2025年事業(yè)單位筆試山西山西藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析1.以下哪種劑型不屬于液體藥劑？A.溶液劑B.溶膠劑C.注射劑D.氣霧劑答案：D分析：氣霧劑是氣體分散以微?；蛞旱螤顟B(tài)分散于氣體介質(zhì)中形成的制劑，不屬于液體藥劑。溶液劑、溶膠劑屬于液體藥劑，注射劑有溶液型等液體劑型。2.制備混懸劑時，加入適量電解質(zhì)的目的是？A.增加混懸劑的離子強(qiáng)度B.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓C.使微粒的ζ電位降低，有利于穩(wěn)定D.使微粒的ζ電位升高，有利于穩(wěn)定答案：C分析：制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)可使微粒的ζ電位降低，降低微粒間的排斥力，使微粒聚集形成疏松的絮狀聚集體，有利于混懸劑的穩(wěn)定。3.關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是？A.能使溶液表面張力增加的物質(zhì)B.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)C.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)答案：C分析：表面活性劑是能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)，具有降低表面張力等作用。4.以下哪種物質(zhì)屬于陽離子表面活性劑？A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.司盤20答案：B分析：苯扎溴銨是陽離子表面活性劑。卵磷脂是兩性離子表面活性劑，吐溫80、司盤20是非離子表面活性劑。5.熱原的主要成分是？A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C分析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其主要成分是脂多糖。6.注射用水和純化水的主要區(qū)別在于？A.酸堿度B.熱原C.氯化物D.氨答案：B分析：注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得，主要區(qū)別在于注射用水必須除去熱原，以保證注射用藥的安全性。7.下列關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是？A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C.輸液滲透壓可為等滲或偏高滲D.輸液pH值一般控制在3～10的范圍內(nèi)答案：D分析：輸液pH值一般控制在4～9的范圍內(nèi)，以保證人體的適應(yīng)性和藥物的穩(wěn)定性。8.以下哪種藥物一般不宜制成膠囊劑？A.藥物的油溶液B.藥物的水溶液C.藥物的稀乙醇溶液D.以上都是答案：D分析：膠囊殼的主要成分是明膠，藥物的水溶液、稀乙醇溶液等能使膠囊殼溶解，藥物的油溶液可能會使膠囊殼軟化，所以一般不宜制成膠囊劑。9.片劑中加入崩解劑的作用是？A.增加片劑的硬度B.促進(jìn)片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子C.提高藥物的穩(wěn)定性D.改善片劑的外觀答案：B分析：崩解劑的作用是促進(jìn)片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子，以利于藥物的溶出和吸收。10.壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因之一是？A.顆粒含水量過大B.潤滑劑不足C.黏合劑不足D.壓力過小答案：C分析：黏合劑不足會導(dǎo)致片劑的結(jié)合力不夠，壓片時容易出現(xiàn)裂片。顆粒含水量過大可能會導(dǎo)致黏沖，潤滑劑不足可能會導(dǎo)致黏模，壓力過小可能會導(dǎo)致片劑硬度不夠。11.以下哪種包衣材料屬于腸溶衣材料？A.羥丙基甲基纖維素B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.聚乙二醇D.乙基纖維素答案：B分析：丙烯酸樹脂Ⅱ號是常用的腸溶衣材料，在酸性環(huán)境中不溶解，在堿性環(huán)境中溶解。羥丙基甲基纖維素是胃溶型包衣材料，聚乙二醇可作為增塑劑等，乙基纖維素是水不溶性包衣材料。12.栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括？A.熔點(diǎn)范圍測定B.融變時限檢查C.重量差異檢查D.硬度檢查答案：D分析：栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括熔點(diǎn)范圍測定、融變時限檢查、重量差異檢查等，一般不進(jìn)行硬度檢查。13.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯誤的是？A.軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑B.軟膏劑可分為油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)三類C.凡士林是一種常用的水溶性基質(zhì)D.羊毛脂可增加凡士林的吸水性答案：C分析：凡士林是一種常用的油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)。羊毛脂具有良好的吸水性，可增加凡士林的吸水性。14.以下哪種基質(zhì)常用于眼膏劑？A.凡士林B.聚乙二醇C.卡波姆D.甘油明膠答案：A分析：眼膏劑的基質(zhì)一般要求純凈、細(xì)膩、無刺激性，且具有良好的穩(wěn)定性和適當(dāng)?shù)某矶?，凡士林是常用的眼膏劑基質(zhì)。15.氣霧劑的拋射劑不包括？A.氟氯烷烴類B.碳?xì)浠衔顲.壓縮氣體D.氮酮答案：D分析：氮酮是一種滲透促進(jìn)劑，不是氣霧劑的拋射劑。氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔?、壓縮氣體等可作為氣霧劑的拋射劑。16.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是？A.藥物的降解速度與溫度有關(guān)B.藥物的降解速度與pH值有關(guān)C.