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文檔簡介
上海市閔行區(qū)閔行中學2026屆化學高三第一學期期中學業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、將3.48gFe3O4完全溶解在100mL1mol·L-1H2SO4溶液中,然后加入K2Cr2O7溶液25mL,恰好使溶液中的Fe2+全部反應完,Cr2O72-全部轉化為Cr3+,則K2Cr2O7溶液的物質的量濃度為A.0.033mol·L—1 B.0.3mol·L—1 C.0.2mol·L—1 D.0.1mol·L—12、工業(yè)上常用氨堿法制取碳酸鈉,卻不能用氨堿法制碳酸鉀,這是因為在溶液中()A.KHCO3溶解度較大 B.KHCO3溶解度較小 C.K2CO3溶解度較大 D.K2CO3溶解度較小3、對3NO2+H2O=2HNO3+NO反應的下列說法正確的是()A.氧化劑與還原劑的質量比為1:2B.氧化產物與還原產物的物質的量之比為1:2C.NO2是氧化劑,H2O是還原劑D.在反應中若有6molNO2參與反應時,有3mol電子發(fā)生轉移4、全氮類物質具有高密度、超高能量及爆轟產物無污染等優(yōu)點。中國科學家成功合成全氮陰離子N5-,N5-是制備全氮類物質N5+N5-的重要中間體。下列說法中,不正確的是A.全氮類物質屬于綠色能源B.每個N5+中含有35個質子C.N5+N5-屬于離子化合物D.N5+N5-結構中含共價鍵和離子鍵5、實驗室常用NaNO2與NH4Cl兩種物質的濃溶液混合共熱制取少量N2。下列關于該反應的說法中不正確的是()A.該反應產物除N2外還有NaCl和H2OB.NaNO2是氧化劑,NH4Cl是還原劑C.每生成2.24L標況下N2轉移0.6mol電子D.氧化產物和還原產物均為N26、某實驗小組同學把小塊木炭在酒精燈上燒至紅熱,迅速投入熱的濃硝酸中,發(fā)生劇烈反應,同時有大量紅棕色氣體產生,液面上木炭迅速燃燒發(fā)出亮光。經查閱資料可知濃硝酸分解產生NO2和O2。為了探究“液面上木炭迅速燃燒發(fā)出亮光”的原因,該小組同學用如圖裝置完成以下實驗:序號實驗I實驗II集氣瓶中所盛氣體O2加熱濃硝酸產生的氣體現象木炭迅速燃燒發(fā)出亮光木炭迅速燃燒發(fā)出亮光下列說法正確的是A.濃硝酸分解產生的V(NO2):V(O2)=1:1B.紅棕色氣體的產生表明木炭與濃硝酸發(fā)生了反應C.能使液面上木炭迅速燃燒發(fā)出亮光的主要氣體是氧氣D.以上實驗不能確定使液面上木炭迅速燃燒發(fā)出亮光的主要氣體一定是NO27、足量銅與一定量濃硝酸反應后過濾,得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,將這些氣體與3.36LO2(標準狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得溶液中加入1mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,將沉淀過濾、洗滌、干燥、灼燒后得到黑色固體,則所得黑色固體的質量是()A.12g B.16g C.24g D.48g8、兩種氣態(tài)烴的混合物共2.24L(標準狀況),完全燃燒后得3.36L(標準狀況)二氧化碳和2.7g的水。下列說法中正確的是A、混合氣體中一定含有乙烯B、混合氣體中一定含有甲烷C、混合氣體中可能含有乙炔D、混合氣體一定是由烷烴和烯烴構成的混合物9、在T℃時,將agNH3完全溶于水,得到VmL溶液,假設該溶液的密度為ρg·cm-3,溶質的質量分數為w,其中含的物質的量為bmol。下列敘述中正確的是()A.溶質的質量分數為w=×100%B.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液溶質的質量分數大于0.5wC.溶液中c(OH-)=mol·L-1D.溶質的物質的量濃度c=mol·L-110、分別取40mL的0.50mol/L鹽酸與40mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液進行中和熱的測定。下列說法錯誤的是A.稍過量的氫氧化鈉是確保鹽酸完全反應B.儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒C.在實驗過程中,把溫度計上的酸用水沖洗干凈后再測量NaOH溶液的溫度D.