執(zhí)業(yè)藥師高頻難、易錯點題考試時間：90分鐘；命題人：教研組考生注意：1、本卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘2、答卷前，考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內相應的位置，如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無效。第I卷（選擇題100分）一、單選題（17小題，每小題5分，共計85分）1、（單選題）下列不屬于處方前記(或自然項目)內容的是()

A.醫(yī)院名稱

B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量及用藥方法

C.科別

D.患者姓名、性別、年齡

E.病歷號、日期

正確答案：B

2、（單選題）處方調配程序中第四項工作是()

A.收方

B.調配

C.劃價

D.核查

E.發(fā)藥

正確答案：D

3、（單選題）藥物與血漿蛋白結合后

A.排泄加快

B.作用增強

C.暫時失去藥理活性

D.更易透過血腦屏障

E.代謝加快

正確答案：C

4、（單選題）使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產、貯存和使用()

A.油類、香料和脂溶性維生素等制成微囊化制劑的作用

B.備復方甲地孕酮微囊注射劑、慢心律微囊骨架片的目的是

C.抗癌藥物制成微囊型制劑的目的是

D.阿司匹林與氯苯那敏分別包囊后再進一步加工的目的是

E.氯化鉀制成微囊化制劑的作用是

正確答案：A

5、（單選題）處方后記不包括

A.處方編號

B.醫(yī)師簽名

C.配方人簽名

D.核對人簽名

E.發(fā)藥人簽名

正確答案：A

6、（單選題）分子中有呋喃環(huán)，α1受體拮抗劑()

A.鹽酸多巴胺

B.硫酸哌唑嗪

C.鹽酸特拉唑嗪

D.鹽酸多巴酚丁胺

E.阿替洛爾

正確答案：B

7、（單選題）適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式()

A.藥劑學

B.劑型

C.制劑

D.調劑學

E.臨床藥學

正確答案：B

8、（單選題）可導致神經毒性(四肢麻木、腱反射消失)的抗腫瘤藥是A.柔紅霉素B.長春新堿C.紫杉醇D.博來霉素E.環(huán)磷酰胺正確答案：B9、（單選題）抗腫瘤手性的鉑配合物，對結腸癌療效較好

A.長春瑞濱

B.多西他賽

C.奧沙利鉑

D.吉西他濱

E.氟鐵龍

正確答案：C

10、（單選題）抗阿米巴病的藥物毒性最大的是()

A.巴龍霉素

B.雙碘喹啉

C.氯喹

D.依米丁

E.氯磺喹啉

正確答案：D

11、（單選題）關于色甘酸鈉的敘述，錯誤的是

A.適用于孕婦及哺乳期婦女的哮喘發(fā)作

B.將其制成氣霧劑可以避免首過效應

C.其粉霧劑易潮解，應置于干燥處保存

D.適用于預防過敏性支氣管哮喘

E.口服有時可引起惡心或食欲不振

正確答案：A

12、（單選題）根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，有關新藥監(jiān)測期說法錯誤的是

A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.設立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產權

C.在監(jiān)測期內，不批準其他企業(yè)進口

D.在監(jiān)測期內，不批準其他企業(yè)生產

E.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年

正確答案：B

13、（單選題）為中和胃酸保護胃黏膜宜選用()

A.奧美拉唑+阿莫西林+克拉霉素

B.蘭索拉唑

C.硫糖鋁

D.顛茄

E.甲氧氯普胺

正確答案：C

14、（單選題）關于緩釋與控釋制劑設計中藥物的選擇錯誤的描述有()

A.藥物要有合適的半衰期，一般為2~8小時

B.劑量很大、藥效很劇烈的藥物一般不宜制成緩釋、控釋制劑

C.劑量需要精密調節(jié)的藥物，一般不宜制成緩釋、控釋制劑

D.抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于血藥峰濃度，更適宜制成緩釋、控釋制劑

E.溶解吸收很差的藥物一般不宜制成緩釋、控釋制劑

正確答案：D

15、（單選題）藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的

A.法律

B.行政法規(guī)

C.部門規(guī)章

D.司法解釋

E.現行憲法

正確答案：A

16、（單選題）某男365歲。因腎虛作踹,服用金匱腎氣丸后癥狀稍有緩解,但出現口燥咽千等癥狀,為進一步改善癥狀執(zhí)業(yè)藥師建議加服的中成藥是

A.蛇膽川貝液

B.生脈飲

C.清氣化痰田德瘟

D.參蘇丸

E.桂龍咳喘寧膠囊

正確答案：B

17、（單選題）藥師調部處方時必須做到“四查十對”,“十對有項內容是

A.對處方

B.對藥品

C.對配伍

D.對用藥合理性

E.對藥名

正確答案：C

二、多選題（3小題，每小題5分，共計15分）1、（多選題）藥品委托生產的申請和審批程序是

A.省級藥檢局負責組織對受托方進行考核

B.委托方向所在地省級藥監(jiān)局提交藥品委托生產申請和完整資料

C.跨省委托生產的，委托方向所在省級藥監(jiān)局提交申請和相關資料，簽署意見后，將全部資料轉受托方所在地省級藥監(jiān)局

D.受托方所在地省級藥監(jiān)局完成受托方的考核并簽署意見，報國家藥監(jiān)局審批，符合規(guī)定的，向委托雙方發(fā)放"藥品委托生產批件"

E.省級藥監(jiān)局在收到企業(yè)藥品委托生產申請和完整資料進行考核，合格后報國家藥監(jiān)局

正確答案：ABCDE

2、（多選題）屬于阿片受體拮抗劑的是()A.納洛酮B.美沙酮C.曲馬朵D.奈福泮E.納曲酮正確答案：AE3、（多選題）藥品價格管理的基本原則是A.依法實行市場調節(jié)價的藥品，按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則定價B.依法實行政府定價，政府指導價的藥品C.藥品生產企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如