《化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則

第17部分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》

國家標準編制說明

起草單位：農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所

負責人：袁善奎

聯(lián)系電話/p>

郵箱：skyuan76@

一、工作簡況，包括任務來源、制定背景、起草過程等；

（一）任務來源

根據(jù)國家標準化管理委員會《關于下達2023年國家標

準復審修訂計劃的通知》（國標委發(fā)〔2023〕64號）中第403

項要求，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所主持承擔國家標準GB/T

31270.17-2014《化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則第17部

分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》的修訂工作，項目周期12個

月，計劃號20232969-T-326。

（二）制定背景

我國是農(nóng)業(yè)大國，也是農(nóng)藥生產(chǎn)和使用大國。農(nóng)藥是一

種特殊商品，它既是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)必需的生產(chǎn)資料，它的使用對

控制病、蟲、草害，保障糧食安全發(fā)揮著巨大的作用，但同

時也可能對生態(tài)環(huán)境造成不容忽視的污染和危害，甚至對人

類健康產(chǎn)生嚴重威脅。農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的污染危害已成為全

球廣泛關注的重大環(huán)境問題，農(nóng)藥的安全性（包括環(huán)境和人

體健康）管理也已逐步成為全球農(nóng)藥管理的重點。

近年來，我國先后制修訂了《農(nóng)藥管理條例》《農(nóng)藥登

記管理辦法》《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》等法律法規(guī)、管理

制度，也制定和發(fā)布實施了一批標準，以進一步完善農(nóng)藥管

理體系。其中新修訂的《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》（農(nóng)業(yè)農(nóng)

村部令2022年第1號）第二十三條規(guī)定，農(nóng)藥登記試驗應

當按照法定農(nóng)藥登記試驗技術準則和方法進行。且《農(nóng)藥登

記資料要求》（農(nóng)業(yè)部公告第2569號）中化學農(nóng)藥和植物源

農(nóng)藥部分均要求提供寄生性天敵急性毒性試驗資料。此外，

行業(yè)標準NY/T2882.7-2016《農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估指南

第7部分：非靶標節(jié)肢動物》中規(guī)定，應選擇對農(nóng)藥敏感的

寄生性非靶標節(jié)肢動物和捕食性非靶標節(jié)肢動物各1種作為

代表物種，進行初級階段毒性終點測定。對于寄生性非靶標

節(jié)肢動物，應按照國家標準GB/T31270.17《化學農(nóng)藥環(huán)境

安全評價試驗準則第17部分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》

的規(guī)定進行測定。且進一步查詢發(fā)現(xiàn)，我國現(xiàn)行的標準體系

中，除本標準外，均未見赤眼蜂急性毒性試驗的其它方法標

準。因此，本標準的制定將進一步完善我國現(xiàn)行農(nóng)藥登記管

理體系和標準體系。

赤眼蜂是一種卵寄生蜂，它能寄生于多種害蟲卵內(nèi)使其

不能發(fā)育孵化，是農(nóng)林害蟲生物防治以蟲治蟲的一個重要組

成部分。對于赤眼蜂的研究和應用，國際上早在上個世紀20

年代就已開始，我國是從30年代著手研究的。迄今國內(nèi)外均

很重視，發(fā)展較快，赤眼蜂成了世界各地最廣泛利用的一種

昆蟲天敵，并實現(xiàn)了赤眼蜂生產(chǎn)工廠化。赤眼蜂能有效防治

各種螟蟲和松毛蟲等，是自然環(huán)境中一種極為重要的具有代

表性的、有益的非靶標生物。由于農(nóng)藥的廣泛使用，對赤眼

蜂的威脅甚大，故了解農(nóng)藥對赤眼蜂的毒性，使用其免受傷

害，是合理使用農(nóng)藥的重要方面，也是農(nóng)藥環(huán)境安全評價的

一個組成部分。相對田間試驗來說，急性毒性試驗將節(jié)約大

量的人員、時間和資金成本，意義更加重大。因此，本標準

以天敵赤眼蜂為對象，通過急性毒性試驗的開展，以獲得科

學的試驗結果，這將為農(nóng)藥的安全性評價和風險評估提供技

術支撐。

我國現(xiàn)行的國家標準GB/T31270.17-2014《化學農(nóng)藥環(huán)

境安全評價試驗準則第17部分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》

從2014年發(fā)布實施以來，已廣泛應用于農(nóng)藥登記、新農(nóng)藥研

發(fā)和科研等領域，為我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)、赤眼蜂產(chǎn)業(yè)做出了重大

貢獻。但隨著農(nóng)藥管理要求的提高、新技術的應用，現(xiàn)行標

準出現(xiàn)了一些與實際不相適應的情況，主要有：一是農(nóng)藥登

記評審以風險評估為主，農(nóng)藥對赤眼蜂的風險性等級劃分和

限度試驗濃度設置均不適應當前管理要求。二是試驗單位數(shù)

據(jù)處理時，以統(tǒng)計軟件為主，標準中推薦的直線內(nèi)插法、概

率單位圖解法或機率值法很少有人去用，需要調整。三是本

標準采用指形管法測試化學農(nóng)藥對赤眼蜂成蜂的急性毒性，

但該標準不適用于昆蟲生長調節(jié)劑類化學農(nóng)藥，需要引起注

意。且指形管法與生產(chǎn)實際差異較大，需要增加以植物葉片

為對象的方法。因此，修訂國家標準GB/T31270.17-2014《化

學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則第17部分：天敵赤眼蜂急性

毒性試驗》是非常有必要的。

本標準的修訂將進一步完善我國農(nóng)藥環(huán)境安全評價技

術體系，順應了當前農(nóng)藥管理需求，從而更好地為我國農(nóng)藥

登記和農(nóng)藥環(huán)境管理提供技術支持，促進農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)綠色、健

康、高質量發(fā)展，也有效保障了生態(tài)環(huán)境安全和人體健康安

全。

（三）起草過程

（1）成立標準起草工作組。自項目通知下達后，農(nóng)業(yè)農(nóng)

