2024~2025年高二下學(xué)期期中聯(lián)考考試化學(xué)全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Fe56Cu64一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.“苯寶寶表情包”是一系列的苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成。這三幅圖代表的物質(zhì)分別為A.醇；芳香烴；羧酸B.酚；鹵代烴；羧酸C.酚；鹵代烴；醛D.醇；鹵代烴；醛2.我國(guó)科學(xué)家對(duì)嫦娥六號(hào)采回的月壤樣品中的108顆玄武巖巖屑進(jìn)行了精確定年。定年方法：值相同的年齡相近。下列說(shuō)法正確的是A.來(lái)自同時(shí)期的玄武巖巖屑中2??Pb/2??Pb值相近B.QUOTE92235U92235U和QUOTE92232U92232C.Pb位于元素周期表中第5周期第ⅣA族D.推測(cè)Pb?O4中Pb的化合價(jià)為+2、+33.化學(xué)用語(yǔ)是研究化學(xué)的專(zhuān)門(mén)語(yǔ)言。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.—OH與都表示羥基B.基態(tài)Cl原子的價(jià)電子軌道表示式：C.空間填充模型(既可以表示甲烷分子，又可以表示四氯化碳分子D.用原子軌道描述氯化氫分子中化學(xué)鍵的形成：4.采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.丙烷的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為43的峰歸屬于CH?CH?CH?B.X射線衍射實(shí)驗(yàn)可用于區(qū)分石英玻璃與水晶C.紅外光譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息D.核磁共振氫譜能快速、精確地測(cè)定有機(jī)物中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目5.相對(duì)分子質(zhì)量為60的有機(jī)化合物6.0g，在足量氧氣中完全燃燒，生成3.6gH?O和8.8gCO?。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)式為CH?OB.一定為乙酸C.碳原子數(shù)與氫原子數(shù)之比為1：2D.一定含有氧元素6.已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物，反應(yīng)如下：則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時(shí)，最好應(yīng)該選用A.CH?CH?和Cl?QUOTE??.????2=????2C.CH?CH?和HClQUOTE??.????2=????27.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列敘述不正確的是A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH?反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀8.實(shí)驗(yàn)不僅是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容，更是我們認(rèn)識(shí)世界、改造世界的有力工具。某化學(xué)社團(tuán)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究，下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.利用甲裝置，可以用于分離二氯甲烷(沸點(diǎn)40℃)和四氯化碳(沸點(diǎn)77℃)B.利用乙裝置，除去乙炔中的硫化氫雜質(zhì)C.利用丙裝置，用((杯酚)識(shí)別C??和C??，操作①②為過(guò)濾，操作③為蒸餾D.利用丁裝置，證明苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生HBr9.O?和CO均可與血紅蛋白結(jié)合，其中CO結(jié)合能力約為O?的230~370倍。下列說(shuō)法不正確的是A.第一電離能比()大的同周期元素共有3種B.基態(tài)Fe2'的核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有24種C.分子極性:CO>O?D.CO和O?分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比相等10.“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)”是化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng)。某化學(xué)興趣小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究，下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和相應(yīng)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將某有機(jī)物和足量NaOH的醇溶液共熱后，加稍過(guò)量硝酸酸化,再加入AgNO?溶液無(wú)白色沉淀生成說(shuō)明該有機(jī)物中不存在碳氯鍵B將表面氧化的銅絲從酒精燈的外焰慢慢移向內(nèi)焰黑色的銅絲變紅色氧化銅被酒精燈內(nèi)焰的乙醇蒸汽氧化C向少量0.1mol·L1CuSO4溶液中滴加]mol·L?1氨水至過(guò)量先形成難溶物，隨后溶解得到深藍(lán)色的透明溶液Cu2+與NH3的結(jié)合能力大于Cu2+與OH的結(jié)合能力D將電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO?溶液中KMnO4溶液紫色褪去電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成了乙炔11.前四周期元素A、Q、R、W、Y原子序數(shù)依次增大，A為s區(qū)唯一非金屬元素，Q是第二周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素，W的核電荷數(shù)為R的2倍，且R、W同主族，Y'的d軌道處于全充滿狀態(tài)。用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Q>RB.WR?的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.沸點(diǎn):QUOTE??1??>A2??D.Y?R的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，最近的Y?與R2?的核距是anm，則密度是QUOTE12.有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生差異。三硝基甲苯(TNT)是一種烈性炸藥，用于國(guó)防、開(kāi)礦、筑路、興修水利。如圖可利用甲苯合成三硝基甲苯(TNT)等物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是B.反應(yīng)②不會(huì)發(fā)生，因?yàn)榧淄榕c苯均不與酸性KMnO4反應(yīng)C.反應(yīng)③說(shuō)明了甲基對(duì)苯環(huán)的影響D.反應(yīng)④的生成物的一氯取代物有4種13.