《GB/T23164-2008地毯抗微生物活性測(cè)定》(2025年)實(shí)施指南目錄地毯抗微生物檢測(cè)為何需以GB/T23164-2008為基準(zhǔn)?專家解讀標(biāo)準(zhǔn)制定背景、意義及適用范圍抗微生物活性測(cè)定原理是什么?從科學(xué)機(jī)制到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全面解讀定量測(cè)定如何操作?專家詳解步驟、精度控制及數(shù)據(jù)記錄規(guī)范結(jié)果如何科學(xué)分析與表述?標(biāo)準(zhǔn)要求、誤差控制及行業(yè)解讀技巧標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施難點(diǎn)在哪?結(jié)合案例解析痛點(diǎn)及未來(lái)優(yōu)化方向預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)核心術(shù)語(yǔ)有哪些?深度剖析關(guān)鍵定義及與行業(yè)實(shí)踐的銜接要點(diǎn)測(cè)定前需做哪些準(zhǔn)備?樣品、試劑與儀器的標(biāo)準(zhǔn)化要求及常見(jiàn)問(wèn)題處理定性測(cè)定有何講究?流程要點(diǎn)、結(jié)果判定及與定量測(cè)定的協(xié)同應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室如何合規(guī)?環(huán)境、人員與質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)化管理方案標(biāo)準(zhǔn)如何適配行業(yè)新趨勢(shì)?抗菌地毯發(fā)展下的應(yīng)用拓展與標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)思毯抗微生物檢測(cè)為何需以GB/T23164-2008為基準(zhǔn)？專家解讀標(biāo)準(zhǔn)制定背景、意義及適用范圍標(biāo)準(zhǔn)制定的背景是什么？行業(yè)需求與技術(shù)發(fā)展的雙重驅(qū)動(dòng)分析GB/T23164-2008制定時(shí)，國(guó)內(nèi)地毯行業(yè)快速發(fā)展，但抗菌性能檢測(cè)缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，市場(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊。同時(shí)，微生物滋生導(dǎo)致的地毯霉變、異味等問(wèn)題凸顯，消費(fèi)者對(duì)抗菌地毯需求上升。為規(guī)范檢測(cè)行為、保障產(chǎn)品質(zhì)量，填補(bǔ)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)空白，該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)運(yùn)而生，是行業(yè)發(fā)展與技術(shù)進(jìn)步的必然結(jié)果。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)行業(yè)有何意義？質(zhì)量管控與市場(chǎng)規(guī)范的雙重價(jià)值標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施為地毯抗微生物檢測(cè)提供統(tǒng)一依據(jù)，助力企業(yè)把控生產(chǎn)質(zhì)量，提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。同時(shí)，規(guī)范市場(chǎng)秩序，避免虛假宣傳，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。此外，推動(dòng)行業(yè)技術(shù)升級(jí)，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)更優(yōu)質(zhì)的抗菌地毯，促進(jìn)整個(gè)地毯行業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。標(biāo)準(zhǔn)適用哪些地毯類型？材質(zhì)與應(yīng)用場(chǎng)景的覆蓋范圍明確本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類紡織地毯，包括純毛、化纖、混紡等不同材質(zhì)地毯，涵蓋家用、商用、公共場(chǎng)所等多種應(yīng)用場(chǎng)景的地毯產(chǎn)品。不適用于非紡織類地毯及地毯用膠粘劑等輔助材料的抗微生物活性測(cè)定。與國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比有何特色？