執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力提升打印大全第一部分單選題(30題)1、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件相關(guān)知識來進(jìn)行分析判斷。單室模型口服給藥時，藥物以一級速度吸收進(jìn)入體內(nèi)，同時也以一級速度從體內(nèi)消除。殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中求解動力學(xué)參數(shù)的常用方法之一。在使用殘數(shù)法求ka時，其前提條件是ka＞k，且t足夠大。接下來對各選項進(jìn)行分析：-選項A：k=ka且t足夠大，不符合殘數(shù)法求ka的前提條件。只有當(dāng)ka＞k時，才能通過殘數(shù)法較為準(zhǔn)確地求得ka，所以該選項錯誤。-選項B：k＞ka且t足夠大，與正確的前提條件ka＞k相悖，所以該選項錯誤。-選項C：雖然題目中此選項內(nèi)容未完整給出，但結(jié)合正確前提條件及其他選項錯誤可推斷，此選項應(yīng)是“ka＞k，且t足夠大”，所以該選項正確。-選項D：k＞ka且t足夠小，既不符合ka＞k這一關(guān)系，關(guān)于時間t，需要足夠大而不是足夠小，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選C。2、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：B

【解析】本題主要考查含氯的降血脂藥的相關(guān)知識。選項A，辛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含氯元素。選項B，非諾貝特是氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥，其結(jié)構(gòu)中含有氯元素，它能降低血低密度脂蛋白、膽固醇、甘油三酯，升高高密度脂蛋白，可用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥，所以該選項正確。選項C，阿托伐他汀是他汀類降血脂藥物，其分子結(jié)構(gòu)中不存在氯原子。選項D，氯沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，并非降血脂藥。綜上，答案選B。3、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度有

【答案】：C

【解析】本題考查高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)。在高效液相色譜法中：-選項A，色譜柱理論板數(shù)主要反映色譜柱的分離效能，即色譜柱對不同組分分離能力的大小，并非用于藥物鑒別的依據(jù)，所以選項A錯誤。-選項B，色譜峰峰高主要與樣品中目標(biāo)成分的含量有關(guān)，它可用于定量分析，但不是藥物鑒別的關(guān)鍵依據(jù)，所以選項B錯誤。-選項C，色譜峰保留時間是指樣品中各組分在色譜柱中滯留的時間，不同的藥物在相同的色譜條件下有其特定的保留時間，這是高效液相色譜法用于藥物鑒別的重要依據(jù)，所以選項C正確。-選項D，色譜峰分離度用于衡量相鄰兩個色譜峰的分離程度，它體現(xiàn)的是色譜分離的效果，而不是用于藥物鑒別的依據(jù)，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。4、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

