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執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》通關(guān)訓(xùn)練試卷詳解第一部分單選題(30題)1、以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是
A.十二烷基硫酸鈉
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
【答案】:D
【解析】本題主要考查對(duì)兩性離子型表面活性劑的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:十二烷基硫酸鈉屬于陰離子型表面活性劑,并非兩性離子型表面活性劑,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:聚山梨酯80是常用的非離子型表面活性劑,不屬于兩性離子型表面活性劑,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,不是兩性離子型表面活性劑,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:卵磷脂分子中同時(shí)具有正電荷和負(fù)電荷基團(tuán),屬于兩性離子型表面活性劑,所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。2、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.乳濁型
D.混懸型
【答案】:C
【解析】本題主要考查不同藥物分散體系的特點(diǎn),需要判斷藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系類(lèi)型。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng):溶液型:溶液型是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系,并非液滴狀態(tài),所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng):膠體溶液型:膠體溶液型是分散相質(zhì)點(diǎn)以多分子聚集體(膠體微粒)分散于分散介質(zhì)中形成的膠體分散體系,其分散相質(zhì)點(diǎn)大小介于溶液型和乳濁型之間,不是以液滴狀態(tài)分散,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng):乳濁型:乳濁型是指兩種互不相溶的液體,其中一種液體以液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均勻分散體系,符合題干中藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中的描述,所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):混懸型:混懸型是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系,分散相是固體微粒,而不是液滴,因此D選項(xiàng)不正確。綜上,本題答案選C。3、伊曲康唑片處方中崩解劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
【答案】:C
【解析】伊曲康唑片處方中崩解劑是羧甲基淀粉鈉。本題中,淀粉一般作為填充劑等使用,并非崩解劑;淀粉漿通常是黏合劑;硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。而羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑,它能促進(jìn)片劑在體內(nèi)迅速崩解成細(xì)小顆粒,有利于藥物的溶出和吸收,所以該題答案選羧甲基淀粉鈉即選項(xiàng)C。4、靜脈注射用脂肪乳
A.吸附法
B.離子交換法
C.凝膠濾過(guò)法
D.高溫法
【答案】:D
【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對(duì)于靜脈注射用脂肪乳,高溫法是較為合適的處理方式。吸附法主要是利用吸附劑吸附某些物質(zhì)來(lái)達(dá)到分離或提純的目的,通常不用于靜脈注射用脂肪乳這種特定藥劑的主要處理;離子交換法是利用離子交換劑與溶液中離子之間的交換反應(yīng)來(lái)進(jìn)行分離等操作,也不符合靜脈注射用脂肪乳的處理特點(diǎn);凝膠濾過(guò)法是根據(jù)分子大小不同進(jìn)行分離的方法,同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。而高溫法可以有效去除或處理靜脈注射用脂肪乳中可能存在的一些雜質(zhì)以及保證藥劑的穩(wěn)定性和安全性等,所以答案選D。5、常與磺胺甲噁唑合用,增強(qiáng)磺胺類(lèi)抗菌活性的藥物()
A.甲氧芐啶
B.氨曲南
C.亞胺培南
D.舒巴坦
【答案】:A
【解析】本題考查藥物的聯(lián)合應(yīng)用。選項(xiàng)A:甲氧芐啶(TMP)是一種抗菌增效劑,它能抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶,與磺胺甲噁唑合用,可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷,從而增強(qiáng)磺胺類(lèi)藥物的抗菌活性,二者常合用,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:氨曲南是一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,主要用于革蘭陰性菌感染,不能增強(qiáng)磺胺類(lèi)藥物的抗菌活性,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:亞胺培南是碳青霉烯類(lèi)抗生素,抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng),與磺胺甲噁唑的抗菌機(jī)制和作用靶點(diǎn)不同,不能增強(qiáng)磺胺類(lèi)抗菌活性,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,常與β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素合用,以增強(qiáng)其對(duì)產(chǎn)酶菌的抗菌作用,并非用于增強(qiáng)磺胺類(lèi)抗菌活性,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。6、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“陰涼處”為
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
【答案】:A
【解析】本題主要考查《中國(guó)藥典》中“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項(xiàng)A,“不超過(guò)20℃”,這是《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下對(duì)“陰涼處”的準(zhǔn)確界定,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B,“避光并不超過(guò)20℃”對(duì)應(yīng)的是“涼暗處”的規(guī)定,并非“陰涼處”,因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,“25±2℃”一般用于特殊藥品規(guī)定的特定溫度環(huán)境等情況,并非“陰涼處”的溫度要求,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,“10-30℃”是《中國(guó)藥典》中“常溫”的溫度范圍,并非“陰涼處”,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是A。7、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是
A.非洛地平