本土化適配與技術(shù)兼容性分析相較于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，GB/T23164-2008更貼合國(guó)內(nèi)地毯生產(chǎn)工藝和市場(chǎng)需求，在檢測(cè)指標(biāo)設(shè)定、操作流程等方面充分考慮國(guó)內(nèi)企業(yè)實(shí)際情況。同時(shí)，兼顧國(guó)際技術(shù)要求，部分檢測(cè)方法與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)兼容，便于國(guó)內(nèi)產(chǎn)品參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。0102標(biāo)準(zhǔn)核心術(shù)語(yǔ)有哪些？深度剖析關(guān)鍵定義及與行業(yè)實(shí)踐的銜接要點(diǎn)“抗微生物活性”如何定義？標(biāo)準(zhǔn)界定與行業(yè)認(rèn)知的統(tǒng)一解讀01標(biāo)準(zhǔn)中“抗微生物活性”指地毯材料抑制或殺滅微生物生長(zhǎng)的能力。該定義明確了作用對(duì)象為微生物，作用效果包括抑制和殺滅，與行業(yè)實(shí)踐中對(duì)地毯抗菌性能02的核心訴求一致，為檢測(cè)和評(píng)價(jià)提供了清晰的概念基礎(chǔ)。03“試驗(yàn)菌”有哪些具體種類？標(biāo)準(zhǔn)指定菌株及選擇依據(jù)說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)指定的試驗(yàn)菌包括細(xì)菌（如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌）和真菌（如黑曲霉、青霉）。選擇依據(jù)主要是這些菌株在地毯使用環(huán)境中常見(jiàn)，且對(duì)人體健康和地毯品質(zhì)影響較大，能有效反映地毯的抗微生物實(shí)際效果。010203“回收率”在檢測(cè)中起何作用？計(jì)算方法與意義的深度解析“回收率”指從樣品中回收試驗(yàn)菌的比例，用于驗(yàn)證檢測(cè)方法的有效性和準(zhǔn)確性。計(jì)算公式為回收菌數(shù)量與接種菌數(shù)量的比值。若回收率過(guò)低，說(shuō)明檢測(cè)過(guò)程存在問(wèn)題，需重新優(yōu)化，確保檢測(cè)結(jié)果可靠。010203“抗菌率”如何界定？與其他評(píng)價(jià)指標(biāo)的區(qū)別與聯(lián)系01“抗菌率”是衡量地毯抗微生物活性的核心指標(biāo)，指經(jīng)抗菌處理的地毯與未處理地毯相比，微生物減少的百分比。它不同于“殺菌率”，前者側(cè)重抑制生長(zhǎng)，后者側(cè)重殺滅現(xiàn)有微生物，二者結(jié)合能更全面評(píng)價(jià)地毯抗菌性能。02抗微生物活性測(cè)定原理是什么？從科學(xué)機(jī)制到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全面解讀定量測(cè)定的原理基于什么？微生物計(jì)數(shù)法的科學(xué)依據(jù)與應(yīng)用邏輯定量測(cè)定基于微生物計(jì)數(shù)原理，通過(guò)對(duì)接種在地毯樣品上的試驗(yàn)菌進(jìn)行培養(yǎng)后計(jì)數(shù)，比較處理組與對(duì)照組的菌數(shù)差異，計(jì)算抗菌率。該方法能精確量化地毯的抗微生物效果，適用于需要具體數(shù)值評(píng)價(jià)的場(chǎng)景。321定性測(cè)定的原理有何不同？抑菌圈法的作用機(jī)制與判定邏輯定性測(cè)定采用抑菌圈法，將地毯樣品置于含試驗(yàn)菌的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，若樣品周圍出現(xiàn)無(wú)菌生長(zhǎng)的抑菌圈，說(shuō)明其具有抗微生物活性。該方法操作簡(jiǎn)便，主要用于快速判斷地毯是否具備抗菌性能，無(wú)法量化效果強(qiáng)弱。010203原理應(yīng)用中需注意哪些干擾因素？微生物特性與環(huán)境條件的影響分析需注意試驗(yàn)菌的活性狀態(tài)、培養(yǎng)溫度濕度、樣品處理方式等干擾因素。如試驗(yàn)菌活性低會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低；溫濕度不適宜會(huì)影響微生物生長(zhǎng)，進(jìn)而干擾測(cè)定結(jié)果。需嚴(yán)格控制這些因素，確保原理有效應(yīng)用。010203標(biāo)準(zhǔn)原理與實(shí)際檢測(cè)的契合度如何？?jī)?yōu)化調(diào)整的必要性與方法標(biāo)準(zhǔn)原理與實(shí)際檢測(cè)基本契合，但不同企業(yè)的地毯材質(zhì)和工藝存在差異，可能導(dǎo)致部分檢測(cè)場(chǎng)景下原理應(yīng)用效果不佳。此時(shí)需在標(biāo)準(zhǔn)框架內(nèi)，根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化樣品前處理等步驟，確保檢測(cè)結(jié)果能真實(shí)反映產(chǎn)品性能。測(cè)定前需做哪些準(zhǔn)備？