苯甲酸是一種食品添加劑，某粗苯甲酸樣品中含有少量NaCl和泥沙，提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)流程如圖(已知：常溫下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃時(shí)苯甲酸在水中的溶解度分別為0.34g和2.2g)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“過(guò)濾1”需趁熱，以減少苯甲酸的析出B.檢驗(yàn)苯甲酸中含有的NaCl是否除凈，可選用AgNO?溶液C.“洗滌”時(shí)為了減少苯甲酸的損失、提高產(chǎn)量，可選用冷水作洗滌劑D.除去苯甲酸中的NaCl，“結(jié)晶”時(shí)應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶14、苯的溴化反應(yīng)機(jī)理如下所示，下列說(shuō)法不正確的是QUOTEQUOTEA.CH?與Br?也可以通過(guò)同樣的過(guò)程生成CH?BrB.反應(yīng)①形成了C—Br鍵,反應(yīng)②斷開(kāi)了C—H鍵C.FeBr?的催化原理可能是與Br結(jié)合生成FeBr?，促進(jìn)反應(yīng)①進(jìn)行D.苯與ICl反應(yīng)可得到碘苯二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(15分)有機(jī)化學(xué)是在原子、分子水平上研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化及應(yīng)用的科學(xué)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)有下列各組有機(jī)物：(大球表示碳原子，小球表示氫原子)?；橥滴锏氖?填序號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是。(2)有機(jī)物的名稱(chēng)為：。(3)有機(jī)物存在種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。該物質(zhì)和等物質(zhì)的量的Cl?發(fā)生取代反應(yīng)，生成了一種一氯代物，該一氯代物中存在四個(gè)甲基，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(4)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。瑞香素的化學(xué)式為，含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為。(5)奧司他韋是目前治療流感的常用藥物之一，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。該分子中含個(gè)手性碳原子。16.(15分)維生素B??分子全合成工作是有機(jī)化學(xué)合成史中的經(jīng)典之作，由伍德沃德和埃申莫瑟合作于1973年完成，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：(1)基態(tài)O原子核外電子能量不同的有種；其未成對(duì)的電子數(shù)為個(gè)。(2)基態(tài)Co原子的價(jià)電子排布式為；其在元素周期表中屬于區(qū)的元素。(3)C、N、O的電負(fù)性由大到小排序：(填元素符號(hào))。(4)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用QUOTE+12+12表示，與之相反的用QUOTE?12?12表示，稱(chēng)為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的磷原子其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為(5)維生素B??中存在磷酸酯的結(jié)構(gòu)，遇堿易水解成磷酸根離子。PO??的空間結(jié)構(gòu)為。(6)維生素B??中的咕啉環(huán)由四個(gè)吡咯分子組成，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。已知吡咯中的各個(gè)原子均在同一平面內(nèi)。①吡咯分子中N原子的雜化類(lèi)型為。②已知苯分子中所有原子在同一平面上，碳原子之間形成的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵的一種特殊鍵，是因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子之間形成了大π鍵π3，分子中的大π鍵可用QUOTEΠ????Πmn表示，其中m代參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)，則吡咯環(huán)中的大π鍵應(yīng)表示為17.(14分)1，2二溴乙烷在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥上有多種用途，也可用作汽油抗震液中鉛的消除劑。用30mL濃硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制備1，2二溴乙烷的原理和裝置如下(加熱及夾持裝置略)。第一步用乙醇制乙烯：(加熱時(shí)，濃硫酸可使乙醇炭化)；第二步將乙烯通入液溴：(反應(yīng)放熱)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)裝置A用于制備乙烯，儀器a的名稱(chēng)為。(2)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型為。(3)裝置B是安全瓶，可監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞，若發(fā)生堵塞，裝置B的玻璃管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是。(4)裝置C中盛裝的是NaOH溶液，裝置C作用是。(5)裝置D中試管和燒杯內(nèi)水的作用分別是、。(6)反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物依次用10%的氫氧化鈉溶液和水洗滌，選用以下實(shí)驗(yàn)儀器(填序號(hào))分離。再加入無(wú)水氯化鈣干燥，靜置一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)(填實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng))分離氯化鈣，最終選用以下實(shí)驗(yàn)儀器(填編號(hào))經(jīng)(填實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng))得到產(chǎn)品。18.(14分)隨著我國(guó)石油工業(yè)飛速發(fā)展，烯烴產(chǎn)能已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于實(shí)際需求，在極大程度上制約了國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。烴A是石油裂解氣中的一種成分，工業(yè)上以A為原料合成1，2二甲基環(huán)己烷的路線如下：(1)已知A分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，且兩種氫原子數(shù)之比為3：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不考慮順?lè)串悩?gòu))。(2)B分子的名稱(chēng)為；C分子中官能團(tuán)名稱(chēng)為。(3)B→C的化學(xué)方程