B.貝那普利
C.厄貝沙坦
D.哌唑嗪
【答案】:C
【解析】本題主要考查對(duì)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑這一藥物類(lèi)別包含藥物的了解。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物所屬的類(lèi)別。選項(xiàng)A:非洛地平:非洛地平是鈣通道阻滯劑。它主要通過(guò)阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道,減少細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi),從而松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力,達(dá)到降低血壓的目的。因此,選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B:貝那普利:貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。該類(lèi)藥物通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,發(fā)揮降壓作用。所以,選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C:厄貝沙坦:厄貝沙坦是典型的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合,從而阻滯血管緊張素Ⅱ的收縮血管、促進(jìn)醛固酮分泌等作用,達(dá)到降低血壓等治療目的。故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D:哌唑嗪:哌唑嗪為α受體阻滯劑。它主要通過(guò)選擇性地阻斷突觸后膜α?受體,使小動(dòng)脈和小靜脈擴(kuò)張,外周阻力降低,血壓下降。可見(jiàn),選項(xiàng)D也不符合要求。綜上,答案選C。8、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于
A.吡唑類(lèi)
B.咪唑類(lèi)
C.三氮唑類(lèi)
D.四氮唑類(lèi)
【答案】:C
【解析】本題主要考查氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:吡唑類(lèi)在藥物化學(xué)體系中有其特定的代表藥物類(lèi)別,但氟康唑并不屬于這一類(lèi)型。-選項(xiàng)B:咪唑類(lèi)在抗真菌藥物等領(lǐng)域有相關(guān)代表藥物,不過(guò)氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)并非咪唑類(lèi)。-選項(xiàng)C:氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于三氮唑類(lèi),該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D:四氮唑類(lèi)也有其對(duì)應(yīng)的藥物類(lèi)型,但氟康唑并非四氮唑類(lèi)結(jié)構(gòu)。綜上,答案選C。9、下列有關(guān)喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是
A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)
B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分
C.8位與1位以氧烷基成環(huán),使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
【答案】:C
【解析】本題可通過(guò)對(duì)喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識(shí),逐一分析各選項(xiàng)來(lái)判斷對(duì)錯(cuò)。選項(xiàng)A吡啶酮酸環(huán)是喹諾酮類(lèi)抗菌藥抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán),它與藥物和細(xì)菌DNA回旋酶及拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的相互作用密切相關(guān),該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B3位羧基和4位羰基是抗菌活性不可缺少的部分,它們可與金屬離子絡(luò)合,影響藥物的抗菌活性、藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)等。并且這兩個(gè)基團(tuán)參與了藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合過(guò)程,對(duì)于發(fā)揮抗菌作用至關(guān)重要,該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C8位與1位以氧烷基成環(huán)時(shí),會(huì)使藥物的脂溶性增加,口服吸收更好,生物利用度提高,從而使藥物活性增強(qiáng),而不是使活性下降,所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D6位引入氟原子可使抗菌活性增大,因?yàn)榉拥囊肽茉鰪?qiáng)藥物與細(xì)菌DNA回旋酶的親和力,增加藥物對(duì)細(xì)菌的穿透力,同時(shí)還能提高藥物的穩(wěn)定性,該選項(xiàng)描述正確。綜上,描述錯(cuò)誤的是C選項(xiàng)。10、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是
A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+
B.一氧化氮
C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)
D.生長(zhǎng)因子
【答案】:C
【解析】本題主要考查對(duì)最早發(fā)現(xiàn)的第二信使的知識(shí)掌握。第二信使是指在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子化合物,它們?cè)诩?xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著重要作用。選項(xiàng)A,神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿是在神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì),其本身并非第二信使,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,一氧化氮是一種氣體信號(hào)分子,雖然它也參與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo),但并不是最早發(fā)現(xiàn)的第二信使,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,環(huán)磷酸腺苷(cAMP)是最早發(fā)現(xiàn)的第二信使,它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成,能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種生理過(guò)程,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,生長(zhǎng)因子是一類(lèi)通過(guò)與細(xì)胞膜上特異的、高親和的受體結(jié)合,調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖的多肽類(lèi)物質(zhì),并非第二信使,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案選C。11、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
【答案】:B