【答案】：B

【解析】本題主要考查非水酸量法的指示劑。選項A結(jié)晶紫是常用的非水堿量法的指示劑，在非水堿量法中，以冰醋酸為溶劑，用高氯酸滴定液滴定堿時，常選用結(jié)晶紫為指示劑，所以選項A不符合題意。選項B麝香草酚藍(lán)可作為非水酸量法的指示劑，在非水酸量法中，常用的溶劑為二甲基甲酰胺，滴定堿常用甲醇鈉為滴定液，麝香草酚藍(lán)可指示滴定終點(diǎn)，故選項B正確。選項C淀粉是碘量法的指示劑，在直接碘量法和間接碘量法中，淀粉遇到碘會形成藍(lán)色配合物，從而指示滴定終點(diǎn)，它并非非水酸量法的指示劑，所以選項C錯誤。選項D永停法是用于確定滴定終點(diǎn)的一種方法，并非指示劑。它是利用電極電位的變化來確定滴定終點(diǎn)，而不是作為一種能通過顏色變化等方式指示終點(diǎn)的物質(zhì)，因此選項D也不正確。綜上，本題正確答案是B。5、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在保存過程中容易發(fā)生變質(zhì)等情況。而將其制成凍干粉末，可以降低其化學(xué)活性，減少外界因素（如氧氣、水分、溫度等）對其的影響，從而更易于保存。所以該選項表述正確。B選項題干中雖未明確提及填充劑具體作用，但在藥品制劑中，水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣常被用作填充劑，起到增加體積、改善制劑物理性質(zhì)等作用。所以該選項表述正確。C選項輔酶A有吸濕性，即具有吸收空氣中水分的特性，且其易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液，這是輔酶A的物理性質(zhì)，在相關(guān)化學(xué)和醫(yī)藥資料中有明確記載。所以該選項表述正確。D選項在注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方中，半胱氨酸是一種具有還原性的物質(zhì)，其主要作用是防止輔酶A被氧化，而非調(diào)節(jié)pH。調(diào)節(jié)pH一般會使用酸堿緩沖劑等物質(zhì)。所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。6、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物的相關(guān)知識。選項A分析格列美脲是磺酰脲類降糖藥，其作用機(jī)制主要是通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來降低血糖，并非雙胍類藥物，也不是通過增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性來發(fā)揮作用，所以選項A不符合要求。選項B分析吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增加靶組織對胰島素作用的敏感性，但它不是雙胍類藥物，因此選項B也不正確。選項C分析鹽酸二甲雙胍是雙胍類降血糖藥物，它能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生和糖原分解，降低肝糖輸出，同時還能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，從而達(dá)到降血糖的效果，所以選項C正確。選項D分析米格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島β細(xì)胞快速分泌胰島素來降低餐后血糖，不是雙胍類藥物，也不具有增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的作用，故選項D錯誤。綜上，能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是鹽酸二甲雙胍，答案選C。7、氣霧劑中作拋射劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑的相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：氟利昂是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動力來源，可使藥物以霧狀形式噴出，氟利昂具有適宜的蒸氣壓等特性，能夠滿足氣霧劑的使用要求，所以該選項正確。-選項B：可可豆酯是栓劑的常用基質(zhì)，它具有適宜的熔點(diǎn)等性質(zhì)，能保證栓劑的成型和質(zhì)量，但并非用于氣霧劑作拋射劑，所以該選項錯誤。-選項C：月桂氮?酮是一種常用的皮膚滲透促進(jìn)劑，主要用于促進(jìn)藥物透過皮膚，在氣霧劑中一般不充當(dāng)拋射劑，所以該選項錯誤。-選項D：司盤85是一種乳化劑，常用于乳劑等劑型中，起到使油水兩相混合均勻的作用，并非氣霧劑的拋射劑，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。8、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及檢查方法的性質(zhì)，判斷哪個屬于限量檢查法。選項A：熾灼殘渣熾灼殘渣是指有機(jī)藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無機(jī)藥物加熱分解后，高溫?zé)胱?，所產(chǎn)生的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)的硫酸鹽。熾灼殘渣檢查法是檢查藥品中無機(jī)雜質(zhì)的一種限量檢查方法，它可以控制藥物中無機(jī)雜質(zhì)的含量，保證藥物的純度和質(zhì)量。所以該選項符合題意。選項B：崩解時限檢查崩解時限檢查是用于檢查固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，也就是固體制劑從進(jìn)入體內(nèi)到完全崩解成顆粒所需的時間。其目的主要是保證藥物在體內(nèi)能及時釋放、吸收，發(fā)揮藥效，并不屬于限量檢查法，故該選項不符合題意。選項C：溶液澄清度溶液澄清度檢查主要是檢查藥品溶液中的不溶性雜質(zhì)，是判斷藥品溶液的澄清程度，從而反映藥品的純度情況，但它不是對某一特定雜質(zhì)進(jìn)行限量控制的方法，所以不屬于限量檢查法，該選項不符合題意。選項D：熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是檢查藥品中是否含有熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素，以確保藥品的安全性，防止患者在使用藥品后出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)。它主要是一種安全性檢查方法，并非限量檢查法，該選項不符合題意。綜上，答案選A。9、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

【答案】：A

【解析】該題主要考查對不同手性藥物對映異構(gòu)體藥理作用特點(diǎn)的了解。選項A，氯苯那敏的對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同。氯苯那敏是經(jīng)典的抗組胺藥，其不同對映異構(gòu)體在與組胺受體結(jié)合等方面活性有差異，從而表現(xiàn)出藥理作用強(qiáng)弱的不同。選項B，普羅帕酮對映異構(gòu)體的藥理作用不同，左旋體有鈉通道阻滯作用，右旋體則主要有β-受體阻滯作用。選項C，扎考必利的對映異構(gòu)體之間藥理活性不同，其（R）-對映體是5-HT3受體拮抗劑，（S）-對映體為5-HT3受體激動劑。選項D，氯胺酮的對映異構(gòu)體作用不同，（+）-氯胺酮具有麻醉和鎮(zhèn)痛作用，（-）-氯胺酮有中樞興奮作用。綜上，正確答案是A。10、碘化鉀在碘酊中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：D

