2025四川廣元市市本級醫(yī)療衛(wèi)生輔助崗招募11人備考考試題庫附答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.醫(yī)療機構在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息報告后，應當（）A.立即封鎖現(xiàn)場，禁止人員進出B.迅速核實信息，并按照規(guī)定程序逐級上報C.立即組織人員搶救，無需上報D.將信息泄露給媒體，等待進一步指示答案：B解析：醫(yī)療機構接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息報告后，首要任務是迅速核實信息的真實性和準確性。核實完畢后，必須按照規(guī)定的程序逐級上報，以便衛(wèi)生行政部門及時掌握情況，啟動應急響應機制。立即封鎖現(xiàn)場可能會延誤救治時機，組織人員搶救固然重要，但必須建立在信息核實和上報的基礎上，將信息泄露給媒體不符合規(guī)定，也容易造成社會恐慌。2.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并實施（）A.醫(yī)療器械進貨、驗收、銷售記錄制度B.醫(yī)療器械定期報廢制度C.醫(yī)療器械免費贈送制度D.醫(yī)療器械庫存盤點制度答案：A解析：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須建立并實施嚴格的進貨、驗收、銷售記錄制度，這是保障醫(yī)療器械安全有效、實現(xiàn)全程追溯的重要措施。定期報廢、免費贈送和庫存盤點雖然也是企業(yè)管理的一部分，但不是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須建立并實施的核心制度。3.醫(yī)療機構在醫(yī)療廢物處理過程中，應當確保（）A.醫(yī)療廢物與生活垃圾混合運輸B.醫(yī)療廢物及時轉運至指定處置單位C.醫(yī)療廢物在醫(yī)療機構內(nèi)長期堆放D.醫(yī)療廢物由非專業(yè)人員處理答案：B解析：醫(yī)療機構必須確保醫(yī)療廢物得到及時、安全的轉運，防止環(huán)境污染和疾病傳播。醫(yī)療廢物與生活垃圾必須分開收集、運輸和處置，不能混合運輸。醫(yī)療廢物不能在醫(yī)療機構內(nèi)長期堆放，更不能由非專業(yè)人員處理。及時轉運至指定處置單位是符合規(guī)定的做法。4.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對所生產(chǎn)的藥品（）A.承諾包治百病B.實行批批檢驗C.免除質(zhì)量責任D.由非生產(chǎn)人員檢驗答案：B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負責，并實行嚴格的批批檢驗制度，確保每批藥品都符合質(zhì)量標準。承諾包治百病屬于虛假宣傳，免除質(zhì)量責任和由非生產(chǎn)人員檢驗都是違規(guī)行為。5.醫(yī)療機構聘用人員應當進行（）A.背景調(diào)查，但無需健康檢查B.健康檢查，但無需背景調(diào)查C.背景調(diào)查和健康檢查D.僅憑學歷聘用答案：C解析：醫(yī)療機構聘用人員時，應當進行背景調(diào)查和健康檢查，確保聘用人員符合執(zhí)業(yè)資格和健康要求，以保障醫(yī)療安全和患者權益。僅憑學歷聘用不能保證人員素質(zhì)和能力，背景調(diào)查和健康檢查是必要的環(huán)節(jié)。6.醫(yī)療機構在開展醫(yī)療技術臨床應用時，應當（）A.未經(jīng)審批即可開展新技術B.遵循臨床路徑，并經(jīng)倫理委員會審查C.僅憑患者同意即可開展D.由科室自行決定，無需上報答案：B解析：醫(yī)療機構開展醫(yī)療技術臨床應用時，必須遵循臨床路徑，并經(jīng)過倫理委員會審查和審批，確保醫(yī)療技術的安全性和有效性。未經(jīng)審批擅自開展新技術、僅憑患者同意或由科室自行決定都是違規(guī)行為。7.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，應當（）A.僅檢查藥品包裝是否完好B.核對藥品名稱、規(guī)格、批號、效期等信息C.由非藥學專業(yè)人員驗收D.直接入庫，無需驗收答案：B解析：藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，必須核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、效期、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息，確保藥品質(zhì)量符合要求。