絕密★啟用前邯鄲市2026屆高三年級第一次調(diào)研監(jiān)測化學試卷班級姓名注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的學校、班級、姓名及考號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16F19S32Mn55一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關于故宮博物院典藏文物的說法正確的是A.《千里江山圖》中的綠色來自孔雀石顏料，其主要成分是硫酸亞鐵B.銀點翠嵌藍寶石簪中藍寶石的主要成分是硅酸鹽C.青花五彩“大吉”花卉紋葫蘆瓶的燒制過程發(fā)生了復雜的物理和化學變化D.纏枝牡丹金寶地錦主要成分為纖維素2.下列不符合實驗安全要求或試劑保存方法的是A.苯酚濺到皮膚上應立即用水沖洗，然后用NaHCO?溶液沖洗B.未用完的白磷應放回原試劑瓶C.H?在Cl?中燃燒的實驗應在通風櫥中進行D.用酒精燈加熱燒杯、圓底燒瓶時，需墊上陶土網(wǎng)3.高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應用，下列說法正確的是A.聚乙烯可導電，可用于制備導電高分子材料B.聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯縮聚合成，可用于生產(chǎn)光學儀器C.聚氯乙烯塑料熱穩(wěn)定性好，可用于食品包裝D.聚四氟乙烯耐化學腐蝕，耐溶劑性好，廣泛應用于化工、醫(yī)藥等領域4.設NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.2molNO和1molO?完全反應生成的NO?分子數(shù)目為2NAB.1L1mol?L-1濃硫酸與足量Cu在加熱條件下充分反應，生成的SO?分子數(shù)目為0C.1molNa?O和Na?O?的混合物中陰、陽離子總數(shù)為3NAD.標準狀況下,11.2LCH?CH?OH中采用sp3雜化的原子數(shù)目為3高三化學第1頁(共8頁)5.下列化學用語表示正確的是A.NH?的空間結構:B.反式聚異戊二烯的結構簡式：C.NaOH的電子式Na.O:HD.基態(tài)Mn的價層電子排布式:3d4s6.下列實驗裝置及試劑能達到目的的是A.實驗室制取NH?B.除去SO?中的HCl氣體∴分離I?和NH?Cl混合物D.酸堿中和滴定7.某有機化合物X結構簡式如下，下列關于X的說法錯誤的是A.含有3種官能團 B.1molX最多能與2molHCl反應C.含有1個手性碳原子 D.屬于芳香族化合物8.下列對事實的解釋正確的是選項事實解釋A冠醚能加快KMnO?氧化己烯的速率K?和冠醚形成超分子，增大KMnO?在己烯中的溶解度BH?O比H?S穩(wěn)定水分子間存在氫鍵C苯酚很容易與溴發(fā)生取代反應苯環(huán)活化了—OHD離子液體常溫下呈液態(tài)離子液體為分子晶體，熔點較低高三化學第2頁(共8頁)9.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，A是宇宙中含量最多的元素，B是形成化合物種類最多的元素，C的簡單陽離子半徑是同周期最小的，D核外電子有9種空間運動狀態(tài)，有一個單電子。E的基態(tài)原子是前四周期基態(tài)原子中單電子數(shù)最多的。下列說法正確的是A.電負性:D＞B＞C＞AB.E的一種化合物具有強氧化性，可用于制備D?C.BD?和AD中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構D.基態(tài)C最高能級的電子云輪廓圖為10.下列實驗操作及現(xiàn)象能得出相應結論的是選項實驗操作及現(xiàn)象結論A向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸，煮沸幾分鐘，冷卻后加新制的Cu(OH)?，加熱，無磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉未發(fā)生水解B將鋁粉和Fe?O?反應所得黑色固體溶于過量稀硫酸，向濾液中加入KSCN溶液，溶液不變紅黑色固體中不含F(xiàn)e?O?C向待測液中加入稀硝酸，無現(xiàn)象，再加入BaNO?待測液中存在SO?2?D將SO?通入品紅溶液中，溶液褪色SO?具有強氧化性11.我國學者設計了以聚吡咯@二氧化錳/碳納米管薄膜復合材料作正極的鋅離子電池，電池構造示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是A.聚吡咯、碳納米管可增強電極導電性能B.用該電池給鉛酸蓄電池充電，M極連接Pb電極C.消耗1molZn時，正極區(qū)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加87gD.相較于鋰電池、鈉電池，鋅離子電池可使用水系電解質(zhì)12.地殼中硅元素常以硅酸鹽形式存在，與碳酸鹽不同，硅酸鹽結構復雜、種類繁多，如圖為輝石單鏈和閃石雙鏈兩種硅酸鹽晶體的陰離子結構(圖中每個頂點代表1個氧原子，硅原子位于氧原子構成的四面體空隙中)。下列說法錯誤的是高三化學第3頁(共8頁)A.輝石單鏈中Si與O的個數(shù)比為1：2B.硅酸鹽、SiO2中Si的雜化方式均為C.閃石雙鏈硅酸鹽晶體的陰離子的化學式為SD.硅酸鹽材料大多具有硬度高、耐高溫、耐腐蝕的性質(zhì)13.