用Ba(OH)2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液,結果也是正確的11、NA表示阿伏加德羅常數的值。下列有關說法中正確的是()A.一定量的稀硝酸溶解0.1mol鐵粉,轉移電子個數一定為0.3NAB.1L容器中充入2molNO和1molO2充分反應后,分子總數等于2NAC.500mL0.5mol·L?1的NaCl溶液中微粒數大于0.5NAD.0°C、101kPa條件下,11.2L三氯甲烷含有的氯原子個數為1.5NA12、下列物質的保存方法正確的是①少量金屬鈉保存在冷水中②濃硝酸盛放在無色試劑瓶中③少量金屬鉀保存在煤油中④氫氧化鈉溶液盛放在帶有橡膠塞的試劑瓶中⑤氯水存放在帶玻璃塞的無色細口瓶中⑥碳酸鈉固體保存在帶橡膠塞的細口瓶中A.②③④ B.③④⑥ C.③④ D.①③④13、根據元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4B.氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物C.如圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>SiD.用中文“”(ào)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期0族14、下列說法正確的是A.H2O的沸點比H2S高,所以H2O
比H2S
更穩(wěn)定B.干冰和石英晶體中的化學鍵類型相同,熔化時需克服微粒間的作用力類型也相同C.N2和CCl4中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結構D.NaHCO3受熱分解的過程中,只有離子鍵被破壞15、合金相對于純金屬制成的金屬材料來說優(yōu)點是①合金的硬度一般比它的各成分金屬的大②一般合金的熔點比它的各成分金屬的更低③改變原料的配比,改變生成合金的條件,可得到具有不同性能的合金④合金比純金屬的導電性更強⑤合金比純金屬的應用范圍更廣泛A.①②③⑤ B.②③④ C.①②④ D.①④⑤16、通過以下反應均可獲取H2。下列有關說法正確的是()①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH1=571.6kJ·mol-1②焦炭與水反應制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2=131.3kJ·mol-1③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH3=206.1kJ·mol-1A.反應①中電能轉化為化學能B.反應CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=74.8kJ·mol-1C.反應③使用催化劑,ΔH3減小D.H2的燃燒熱為571.6kJ·mol-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、中學化學中幾種常見物質的轉化關系如下圖所示將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體.請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:________.(2)A、B、H的化學式:A__________、B__________、H________.(3)①H2O2分子的電子式為______________。②寫出C的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式:_______________________。(4)寫出鑒定E中陽離子的實驗方法和現象:_______________________。(5)在C溶液中加入與C等物質的量的Na2O2,恰好使C轉化為F,寫出該反應的離子方程式:___________。18、甲、乙、丙、丁、戊是中學常見的無機物,其中甲、乙均為單質,它們的轉化關系如圖所示(某些條件和部分產物已略去)。(1)若甲由短周期中原子半徑最大的金屬元素組成,請寫出丙中18電子雙原子陰離子的電子式___。(2)若乙、丁混合或丙、丁混合均產生白煙,則戊所含的化學鍵有___。(3)若甲、丙均既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應,則戊的水溶液在空氣中加熱直至灼燒最后得到的固體物質為___。