村部農(nóng)藥檢定所組織相關專家成立了標準起草工作組，提出

標準修訂實施方案，明確了個人任務分工和時間節(jié)點要求。

起草組成員主要包括：袁善奎、吳聲敢、曲甍甍、林榮華、

呂露、陳朗、譚麗超、藍帥、陳紅英、龔思宇、趙東濤。

（2）文本起草。2024年2月-7月，標準起草工作組不

定期登錄經(jīng)濟合作與發(fā)展組織（OECD）、歐洲和地中海植物

保護組織（EPPO）、國際生物防治組織（IOBC）、美國環(huán)保

署（USEPA）、全國標準信息公共服務平臺、全國農(nóng)業(yè)食品

標準公共服務平臺、ScienceDirect、SpringerLink、Wiley

OnlineLibrary、OXFORDACADEMIC、中國知網(wǎng)、萬方、維普、

相關政府部門網(wǎng)站或數(shù)據(jù)庫，查詢赤眼蜂毒性與安全性相關

的試驗方法與標準。共收集了國內(nèi)外相關標準37個（附件

1），有關赤眼蜂成蜂毒性測定和安全評價方面的論文和著作

100余篇/本。同時，先后赴北京、浙江、江蘇、山東等省市

農(nóng)藥登記管理管門、試驗單位、農(nóng)藥企業(yè)等單位進行調研座

談，通過與相關管理人員和技術人員溝通交流，了解國家標

準GB/T31270.17-2014《化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則

第17部分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》使用現(xiàn)狀和存在問

題。通過深入細致的研究，結合近年來起草工作組的研究成

果與實踐經(jīng)驗，按照國家標準GB1.1-2020《標準化工作導

則第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則》和GB/T

20001.4-2015《標準編寫規(guī)則第4部分試驗方法標準》的

要求，經(jīng)集中討論后確定了本標準的框架結構和主要內(nèi)容，

并編寫完成標準文本和編制說明的征求意見稿。

二、國家標準編制原則、主要內(nèi)容及其確定依據(jù)，修訂

國家標準時，還包括修訂前后技術內(nèi)容的對比。

（一）標準編制原則

1.規(guī)范性原則

本標準以我國頒布實施的《中華人民共和國標準化法》

《中華人民共和國標準化法實施條例》《中華人民共和國環(huán)

境保護法》《農(nóng)藥管理條例》《國家標準管理辦法》等法律法

規(guī)和政策文件為準則，嚴格按照國家標準GB/T1.1-2020《標

準化工作導則第1部分：標準文件的結構和起草規(guī)則》和

GB/T20001.4-2015《標準編寫規(guī)則第4部分試驗方法標準》

的要求進行編制。標準文本的編排采用中國標準編寫模板

SET2020版進行排版，確保標準文本的規(guī)范性。此外，編制

說明編寫時，按照國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的《國家標準

管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第59號）第二章第十

七條的要求進行編寫。

2.實用性原則

針對我國天敵赤眼蜂急性毒性試驗人員流動性大、專業(yè)

相關性不強等實際，本標準充分考慮農(nóng)藥登記試驗單位現(xiàn)有

技術能力和平臺，修改優(yōu)化了標準操作流程和內(nèi)容要求，確

保對試驗各相關要素都進行了全面的、充分的描述，并廣泛

征求和采納同行專家的意見。同時，參考了國內(nèi)已發(fā)布的同

類標準和實際操作過程中的相關場景，使標準內(nèi)容和指標更

加符合實際應用，確保各要素的有關規(guī)定具有可操作性、可

重復性和指導性。此外，標準文本簡潔明了、文字表格準確，

便于試驗人員使用。

3.先進性原則

標準起草過程中，在調查、分析和總結基礎上，以起草

工作組成員的研究成果與實踐經(jīng)驗為主要依據(jù)，結合國內(nèi)外

現(xiàn)有赤眼蜂安全和毒性相關的各類標準、科研論文、學術著

作及最新研究進展，確定有關技術指標，并充分考慮與國際

通用試驗準則的接軌，確保本標準具有科學性、準確性、通

用性和前瞻性。

（二）標準主要內(nèi)容

1.范圍。給出了本標準的適用范圍和不適用范圍。

2.規(guī)范性引用文件。本標準沒有規(guī)范性引用文件。

3.術語和定義。給出了半致死劑量的定義。

4.原理。簡單介紹了赤眼蜂急性毒性試驗的基本步驟。

5.試驗條件。規(guī)定了試驗期間溫度、相對濕度、光照等

方面的要求。

6.試驗材料。給出了開展赤眼蜂急性毒性試驗所需的供

試生物、供試寄主、食物、試劑。提供了供試生物和供試寄

主的選擇范圍。

7.儀器設備。給出了開展赤眼蜂急性毒性試驗所需的儀

器設備，包括指形管等玻璃器皿。

8.樣品。規(guī)定了被試物類型及其相關信息要求。

9.試驗步驟。規(guī)定了試驗用成蜂的預培養(yǎng)、預試驗、正

式試驗和限度試驗的具體要求。

10.試驗數(shù)據(jù)處理。規(guī)定了試驗結果的表示方式和統(tǒng)計

方法。

11.質量控制。規(guī)定了對照組死亡率控制指標。

12.試驗報告。給出了試驗報告中至少應包括的內(nèi)容，

并規(guī)定了被試物、供試生物、試驗條件、儀器設備、試驗方

法和試驗結果的要求。

（三）主要內(nèi)容確定依據(jù)