【解析】本題主要考查復(fù)方新諾明片處方中抗菌增效劑的成分。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析:-選項(xiàng)A:磺胺甲基異嗯唑是復(fù)方新諾明片中的磺胺類(lèi)抗菌藥物,并非抗菌增效劑,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:甲氧芐啶是一種抗菌增效劑,它能增強(qiáng)磺胺類(lèi)藥物的抗菌作用,在復(fù)方新諾明片中與磺胺甲基異嗯唑合用,可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷,從而顯著提高抗菌效果,所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C:10%淀粉漿在片劑制備中通常作為黏合劑使用,用于增加物料的黏性,以便制成顆粒,并非抗菌增效劑,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:干淀粉是片劑常用的崩解劑,能促使片劑在胃腸道中迅速崩解成小顆粒,有利于藥物的溶出和吸收,并非抗菌增效劑,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,正確答案是B。12、屬于口服速釋制劑的是()
A.硝苯地平滲透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韋林膠囊
D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體
【答案】:B
【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關(guān)知識(shí)。首先分析選項(xiàng)A,硝苯地平滲透泵片是緩控釋制劑,其作用是通過(guò)特殊的設(shè)計(jì)使藥物緩慢恒速或接近恒速釋放,以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間,平穩(wěn)血藥濃度,不屬于口服速釋制劑。選項(xiàng)B,利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑。口崩片在口腔內(nèi)遇唾液能迅速崩解或溶解,無(wú)需用水或只需少量水,無(wú)需咀嚼,藥物即可快速起效,符合口服速釋制劑的特點(diǎn),所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,利巴韋林膠囊屬于普通膠囊劑型,藥物需要在胃腸道中經(jīng)過(guò)一定的溶解和釋放過(guò)程才能被吸收,其釋放速度相對(duì)較慢,不屬于口服速釋制劑。選項(xiàng)D,注射用紫杉醇脂質(zhì)體是注射劑,通過(guò)注射的方式將藥物輸送到體內(nèi),并非口服給藥途徑,更不屬于口服速釋制劑。綜上,答案選B。13、屬于兩性離子表面活性劑的是
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
【答案】:D
【解析】本題主要考查對(duì)兩性離子表面活性劑的識(shí)別。選項(xiàng)A:羥苯乙酯羥苯乙酯是常用的防腐劑,主要起到抑制微生物生長(zhǎng)繁殖、延長(zhǎng)制劑保存期限的作用,并不屬于兩性離子表面活性劑。選項(xiàng)B:聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑,它具有乳化、分散、增溶等作用,常用于藥物制劑、食品、化妝品等領(lǐng)域,但并非兩性離子表面活性劑。選項(xiàng)C:苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑,具有殺菌、消毒等作用,在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,但不符合兩性離子表面活性劑的范疇。選項(xiàng)D:卵磷脂卵磷脂分子中同時(shí)含有正電荷和負(fù)電荷基團(tuán),是典型的兩性離子表面活性劑,具有良好的乳化、分散等性能,在食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)都有應(yīng)用。綜上,答案選D。14、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等,其中作為乳化劑的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸鈉
【答案】:B
【解析】本題主要考查羅拉匹坦靜脈注射乳劑處方組成中乳化劑的判斷。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:精制大豆油在注射乳劑中通常作為油相,為藥物提供溶解和分散的介質(zhì),并非乳化劑,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:卵磷脂是常用的天然乳化劑,具有良好的乳化作用,可降低油水界面的表面張力,使乳劑更加穩(wěn)定,在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中作為乳化劑,所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C:泊洛沙姆雖然也是一種表面活性劑,可作為乳化劑等使用,但在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中,卵磷脂是其乳化劑,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:油酸鈉主要用于調(diào)節(jié)乳劑的pH值和增加乳劑的穩(wěn)定性等,并非該乳劑的乳化劑,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題的正確答案是B。15、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
【答案】:B
【解析】本題考查附加劑在注射劑中的作用。鹽酸普魯卡因是一種常用的局麻劑,在注射劑中添加鹽酸普魯卡因可以起到局部麻醉的作用,減輕注射時(shí)帶來(lái)的疼痛。而抑菌劑主要是用于抑制微生物生長(zhǎng)繁殖,保證注射劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定;填充劑是用于增加藥物制劑的體積和重量,改善其物理性質(zhì);等滲調(diào)節(jié)劑則是用于調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓,使其與人體血漿滲透壓相等,減少對(duì)機(jī)體的刺激。所以本題答案選B。16、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是
A.胺碘酮
B.鏈霉素
C.四環(huán)素
D.金鹽
【答案】:B
【解析】本題主要考查對(duì)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A,胺碘酮是一種抗心律失常藥,其主要不良反應(yīng)為肺毒性、甲狀腺功能異常等,一般不具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性。選項(xiàng)B,鏈霉素屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素,氨基糖苷類(lèi)藥物的典型不良反應(yīng)就是具有腎毒性和耳毒性,鏈霉素會(huì)損害腎小管上皮細(xì)胞,導(dǎo)致腎功能減退,同時(shí)也會(huì)對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)(聽(tīng)神經(jīng))造成損害,引起耳鳴、聽(tīng)力減退甚至耳聾,所以鏈霉素同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,四環(huán)素可引起牙齒黃染等不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)不是腎毒性和耳毒性。選項(xiàng)D,金鹽主要用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,其不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為皮膚黏膜損害等,并非以腎毒性和耳毒性為主。綜上,答案選B。17、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除,消除速率常數(shù)k=0.095h
