溶液中分別加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl2固體(忽略溶液體積變化),則CH3COO-濃度的變化依次為()A.減小、增大、減小 B.增大、減小、減小C.減小、增大、增大 D.增大、減小、增大21、黑火藥是中國古代的四大發(fā)明之一,其爆炸的熱化學(xué)方程式為:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)△H=xkJ·mol-1已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=akJ·mol-1②K2S(s)=S(s)+2K(s)△H=bkJ·mol-1③2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)△H=ckJ·mol-1下列說法不正確的是()A.x<0a>0B.b>0c<0C.x=3a-b-cD.1mol碳(s)在空氣中不完全燃燒生成CO的焓變大于akJ·mol-122、某體積可變的密閉容器,盛有適量的A和B的混合氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):A+3B2C若維持溫度和壓強(qiáng)不變,當(dāng)達(dá)到平衡時,容器的體積為V升,其中C氣體的體積占10%,下列推斷正確的是()①原混和氣體的體積為1.2V升;②原混和氣體的體積為1.1V升;③反應(yīng)達(dá)平衡時氣體A消耗掉0.05V升;④反應(yīng)達(dá)平衡時氣體B消耗掉0.05V升。A.②③ B.②④ C.①③ D.①④二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):_____________。24、(12分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。25、(12分)某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若實驗中大約要使用470mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體___g。Ⅱ.測定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和熱的實驗裝置如圖所示。(1)能不能用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大燒杯如不蓋硬紙板,求得的中和熱△H將___(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實驗。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,實驗測得中和熱ΔH=-53.5kJ?mol-1,該結(jié)果數(shù)值上與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生該偏差的原因可能是___(填字母)。A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù)C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中D.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度26、(10分)某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實驗:(原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O(實驗內(nèi)容及記錄)實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸13.02.03.02.04.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4請回答:(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是____________________;(2)利用實驗1中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:v(KMnO4)=__________;(3)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化趨勢應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實驗探究。圖1圖2①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是__________________________________________;②請你幫助該小組同學(xué)完成實驗方案,并填完表中空白。實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸向試管中加入少量固體43.02.03.02.0_____________t③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是______________________。27、(12分)某學(xué)生用溶液測定某未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗凈滴定管B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀鹽酸,注入錐形瓶中,加入酚酞D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作次E.檢查滴定管是否漏水F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1)滴定時正確操作的順序是用序號字母填寫:______________________________。