(4)若丙是一種有刺激性氣味的氣體,常溫下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7,請寫出反應②的離子方程式___。(5)若反應①是常見的可逆反應、放熱反應,該反應的適宜條件是:鐵觸媒做催化劑,溫度700K左右,壓強30-50Mpa。戊是一種酸式鹽。請寫出戊的陰離子電離方程式___。19、水合肼是無色、有強還原性的液體,實驗室制備水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl據此,某學生設計了下列實驗。(制備NaClO溶液)實驗裝置如圖甲所示部分夾持裝置已省略已知:3NaClO2NaCl+NaClO3(1)請寫出肼的電子式_________________。(2)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外還有___________。(3)裝置I中發(fā)生的化學反應方程式是____________________________;Ⅱ中用冰水浴控制溫度在30℃以下,其主要目的是______________________________。(制取水合肼)實驗裝置如圖乙所示。(4)儀器B的名稱為_________;反應過程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過快,部分N2H4·H2O參與A中反應并產生大量氮氣,請寫出該反應的化學反應方程式_________________。(5)充分反應后,加熱蒸餾燒瓶A內的溶液即可得到水合肼的粗產品。若在蒸餾剛剛開始的時候忘記添加沸石,應該采取的操作是_____________________。(測定肼的含量)稱取餾分0.2500g,加水配成20.00mL溶液,在一定條件下,以淀粉溶液做指示劑,用0.1500mol·L-1的I2溶液滴定。已知:N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O滴定終點時的現象為_____________________________________。實驗測得消耗I2溶液的平均值為20.00mL,餾分中N2H4.H2O的質量分數為______。20、常溫常壓下,一氧化二氯(Cl2O)為棕黃色氣體,沸點為3.8℃,42℃以上會分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并與水反應生成HClO。(制備產品)將氯氣和空氣(不參與反應)按體積比1∶3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,并用水吸收Cl2O(不含Cl2)制備次氯酸溶液。(1)各裝置的連接順序為______→→→C→。(2)裝置B中多孔球泡和攪拌棒的作用是____________________________________;裝置C的作用是_____________________。(3)制備Cl2O的化學方程式為________________________。(4)反應過程中,裝置B需放在冷水中,其目的是_____________________________。(5)此方法相對于用氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液有兩個主要優(yōu)點,分別是_______。21、煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝。完成下列填空:(1)上述煙氣處理過程中涉及到的化學物質組成元素中,屬于第三周期元素的是___;寫出N的核外電子排布式___。(2)已知SO2分子的空間構型為折線形,則SO2為___(選填“極性”、“非極性”)分子。(3)將含有SO2和NOx的煙氣通入盛有NaClO2溶液的反應器中,反應一段時問后,測得溶液中離子濃度的有關數據如下(其他離子忽略不計):離子Na+SO42-NO3-OH-Cl-濃度/(mol·L-1)5.5×10-38.5×10-4y2.0×10-43.4×10-3①反應后溶液pH___7,表中y=___mol·L-1。②寫出NaClO2溶液吸收SO2的離子方程式___。(4)煙氣中的SO2還可采用氨法脫硫除去,其反應原理可用如圖表示。①寫出SO2跟氨水反應生成NH4HSO3的化學方程式___。②(NH4)2SO4溶液中濃度最大的離子是___。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】3.48g四氧化三鐵的物質的量是=0.015mol,與稀硫酸反應溶液中亞離子的物質的量是0.015mol,與重鉻酸鉀的反應中失去0.015mol電子。