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專題十八同分異構(gòu)體基礎(chǔ)過(guò)關(guān)檢測(cè)
考試時(shí)間:70分鐘卷面分值:100分
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
注意事項(xiàng):
1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。
2.答選擇題時(shí),必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用
橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。
3.答非選擇題時(shí),必須將答案書寫在專設(shè)答題頁(yè)規(guī)定的位置上。
4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無(wú)效。
5.考試結(jié)束后,只交試卷答題頁(yè)。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5
一、選擇題(本題含16小題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.(2022.青海海東?校考一模)有機(jī)物H(OH)是一種重要的有機(jī)合成中間體。
下列關(guān)于H的說(shuō)法正確的是
A.分子式為C6H8。3
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.與H。OH互為同系物
D.既含竣基,又含醛基的同分異構(gòu)體有12種(不考慮立體異構(gòu))
2.(2022?上海金山?統(tǒng)考一模)環(huán)碳(C18)中碳原子是單鍵和三鍵交替連接的,結(jié)構(gòu)如圖
所示。下列說(shuō)法正確的是
A.孰8與C60互為同系物B.12品和14G8互為同位素
C.Gs和金剛石互為同分異構(gòu)體D.環(huán)碳中碳原子均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
3.(2022?河北邯鄲?邯鄲一中校考模擬預(yù)測(cè))芳香化合物M是重要的化工產(chǎn)品,化學(xué)式
為C6(OH)6,脫氫抗壞血酸H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于M和H的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
OOH
A.M中6個(gè)氧原子一定共面
B.M與H互為同分異構(gòu)體
C.ImolM和ImolH均可與3moiH2力口成
D.M不能發(fā)生消去反應(yīng),H可以發(fā)生消去反應(yīng)
4.(2022?四川綿陽(yáng)?綿陽(yáng)中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè))據(jù)長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)報(bào)道,中國(guó)工程院院士李蘭娟
團(tuán)隊(duì)于2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果:“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠
狀病毒潛在用藥,合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
B?H.N)、NaBH,
?②JHI
ACD
A.C的分子式為C11H14N
B.B的同分異構(gòu)體有7種(不含B,不考慮立體異構(gòu))
C.反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)
D.C、D分子中的所有碳原子均可能處于同一平面
5.(2022?全國(guó)?一模)2021年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本杰明?李斯特(BenjaminList)、大衛(wèi)?麥
克米蘭(Davidw.C.MacMillan),以表彰他們?cè)凇安粚?duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn),用脯
氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖:
下列說(shuō)法不正確的是
A.c的分子式為C10H11NO4B.該反應(yīng)為加成反應(yīng)
NH2
^^YOH
C.b、C均能發(fā)生加成反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)D.脯氨酸與O互為同分
異構(gòu)體
6.(2022.全國(guó).校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)
物未給出),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
C-CH,NaH.DMFCH—CH-C—OCH;
A.X分子中在同一平面內(nèi)的原子最多有15個(gè)
B.物質(zhì)Z與足量的氫氣加成所得分子中含有4個(gè)手性碳原子
C.1molY與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH
D.X的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)且能水解的共有6種
7.(2022.安徽宣城.安徽省宣城市第二中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè))銀催化的烯燃二芳基化反應(yīng)
是制備多芳基烷燒的重要方法,反應(yīng)機(jī)理如圖,已知圖中Ph代表的基團(tuán)是苯基,Ar代
表鄰甲苯基,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
¥②、Y
?L“Ni(H)OR4VL〃Ni(II)Ar
ArB(OH)ROB(OH)
/rROH2-2Ph^^YJ
Ph八丫'
L?Ni(II)Ar
A.反應(yīng)物為TOH和
B.反應(yīng)②和③的反應(yīng)類型完全相同
c.I和n互為同分異構(gòu)體
D.反應(yīng)①和⑤中銀元素都被還原
8.(2022?上海閔行?統(tǒng)考一模)化合物(a)和(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,相關(guān)敘述中正確的
是
(a)(b)
A.(b)是乙烯的同系物B.(a)的二氯代物有2種
C.(a)和(b)互為同分異構(gòu)體D.(b)分子中所有原子處于同一平面
9.(2022?四川成都???寄M預(yù)測(cè))羅勒烯是一種無(wú)環(huán)單菇類化合物,有草香、花香并
伴有橙花油氣息,主要存在于羅勒油等植物精油中,其結(jié)構(gòu)如圖a所示,下列有關(guān)羅勒
烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
圖a圖b
A.難溶于水,易溶于苯等有機(jī)溶劑
B.能與濱水反應(yīng)使之褪色
C.所有碳原子可能共平面
D.與叔丁基苯(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同分異構(gòu)體
10.(2023?湖南?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))化合物C是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體,其合
成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是
A.A中所有原子可能共平面
B.A、B、C均能使高錦酸鉀和濱水褪色,且反應(yīng)原理相同
C.B、C含有的官能團(tuán)數(shù)目相同
D.有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有三種(不包含A)
11.(2023?廣東清遠(yuǎn)?清新一中??寄M預(yù)測(cè))丁烯二酸又稱馬來(lái)酸,釘催化劑
RuHCl(CO)(PPh3)3可以實(shí)現(xiàn)馬來(lái)酸二烷基酯順式和反式之間的轉(zhuǎn)化,如圖所示。下列
說(shuō)法正確的是
RO2cCO,R
\=/~CO,C02R
Ph:,Px
RirrCO2R
Ph3P饋PPh3Ph3p/±]HP
PhF21HAF
3Ru
co夕
Ph3Pq4產(chǎn)
RO2C/XC
Ph3P^1O^^OR
Ph3P?式
RO2C
CO2R
A.該過(guò)程總反應(yīng)為ROOCCH=CHCOOR(順式)TR00CCH=CHC00R(反式),反應(yīng)前后
官能團(tuán)沒變,化學(xué)性質(zhì)沒變,屬于物理變化
B.該過(guò)程僅有C—H和Ru—H鍵的斷裂與形成
C.該過(guò)程Ru的成鍵數(shù)目發(fā)生了變化
D.與馬來(lái)酸二乙酯互為同分異構(gòu)體的六元環(huán)二竣酸有3種(不考慮立體異構(gòu))
12.(2023?廣東清遠(yuǎn)?清新一中??寄M預(yù)測(cè))石墨快是繼富勒烯、碳納米管、石墨烯之
后的又一種新的全碳納米結(jié)構(gòu)材料,石墨煥是平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性和
半導(dǎo)體性質(zhì),可用于提純H2及儲(chǔ)鋰等,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
30
A.石墨煥分子結(jié)構(gòu)中,C原子的雜化方式為sp和sp?
B.石墨煥與Li+可形成Ci.L。,其理論比容量大于現(xiàn)商業(yè)用的石墨負(fù)極材料(CfLi)
C.石墨煥層與層之間的作用力為范德華力
D.石墨煥與石墨烯互為同分異構(gòu)體
13.(2022.全國(guó)?一模)短周期主族元素W、X、Y、Z、Q的原子序數(shù)依次增大。X、Y、
Z同周期,且相鄰,Y的原子序數(shù)與Q的最外層電子數(shù)相同,WQ的水溶液為強(qiáng)酸,五
種元素可形成有機(jī)化合物M,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(W未表示出來(lái))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
x=x
/\
Q—XX—YZ
%〃2
X—X
A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Z>Y>Q>XB.最高價(jià)含氧酸的酸性:Q>Y>X
C.簡(jiǎn)單離子的半徑:Q<Z<YD.含有相同官能團(tuán)且與M互為同分異構(gòu)
體的還有2種