本標準的主要內(nèi)容是在2014年發(fā)布實施的國家標準GB/

T31270.17-2014《化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則第17部

分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》基礎上，結合標準頒布實施

以來標準起草工作組取得的實踐經(jīng)驗和最新研究成果，并參

考了相關標準和技術資料，在廣泛征求和采納專家意見的基

礎上對標準進行了修改。

1.試驗條件

2014年版標準中試驗條件部分相對濕度為70%～80%，

而試驗用成蜂的預培養(yǎng)為50%～80%。一般來說，預培養(yǎng)是正

式試驗前的適應期，兩者條件應該一致。且文獻資料顯示，

赤眼蜂培養(yǎng)和試驗時，相對濕度有70%～80%（馮宏祖等，2017；

丁悅等，2015；王子辰等，2016；劉瀟，2019；謝連城，2020；

魏杰等，2020、2022；嚴珍等，2023）、50%～80%（周知恩

等，2020；游泳等，2018；李崗等，2021；沈艷等，2024）、

70%～90%（王欣等，2016；賈偉，2016；毛連綱等，2017）、

65%～75%（黎浩然，2023）、60%～80%（李釗等，2018）、

70%（李昕桐，2017；黃艷青，2023）等范圍，選擇60%～80%

的范圍基本上涵蓋了所有試驗。故本次修訂時，統(tǒng)一了試驗

條件，規(guī)定了預培養(yǎng)時應在試驗條件下進行，同時綜合考慮

兩者原來的相對濕度條件，并結合各試驗單位的試驗條件控

制水平，統(tǒng)一相對濕度為60%～80%。本次修訂時溫度和光照

條件不做調整。

2.試劑或材料

文獻資料顯示，各試驗單位常使用松毛蟲赤眼蜂

（Trichogrammadendrolimi）、玉米螟赤眼蜂（Trichogramma

ostriniae）、稻螟赤眼蜂（Trichogrammajaponicum）進行

毒性研究與安全性評價（王欣等，2016；周知恩等，2020；

李光耀，2017；游泳等，2018；郭志芯等，2019；李沛明等，

2019；黨志紅等，2021；李崗等，2021；沈艷等，2024；熊

浩等，2024）。且農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，各

承擔赤眼蜂急性毒性試驗的農(nóng)藥登記試驗單位都是使用松

毛蟲赤眼蜂、玉米螟赤眼蜂、稻螟赤眼蜂進行試驗的。因此，

為了保證試驗數(shù)據(jù)的延續(xù)性、一致性和可比性，本次修訂時，

僅保留了松毛蟲赤眼蜂、玉米螟赤眼蜂、稻螟赤眼蜂這3種

赤眼蜂。

3.儀器設備

2014年版標準中列出了指形管、人工氣候箱、移液器、

容量瓶這4種。本次修訂時，結合試驗方法中提到的儀器設

備及實際操作中要用到的儀器，增加了培養(yǎng)皿、結晶皿、玻

璃環(huán)、電子天平、溫濕度記錄儀、滾管機、噴霧塔等儀器設

備，并要求要根據(jù)試驗方法選擇適宜的儀器設備。

4.試驗步驟

為提高本標準的可操作性，本次修訂時細化了操作步驟。

參考行業(yè)標準NY/T3275.2-2018《化學農(nóng)藥天敵昆蟲慢性

接觸毒性試驗準則第2部分：赤眼蜂》和NY/T3088-2017

《化學農(nóng)藥天敵（瓢蟲）急性接觸毒性試驗準則》中的框架

結構，并結合本試驗的實際操作流程，確定了本部分內(nèi)容分

為濃度設置、被試物配制、染毒、觀察與記錄、結果應用等

五部分。

調研發(fā)現(xiàn)，為獲得正式試驗用藥劑量范圍，各試驗單位

預試驗時大部分設置3個～5個濃度，少數(shù)5個以上才能獲

得，極少數(shù)是2個濃度組就可以獲得。因此，為提高可操作

性，確定濃度組設置時要按照較大的濃度間距至少設置3個

被試物濃度處理組，將濃度組數(shù)量下限從4個調整為3個，

上限不限。同時，參考2014年版標準中正式試驗部分對照組

的設置要求，在預試驗部分增加了空白對照組和溶劑對照組

的要求，以提高預試驗結果的可用性。

以2014年版標準中正式試驗部分對應的內(nèi)容為基礎，

對指形管染毒法的操作進行了規(guī)定，并結合試驗單位實際操

作情況（王欣等，2016；周知恩等，2020；李光耀，2017；

賈偉，2016；毛連綱等，2017；游泳等，2018；郭志芯等，

2019；李沛明等，2019；劉瀟，2019；黨志紅等，2021；李

崗等，2021；魏杰等，2022；沈艷等，2024），推薦使用滾

管機等機械進行滾膜，以提高效率。

生產(chǎn)上赤眼蜂等有益昆蟲常在植物上棲息，植物葉片是

主要的部位。與指形管等玻璃制品相比，使用植物葉片更適

于赤眼蜂生長發(fā)育，也與生長實際更接近。因此，為體現(xiàn)實

際場景下，化學農(nóng)藥對赤眼蜂的急性毒性，需要增加植物葉

片染毒法。我國江蘇省農(nóng)科院等單位早在1976年就采用棉

花葉片和冬青葉片進行了赤眼蜂試驗，馮宏祖等（2017）、

孫超等（2007、2008）、朱九生等（2008）也采用蘋果和香

梨葉片、水稻葉片、油菜葉片進行試驗。且行業(yè)標準NY/T

3088-2017《化學農(nóng)藥天敵（瓢蟲）急性接觸毒性試驗準則》

中也規(guī)定的植物葉片法染毒法，為本標準的修訂提供了基礎。

同時，國外也有采用植物葉片進行試驗的方法（EPPO，1993）。

故本標準修訂時，參考行業(yè)標準NY/T3088-2017《化學農(nóng)藥

天敵（瓢蟲）急性接觸毒性試驗準則》和歐洲和地中海植物

保護組織（EPPO）PP1/180-1993“Side-effectson

Trichogrammacacoeciae”（EPPO，1993）標準中的內(nèi)容，

增加了植物葉片染毒法。

噴霧設備調校時，要求在使用前對噴霧設備進行調校以

實現(xiàn)均勻噴霧。參考我國田間噴霧常規(guī)用水量(每畝兌水40

L～60L)，單位換算成公頃后為600L/hm2～900L/hm2，進

一步換算后即為6μL/cm2～9μL/cm2，此為無飄移無損失等

前提下單位面積上的著液量。因此，為植物葉片染毒法更接

近實際，噴霧設備調校時，要求調校噴霧設備時，要至少重

復測試3次，以減少誤差。當連續(xù)3次測定結果處于6

