《處方管理辦法》試題(附答案)一、單項選擇題（共20題，每題1分，共20分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的印刷用紙顏色應(yīng)為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A2.急診處方的有效期最長不得超過（）A.1日B.2日C.3日D.5日答案：C（《處方管理辦法》第十八條：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天。急診處方屬于特殊情況，可延長至3日。）3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B（《處方管理辦法》第四十五條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。）4.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（《處方管理辦法》第二十三條：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。）5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格者方可取得相應(yīng)的（）A.處方權(quán)或調(diào)劑資格B.醫(yī)師資格證書C.藥師資格證書D.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證答案：A（《處方管理辦法》第十一條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。）6.處方中“Rp”的中文含義是（）A.取B.用法C.注意事項D.診斷答案：A（《處方管理辦法》第六條：處方書寫應(yīng)符合下列規(guī)則：……（五）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（六）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。（七）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（八）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。其中“Rp”為拉丁文“Recipe”的縮寫，意為“取”。）7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《處方管理辦法》第五十一條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。）8.開具西藥、中成藥處方時，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C（《處方管理辦法》第六條：每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。）9.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”不包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者年齡答案：D（《處方管理辦法》第三十七條：藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。）10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《處方管理辦法》第五十條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診或住院病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。但專冊登記保存期限為3年，需注意區(qū)分。）11.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得（）A.麻醉藥品處方權(quán)B.第一類精神藥品處方權(quán)C.相應(yīng)的處方權(quán)D.限制類抗菌藥物處方權(quán)答案：C（《處方管理辦法》第九條：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。）12.處方中“qd”的中文含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A（《處方管理辦法》第六條：藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，“qd”為拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為“每日一次”。）13.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B（《處方管理辦法》第十六條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑12種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。）14.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A.1B.3C.7D.15答案：A（《處方管理辦法》第二十四條：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。）15.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（《處方管理辦法》第五十條：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。）16.醫(yī)師開具處方時，藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)（）A.注明原因即可B.再次簽名確認(rèn)C.注明原因并再次簽名D.經(jīng)藥師審核后使用答案：C（《處方管理辦法》第六條：藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。）17.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）A.自行修改處方后調(diào)劑B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.通知患者更改處方D.向醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人報告答案：B（《處方管理辦法》第三十六條：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。）18.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以（）A.處罰B.干預(yù)C.公示D.停用答案：B（《處方管理辦法》第四十四條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。）19.處方中“bid”的中文含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：B（“bid”為拉丁文“bisindie”的縮寫，意為“每日兩次”。）20.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格的藥師方可取得（）A.處方權(quán)B.調(diào)劑資格C.藥師資格證書D.執(zhí)業(yè)藥師注冊證答案：B（《處方管理辦法》第十一條：藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。）二、多項選擇題（共10題，每題2分，共20分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)包括（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷、開具日期答案：ABCD（《處方管理辦法》第六條：前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。）2.藥師調(diào)劑處方時“四查十對”中的“十對”包括（）A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷答案：ABCD（《處方管理辦法》第三十七條：“四查十對”具體為：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。）3.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則的描述，正確的有（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱可以使用自行編制的縮寫名稱答案：ABC（《處方管理辦法》第六條：醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號，故D錯誤。）4.下列屬于麻醉藥品和第一類精神藥品處方“專冊登記”內(nèi)容的有（）A.患者姓名、性別、年齡B.身份證明編號、門診或住院病歷號C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期答案：ABCD（《處方管理辦法》第五十條：專冊登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診或住院病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。）5.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCD（《處方管理辦法》第四十六條：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利。）6.下列關(guān)于處方有效期的描述，正確的有（）A.