【解析】本題考查碘化鉀在碘酊中的作用。選項A分析潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的類型，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。潛溶劑通過與水分子形成氫鍵等作用來增加藥物的溶解度。而碘化鉀在碘酊中并非發(fā)揮潛溶劑的作用，所以A選項不符合。選項B分析助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。主要用于混懸劑中，使混懸微粒穩(wěn)定地分散在分散介質(zhì)中。碘化鉀在碘酊中的作用并非是作為助懸劑來穩(wěn)定混懸微粒，故B選項錯誤。選項C分析防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。其作用是抑制或殺滅微生物，保證藥物制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和安全性。碘化鉀在碘酊中不是起到防腐的作用，因此C選項不正確。選項D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡(luò)合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，起到助溶劑的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。"11、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：D

【解析】本題主要描述了艾滋病相關(guān)信息，包括傳播途徑、致病原因、發(fā)病年齡段以及世界艾滋病日等內(nèi)容，但題目真正考查點(diǎn)為選項所涉及內(nèi)容。題干雖未明確說明考查方向，但從選項來看是關(guān)于某種作用機(jī)制的選擇。選項A提到“作用于受體”，通常是指某些物質(zhì)與細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合，從而引發(fā)一系列的細(xì)胞反應(yīng)，然而題干中未體現(xiàn)與受體作用相關(guān)信息，故A選項不符合。選項B“影響酶的活性”，酶在生物體內(nèi)參與眾多化學(xué)反應(yīng)，當(dāng)某些因素影響酶的活性時會對生理過程產(chǎn)生影響，但題干中沒有提及與酶活性相關(guān)內(nèi)容，所以B選項不正確。選項C“影響細(xì)胞膜離子通道”，細(xì)胞膜離子通道對維持細(xì)胞的電位和物質(zhì)運(yùn)輸?shù)扔兄匾饔茫}干中并無相關(guān)表述，因此C選項也不符合。選項D“干擾核酸代謝”，HIV病毒是艾滋病的病原體，病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制等過程往往會干擾宿主的核酸代謝，從病毒致病機(jī)制角度符合題意，所以本題正確答案是D。12、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物藥代動力學(xué)相關(guān)概念的區(qū)分。選項A，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，并非從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，所以A選項錯誤。選項B，吸收的定義就是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，與題干描述相符，故B選項正確。選項C，清除率是指機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除，并非題干所描述的過程，所以C選項錯誤。選項D，膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動，如胞飲、胞吐等，和藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。13、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B。對于乳劑而言，分層現(xiàn)象是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。而造成乳劑分層的主要原因是分散相與連續(xù)相存在密度差，當(dāng)兩者密度不同時，在重力作用下分散相粒子就會發(fā)生上浮或下沉，從而導(dǎo)致分層。選項A中，ζ電位降低主要會使乳劑粒子發(fā)生聚集，引發(fā)絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以A選項錯誤。選項C中，微生物及光、熱、空氣等的作用主要會導(dǎo)致乳劑發(fā)生酸敗，影響乳劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量，但不是造成分層的原因，所以C選項錯誤。選項D中，乳化劑失去乳化作用會使乳劑的穩(wěn)定性遭到嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致乳滴合并、破裂，發(fā)生油相和水相分離的現(xiàn)象，而非分層，所以D選項錯誤。14、血管相當(dāng)豐富，是栓劑的良好吸收部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及部位的血管分布特點(diǎn)，來判斷哪個是栓劑的良好吸收部位。選項A，胃是人體重要的消化器官，主要功能是儲存和初步消化食物，其血管分布并非以利于栓劑吸收為主要特征，因此胃不是栓劑的良好吸收部位。選項B，小腸是營養(yǎng)物質(zhì)吸收的主要場所，其主要功能側(cè)重于對食物中營養(yǎng)成分的吸收和消化，雖然小腸的血管也較為豐富，但并非是栓劑吸收的典型優(yōu)勢部位。選項C，結(jié)腸的主要功能是吸收水分、儲存和運(yùn)輸糞便等，其生理功能和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了它不是栓劑的良好吸收部位。選項D，直腸的血管相當(dāng)豐富，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，能更好地發(fā)揮藥物作用，是栓劑的良好吸收部位。綜上，答案選D。15、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.互補(bǔ)作用