_____(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中滴定管______填標(biāo)號。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察______。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測液體積標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度滴定后刻度123計算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______精確至。(5)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是______。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點時,仰視讀數(shù)(6)氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之。測血鈣的含量時,進(jìn)行如下實驗:可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨晶體,反應(yīng)生成沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得溶液。將得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化產(chǎn)物為,還原產(chǎn)物為。終點時用去的溶液。Ⅰ、寫出用滴定的離子方程式______。Ⅱ、盛裝酸性
溶液的是______滴定管,此實驗的指示劑為:______,判斷滴定終點的現(xiàn)象:______。Ⅲ、計算:血液中含鈣離子的濃度為______。28、(14分)H2和I2在一定條件下反應(yīng)生成HI:H2(g)+I2(g)2HI(g)。在2L恒容密閉容器中充入1molH2和3molI2,在一定溫度下發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)至10min時測得HI為1mol。(1)反應(yīng)至10min時,H2的轉(zhuǎn)化率為__;0-10min時間段內(nèi),I2的平均反應(yīng)速率為__。(2)10min時氣體總壓強(qiáng)__起始?xì)怏w壓強(qiáng)(填“大于”“小于”或“等于”);若反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,達(dá)到平衡時,容器中存在___種分子。(3)若起始時氣體壓強(qiáng)為P0Pa,10min時混合氣體中H2的分壓p(H2)=__Pa。(提示:氣體分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))29、(10分)一定溫度下,在容積為VL的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),M、N兩種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示:(1)該反應(yīng)的生成物是___________;(2)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________
;(3)到t2時刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為____________
;(4)若達(dá)到平衡狀態(tài)的時間是4min,N物質(zhì)在該4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為1.5mol·L-1·min-1,則此容器的容積V=____________L。(5)達(dá)到平衡狀態(tài)時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為____________
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參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【分析】增大反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率,可升高溫度或加入催化劑,如平衡常數(shù)發(fā)生變化,應(yīng)改變溫度,以此解答該題?!驹斀狻緼.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大壓強(qiáng),平衡常數(shù)不變,故A錯誤;B.升高溫度,反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率都增大,且化學(xué)平衡常數(shù)發(fā)生變化,故B正確;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),使用催化劑,平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.多充O2,反應(yīng)速率加快,但活化分子百分?jǐn)?shù)、平衡常數(shù)不變,故D錯誤;答案選B。2、D【解析】A.羥基不顯電性,1mol羥基含9mol電子,故A錯誤;B.28g乙烯的物質(zhì)的量n===1mol,1mol乙烯含6mol共用電子對,故B錯誤;C.標(biāo)況下,二氯甲烷為液態(tài),11.2L二氯甲烷不是0.5mol,故C錯誤;D.乙烯、丙烯和丁烯的最簡式均為CH2
,故14g混合物中含有的CH2