樣品、試劑與儀器的標(biāo)準(zhǔn)化要求及常見(jiàn)問(wèn)題處理樣品如何采集與處理？數(shù)量、規(guī)格及預(yù)處理的標(biāo)準(zhǔn)流程01樣品采集需隨機(jī)選取代表性產(chǎn)品，數(shù)量不少于3個(gè)，規(guī)格為50mm×50mm。預(yù)處理時(shí)需去除樣品表面浮塵，在無(wú)菌環(huán)境下裁剪，避免污染。處理后的樣品需盡01快進(jìn)行檢測(cè)，若需保存，應(yīng)置于4℃冰箱，且保存時(shí)間不超過(guò)24小時(shí)。01試劑選擇有哪些標(biāo)準(zhǔn)？種類、純度及配制的規(guī)范化要求01試劑需選擇符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純或生物試劑，如營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、生理鹽水等。配制時(shí)需嚴(yán)格按照配方比例，在無(wú)菌條件下操作，配制好的試劑需進(jìn)行滅菌處02理，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用，過(guò)期試劑禁止使用。03儀器設(shè)備有哪些要求？型號(hào)、精度及校準(zhǔn)的具體規(guī)定所需儀器包括無(wú)菌培養(yǎng)皿、移液器、恒溫培養(yǎng)箱等。儀器精度需滿足檢測(cè)要求，如移液器精度誤差不超過(guò)±2%。儀器需定期校準(zhǔn)，校準(zhǔn)周期根據(jù)儀器類型而定，如恒溫培養(yǎng)箱每年校準(zhǔn)一次，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。321準(zhǔn)備階段常見(jiàn)問(wèn)題有哪些？污染防控與應(yīng)急處理方案01常見(jiàn)問(wèn)題包括樣品污染、試劑配制錯(cuò)誤、儀器故障等。為防控污染，需在無(wú)菌操作臺(tái)進(jìn)行操作；試劑配制錯(cuò)誤需重新配制；儀器故障時(shí)，應(yīng)立即啟用備用儀器，同時(shí)聯(lián)系專業(yè)人員維修，避免影響檢測(cè)進(jìn)度。02定量測(cè)定如何操作？專家詳解步驟、精度控制及數(shù)據(jù)記錄規(guī)范試驗(yàn)菌接種的關(guān)鍵步驟是什么？濃度控制與接種方法的標(biāo)準(zhǔn)化操作01先將試驗(yàn)菌培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，用生理鹽水稀釋至濃度為10^5-10^6CFU/mL。接種時(shí)采用點(diǎn)滴法，每塊樣品接種0.1mL，均勻涂抹在樣品表面，確保菌液與樣01品充分接觸，接種后需靜置15分鐘。01培養(yǎng)過(guò)程如何控制條件？溫度、濕度及時(shí)間的嚴(yán)格把控要點(diǎn)細(xì)菌培養(yǎng)溫度為37±1℃,濕度≥90%，培養(yǎng)時(shí)間24±1小時(shí)；真菌培養(yǎng)溫度為28±1℃,濕度≥95%，培養(yǎng)時(shí)間72±2小時(shí)。培養(yǎng)過(guò)程中需定期檢查培養(yǎng)箱參數(shù)，確保條件穩(wěn)定，避免因環(huán)境波動(dòng)影響微生物生長(zhǎng)。菌數(shù)計(jì)數(shù)如何保證精度？計(jì)數(shù)方法與重復(fù)試驗(yàn)的要求采用平板計(jì)數(shù)法，將培養(yǎng)后的菌液稀釋適宜倍數(shù)，取0.1mL涂布于平板，每個(gè)稀釋度做3個(gè)重復(fù)。計(jì)數(shù)時(shí)選擇菌落數(shù)在30-300之間的平板，計(jì)算平均值。重復(fù)試驗(yàn)不少于3次，確保計(jì)數(shù)結(jié)果的精密度。01數(shù)據(jù)記錄需包含哪些內(nèi)容？規(guī)范化記錄格式與保存要求02數(shù)據(jù)記錄需包含樣品信息、試驗(yàn)菌種類、接種濃度、培養(yǎng)條件、菌落計(jì)數(shù)結(jié)果、抗菌率計(jì)算過(guò)程等。記錄需采用統(tǒng)一格式，字跡清晰、內(nèi)容完整，原始記錄需妥善保存，保存期限不少于3年，便于追溯核查。定性測(cè)定有何講究？流程要點(diǎn)、結(jié)果判定及與定量測(cè)定的協(xié)同應(yīng)用定性測(cè)定的操作流程是什么？從樣品放置到培養(yǎng)觀察的步驟解析將處理好的樣品置于無(wú)菌培養(yǎng)皿中央，周圍接種試驗(yàn)菌懸液，倒入融化的培養(yǎng)基，待凝固后倒置培養(yǎng)。培養(yǎng)結(jié)束后觀察樣品周圍是否出現(xiàn)抑菌圈，記錄抑菌圈的大小和清晰度。整個(gè)流程需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，避免雜菌污染。結(jié)果判定的標(biāo)準(zhǔn)是什么？抑菌圈大小與抗微生物活性的關(guān)聯(lián)結(jié)果判定以是否出現(xiàn)抑菌圈為依據(jù)，若出現(xiàn)清晰抑菌圈，說(shuō)明樣品具有抗微生物活性；無(wú)抑菌圈則表示無(wú)活性。