【答案】：C

【解析】該題正確選項為C。敏化作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)，題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用并非是使一方對另一方敏感性增強(qiáng)，所以A項不符合。拮抗作用是指兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和，而題干說的是降壓作用大大增強(qiáng)，并非效應(yīng)小于分別作用總和，故B項錯誤。協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增強(qiáng)，阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強(qiáng)，符合協(xié)同作用的特點(diǎn)，C項正確?；パa(bǔ)作用一般是強(qiáng)調(diào)不同事物在功能等方面相互補(bǔ)充，以達(dá)到更好的效果，但在藥理學(xué)專業(yè)范疇里，通常不用互補(bǔ)作用來描述這種藥物合用后作用增強(qiáng)的現(xiàn)象，所以D項不合適。綜上，本題應(yīng)選C。16、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)中防腐劑的相關(guān)知識。破題點(diǎn)在于明確各選項物質(zhì)在栓劑中所起的作用。選項A聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，能溶解多種藥物，在栓劑中主要作為基質(zhì)使用，并非防腐劑，所以選項A不符合要求。選項B可可豆脂是傳統(tǒng)的栓劑油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)，能夠在體溫下迅速融化，使藥物釋放，它是栓劑基質(zhì)材料，而不是防腐劑，選項B不正確。選項C羥苯酯類具有良好的防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，在栓劑基質(zhì)中常作為防腐劑使用，以保證栓劑在儲存和使用過程中的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項C正確。選項D聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，在栓劑中可作為乳化劑等使用，并非防腐劑，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。17、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查非前藥型的ACE抑制劑的相關(guān)知識。ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，大部分被制成前藥，但也存在非前藥性的ACE抑制劑。選項A賴諾普利屬于非前藥型的ACE抑制劑，它不需要在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化就具有活性。選項B雷米普利、選項C依那普利和選項D貝那普利均為前藥，它們在體內(nèi)需要經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為活性形式才能發(fā)揮ACE抑制作用。所以本題正確答案是A。18、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.奧司他韋

D.利巴韋林

【答案】：C

【解析】題干指出春季是流感多發(fā)季節(jié)，并闡述了流感癥狀，醫(yī)生給出退燒及鎮(zhèn)咳的用藥建議，題目實則考查針對流感的有效治療藥物。選項A，阿昔洛韋主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、免疫缺陷者水痘等，并非治療流感的一線用藥，故A項不符合。選項B，拉米夫定是一種抗病毒藥物，常用于治療慢性乙型肝炎和艾滋病，對流感治療效果不佳，所以B項錯誤。選項C，奧司他韋是臨床上常用的抗流感病毒藥物，能抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，對流感有較好的治療和預(yù)防作用，因此C項正確。選項D，利巴韋林是廣譜抗病毒藥，在臨床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎等，不是流感的首選用藥，所以D項也不正確。綜上，本題答案為C。19、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：A

【解析】本題考查片劑制備過程中不同問題產(chǎn)生的原因。選項A：裂片是片劑制備過程中常見的問題之一，片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻會導(dǎo)致裂片現(xiàn)象的出現(xiàn)。當(dāng)片劑在壓制過程中，壓力分布不均，各部分的受力情況不同，彈性復(fù)原程度也不一致，就容易在片劑的薄弱部位產(chǎn)生裂縫，最終導(dǎo)致裂片。所以該選項正確。選項B：黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非是片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻?qū)е?，所以該選項錯誤。選項C：片重差異不合格通常是由于顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與模孔吻合性不好等原因造成，與片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻無關(guān)，所以該選項錯誤。選項D：含量均勻度不符合要求可能是因為藥物的混合不均勻、輔料的影響、生產(chǎn)過程中的操作問題等，但和片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。20、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。選項A，腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量無關(guān)。選項B，首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，并非指胃內(nèi)容物的排出情況。選項C，胃排空速率指的就是單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該選項符合題意。選項D，代謝是生物體維持生命的化學(xué)反應(yīng)總稱，涉及物質(zhì)在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化過程，和胃內(nèi)容物的排出量沒有直接聯(lián)系。綜上，答案選C。21、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