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過(guò)程消除的藥物半衰期計(jì)算公式\(t_{1/2}=0.693/k\)來(lái)計(jì)算該藥物的半衰期。已知該藥物消除速率常數(shù)\(k=0.095h^{-1}\),將其代入公式可得:\(t_{1/2}=0.693\div0.095h\approx7.3h\)所以答案選B。18、下列屬于對(duì)因治療的是
A.鐵劑治療缺鐵性貧血
B.胰島素治療糖尿病
C.硝苯地平治療心絞痛
D.洛伐他汀治療高脂血癥
【答案】:A
【解析】本題主要考查對(duì)因治療的概念并據(jù)此判斷選項(xiàng)。對(duì)因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子,治愈疾病的藥物治療。選項(xiàng)A缺鐵性貧血是由于機(jī)體對(duì)鐵的需求與供給失衡,導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡,繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。使用鐵劑治療缺鐵性貧血,是通過(guò)補(bǔ)充人體缺乏的鐵元素,從根本上消除了導(dǎo)致貧血的原因,屬于對(duì)因治療,所以A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B胰島素治療糖尿病,主要是通過(guò)補(bǔ)充胰島素或增強(qiáng)胰島素的作用來(lái)降低血糖水平,從而控制糖尿病的癥狀。但糖尿病的病因較為復(fù)雜,可能與遺傳、自身免疫等多種因素有關(guān),胰島素治療并沒(méi)有消除引發(fā)糖尿病的根本病因,不屬于對(duì)因治療,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C硝苯地平治療心絞痛,它主要是通過(guò)擴(kuò)張血管、降低心肌耗氧量等作用來(lái)緩解心絞痛的癥狀。心絞痛通常是由于冠狀動(dòng)脈供血不足導(dǎo)致心肌急劇的、暫時(shí)的缺血與缺氧所引起的臨床綜合征,硝苯地平并沒(méi)有從根本上解決冠狀動(dòng)脈供血不足的病因,不屬于對(duì)因治療,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D洛伐他汀治療高脂血癥,它可以抑制膽固醇合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶,降低血液中膽固醇的水平,起到調(diào)節(jié)血脂的作用。高脂血癥的發(fā)生可能與遺傳、飲食、生活方式等多種因素有關(guān),洛伐他汀只是控制了血脂水平,并沒(méi)有消除導(dǎo)致高脂血癥的根本病因,不屬于對(duì)因治療,因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。19、靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/mL,其表觀分布容積V為
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
【答案】:D
【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式來(lái)求解。表觀分布容積(V)是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量(X)與血藥濃度(C)的比值,其計(jì)算公式為\(V=X/C\)。已知靜脈注射某藥時(shí),給藥劑量\(X_0=60mg\),因?yàn)閈(1mg=1000μg\),所以\(60mg=60\times1000=60000μg\);初始血藥濃度\(C=15μg/mL\)。將\(X=60000μg\),\(C=15μg/mL\)代入公式\(V=X/C\),可得\(V=\frac{60000}{15}=4000mL\)。又因?yàn)閈(1L=1000mL\),所以\(4000mL=4000\div1000=4L\)。綜上,答案選D。20、陽(yáng)離子型表面活性劑是
A.司盤(pán)20
B.十二烷基苯磺酸鈉
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
【答案】:C
【解析】本題主要考查陽(yáng)離子型表面活性劑的具體類(lèi)型。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:司盤(pán)20屬于非離子型表面活性劑,并非陽(yáng)離子型表面活性劑,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:十二烷基苯磺酸鈉是陰離子型表面活性劑,不符合陽(yáng)離子型表面活性劑的范疇,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,符合題意,所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D:卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑,并非陽(yáng)離子型表面活性劑,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。21、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.昂丹司瓊
【答案】:A
【解析】本題主要考查對(duì)各藥物結(jié)構(gòu)中是否含有芳伯氨基的判斷。選項(xiàng)A:甲氧氯普胺甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基,該結(jié)構(gòu)特征使其具有一定的化學(xué)性質(zhì)和藥理活性。所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B:多潘立酮多潘立酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與芳伯氨基無(wú)關(guān),其主要的結(jié)構(gòu)組成決定了它的作用機(jī)制和藥理特性,但不包含芳伯氨基這一結(jié)構(gòu)。因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C:雷尼替丁雷尼替丁的分子結(jié)構(gòu)不具備芳伯氨基,它主要通過(guò)其他特定的結(jié)構(gòu)基團(tuán)來(lái)發(fā)揮其治療作用,如抑制胃酸分泌等。所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D:昂丹司瓊昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)中同樣沒(méi)有芳伯氨基,它有其自身獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu),主要用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐等。故選項(xiàng)D也不符合。綜上,結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物是甲氧氯普胺,答案選A。22、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律失常
【答案】:B