μL/cm2～9μL/cm2、各次之間的平均誤差在平均著藥量的10%

以下時完成調校，記錄噴霧型號、噴嘴類型和孔徑、噴霧壓

力等信息，植物葉片染毒時按此條件噴霧。

因供試赤眼蜂種類不一樣，本標準不對植物葉片做要求。

試驗人員操作時可根據(jù)供試赤眼蜂的特性選擇適宜的植物

葉片。為精確計算植物葉片上的著藥時，本標準要求噴施前

要稱重，噴施后要立即稱重，以達到上述要求。其余操作與

行業(yè)標準NY/T3088-2017《化學農(nóng)藥天敵（瓢蟲）急性接

觸毒性試驗準則》中“.2玻璃板（盤）或植物葉片

染毒”相同。由于赤眼蜂在染毒的植物葉片上爬行后，不好

轉移，故試驗期間赤眼蜂一直在染毒的植物葉片上爬行，觀

察與記錄時，只調查1次，在試驗結束時調查。

正式試驗在濃度設置時，要求有所變化。由于部分農(nóng)藥

對赤眼蜂的毒性數(shù)據(jù)可以通過相關數(shù)據(jù)庫或文獻資料以及

試驗單位歷史數(shù)據(jù)查到，故正式試驗濃度設置時，可以直接

根據(jù)這個查詢數(shù)據(jù)進行濃度設置，但要注意正式試驗的成功

率。這樣就不需要開展預試驗了，可降低工作量，提高工作

效率。限度試驗時也是如此。因此，本標準修訂時，規(guī)定可

以根據(jù)預試驗結果或查詢數(shù)據(jù)來設置濃度。濃度組數(shù)量和相

鄰濃度間的級差要求與2014年版標準一致，本次修訂時沒

有更改。

2014年版標準中規(guī)定每個重復赤眼蜂數(shù)量為100頭±

10頭，由于赤眼蜂很小，體長只有0.36mm～1mm，在計數(shù)

時很難做到精確控制。故本標準修訂時，根據(jù)各試驗單位日

常接蜂數(shù)量（以80頭～120頭居多，也有低于80頭或多于

120頭情況出現(xiàn)）和2014年版標準中的要求，規(guī)定每重復赤

眼蜂成蜂數(shù)量為80頭～120頭。

調研發(fā)現(xiàn)，各試驗單位按照2014年版標準進行限度試

驗時，存在以下問題：一是試驗藥液很難配制，且配制好的

藥液滾膜晾干時間長；二是赤眼蜂在藥膜管中轉入轉出困難，

部分粘在粘膜上，死活不好判斷，影響數(shù)據(jù)的準確性、可重

復性。初步判斷這可能與試驗濃度設置過高有關。因此，本

標準修訂時需要對此進行修訂。考慮到限度試驗結果主要應

用于環(huán)境風險評估，只要風險評估結果達到閾值，可接受時

即可，不需要設置更高的濃度，這樣既可以通過降低濃度減

少污染，也避免浪費、增加成本。本標準修訂時，按照行業(yè)

標準NY/T2882.7-2016《農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估指南第7

部分：非靶標節(jié)肢動物》中的風險評估程序和方法及規(guī)定，

可以確定限度試驗濃度按照被試物田間最大施用量乘以多

次施藥因子（MAF）設置時，均可獲得可接受的風險評估結果

（除限度試驗失敗外）。BrockT.等（2021）、EC（2002）、

M.P.Candolfi等（2001）均推薦限度試驗濃度按照被試物

田間最大施用量乘以多次施藥因子（MAF）設置。因此，本標

準修訂時，按照行業(yè)標準NY/T2882.7-2016《農(nóng)藥登記環(huán)

境風險評估指南第7部分：非靶標節(jié)肢動物》和NY/T3088-

2017《化學農(nóng)藥天敵（瓢蟲）急性接觸毒性試驗準則》的規(guī)

定，設置了限度試驗濃度為被試物田間最大施用量乘以多次

施藥因子（MAF），并規(guī)定了多次施藥因子（MAF）的計算公

式和計算方法。

調研發(fā)現(xiàn)，試驗單位在開展赤眼蜂急性毒性試驗時，對

照組均會出現(xiàn)死亡，且限度試驗濃度下赤眼蜂也會出現(xiàn)死亡，

表明2014年版標準中規(guī)定的“若試驗用赤眼蜂在供試物達

到上限用量時未出現(xiàn)死亡，則無需繼續(xù)試驗”這一條不可能

做到，不適合當前實際，故需要修改。行業(yè)標準NY/T2882.7-

2016《農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估指南第7部分：非靶標節(jié)肢

動物》中規(guī)定，限量試驗的毒性終點為死亡率，即在最大推

薦用量乘以多次施藥因子（MAF）的供試物濃度下，對測試生

物的毒性效應＜50%，則認為該供試物對于非靶標節(jié)肢動物

低風險；若≥50%時，則需要進行劑量效應測試。因此，本標

準按照此規(guī)定在新標準結果應用部分要求，“供試處理組赤

眼蜂的校正死亡率低于50%時，試驗結果（LR50）以大于試驗

劑量計，無需繼續(xù)試驗；大于50%時，按照正式試驗要求進

行試驗”。

5.試驗數(shù)據(jù)處理

根據(jù)本標準中試驗操作和觀察與記錄情況，要求以表格

形式總結數(shù)據(jù)，給出每個觀察時間，處理組和對照組中每個

重復的受試赤眼數(shù)量、死亡率和中毒癥狀。

此外，試驗單位在處理數(shù)據(jù)時，都是以統(tǒng)計軟件為主（王

欣等，2016；周知恩等，2020；李光耀，2017；賈偉，2016；

毛連綱等，2017；游泳等，2018；郭志芯等，2019；李沛明

等，2019；劉瀟，2019；黨志紅等，2021；魏杰等，2022；

沈艷等，2024），2014年版標準中推薦的直線內(nèi)插法、概率

單位圖解法或機率值法很少有人去用。因此，本次修訂時刪

除了此部分內(nèi)容。

6.試驗報告

《農(nóng)藥登記試驗質量管理規(guī)范》（中華人民共和國農(nóng)業(yè)

部公告第2570號）“第十章試驗報告”中對最終試驗報告

內(nèi)容進行了規(guī)定。EPA試驗指南（EcologicalEffectsTest

GuidelinesOCSPP850.3000:BackgroundandSpecial

Considerations-TestswithTerrestrialBeneficial

Insects,InvertebratesandMicroorganisms）和文獻資

料（HassanS.A.等，2000）中也對試驗報告提出了相關要求。

本標準修訂時，在2014年版的基礎上，結合《農(nóng)藥登記

試驗質量管理規(guī)范》、EPA試驗指南和文獻資料（HassanS.A.