【答案】：A

【解析】題干描述了臨床上部分注射液用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配，凍干粉是在無菌環(huán)境將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末且這種無菌粉末廣泛使用，還給出了注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方相關(guān)內(nèi)容，同時給出了四個選項。答案選A，推測是因為高溫法在無菌凍干制劑的處理過程中具有其獨(dú)特優(yōu)勢。在無菌粉末制備等過程里，高溫法能夠有效殺滅各種微生物，保證制劑達(dá)到無菌標(biāo)準(zhǔn)。與酸堿法相比，酸堿法可能會對制劑的成分產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，改變藥物的性質(zhì)和效果；吸附法主要是用于去除溶液中的雜質(zhì)等，對于直接實現(xiàn)無菌的效果不如高溫法直接和徹底；微孔濾膜過濾法雖然也能過濾掉一些微生物，但對于一些小型的細(xì)菌、病毒等可能無法完全過濾，且濾膜本身使用和維護(hù)不當(dāng)也可能造成二次污染。所以綜合考慮，高溫法是最符合注射用無菌粉末處理要求的方法，故答案為A。22、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦的作用。首先分析選項A，崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料，其作用是促進(jìn)片劑崩解，而阿司帕坦并非用于促進(jìn)片劑崩解，所以選項A錯誤。接著看選項B，潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，阿司帕坦不具備這個功能，選項B錯誤。再看選項C，矯味劑是指能改善藥物的不良味道并使口感適宜的輔料，阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，可改善藥物的味道，起到矯味的作用，所以選項C正確。最后看選項D，填充劑是用來增加片劑的重量或體積，利于成型和分劑量的輔料，阿司帕坦不是用于增加片劑重量或體積的，選項D錯誤。綜上，答案選C。"23、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題主要考查催眠藥的正確使用時間。選項A，飯前服用藥物一般適用于一些需要快速進(jìn)入腸道吸收、不受食物影響的藥物，催眠藥主要作用是幫助患者入睡，飯前服用不符合其起效時間需求，因此飯前不是催眠藥的使用時間。選項B，上午7-8點(diǎn)人體通常處于清醒狀態(tài)，且此時距離睡眠時間較長，在該時間段服用催眠藥，會打亂人體正常的生物鐘，也不符合催眠藥促進(jìn)睡眠的作用特點(diǎn)，所以該時間不適合服用催眠藥。選項C，催眠藥的主要作用是誘導(dǎo)睡眠，睡前服用能使藥物在人體即將進(jìn)入睡眠狀態(tài)時發(fā)揮作用，幫助人們更快、更好地入睡，符合催眠藥的藥效特點(diǎn)，所以催眠藥應(yīng)在睡前使用。選項D，飯后服用藥物多是為了減少藥物對胃腸道的刺激，然而催眠藥與食物的關(guān)系并非主要考慮因素，飯后服用不能滿足催眠藥幫助入睡的時間要求，所以飯后不是催眠藥的使用時間。綜上，答案選C。24、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：B

【解析】本題主要考查易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物。選項A，氨基糖苷類藥物主要的不良反應(yīng)是腎毒性和耳毒性等，其腎毒性主要表現(xiàn)為腎小管壞死等，并非急性間質(zhì)性腎炎，所以A選項錯誤。選項B，非甾體類抗炎藥是引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物之一，它可以通過免疫反應(yīng)等機(jī)制損傷腎臟間質(zhì)，引發(fā)急性間質(zhì)性腎炎，因此B選項正確。選項C，磺胺類藥物的不良反應(yīng)主要有泌尿系統(tǒng)損害（結(jié)晶尿等）、過敏反應(yīng)等，一般不是急性間質(zhì)性腎炎的常見誘因，所以C選項錯誤。選項D，環(huán)孢素主要的不良反應(yīng)是腎毒性，但其腎毒性主要是引起腎血管收縮、腎小管間質(zhì)纖維化等，并非典型的急性間質(zhì)性腎炎，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。25、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本題主要考查測定維生素C含量所使用的方法。選項A，碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進(jìn)行滴定的方法。維生素C分子中含有烯二醇基，具有強(qiáng)還原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法測定維生素C的含量，該選項正確。選項B，鈰量法是以硫酸鈰為標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化還原滴定法，常用于某些金屬離子的測定等，一般不用于測定維生素C的含量，該選項錯誤。選項C，亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量，并非用于測定維生素C含量，該選項錯誤。選項D，非水酸量法是在非水溶劑中進(jìn)行的酸堿滴定法，主要用于測定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱堿，不用于維生素C含量的測定，該選項錯誤。綜上，答案選A。26、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

【答案】：B

【解析】本題主要考查順鉑按化學(xué)結(jié)構(gòu)的所屬類型。順鉑是由鉑原子與氨分子和氯離子形成的金屬配合物，金屬配合物是一類由金屬離子或原子與配體通過配位鍵結(jié)合而成的化合物，順鉑的化學(xué)結(jié)構(gòu)符合這一特點(diǎn)。而氮芥類藥物通常具有氮芥基的結(jié)構(gòu)特征；磺酸酯類化合物的結(jié)構(gòu)中含有磺酸酯基團(tuán)；多元醇類則是分子中含有多個羥基的醇類化合物。順鉑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與這幾類均不相符。所以按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于金屬配合物，答案選B。27、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）