在反應中Cr元素的化合價從+6價降低到+3價得到3個電子,則關鍵電子得失守恒可知消耗重鉻酸鉀的物質的量是=0.0025mol,則其濃度是=0.1mol/L,答案選D。2、A【詳解】用氨堿法制取碳酸鈉主要是制取碳酸氫鈉,由于碳酸氫鈉的溶解度較小,在溶液中先析出,使得反應繼續(xù)下去,從而制取較多的碳酸氫鈉以用來制取碳酸鈉。但是相同條件下,碳酸氫鉀的溶解度較大,不會從溶液中析出,所以就得不到碳酸氫鉀,也就不能用這種方法制取碳酸鉀。故A正確;綜上所述,本題應選A。3、A【詳解】A、該反應中N元素的化合價由+4價變?yōu)?5價和+2價,所以生成硝酸的二氧化氮是還原劑,其計量數是2,生成NO的二氧化氮是氧化劑,其計量數是1,所以氧化劑和還原劑的物質的量、質量之比都是1:2,選項A正確;B、該反應中氧化產物是硝酸,還原產物是NO,所以氧化產物和還原產物的物質的量之比是2:1,選項B錯誤;C、該反應中N元素的化合價由+4價變?yōu)?5價和+2價,所以二氧化氮既是氧化劑又是還原劑,水中各元素都不變,所以既不是氧化劑又不是還原劑,選項C錯誤;D、在反應中若有6molNO2參與反應時,有4mol電子發(fā)生轉移,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查氧化還原反應,明確元素化合價是解本題的關鍵,該反應中N元素的化合價由+4價變?yōu)?5價和+2價,所以二氧化氮既是氧化劑又是還原劑,硝酸是氧化產物,NO是還原產物,根據二氧化氮和轉移電子之間的關系式計算轉移電子的物質的量。4、C【解析】A項,全氮類物質具有超高能量及爆轟產物無污染等優(yōu)點,因此全氮類物質為綠色能源,故A項正確;B項,一個氮原子中含有7個質子,所以每個N5+中含有35個質子,故B項正確;C項,該物質由氮元素組成,屬于單質,不屬于化合物,故C項錯誤;D項,N5+和N5-內部都含有氮氮共價鍵,N5+N5-結構中含有陽離子和陰離子,因此該物質含有離子鍵,故D項正確。綜上所述,本題選C。5、C【解析】試題分析:發(fā)生的反應是:NaNO2+NH4Cl=N2+NaCl+2H2O,A、根據反應方程式,產物是N2、NaCl、H2O,故說法正確;B、NaNO2中N的化合價由+3價→0,化合價降低,作氧化劑,NH4Cl中N的化合價由-3價→0價,化合價升高,作還原劑,故說法正確;C、根據反應方程式,生成1molN2,轉移電子3mol,則生成0.1molN2轉移電子0.3mol,故說法錯誤;D、根據反應方程式,N2既是氧化產物又是還原產物,故說法正確。考點:考查氧化還原反應中的概念等知識。6、D【解析】A.濃硝酸分解的方程式為4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,則V(NO2):V(O2)=4:1,故A錯誤;B.紅棕色氣體為NO2,它的產生不能表明木炭與濃硝酸發(fā)生了反應,也可能是濃硝酸分解產生的,故B錯誤;C.實驗II中濃硝酸受熱分解產生的氣體為二氧化氮和氧氣,木炭在此混合氣體中能迅速燃燒發(fā)出亮光,可能是氧氣助燃的作用,也可能二氧化氮也具有助燃作用,故C錯誤;D.根據C的分析,濃硝酸受熱分解產生的氣體為二氧化氮和氧氣,木炭在此混合氣體中能迅速燃燒發(fā)出亮光,可能是氧氣助燃的作用,也可能二氧化氮也具有助燃作用,以上實驗不能確定使液面上木炭迅速燃燒發(fā)出亮光的主要氣體一定是NO2,故D正確。答案選D。7、C【解析】由題意知在Cu與濃硝酸的反應中,Cu失電子的物質的量,與這些氮的氧化物在與O2作用又生成HNO3時失電子的物質的量與O2得電子的物質的量相等。所以n(Cu)·2=×4,即n(Cu)=0.3mol,沉淀過濾、洗滌、干燥、灼燒后得到黑色固體是氧化銅,所以,n(CuO)=0.3mol,質量是0.3mol×80g/mol=24g。【點睛】本題考查氧化還原反應的計算,主要考查金屬銅與硝酸反應的計算,通過巧解進行計算,整體把握反應中電子守恒及物質的量濃度的計算等為解題關鍵,側重考查學生的邏輯推理能力和創(chuàng)新思維能力。8、B【解析】試題分析:2.24L混合氣體,既0.1mol,3.36LCO2既0.15mol,2.7gH2O既0.15mol,所以0.1mol混合氣態(tài)烴中,含有0.15molC原子,0.15×2=0.3molH原子,所以1mol這樣的混合物中,含有1.5molC原子,3molH原子,氣體的氣態(tài)烴中1mol,除甲烷外至少都含有2mol以上的C原子,只有1molCH4含1molC原子,所以這樣的混合物中肯定有CH4,故B項正確;本題選B??