對(duì)于抑菌圈大小，標(biāo)準(zhǔn)未做具體數(shù)值規(guī)定，可根據(jù)實(shí)際需求結(jié)合行業(yè)慣例進(jìn)行輔助評(píng)價(jià)。定性與定量測(cè)定如何協(xié)同應(yīng)用？?jī)?yōu)勢(shì)互補(bǔ)的檢測(cè)策略定性測(cè)定可快速篩選出具有抗菌潛力的樣品，作為初步檢測(cè)手段；定量測(cè)定則對(duì)篩選出的樣品進(jìn)行精確量化評(píng)價(jià)，確定其抗菌率。二者結(jié)合能提高檢測(cè)效率，既保證檢測(cè)的全面性，又滿足不同場(chǎng)景下的檢測(cè)需求。定性測(cè)定中易出現(xiàn)哪些誤判？原因分析與規(guī)避方法01易出現(xiàn)誤判的原因包括樣品邊緣污染、培養(yǎng)基質(zhì)量問(wèn)題、培養(yǎng)條件不當(dāng)?shù)?。為?guī)避誤判，需確保樣品邊緣無(wú)菌，使用合格培養(yǎng)基，嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件。同時(shí)，可進(jìn)行平行試驗(yàn)，提高結(jié)果判定的準(zhǔn)確性。02結(jié)果如何科學(xué)分析與表述？標(biāo)準(zhǔn)要求、誤差控制及行業(yè)解讀技巧抗菌率如何計(jì)算？公式應(yīng)用與數(shù)值修約的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定抗菌率計(jì)算公式為：（對(duì)照組平均菌數(shù)-試驗(yàn)組平均菌數(shù)）/對(duì)照組平均菌數(shù)×100%。數(shù)值修約需按照GB/T8170的規(guī)定，保留一位小數(shù)。計(jì)算時(shí)需確保對(duì)照組和試驗(yàn)組數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，避免因計(jì)算錯(cuò)誤導(dǎo)致結(jié)果偏差。010203結(jié)果分析需考慮哪些因素？樣品差異與試驗(yàn)條件的影響評(píng)估01需考慮樣品材質(zhì)、抗菌處理工藝、試驗(yàn)菌種類等樣品差異因素，以及培養(yǎng)溫度、濕度等試驗(yàn)條件對(duì)結(jié)果的影響。如化纖地毯與羊毛地毯的抗菌率可能存在差異，02需結(jié)合樣品特性進(jìn)行合理分析。03檢測(cè)誤差如何控制？系統(tǒng)誤差與偶然誤差的規(guī)避措施01控制系統(tǒng)誤差需定期校準(zhǔn)儀器、規(guī)范試劑配制和操作流程；控制偶然誤差需增加重復(fù)試驗(yàn)次數(shù)，減少人為操作失誤。同時(shí)，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制，開(kāi)展能力驗(yàn)證02和比對(duì)試驗(yàn)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。03結(jié)果表述有哪些規(guī)范？報(bào)告內(nèi)容與格式的標(biāo)準(zhǔn)化要求01結(jié)果表述需包含樣品名稱、規(guī)格、試驗(yàn)菌種類、抗菌率、檢測(cè)結(jié)論等內(nèi)容。檢測(cè)報(bào)告需采用標(biāo)準(zhǔn)格式，加蓋實(shí)驗(yàn)室公章和檢測(cè)專用章，檢測(cè)人員和審核人員需簽字確認(rèn)，確保報(bào)告的權(quán)威性和有效性。02實(shí)驗(yàn)室如何合規(guī)？環(huán)境、人員與質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)化管理方案實(shí)驗(yàn)室環(huán)境有哪些要求？潔凈度、溫濕度及分區(qū)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室需劃分樣品制備區(qū)、培養(yǎng)區(qū)、檢測(cè)區(qū)等功能區(qū)域，各區(qū)獨(dú)立分隔，避免交叉污染。潔凈度需達(dá)到10萬(wàn)級(jí)，樣品制備區(qū)需配備無(wú)菌操作臺(tái)。溫濕度需根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目要求控制，如培養(yǎng)區(qū)溫度波動(dòng)不超過(guò)±1℃。010203檢測(cè)人員需具備哪些資質(zhì)？專業(yè)能力與培訓(xùn)要求檢測(cè)人員需具備微生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，持有相關(guān)從業(yè)資格證書(shū)。需定期參加專業(yè)培訓(xùn)，熟悉標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容和操作流程，掌握儀器使用和維護(hù)技能，每年進(jìn)行考核，確保專業(yè)能力符合要求。