A.飲用水

B.蒸餾水

C.無熱原的蒸餾水

D.去離子水

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》對注射用水的規(guī)定。選項A，飲用水是可以不經(jīng)處理、直接供給人體飲用的水，但飲用水中含有多種雜質(zhì)、微生物等，不符合注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不能作為注射用水，所以A項錯誤。選項B，蒸餾水是經(jīng)過蒸餾、冷凝操作得到的水，雖然去除了一些雜質(zhì)，但普通蒸餾水可能含有熱原等物質(zhì)，熱原會引發(fā)人體發(fā)熱等不良反應(yīng)，不能滿足注射用水的要求，所以B項錯誤。選項C，無熱原的蒸餾水去除了水中的雜質(zhì)和熱原等有害物質(zhì)，符合《中國藥典》中對注射用水的質(zhì)量規(guī)定，可以作為注射用水，所以C項正確。選項D，去離子水是通過離子交換樹脂除去水中的離子態(tài)雜質(zhì)的水，但其可能仍含有其他微生物、熱原等物質(zhì)，不能直接作為注射用水，所以D項錯誤。綜上，本題正確答案為C。28、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類骨架片的特點(diǎn)來判斷用海藻酸鈉為骨架制成的片劑所屬類型。選項A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物如聚乙烯、聚氯乙烯等作為骨架材料制備的片劑。海藻酸鈉并非不溶性材料，所以該片劑不屬于不溶性骨架片，A選項錯誤。選項B：親水凝膠骨架片親水凝膠骨架片是以親水性高分子材料為骨架制成的片劑，海藻酸鈉是一種常見的親水性高分子材料，遇水后能形成凝膠，進(jìn)而控制藥物的釋放。所以用海藻酸鈉為骨架制成的片劑屬于親水凝膠骨架片，B選項正確。選項C：溶蝕性骨架片溶蝕性骨架片是由脂肪或蠟類物質(zhì)如硬脂酸、巴西棕櫚蠟等作為骨架材料制備而成，這類材料可在體內(nèi)逐漸溶蝕。海藻酸鈉不屬于脂肪或蠟類物質(zhì)，故該片劑不屬于溶蝕性骨架片，C選項錯誤。選項D：滲透泵片滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成的一種控釋制劑，其釋藥原理主要是利用滲透壓將藥物推出。海藻酸鈉為骨架制成的片劑并非基于滲透泵原理，不屬于滲透泵片，D選項錯誤。綜上，答案選B。29、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查普魯卡因的代謝方式。選項A，還原代謝是指在生物體內(nèi)某些物質(zhì)被還原的過程，普魯卡因并不主要發(fā)生還原代謝，所以選項A錯誤。選項B，普魯卡因含有酯鍵，在體內(nèi)主要通過水解代謝，水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇等產(chǎn)物，因此該選項正確。選項C，N-脫乙基代謝一般是含氮烷基的化合物發(fā)生的一種代謝方式，并非普魯卡因主要的代謝途徑，所以選項C錯誤。選項D，S-氧化代謝是含硫化合物的一種代謝反應(yīng)，普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在硫元素，不會發(fā)生S-氧化代謝，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。30、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關(guān)于靜脈注射某藥相關(guān)參數(shù)選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細(xì)給出判斷依據(jù)，但根據(jù)相關(guān)知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數(shù)值符合該題所涉及的特定知識點(diǎn)要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應(yīng)的數(shù)值與本題所考查的正確內(nèi)容不匹配，所以應(yīng)選C。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于輸液劑的說法錯誤的有