键c:烴類燃燒計算。9、D【解析】A、溶液的質量是Vρg,所以溶質的質量分數w=×100%,A不正確;B、氨水的密度小于水的密度,所以上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液溶質的質量分數小于0.5w,B不正確;C、溶液中OH-的物質的量大于bmol,濃度大于mol/L,C不正確;D、溶質氨氣的物質的量是mol,所以溶液的濃度是c=mol·L-1,D正確;答案選D。10、D【解析】A.測定中和熱時,為了使氫離子或者氫氧根離子完全反應,需要讓其中一種反應物稍稍過量,故A正確;B.儀器A是環(huán)形玻璃攪拌棒,故B正確;C.中和反應是放熱反應,溫度計上的酸與NaOH溶液反應放熱,使溫度計讀數升高,使測得的溫度不準確,故C正確;D.硫酸與Ba(OH)2溶液反應除了生成水外,還生成了BaSO4沉淀,該反應中的生成熱會影響反應的反應熱,所以不能用Ba(OH)2溶液和硫酸代替NaOH溶液和鹽酸測中和熱,故D錯誤;故選D。11、C【詳解】A.鐵與稀硝酸完全反應時,硝酸過量,生成硝酸鐵;鐵粉過量,生成硝酸亞鐵,故0.1mol鐵與一定量稀硝酸完全反應,電子轉移數目為0.2NA~0.3NA,選項A錯誤;B.NO和氧氣反應后生成的NO2中存在平衡:2NO2?N2O4,導致分子個數減少,故所得的產物分子小于2NA個,選項B錯誤;C.n(Na+)=n(Cl-)=0.5L×0.5mol·L-1=0.25mol,n(Na+)+n(Cl-)=0.5mol,因而鈉離子和氯離子總計0.5NA個,但水會電離出極少量的H+和OH-,因而NaCl溶液中微粒數大于0.5NA,選項C正確;D.標況下氯仿不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算11.2L氯仿的物質的量,選項D錯誤;答案選C。12、C【詳解】①少量金屬鈉保存在煤油中,①錯誤;②濃硝酸見光易分解,盛放在棕色試劑瓶中,②錯誤;③少量金屬鉀保存在煤油中,④正確;④氫氧化鈉溶液盛放在帶有橡膠塞的試劑瓶中,④正確;⑤氯水見光易分解,存放在帶玻璃塞的棕色試劑瓶中,⑤錯誤;⑥碳酸鈉固體保存在帶橡膠塞的廣口瓶中,⑥錯誤,答案選C。13、C【詳解】A.C、N、O屬于同周期元素,從左至右,非金屬性依次增強,原子序數C<N<O,非金屬性O>N>C,C、Si屬于同主族元素,從上到下,非金屬性依次減弱,原子序數C<Si,非金屬性C>Si,則非金屬性O>N>Si,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3>SiH4,故A正確;B.H與F、Cl等形成共價化合物,與Na等形成離子化合物,則氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物,故B正確;C.利用最高價含氧酸的酸性比較非金屬性強弱,HCl不是最高價含氧酸,則不能比較Cl、C的非金屬性,故C錯誤;D.118號元素的原子序數為118,質子數為118,核外電子數為118,其原子結構示意圖為,它的原子結構中有7個電子層,最外層電子數為8,則第118號元素在周期表中位于第七周期0族,故D正確。答案為C。14、C【解析】A、沸點是物理性質,與分子間作用力有關,熱穩(wěn)定性是化學性質,與元素非金屬性有關,沸點與熱穩(wěn)定性沒有因果關系,A錯誤;B、干冰是分子晶體,冰熔化需克服分子間作用力,石英是原子晶體,熔化需要克服共價鍵,故B錯誤;C、N2的電子式為,CCl4電子式為,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結構,故C正確;D、NaHCO3受熱分解生成碳酸鈉、水、CO2,既破壞了離子鍵也破壞了共價鍵,故D錯誤。選C。15、A【詳解】①合金的硬度一般比它的各成分金屬的大,故①正確;②一般合金的熔點比它的各成分金屬的更低,故②正確;③改變原料的配比,改變生成合金的條件,可得到具有不同性能的合金,故③正確;④一般情況下,合金的導電性和導熱性低于任一組分金屬,故④錯誤;⑤由于合金的許多性能優(yōu)于純金屬,所以在應用材料中大多使用合金,故⑤正確;綜上所述,題目中①②③⑤正確,故本題應選A。16、B【詳解】A.太陽光催化分解水制氫氣,是光能轉化為化學能,故A錯誤;B.