僅檢查包裝、由非藥學專業(yè)人員驗收或直接入庫都是不符合規(guī)定的做法。8.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，應當（）A.立即將糾紛信息泄露給媒體B.按照規(guī)定程序進行調(diào)解或上報C.由科室自行處理，無需報告D.禁止患者及家屬了解糾紛處理情況答案：B解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，應當按照規(guī)定的程序進行調(diào)解或上報，維護醫(yī)患雙方的合法權益。泄露糾紛信息給媒體、由科室自行處理或禁止患者及家屬了解糾紛處理情況都是不符合規(guī)定的做法。9.醫(yī)療器械注冊證持有人應當（）A.定期向監(jiān)管部門報告生產(chǎn)情況B.免除產(chǎn)品質(zhì)量責任C.將注冊證轉讓給其他企業(yè)D.由非注冊證持有人生產(chǎn)答案：A解析：醫(yī)療器械注冊證持有人必須定期向監(jiān)管部門報告生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等情況，確保醫(yī)療器械質(zhì)量符合標準。免除質(zhì)量責任、轉讓注冊證或將注冊證委托給非持有人生產(chǎn)都是違規(guī)行為。10.醫(yī)療機構在采購醫(yī)療器械時，應當（）A.優(yōu)先采購價格最低的醫(yī)療器械B.選擇具有資質(zhì)的供應商，并簽訂正式合同C.由非醫(yī)療器械專業(yè)人員采購D.直接從患者處采購答案：B解析：醫(yī)療機構在采購醫(yī)療器械時，必須選擇具有資質(zhì)的供應商，并簽訂正式合同，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性。優(yōu)先采購價格最低、由非醫(yī)療器械專業(yè)人員采購或直接從患者處采購都是不符合規(guī)定的做法。11.醫(yī)療機構工作人員發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時，應當（）A.隱瞞不報，自行處理B.立即向身邊同事報告C.迅速采取控制措施，并按照規(guī)定報告D.等待領導指示，再作報告答案：C解析：醫(yī)療機構工作人員發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，有責任和義務迅速采取控制措施，防止疫情擴散，并按照規(guī)定的程序和時限向有關部門報告。隱瞞不報、僅向身邊同事報告或等待領導指示都是不負責任的行為，不利于疫情的及時控制和救治工作的有效開展。12.藥品使用單位對購進藥品的質(zhì)量進行驗收時，主要關注（）A.藥品的價格是否合理B.藥品的生產(chǎn)廠家是否知名C.藥品包裝是否完好，是否在有效期內(nèi)D.藥品的說明書是否齊全答案：C解析：藥品使用單位對購進藥品進行驗收時，主要關注藥品本身的質(zhì)量，包括包裝是否完好無損、藥品是否在有效期內(nèi)、是否有批號和生產(chǎn)日期等，確保藥品質(zhì)量符合要求，保障用藥安全。藥品的價格、生產(chǎn)廠家知名度、說明書是否齊全雖然也是考慮因素，但不是質(zhì)量驗收的重點。13.醫(yī)療廢物應當分類收集、運輸和處置，下列哪項不屬于醫(yī)療廢物（）A.使用過的注射器B.患者使用過的被服C.醫(yī)療機構產(chǎn)生的廢水D.醫(yī)用體溫計答案：C解析：醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機構在診療過程中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。使用過的注射器、患者使用過的被服、醫(yī)用體溫計都屬于醫(yī)療廢物。醫(yī)療機構產(chǎn)生的廢水雖然需要處理，但通常歸為醫(yī)療污水，不屬于固體醫(yī)療廢物范疇。14.醫(yī)療機構工作人員在配藥時，發(fā)現(xiàn)處方存在疑問，應當（）A.按照原處方配藥，避免耽誤B.直接拒絕配藥，并向患者解釋C.通知醫(yī)生確認后配藥D.自行修改處方后配藥答案：C解析：醫(yī)療機構工作人員在配藥時，發(fā)現(xiàn)處方存在疑問，應當通知開具處方的醫(yī)生進行確認，確保處方的準確性和安全性。擅自按照原處方配藥、直接拒絕配藥或自行修改處方都可能給患者帶來風險。15.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝上必須顯著標明（）A.