乙酸乙酯在乙醇鈉作用下發(fā)生縮合反應得到乙酰乙酸乙酯并伴隨乙醇的產(chǎn)生。反應機理如下，→表示反應可逆、正向進行程度更大，→表示反應可逆、逆向進行程度更大。下列說法錯誤的是A.與乙醇鈉反應的活性：B.反應⑤是完成縮合反應的關鍵一步，該反應需要較多的乙醇鈉C.將生成的乙醇蒸餾出去，有利于反應正向進行D.甲酸乙酯和乙酸乙酯發(fā)生縮合反應，可得到4種產(chǎn)物14.草酸(H2C2O4是二元弱酸，向100mL0.1mol?L-1H2C2O4溶液中加入相同濃度的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH(忽略混合時溶液體積的變化)。混合溶液中HA.曲線Ⅱ表示C2O42-的分布分數(shù)B.Ka2HC.溶液中水的電離程度：a＞b＞cD.溶液中cN高三化學第4頁(共8頁)二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(15分)3-氟-4-氨基苯酚是生產(chǎn)染發(fā)劑和抗菌活性劑的原料。以間氟苯酚為原料合成3-氟-4-氨基苯酚的常規(guī)方法是先硝化后還原，新路線通過重氮化反應后還原，產(chǎn)率更高。其中重氮鹽對光、熱和空氣敏感，易分解。新路線反應機理如下：相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解度3-氟-4-氨基苯酚127135270易溶于有機物，不溶于水苯胺93-6.2184油狀液滴，易溶于有機物，微溶于水(可與水形成共沸物)Ⅰ.重氮鹽的制備：將苯胺、鹽酸、少量KI-淀粉溶液加入三頸燒瓶中，通入N2排盡體系中的空氣，冰水浴條件下，滴加NaN(1)新路線合成3-氟-4-氨基苯酚可避免。(2)盛放NaNO2溶液的儀器名稱是；反應維持在低溫條件下進行的原因是(3)當溶液變藍時反應結束，同時產(chǎn)生無色氣體(接觸空氣立即變成紅棕色)，寫出產(chǎn)生無色氣體反應的離子方程式：。Ⅱ.偶聯(lián)反應：冰水浴條件下，向間氟苯酚溶液中逐滴滴加重氮鹽溶液，滴加完畢后，再滴加配制好的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH=7，繼續(xù)攪拌，減壓過濾，真空干燥得到黃色偶氮苯化合物M=216g?mo(4)減壓過濾相較常壓過濾的優(yōu)點是。高三化學第5頁(共8頁)Ⅲ.還原反應：向偶氮苯化合物中加入100mL乙醇，溶解后再加入200mL蒸餾水，逐漸升溫至60°C,分批加入Na2S2O4,，反應液逐漸變澄清，繼續(xù)攪拌1h(5)“還原反應”中消耗的偶氮苯化合物和Na2S(6)水蒸氣蒸餾至為止，說明苯胺已被完全蒸出。(7)本實驗中3-氟-4-氨基苯酚的產(chǎn)率為%(保留三位有效數(shù)字)。16.(14分)銅陽極泥(含Au、Ag、Cu?Se等)是一種含貴金屬的可再生資源，回收貴金屬的化工流程如下：已知：①②回答下列問題：(1)Cu屬于區(qū)元素，其基態(tài)原子的價層電子中自旋狀態(tài)相反的電子數(shù)之比為。(2)“濾液”中含有Cu2+和H2SeO3(3)“浸金”工序中HCl的作用是①提供酸性環(huán)境;②作沉淀劑,將Ag轉化為AgCl;③。(4)“銀轉化”時，需將溶液調(diào)至堿性，原因是。(5)“還原”工序中產(chǎn)生一種氣體單質(zhì)，發(fā)生反應的化學方程式為。(6)“銀轉化”時發(fā)生反應AgCls+2S高三化學第6頁(共8頁)17.(15分)二氧化碳加氫制甲烷對碳資源利用具有重要的意義。二氧化碳加氫制甲烷過程中的主要反應如下：反應Ⅰ：C反應Ⅱ：C回答下列問題：(1)在101kPa、一定溫度下，由最穩(wěn)定單質(zhì)生成1mol某物質(zhì)的焓變叫做該物質(zhì)的標準摩爾生成焓。下表為298K時幾種物質(zhì)的標準摩爾生成焓，則△物質(zhì)H?(g)O?(g)CO(g)CO?H?OCH?標準摩爾生成焓/00-110.5-393.5-241.8-74.81(2)在絕熱恒壓密閉容器中充入CO?和H?發(fā)生反應Ⅱ，下列能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是(填標號)。A.混合氣體的壓強不再發(fā)生變化 B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化C.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化 D.cCO(3)在一定條件下，向容積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和4molH2發(fā)生上述反應，CO2平衡轉化率、在催化劑作用下反應相同時間所測得的CO2①CH4的選擇性隨著溫度升高而②CO2平衡轉化率隨溫度升高先減小后增大的原因是；溫度高于T1時，CO2實際轉化率低于(③一定溫度下，反應20min達到平衡時，CH4為amol,CO為bmol,則0~20min內(nèi)vH2=________mˉˉol?(4)電化學法也可以將CO2轉化為CH4,，其原理如圖乙所示，制備高三化學第7頁(共8頁)18.(14分)喜樹堿對多種惡性腫瘤有較好的療效，有機化合物K是合成喜樹堿類藥物的重要中間體，其合成路線如下：注：Bn=C?H?CH?—(芐基)?；卮鹣铝袉栴}：(1)化合物D的名稱為。(2)化合物H中含氧官能團的名稱為；H→I的反應類型為。(3)化合物A的沸點比B高，原因是