A.pH盡量與血液相近

B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏低滲

C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻

D.無熱原

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)輸液劑的相關(guān)性質(zhì)，對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其說法是否正確。選項A輸液劑的pH值應(yīng)盡量與血液相近，這是為了減少對機(jī)體的刺激性，保證輸液的安全性和有效性。若pH值相差過大，可能會引起疼痛、炎癥等不良反應(yīng)，還可能影響藥物的穩(wěn)定性和療效。所以選項A的說法正確。選項B輸液劑的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，而不是偏低滲。等滲溶液與血漿滲透壓相等，輸入人體后不會引起紅細(xì)胞的形態(tài)和功能改變。如果輸液劑是低滲溶液，水分會進(jìn)入紅細(xì)胞，導(dǎo)致紅細(xì)胞膨脹甚至破裂，引起溶血反應(yīng)，危害人體健康。因此，選項B的說法錯誤。選項C注射用乳劑要求90%微粒直徑應(yīng)小于1μm，而不是小于5μm，并且微粒大小應(yīng)均勻。只有微粒直徑符合這個標(biāo)準(zhǔn)，才能保證乳劑的穩(wěn)定性和安全性，減少對血管的刺激和栓塞等風(fēng)險。所以選項C的說法錯誤。選項D熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，輸液劑如果含有熱原，輸入人體后會引起發(fā)熱反應(yīng)，嚴(yán)重時可能導(dǎo)致休克甚至死亡。所以輸液劑必須無熱原，以確保用藥安全。選項D的說法正確。綜上，說法錯誤的選項為B和C。2、汽車司機(jī)小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查適合汽車司機(jī)使用的抗過敏藥物。解題關(guān)鍵在于了解各選項藥物是否具有中樞抑制作用，因為有中樞抑制作用的藥物可能影響司機(jī)駕駛安全，不適合司機(jī)使用。選項A：西替利嗪西替利嗪為第二代抗組胺藥，它不易透過血-腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較小，不會明顯影響司機(jī)的注意力和反應(yīng)能力，所以適合汽車司機(jī)小張使用。選項B：非索非那定非索非那定同樣屬于第二代抗組胺藥，其對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的親和力低，幾乎沒有中樞抑制作用，不會導(dǎo)致司機(jī)困倦、嗜睡等影響駕駛的不良反應(yīng)，因此適合司機(jī)使用。選項C：氯雷他定氯雷他定也是第二代抗組胺藥的代表藥物之一，具有選擇性地對外周H?受體的持久作用，不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對中樞的抑制作用很輕微，不會干擾司機(jī)正常駕駛，適合汽車司機(jī)使用。選項D：鹽酸苯海拉明鹽酸苯海拉明是第一代抗組胺藥，能透過血-腦屏障，有較強(qiáng)的中樞抑制作用，服用后可能出現(xiàn)嗜睡、頭暈、注意力不集中等癥狀，這會極大影響司機(jī)的駕駛安全，不適合汽車司機(jī)使用。綜上，適合汽車司機(jī)小張使用的抗過敏藥物有西替利嗪、非索非那定、氯雷他定，答案選ABC。3、屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目。以下對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：脂質(zhì)體的形態(tài)、粒徑及其分布是重要的質(zhì)量控制指標(biāo)。不同的形態(tài)（如球形、橢圓形等）和合適的粒徑范圍會影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、靶向性以及在體內(nèi)的藥代動力學(xué)性質(zhì)等。例如，特定粒徑的脂質(zhì)體可能更容易被特定的組織或細(xì)胞攝取，因此對其形態(tài)和粒徑及其分布進(jìn)行控制是確保脂質(zhì)體質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。所以形態(tài)、粒徑及其分布屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目。B選項：包封率是指脂質(zhì)體中包封的藥物量與投入的總藥物量的百分比。它反映了脂質(zhì)體對藥物的包封能力，包封率的高低直接影響藥物的療效和穩(wěn)定性。較高的包封率可以保證藥物在脂質(zhì)體中得到有效的保護(hù)，減少藥物的泄漏和失活，從而提高藥物的治療效果。因此，包封率是脂質(zhì)體質(zhì)量要求的重要控制項目。C選項：載藥量是指脂質(zhì)體中所含藥物的量，它關(guān)系到脂質(zhì)體的給藥劑量和治療效果。合適的載藥量可以確保在給藥后達(dá)到有效的藥物濃度，同時避免因載藥量過高或過低而影響藥物的安全性和有效性。所以載藥量也是脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目之一。D選項：穩(wěn)定性對于脂質(zhì)體來說至關(guān)重要，包括物理穩(wěn)定性（如脂質(zhì)體是否會發(fā)生聚集、融合等）和化學(xué)穩(wěn)定性（如藥物在脂質(zhì)體中的化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定等）。穩(wěn)定的脂質(zhì)體能夠保證其在儲存和使用過程中保持良好的質(zhì)量和性能，確保藥物的有效性和安全性。因此，穩(wěn)定性屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目。綜上，ABCD四個選項均屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目。4、胃排空速度加快，有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有