的物質(zhì)的量n==1mol,含有的原子的物質(zhì)的量為3mol,故D正確;本題答案為D。3、A【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法,先寫出化學(xué)反應(yīng)方程式,再注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),依據(jù)反應(yīng)物用量與反應(yīng)放出的熱量寫出熱化學(xué)方程式,得出正確結(jié)論?!驹斀狻緼.根據(jù)題意,1molN2H4(g)燃燒生成液體水,放出的熱量為622kJ,寫出其熱化學(xué)方程式為:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-l,故A項正確;B.水的聚集狀態(tài)錯誤,則B項錯誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H0,則C項錯誤;D.水的聚集狀態(tài)錯誤及△H不正確,則D項錯誤;故答案選A。4、D【詳解】A.磷酸的摩爾質(zhì)量為98g·mol-1,而6.02×1023個磷酸分子,即1mol磷酸的質(zhì)量為98g,二者在數(shù)值上相等但單位不同,故A正確;B.6.02×1023個氮氣分子和6.02×1023個氫氣分子分別為1mol的N2和H2,其質(zhì)量比為(28g·mol-1×1mol)∶(2g·mol-1×1mol)=14∶1,故B正確;C.32g氧氣的物質(zhì)的量為32g/32g·mol-1=1mol,每個氧氣(O2)分子中含有2個氧原子,32g氧氣所含的原子數(shù)目約為2×6.02×1023,故C正確;D.忽略了氣體摩爾體積為22.4L·mol-1時的使用前提是標(biāo)準(zhǔn)狀況,不符合題問條件,故D錯誤。故選D。5、C【詳解】根據(jù)題意鹽酸平均分成2份,設(shè)每份都為1L,將pH=2的鹽酸加適量的水,pH升高了1,則體積是原鹽酸體積的10倍,說明所加的水的體積是原溶液的9倍,即水的體積為9L;另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量NaOH溶液后,pH也升高了1.可設(shè)堿液體積x.依題意可列出下列等式:10-2mol/L×1L-10-2mol/L×xL=10-3mol/L×(1+x)L,解得x=L,則加入的水與NaOH溶液的體積比為,答案選C。6、C【詳解】A.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,但會降低正逆反應(yīng)速率,A錯誤;B.制備鈉應(yīng)電解熔融NaCl,電解NaCl溶液得到的是NaOH、氫氣和氯氣,B錯誤;C.電解精煉銅,陽極除了Cu失電子,還有比銅活潑的鋅、鎳、鐵失電子,陰極只有銅離子得電子,所以同一時間內(nèi)陽極溶解的銅的質(zhì)量比陰極析出的銅的質(zhì)量小,C正確;D.電解飽和食鹽水時,Cl2在陽極產(chǎn)生,用離子交換膜可以防止陽極室產(chǎn)生的Cl2進(jìn)入陰極室,D錯誤;答案選C。7、B【解析】若提高水解程度,就是使水解平衡向著正向移動,根據(jù)平衡移動原理進(jìn)行判斷,如水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,水解程度增大?!驹斀狻緼、水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低溫度,水解程度降低,選項A錯誤;B、加入少量NaOH固體,氫氧根離子結(jié)合了氯化鐵水解的氫離子,促進(jìn)了氯化鐵的水解,選項B正確;C、加入鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制了氯化鐵的水解,選項C錯誤;D、濃度增大,氯化鐵的水解程度減小,選項D錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了影響鹽類水解的主要因素,注意水解過程是吸熱反應(yīng),根據(jù)平衡移動進(jìn)行分析即可,本題難度不大。8、C【詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H14O3,故A錯誤;B.苯不能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色,X中含有碳碳雙鍵,可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化,使其褪色,可以區(qū)分二者,故B錯誤;C.碳碳雙鍵、苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成,所以1molX最多能與4molH2加成,故C正確;D.該物質(zhì)中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;綜上所述答案為C。9、D【解析】食鹽與濃硝酸不反應(yīng),淀粉、堿類遇濃硝酸均不會變黃,蛋白質(zhì)遇濃硝酸生成黃色的硝基化合物,答案選D。10、C【解析】A、苯乙烯和[8]輪烯的分子式均為C8H8,但結(jié)構(gòu)不同,因此;兩者互稱為同分異構(gòu)體,故A正確;B、[8]輪烯中雙鍵完全共軛(單鍵與雙鍵相間),因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C、[8]輪烯二氯代物可采用定一動一方法來確定,固定第一個氯原子,則第二個氯原子有7個不同位置,因此二氯代物有7種,故C錯誤;D、[8]輪烯的分子式為C8H8,要想生成1molC8H16至少需要4molH2,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C。11、B【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計算公式及溫度對反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響進(jìn)行分析。【詳解】A項:T1溫度0~20min內(nèi),v(NO2)=2v(CH4)=2×(0.50-0.25)mol/(1L×20min)=0.025mol/(L·min)。A項錯誤;B項:在0~20min內(nèi),T1溫度n(CH4)減小比T2溫度n(CH4)減小得慢,即T1時反應(yīng)慢,溫度較低。B項正確;C項:溫度T1、40min時,反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡。溫度T2>T1,化學(xué)反應(yīng)更快,在40min之前達(dá)到化學(xué)平衡,故40min時及以后都是化學(xué)平衡,應(yīng)填的數(shù)據(jù)為0.15。C項錯誤;D項:0~10min內(nèi),T1時CH4降解0.15mol,T2時CH4降解0.20mol。即CH4降解速率T1<T2。D項錯誤。本題選B。【點睛】對于表格型數(shù)據(jù),要橫看、縱看數(shù)據(jù),找出變化規(guī)律,然后結(jié)合化學(xué)原理,分析變化原因,得出正確結(jié)論。12、C【詳解】原子核外電子排布中,如果電子所占的軌道能級越高,該原子能量越高,電子排布能量低的是1s、2s能級,能量高的是2s、2p能級,所以A、D能量低于B、C;C中2p能級有2個電子,2s能級有1個電子;B中2s能級有2個電子,2p能級有1個電子;所以能量最高的是C,故選:C。13、A【詳解】A.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等,未平衡時氣體的總物質(zhì)的量會發(fā)生變化,容器恒容,則壓強(qiáng)會發(fā)生變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變時,說明達(dá)到平衡,故A符合題意;B.平衡時正逆反應(yīng)速率相等,v正(B)═v逆(B),而2v逆(B)═3v正(C),所以3v正(B)═2v逆(C)不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不符合題意;C.反應(yīng)物和生成物均為氣體,容器恒容,所以無論是否平衡,混合氣體的密度都不發(fā)生變化,故C不符合題意;D.消耗A和生成C均為正反應(yīng),無論是否平衡消耗1molA的同時就會生成2molC,故D不符合題意;綜上所述答案為A。14、B【詳解】根據(jù)乙炔燃燒的化學(xué)方程式,結(jié)合碳元素守恒可知充分燃燒ag乙炔氣體時生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量bkJ,則說明乙炔為0.5mol,根據(jù)物質(zhì)的量和熱量的對應(yīng)關(guān)系分析,2mol乙炔反應(yīng)放出的熱量為2bkJ。故選B。15、C【詳解】A.Ni是固體,濃度為常數(shù),改變用量對平衡無影響,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,A錯誤;B.一定溫度下給定的化學(xué)方程式的△H不會隨著平衡移動而改變,只與方程式的書寫方式有關(guān),B錯誤;C.因外界條件為恒溫恒容、Ni是固體且正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),所以反應(yīng)達(dá)到平衡后充入CO,相當(dāng)于在恒溫恒壓條件下達(dá)平衡后又加壓,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率提高,平衡后其體積分?jǐn)?shù)降低,C正確;D.速率關(guān)系未說明正、逆,不能判斷是否已達(dá)平衡;因該反應(yīng)氣體質(zhì)量增加而容積不變,所以混合氣體密度是一個變量,當(dāng)不變時說明反應(yīng)達(dá)平衡,D錯誤;答案選C。16、C【解析】“手性碳原子”是一個碳原子連有四個不同的原子或基團(tuán)。【詳解】只有1個“手性碳原子”,故A錯誤;有2個“手性碳原子”,故B錯誤;有3個“手性碳原子”,故C正確;只有1個“手性碳原子”,故D錯誤。17、C【解析】由題可知:2N2(g)+6H2(g)4NH3(g)K12NH3(g)N2(g)+3H2(g)K2由分析可知K1×K22=1,所以K22=1/K1【詳解】A.K1=K2,A錯誤;B.K12=K2,B錯誤;C.K22=1/K1,C正確;D.無法確定,D錯誤;正確答案:C?!军c睛】化學(xué)平衡常數(shù)是指某一具體反應(yīng)的平衡常數(shù)。若反應(yīng)方向改變,則平衡常數(shù)改變。若方程式中各物質(zhì)的系數(shù)等倍擴(kuò)大或縮小,盡管是同一反應(yīng),平衡常數(shù)也會改變。18、A【分析】本題所列反應(yīng)是正反應(yīng)為放熱、體積縮小的可逆反應(yīng)??梢罁?jù)溫度、壓強(qiáng)、濃度的變化對平衡的影響以及氣體的體積和壓強(qiáng)、濃度的關(guān)系進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼、溫度不變,縮小氣體的體積,使平衡向氣體體積增大的正反應(yīng)方向移動,所以,ClF的轉(zhuǎn)化率增大,選項A正確;B、溫度不變,增大體積,其壓強(qiáng)必然減小,使平衡向逆反應(yīng)方向移動。所以,ClF3的產(chǎn)率應(yīng)降低,不應(yīng)增高,選項B錯誤;C、升高溫度,對放熱反應(yīng)來說,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動。同時,增大體積即減小壓強(qiáng),亦使平衡向逆反應(yīng)方向移動,選項C錯誤;D、降低溫度,體積不變,有利于平衡向放熱反應(yīng)方向移動,使F2的轉(zhuǎn)化率升高,選項D錯誤。答案選A。19、C【詳解】A.糖類是主要的供能物質(zhì),過多食用糖類(如淀粉)后,能量不能及時消化掉,多余的能量轉(zhuǎn)化為脂肪的形式儲存起來,因此會導(dǎo)致使人發(fā)胖,故A正確;B.維生素D在人體內(nèi)的作用促進(jìn)人體對鈣的吸收,提高鈣的利用率,故B正確;C.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,組成元素有C、H、O,故C錯誤;D.碘是人體必需的微量元素,但不宜過量攝入,體內(nèi)碘含量過高,對健康不利,如可能引起甲亢,故D正確;故選C。