等，2000）的要求，再根據(jù)本標準中試驗操作和觀察與記錄

情況，最終確定試驗報告至少應包括以下內(nèi)容：被試物、供

試生物、試驗條件、儀器設備、試驗方法、質量控制和試驗

結果（各部分具體內(nèi)容詳見修訂后的標準文本）。

13.等級劃分

2014年版標準中附錄A規(guī)定了農(nóng)藥對赤眼蜂的風險等

級劃分。但農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所《關于印發(fā)<農(nóng)藥登記環(huán)境試驗

總結暨技術交流會會議紀要>的通知》（農(nóng)藥檢（環(huán)境）函

〔2014〕187號）中要求，天敵赤眼蜂急性毒性試驗

（GB/T31270.17-2014）中，僅要求得出半致死用量（LR50），

不需計算安全系數(shù)和劃分風險性等級。且當前農(nóng)藥登記評審

時均以風險評估為主，農(nóng)藥對赤眼蜂的風險性等級劃分已不

適應當前管理要求。因此，本次修訂時刪除了此部分內(nèi)容。

（四）修訂前后技術內(nèi)容的對比

與2014年版標準相比，新標準除結構調整和編輯性改

動外，主要技術變化如下：

a)更改了“范圍”（見第1章，2014年版的第1章）；

b)增加了“規(guī)范性引用文件”一章（見第2章）；

c)更改了術語與定義部分，刪除了安全系數(shù)、供試物、

化學農(nóng)藥、原藥、制劑、有效成分的定義，更改了半致死用

量的單位表達方式（見3.1，2014年版的2.1）；

d)更改了試驗期間相對濕度的要求（見第5章，2014年

版的4.1.5）；

e)更改了“儀器設備”列表（見第7章，2014年版的4.1.4）；

f)增加了葉片染毒方式（見9.3.3）；

g)更改了限度試驗要求（見9.4，2014年版的4.2.4）；

h)更改了試驗數(shù)據(jù)處理方法（見第10章，2014年版的

4.3）；

i)更改了試驗報告要求，刪除了毒性/風險等級劃分的要

求，細化了儀器設備、試驗方法和試驗結果描述要求（見第

12章，2014年版的第5章、附錄A）。

以上增加、刪除和更改理由詳見上一節(jié)，即“（三）主要

內(nèi)容確定依據(jù)”。

三、試驗驗證的分析、綜述報告，技術經(jīng)濟論證，預期

的經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益；

（一）試驗驗證的分析、綜述報告

為驗證本方法在國內(nèi)實驗室間的可行性和各實驗室間

結果的可重復性，標準起草工作組組織開展了驗證工作。驗

證時，選擇北京綠城堡農(nóng)業(yè)科技有限公司、沈陽沈化院測試

技術有限公司安全評價中心、浙江省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品質量

安全與營養(yǎng)研究所等三家單位進行，這三家單位均擁有農(nóng)業(yè)

農(nóng)村部頒發(fā)的、在有效期內(nèi)的農(nóng)藥登記試驗單位證書，且試

驗范圍均包括天敵赤眼蜂急性毒性試驗。驗證試驗時，三家

單位均按照修訂后的標準文本，即《化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價

試驗準則第17部分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗（征求意見

稿）》進行試驗。選擇95%高效氯氟氰菊酯原藥為供試物，供

試赤眼蜂為玉米螟赤眼蜂。

95%高效氯氟氰菊酯原藥對天敵赤眼蜂的急性毒性試驗

驗證試驗結果表明，95%高效氯氟氰菊酯原藥對天敵赤眼蜂

2

24h-LR50分別為1.01、0.86、1.37ga.i./hm，平均為（1.08

±0.26）ga.i./hm2。三家實驗室的結果基本一致，表明本

試驗方法在國內(nèi)實驗室可以實施，且在各實驗室之間實施時

具有較好的可重復性。三家實驗室的驗證試驗結果見表1。

表1赤眼蜂急性毒性試驗驗證結果匯總表

驗證結果平均值

實驗室名稱標準差

ga.i./hm2ga.i./hm2

北京綠城堡農(nóng)業(yè)科技有限公

1.01

司

沈陽沈化院測試技術有限公

0.861.080.26

司安全評價中心

浙江省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品質

1.37

量安全與營養(yǎng)研究所

（二）技術經(jīng)濟論證

1.相關標準比較

1.1國內(nèi)標準比較

以赤眼蜂為主題，查詢?nèi)珖鴺藴市畔⒐卜掌脚_、全

國農(nóng)業(yè)食品標準公共服務平臺、中國知網(wǎng)、萬方、維普等數(shù)

據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)國內(nèi)共有相關標準35個（包括本標準，見附件