藥品的生產(chǎn)日期和有效期B.藥品的廣告語C.藥品的零售價格D.藥品的研發(fā)人員答案：A解析：藥品包裝是藥品信息傳遞的重要載體，生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝上必須顯著標明藥品的生產(chǎn)日期和有效期，以便使用者了解藥品的質(zhì)量狀況，確保用藥安全。廣告語、零售價格、研發(fā)人員等信息不屬于藥品包裝上的必備信息。16.醫(yī)療機構在設置診療科目時，應當（）A.根據(jù)自身情況隨意設置B.符合醫(yī)療機構設置標準和功能定位C.優(yōu)先設置利潤較高的科目D.只設置基本醫(yī)療服務科目答案：B解析：醫(yī)療機構設置診療科目必須符合國家和地方的相關設置標準和功能定位，不得隨意設置或盲目追求利潤。醫(yī)療機構應當根據(jù)自身條件和社會需求，合理設置診療科目，提供適宜的醫(yī)療服務。17.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立真實、完整的（）A.醫(yī)療器械采購記錄B.醫(yī)療器械銷售記錄C.醫(yī)療器械庫存記錄D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須建立并保存真實、完整的醫(yī)療器械采購、銷售、庫存等記錄，做到票、賬、貨相符，這是保障醫(yī)療器械安全有效、實現(xiàn)全鏈條追溯的重要措施。以上記錄缺一不可。18.醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，應當尊重患者的（）A.個人隱私B.經(jīng)濟利益C.宗教信仰D.以上都是答案：A解析：醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，應當尊重患者的個人隱私，保護患者的隱私權。患者的經(jīng)濟利益和宗教信仰雖然也需要考慮和尊重，但個人隱私是診療過程中必須重點保護的權利。19.藥品批發(fā)企業(yè)在儲存藥品時，應當（）A.將所有藥品混合堆放B.按照藥品性質(zhì)要求分類、分區(qū)存放C.將藥品存放在潮濕的環(huán)境中D.由非藥學專業(yè)人員管理答案：B解析：藥品批發(fā)企業(yè)在儲存藥品時，必須按照藥品的性質(zhì)要求，如冷藏、避光、防潮等，進行分類、分區(qū)存放，確保藥品質(zhì)量不受影響。所有藥品混合堆放、在潮濕環(huán)境中存放或由非藥學專業(yè)人員管理都是不符合藥品儲存要求的。20.醫(yī)療機構在發(fā)生醫(yī)療事故時，應當（）A.立即采取措施防止損害擴大，并按照規(guī)定報告B.約定賠償金額，私下解決C.推卸責任，避免承擔責任D.禁止患者及家屬了解事故情況答案：A解析：醫(yī)療機構在發(fā)生醫(yī)療事故時，應當立即采取措施防止損害擴大，并按照規(guī)定向有關部門報告，積極配合調(diào)查處理。私下解決、推卸責任或禁止患者及家屬了解事故情況都是不合規(guī)的行為，不利于事故的公正處理和醫(yī)患關系的和諧。二、多選題1.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，應當遵循哪些原則（）A.公開、公平、公正B.以事實為依據(jù)，以法律為準繩C.尊重患者及家屬的知情權和參與權D.保護醫(yī)患雙方的合法權益E.快速解決，避免影響醫(yī)院正常工作答案：ABCD解析：醫(yī)療機構處理醫(yī)療糾紛應當遵循公開、公平、公正的原則，以事實為依據(jù)，以法律為準繩，尊重患者及家屬的知情權和參與權，保護醫(yī)患雙方的合法權益。處理醫(yī)療糾紛的目標是公正解決爭議，維護醫(yī)患關系和諧，而非一味追求速度。2.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當具備哪些條件（）A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的場所、設施和衛(wèi)生環(huán)境B.具有與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的專業(yè)人員C.具有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的法律制度D.具有合法的注冊或備案憑證E.具有完善的財務管理制度答案：ABCD解析：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的場所、設施和衛(wèi)生環(huán)境，擁有與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的專業(yè)人員，建立保證醫(yī)療器械質(zhì)量的法律制度，并持有合法的注冊或備案憑證。