根據蓋斯定律:由②焦炭與水反應制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2=131.3kJ·mol-1,③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH3=206.1kJ·mol-1反應,③-②得:CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH=74.8kJ·mol-1,該反應的△H>0為吸熱反應,故B正確;C.催化劑不能改變反應熱的大小,只能改變化學反應速率,故C錯誤;D.H2的燃燒熱指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量,由①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH1=571.6kJ·mol-1反應可知,H2的燃燒熱為285.8kJ·mol-1,故D錯誤;故答案:C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1~100nmFeFeSH2SO42Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子的存在4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3(膠體)+O2↑+8Na+【解析】將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體,則D中含有鐵離子、F是Fe(OH)3,C和雙氧水反應生成D,則C中含有亞鐵離子,A能和S反應,A也能和稀硫酸反應生成亞鐵鹽,則A是Fe,C是FeSO4,D是Fe2(SO4)3,B是FeS,硫酸鐵和氨水反應生成氫氧化鐵和硫酸銨,則E是(NH4)2SO4;硫酸亞鐵和過氧化鈉反應生成氫氧化鐵。則(1)膠體微粒直徑在1~100nm之間;(2)通過以上分析知,A、B、H分別是Fe、FeS、H2SO4(?。唬?)①雙氧水是共價化合物,電子式為;②C是硫酸亞鐵,硫酸亞鐵和雙氧水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸鐵和水,離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(4)E中有銨根離子,可取少量E于試管中,用膠頭滴管加入氫氧化鈉溶液,加熱試管,可觀察到試管口處濕潤的紅色石蕊試紙變藍,說明有銨根離子;(5)硫酸亞鐵和過氧化鈉發(fā)生氧化還原反應生成氫氧化鐵和氧氣、硫酸鈉,離子方程式為4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。18、離子鍵和共價鍵Al2O3或Al2(SO4)3或NaAlO2SO2+H2O2=2H++SO42-HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-【分析】(1)甲為短周期中原子半徑最大的元素,則為鈉;丙中陰離子核外有18個電子,則單質乙中元素的質子數應小于9,從而確定其為O,丙中陰離子為O22-。(2)白煙通常為鹽,最常見的是NH4Cl,生成它的氣體要么為Cl2、NH3,要么為HCl、NH3;(3)若甲、丙均既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應,則甲為Al,丙為Al2O3,丁能溶解Al2O3,則其為酸,可能為鹽酸、硝酸或硫酸,也可能為強堿,由此可得出戊的組成。(4)常溫下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7,則其為二元強酸,即為硫酸,所以丙為SO2,丁為H2O2。(5)若反應①是常見的可逆反應、放熱反應,該反應的適宜條件是:鐵觸媒做催化劑,溫度700K左右,壓強30-50Mpa,則為工業(yè)合成氨的反應,戊是一種酸式鹽,則丁為二元酸,可能為硫酸,可能為亞硫酸,從而得出戊可能為硫酸氫鹽,可能為亞硫酸氫鹽?!驹斀狻浚?)由前面分析可知,甲為鈉,則乙為O2,丙為Na2O2,其陰離子為O22-,電子式為;答案為。(2)若乙、丁混合或丙、丁混合均產生白煙,由于乙為單質,則丁為NH3,丙為HCl,乙為Cl2,甲為H2,戊為NH4Cl,則戊所含的化學鍵有離子鍵和共價鍵;答案:離子鍵和共價鍵。(3)若甲、丙均既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應,則甲為Al,丙為Al2O3,乙為O2,丁能溶解Al2O3,則其為酸,可能為鹽酸、硝酸或硫酸,也可能為NaOH,從而得出戊可能為AlCl3、Al(NO3)3、Al2(SO4)3、NaAlO2。