1）。經(jīng)比對發(fā)現(xiàn)，絕大部分都是赤眼蜂防治技術和繁育方面

的標準，其要求和適用范圍與本標準不一樣，沒有可比性。

而相近的行業(yè)標準NY/T3275.2-2018《化學農(nóng)藥天敵昆蟲慢

性接觸毒性試驗準則第2部分:赤眼蜂》規(guī)定了赤眼蜂慢性

毒性試驗的要求，與本標準的技術要求不一致。因此，本標

準技術內(nèi)容處于國內(nèi)領先水平。

1.2國外標準比較

經(jīng)查詢，美國、歐盟等國家或組織網(wǎng)站，發(fā)現(xiàn)只有在歐

洲和地中海植物保護組織（EPPO）網(wǎng)站上有一個相關標準，

即PP1/180（2）“Side-effectsonTrichogrammacacoeciae”，

該標準是歐盟農(nóng)藥登記時開展赤眼蜂試驗的準則。由于該標

準受限，不能獲取原文，故不能進行比較，但其上一版，即

第一版可在外文數(shù)據(jù)庫里找到并下載（EPPO，1993），故本

標準與其進行了對比。通過比較發(fā)現(xiàn)，本標準具有供試生物

選擇多，操作更方便，試驗周期短，結果準確等優(yōu)勢，表明

本具有國際先進水平（表2）。同時，在維普標準數(shù)據(jù)庫查

到一個蒙古標準，為MNS1594-1972《亞洲赤眼蜂》，該標

準內(nèi)容與本標準不相關，故不進行對比。

表2國外相關標準比較

類別本標準EPPO標準標準對比

標準編號GB/T31270.17-2014PP1/180-1993/

化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價Side-effectson

標準名稱試驗準則第17部分:天Trichogramma/

敵赤眼蜂急性毒性試驗cacoeciae

松毛蟲赤眼蜂、玉米螟

赤眼蜂、稻螟赤眼蜂、品種不一樣，

供試生物Trichogrammacacoeciae

廣赤眼蜂、擬澳洲赤眼本標準選擇多

蜂或舟蛾赤眼蜂等

16h光照，溫度

28℃，相對濕度

溫度25℃±2℃，相

50%～70%；8h黑本標準操作性

試驗條件對濕度60%～80%，避

暗，溫度18℃，相對更強

光

濕度80%～90%；光

強約300Lux

2塊13cm×13cm正

方形玻璃盤噴藥晾干

后，與長13cm、高

1.指形管中加藥，滾吸

1.5cm、寬1cm的框

直至晾干。

試驗裝置和藥架（每邊帶2-6孔，本標準操作性

2.植物葉片噴霧，上覆

液處理紗布封上）搭成籠更強、更方便

圓柱形玻璃環(huán)，底部密

子，并使用密封條密

封。

封，外覆黑紙，留50

cm2透光，上下用大夾

子夾住，持續(xù)通風

濃度設置1個或5個以上1個結果更準確

在保證統(tǒng)計數(shù)

據(jù)要求的前提

每重復供試數(shù)80～120只/管200～300只/籠

下，接種時間

更短

慢性毒性試驗

繁殖能力評價/連續(xù)開展內(nèi)容，與本標

準不相關

2.與2014版標準比較

新標準增加了植物葉片染毒方式，一方面新方法采用葉

片為基質，與生產(chǎn)實際更接近，更能體現(xiàn)化學農(nóng)藥對赤眼蜂

的實際危害。另一方面可為特殊作用機制的農(nóng)藥提供了新選

擇，特別是在當前新農(nóng)藥新作用機制的農(nóng)藥日益增加的情況

下，尤顯重要，這將減少指形管染毒法可能產(chǎn)生的“假陽性”

或“假陰性”問題，也減少農(nóng)藥企業(yè)的誤判。同時，新方法

中用到的噴霧裝置可以與家蠶、瓢蟲試驗共用，提高了儀器

的利用率，也沒有增加投資。其它耗材等成本與原標準中的

指形管染毒法基本接近。因此，與2014版相比，新標準既有

技術上的優(yōu)勢，在經(jīng)濟投入方面也是合理的。

（三）預期的經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益

本標準發(fā)布實施后，可進一步規(guī)范和完善天敵赤眼蜂急

性毒性試驗技術體系，提升了赤眼蜂風險篩選水平，毒性結

果和風險評估數(shù)據(jù)更加科學、可靠，減少高風險農(nóng)藥的登記

與使用，避免生態(tài)環(huán)境遭到破壞，保障了生態(tài)環(huán)境安全，實

現(xiàn)了農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。對于登記農(nóng)藥來說，本標準產(chǎn)生的

數(shù)據(jù)將為其安全推廣提供依據(jù)，也可為公眾科普農(nóng)藥登記政

策提供支撐，減少公眾的疑慮和擔心，提升農(nóng)藥安全意識。

本標準的推廣應用，將推動天敵赤眼蜂急性毒性試驗技

術在全國農(nóng)藥登記試驗單位、大專院校、科研院所、農(nóng)藥企

業(yè)等單位在科研方面的應用，安全評價對象將涵蓋除農(nóng)藥以

外的眾多污染物，這將加快赤眼蜂不安全因子的篩選進度，

為赤眼蜂的繁育和安全利用提供了技術支持，促進赤眼蜂產(chǎn)

業(yè)的健康發(fā)展。同時，也將帶動部分技術人員就業(yè)。

綜上所述，本標準的發(fā)布實施后，將產(chǎn)生顯著的社會效

益和生態(tài)效益顯著。同時，也產(chǎn)生一定的間接經(jīng)濟效益，。

四、與國際、國外同類標準技術內(nèi)容的對比情況，或者

與測試的國外樣品、樣機的有關數(shù)據(jù)對比情況；

經(jīng)查詢，發(fā)現(xiàn)本標準與歐洲和地中海植物保護組織

（EPPO）發(fā)布實施的PP1/180（2）“Side-effectson

Trichogrammacacoeciae”這個標準最接近。該標準是歐盟

農(nóng)藥登記赤眼蜂試驗準則之一，但歐盟更多的是使用蚜繭蜂

為代表的寄生性天敵的試驗數(shù)據(jù)（EuropeanCommission，

2002），特殊作用機制的農(nóng)藥試驗才會使用該標準進行赤眼

蜂試驗。由于該標準受限，不能獲取原文，故不能進行比較，

但其上一版，即第一版可在外文數(shù)據(jù)庫里找到并下載（EPPO，

1993），故本標準與其進行了對比。通過比較發(fā)現(xiàn)，本標準具

有供試生物選擇多，操作更方便，試驗周期短，結果準確等

優(yōu)勢，表明本具有國際先進水平（表2）。

此外，本標準起草和修訂過程中，參考了該標準的植物

葉片染毒技術部分要求，也參考了行業(yè)標準NY/T3088-2017

《化學農(nóng)藥天敵（瓢蟲）急性接觸毒性試驗準則》中植物葉

片染毒部分內(nèi)容，并結合國內(nèi)實驗室和田間生產(chǎn)用水量等實

際情況進行了調整，表明本標準與歐洲發(fā)達國家和國際組織

現(xiàn)行的試驗準則水平相當。

本標準沒有涉及樣品、樣機問題，不存在與國外樣品、

樣機的有關測試數(shù)據(jù)對比問題。

五、以國際標準為基礎的起草情況，以及是否合規(guī)引用

或者采用國際國外標準，并說明未采用國際標準的原因；

本標準技術內(nèi)容部分指形管染毒法主要參照《環(huán)境毒理

學》（蔡道基，1999）一書中的內(nèi)容，植物葉片染毒法參考

歐洲和地中海植物保護組織（EPPO）發(fā)布實施的PP1/180

“Side-effectsonTrichogrammacacoeciae”這個標準進

行編寫（BulletinOEPP/EPPOBulletin發(fā)布），也參考了

行業(yè)標準NY/T3088-2017《化學農(nóng)藥天敵（瓢蟲）急性接

觸毒性試驗準則》中植物葉片染毒部分內(nèi)容，并結合國內(nèi)實

驗室和田間生產(chǎn)用水量等實際情況進行了調整（見“主要內(nèi)