處方開具當(dāng)日有效B.特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限C.急診處方有效期最長不得超過3天D.普通處方有效期最長不得超過7天答案：ABC（《處方管理辦法》第十八條：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天。）7.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧靠梢詾椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B（《處方管理辦法》第二十四條：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。）8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方進行審核，審核內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD（《處方管理辦法》第三十五條：藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。）9.下列關(guān)于處方保存期限的描述，正確的有（）A.普通處方保存1年B.急診處方保存1年C.第二類精神藥品處方保存2年D.麻醉藥品處方保存3年答案：ABCD（《處方管理辦法》第五十條：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。）10.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)使用的藥品名稱包括（）A.規(guī)范的中文名稱B.規(guī)范的英文名稱C.自行編制的縮寫名稱D.藥品商品名答案：AB（《處方管理辦法》第六條：藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。商品名非必須使用。）三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)注冊后，即可在所有醫(yī)療機構(gòu)取得相應(yīng)的處方權(quán)。（）答案：×（《處方管理辦法》第八條：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。）2.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，可調(diào)劑所有麻醉藥品和精神藥品。（）答案：×（僅可調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，第二類精神藥品無需特殊調(diào)劑資格。）3.處方中“po”表示“口服”，“im”表示“肌內(nèi)注射”。（）答案：√（“po”為口服，“im”為肌內(nèi)注射，符合《處方管理辦法》對藥品用法縮寫的規(guī)定。）4.醫(yī)療機構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。（）答案：×（《處方管理辦法》第四十二條：除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。）5.為門（急）診患者開具的第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笥昧坎坏贸^7日常用量。（）答案：√（《處方管理辦法》第二十三條：第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。）6.處方修改時，只需在修改處簽名即可，無需注明修改日期。（）答案：×（《處方管理辦法》第六條：如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。）7.藥師調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師未按照規(guī)定使用藥品名稱，可自行修改后調(diào)劑。（）答案：×（《處方管理辦法》第三十六條：藥師發(fā)現(xiàn)處方有錯誤的，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師更正或者重新開具。）8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方。（）答案：√（符合《處方管理辦法》第四十四條規(guī)定。）9.住院患者的處方應(yīng)當(dāng)書寫在住院病歷中，不另開處方。（）答案：√（《處方管理辦法》第二十五條：住院患者的處方應(yīng)當(dāng)書寫在住院病歷中，醫(yī)師開具處方后，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)及時調(diào)劑。）10.醫(yī)療機構(gòu)可以使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作。（）答案：×（《處方管理辦法》第三十一條：具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。未取得資格的人員不得從事調(diào)劑。）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述《處方管理辦法》中“處方”的定義。答案：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（《處方管理辦法》第二條）2.簡述醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件。答案：（1）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)；（2）執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后；（3）取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)；（4）醫(yī)師取得處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（《處方管理辦法》第十一條）3.簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。答案：（1）查處方，對科別、姓名、年齡；（2）查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性，對臨床診斷。（《處方管理辦法》第三十七條）4.簡述處方書寫的基本規(guī)則（至少列出5項）。答案：（1）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；（2）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?；?）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；（4）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；（5）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名；（6）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（《處方管理辦法》第六條）5.簡述醫(yī)療機構(gòu)對處方進行保管的具體要求。答案：（1）處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存；（2）普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；（3）醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；（4）麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年；（5）處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（《處方管理辦法》第五十條、第五十一條）五、案例分析題（共3題，每題10分，共30分）案例1：某縣醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)師張某，在為患者李某（診斷為普通感冒）開具處方時，未在處方上填寫臨床診斷，且開具了5種以上藥品（包括抗菌藥物阿莫西林、中成藥感冒靈顆粒、維生素C片、止咳糖漿、退燒藥對乙酰氨基酚）。藥師王某在調(diào)劑時，發(fā)現(xiàn)處方未填寫臨床診斷，但未提出異議，直接調(diào)配發(fā)藥。問題：分析該案例中存在的違規(guī)行為及依據(jù)。答案：（1）醫(yī)師張某違規(guī)行為：①未填寫臨床診斷。依據(jù)《處方管理辦法》第六條：“患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致”；②開具超過5種藥品。依據(jù)《處方管理辦法》第六條：“每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品”。（2）藥師王某違規(guī)行為：未對處方進行審核即調(diào)配。依據(jù)《處方管理辦法》第三十五條：“藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，包括處方的完整性”；第三十六條：“藥師發(fā)現(xiàn)處方有問題的，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師更正或重新開具”。案例2：某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥師趙某，在調(diào)劑一張為癌痛患者開具的處方時，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師李某未取得麻醉藥品處方