【解析】本題主要考查辛伐他汀引起的藥源性疾病相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A,急性腎衰竭通常由多種因素引發(fā),如腎前性因素(有效血容量減少等)、腎性因素(腎小球疾病、腎小管間質(zhì)疾病等)以及腎后性因素(尿路梗阻等),辛伐他汀一般不會(huì)直接導(dǎo)致急性腎衰竭,所以A項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B,辛伐他汀屬于他汀類(lèi)調(diào)血脂藥,部分患者在使用他汀類(lèi)藥物后可能會(huì)出現(xiàn)橫紋肌溶解的不良反應(yīng)。橫紋肌溶解是指骨骼肌被破壞,肌細(xì)胞內(nèi)容物(如肌紅蛋白等)釋放進(jìn)入血液循環(huán),可導(dǎo)致急性腎功能衰竭等嚴(yán)重后果,所以辛伐他汀可引起橫紋肌溶解,B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,中毒性表皮壞死主要是由于藥物過(guò)敏等因素引起的一種嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng),常見(jiàn)引發(fā)藥物有磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)等,辛伐他汀一般不會(huì)引發(fā)中毒性表皮壞死,所以C項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D,心律失常的發(fā)生與心臟的電生理活動(dòng)異常有關(guān),常見(jiàn)病因包括冠心病、心肌病、先天性心臟病等,辛伐他汀并非心律失常的常見(jiàn)誘因,所以D項(xiàng)不符合。綜上,本題答案選B。23、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為
A.代謝
B.吸收
C.清除率
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
【答案】:B
【解析】本題主要考查藥物藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A,代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程,并非從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,吸收的定義就是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程,與題干描述相符,故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積,即單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除,并非題干所描述的過(guò)程,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng),如胞飲、胞吐等,和藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)并無(wú)直接關(guān)聯(lián),所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題答案選B。24、分層,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
【答案】:B
【解析】本題的正確答案是B。對(duì)于乳劑而言,分層現(xiàn)象是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。而造成乳劑分層的主要原因是分散相與連續(xù)相存在密度差,當(dāng)兩者密度不同時(shí),在重力作用下分散相粒子就會(huì)發(fā)生上浮或下沉,從而導(dǎo)致分層。選項(xiàng)A中,ζ電位降低主要會(huì)使乳劑粒子發(fā)生聚集,引發(fā)絮凝現(xiàn)象,而不是分層,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C中,微生物及光、熱、空氣等的作用主要會(huì)導(dǎo)致乳劑發(fā)生酸敗,影響乳劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量,但不是造成分層的原因,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中,乳化劑失去乳化作用會(huì)使乳劑的穩(wěn)定性遭到嚴(yán)重破壞,導(dǎo)致乳滴合并、破裂,發(fā)生油相和水相分離的現(xiàn)象,而非分層,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。25、短效胰島素的常用給藥途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈注射
【答案】:B
【解析】本題主要考查短效胰島素的常用給藥途徑。逐一分析各選項(xiàng):-A選項(xiàng)皮內(nèi)注射,皮內(nèi)注射主要用于藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟等,并非短效胰島素的常用給藥途徑。-B選項(xiàng)皮下注射,皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織,短效胰島素采用皮下注射的方式,可使藥物緩慢、持續(xù)地被吸收入血,從而穩(wěn)定地發(fā)揮降糖作用,是其常用的給藥途徑,該選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)肌內(nèi)注射,肌內(nèi)注射主要適用于不宜或不能做靜脈注射,要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時(shí),或注射刺激性較強(qiáng)或藥量較大的藥物,不是短效胰島素的常用給藥方式。-D選項(xiàng)靜脈注射,靜脈注射一般用于急救、藥物不宜口服、皮下或肌內(nèi)注射時(shí),或需要迅速發(fā)揮藥效的情況,但短效胰島素通常不采用靜脈注射作為常規(guī)給藥途徑。綜上,答案選B。26、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.反滲透法
【答案】:A
【解析】本題主要考查注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法。選項(xiàng)A高溫法是利用熱原在高溫下能被破壞的性質(zhì),將注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿等在高溫下處理,以除去熱原。一般來(lái)說(shuō),250℃加熱30-45分鐘等高溫處理方式可有效破壞熱原,所以注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原可以采用高溫法,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B酸堿法是使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿來(lái)破壞熱原,但題干明確提到是不耐酸堿玻璃器皿,使用酸堿法會(huì)對(duì)玻璃器皿造成腐蝕破壞,因此不能采用酸堿法除去熱原,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C吸附法是利用吸附劑吸附熱原,但這種方法對(duì)于注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿去除熱原的效果不如高溫法直接和徹底,且吸附法可能存在吸附不完全等問(wèn)題,所以不是常用的除去這類(lèi)物品熱原的方法,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D反滲透法主要用于制備注射用水等,通過(guò)半透膜的作用去除水中的雜質(zhì)、熱原等,但對(duì)于注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原并不適用,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。27、環(huán)孢素引起的藥源性疾病()
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律失常
【答案】:A
【解析】這道題主要考查環(huán)孢素引發(fā)的藥源性疾病相關(guān)知識(shí)。環(huán)孢素是一種免疫抑制劑,它在臨床上應(yīng)用時(shí),對(duì)腎臟有一定的毒性作用,會(huì)影響腎臟的正常功能,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致急性腎衰竭。而橫紋肌溶解通常是由他汀類(lèi)藥物等因素引起;中毒性表皮壞死常與別嘌醇、磺胺類(lèi)藥物等相關(guān);心律失常一般和抗心律失常藥物使用不當(dāng)?shù)惹闆r有聯(lián)系。所以環(huán)孢素引起的藥源性疾病是急性腎衰竭,本題正確答案選A。28、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是