20、A【詳解】CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽水解后溶液呈堿性,NH4NO3和FeCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽水解后溶液呈酸性,因此,這兩種鹽能促進(jìn)CH3COONa的水解,溶液中的CH3COO-減?。籒a2SO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,抑制CH3COONa的水解,溶液中的CH3COO-濃度增大。答案選A。21、A【詳解】A.C在氧氣中燃燒生成CO2為放熱反應(yīng),焓變小于0,即a<0,故A錯誤;B.反應(yīng)②為分解反應(yīng),反應(yīng)吸熱,b>0,反應(yīng)③為化合反應(yīng),熱反應(yīng)放熱,c<0,故B正確C.根據(jù)蓋斯定律將方程式3①-②-③得S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)的△H=(3a-b-c)kJ?mol-1,所以x=3a-b-c,故C正確;D.1mol碳(s)在空氣中不完全燃燒生成CO放出的熱量小于生成CO2時放出的熱量,所以焓變大于akJ·mol-1,故D正確;綜上所述答案為A。22、A【分析】當(dāng)達(dá)到平衡時,容器的體積為V升,其中C氣體的體積占10%,即平衡時生成C的體積為0.1VL,根據(jù)方程式可以計算消耗的A、B的體積,以及氣體體積減少量,根據(jù)原混合氣體體積=平衡時體積+減小的體積分析解答?!驹斀狻科胶鈺r生成C的體積為0.1VL,則:A(g)+3B(g)?2C(g)體積減小△V1
3
2
20.05VL0.15VL
0.1VL
0.1VL則原混合氣體總體積=VL+0.1VL=1.1VL,反應(yīng)達(dá)平衡時氣體A消耗掉0.05VL,氣體B消耗掉0.15VL,所以②③正確,①④錯誤,故選A。二、非選擇題(共84分)23、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個取代基,且位于對位位置,可能為:、、任意2種。24、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。25、10.0不能偏大A、B、C、D【詳解】Ⅰ.實驗室沒有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體;故答案為:不能;(2)大燒杯如不蓋硬紙板,會有大量熱量散失,導(dǎo)致測量的中和熱數(shù)值偏小,△H是個負(fù)值,得的中和熱△H將偏大,故答案為:偏大;(3)A.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故A正確;B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的H2SO4體積偏大,硫酸本來就過量,H2SO4體積偏大不會導(dǎo)致放出熱量偏高,反而導(dǎo)致混合溶液總質(zhì)量增大,中和熱的數(shù)值偏小,故B正確;C.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,故C正確;D.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故D正確。故答案為:A、B、C、D。26、其他條件相同時,增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大1.5×10-2mol/(L?min)生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用)MnSO4與實驗1比較,溶液褪色所需時間短(或所用時間(t)小于4min)【解析】(1)對比所給量,KMnO4的濃度不同,其余量不變,KMnO4濃度越大,所需時間越小,化學(xué)反應(yīng)速率越快,因此本實驗的結(jié)論是其他條件相同時,增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大;(2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,v(KMnO4)=3.0×10-3×0.210×(3)①根據(jù)圖2,在反應(yīng)中存在Mn2+的情況下,反應(yīng)速率急速增加,得出假設(shè)為生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用;②根據(jù)①分析,需要加入MnSO4探究其對反應(yīng)速率的影響,即所加固體為MgSO4;③Mn2+對該反應(yīng)具有催化性,與實驗1相比,溶液褪色所需時間更短或所用時間(t)小于4min。27、E;A;B;C;G乙錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化AD酸式滴定管KMnO4當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝匀芤汉笕芤河蔁o色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色【解析】根據(jù)中和滴定的原理、儀器、操作及誤差分析回答問題,并遷移應(yīng)用于氧化還原滴定。【詳解】(1)中和滴定的一般操作:標(biāo)準(zhǔn)液注入滴定管,待測液放入錐形瓶,滴加指示劑,中和滴定,重復(fù)操作。據(jù)此滴定時正確操作順序是EAFBCGD。(2)操作F中使用堿式滴定管,應(yīng)該選擇圖中乙。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察錐形瓶中溶液顏色的變化,以便確定滴定終點。(4)三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均值為20.00mL。據(jù)HCl~NaOH,有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×20.00mL,
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