若戊為AlCl3、Al(NO3)3,存在反應AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl↑,Al(NO3)3+3H2OAl(OH)3+3HNO3↑,2Al(OH)3Al2O3+3H2O,則最終所得固體為Al2O3;若戊為Al2(SO4)3,則最終所得固體為Al2(SO4)3;若戊為NaAlO2,則最終所得固體為NaAlO2。答案:Al2O3或Al2(SO4)3或NaAlO2。(4)常溫下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7,則其為二元強酸,即為硫酸,所以丙為SO2,丁為H2O2,反應②的離子方程式SO2+H2O2=2H++SO42-。答案:SO2+H2O2=2H++SO42-。(5)反應①是工業(yè)合成氨的反應,戊是一種酸式鹽,則丁為二元酸,可能為硫酸,可能為亞硫酸,從而得出戊可能為硫酸氫銨,可能為亞硫酸氫銨。戊的陰離子電離方程式HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-。答案:HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-?!军c睛】對于揮發(fā)性酸的弱堿鹽,在加熱蒸干和灼燒過程中,水解生成的酸揮發(fā),水解生成的金屬氫氧化物分解,所以最終所得的固體為金屬氧化物;對于不揮發(fā)性酸的弱堿鹽,因為起初水解生成的酸不能揮發(fā),所以最終水解生成的金屬氫氧化物再與酸反應,重新生成鹽,故最終所得固體仍為該無水鹽。19、燒杯、玻璃棒MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O防止溫度過高次氯酸鈉變?yōu)槁然c和氯酸鈉直形冷凝管N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O冷卻后補加滴定終點時的現象為當加入最后一滴滴定劑的時候,溶液出現藍色且半分鐘內不消失。
30.0%【詳解】(1)肼是共價化合物,原子之間通過共價鍵結合,則肼的電子式為:。本小題答案為:。(2)配制30%的NaOH溶液時,用天平稱量質量,在燒杯中加水溶解,并用玻璃棒攪拌,需要玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒。本小題答案為:燒杯、玻璃棒。(3)二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣與水,化學反應方程式為:。溫度升高時,次氯酸鈉容易發(fā)生自身的氧化還原反應生成氯酸鈉和氯化鈉,所以步驟Ⅰ溫度需要在30℃以下,其主要目的是防止NaClO(歧化)分解為氯酸鈉和氯化鈉。本小題答案為:;防止溫度過高次氯酸鈉變?yōu)槁然c和氯酸鈉。(4)儀器B為直形冷凝管。具有強還原性,容易被過量的NaClO氧化,發(fā)生的反應為:。本小題答案為:直形冷凝管;。(5)充分反應后,加熱蒸餾燒瓶A內的溶液即可得到水合肼的粗產品。若在蒸餾剛剛開始的時候忘記添加沸石,應該采取的操作是冷卻后補加。碘的標準溶液與肼反應完全,再滴入碘的標準溶液后,遇淀粉變藍色,實驗滴定終點的現象為:當加入最后一滴滴定劑的時候,溶液出現藍色且半分鐘內不消失。設餾分中水合肼的質量分數為α,則N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O1mol2mol計算得出α=30.0%本小題答案為:冷卻后補加;滴定終點時的現象為當加入最后一滴滴定劑的時候,溶液出現藍色且半分鐘內不消失;30.0%。20、A→D→B→C→E增大反應物接觸面積,使反應充分進行,加快反應速率除去Cl2O中的Cl2。2Cl2+Na2CO3=Cl2O+2NaCl+CO2(或者2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3)防止反應放熱后溫度過高導致Cl2O分解制得的次氯酸溶液純度較高,濃度較大【詳解】(1)根據實驗目的,要將Cl2和空氣混合通入含Na2CO3溶液中制備Cl2O,應先用裝置A制備Cl2,再通過裝置D除去混合氣體中的HCl氣體,同時混入空氣,將混合氣體通入裝置B,在裝置B中發(fā)生制備Cl2O的反應;然后將制取的Cl2O氣體先通入裝置C,以除去
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