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)D.藥物的降解速度與光線有關(guān)答案：C分析：藥物的降解速度與溫度、pH值、溶劑、光線等因素都有關(guān)。不同的溶劑可能會影響藥物的穩(wěn)定性。17.藥物的有效期是指？A.藥物在室溫下能穩(wěn)定保存的時間B.藥物在規(guī)定的儲存條件下，其含量下降10%所需要的時間C.藥物在規(guī)定的儲存條件下，其含量下降50%所需要的時間D.藥物在規(guī)定的儲存條件下，其含量下降90%所需要的時間答案：B分析：藥物的有效期是指藥物在規(guī)定的儲存條件下，其含量下降10%所需要的時間。18.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯誤的是？A.藥物制劑配伍變化可分為物理、化學(xué)和藥理配伍變化B.物理配伍變化一般是可逆的C.化學(xué)配伍變化一般是不可逆的D.藥理配伍變化不會影響藥物的療效答案：D分析：藥理配伍變化可能會影響藥物的療效，如協(xié)同作用增強(qiáng)療效，拮抗作用降低療效等。物理配伍變化一般是可逆的，化學(xué)配伍變化一般是不可逆的。19.下列哪種藥物的吸收不受首過效應(yīng)的影響？A.口服給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.以上都不對答案：B分析：舌下給藥可直接經(jīng)黏膜吸收入血，不經(jīng)過肝臟，不受首過效應(yīng)的影響?？诜o藥經(jīng)胃腸道吸收后先經(jīng)肝臟代謝，直腸給藥部分藥物也會經(jīng)過肝臟代謝。20.藥物的生物利用度是指？A.藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度B.藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度C.藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度D.藥物在體內(nèi)消除的速度和程度答案：C分析：藥物的生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。21.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括？A.胃腸液的成分和性質(zhì)B.胃排空速率C.藥物的解離度D.胃腸道的運(yùn)動答案：C分析：藥物的解離度是藥物本身的性質(zhì)，屬于影響藥物吸收的藥物因素，不是生理因素。胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空速率、胃腸道的運(yùn)動等都屬于生理因素。22.以下哪種藥物的劑型對藥物吸收影響較?。緼.溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.丸劑答案：A分析：溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散，吸收快，劑型對藥物吸收影響較小。片劑、膠囊劑、丸劑等需要先崩解、溶出，劑型因素對吸收影響較大。23.藥物代謝的主要器官是？A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道答案：A分析：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶。24.藥物排泄的主要途徑是？A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.呼吸排泄D.乳汁排泄答案：A分析：腎臟排泄是藥物排泄的主要途徑，大部分藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎臟隨尿液排出體外。25.下列關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是？A.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)B.藥物動力學(xué)的基本參數(shù)包括速率常數(shù)、半衰期、表觀分布容積等C.藥物動力學(xué)可以為臨床合理用藥提供依據(jù)D.藥物動力學(xué)只研究藥物的體內(nèi)過程，不涉及藥物的療效答案：D分析：藥物動力學(xué)不僅研究藥物的體內(nèi)過程，還可以通過體內(nèi)過程的研究來解釋藥物的療效、毒性等，為臨床合理用藥提供依據(jù)。26.一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)是？A.藥物的消除速率與血藥濃度成正比B.藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)C.藥物的半衰期隨血藥濃度的變化而變化D.藥物的消除速率恒定答案：A分析：一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)是藥物的消除速率與血藥濃度成正比，半衰期恒定，不隨血藥濃度變化。27.藥物的表觀分布容積是指？A.藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值B.藥物在體內(nèi)實(shí)際占有的容積C.藥物在體內(nèi)分布的總體積D.藥物在體內(nèi)的血漿容積答案：A分析：表觀分布容積是藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，它并不代表藥物在體內(nèi)實(shí)際占有的容積。28.下列關(guān)于藥物劑型的重要性，錯誤的是？A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可以改變藥物的作用速度C.不同劑型不影響藥物的安全性和有效性D.不同劑型可以產(chǎn)生靶向作用答案：C分析：不同劑型會影響藥物的安全性和有效性，如不同劑型的藥物吸收速度、程度不同，會影響藥物的療效和不良反應(yīng)。不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)、作用速度，還可以產(chǎn)生靶向作用。29.下列哪種劑型適合于急救？A.注射劑B.片劑C.膠囊劑D.丸劑答案：A分析：注射劑可以直接將藥物注入體內(nèi)，起效迅速，適合于急救。片劑、膠囊劑、丸劑等口服劑型需要經(jīng)過胃腸道吸收，起效相對較慢。30.下列關(guān)于藥物制劑設(shè)計的基本原則，錯誤的是？