A.值越小則表示藥物越安全
B.評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠
C.英文縮寫(xiě)為T(mén)I,可用LD
D.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)治療指數(shù)的相關(guān)知識(shí),對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A治療指數(shù)(TI)是藥物的半數(shù)致死量(LD??)與半數(shù)有效量(ED??)的比值,即TI=LD??/ED??。治療指數(shù)的值越大,說(shuō)明藥物引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量相對(duì)引起半數(shù)動(dòng)物有效的劑量越大,意味著藥物的安全范圍越寬,藥物越安全;反之,治療指數(shù)值越小,藥物越不安全。所以選項(xiàng)A中“值越小則表示藥物越安全”的表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B安全指數(shù)是藥物的最小中毒量與最大治療量的比值,它和治療指數(shù)都是用于評(píng)價(jià)藥物安全性的指標(biāo)。安全指數(shù)考慮了最小中毒量和最大治療量,能更直接地反映藥物在實(shí)際治療中的安全范圍,而治療指數(shù)只是基于半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值,相對(duì)而言,安全指數(shù)在評(píng)價(jià)藥物安全性上更為可靠。因此,選項(xiàng)B中“評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠”的說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C治療指數(shù)的英文縮寫(xiě)為T(mén)I,其計(jì)算公式為T(mén)I=LD??/ED??,其中LD??表示半數(shù)致死量,ED??表示半數(shù)有效量。所以選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)是藥理學(xué)中兩種不同的反應(yīng)類(lèi)型。在質(zhì)反應(yīng)中,半數(shù)有效量(ED??)是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)(如死亡、驚厥等)的藥物劑量;在量反應(yīng)中,半數(shù)有效量是指能引起50%最大效應(yīng)的藥物劑量。二者概念不同。所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是C。29、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物是()
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
【答案】:A
【解析】本題主要考查對(duì)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物特點(diǎn)的掌握。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:氟伐他汀是含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物,該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)B:普伐他汀有其自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),并非含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物,該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)C:西立伐他汀有特定的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制,不是本題所描述的藥物,該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)D:阿托伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所描述特征不相符,不是含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,正確答案是A。30、體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()
A.可待因
B.布洛芬
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
【答案】:A
【解析】本題主要考查對(duì)具有成癮性且能代謝成嗎啡的鎮(zhèn)咳藥的掌握。選項(xiàng)A可待因在體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性,同時(shí)它也是一種常用的鎮(zhèn)咳藥,所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B布洛芬屬于非甾體抗炎藥,主要具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用,并非能代謝成嗎啡的成癮性鎮(zhèn)咳藥,所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C對(duì)乙酰氨基酚同樣是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,可用于緩解發(fā)熱、頭痛等癥狀,不具備代謝成嗎啡及成癮性鎮(zhèn)咳的特點(diǎn),所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D乙酰半胱氨酸是黏液溶解劑,主要用于降低痰液黏稠度,促進(jìn)痰液排出,并非能代謝成嗎啡且有成癮性的鎮(zhèn)咳藥,所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上,本題正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的
A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物
B.含有相同藥物活性成分的藥品,在不同的國(guó)家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷(xiāo)售
C.在同一個(gè)國(guó)家,含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名
D.含同樣活性成分的同一藥品,每個(gè)企業(yè)可以用相同的商品名
【答案】:AB
【解析】選項(xiàng)A該項(xiàng)表述正確。商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。它是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹(shù)立自己的品牌,在藥品通用名基礎(chǔ)上,給自己的產(chǎn)品所起的名稱,通常與特定的劑量和劑型相關(guān),所以選項(xiàng)A符合對(duì)藥品商品名的定義。選項(xiàng)B該項(xiàng)表述正確。由于不同國(guó)家和不同生產(chǎn)企業(yè)在藥品命名、市場(chǎng)策略等方面存在差異,含有相同藥物活性成分的藥品,在不同的國(guó)家、不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷(xiāo)售。這是為了滿足不同市場(chǎng)需求、突出企業(yè)特色、便于市場(chǎng)推廣等。例如,同一種藥物成分的降壓藥,在不同國(guó)家和不同藥企可能有不同的商品名。選項(xiàng)C該項(xiàng)表述錯(cuò)誤。在同一個(gè)國(guó)家,即使藥品含有相同藥物活性成分,不同的生產(chǎn)企業(yè)為了在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中突出自身產(chǎn)品特點(diǎn)、樹(shù)立品牌形象等,往往會(huì)使用不同的商品名。所以不會(huì)出現(xiàn)含有相同藥物活性成分的藥品有相同商品名的情況。選項(xiàng)D該項(xiàng)表述錯(cuò)誤。含同樣活性成分的同一藥品,不同企業(yè)通常會(huì)使用不同的商品名。每個(gè)企業(yè)都希望通過(guò)獨(dú)特的商品名來(lái)區(qū)分自己的產(chǎn)品,進(jìn)行市場(chǎng)推廣、樹(shù)立品牌等,而非使用相同的商品名,這樣能在市場(chǎng)上形成差異化競(jìng)爭(zhēng)。綜上,正確答案選AB。2、屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)的抗病毒藥是