容確定依據(jù)”）。因此，本標準不屬于“采標”，故文本中

不體現(xiàn)“等同”和“修改”字樣，但在標準的參考文獻中列

出EPPO這篇論文。

六、與有關法律、行政法規(guī)及相關標準的關系；

本標準以我國頒布實施的《中華人民共和國標準化法》

《中華人民共和國標準化法實施條例》《農(nóng)藥管理條例》《國

家標準管理辦法》《農(nóng)藥登記管理辦法》《農(nóng)藥登記試驗管

理辦法》《農(nóng)藥登記資料要求》等法律法規(guī)和政策文件為準

則（表3），嚴格按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第

1部分：標準文件的結構和起草規(guī)則》和GB/T20001.4-2015

《標準編寫規(guī)則第4部分試驗方法標準》的要求進行編制。

標準文本的編排采用中國標準編寫模板SET2020版進行排

版，確保標準文本的規(guī)范性。此外，編制說明編寫時，按照

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的《國家標準管理辦法》（國家

市場監(jiān)督管理總局令第59號）第二章第十七條的要求進行

編寫。

本標準中未涉及強制性國家標準內(nèi)容，故不存在與強制

性國家標準沖突的問題。

目前，國內(nèi)現(xiàn)行的、涉及赤眼蜂的相關行業(yè)標準、地方

標準和團體標準共有34個（除本標準外，附件1），其中最

相關的是行業(yè)標準NY/T3275.2-2018《化學農(nóng)藥天敵昆蟲

慢性接觸毒性試驗準則第2部分:赤眼蜂》，一個是急性毒

性方面的試驗標準，一個是慢性毒性方面的試驗標準，兩者

相輔相成，互為補充，共同為赤眼蜂環(huán)境風險評估提供可靠

數(shù)據(jù)（表3）。其余標準主要涉及田間使用、室內(nèi)飼養(yǎng)等方

面，與本標準不存在沖突的地方。

2016年5月23日發(fā)布實施的行業(yè)標準NY/T2882.7-

2016《農(nóng)藥登記環(huán)境風險評估指南第7部分：非靶標節(jié)肢

動物》中規(guī)定，應選擇對農(nóng)藥敏感的寄生性非靶標節(jié)肢動物

和捕食性非靶標節(jié)肢動物各1種作為代表物種，進行初級階

段毒性終點測定。對于寄生性非靶標節(jié)肢動物，應按照國家

標準GB/T31270.17《化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則第17

部分：天敵赤眼蜂急性毒性試驗》的規(guī)定進行測定（表3）。

因此，本標準是該標準的補充，兩者協(xié)調一致，不沖突。

綜上所述，本標準與法律法規(guī)和各級各類標準之間是協(xié)