A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D分析：藥物制劑設(shè)計的基本原則包括安全性、有效性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性，經(jīng)濟(jì)性不是基本原則，但在實(shí)際生產(chǎn)中也需要考慮。31.下列關(guān)于緩控釋制劑的敘述，錯誤的是？A.緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)B.緩控釋制劑可以提高患者的順應(yīng)性C.緩控釋制劑可以恒速釋藥D.緩控釋制劑的劑量一般與普通制劑相同答案：D分析：緩控釋制劑由于能緩慢或控制藥物釋放，其劑量一般與普通制劑不同，通常比普通制劑劑量大。緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)，提高患者的順應(yīng)性，有些緩控釋制劑可以恒速釋藥。32.下列哪種方法不屬于制備緩控釋制劑的方法？A.包衣B.制成微囊C.制成固體分散體D.制成乳劑答案：D分析：制成乳劑一般不是制備緩控釋制劑的方法。包衣、制成微囊、制成固體分散體等可以控制藥物的釋放速度，用于制備緩控釋制劑。33.靶向制劑的分類不包括？A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.生物靶向制劑答案：D分析：靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，沒有生物靶向制劑這一分類。34.脂質(zhì)體屬于哪種靶向制劑？A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.以上都不對答案：A分析：脂質(zhì)體可被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，屬于被動靶向制劑。35.下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)的敘述，錯誤的是？A.透皮給藥系統(tǒng)可以避免首過效應(yīng)B.透皮給藥系統(tǒng)可以延長藥物的作用時間C.透皮給藥系統(tǒng)可以減少藥物的不良反應(yīng)D.透皮給藥系統(tǒng)的藥物吸收不受皮膚條件的影響答案：D分析：透皮給藥系統(tǒng)的藥物吸收受皮膚條件如皮膚的完整性、角質(zhì)層厚度等影響。它可以避免首過效應(yīng)，延長藥物的作用時間，減少藥物的不良反應(yīng)。36.下列哪種物質(zhì)可作為透皮吸收促進(jìn)劑？A.乙醇B.凡士林C.羊毛脂D.液體石蠟答案：A分析：乙醇是常用的透皮吸收促進(jìn)劑，能增加藥物的溶解度和皮膚的通透性。凡士林、羊毛脂、液體石蠟主要作為軟膏劑等的基質(zhì)，不是透皮吸收促進(jìn)劑。37.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述，錯誤的是？A.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)是在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行的C.長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際儲存條件下進(jìn)行的D.穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是為了確定藥物的有效期，與制劑的處方和工藝無關(guān)答案：D分析：穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的不僅是確定藥物的有效期，還可以為制劑的處方和工藝優(yōu)化提供依據(jù)，以提高藥物制劑的穩(wěn)定性。影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)是穩(wěn)定性試驗(yàn)的不同類型。38.下列關(guān)于藥物制劑包裝材料的要求，錯誤的是？A.應(yīng)無毒、無刺激性B.應(yīng)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性C.應(yīng)不與藥物發(fā)生相互作用D.應(yīng)具有較高的價格答案：D分析：藥物制劑包裝材料應(yīng)無毒、無刺激性，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，不與藥物發(fā)生相互作用，同時應(yīng)考慮成本，而不是具有較高的價格。39.下列哪種包裝材料常用于注射劑的包裝？A.玻璃安瓿B.塑料瓶C.鋁箔D.紙盒答案：A分析：玻璃安瓿具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和密封性，常用于注射劑的包裝。塑料瓶、鋁箔、紙盒一般不用于注射劑的包裝。40.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是？A.藥物制劑質(zhì)量控制的目的是保證藥物制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性B.藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)貫穿于整個生產(chǎn)過程C.藥物制劑質(zhì)量控制只需要在成品出廠時進(jìn)行檢驗(yàn)D.藥物制劑質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括藥典標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)答案：C分析：藥物制劑質(zhì)量控制應(yīng)貫穿于整個生產(chǎn)過程，包括原料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量控制，而不是只在成品出廠時進(jìn)行檢驗(yàn)。質(zhì)量控制的目的是保證藥物制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性，標(biāo)準(zhǔn)包括藥典標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。41.下列關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯誤的是？