財務管理制度也是企業(yè)運營的基礎，但并非經(jīng)營醫(yī)療器械的核心條件。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立哪些制度（）A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品不良反應報告制度C.藥品召回制度D.藥品銷售記錄制度E.藥品采購驗收制度答案：ABC解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，實施嚴格的生產(chǎn)控制。同時，需要建立藥品不良反應報告制度和藥品召回制度，以應對可能出現(xiàn)的安全風險。藥品銷售記錄制度和采購驗收制度主要屬于經(jīng)營環(huán)節(jié)的要求。4.醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，應當履行的職責包括哪些（）A.詢問病史，進行體格檢查B.做出診斷，開具處方C.實施治療，進行手術D.宣傳藥品和醫(yī)療器械E.收集整理病歷資料答案：ABCE解析：醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，應當詢問病史，進行體格檢查，做出診斷，開具處方，實施治療，進行手術，并負責收集整理病歷資料。宣傳藥品和醫(yī)療器械不屬于診療職責范圍。5.醫(yī)療廢物處理過程中，需要注意哪些安全事項（）A.防止感染傳播B.防止環(huán)境污染C.防止火災爆炸D.防止盜竊流失E.防止人員誤食答案：ABCD解析：醫(yī)療廢物處理過程中，必須注意防止感染傳播、防止環(huán)境污染、防止火災爆炸和防止盜竊流失。這些安全事項對于保障環(huán)境和人員安全至關重要。防止人員誤食雖然也是安全問題，但主要針對的是內(nèi)部藥品管理，而非廢物處理環(huán)節(jié)。6.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，需要核查哪些內(nèi)容（）A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.藥品生產(chǎn)日期、有效期C.藥品包裝是否完好D.藥品合格證明文件E.藥品運輸過程中的溫度記錄答案：ABCD解析：藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，需要核查藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、包裝是否完好，以及是否具有合格證明文件。運輸過程中的溫度記錄對于需要冷藏的藥品尤為重要。7.醫(yī)療機構在設置診療科目時，應當考慮哪些因素（）A.醫(yī)療機構的功能定位B.醫(yī)療機構的服務能力C.患者的實際需求D.醫(yī)療機構的地理位置E.醫(yī)療機構的資金狀況答案：ABC解析：醫(yī)療機構在設置診療科目時，應當考慮自身的功能定位、服務能力以及患者的實際需求，確保設置的診療科目能夠滿足服務對象的需要，并符合國家和地方的設置標準。8.醫(yī)療器械注冊證持有人應當履行哪些義務（）A.保證醫(yī)療器械質(zhì)量B.進行醫(yī)療器械上市后監(jiān)督C.收集并處理醫(yī)療器械不良事件D.接受監(jiān)管部門監(jiān)督檢查E.定期更新醫(yī)療器械說明書答案：ABCDE解析：醫(yī)療器械注冊證持有人必須保證醫(yī)療器械質(zhì)量，進行上市后監(jiān)督，收集并處理醫(yī)療器械不良事件，接受監(jiān)管部門監(jiān)督檢查，并定期更新醫(yī)療器械說明書。這些義務是保障醫(yī)療器械安全有效的重要環(huán)節(jié)。9.醫(yī)療機構工作人員在配藥時，發(fā)現(xiàn)哪些情況應當通知醫(yī)生（）A.處方存在疑問B.藥品庫存不足C.藥品外觀異常D.患者對用藥有疑問E.處方用藥與患者病情不符答案：ACE解析：醫(yī)療機構工作人員在配藥時，發(fā)現(xiàn)處方存在疑問、藥品外觀異?；蛱幏接盟幣c患者病情不符等情況，都應當及時通知開具處方的醫(yī)生進行確認或處理。藥品庫存不足和患者對用藥有疑問雖然也需要關注，但主要涉及藥學保障和醫(yī)患溝通。10.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，可以通過哪些途徑解決（）A.醫(yī)療機構內(nèi)部調(diào)解B.行政調(diào)解C.仲裁D.訴訟E.