321質(zhì)量控制體系如何建立？?jī)?nèi)部質(zhì)量控制與外部質(zhì)量監(jiān)督結(jié)合方案建立完善的內(nèi)部質(zhì)量控制體系，包括操作規(guī)程、崗位職責(zé)、內(nèi)審制度等。定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核和質(zhì)量控制試驗(yàn)，如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收試驗(yàn)。同時(shí)，接受外部質(zhì)量監(jiān)督，如參加實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審、能力驗(yàn)證等。實(shí)驗(yàn)室安全如何保障？生物安全與化學(xué)品安全管理措施建立生物安全管理制度，對(duì)試驗(yàn)菌進(jìn)行嚴(yán)格管理，防止泄漏。操作人員需佩戴防護(hù)用品，如口罩、手套、防護(hù)服?；瘜W(xué)品需分類存放，張貼安全標(biāo)簽，制定應(yīng)急預(yù)案，定期開(kāi)展安全培訓(xùn)和演練，確保實(shí)驗(yàn)室安全。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施難點(diǎn)在哪？結(jié)合案例解析痛點(diǎn)及未來(lái)優(yōu)化方向預(yù)測(cè)樣品處理的難點(diǎn)是什么？復(fù)雜材質(zhì)樣品的前處理困境及解決案例對(duì)于含絨毛、涂層等復(fù)雜材質(zhì)的地毯，樣品前處理時(shí)易出現(xiàn)裁剪不均、污染等問(wèn)題。某企業(yè)檢測(cè)含絨毛地毯時(shí)，通過(guò)采用專用裁剪工具、增加無(wú)菌操作步驟，有效解決了樣品處理難題，提高了檢測(cè)準(zhǔn)確性。結(jié)果重復(fù)性差的原因有哪些？多因素影響分析及改進(jìn)措施結(jié)果重復(fù)性差接種量不均、培養(yǎng)條件波動(dòng)、操作不規(guī)范等原因?qū)е?。某?shí)驗(yàn)室通過(guò)優(yōu)化接種方法、升級(jí)培養(yǎng)箱溫控系統(tǒng)、加強(qiáng)人員操作培訓(xùn)等措施，使結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差從10%降至5%以下。321標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際生產(chǎn)的銜接痛點(diǎn)是什么？企業(yè)適配難題及協(xié)調(diào)方案01部分中小企業(yè)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，難以滿足標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)樣品處理、儀器設(shè)備的要求，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際生產(chǎn)銜接不暢。行業(yè)協(xié)會(huì)可組織技術(shù)幫扶，為企業(yè)提供設(shè)備升級(jí)建01議和操作培訓(xùn)，促進(jìn)企業(yè)適配標(biāo)準(zhǔn)要求。01未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化方向是什么？基于行業(yè)痛點(diǎn)的升級(jí)預(yù)測(cè)01未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)可能進(jìn)一步細(xì)化不同材質(zhì)地毯的檢測(cè)要求，優(yōu)化檢測(cè)方法，提高檢測(cè)效率。同時(shí)，結(jié)合新型抗菌技術(shù)，增加對(duì)新型試驗(yàn)菌的檢測(cè)規(guī)定，使標(biāo)準(zhǔn)更貼合行業(yè)發(fā)展實(shí)際，提升標(biāo)準(zhǔn)的適用性和先進(jìn)性。01標(biāo)準(zhǔn)如何適配行業(yè)新趨勢(shì)？抗菌地毯發(fā)展下的應(yīng)用拓展與標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)思考抗菌地毯行業(yè)發(fā)展新趨勢(shì)是什么？功能多元化與技術(shù)創(chuàng)新方向抗菌地毯正朝著功能多元化發(fā)展，如兼具抗菌、除味、防霉等多種功能。同時(shí)，新型抗菌技術(shù)不斷涌現(xiàn)，如納米抗菌、生物抗菌等，推動(dòng)抗菌地毯產(chǎn)品升級(jí)，滿足消費(fèi)者更高需求。標(biāo)準(zhǔn)在新趨勢(shì)下的應(yīng)用拓展空間有哪些？檢測(cè)范圍與指標(biāo)的延伸可能01隨著抗菌地毯功能拓展，標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用可延伸至對(duì)復(fù)合功能的檢測(cè)，如同時(shí)測(cè)定抗菌和除味性能。檢測(cè)指標(biāo)方面，可增加對(duì)長(zhǎng)期抗菌性能、耐洗滌抗菌性能等