調一致的，是赤眼蜂相關國家標準、行業(yè)標準和省地方標準

的補充，不存在標準重復問題。

表3本標準與有關法律、行政法規(guī)及相關標準的符合情況

符合

序號名稱條款具體內(nèi)容

情況

制定標準應當在科學技術研究成果

和社會實踐經(jīng)驗的基礎上，深入調查論

第四條符合

證，廣泛征求意見，保證標準的科學

性、規(guī)范性、時效性，提高標準質量。

在制定過程中，應當按照便捷有效

第十五的原則采取多種方式征求意見，組織對

符合

條標準相關事項進行調查分析、實驗、論

證，并做到有關標準之間的協(xié)調配套。

推薦性國家標準、行業(yè)標準、地方

中華人民共和國標準

第二十標準、團體標準、企業(yè)標準的技術要求

1化法（主席令第78符合

一條不得低于強制性國家標準的相關技術要

號）

求。

制定標準應當有利于科學合理利用

資源，推廣科學技術成果，增強產(chǎn)品的

安全性、通用性、可替換性，提高經(jīng)濟

第二十效益、社會效益、生態(tài)效益，做到技術

符合

二條上先進、經(jīng)濟上合理。

禁止利用標準實施妨礙商品、服務

自由流通等排除、限制市場競爭的行

為。

中華人民共和國標準

第十九制定標準應當發(fā)揮行業(yè)協(xié)會、科學

2化法實施條例（國務符合

條技術研究機構和學術團體的作用。

院令第777號）

3國家標準管理辦法全文略符合

符合

序號名稱條款具體內(nèi)容

情況

（國家市場監(jiān)督管理

總局令第59號）

申請農(nóng)藥登記的，應當進行登記試

第九條符合

驗。

農(nóng)藥管理條例（國務

4登記試驗應當由國務院農(nóng)業(yè)主管部

院令第677號）

第十條門認定的登記試驗單位按照國務院農(nóng)業(yè)符合

主管部門的規(guī)定進行。

申請人應當提交產(chǎn)品化學、毒理

學、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報

第十五告、風險評估報告、標簽或者說明書樣

符合

農(nóng)藥登記管理辦法條張、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、相關文獻資料、

（2017年6月21日申請表、申請人資質證明、資料真實性

農(nóng)業(yè)部令2017年第聲明等申請資料。

53號公布，2018年登記試驗報告應當由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部認

12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)村定的登記試驗單位出具，也可以由與中

部令2018年第2號國政府有關部門簽署互認協(xié)定的境外相

第十六

修訂）關實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影符合

條

響等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中

國特有生物物種的登記試驗應當在中國

境內(nèi)完成。

農(nóng)藥登記試驗管理辦

法（2017年6月21

日農(nóng)業(yè)部令2017年第二十

農(nóng)藥登記試驗應當按照法定農(nóng)藥登

6第6號公布，2018三條第符合

記試驗技術準則和方法進行。

年12月6日農(nóng)業(yè)農(nóng)一款

村部令2018年第2

號修訂）

7農(nóng)藥登記資料要求3.1.3.寄生性天敵急性毒性試驗資料（化配套

符合

序號名稱條款具體內(nèi)容

情況

（農(nóng)業(yè)部第2569號7.7學農(nóng)藥原藥/母藥）方法

公告）3.2.5.寄生性天敵急性毒性試驗資料（化配套

4.5學農(nóng)藥制劑）方法

6.1.3.寄生性天敵急性毒性試驗資料（植配套

8.4物源農(nóng)藥原藥/母藥）方法

3.2.5.寄生性天敵急性毒性試驗資料（植配套

8物源農(nóng)藥制劑）方法

行業(yè)標準NY/T

2882.7-2016《農(nóng)藥

5.4.1.對于寄生性NATs，應按照GB/T協(xié)調

8登記環(huán)境風險評估

131270.17的規(guī)定進行測定。一致

指南第7部分：非

靶標節(jié)肢動物》

行業(yè)標準NY/T

3275.2-2018《化學

協(xié)調

9農(nóng)藥天敵昆蟲慢性全部全部

一致

接觸毒性試驗準則

第2部分：赤眼蜂》

與本標準同時修訂發(fā)

協(xié)調

10布的系列標準（GB/T全部全部

一致

31270）

七、重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)；

本標準修訂過程中，未出現(xiàn)重大分歧意見。

八、涉及專利的有關說明；

本標準在征求意見和行業(yè)評審時，均在標準文本封面顯

著位置上注明“在提交反饋意見時，請將您知道的相關專利

連同支持性文件一并附上”。截止目前，均未收到有關專利

的反饋意見，故本標準尚未識別出本標準內(nèi)容涉及專利。

為避免遺漏，本標準在前言部分注明，“請注意本文件

的某些內(nèi)容可能涉及專利，本文件的發(fā)布機構不承擔識別這

些專利的責任”，以免產(chǎn)生專利糾紛。

九、實施國家標準的要求，以及組織措施、技術措施、

過渡期和實施日期的建議等措施建議；

1.建議政府主管部門要重視對標準的組織領導，加強

標準的宣傳貫徹工作。一是組織標準起草單位開展技術培訓，

特別是組織農(nóng)藥登記試驗單位的人員和計劃申請農(nóng)藥登記

試驗單位的人員接受培訓，提高大家對標準的理解，并達成

共識，進一步提高標準的可操作性，促進標準的有效實施。

同時，后續(xù)也要不定期組織培訓，注意收集標準應用過程中

發(fā)現(xiàn)的不足問題，為今后標準的修訂工作提供依據(jù)。二是督

促農(nóng)藥登記試驗單位實施標準。本標準正式發(fā)布實施后，試

驗單位內(nèi)部也要開展技術培訓、及時更新標準操作規(guī)程，進

一步推動本標準的貫徹實施。

2.建議本標準設置6個月的過渡期，即發(fā)布6個月后

開始正式實施。過渡期間，按照2014年版的標準或新修訂的

標準進行的試驗，其結果均有效。過渡期結束后，即新標準

正式實施后，所有試驗均須按照新標準的要求進行。

十、其他應當說明的事項。

無。

附件1

國內(nèi)外赤眼蜂相關標準

序號標準編號標準名稱標準類型

化學農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準則第

1GB/T31270.17-2014國家標準

17部分:天敵赤眼蜂急性毒性試驗

2LY/T3028-2018無人機釋放赤眼蜂技術指南行業(yè)標準

3NY/T1166-2006生物防治用赤眼蜂行業(yè)標準

天敵防治靶標生物田間藥效試驗準則

4NY/T2062.1-2011行業(yè)標準

第1部分：赤眼蜂防治玉米田玉米螟

天敵昆蟲室內(nèi)飼養(yǎng)方法準則第1部

5NY/T2063.1-2011行業(yè)標準

分：赤眼蜂室內(nèi)飼養(yǎng)方法

化學農(nóng)藥天敵昆蟲慢性接觸毒性試

6NY/T3275.2-2018行業(yè)標準

驗準則第2部分:赤眼蜂

釋放赤眼蜂防治害蟲技術規(guī)程第1

7NY/T3542.1-2020行業(yè)標準

部分:水稻田

8DB14/T2195-2020米蛾卵繁育赤眼蜂技術規(guī)程地方標準

9DB14/T829-2013飛機釋放赤眼蜂防治技術規(guī)程地方標準

10DB14/T918-2014赤眼蜂防治梨小食心蟲技術規(guī)程地方標準

鮮食玉米田赤眼蜂防治玉米螟技術規(guī)

11DB15/T2167-2021地方標準

程

12DB21/T1026-1999松毛蟲赤眼蜂生產(chǎn)應用技術規(guī)程地方標準

13DB21/T2113-2013松毛蟲赤眼蜂質量控制技術規(guī)程地方標準

植保無人機投放赤眼蜂防治玉米螟技

14DB21/T3525-2021地方標準

術規(guī)程

植保無人機釋放赤眼蜂防治水稻二化

15DB21/T3532-2021地方標準

螟技術規(guī)程

16DB22/T2865-2018赤眼蜂防治二代玉米螟技術規(guī)范地方標準

序號標準編號標準名稱標準類型

優(yōu)質赤眼蜂工廠化生產(chǎn)技術規(guī)程第

17DB22/T3057.1-2019地方標準

1部分：松毛蟲赤眼蜂

18DB22/T3190-2020小卵蜂生產(chǎn)技術規(guī)程地方標準

19DB22/T3191-2020載白僵菌赤眼蜂防治玉米螟技術規(guī)程地方標準

赤眼蜂混合釋放防治水稻二化螟技術

20DB22/T3198-2020地方標準

規(guī)范

21DB22/T3199-2020螟黃赤眼蜂工廠化生產(chǎn)技術規(guī)程地方標準

22DB22/T3315-2021利用共寄生繁育赤眼蜂生產(chǎn)技術規(guī)程地方標準

23DB22/T3316-2021滯育松毛蟲赤眼蜂生產(chǎn)技術規(guī)程地方標準

載白僵菌螟黃赤眼蜂防治大豆食心蟲

24DB22/T3498-2023地方標準

技術規(guī)程

“松毛蟲赤眼蜂”防治冷杉梢斑螟技術

25DB23/T3062-2021地方標準

規(guī)程

稻田釋放赤眼蜂防治稻縱卷葉螟技術

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