向媒體曝光答案：ABCD解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，可以通過醫(yī)療機構內(nèi)部調(diào)解、行政調(diào)解、仲裁和訴訟等多種途徑解決。向媒體曝光不屬于正規(guī)的處理途徑，可能會激化矛盾，影響醫(yī)院聲譽。11.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，應當遵循哪些原則（）A.公開、公平、公正B.以事實為依據(jù)，以法律為準繩C.尊重患者及家屬的知情權和參與權D.保護醫(yī)患雙方的合法權益E.快速解決，避免影響醫(yī)院正常工作答案：ABCD解析：醫(yī)療機構處理醫(yī)療糾紛應當遵循公開、公平、公正的原則，以事實為依據(jù)，以法律為準繩，尊重患者及家屬的知情權和參與權，保護醫(yī)患雙方的合法權益。處理醫(yī)療糾紛的目標是公正解決爭議，維護醫(yī)患關系和諧，而非一味追求速度。12.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當具備哪些條件（）A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的場所、設施和衛(wèi)生環(huán)境B.具有與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的專業(yè)人員C.具有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的法律制度D.具有合法的注冊或備案憑證E.具有完善的財務管理制度答案：ABCD解析：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的場所、設施和衛(wèi)生環(huán)境，擁有與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的專業(yè)人員，建立保證醫(yī)療器械質(zhì)量的法律制度，并持有合法的注冊或備案憑證。財務管理制度也是企業(yè)運營的基礎，但并非經(jīng)營醫(yī)療器械的核心條件。13.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立哪些制度（）A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品不良反應報告制度C.藥品召回制度D.藥品銷售記錄制度E.藥品采購驗收制度答案：ABC解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，實施嚴格的生產(chǎn)控制。同時，需要建立藥品不良反應報告制度和藥品召回制度，以應對可能出現(xiàn)的安全風險。藥品銷售記錄制度和采購驗收制度主要屬于經(jīng)營環(huán)節(jié)的要求。14.醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，應當履行的職責包括哪些（）A.詢問病史，進行體格檢查B.做出診斷，開具處方C.實施治療，進行手術D.宣傳藥品和醫(yī)療器械E.收集整理病歷資料答案：ABCE解析：醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，應當詢問病史，進行體格檢查，做出診斷，開具處方，實施治療，進行手術，并負責收集整理病歷資料。宣傳藥品和醫(yī)療器械不屬于診療職責范圍。15.醫(yī)療廢物處理過程中，需要注意哪些安全事項（）A.防止感染傳播B.防止環(huán)境污染C.防止火災爆炸D.防止盜竊流失E.防止人員誤食答案：ABCD解析：醫(yī)療廢物處理過程中，必須注意防止感染傳播、防止環(huán)境污染、防止火災爆炸和防止盜竊流失。這些安全事項對于保障環(huán)境和人員安全至關重要。防止人員誤食雖然也是安全問題，但主要針對的是內(nèi)部藥品管理，而非廢物處理環(huán)節(jié)。16.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，需要核查哪些內(nèi)容（）A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.藥品生產(chǎn)日期、有效期C.藥品包裝是否完好D.藥品合格證明文件E.藥品運輸過程中的溫度記錄答案：ABCD解析：藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，需要核查藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、包裝是否完好，以及是否具有合格證明文件。