A.在胃內(nèi)易破壞的藥物

B.主要在胃吸收的藥物

C.主要在腸道吸收的藥物

D.在腸道特定部位吸收的藥物

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的吸收特點(diǎn)，結(jié)合胃排空速度加快這一條件，來分析其對藥物吸收和發(fā)揮作用的影響。選項A在胃內(nèi)易破壞的藥物，如果胃排空速度加快，藥物能夠更快地離開胃，減少在胃內(nèi)被破壞的時間和程度，從而進(jìn)入腸道等后續(xù)部位以利于吸收和發(fā)揮作用。所以胃排空速度加快有利于這類藥物的吸收和發(fā)揮作用，該選項正確。選項B主要在胃吸收的藥物，胃是其主要的吸收場所。如果胃排空速度加快，藥物在胃內(nèi)停留的時間就會縮短，這會導(dǎo)致藥物在胃內(nèi)的吸收量減少，不利于藥物的吸收和發(fā)揮作用。所以該選項錯誤。選項C主要在腸道吸收的藥物，胃排空速度加快意味著藥物能更快地從胃進(jìn)入腸道，使得藥物可以更早地在腸道這個主要吸收部位開始吸收，進(jìn)而有利于藥物的吸收和發(fā)揮作用。所以該選項正確。選項D在腸道特定部位吸收的藥物，胃排空速度加快雖然能使藥物較快到達(dá)腸道，但不一定能保證藥物精準(zhǔn)地在特定部位停留和吸收。若快速通過腸道，可能無法在特定部位充分吸收，不利于藥物吸收和發(fā)揮作用。所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是AC。5、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)生物利用度和生物等效性的相關(guān)概念，對每個選項進(jìn)行逐一分析：選項A：兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)達(dá)峰時間可反映藥物的吸收速度，峰濃度也與藥物吸收情況相關(guān)。制劑A達(dá)峰時間為0.5h，制劑B達(dá)峰時間為3h，說明兩種制劑的吸收速度不同。而曲線下面積（AUC）可用于衡量藥物的利用程度，題干中明確提到兩種制劑口服相同劑量時具有相同的AUC，這表明兩種制劑的利用程度相當(dāng)。所以該選項說法正確。選項B：A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%相對生物利用度是指試驗制劑（A制劑）與參比制劑（B制劑）吸收的藥量的比值。由于A、B兩種制劑口服相同劑量且具有相同的AUC，即吸收的藥量相同，那么A制劑相對B制劑的相對生物利用度=（A制劑AUC/B制劑AUC）×100%=100%。所以該選項說法正確。選項C：B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑所求得的生物利用度。而本題題干中并未提及靜脈注射制劑相關(guān)信息，且這里計算的應(yīng)該是相對生物利用度而非絕對生物利用度。所以該選項說法錯誤。選項D：兩種制劑具有生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異。A、B兩種制劑口服相同劑量，AUC相同說明利用程度相當(dāng)，雖然達(dá)峰時間和峰濃度有所不同，但整體上在吸收程度和速度方面符合生物等效性的判定條件。所以該選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。6、以下屬于協(xié)同作用的有

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強(qiáng)作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對協(xié)同作用相關(guān)概念的理解與區(qū)分，解題關(guān)鍵在于明確各選項所代表的作用是否屬于協(xié)同作用的范疇。分析選項A脫敏作用是指機(jī)體對特定過敏原的反應(yīng)性降低，不再對其產(chǎn)生過度免疫反應(yīng)的現(xiàn)象。這與協(xié)同作用并無關(guān)聯(lián)，協(xié)同作用強(qiáng)調(diào)的是多種因素共同作用時產(chǎn)生的效應(yīng)關(guān)系，所以脫敏作用不屬于協(xié)同作用，A選項錯誤。分析選項B相加作用是指多種因素共同作用時，其效應(yīng)等于各因素單獨(dú)作用時效應(yīng)之和。這是協(xié)同作用的一種常見類型，多種因素通過相加的方式共同發(fā)揮作用，增強(qiáng)了整體的效應(yīng)，因此相加作用屬于協(xié)同作用，B選項正確。分析選項C增強(qiáng)作用是指一種因素本身無效應(yīng)，但能使另一種因素的效應(yīng)增強(qiáng)。這種相互作用使得整體效應(yīng)大于各因素單獨(dú)作用時的效應(yīng)，體現(xiàn)了多種因素協(xié)同發(fā)揮作用，所以增強(qiáng)作用屬于協(xié)同作用，C選項正確。分析選項D“提高作用”并不是一個規(guī)范的、與協(xié)同作用相關(guān)的專業(yè)術(shù)語概念，在協(xié)同作用的范疇內(nèi)并沒有“提高作用”這一特定的作用類型，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選BC。7、臨床治療藥物的藥動學(xué)參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床治療藥物常用血藥濃度測定方法。逐一分析各選項：-選項A：紅外分光光度法（IR），主要用于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定等，并非常用的血藥濃度測定方法，所以該選項不符合要求。-