14.(2022?浙江?模擬預(yù)測(cè))PCL在氣態(tài)和液態(tài)時(shí),分子骨架結(jié)構(gòu)與各原子所在位置如
圖所示,下列關(guān)于PCL分子的說(shuō)法正確的是
A.分子中5個(gè)P—C1鍵鍵能完全相同
B.鍵角(NCI—P—Cl)有60。、90。、120。、180。四種
C.每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且為非極性分子
D.PC15的二澳代物PCyBr?共有3種同分異構(gòu)體
15.(2023?北京朝陽(yáng)?北京八十中校考模擬預(yù)測(cè))L-脯氨酸是合成人體蛋白質(zhì)的重要氨基
酸之一,以下是利用L-脯氨酸做催化劑反應(yīng)的方程式。下列說(shuō)法不亞強(qiáng)的是
r(L-脯氨酸)
N/^COOH
H
M
A.M的核磁共振氫譜有6組峰B.此反應(yīng)中L-脯氨酸是一種手性催化劑
C.M與N互為同分異構(gòu)體D.L-脯氨酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)
16.(2022?山東?模擬預(yù)測(cè))紫草主要用于治療燒傷、濕疹、丹毒等,其主要成分紫草素
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于紫草素的說(shuō)法正確的是
A.該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng),且Imol紫草素能消耗3moiNaOH
B.紫草素的同分異構(gòu)體中可能含有三個(gè)苯環(huán)
C.紫草素能使澳水、酸性KMnO4溶液褪色,但反應(yīng)原理不同
D.紫草素與苯酚互為同系物
二、非選擇題(本題共5小題,1-3題每題10分,4-5題每題11分,共52分)
17.化合物E()常用作飲料、牙膏、化妝品的香料,也用作制取止痛藥、
殺蟲劑等,可用以下路線合成:
BCDE
(1)煤的干儲(chǔ)是(填“物理變化”或“化學(xué)變化”)。
(2)有機(jī)物A的名稱是,有機(jī)物B的分子式為0
(3)有機(jī)物C中所含的官能團(tuán)名稱是o
(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為o
(5)有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與E相同,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
18.(2022?浙江.模擬預(yù)測(cè))回答下列問(wèn)題:
⑴2022年2月我國(guó)科學(xué)家在《科學(xué)》雜志發(fā)表反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究方面的最新
科研成果論文,為鈣鈦礦電池研究開辟新方向。基態(tài)鈦原子的px原子軌道上的電子數(shù)
為。與鈦同周期的第HB族和第IIIA族兩種元素中第一電離能較大的是
.(寫元素符號(hào))。
(2)互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物分子形成的氫鍵如圖所示。
鄰羥基苯甲醛
沸點(diǎn):鄰羥基苯甲醛.對(duì)羥基苯甲醛(填“>或“<”),主要原因是
19.有機(jī)物M常做消毒劑、抗氧化劑等,用芳香燃A制備M的一種合成路線如下:
DNaOH
乙附涪淡,△
2W
,e―――一⑴R3MgBr(足量)、
已知:R1COOR2(2)H+/H,O>
%
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D中官能團(tuán)的名稱為o
(2)C生成D的反應(yīng)類型為;G的分子式為。
(3)由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(5)芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng),則符合要求的H的結(jié)構(gòu)
共有種;寫出其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:223的任意一
種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(6)參照上述合成路線和信息,以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制
CH3
-tcCH.
備工J的合成路線
20.(2022?全國(guó)?模擬預(yù)測(cè))磷酸氯喳是一種抗瘧疾的藥物,已在臨床上使用多年。同時(shí)
臨床上還發(fā)現(xiàn)它對(duì)新冠肺炎有一定療效,且未發(fā)現(xiàn)和藥物有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
C1
是合成磷酸氯唾的中間體,可由苯在一定條件下合成,具合成路線如下:
回答下列問(wèn)題
(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱為
(2)A------>B,CD的反應(yīng)類型分別為
(3)E反應(yīng)分兩步進(jìn)行,先與氫氧化鈉反應(yīng),再酸化。寫請(qǐng)出E與氫氧化鈉
反應(yīng)的化學(xué)方程式:=
(4)由D轉(zhuǎn)化成E的過(guò)程中需要使用丙二酸二
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