運輸過程中的溫度記錄對于需要冷藏的藥品尤為重要。17.醫(yī)療機構在設置診療科目時，應當考慮哪些因素（）A.醫(yī)療機構的功能定位B.醫(yī)療機構的服務能力C.患者的實際需求D.醫(yī)療機構的地理位置E.醫(yī)療機構的資金狀況答案：ABC解析：醫(yī)療機構在設置診療科目時，應當考慮自身的功能定位、服務能力以及患者的實際需求，確保設置的診療科目能夠滿足服務對象的需要，并符合國家和地方的設置標準。18.醫(yī)療器械注冊證持有人應當履行哪些義務（）A.保證醫(yī)療器械質(zhì)量B.進行醫(yī)療器械上市后監(jiān)督C.收集并處理醫(yī)療器械不良事件D.接受監(jiān)管部門監(jiān)督檢查E.定期更新醫(yī)療器械說明書答案：ABCDE解析：醫(yī)療器械注冊證持有人必須保證醫(yī)療器械質(zhì)量，進行上市后監(jiān)督，收集并處理醫(yī)療器械不良事件，接受監(jiān)管部門監(jiān)督檢查，并定期更新醫(yī)療器械說明書。這些義務是保障醫(yī)療器械安全有效的重要環(huán)節(jié)。19.醫(yī)療機構工作人員在配藥時，發(fā)現(xiàn)哪些情況應當通知醫(yī)生（）A.處方存在疑問B.藥品庫存不足C.藥品外觀異常D.患者對用藥有疑問E.處方用藥與患者病情不符答案：ACE解析：醫(yī)療機構工作人員在配藥時，發(fā)現(xiàn)處方存在疑問、藥品外觀異常或處方用藥與患者病情不符等情況，都應當及時通知開具處方的醫(yī)生進行確認或處理。藥品庫存不足和患者對用藥有疑問雖然也需要關注，但主要涉及藥學保障和醫(yī)患溝通。20.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，可以通過哪些途徑解決（）A.醫(yī)療機構內(nèi)部調(diào)解B.行政調(diào)解C.仲裁D.訴訟E.向媒體曝光答案：ABCD解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，可以通過醫(yī)療機構內(nèi)部調(diào)解、行政調(diào)解、仲裁和訴訟等多種途徑解決。向媒體曝光不屬于正規(guī)的處理途徑，可能會激化矛盾，影響醫(yī)院聲譽。三、判斷題1.醫(yī)療機構的工作人員發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，可以自行處理，無需報告。（）答案：錯誤解析：根據(jù)傳染病防治法規(guī)定，醫(yī)療機構及其工作人員發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，必須按照規(guī)定程序向有關部門報告，并及時采取控制措施。任何單位和個人不得隱瞞、緩報、謊報傳染病疫情。因此，題目表述錯誤。2.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不需要建立醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度。（）答案：錯誤解析：根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例規(guī)定，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須建立醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度，如實記錄進貨醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量等信息，并保存至醫(yī)療器械使用后至少2年。因此，題目表述錯誤。3.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將過期藥品重新包裝后銷售。（）答案：錯誤解析：根據(jù)藥品管理法規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥。過期藥品屬于劣藥，不得銷售。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照規(guī)定處理過期藥品，不得進行再包裝銷售。因此，題目表述錯誤。4.醫(yī)療機構設置診療科目，不需要經(jīng)過相關部門批準。（）答案：錯誤解析：根據(jù)醫(yī)療機構管理條例規(guī)定，醫(yī)療機構設置診療科目，必須經(jīng)過縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門核準，并取得相應的診療科目許可。未經(jīng)