A.齊多夫定
B.拉米夫定
C.阿昔洛韋
D.泛昔洛韋
【答案】:CD
【解析】本題主要考查對(duì)抗病毒藥分類(lèi)的掌握。開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥是一類(lèi)重要的抗病毒藥物。選項(xiàng)A:齊多夫定齊多夫定是胸苷類(lèi)似物,屬于核苷類(lèi)反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,并非開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥,所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B:拉米夫定拉米夫定也是核苷類(lèi)反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,用于治療慢性乙型肝炎和艾滋病,不屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥,因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C:阿昔洛韋阿昔洛韋是典型的開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥,其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有開(kāi)環(huán)核苷的特征,對(duì)皰疹病毒具有強(qiáng)大的抑制作用,在臨床上廣泛應(yīng)用于治療皰疹性疾病,所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D:泛昔洛韋泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物,而噴昔洛韋屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥,泛昔洛韋進(jìn)入體內(nèi)后可轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮抗病毒作用,故選項(xiàng)D也屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥。綜上,答案選CD。3、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外,還收載有
A.鑒別
B.檢查
C.含量測(cè)定
D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
【答案】:ABC
【解析】藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù),其涵蓋的內(nèi)容廣泛且具有針對(duì)性,主要用于全面規(guī)范和檢測(cè)藥品的質(zhì)量。選項(xiàng)A,鑒別是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文的重要組成部分。鑒別是指根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì),采用化學(xué)、物理或生物學(xué)方法來(lái)判斷藥物的真?zhèn)?。這對(duì)于保證藥品的真實(shí)性和純度至關(guān)重要,因?yàn)橹挥袦?zhǔn)確鑒別藥品,才能確保其是所聲稱的藥物,所以藥品標(biāo)準(zhǔn)正文中會(huì)收載鑒別內(nèi)容。選項(xiàng)B,檢查主要是對(duì)藥品中的雜質(zhì)、水分、溶液的澄清度與顏色、酸堿度等進(jìn)行控制和檢測(cè)。雜質(zhì)的存在可能會(huì)影響藥品的療效和安全性,通過(guò)檢查可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),因此檢查也是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文不可或缺的內(nèi)容。選項(xiàng)C,含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量。它是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一,直接反映了藥品的有效性。準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量,能確保藥品達(dá)到預(yù)期的治療效果,所以含量測(cè)定必然會(huì)被收錄在藥品標(biāo)準(zhǔn)正文中。選項(xiàng)D,藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程的動(dòng)力學(xué)參數(shù),如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動(dòng)學(xué)參數(shù)對(duì)于理解藥物在體內(nèi)的作用過(guò)程有一定幫助,但它并不直接體現(xiàn)藥品本身的質(zhì)量特性,不屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)正文必須收載的內(nèi)容。綜上,藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外,還收載有鑒別、檢查、含量測(cè)定,答案選ABC。4、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林
A.為廣譜的半合成抗生素
B.口服吸收良好
C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定
D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)
【答案】:ABCD
【解析】本題可對(duì)選項(xiàng)逐一分析,判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素,它通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮殺菌作用,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性,能用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。所以選項(xiàng)A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)B阿莫西林口服吸收良好,口服后藥物能快速被胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán),從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用,且受食物影響較小。因此,選項(xiàng)B也符合阿莫西林的特點(diǎn)。選項(xiàng)C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定,容易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞,導(dǎo)致其失去抗菌活性,即對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)D阿莫西林在一定的條件下,如遇酸、堿、溫度變化等,會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,抗菌活性也會(huì)降低,進(jìn)而影響治療效果。故選項(xiàng)D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合阿莫西林的性質(zhì),本題答案選ABCD。5、第二信使包括