A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理的法定依據(jù)C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只有國家標(biāo)準(zhǔn)，沒有地方標(biāo)準(zhǔn)D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定應(yīng)遵循安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理的原則答案：C分析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)，不過目前地方標(biāo)準(zhǔn)已逐步統(tǒng)一到國家標(biāo)準(zhǔn)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量等的技術(shù)規(guī)定，是法定依據(jù)，制定應(yīng)遵循安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理的原則。42.下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的敘述，錯誤的是？A.藥品檢驗(yàn)的目的是判斷藥品的質(zhì)量是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)B.藥品檢驗(yàn)一般包括取樣、檢驗(yàn)和出具檢驗(yàn)報告三個步驟C.藥品檢驗(yàn)只需要檢驗(yàn)藥品的外觀和純度D.藥品檢驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的檢驗(yàn)方法進(jìn)行答案：C分析：藥品檢驗(yàn)除了檢驗(yàn)藥品的外觀和純度外，還包括鑒別、檢查、含量測定等多個項(xiàng)目，以全面判斷藥品的質(zhì)量。藥品檢驗(yàn)?zāi)康氖桥袛噘|(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)，包括取樣、檢驗(yàn)和出具報告三個步驟，應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定方法進(jìn)行。43.下列關(guān)于藥品儲存的敘述，錯誤的是？A.藥品應(yīng)按規(guī)定的儲存條件儲存B.藥品儲存應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則C.藥品儲存不需要考慮溫度、濕度等環(huán)境因素D.藥品儲存應(yīng)按品種、規(guī)格、批號分開存放答案：C分析：藥品儲存需要考慮溫度、濕度等環(huán)境因素，不同的藥品有不同的儲存條件要求。藥品應(yīng)按規(guī)定儲存條件儲存，遵循先進(jìn)先出、近期先出原則，按品種、規(guī)格、批號分開存放。44.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的敘述，錯誤的是？A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等C.藥品不良反應(yīng)只與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，與患者的個體差異無關(guān)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是為了保障公眾用藥安全答案：C分析：藥品不良反應(yīng)不僅與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，還與患者的個體差異如年齡、性別、遺傳等因素有關(guān)。藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常用法用量下的有害反應(yīng)，包括多種類型，監(jiān)測目的是保障公眾用藥安全。45.下列關(guān)于藥品召回的敘述，錯誤的是？A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回C.藥品召回只需要召回已銷售的藥品，不需要通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)等停止使用D.藥品召回的目的是為了消除藥品安全隱患，保障公眾用藥安全答案：C分析：藥品召回不僅要收回已銷售的藥品，還需要通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)等停止使用存在安全隱患的藥品。藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，目的是消除安全隱患，保障公眾用藥安全。46.下列關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)的敘述，錯誤的是？A.醫(yī)院藥學(xué)是一門以患者為對象，研究醫(yī)院藥品供應(yīng)、藥品管理和藥學(xué)服務(wù)的學(xué)科B.醫(yī)院藥學(xué)的工作內(nèi)容包括藥品采購、儲存、調(diào)配、制劑等C.醫(yī)院藥學(xué)只負(fù)責(zé)藥品的供應(yīng)，不參與臨床藥物治療D.醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展趨勢是向臨床藥學(xué)和藥學(xué)服務(wù)方向發(fā)展答案：C分析：醫(yī)院藥學(xué)不僅負(fù)責(zé)藥品的供應(yīng)，還參與臨床藥物治療，如臨床藥師參與臨床藥物治療方案的制定、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測等。醫(yī)院藥學(xué)是以患者為對象，工作內(nèi)容包括藥品采購等，發(fā)展趨勢是向臨床藥學(xué)和藥學(xué)服務(wù)方向發(fā)展。47.下列關(guān)于臨床藥學(xué)的敘述，錯誤的是？A.臨床藥學(xué)是一門以患者為對象，研究藥物臨床合理應(yīng)用方法的學(xué)科B.臨床藥學(xué)的主要任務(wù)是開展治療藥物監(jiān)測和藥物不良反應(yīng)監(jiān)測C.臨床藥學(xué)不涉及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的內(nèi)容D.臨