A.Ach
B.Ca2+
C.cGMP
D.三磷酸肌醇
【答案】:BCD
【解析】本題主要考查第二信使的相關(guān)知識(shí)。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類(lèi)小分子,通過(guò)其濃度變化(增加或者減少)應(yīng)答胞外信號(hào)與細(xì)胞表面受體的結(jié)合,調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性,從而在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號(hào)的功能。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析:A選項(xiàng):Ach(乙酰膽堿):乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì),它是由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜上的受體來(lái)傳遞信息,屬于第一信使,而不是第二信使,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng):Ca2?(鈣離子):鈣離子是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使,細(xì)胞外信號(hào)可引起細(xì)胞質(zhì)中鈣離子濃度的迅速變化,進(jìn)而通過(guò)激活鈣調(diào)蛋白等下游分子來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生理活動(dòng),如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等,所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):cGMP(環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷):cGMP作為一種重要的第二信使,在細(xì)胞內(nèi)可以激活蛋白激酶G,從而調(diào)節(jié)離子通道、酶活性等,參與多種生理過(guò)程的調(diào)節(jié),如視覺(jué)信號(hào)傳導(dǎo)、血管舒張等,所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):三磷酸肌醇:三磷酸肌醇(IP?)是細(xì)胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP?)水解產(chǎn)生的第二信使。它可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合,促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2?,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的生理活動(dòng),所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案選BCD。6、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處
A.易化擴(kuò)散不消耗能量
B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
【答案】:ABC
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析,判斷其是否為易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處。選項(xiàng)A易化擴(kuò)散是指非脂溶性小分子物質(zhì)或帶電離子在特殊膜蛋白的幫助下,順濃度梯度和(或)電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),此過(guò)程不需要消耗能量。而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下,由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和(或)電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),需要消耗能量。所以易化擴(kuò)散不消耗能量,這是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處,選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B易化擴(kuò)散是順濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的,即物質(zhì)從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散;而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的,需要消耗能量將物質(zhì)從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度一側(cè)。因此,順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同點(diǎn)之一,選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C易化擴(kuò)散分為經(jīng)載體易化擴(kuò)散和經(jīng)通道易化擴(kuò)散,其中載體轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象,其轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)離子泵等進(jìn)行,與易化擴(kuò)散的載體轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同,且載體轉(zhuǎn)運(yùn)速率快于被動(dòng)擴(kuò)散這一特點(diǎn)是易化擴(kuò)散特有的,是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的區(qū)別,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都可借助載體蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)速度都與載體量有關(guān),都會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象,所以這不是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選ABC。7、腎臟排泄的機(jī)制包括
A.腎小球?yàn)V過(guò)
B.腎小管濾過(guò)
C.腎小球分泌
D.腎小管分泌
【答案】:AD
【解析】該題正確答案為AD。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析:-A選項(xiàng):腎小球?yàn)V過(guò)是腎臟排泄的重要機(jī)制之一。血液流經(jīng)腎小球時(shí),除血細(xì)胞和大分子蛋白質(zhì)外,血漿中的一部分水、無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖和尿素等物質(zhì),都可以經(jīng)過(guò)腎小球過(guò)濾到腎小囊中形成原尿,這是腎臟排出代謝廢物的起始步驟,所以該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng):腎小管的作用主要是重吸收和分泌,而非濾過(guò)。原尿在腎小管處,其
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